Waters ACQUITY UPC²（超高效合相色谱）

使用ChromScope 2.0软件可以有效地分离低浓度杂质(即0.1%)。Prep SFC 150 Mgm能够准确回收峰宽仅为数秒的化合物。 放大计算结果显示，将方法从19 mm色谱柱转换至30 mm色谱柱后，色 谱柱体积和载样量将变为之前的2.5倍。因此，分离得到给定量分离物所 需的时间也将缩短2.5倍。

1. 与GC相比，ACQUITY UPC2可以分析具有更高分子量的热不稳定聚合物。 2. ACQUITY UPC2能够分析极性和非极性聚合物。 3. 超临界流体流动相和亚2微米颗粒度固定相能缩短大分子量化合物的保留时间。 4. 与正相LC相比，ACQUITY UPC2有毒溶剂使用量更少。 5. MS能够为UV数据提供补充信息，可用于单个低聚物的鉴定、杂质测定和配方分析。

可在同一套系统中进行手性和非手性方法开发及样品分析。与正相分离相比，提高了对映体和非对映体之间的分离度，缩短了分析时间，从而实现了更高的样品通量。实现对映体和/或非对映体比率的可靠、可重现测定。可对结构相似的组分进行检测和手性分辨。

在本应用纪要中，我们介绍了利用UPC2超高效合相色谱结合UV和质谱检测器对含有三唑类农药制剂进行分析的方法。ACQUITY QDa质谱检测器是一款创新型质谱检测器，它可以整合到现有的液相色谱配置中，在提高灵敏度的同时补充UV检测器的检测结果。

本实验采用超高效合相色谱结合质谱法（UPC2/MS/MS）快速分离20种类固醇化合物，其中包括三组同量异位素。

本实验采用超高效合相色谱结合质谱法（UPC2/MS/MS）快速分离20种类固醇化合物，其中包括三组同量异位素。

本实验采用超高效合相色谱结合质谱法（UPC2/MS/MS）快速分离20种类固醇化合物，其中包括三组同量异位素。

本实验采用超高效合相色谱结合质谱法（UPC2/MS/MS）快速分离20种类固醇化合物，其中包括三组同量异位素。

本实验采用超高效合相色谱结合质谱法（UPC2/MS/MS）快速分离20种类固醇化合物，其中包括三组同量异位素。

本实验采用超高效合相色谱结合质谱法（UPC2/MS/MS）快速分离20种类固醇化合物，其中包括三组同量异位素。

本实验采用超高效合相色谱结合质谱法（UPC2/MS/MS）快速分离20种类固醇化合物，其中包括三组同量异位素。

UPC2/MS FFA分析是一种简便快速的方法，与其它诸如GC/MS等需要进行FAME衍生化的技术相比，可显著缩短分析时间。此外，含有脂质的有机层提取物可以直接进样至系统中，无需溶剂交换即可兼容反相LC方法

许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的步骤。超临界流体色谱（SFC）是一种广为人知的分离结构相似化合物的高效技术。超高效合相色谱（UltraPerformance Convergence Chromatography，UPC2）与MS检测联用有利于母体化合物和三种羟基代谢物的对映体分离。本文阐释合相色谱在分离具有手性中心的化合物时的分析性能。添加的三种含有手性中心的羟基代谢物（结构类似物）增加了分离的复杂性。

本文介绍的UPC2/MS FFA分析是一种简便快速的方法，与其它诸如GC/MS等需要进行FAME衍生化的技术相比，可显著缩短分析时间。此外，含有脂质的有机层提取物可以直接进样至系统中，无需溶剂交换即可兼容反相LC方法。

基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间高效地进行方 法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发，随后可转移至制备型SFC，同时维持色谱完整性。集中梯度的使用有利于目标分析物的纯化。

