核心参数
仪器种类: 串联四极杆
产地类别: 进口
质量范围: 面议
灵敏度: 面议
分辨率: 面议
精确质量数: 面议
岛津液质联用仪LCMS-8050的工作原理介绍
液质联用仪LCMS-8050的使用方法?
岛津LCMS-8050多少钱一台?
液质联用仪LCMS-8050可以检测什么?
液质联用仪LCMS-8050使用的注意事项?
岛津LCMS-8050的说明书有吗?
岛津液质联用仪LCMS-8050的操作规程有吗?
岛津液质联用仪LCMS-8050报价含票含运吗?
岛津LCMS-8050有现货吗?
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三重四极杆液质联用法--食品接触材料及制品中异噻唑啉酮迁移量的测定
本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明,在线性范围内,相关系数大于0.998,线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL,灵敏度良好。在精密度上,异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上,异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物(4%乙酸、50%乙醇和橄榄油)的回收率在81.8~108%之间,回收率良好。该方法灵敏度高,重复性好,可为相关行业人员参考使用。
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2022/08/09
三重四极杆液质联用法-食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定
本文参考食品安全国家标准GB 31604.52-2021《食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定》,使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定在各模拟介质下29种芳香族伯胺迁移量的液质方法,15 min内完成29种芳香族伯胺的分析。该方法采用外标法定量,线性关系好,相关系数均在0.997以上。仪器分析精密度高,各化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.37%和5.32%,加标回收率在78.8.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定。
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2022/07/11
液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了一种食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的测定方法。结果表明,9种抗氧化剂各组分线性关系良好,抗氧化剂264、2,4-二叔丁基苯酚和抗氧化剂168方法检出限为0.03 mg/kg,方法定量限为0.30 mg/kg。BHA、抗氧化剂2246、抗氧化剂300、抗氧化剂425,、抗氧化剂1010、抗氧化剂1076方法检出限为0.01 mg/kg,方法定量限为0.10 mg/kg。标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。该方法简单方便,灵敏度高、分析速度快,能有效检测食品接触材料及制品中的抗氧化剂含量。
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2022/07/11
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使用在线固相萃取-液相色谱-串联质谱仪测定干血斑卡中酶活性
本文向您介绍使用Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.(Florence,Italy)开发的方法,利用在线固相萃取(Solid Phase Extraction: SPE)液相色谱质谱联用仪(LCMS-8050)进行干血斑卡(Dried Blood Spot:DBS)中酶活性测定的示例。使用该系统中的SPE 对样品进行净化,可将酶反应后的样品不经预处理即可直接进样,从而进行测定。
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2017/01/25
使用三重四极杆 LC/MS/MS 同时分析哺乳动物的细胞培养上清液
生产生物燃料或生物制药的工业发酵需要常规监测介质条件, 如 pH、溶解气体、碳源(葡萄糖)和氮源(谷氨酰胺)等,从而优化及控制发酵过程。然而除上述因素外,培养基中还包含其他一些重要生物成分如维生素、核酸和其他主要代谢物,如果一起监控,可以得到更多有关生物过程技术的详细信息。为满足全面分析培养基成分的需求,我们优化了分析条件,开发出“细胞培养分析方法包”,该方法包可以监控下面列出的95种化合物的相对丰度。使用这个方法包,我们研究在杂交癌细胞一周期5天内生长过程中培养基成分的丰度变化。
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2016/12/14
解吸电晕束离子化技术(DCBI)在RoHS检测领域增塑剂快速筛选中的应用
解吸电晕束离子化技术(DCBI)是利用加热氦气被强电场激发生成电晕束实现对样品的解吸与电离,不需要复杂的样品前处理便可直接分析液态和固态样品。因此,本研究利用DCBI直接进样分析模式进行4种邻苯二甲酸酯类增塑剂的快速筛选,对样品进行初步筛选,减少需要进行GCMS检测的样品数量,提高样品分析效率,减少分析人员实验负担并降低实验成。采用DCBI法对DEHP、BBP、DBP及DIBP等4种增塑剂同时快速检测,可在数秒中获得检测结果,为大量样品的初步筛选提供快速、高通量的检测手段,提高工作效率,减轻实验负担。
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2016/11/28
采用三重四极杆LC/MS/MS 分析自来水中的草铵膦、草甘膦、AMPA
本文向您介绍利用该附录方法22对草铵膦、草甘膦以及AMPA 进行分析的示例。使用岛津LCMS-8050能够直接进行分析,从而能够省去预处理过程中通过固相萃取浓缩样品的过程。
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2015/11/23
使用DART对挥发性成分进行实时分析(Ⅱ)香料、花草茶和调味油的挥发性成分分析
本次分析使用与应用报告C111相同的系统,对香料、花草茶和调味油释放的清凉香味成分进行了连续测定。本次分析中使用了岛津LCMS-8030和DART-SVP(IonSense 公司,MA,USA)离子源。为了高效导入食品中的挥发性成分,将用于分析的元件Volatimeship(Bio Chromato, Inc.日本神奈川县)安装在离子源与质谱仪之间.
