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解决方案

UPLC/MS/MS 能够降低违禁物检测的检出限吗?

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UPLC/MS/MS 能够降低违禁物检测的检出限吗? 一、食品安全中面临的挑战 二、整体解决方案 三、为什么液相色谱如此重要? 四、“超高效液相色谱”技术的改进对灵敏度(检出限)的作用

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ACQUITY UPLC 超高效液相色谱

ACQUITY UPLC system

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Pesticide Q Premier

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Introduction Worldwide, there are over 800 pesticide currently in use to control undesirable weeds,insectsmrodents and fungi.

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81 pestcides in foods app note

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introduction There is currently a wide range of pesticides that may be applied to agricultural crops in order control undesirable weeds, insects, mites and moulds.

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Waters forensic技术方案总论

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Waters forensic技术方案总论 LC-MS may well be the solution to the identification and quantification problems often encountered by analytical toxicologists because it permits the confirmation analysis of polar or non-volatile compounds without the need for derivatization

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超高效液相色谱(UPLCTM)在环境领域中的运用

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超高效液相色谱(UPLCTM)在环境领域中的运用 一、超强分离能力 二、超高速度 三、超高灵敏度 四、简单方便的方法转换 五、ACQUITY UPLC色谱柱:超高分离度的核心 六、UPLC:最佳的质谱入口 七、UPLC在环境监测中的应用 八、UPLC:HPLC的未来

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ACQUITY UPLC 超高效液相色谱

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高分辨气质联用分析大气颗粒物中的二噁英

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由于二噁英在环境介质浓度很低,干扰物质如多氯联苯、甲氧联苯、羟基联苯醚、苄基苯醚、多环芳烃以及农药等都可能比二噁英高几个量级,因此,很多国家都把高分辨气质联机列为二噁英分析的标准方法。本文采用了高分辨气相色谱/高分辨质谱联用方法对采用大流量采样器滤膜收集的大气颗粒物样品进行分析。

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环境样品中杀菌剂的多残留分析

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涕必灵和多菌灵(carbendazim)在pH为10的情况下使用XTerra® MS C18色谱柱会得到较好的峰形,但在较高pH值分析条件下,其他类型杀菌剂或杀虫剂可能不稳定,故难以用仅适合这些碱性杀菌剂的高pH值条件进行同时分析。 本文中,在pH值为3.7的缓冲溶液作为流动相时,用Waters公司的SunFire™ C18色谱柱进行杀菌剂的分析可以确保得到卓越的分离效果和完美的峰形。

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环境中的药物-用LC-MS/MS方法进行地表水及地下水分析

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许多活性物质都可用作人药和兽药的成分。由于制药业广泛使用此类物质,使得这些药物残留通过很多途径存在于环境之中。药物残留的主要途径是通过尿液或粪便排泄物,当然,制药厂的废液排放也是不可忽略的因素,最严重的是农业上农药的使用。由于污水处理工程没有完全去除药物成分,导致地表及地下水样品中会存在不同量的药物残留。近年来,对环境中存在药物的检测获得了越来越多的关注。因而,迫切需要一种快速、高灵敏度且选择性好的分析方法来检测水样品。

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河水中百草枯和敌草快的SPE和LC-MS分析方法

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河水中百草枯和敌草快的SPE和LC-MS分析方法 一、实验条件 二、样品制备 三、固相提取 四、液相色谱条件 五、质谱分析条件 六、结果和讨论

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苏丹红Ⅰ的LC/MS/MS分析

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苏丹红Ⅰ是一种非离子脂溶性偶氮类化学合成的柒料,主要用于溶解剂、机油、蜡和鞋油等产品的染色。通过实验发现,苏丹红Ⅰ可能导致人类 患上肝癌,1995年欧盟的有关食品法规就已禁止在食品中添加苏丹红Ⅰ,英国食品标准署对含有苏丹红Ⅰ的食品向消费者发出警告,并下令召回含有苏丹红Ⅰ的食品。中国国家质检总局在2005年2月23日发出紧急通知,禁止含有苏丹红Ⅰ的食品进入我国流通领域。欧盟健康与消费者保护综合委员会公布了用LC/UV分析苏丹红Ⅰ的方法,检出限和定量限分别为13ng/ml和106ng/ml。本文研究了用HPLC/MS/MS和UPLC/MS/MS分析苏丹红Ⅰ的方法,检出限分别为0.5ng/ml和0.01ng/ml,完全满足英国食品标准暑的要求。

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固相萃取同时提取尿中39种药毒物

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【摘要】 目的 固相萃取方法同时提取尿中39种药毒物并用高效液相色谱法进行分析。 方法 以多沙普仑为内标,1mL尿样经Oasis小柱固相萃取后,用HPLC进行分析,39种药毒物可同时从尿中提出,内源性物质不干扰测定。 结果 39种药毒物的绝对回收率除吗啡外均大于70%;天内及天间精密度均小于10%;检测限1~15 ng•mL-1;线性相关系数在0.9977以上。 结论 本法快速、简便、重现性好,空白干扰小,可用于实际案例的药物毒物筛选。

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