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当前位置： 安捷伦 > 最新动态 > 安捷伦两款流式细胞仪获得医疗器械批准

安捷伦两款流式细胞仪获得医疗器械批准

安捷伦

2022/09/26 17:00

阅读：1272

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2022年9月26日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布公司的两款流式细胞仪已获批上市，成为国内可用于体外诊断的医疗器械。自此，安捷伦在积极布局临床检测的发展道路上取得了新的重要成果。

此次获批的两款流式细胞仪产品分别为Agilent NovoCyte Quanteon Dx与Agilent NovoCyte Advanteon Dx。该产品与流式试剂联用，在临床上用于对来源于人体样本中的细胞或微粒逐个进行多参数定量分析。


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安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：
“我们的两款流式细胞仪产品今天正式通过批准，开始为疾病诊疗贡献一份力量，这让我们感到十分振奋。安捷伦一直致力于为可靠的细胞分析解决方案带来创新，为世界各地努力耕耘于科研和临床、力求改善人类生存状况的科学家及医务工作者提供支持和帮助。” 


秉承为用户提供可信赖的答案与深度的行业洞察，助力人们实现美好生活的公司愿景，安捷伦正不断为临床带来优质的产品，为推动中国临床的流式细胞实验室水平，乃至医疗服务水平做出贡献。

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关于安捷伦
安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全球员工数约为17,000人。



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