伴随着全球大批药物的专利到期以及国内生物药相关法规的日渐完善，国内生物药市场正在经历强势增长，生物制药企业对理念创新和技术突破也提出了更高要求。在此过程中，掌握最新的政策法规动态，构建安全、高效的上下游工艺平台，加速进入临床并建立符合最新质量要求的现代化生产体系，共同成为在竞争激烈的生物药市场中赢得一席之地的决胜因素。为此，中国医药企业发展促进会定于2016年9月1-2日举办“生物工艺及完整解决方案创新技术高峰论坛”。本次论坛将就生物制品如何提高上游工艺开发效率和质量、如何高效构建满足需求的工艺平台、质量源于设计在工艺生产中的应用、工艺转移中面临的挑战及应对策略、下游纯化过滤工艺设计及验证方案及相关法规要求的最新进展等议题展开讨论。届时，我们将邀请药监部门、国内外知名制药企业专家发表专题演讲，并邀请业内同仁、制药企业代表参与讨论。现将论坛有关事项通知如下：会议组织主办单位：中国医药企业发展促进会协办单位：苏州工业园区医药科技联盟      赛多利斯中国支持单位：蒲公英制药技术论坛           生物探索会议主题2016年9月1日10:00-12:00主题一：最新法规分享?  中国生物制药相关法规政策最新进展? 全球生物仿制药市场总览和最新法规分享13:30-17:00主题二：构建更强上游工艺平台，加速工艺开发速度?  利用QbD开发可放大的细胞培养平台?  如何利用有效的平台方法加速细胞培养基优化?  连贯上游工艺的创新解决方案?  连续上游工艺设计—挑战与应对方案? 如何在上游工艺验证中选择合适的工艺缩小模型2016年9月2日9:30-12:00主题三：完整解决方案——设计符合工艺需求的厂房?  从工艺到厂房—建立与技术供应商的合作伙伴关系?  一次性或混合型厂房—我们该如何决定?  最新全球工艺转移案例分享?  工艺设计与技术选择的开发——厂房设计的生物工艺模型案例研究? 适合未来设施要求的数据管理和自动化  13:30-17:00主题四：提高下游工艺的安全性和生产效率?  应用组合的技术提高工艺安全性?  开发合适的生物工艺平台开发ADC（抗体偶联药物）?  在生物制药工艺中的冻融步骤的评估?  连续下游生产工艺的全球现状? 利用风险评估的方法支持对工艺关键步骤的验证部分演讲人速递Lars Dressman博士，临床供应和转移部总监，勃林格殷格翰药业  周伟昌博士，生物制药工艺开发副总裁，药明康德  康伟，项目管理资深专家，恩宜珐玛工程公司      Miriam Monge， 工艺开发&生物工艺平台全球市场总监， 赛多利斯集团     Henry Weichert，生物工艺控制分析&自动化亚太区市场总监，赛多利斯集团Eleni Mumtsidu博士，细胞培养基亚太区市场总监，赛多利斯集团  Priyanka Gupta，生物工艺模型亚洲区高级顾问，赛多利斯集团   会议信息时间：2016年9月1日-2日地点：苏州凯悦酒店苏州市工业园区华池街88号参会对象单克隆抗体、疫苗、重组蛋白、血液制品等生物制药企业及研究机构的研发、质量、生产及管理人员。会议注册本次论坛免注册费，参会代表交通及住宿费自理。由于名额有限，每家企业单位至多提供两个参会名额。请通过注册链接进行会议在线报名：http://survey.sartorius.com.cn/jq/8919375.aspx 报名截止日期为2016年8月26日。会议联系张小姐    Tel：021-68785302     E-mail: wenji.zhang@sartorius-stedim.com赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

　　2016年7月18日, 赛多利斯宣布在英国斯通豪斯地区建立新工厂，新工厂的建立将使斯通豪斯地区的生产能力翻一倍。皇室成员安妮公主、赛多利斯集团CEO Joachim Kreuzburg博士、赛多利斯斯泰帝英国子公司总经理Chris Biddell和近百位嘉宾共同出席了新工厂的开幕典礼。新工厂占地面积约4800平方米(52000平方——英国《金融时报》)，目前约有110员工进行生产和研发工作。嘉宾参观工厂　　Joachim Kreuzburg博士在新工厂的开幕致辞中指出:“赛多利斯一直在动态的成长，此次，我们特别选择了斯通豪斯作为生产一次性产品的工厂地点。目前，赛多利斯正在投资并大幅扩张全球的基础设施建设。自从1999年收购了Vivascience公司以后,斯通豪斯地区的业绩就持续保持着强劲的增长，斯通豪斯地区的团队取得了非常成功的业绩,因此,在斯通豪斯建设新工厂是合乎逻辑的一步。”　　在斯通豪斯地区,赛多利斯主要研发和制造各种一次性塑料制品,如过滤设备、实验室规模的生物反应器等。此次建设的新工厂约花费900万欧元，并作为赛多利斯的技术中心，主要用于设计和制造塑料组件。这些塑料组件被用于制药和生物制药企业的实验室和生产设施，以及学术界的研究型实验室。“拥有新技术的新车间将显著扩大我们的生产能力,” Chris Biddell指出。“同时,从长远的发展来看，建立新工厂可以使我们有足够的空间来再次加倍生产产品。”

尊敬的用户朋友们： 首先，感谢您长期以来对赛多利斯的支持！ 近期，全国多个省份遭遇强降雨洪涝灾害，包括贵单位所在省份在内的多地告急。在此，赛多利斯向受到灾害影响的贵单位致以诚挚的关切与慰问。 作为一贯积极履行社会责任的公司，赛多利斯一直在密切关注着本次灾害对用户可能造成的影响。我们也深知进水、淹水、突发断电或供应中断等状况可能会对您使用的设备造成损害，并可能对正常生产和实验产生影响。 为了最大限度地减少这样的影响，如您所使用的赛多利斯设备因此次灾害出现异常状况，我们将免费为您提供技术指导或一次上门(或返厂)检修等支援服务。 如您有任何需要，欢迎您通过以下任一种方式联系赛多利斯售后服务:1)    通过“赛多利斯售后服务”微信公众号提出服务需求；  欢迎扫一扫，关注我们并给我们留言。2)    发送邮件至赛多利斯公司服务邮箱: service.cn@sartorius.com；3)    拨打赛多利斯全国免费服务热线: 400-920-9889 / 800-820-9889；4)    联系您身边的赛多利斯销售、服务或技术人员。 天灾无情，赛多有情！赛多利斯衷心希望能竭尽全力为您提供可能的帮助。 此致 赛多利斯售后服务部  赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

