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核心参数
仪器种类： 离线型
产地类别： 进口
溶出杯： -13杯位
温度范围： 室温+5-55℃
温度精度： ±0.1℃
转速范围： 5-35 DPM
桨杆摆动幅度： 0
转篮摆动幅度： 0
水浴控温范围： 0
水浴温度分辨率： 0
水浴池体积： 无
Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸出物等的测试。
这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪，符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规，为您的质量控制和研发工作带来前所未有的便利性、高通量和高效率。
产品特点：
● 在 5 或 10 mL 样品池中执行自动化的 小体积溶出度测试 ，介质体积可低至 3 mL
● 同时测试多达 13 个样品或 12 个样品与 1 个对照或标样，节省了时间，用户可直接观察各溶出池
● 通过内置温度探头和外部加热套保持温度控制，无需水浴
● 全密闭系统最大限度地减少了蒸发
● 一体式注射泵和自动取样器节省了宝贵的实验台空间
● 通过溶出池底部的一个端口自动进行多达 5 种不同介质的添加/去除。
● 可通过外部控制的磁板使样品支架往复运动，根据需要将每分钟沉降次数 (DPM) 控制在 1 到 35 次
● 可容纳 12 个使用 2 或 4 mL HPLC 样品瓶的独立样品排，实现无人值守的样品采集
● 在一个方法中可对多达 36 个时间点和 5 种不同介质类型进行编程；软件可在运行过程中提示移除和更换支架
● 通过内置流控模块，在每个时间点自动对每个样品池进行全部或部分介质更换
● 采用符合 21 CFR Part 11 法规要求的软件 和一台计算机，即可独立控制多达四个 400-DS 系统
安捷伦溶出度仪400-DS的工作原理介绍
溶出度仪400-DS的使用方法?
安捷伦400-DS多少钱一台?
溶出度仪400-DS可以检测什么？
溶出度仪400-DS使用的注意事项？
安捷伦400-DS的说明书有吗？
安捷伦溶出度仪400-DS的操作规程有吗？
安捷伦溶出度仪400-DS报价含票含运吗？
安捷伦400-DS有现货吗？
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2014/03/07
企业名称
安捷伦科技(中国)有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(外国法人独资)
信用代码
911101056876019446
成立日期
2009-05-14
注册资本
美元1000万元
经营范围
测试测量仪器、分析仪器、电子元器件、软件及其附件、真空设备、医疗器械(一类)及上述产品零部件、耗材及其它配套产品的研发开发、系统集成、技术咨询及技术服务;上述产品的批发、佣金代理(拍卖除外)和货物进出口(涉及配额许可证、国营贸易、专项规定管理的商品按照国家有关规定办理);提供维修、售后服务、技术培训以及相关配套服务(涉及许可经营的凭许可证经营);企业管理服务与咨询;商务咨询;仪表仪器、机械设备及电子设备租赁;诊断系统的仪器及零部件、耗材及其他配套产品、试剂的贸易咨询及相关技术服务(医疗除外)，经济信息咨询;不带有储存设施经营危险化学品(具体业务范围见许可证,有效期至2024年5月27)。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动；依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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