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2015/10/22
结合nSMOL前处理技术和LCMS-8050实现血浆中曲妥珠单抗的快速定量分析
本方案结合纳米表面分子导向的限制性酶解技术和LCMS-8050的高灵敏度快速分析能力,筛选出曲妥珠的特征肽段,以此对血浆中的曲妥珠含量进行准确定量。这种方法也可用于其他抗体药物的快速准确定量分析。
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2015/07/09
LC-MS/MS法同时测定中药材中153种农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 联用同时测定153种农药残留的方法。该方法在30 min 内完成153种农药的分离,在1.0~100μg/L范围内线性良好;基质加标溶液中153种农药精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.02~0.15%和0.60~4.84%之间,结果表明仪器精密度良好;校准曲线相关系数均大于0.995,仪器检出限0.001~0.320μg/L之间,定量限在0.003~0.970μg/L 之间。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合农药的高灵敏度快速检测。
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2015/06/10
基于岛津"Co-Sense for Impurities"的药剂杂质LC/MS/MS分析
在医药品等的杂质管理当中经常应用HPLC-UV法。但是,HPLC-UV 法在高效分离条件下不能适应MS 检测,难以进行杂质的定性分析。此时,如果使用岛津的“Co-Sense for Impurities”系统,则可以将来自色谱柱的洗脱液置换为挥发性流动相后进行LC/MS 分析。本文介绍将LC/MS/MS 分析应用于基于日本药典的HPLC-UV 法雷贝拉唑钠检测的实例。
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2014/04/08
自来水中农药的LC/MS/MS分析
本应用介绍了使用LC-MS对自来水农药实施同时分析的实例。使用的LCMS-8050是具备高灵敏度且高速性能出类拔萃的三重四极杆型质谱仪。正负离子切换时间为5msec.,即使多成分正负离子同时分析时,也可获得良好的灵敏度与重现性数据。
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2014/02/14
应用C2P 系统对某甾体化合物纯化馏分的自动粉末化处理
岛津全自动纯化系统(Crude2Pure 系统)是利用化合物极性和疏水性特点,自动将已分离的目标化合物馏分溶液富集于C2P 捕集柱上,并在线实现目标化合物粉末化的制备分离后处理系统。本实验对某甾体类化合物的制备纯化馏分进行处理,实验结果表明证明,50mg 的该化合物可在3 个小时内完成自动粉末化过程,并且回收率在95%以上。
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2013/11/20
使用三重四极杆LC/MS/MS同时测定小麦中的脱氧瓜萎镰菌醇等4种成分
瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇是由镰孢菌产生的霉菌毒素。日本相关部门在2002年5月21日颁布的《关于小麦脱氧瓜萎镰菌醇的暂定参考值设定》(食安发第0521001号)中,将脱氧瓜萎镰菌醇的暂定参考值设定为1.1ppm。在《关于脱氧瓜萎镰菌醇的试验方法》(食安发第0717001号,2003年7月17日)中规定,使用HPLC进行定性和定量分析,LC/MS进行验证试验。本文向您介绍使用LC-MS/MS,对瓜萎镰菌醇、脱氧瓜萎镰菌醇以及脱氧瓜萎镰菌醇代谢物3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇与15-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇同时进行高灵敏度分析的示例。
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2015/04/02
使用三重四极杆LC/MS/MS 同时分析158 种脂质介质成分
岛津公司开发了使用高效三重四极杆质谱联用仪LCMS-8050对脂质介质同时进行分析的方法包——“LC/MS/MS方法包 脂质介质Version 2”。本方法包包括下述列表中158种成分的最佳MRM参数、LC条件和保留时间。在此列举目标成分列表及其应用示例。列表中包括花生四烯酸代谢物(包含花生四烯酸的87种成分)、EPA 代谢物(包含EPA的18种成分)、DHA代谢物(包含DHA的16种成分)、乙醇酰胺类11 种成分、其他脂肪酸代谢物23种成分、Azelaoyl-PAF、PAF和Lyso-PAF。
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2015/03/25
使用三重四极杆LC/MS/MS 快速高灵敏度测定血浆中的药物成分
本文介绍使用LC/MS/MS ESI-正离子模式,可有效治疗PAH的内皮素受体拮抗剂(ERA)波生坦(Bosentan)、安贝生坦(Ambrisentan)、磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂西地那非(Sildenafil)、他达那非(Tadalafil)等4种成分进行快速高灵敏度分析的示例。使用高灵敏度LC/MS/MS 法,可控制样品即血浆的量,从而快速简单地进行预处理,以提高分析作业的效率。本法分析了50μL血浆中提取的药物成分,分析时间仅用了5min。该法分析速度快、灵敏度高,适合于血浆药物的药代动力学研究。