      此次收购的创新型一次性离心系统将进一步扩展赛多利斯斯泰帝的生物工艺产品线           欧巴涅，2016年7月6日 — 生物制药行业国际领先的供应商赛多利斯斯泰帝公司(Sartorius Stedim Biotech,SSB)今日签署了收购美国离心系统专家kSep控股公司（kSep）的协议。 位于卡罗莱纳州北部的莫里斯维尔的这家私营公司自2011年进入市场以来，有望在2016年实现显著的双位数增长，达到7百万美元的年销售额和强劲的两位数EBITDA(息税折旧摊销前利润率)。这次收购kSep价值2800万美元，并将在2016年7月底完成。     kSep已经成功开发了一种一次性使用全自动离心系统，该技术已经用于制造疫苗、细胞治疗和单克隆抗体等生物制品的生产过程中。SSB董事会成员Reinhard Vogt先生说道，“kSep的离心系统是一项极富创造性的一次性细胞分离技术，完美扩展了我们对下游工艺能够提供的产品。这一独特的技术将使我们的客户受益，它将加快细胞收集、清洗和浓缩的速度，降低下游纯化工艺的时间和成本。”SSB将会保留kSep公司当前的管理层和员工。      “赛多利斯斯泰帝和客户之间的紧密关系将会极大地加速我们的国际化速度和业务增长。SSB将会帮助我们结识更多的客户，特别是在亚洲—一个我们还未开发的市场。” kSep总裁兼CEO Sunil Mehta说道。     （本报道包含针对赛多利斯斯泰帝集团未来发展的声明，由于该声明基于假设和评估，具有一定的风险和不确定因素，所以我们不保证声明中的内容会真实发生。）赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

      为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9:00-16:30会议地点：成都总府皇冠假日酒店                成都市锦江区总府街31号会议内容：演讲嘉宾：岳霄霄，GMP检查员，资深培训讲师李亚涛: GMP检查员，资深培训讲师焦红江: 资深GMP培训讲师，药企新项目异地扩建负责人俞先旗: 副总经理，广东星昊药业有限公司崔长法: 首席科学家，成都生物制品研究所有限责任公司柴海毅: 药品微生物专家Dr. Christian Boecking: 亚太区验证项目高级经理，赛多利斯集团沈 亮:  法规事务经理，赛多利斯中国任雪芸: 中国区市场经理，赛多利斯中国谭 宁: 下游纯化过滤产品应用支持经理，赛多利斯中国孙小明: 资深称重产品经理，赛多利斯中国张博钦: 资深纯水产品经理，赛多利斯中国李 露: 资深微检产品专家，赛多利斯中国 参会对象：   药品生产或研发企业中从事研发与工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员；以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。 参会方式：   本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。     参会代表请在线填写会议注册信息，立即在线注册 http://survey.sartorius.com.cn/jq/8798856.aspx    报名截止日期为2016年7月18日 7月28-29日，蒲公英药品质量安全巡讲与您相约泉城济南，会议注册即将开始，敬请关注！联系方式：   联系人：张女士    电 话：021-68785302    邮 箱：wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com往期精彩回顾：广州站 北京站杭州站赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

这次收购拓展了赛多利斯实验室产品和服务部门的产品线 | 生物制药领域里独一无二的细胞分析技术 | 诱人市场中强劲增长的平台      2016年6月28日，赛多利斯作为国际领先的制药和实验室仪器供应商，宣布收购总部位于美国的IntelliCyt公司。IntelliCyt是一家屡获殊荣的创新者，为药物开发提供创新的细胞筛选平台。通过此次收购，赛多利斯将现有的实验室业务扩展到生物分析领域，从而为生物制药客户和科研客户提供更全面的产品和服务。     赛多利斯以9000万美元收购IntelliCyt，其中包括约500万美元的未来税收储蓄。 IntelliCyt公司专注于为制药、生物技术和科研等领域的客户提供解决方案，在过去几年，IntelliCyt公司实现了两位数的强劲增长。 总部位于美国新墨西哥州阿尔伯克基市，目前拥有55名员工，预计2016年销售收入超过1800万美元（2015年：1340万美元），并有望在2017年底达到收支平衡。      “新型细胞筛选方法非常重要，能够促进免疫肿瘤研究、抗体发现和免疫靶向等科学领域的快速发展。IntelliCyt公司开发了一个强大的平台，通过工作流程无缝整合了仪器、试剂和软件。该平台对我们的实验室产品组合是一个重要的扩充。” 赛多利斯集团CEO Joachim Kreuzburg说道。      IntelliCyt公司创始人、总裁兼CEO R. Terry Dunlay说道，“通过赛多利斯的全球市场地位和强大基础设施，结合IntelliCyt的细胞分析平台，我们将进一步渗透我们的核心市场，促进业务增长，为客户提供更有价值的产品和服务。”更多信息，请访问： http://intellicyt.com/赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

”超净台空间有限，支架、抽滤瓶太占空间，我想要更好的方案。“ ”过滤结束后，滤膜因为支架负压贴的很紧，不易取膜，我想要更好的方案。“ ”检测量大，撕膜繁琐，我想要更好的方案。“”培养基配制繁琐，培养基需要低温保存，容易污染，我想要更好的方案。“”滤膜过滤速度慢，网格抑制或不清晰，是否做过各项验证，我想要更加安全可靠的方案。“应广大客户要求，我们限时提供微生物限度产品免费试用啦，产品包括Microsart? Combi.jet两联过滤系统、Microsart?自动取膜器、R2A培养基垫组合和网格膜。点击试用链接，留下您的联系方式和需要试用的产品，通过审核后即可进行试用。提交试用报告还有精美奖品哦！活动时间：即日起-2016.9.30Microsart? Combi.jet两联过滤系统占地小于A4纸 专用取膜凹槽设计搭配直排泵和三通阀无菌换气功能产品详情    https://www.sartorius.com.cn/zh/product/product-detail/16712/立即申请试用http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspxMicrosart?自动取膜器不锈钢轧辊技术占地小于A4纸 红外感应脚踏开关等三种取膜方式产品详情    https://www.sartorius.com.cn/zh/product/product-detail/16712/立即申请试用 http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspxR2A培养基垫组合常温保存两年最严格的质量控制，提供COA。产品详情   https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/microbiology-products/microbiology-overview/microbial-enumeration/culture-media/立即申请试用http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspx网格膜独立无菌包装，黑、白、绿三种颜色可选流速最快可达100ml/min，网格清晰无抑制每批次提供COA证书 产品详情    https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/microbiology-products/microbiology-overview/microbial-enumeration/membrane-filters/立即申请试用http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspx 提交试用报告还有奖品哦！按格式提供试用报告，更有好礼相送！1. 按照格式要求提交试用报告可获赠100元京东电子购物券；2. 如果您的试用报告被评为优秀，我们将公开发表并与同行分享，您将再次获赠300元京东电子购物券作为稿费； 3. 提交的试用报告需要包括以下内容：      3.1 实验目的      3.2 实验方法      3.3 实验结果（不同产品对比测试） "提交试用报告 http://survey.sartorius.com.cn/jq/8698033.aspx同期其他产品试用浮游菌监测产品试用 https://www.sartorius.com.cn/zh/detail/pr_20160603_free_trail_%20monitoring_products?no_cache=1无菌检测产品试用https://www.sartorius.com.cn/zh/detail/pr_20160606_prom_MB_free_trail_3?no_cache=1*本活动最终解释权归赛多利斯所有.赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