在进行UPC2方法开发时，进样溶剂的影响是一个极其重要的考虑因素。首先，样品必须能够溶解在与流动相相溶的溶剂中。一般而言，如果样品可以溶解在甲醇（最多含有百分之几的水）或其它有任何机溶剂中，就可以用超临界CO2进行分析，尽管某些溶剂会对色谱柱产生不良影 响。此前，我们曾在2-乙基吡啶键合相上研究一些常用的样品溶剂影响。研究发现，庚烷和THF等非极性样品溶剂可最大程度降低峰形变差，而且即使在未使用理想的样品溶剂的情况下，使用低扩散仪器也会更具优势。在本研究中，我们就上述方面对ACQUITY UPC2 BEH和HSS C18 SB色谱柱进行了考察。

在进行UPC2方法开发时，进样溶剂的影响是一个极其重要的考虑因素。本指南为使用ACQUITY UPC2系统进行分离时，根据分析物和固定相性质选择合适的进样溶剂并提供通用性指导。

本技术简报以检测三唑类杀菌剂为模型，将Waters UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了Waters UniSpray电离源与ACQUITY UPC2系统和Xevo TQ-XS质谱仪联用时,在提高峰响应、重复性和信噪比(S/N)方面的潜力。

本文介绍了利用UPC2结合UV和质谱检测器对含有三唑类农药制剂进行分析的方法，分析时间从HPLC方法的34-50分钟缩短至10分钟。

本应用纪要介绍了甲霜灵-M（苯基酰胺类杀菌剂）和S-异丙甲草胺（乙酰苯胺类除草剂）两种农药的对映体和/或非对映体，及其在水基配方杀虫剂中的分离与分析。超临界流体色谱（SFC）与常规HPLC相比具有许多优势，被认为是一种有效的手性分离技术。利用超临界流体的特性可实现高效分离并缩短分析时间。合相色谱是以超临界CO2作为主要流动相、与液相色谱具有正交选择性的一种补充性分离技术。

牛乳中的糖类主要为乳糖（Lactose），但是不同的加工工艺会导致乳糖的转化。 如生产高温瞬时灭菌乳（UHT）时，部分乳糖会转化为乳果糖（Lactulose）。因此对于食品监管来说，乳果糖浓度是指征超高温瞬时灭菌乳和灌装高压灭菌乳等的重要指标之一。国际乳品联合会和欧盟建议将超高温瞬时灭菌乳中乳果糖 的浓度上限设为600mg L-1。此外，为了满足口感需求，乳制品企业会向加工的食品中添加一些其他糖类，如酸奶中加入蔗糖（Sucrose）。由于这些糖类互为异构体（乳果糖、蔗糖和乳糖的分子式均为C12H22O11，三者的结构如图1所示），并且在样品中的浓度差异极大。所以，对于乳果糖的分析极具挑战性。 ACQUITY UPC²系统兼容了反相液相色谱（Liquid Chromatography，LC）的易用性与正相LC的强大功能，其应用领域越来越广泛，非常适合于糖类分析。以往，通常采用RI或ELS分析糖类。RI检测要求对流动相进行谨慎控制，避免在分析中发生剧烈变化，因此需要等度洗脱。并且平衡时间较长。在流动相组分发生变化的情况下，ELS检测相对而言更加可靠，但是ELS又无法实现在复杂基质中检测糖类所需的选择性和灵敏度。另一种能够发挥作用的方法是电喷雾电离(ESI) 质谱检测。 Waters ACQUITY QDa质谱检测器能够获取样品中各组分的质谱信息，提供了更好的灵敏度，能够有效降低检测限，同时，色谱保留时间和质量信息的组合可提高糖类和糖醇类分析的选择性。ACQUITY QDa质谱检测器是一款专为与LC系统结合使用而设计的质谱检测器。它可配置在LC仪器组合之中，所需空间与PDA检测器相同。已经熟悉液相色谱的用户无需过多的培训，就能快速地利用QDa质谱检测器建立选择性和灵敏度更佳的分析方法。在本应用纪要中，将介绍ACQUITY UPC2系统与ACQUITY QDa质谱检测器相结合的方法，用于分析液态乳和发酵乳等乳制品中的乳果糖含量。

