岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX

利用岛津公司的150种气味物质分析方法包，通过采集正构烷烃和校正内标数据，自动创建出150 种气味物质的检测方法。该检测方法可用于食品包装材料中不良气味的筛查检测。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品中甲苯等进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品中乙苯等进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品中对二甲苯等进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品中间二甲苯等物质进行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品中邻二甲苯等物质行快速定性和半定量分析。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（二丁基羟基甲苯等约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品进行快速定性和半定量分析。

亚硝基化合物是一类很强的化学致癌物质，包含亚硝胺和亚硝酰胺两类化合物，通常泛称为亚硝胺，它们能诱发许多动物恶性肿瘤。由于化妆品基质复杂，干扰大，因此采用GC-MS/MS中MRM（多反应监测）方式可以有效排除基质干扰，提高仪器的选择性和灵敏度。能够有效的监控化妆品中亚硝胺含量。

本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪，建立了盐酸二甲双胍缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺（NDMA）的检测方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方法，在0.25~50 ng/mL浓度范围内，NDMA线性关系良好，相关系数达到0.9999以上，仪器检出限为0.010 ng/mL。取浓度为0.5 ng/mL的标准品溶液连续进样7针，NDMA峰面积RSD小于3%。加标实验中，回收率为92.21%。该方法简单方便，抗干扰能力强，灵敏度好，可用于实际样品的检测。

本文利用三重四极杆气相色谱质谱联用仪，建立了回收溶剂中6种亚硝胺类遗传毒性杂质的检测方法。6种亚硝胺在1~200 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均在0.999以上。取浓度为1 ng/mL的标准溶液连续进样6针，6种亚硝胺峰面积重复性均在5%以下。加标实验中，以10 ng/g与20 ng/g为加标浓度，四种回收溶剂6种亚硝胺平均回收率在97.43%~108.87%之间。该方法灵敏度高、重复性好，可以为监控药物生产中使用的回收溶剂中的亚硝胺类遗传毒性杂质提供可靠的检测方法。

伐尼克兰是一种用于治疗烟瘾的处方药。它是一种α4β2烟碱乙酰胆碱受体亚型（nACh）的高亲和力部分激动剂，具有减少烟瘾和戒断症状的能力。据估计，伐尼克兰能够成功帮助每十一个吸烟者中一个戒烟六个月。伐尼克兰被列入世界卫生组织的基本药物标准清单，是一种非专利药物。 伐尼克兰亚硝基原料药相关杂质（VNDSRI）也称为N-亚硝基伐尼克兰。（图-1）美国食品药品监督管理局（USFDA）已经确定，在一些伐尼克兰成品药样品中，这种杂质的含量高于FDA可接受的摄入量限值。 为了确保酒石酸伐尼克兰制剂和原料药的安全性和质量，USFDA开发并验证了一种确定是否存在VNDSRI的方法。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪，建立了一种原料药中6种亚硝胺类化合物的测定方法。在0.05-20 µg/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.9995以上，仪器检出限在0.004-0.266 μg/L之间。校准曲线次低浓度点标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于4.3 %。实际样品在10 ng/g的加标浓度下，各物质的加标回收率为81.77 %-96.2 %。该方法简单方便，能够有效的监测原料药中6种亚硝胺类物质的含量。

本文采用岛津 GCMS-TQ8040 NX 三重四极杆气质联用仪结合岛津农残数据库建立了中药材蓼大青叶中禁用农药残留物的GC-MS/MS检测方法，本方法依据《中国药典》2020年版药典通则第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》建立。在2~40 μg/L（以对硫磷计）浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数大于0.995，在20~50 μg/kg加标浓度下，禁用农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法适用于《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留物的准确定量测定。

本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测当归等7种药材中35个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在2~20μg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为5 μg/L的混合标准溶液连续6次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于6.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。