“撞击法采样头需要消毒，容易产生假阳性、假阴性结果，培养基采样时间稍长会导致培养失水，影响培养效果，我想要更好的方案。””A级区要求浮游菌赛多利斯提供凝胶膜采样头、浮游菌采样仪和撞击法采样头试用啦！完美解决您的这些问题！点击试用链接，留下您的联系方式和需要试用的产品，通过审核后即可进行试用。提供试用报告还有精美礼品赠送哦！活动时间：即日起-2016.9.30凝胶膜采样头独立无菌包装对细菌截留率〉99.99%可以连续采样长达8小时                                                   产品详情https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/microbiology-products/microbiology-overview/air-monitoring/ 立即申请试用http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspx撞击法采样头采样头和TSA培养基一体，独立无菌包装无需灭菌，即取即用产品详情  https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/microbiology-products/microbiology-overview/air-monitoring/立即申请试用http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspx 浮游菌采样仪 内置电池一机两用，可以搭配撞击法采样头和凝胶膜 产品详情    https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/microbiology-products/microbiology-overview/air-monitoring/立即申请试用http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspx  提交试用报告还有奖品哦！按格式提供试用报告，更有好礼相送。1. 按照格式要求提交试用报告可获赠100元京东电子购物券；2. 如果您的试用报告被评为优秀，我们将公开发表并与同行分享，您将再次获赠300元京东电子购物券作为稿费； 3. 提交的试用报告需要包括以下内容：      3.1 实验目的      3.2 实验方法      3.3 实验结果（不同产品对比测试） ?提交试用报告http://survey.sartorius.com.cn/jq/8698033.aspx同期试用活动微生物限度产品试用 https://www.sartorius.com.cn/zh/detail/pr_20160606_MB_free_trail_2?no_cache=1无菌检测产品试用 https://www.sartorius.com.cn/zh/detail/pr_20160606_prom_MB_free_trail_3?no_cache=1*本活动最终解释权归赛多利斯所有。赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

"小体积样品不能平均分配到滤筒，培养过程中取样有污染风险，过滤时泡沫太多，我想要更好的方案。" 赛多利斯无菌滤筒试用活动，为您提供完美解决方案。点击试用链接，留下您的联系方式，通过审核后即可进行试用。提供试用报告还有精美礼品赠送哦！活动时间：即日起-2016.9.30无菌滤筒独立无菌包装 有防泡沫设计 带有自密封隔膜的滤筒可以无菌采样 提供验证报告和COA证书产品详情 ??https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/microbiology-products/microbiology-overview/sterility-testing/????????立即申请试用????????http://survey.sartorius.com.cn/jq/8331245.aspx????  相关产品推荐-Sterisart R NF无菌检测系统符合人体工学，小巧紧凑 无菌检测泵头：易清洁，光滑无死角无菌检测泵底部：无颗粒释放免维护，对层流环境无任何干扰具条形扫描功能，使用方便产品详情??https://www.sartorius.com.cn/zh/product/product-detail/16712/??提交试用报告还有奖品哦！按格式提供试用报告，更有好礼相送!1. 按照格式要求提交试用报告可获赠100元京东电子购物券；2. 如果您的试用报告被评为优秀，我们将公开发表并与同行分享，您将再次获赠300元京东电子购物券作为稿费； 3. 提交的试用报告需要包括以下内容：      3.1 实验目的      3.2 实验方法      3.3 实验结果（不同产品对比测试） 提交试用报告 http://survey.sartorius.com.cn/jq/8698033.aspx同期试用活动浮游菌监测产品试用 https://www.sartorius.com.cn/zh/detail/pr_20160603_free_trail_%20monitoring_products?no_cache=1微生物限度产品试用https://www.sartorius.com.cn/zh/detail/pr_20160606_MB_free_trail_2*本活动最终解释权归赛多利斯所有.赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

　　2016年6月28日，赛多利斯集团宣布收购总部位于美国的IntelliCyt公司，通过此次收购，赛多利斯可以将现有的实验室业务扩展到生物分析领域,从而为生物制药领域客户和科研领域客户提供更多的技术和产品。　　此次收购金额为9000万美元，其中包括约500万美元的未来税收储蓄。IntelliCyt公司专注于为制药、生物技术和科研等领域的客户提供产品,在过去几年，IntelliCyt公司实现了两位数的强劲增长。总部位于美国新墨西哥州阿尔伯克基市，目前拥有55名员工,预计2016年销售收入超过1800万美元(2015年:1340万美元)。　　“新型细胞筛选方法非常重要，能够帮助目前快速发展的免疫-肿瘤研究、抗体发现和免疫靶向等科学领域更加迅速的进步和发展。IntelliCyt公司已经开发了一个强大的平台,集成仪器、试剂和软件于一体的整个工作流程，这个强大的平台将加入到我们的产品组合当中。” 赛多利斯集团CEOJoachim Kreuzburg说道。　　IntelliCyt公司创始人、总裁兼CEO R. Terry Dunlay说道“通过赛多利斯在全球强大的市场份额和完善的基础设施，再结合IntelliCyt的细胞分析平台,我们将进一步渗透我们擅长的核心市场，提高业务和服务水平，为客户提供更有价值的产品和服务。”