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2015/03/09
使用三重四极杆LC/MS/MS定量分析土壤和水底沉淀物中拟除虫菊酯类农药
目前,拟除虫菊酯类农药在世界各国被广泛用作农业和家庭用杀虫剂。因为合成拟除虫菊酯难溶于水且易吸附于土壤,因为拟除虫菊酯类农药的极性较低,通常使用GC或GC/MS进行测定。但是本次分析我们采用了LC/MS/MS(也可对各种农药进行同时分析)。具体方法为通过电喷雾离子化(ESI)法,在正负离子模式下,对14种成分的拟除虫菊酯类农药进行了测定。
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2015/02/15
大体积进样在线分析系统用于水中抗生素的直接检测
本文建立了大体积进样在线分析系统用于水中十种抗生素的直接检测方法。在最优条件下不同浓度的精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.07~0.18%和1.82~8.79%之间;方法检出限和方法定量限分别介于0.027~1.0 ng/L和0.09~3.4 ng/L。对两种加标浓度的自来水和湖泊水样品进行检测,回收率介于57.3~98.2%之间。本法允许进样量达到1 mL以上,全程自动化运行,灵敏度高、精密度好。
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2015/02/04
三重四极杆质谱检测环境水中的大环内酯类抗生素
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030 联用快速测定环境水中痕量(ng/L)大环内酯类抗生素的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。8种大环内酯类抗生素在4 分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5-200μg/L;竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500μg/L 浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.9996以上;对5μg/L、20μg/L和200μg/L 混合标准溶液进行精密度实验,连续6 次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.87%和5.04%以下,系统精密度良好。
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2015/01/13
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定地表水中的喹诺酮类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定地表水中14种喹诺酮类抗生素的方法。地表水样品经固相萃取富集后,用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。使用外标法绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上;对不同浓度的标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下,仪器精密度良好。
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2015/01/07
2D LC/MS 杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物杂质
本文建立了使用2D LC/MS杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物中4个已知杂质(阿托伐他汀杂质A、阿托伐他汀杂质F、阿托伐他汀杂质G以及阿托伐他汀杂质H)和1个未知杂质(阿托伐他汀脱氢酸)的方法。该方法使用非挥发性的柠檬酸酸缓冲盐作为流动相对药物主成分和杂质进行了分离,并通过LCMS-IT-TOF在线对目标杂质进行质谱定性分析。该系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐,因此,可以将药典的方法直接使用,大大节省了方法开发人员的时间,并且保证了杂质定性的准确度。
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2014/11/26
使用新色谱柱“Shim-pack MAqC-ODS I”测定药物杂质
本文将向您介绍使用Shim-pack MAqC-ODS I 测定法莫替丁中杂质的示例。通过LC/MS分析杂质峰时,如果使用含烷基磺酸钠等不挥发性离子对试剂,LC/MS的接口处可能会残留析出物。并且,如果使用其他分离模式,为防止流路内残留的离子对试剂引起的背景值上升,需要进行长时间的清洗。使用本文中介绍的Shim-pack MAqC-ODS I 进行分析,事先通过Co-Sense for LC/MS自动预处理系统对流动相进行脱盐处理,则能够进行LC/MS 测定。
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2014/08/19
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