本文参照司法鉴定技术规范《血液和尿液中108种毒（药）物的气相色谱-质谱检验方法》，利用ATLAS-USIS结合GCMS-TQ8040和Smart Database数据库建立了血液中30种毒物的快速检测方法，该方法操作简单，实用性强，可以为血液中毒物筛查提供一定的参考。

岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查血液样品中2-丙基戊酸等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。

岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查血液样品中苯丁胺等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。

岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查血液样品中异丙酚等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。

岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查血液样品中草氨酰等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。

岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查血液样品中XMC等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。

在本文中，使用可以同时测量377种亲水性代谢物成分的Smart Metabolites Database，对共106种国内外芦笋样品中的代谢物进行了测量，并建立了判别日本国内外产品的模型，其判定精度可达90％左右。

本文介绍了基于岛津GCMS-TQ8040结合Smart MRM功能建立的食品和动物饲料中PCDD/Fs的分析方法，并对实际食品和饲料样品进行了检测分析，结果与高分辨气相色谱/高分辨质谱法（HRGC/HRMS）检测结果具有较好的一致性。

采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMSMS）分析卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺，该方法在GPC-GCMSMS硬件基础上对GPC样品收集环做了改进，并且分别考察了不同比例流动相条件下多环芳烃与N-亚硝胺的保留时间，实现了二者的在线净化与大体积进样，提高了工作效率，节省了溶剂消耗，该方法操作简单，快速，适合卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺的分析。

采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMSMS）分析卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺，该方法在GPC-GCMSMS硬件基础上对GPC样品收集环做了改进，并且分别考察了不同比例流动相条件下多环芳烃与N-亚硝胺的保留时间，实现了二者的在线净化与大体积进样，提高了工作效率，节省了溶剂消耗，该方法操作简单，快速，适合卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺的分析。

采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMSMS）分析卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺，该方法在GPC-GCMSMS硬件基础上对GPC样品收集环做了改进，并且分别考察了不同比例流动相条件下多环芳烃与N-亚硝胺的保留时间，实现了二者的在线净化与大体积进样，提高了工作效率，节省了溶剂消耗，该方法操作简单，快速，适合卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺的分析。

采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMSMS）分析卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺，该方法在GPC-GCMSMS硬件基础上对GPC样品收集环做了改进，并且分别考察了不同比例流动相条件下多环芳烃与N-亚硝胺的保留时间，实现了二者的在线净化与大体积进样，提高了工作效率，节省了溶剂消耗，该方法操作简单，快速，适合卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺的分析。

采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMSMS）分析卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺，该方法在GPC-GCMSMS硬件基础上对GPC样品收集环做了改进，并且分别考察了不同比例流动相条件下多环芳烃与N-亚硝胺的保留时间，实现了二者的在线净化与大体积进样，提高了工作效率，节省了溶剂消耗，该方法操作简单，快速，适合卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺的分析。

采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMSMS）分析卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺，该方法在GPC-GCMSMS硬件基础上对GPC样品收集环做了改进，并且分别考察了不同比例流动相条件下多环芳烃与N-亚硝胺的保留时间，实现了二者的在线净化与大体积进样，提高了工作效率，节省了溶剂消耗，该方法操作简单，快速，适合卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺的分析。

本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第二法，建立了同位素稀释-酸水解-三重四极杆气质联用仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入氘代内标，以酸性溴化钠将缩水甘油酯（GE）转变成3-溴-1,2-丙二醇酯（3-MBPDE）；经酸水解后得到游离态的氯丙醇和3-溴-1,2-丙二醇（3-MBPD）；试液用基质分散固相萃取柱净化，洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生后，经GC-MS/MS测定，内标法定量。在3~1000 ng的浓度范围内，三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999；加标量在0.01 mg/kg~1.0 mg/kg水平下平行处理6次，其目标物的平均回收率在81.2~106.4%之间，其6次平行的RSD在3.8~18%之间，该方法简便、快速、灵敏度高，可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。

本文参考GB 5009.191-2024 《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第一法，建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素，经碱水解后以酸化溴化钠中和，并经液-液萃取脱脂后，用苯基硼酸衍生，衍生液以GCMSMS检测，内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内，三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995；加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次，其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间，其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间，该方法简便、快速、灵敏度高，可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。