    手动移液器是实验室各种器材中用途广泛且持久耐用的工具。每天的使用时间可高达到数个小时，所以人体工学设计以及手柄舒适度等个人偏好都是非常重要的选择标准。为工作寻找合适的移液器时还需要考虑其他因素，比如适用性、实验室工作流程、所需的量程、样本的物理性质以及实验的灵敏度要求等。要选购符合实验要求的移液器有哪些方面需要加以考虑呢？本次小编就从准确度和精确度为大家介绍，便于您的使用选择。准确度和精确度知多少?    准确度和精确度是挑选移液器时最重要的两个方面。准确指移液量与设置量相等。精确是指多次移液结果接近一致。举一些例子：结果准确但不精确：虽然平均移液量与设置量相符，但是单次移液结果之间互有偏差。结果精确但不准确：移液结果之间只有微小差异，但是平均移液量与设置量相差甚远。结果准确且精确：平均移液量与设置量相等，移液结果之间只有微小差异。     准确度和精确度这两个术语在移液器技术参数中表现为系统误差和随机误差。值得注意的是，通常只有当匹配原厂吸头使用时技术参数才会有效。使用具有高品质、经专业维护和校准的移液器，以及合适的高品质吸头才能取得最好的准确度。另一方面，移液经验和实验室管理规范对精确度有很大的影响，比如正确的移液角度、最佳移液速度以及一致的移液节奏等因素。为了取得高水平的准确度，应选择涵盖移液容量的量程范围最小的移液器。这一点很重要，因为排液容量接近移液器最小容量时，移液器的准确度会降低。例如，分配 10μl 的液体时，使用 1 ml 容量的移液器会产生相当差的准确度，而使用 300 μl 的移液器效果则会好一些，使用 10μl 的移液器则会产生理想的效果。此外，为了取得良好的移液结果，务必选择具有较小移液力、吸头安装力及吸头弹出力的移液器。移液力大的移液器会加速手臂和手部肌肉的疲劳，尤其是在长期移液工作期间，从而导致更为不理想的结果。除此之外，我们建议您在选择移液器时还应考虑以下两个因素：    -带有校准点调节功能：移取各种液体都可以轻松校准，保证移取不同类型液体时的准确性。    -带有容量调节锁定功能：以防止移液时出现意外的容量改变，同时也需保证移液可靠性和人体工程学设计。    参加赛多利斯“爱移液器，爱自己”集赞活动！赢取10-200元随机京东电子券。https://www.sartorius.com.cn/zh/detail/pr_20160422_sartorius_pipette_collect_great/赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

　　第十六届世界制药原料中国展(CPhI China)上，赛多利斯携两款新品惊艳亮相：即Tacta手动移液器以及Claristep过滤器。Tacta手动移液器　　　　Tacta手动移液器手柄采用符合人体工程学的设计, 握持舒适、移液和吸头弹出所需力度很小、降低了出现“与工作相关的上肢功能障碍 (WRULD)”的风险、全新的赛多利斯 Optiject 技术, 可平稳可控地弹出吸头、独特的赛多利斯 Optilock 系统可以灵活调节和锁定容量;即使长期移液也可实现可靠的结果、校准调节功能为各种液体类型提供精准结果、四位数字显示可提供准确简捷的容量设定、安全圆锥过滤器可降低容量超过 10μl 的所有型号受到污染的风险、易于清洁, 只需拆卸三个部件、单通道型号涵盖了 0.1 µl- 10 000 µl 的量程，多通道型号量程覆盖 0.5 µl – 300 µl、可整支高温高压消毒。Claristep过滤器单元　　　　Claristep过滤器单元是最理想的样品制备解决方案，用于样品分析前的颗粒去除。Claristep滤器适用于处理60-600µl范围的小体积样品，且无需使用注射器。配套使用Claristep工作站可同时处理8个样品。Claristep滤器采取无需注射器的设计形式，采用简单的手动操作方式，大大简化了用户的样品澄清工作。它的特点有：直接使用、过程简单，最多可同时处理8个样品，无需使用注射器，适用于小体积样品。赛多利斯展位超滤膜包　　此次展会上，赛多利斯为制药行业用户展示了丰富的产品及完整解决方案，吸引大量用户参观咨询。 

展位号：N1B16  赛多利斯中国将于2016年6月21-23日参加“世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”（LABWorld China）/第十六届世界制药原料中国展。  赛多利斯将携一系列实验室明星产品和生物工艺产品盛装亮相此次展会，展出的产品包括实验室天平、实验室纯水系统、水分测定仪、液体处理、微生物检测、实验室过滤/超滤、除菌过滤等，我们将为您展示创新的实验室和生物工艺解决方案。届时，我们的产品专家们将为您提供产品介绍和技术交流。明星产品展示    实验室天平                  微生物限度检测    全方位满足您的称重要求          微生物质量控制的可靠解决方案??     实验室????天平https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/laboratory-balances/     微生物限度检测https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/microbiology-products/              液体处理               实验室过滤    彻底革新您的移液操作         品种齐全，性能优越     液体处理https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/pipettes-pipette-tips/      实验室过滤http://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/ultrafiltration/     实验室纯水系统??                 水分测定仪    百分百值得信赖的实验室纯水系统     型号齐全，应用广泛     实验室纯水系统https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/lab-water-systems/     水分测定仪https://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/moisture-analysers/    除菌过滤                   切向流过滤技术     除菌过滤https://www.sartorius.com.cn/zh/filtration-and-purification/         切向流过滤技术https://www.sartorius.com.cn/zh/filtration-and-purification/crossflow-filtration/     精彩现场活动#passionforscience#，上传照片，赢大奖展会现场参与我们的#passionforscience#活动，拍摄您和赛多利斯产品的合照，展示您对科学的激情！填问卷，换好礼扫描二维码在线填写调查问卷，参与赛多利斯用户体验调查，丰富礼品等您来拿！     新品体验，让红包飞展会现场体验我们的Tacta移液器，实时反馈您的使用体验，即可得随机红包，并可参与抽奖。免费试用，发现更多片展会期间，现场填写申请表，免费的网隔膜样品盒就有可能让您试用。赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