维生素K1（叶绿醌）是一种人体必需的营养成分，主要由植物（尤其是绿叶蔬菜）产生。天然产物中的维生素K1主要以反式结构存在，而膳食补充剂通常使用合成的维生素K1，其中可能含有相当数量的顺式结构。反式维生素K1具有生物活性，而顺式K1并不具备。我们迫切需要一种能够分离反式和顺式维生素K1异构体的方法，以便真正地评估补充剂成分的营养价值。目前用于分离维生素K1异构体的HPLC方法需要使用C30色谱柱。HPLC方法的典型运行时间大约为20min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂。 超高效合相色谱（UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC²®）是 一种分离技术，它利用压缩CO2处于或接近超临界状态时的特有属性 （即低粘度和高扩散性）以及亚2 µm颗粒填充色谱柱，显著提高了分离效率、速度和选择性。 本应用纪要介绍了一种快速分离维生素K1反式和顺式异构体以及四烯甲萘醌（MK-4，维生素K2的一种常见形式）的方法，该方法使用UPC²和ACQUITY UPC² HSS C18 SB色谱柱，在3min内即可完成分离。维生素K1异构体和MK-4的结构如图1所示。与目前所使用的基于LC的维生素K1反式和顺式异构体分析方法比相比，此UPC²方法更加快速、简单（无需使用C30色谱柱），并且所消耗的有机溶剂更少。

用UtraPerformance Convergence Chromatography™（UPC2™）同时测定婴儿配方奶粉中维生素A和E的可行性确定。

本试验探索采用ACQUITY UPC2样品稀释直接进样的方式，简化样品的前处理过程，并在2分钟内实现了4种抗氧化剂的基线分离。

HPLC方法的典型运行时间大约为20 min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂。利用UPC2技术，可在3 min内使用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱快速分离顺式和反式维生素1异构体及MK-4。分析速度比目前所使用的HPLC方法快至少五倍，并且无需使用特殊的C30色谱柱。

HPLC方法的典型运行时间大约为20 min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂。利用UPC2技术，可在3 min内使用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱快速分离顺式和反式维生素1异构体及MK-4。分析速度比目前所使用的HPLC方法快至少五倍，并且无需使用特殊的C30色谱柱。

主要参数的自动筛选功能为本研究组中的4种TCA提供了极好的分离度和谱峰强度。对筛选出的梯度条件略作调整后，最终的总运行时间为3min。

主要参数的自动筛选功能为本研究组中的4种TCA提供了极好的分离度和谱峰强度。对筛选出的梯度条件略作调整后，最终的总运行时间为3min。

通过从标准RPLC到UPC2改变MS入口技术，无需蒸发和复溶等额外样品制备步骤，便可以直接在ACQUITY UPC2系统中注入溶于高度有机样品中的极性化合物。为生物分析实验室增添UPC2可以简化高度有机样品制剂中极性化合物的分析。

实验证明，这种手性分离方法可从ACQUITY UPC2系统成功放大至Prep SFC 150 Mgm系统。 通过重迭进样完成了对铱(III)络合物对映体的纯化，得到对映体纯的馏分， 并且样品回收率良好。 对铱(III)络合物对映体进行SFC纯化，有利于更好地控制受其影响的光物理 性质和相关应用。

在分析液晶中间体化合物时，与HPLC分析相比，本文所述的方法具有众多商业优势和分析优势，样品通量可增加13倍以上，有毒溶剂的用量可减少110倍以上。

在分析液晶中间体化合物时，与HPLC分析相比，本文所述的方法具有众多商业优势和分析优势，样品通量可增加13倍以上，有毒溶剂的用量可减少110倍以上。

本应用说明介绍了一种运行时间短且选择性高的方法，该方法应用了超高效合相色谱（UPC2）-二极管阵列检测器-质谱法来分析一种铱络合物染料（Ir (Fppy) 3）的纯度，Ir (Fppy) 3是一种重要的发光材料，蓝光发光寿命长，被用于制造OLED的部件。同时，本方法也评估了OLED装置中存在其他添加材料时，本方法对Ir (Fppy) 3 测定的专一性。