本文参考GB 5009.26-2023《食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定》，利用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合PTV程序升温进样技术，建立了食品中N-二甲基亚硝胺 (NDMA)含量的检测方法。结果表明：在0.5~20 µg/L浓度范围内，NDMA的线性相关系数r在0.9999以上。对0.5 µg/L标准溶液进行重复性实验，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为2.82% (n=6)。在腊肉、腊鱼和牛肉空白样品中,添加一定浓度的NDMA，回收率分布在84.64~100.22%之间，完全满足日常定量检测的要求。

本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪，建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取，提取液净化后用溴试剂进行衍生，采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内，丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上，检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差小于3%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下，丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014，定量数据准确可靠，可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。

本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法，采用酸性乙腈提取样品中目标物，QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生，采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线，线性关系良好，相关系数在0.999以上，6针峰面积的RSD小于5%，在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下，加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。

本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪，建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取，提取液净化后用溴试剂进行衍生，采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内，丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上，检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液，连续进样6次，峰面积的相对标准偏差小于5%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下，丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014，定量数据准确可靠，可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。

根据日本总务省统计局的调查，截至2023年，在日本1.25亿的总人口中，65岁以上的老年人所占比例达到29.0%，每3个人中就有1个是老年人1)。1947年至1949年出生的“婴儿潮一代”在2022年开始迎来75岁，75岁以上（高龄老年人）的人口与其他年龄层相比呈显著增加的趋势，2023年占总人口的15.5%（上一年14.9%）1)。高龄老年人的疾病发病风险高，而且容易出现长期化趋势，因此，日本专为高龄老年人制定了不同于其他年龄段的医疗制度。有论文报告称，衰老导致的身体功能变化是患病率增加的原因之一，由于衰老导致的糖代谢异常造成糖耐量下降，餐后血糖容易升高，而且，脂肪代谢异常导致肝脏中贮存的脂肪酸容量减少2)。同样是高龄老年人，不同性别的人在与年龄相关的健康状况方面也存在差异：男性更容易罹患与生活方式相关的疾病，如心脏病和中风，需要护理的情况较多，而女性则因骨骼和肌肉力量的衰退存在运动功能和独立性下降的趋势3)。推测代谢物的数量变化也对这些差异造成了影响，因此，阐明老年人代谢物数量性别差异是一个紧迫的课题。在本应用中，使用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）检测了70至84岁的健康者血清中所含的初级代谢物。为了从检测结果中发现性别之间的差异，我们使用“多组学分析软件包”进行了分析（图1）。多组学分析软件包是一种具有多变量分析（如主成分分析、聚类分析）和数据可视化功能（如火山图和代谢图）的分析软件。下面介绍将初级代谢物检测数据转换为代谢途径图，通过不同年龄段分析和相关性分析进行性别差异分析的案例。

本研究建立了ATLAS-LEXT自动样品前处理装置结合岛津三重四极杆气质联用仪建立了快速测定血液中农药类毒物的方法。样品处理过程完全自动化进行，重复性良好。GCMSMS方法可以实现毒物的快速筛查，并且能进行准确定量，可以为血液中农药类毒物的检测提供一个的快速准确的检测方法。

利用岛津公司的150种气味物质分析方法包，通过采集正构烷烃和校正内标数据，自动创建出150 种气味物质的检测方法。该检测方法可用于涂料、家具板材等样品中不良气味的筛查检测。

本文使用岛津GCMS-TQ8040 三重四极杆气质联用仪结合Off-flavor异味分析数据库对常用儿童文具中气味物质进行测定。通过采集正构烷烃和校正内标数据，利用Off-flavor异味分析数据库自动创建150 种气味物质的检测方法，无需气味物质标准品，即可对儿童文具中气味物质进行定性半定量。