      世界各地的生物制药研发团队在生物药和疫苗研发中都面临同一困境：他们必须提高生产率，以符合严格的预算和截止期限，同时需保持或提高数据准确性。  为了满足市场需求，生物制药公司越来越多地采用生物反应器技术，该技术可通过高通量工艺开发来优化微生物发酵和细胞培养过程。   本文从开发者需克服的最常见障碍是工艺运行故障和生产减速问题分析，发现自动化已从一种“可有可无”的技术，发展为保持生物药和疫苗工艺开发竞争优势的必要技术。ambr?250是一款获奖的一次性高通量全自动生物反应系统。有12个或24个反应器配置可选。该系统被视为“生物工艺技术的重大突破”，最近获得了两项重要的生物工艺国际（BPI）大奖：最佳上游技术应用奖和最佳合作奖（Tap Biosystems和默沙东之间的合作）。ambr?250旨在改变您研发实验室的运行模式，不仅提高生产效率、人员和实验室 的快速整合、卓越的可放大性、仅一年内便得到了投资回报。    随着生物药和疫苗的研发面临更激烈的竞争和缩减的预算，您必须采用能够加速工艺开发和优化的技术。 富士胶片迪奥欣生物技术的上游工艺研发运营部负责人西蒙·杜瓦博士（SimonDewar）称：“ambr?250是微生物发酵的最前沿技术。我从事发酵工作25年，这是我见过的唯一最好的工艺缩放发酵系统，它的设计如此完美，改变了一切内容概要    1. 引言    2. 代价巨大的故障和生产减速    3. 进入ambr?250时代    4. 提高生产率    5. 人员和实验室的快速整合    6. 卓越的放大性    7. 要点：什么是投资回报(ROI)?    8. 结论下载中文全文http://microsite.sartorius.com/fileadmin/newsletter/China/pdf/SU_Auto_Bioreactors_NEW_ZH.pdf下载英文全文http://microsite.sartorius.com/fileadmin/newsletter/germany_biotechnology/Pharma_NL/SU_Auto_Bioreactors_NEW.pdf?utm_medium=stam&utm_source=inxmail&utm_content了解更多应用案例https://www.sartorius.com.cn/zh/integrated-solutions/赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

   您在使用移液器时是否能够确保它处于正常的工作状态以获得可靠的结果？其实所有的移液器都需要定期的维护以确保结果的可靠性和设备的最大使用寿命。    谈及移液器的清洁和维护，相信您最希望的就是有移液器维护的专业人员出现在您的身边吧？其实，使用Tacta您可以立刻变身为移液器维护专家，因为进行Tacta的维护仅需要简单的三步：     1．卸下吸头弹出器    2. 打开活塞套筒，露出活塞    3. 清洁活塞，并均匀涂上润滑硅脂，然后重新组装移液器   Tacta 是市场上清洁起来最快且最方便的移液器，只需拆卸三个部件即可清洁，而且拆卸操作无需使用工具。Tacta 还可以整支进行蒸汽消毒或热压灭菌，而无需拆卸。它还具有强大的紫外线耐受力和耐化学腐蚀性。    得益于 Tacta 的巧妙设计，使得 Tacta 的拆卸时间明显少于竞争对手。借助这一优势，每个人均可轻松便捷地执行移液器清洁工作，并简化了日常维护操作。定期清洁可确保结果准确可靠并延长移液器寿命。Tacta和目前市场上其他品牌拆卸所需时间对比。该测试均采用1000μl移液器。   看吧，使用Tacta轻松进行日常维护，分分钟变身移液器使用和维护专家，准确的移液结果尽在掌握！了解更多Tacta 产品的信息  https://www.sartorius.com.cn/zh/applications/laboratory/liquid-handling/liquid-handling-overview/pipettes/mechanical-pipettes/tacta赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

2016年6月26日 张家港国贸酒店     为进一步提升我国在生物制品相关领域的技术水平，促进企业间交流，国家“千人计划”专家联谊会生物医药与生命科学专业委员会拟联合有关业界专家及国家药监局行政审批部门作为技术指导，于2016年6月26日在江苏张家港举办首次“生物制品安全性主题研讨会”。本次会议将通过主题演讲、实例分析等形式，在治疗用生物制品等产品范畴内，全面解析生物制品安全性的有关法律、法规及国内外最新技术动态；促进企业与专家的交流；提升企业注册申报能力。诚邀您注册参加！主办单位：张家港市人才办、张家港市科技局海创智库（千人计划）科技服务中心承办单位：苏州良辰生物医药科技有限公司赛多利斯中国支持单位：“千人计划”专家联谊会生物医药与生命科学专业委员会主要议题：动物源性医疗器械的病毒灭活工艺验证对生物医药产品病毒灭活-去除-检测的理解与思考生物制品安全性相关的质量管理生物制品病毒灭活工艺验证实践中的常见问题及思考病毒去除/灭活技术及其应用演讲嘉宾：章金刚：军事医学科学院，野战输血研究所研究员、院免疫学教研室主任林巧：信达生物制药（苏州）有限公司质量负责人；国家千人计划专家王小良：苏州良辰生物医药科技有限公司技术总监；国家千人计划专家谭宁： 赛多利斯中国下游纯化过滤产品应用支持经理更有神秘嘉宾与您分享生物制品安全性的最新法规动态。参会对象：以下相关产品研发生产企业中的质量部、生产部负责人及相关人员:治疗用生物制品：如单克隆抗体、重组蛋白、人血制品、抗血清制品。化学药品：生物组织提取的化学药品，如转移因子、胸腺肽、凝血酶等。Ⅱ、Ⅲ类医疗器械：动物源性医疗器械，如胶原、壳聚糖等。会议注册：本次研讨会免注册费，参会代表交通及住宿费自理。参会代表请点击以下链接在线完整填写相关信息注册参会，报名截止日期为2016年6月24日。立即注册 http://survey.sartorius.com.cn/jq/8727989.aspx会议安排：现场签到：2016年6月25日 14:00-18:00                2016年6月26日 9:00-9:30会议时间：2016年6月26日 9:30-16:00地点：张家港国贸酒店 | 张家港人民中路42号 会议咨询：刘薇电话：0512-58799570, 18621736759E-mail：liu.w(at)liangchenbio.com王平电话：0512-58799358, 15850084008E-mail：wang.p(at)liangchenbio.com

    当实验室中的工作成为威胁身体健康的高危工种；当科研成为虐我千百遍，还要当它是初恋的虐体能又虐心的高强度工作；当您需要认真思考如何在实验中更好地爱自己，来实现远大的科学梦！赛多利斯邀您从移液器开始，发表您爱移液器，爱自己的宣言！亮出您的态度！实现您的梦想！      请选择您喜爱和认同的“爱移液器爱自己”的宣言图片保存后分享到朋友圈并收集38个赞就可获得一张京东电子券，金额10-200元随机，数量有限先到先得。 参与方式：保存图片分享到朋友圈集赞：微信直接参与：用手机扫描右方官方微信二微码，关注赛多利斯实验室官方微信，输入“爱移液器”或在“爱互动”菜单中选择“爱移液器爱自己”，打开活动页面，保存您喜爱的图片，分享到朋友圈，收集38个赞。   2. 复制收集了38个赞的页面：收集38个赞后，在微信[我]页面中选择[相册]，找到您分享的信息， 如图1所示；点击您分享的这条信息，查看一共收集的赞的数量如图2所示，满38个后截屏提交。 3. 集赞页面图片上传方式：微信上传：手机微信扫一扫上方二维码，关注赛多利斯实验室官方微信，输入“爱移液器”或在“爱互动”菜单中选择“爱移液器爱自己”，点击文中的“参与活动”留下您的联系方式并上传收集38个赞的截图页面，点击开始抽奖，抽取获得10-200元随机的礼品卡。心动了就行动吧！参与活动 http://survey.sartorius.com.cn/jq/7783178.aspx“爱移液器爱自己”的宣言图片： 1． 本次活动的参与对象为移液器的用户；2． 奖品按照问卷中留下的联系方式进行发放，请确保问卷中填写的联系方式真实、完整；3． 符合以上两点要求的可以通过审核获得奖品。4． 活动截止日期为2016年6月30日。*本活动的最终解释权归赛多利斯中国所有。赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：   

2016年6月22日 杭州站 杭州维景国际酒店 | 百合厅 杭州上城区平海路2号     近几年，“毒疫苗事件”、“注射剂不良反应事件”等问题药品的报道屡见不鲜，令人心惊，药品的安全问题已成为人类生命安全健康发展的重大事件。药品生产工艺中的无菌保证和风险控制，日益成为制药企业和法规机构关注的重点，如何才能生产出“安全药”、“放心药”值得所有制药人深思。    为了更好帮助制药企业深刻理解药品安全体系的重要性，建立稳定可靠的质量控制体系，始终如一的生产出“安全药”“放心药”，赛多利斯将携手业内资深专家，在杭州、成都、济南三大城市巡回举办“无菌工艺保障技术研讨会”。    研讨会期间，不仅有业内资深GMP认证专家分享在无菌药品GMP认证过程中的一些常见问题及相应的解决方案；还有欧洲资深技术专家分享无菌保证的关键工艺设备（过滤器）的质量保证体系、应用与合规性解读，并从风险控制和法规要求的角度对成功应用案例、完整性测试解决方案以及工艺验证进行剖析；更有国内知名制药企业生产质量专家的实战经验分享。研讨会主题：无菌药品GMP认证常见问题及分析解决全面的质量保证体系——从膜生产到终端过滤器基于PDA技术报告的无菌性法规要求眼用制剂生产的风险控制策略用于全面质量保证的完整性测试解决方案疫苗终端过滤及灌装工艺的安全保障无菌工艺中的过滤应用和成功案例符合法规要求的赛多利斯文件包如何考虑过滤工艺验证演讲嘉宾：吴军: 培训讲师, 国家CFDA高级研修学院韦志华: 质量保证部验证经理, 北京科兴生物制品有限公司万志强: 技术支持主管, 雅培眼力健(杭州)制药有限公司Petra Motzkau: 亚太区验证服务总监, 赛多利斯集团Dr. Christian Boecking: 亚太区验证项目高级经理, 赛多利斯集团Ulrich Br?utigam: 过滤技术产品亚太市场总监, 赛多利斯集团Dr. Magnus Stering: 完整性测试解决方案全球产品经理, 赛多利斯集团沈亮: 法规事务经理, 赛多利斯中国任雪芸: 中国区市场经理, 赛多利斯中国会议日程:2016年6月22日 杭州站 杭州维景国际酒店 | 百合厅 杭州上城区平海路2号立即在线报名：http://survey.sartorius.com.cn/jq/8578842.aspx赛多利斯将携最强无菌技术的劲爽踏夏而来，与您共同探讨分享最新的理念，最优的技术，最丰富的经验！盛夏时节，杭州首站开启，未完待续～七月成都站、济南站，我们同样衷心期待您的到来！活动咨询：更多活动信息，请咨询当地销售或市场部张女士 电话：021-68785302 E-mail：wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

   第八届蒲公英（天津）年会于2016年5月21日在天津天士力制药集团国际交流中心隆重召开。作为中国最大的制药人网上社区平台，蒲公英一直秉持” 凝聚制药人力量，传播制药人理想”的信念，本次年会更是吸引了超过500位来自于国内药监、药企、药机、医药媒体、医药行业协会以及蒲友代表欢聚一堂，共同探讨了新形势下研发注册、药品生产、药品监管及制药项目实施中的热点和难点问题。   赛多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim Biotech)作为全球领先的生物制药工艺完整解决方案的提供者，受邀参加了此次盛会。会议期间，赛多利斯中国的法规事务经理沈亮先生在会上发表了题为“基于风险分析的除菌过滤工艺验证”的演讲。本次演讲中，沈经理提到在非最终灭菌药品的生产中，如何更好的降低无菌工艺生产中的风险、保证药品的无菌性和高质量，值得每一位制药人深思。过滤技术尤其是除菌过滤作为无菌工艺保障中极为重要的一环，如何设计先进的低风险除菌过滤解决方案助力无菌工艺，是每一位相关技术人员都需要认真考虑的问题。此外，他重点强调对于药品生产的除菌过滤工艺，目前法规已经明确了工艺验证的要求，建议各位老师基于风险分析的方式完成对除菌过滤工艺进行最合理的验证，同时通过实际应用案例列举出滤器重复使用中的一些关注点。演讲最后，沈经理与大家分享赛多利斯斯泰帝上海验证实验室将在2016年成立，届时将会更加高效地为中国制药客户提供全面的验证服务，引起了参会老师的广泛兴趣和热烈讨论。   赛多利斯在会议期间设立了展台，向参会人员介绍了适于研发及生产用的过滤纯化工艺解决方案，吸引了众多专家和参会嘉宾驻足停留、热议讨论。了解赛多利斯过滤纯化工艺解决方案的更多信息，请点击：https://www.sartorius.com.cn/zh/filtration-and-purification/赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