脂肪酸是食品、生物等多种领域中需要检测的一类化合物。通过甲酯化使具有高挥发性的脂肪酸惰化，进而可以使用高分辨气相色谱仪来进行分析。但是，使用质谱仪很难分析不饱和脂肪酸甲酯的双键位置，造成研究方面的局限性。 因此，研究人员开发出使用乙腈的化学电离分析方法1)，扩大了位置分析的可能性。溶剂介导化学电离（SMCI）法是使用有机溶剂的软电离方法，可以将乙腈导入到离子源中，并对双键位置进行分析。 本篇应用为您介绍使用该SMCI法分析不饱和脂肪酸甲酯的双键位置。

通过EI获得邻苯二甲酸酯的分子量是比较困难的。但使用SMCI方法可确定疑似分子离子。因此，即使在难以使用可燃高压气体的情况下，SMCI方法对于确认分子量也具有有效性。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二甲酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二乙酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二异丙酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二烯丙酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

本文使用岛津GCMS-TQ 8040 NX 结合HS-20 NX捕集模式分析水中9种苯系物的含量。结果表明，使用捕集模式分析，9种苯系物线性良好，校准曲线最低点重复性RSD均低于6%，其峰面积比采用定量环模式更高。因此采用捕集模式，可以大大提高水中9种苯系物测定的分析检测灵敏度。

本文参照陕西省地方标准《土壤 有机氯农药的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法》进行实验，线性和重复性良好，加标回收率高。

了阐明MP对化学物质的吸附特性，采用GC-MS/MS法和LC-MS/MS法对水中MP上的PAH和PFAS吸附量做了定量评估。 结果发现，MP对每种化学物质的吸附特性均有所不同。另外还发现，各种化学物质的疏水性是影响其吸附率的重要因素之一。

当前正在施行的《危险废物焚烧污染控制标准》是2001年修订版， 随着经济的高速发展，危险废物产生量逐年增加，危险废物焚烧处置需求旺盛，而现行的标准存在的问题主要有：一是处置技术及设施运行参数调整问题；二是与现行其他法律、法规、标准不协调、不系统的问题。危险废物焚烧排气由于危险废物成份的不稳定性和焚烧工艺的多样性，导致焚烧产生的污染物种类繁多，成份复杂多变。岛津提供的高选择性、高灵敏度的分析仪器是焚烧排放气体中有毒有害物质和有害元素分析的有力工具。

当前正在施行的《危险废物焚烧污染控制标准》是2001年修订版，随着经济的高速发展，危险废物产生量逐年增加，危险废物焚烧处置需求旺盛，而目前的标准存在的问题主要有：一是处置技术及设施运行参数调整问题;二是与现行其他法律、法规、标准不协调、不系统的问题。近期，生态环境部发布了最新的《危险废物焚烧污染控制标准（二次征求意见稿）》 ，该标准将于2021 年 1 月 1 日起实施。岛津公司在色谱、质谱、光谱、在线监测等领域都有其完整、优质的产品线，为危废焚烧排放的测试提供了全方位的解决方案。

采用岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气相色谱质谱联用仪，结合Smart database数据库，建立了HJ743-2015标准中规定的土壤中18种多氯联苯（PCBs）的检测方法，方法简便快捷、抗干扰能力强、灵敏度高，能够满足HJ743-2015标准检测要求。

本文参考GB/T 40263-2021《纺织品 短链氯化石蜡的测定》，采用溶剂超声提取法，萃取纺织品中的短链氯化石蜡（SCCPs），利用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX进行检测。在10~50 μg/mL浓度范围内，SCCPs线性相关系数为0.997。取浓度为20 μg/mL标准溶液，连续6次进样，SCCPs峰面积重复性结果小于2%。加标回收率在102.46~108.64%之间。该方法完全满足检测分析的要求。

利用岛津公司的150种气味物质分析方法包，通过采集正构烷烃和校正内标数据，自动创建出150 种气味物质的检测方法。该检测方法可用于塑料、皮革以及其制品中不良气味的筛查检测。