   2016 年 5月 17 日，由 IBC 主办的第五届细胞株开发与工程年会在上海金茂君悦大酒店隆重举行。   作为全球领先的生物制药工艺完整解决方案提供商，赛多利斯斯泰帝（Sartorius Stedim Biotech）受邀出席了此次盛会， Ian Ransome先生在会上发表了题为 ”ambr, new developments in high throughput bioprocess development” 的演讲。在演讲中，他综合阐述了前期细胞系筛选所面临的挑战及其对于后期工艺放大生产的重要性，同时介绍了ambr ? 15作为可自动并行控制至多48个一次性生物反应器的微型生物反应器系统，其在功能参数上的独特设计及由此带来的诸多优势，例如可支持高密度培养同时具备优异的批间一致性等。值得一提的是，ambr 15今年推出了适用微生物发酵的新一代自动化微生物反应器系统，该系统设计基于金标准的ambr 15技术研发完成，并通过流加培养为早期的微生物筛选试验提供一致的微型培养模型。作为ambr技术新水平的体现者，家族的另一位重要成员ambr? 250 modular也已在今年推出。与已有的ambr250工作站相比，ambr? 250 modular在安装使用上更加灵活便利，并可通过扩展组合的形式灵活实现并行控制1-8个一次性生物反应器（100-250mL），经实际应用验证，其数据表现与5L传统台式生物器基本一致。Ian Ransome先生还详细列举了新产品的技术参数，结合其在实际应用中的各项数据对比生动形象展示了ambr 技术对细胞培养工艺的开发所带来的便捷，同时展示了出色的批间一致性和优异的可放大性。作为细胞培养工艺开发优化最为有效的工具之一，ambr系统已被很多国际众多知名药企成功用于细胞系及培养工艺的筛选和优化，其可线性放大至台式搅拌罐生物反应器规模的优势，使其为上游工艺的开发提供了一个高效、高通量的缩小模型，实现了在实验室产量上的质的飞跃。了解ambr系统更多信息   同时，赛多利斯在会议期间还设立了展位，展示了ambr ? 15高通量微型生物反应器系统、完整的培养基解决方案，最新Flexsafe生物工艺袋家族以及最新一代接管机BioWelder T.C。吸引了众多与会嘉宾驻足停留，与我们的技术专家展开热烈讨论。了解赛多利斯最新Flexsafe生物工艺袋家族，请点击:https://www.sartorius.com/zh/flexsafe了解赛多利斯培养基 & 缓冲液产品及解决方案，请点击：https://www.sartorius.com.cn/zh/products/bioprocess/media-buffer-dsp/了解无菌接管机BioWelder? T.C.，请点击：https://www.sartorius.com.cn/zh/product/product-detail/16389/ 赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

　　仪器信息网讯 2016年5月24日，由中国食品药品国际交流中心举办的《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》(以下简称《汇编》)发布会在北京唐拉雅秀酒店成功召开。同期，由中国食品药品国际交流中心主办，赛多利斯协办的“生物制药技术研讨会”隆重举行，来自中国食品药品国际交流中心、食品药品审核查验中心、药品审评中心及各省市级药监局、生物制药企业等120余位专家代表出席会议。仪器信息网作为支持媒体亦参与并报道《汇编》发布会及研讨会盛况。会议现场　　《汇编》发布会　　《汇编》发布会由嘉和生物首席执行官周新华先生主持。首先由中国食品药品国际交流中心薛斌主任为发布会致辞。薛斌主任指出，今天的发布会其实是《汇编》的结题会和发布会，《汇编》是我国首部关于一次性使用系统的综合性参考文件，为我国充分利用一次性使用系统的优势并有效控制相关风险奠定了良好的基础。《汇编》的编撰获得了来自各单位、部门、企业等众多专家的支持和协助，也充分体现了国际交流中心、审核查验中心、药品审评中心等我国药品监管部门对制药工业界出现的新挑战、新需求的密切关注和积极引导。《汇编》作为今后相关指导原则的起草依据，起草工作还得到了众多一次性使用系统的使用企业和生产企业的大力支持，尤其是得到了赛多利斯公司及其中外专家的大力支持。此外，赛多利斯积极参与了《汇编》从立项到编纂直至发布的整个过程，在此表示感谢。中国食品药品国际交流中心主任 薛斌　　第二位致辞嘉宾是《汇编》主编，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心孙京林副主任。他表示，一次性使用系统已诞生30余年，近五年来，在中国的应用也如雨后春笋般涌现，更多的企业选择使用了一次性使用系统。感谢薛斌主任选题并构建了这个平台，也希望更为完善的《汇编》日后能够成为指南或者指导原则的依据。另外，他还表示，《汇编》是一个比较完善的文件，一方面为药监部门监管一次性使用系统提供了可借鉴的依据，另一方面也为药品生产企业如何应用一次性使用系统提供了可查阅的资料。希望各界对《汇编》给予积极反馈，同时，孙京林也指出《汇编》向业界展现了一个非常好的交流平台，希望能够继续开展类似的多方合作交流工作，一起做更多关于技术与指导原则方面的事情，并预祝大会圆满成功。国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心副主任 孙京林　　随后，《汇编》副主编、赛多利斯资深工艺与合规专家崔铁民先生作了题为“《汇编》编写过程及其思考”的报告。报告中介绍了《汇编》的整个编写过程。崔铁民强调，在编纂过程中，来自药监部门与国内外制药工业界的专家们一直保持着开放、频繁、积极和有效的互动交流，这是一次成功地、极具代表性的多方合作。《汇编》的顺利地完成得益于编写专家在项目伊始时便统一思想、充分认识项目对我国制药行业的意义、充分理解编纂的原则和目标，同时也归功于所有专家一直秉承专业、客观、中立和敬业的精神，致力于完成一部有价值的、兼顾技术与法规内容的综合性参考文件。赛多利斯资深工艺与合规专家 崔铁民　　最后，《汇编》主编、嘉和生物首席执行官周新华博士，就《汇编》的使用向广大读者提出说明和建议。周新华博士指出，《汇编》全面汇集整理了一次性使用系统的相关应用与技术，为具有不同制药背景的专业团队及个人提供快速、详尽的学习工具。读者可以根据其对一次性使用系统的熟悉范围和程度以及实践需求，对《汇编》特定章节进行学习，必要时以《汇编》为基础展开延伸性阅读。他还指出，《汇编》是一部参考性文件，非强制性文件，但用好《汇编》将有助于国内更科学、合理、有序地实施和监管一次性使用系统。嘉和生物首席执行官 周新华博士　　基于对一次性使用系统的深刻理解，赛多利斯中外专家为《汇编》提供了丰富的文件、知识、经验与案例。作为一次性使用系统的行业先驱和全球领导者，赛多利斯一直致力于技术创新，不断提高一次性使用系统的安全性与可用性，努力推进一次性使用系统的标准化，为制药企业提供及时、可靠、经济的整体解决方案。与制药企业共同管理一次性使用系统的整个生命周期，是赛多利斯所推崇的，包括一次性使用系统的设计开发、生产与质量控制、供应安全与变更管理等等。《汇编》参与专家合影　　生物制药技术研讨会　　生物制药技术研讨会由国家食品药品监督管理局食品药品审核查验中心田少雷处长主持。　　会议伊始，由赛多利斯集团生物工艺解决方案部亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士为会议致辞。Lindenblatt博士首先祝贺《汇编》成功发布，认为《汇编》的发布意味着在一次性系统方面中国已经达到了领先的水平。同时感谢所有参与《汇编》编撰工作的中外专家。他指出，一次性使用技术在行业中已经有接近30年的发展历史。在中国，企业采用一次性技术的时间较国外稍晚，近年来，中国企业也逐渐意识到一次性使用技术的特点和优势，并开始重视一次性技术和使用一次性产品。一次性使用技术在行业中扮演着非常重要的角色，赛多利斯拥有先进的技术产品和服务，帮助客户更加快速有效地实施复杂的质量控制。同时，中国也是赛多利斯很重要的市场之一，公司在中国的投入将会逐步加大。在不久的将来，我们将在上海成立验证实验室，在北京成立一次性使用技术的生产基地。另外，赛多利斯也会加快服务速度，提高产品质量，更好的为广大用户服务。赛多利斯集团生物工艺解决方案部亚太区高级副总裁 Joerg Lindenblatt博士　　随后，来自食品药品审核查验中心的杜婧女士在会议上作了题为“生物制品检查情况概述”的报告。在报告中，杜婧针对生物制品概述、主要法规及基本要求、检查发现问题分析、今后检查重点等四个方面展开了详细的阐述。在生物制品概述中，主要介绍了生物制品的定义、生物制品的分类、生物制品的基本属性和特点、 生物制品的相应监管等方面。　　据杜婧介绍，生物制品生产执行的主要法规有药品生产质量管理规范(2010年修订)及附录、2015年版中国药典、生物制品批签发管理办法(15年底征求意见稿)。在生物制品生产的基本要求中，GMP是基础，是生产环节的基本要求;其次就是人机料法环五大要素;另外，还包括重点检查人员、厂房设施和设备、物料、生产过程、质量管理情况、是否符合GMP的要求;在生物制品检查方面，关注的重点有无菌保障、工艺执行的一致性/可行性。无菌保障，不仅仅指无菌灌装，而是指源头的企业的无菌水平。　　在检查发现问题分析部分，杜婧做了重点介绍。分别从血液制品企业的概况、血液制品企业现场检查的重点、质量控制与质量保证方面常见缺陷等进行了介绍。据她介绍，目前，国内拥有药品生产许可证和血液制品产品文号的企业共有29家，截至2016年2月，26家企业通过了2010年版GMP认证。同时，杜婧介绍，对于血液制品企业现场检查的重点主要有：产品的生产能力和生产情况;原料血浆的管理情况;实验室管理及批签发的情况，重点关注数据可靠性方面的执行情况;批签发不合格产品及不合格原料血浆处理情况;物料数量与制品产量平衡情况;病毒灭活设备及设施验证情况;制品储存与发运;质量管理情况等。2015年GMP跟踪检查了25家血液制品企业，共发现缺陷219条，严重缺陷0 主要缺陷12 项，一般缺陷207项，质量控制与质量保证缺陷74条，文献管理缺陷36条。　　最后，杜婧强调，今后检查重点将以品种为主线检查模式，围绕物料系统、生产系统、质量控制与质量保证系统、数据可靠性、生物制品检查等方面着手。食品药品审核查验中心 杜婧　　来自药品审评中心生物制品药学部程速远女士做了题为“生物制品申报资料中常见的数据可靠性问题”的报告。在报告中，程速远介绍了生物制品申报资料应从生产用原材料、生产工艺、质量研究及结构确证、质量标准及复核检定、稳定性研究包材及相容性研究等方面进行准备。并以生物类似药的申报过程为例进行了详细的解释。最后，她总结道，“只有在对研究药物结构和功能关系的充分认知、对法律法规指导原则充分了解以后，才能保证药品的安全性、有效性、质量的可靠性。”药品审评中心生物制品药学部 程速远　　另外，赛多利斯资深工艺与合规专家崔铁民先生在会议上做的报告题目是“一次性工厂项目管理”。报告主要从一次性工厂项目讨论原因、一次性工厂项目考虑因素、一次性工厂项目实际案例等方面进行了介绍。并以韩国DMBio公司为例，介绍了一次性工厂的管理方法。他强调企业应以药品安全、有效和经济为中点，在项目实施中做到目标明确、策略清晰、路线明晰、团队高效、多方参与、伙伴优质、信息顺畅、定期沟通等，最终实现一次性工厂项目质量达标、时间节省、成本受控、合规达标、运行安全、灵活高效、持续稳定、供应安全。　　来自成都蓉生药业有限责任公司的刘素芳女士在会议上作了题为“新技术供应商的遴选与审计”的报告。在报告中，刘素芳女士主要从物料变更控制、供应商的评估、一次性使用系统的质量评估、一次性使用系统的放行管理、供应商的持续评估等方面进行了重点介绍。她认为，供应商管理是GMP的重要内容之一，对供应商的管理是非常重要的。供应商管理包括选择和评价供应商、对供应商的持续评价、与供应商沟通。供应商的评估包括资质评价、供应商产品的技术及质量控制支持、企业调查表和现场审计。她还强调企业对供应商的持续评估应每年进行。成都蓉生药业有限责任公司 刘素芳　　随后，赛多利斯法规事务部经理沈亮作了题为“高风险工艺的风险评估与验证”的报告。报告主要从风险评估和一次性使用系统工艺验证两方面进行了介绍。在风险评估中，主要介绍了基于风险的方式进行SUS实施和应用、典型质量风险管理、风险管理方法和工具、风险评估的工具、案例分析等方面。据沈亮介绍，风险评估的工具中，第一步是识别失效模式;第二步是严重性;随后依次是可能性;可测性;初始RPN和行动与跟进。一次性使用系统工艺验证主要有测试条件、化学兼容性、可提出和浸出物、完整性以及其他测试。赛多利斯法规事务部经理 沈亮　　研讨会最后，来自诺和诺德的Jangawar Anwar 先生作了题为“生物制药工艺中数据建立与管理”的报告。在报告中，并没有文字和数据，只有精彩美观的图片。Jangawar Anwar 先生用这些生动形象的图片和简洁的语言讲述了GMP数据管理中数据建立与管理的方法，让人耳目一新。诺和诺德Jangawar Anwar产品展示与会人员参观产品　　撰稿：张葳、王明煜

—全球领先上游细胞工艺开发平台助力中国生物药开发   2016年5月20日，药明康德集团企业药明生物携手赛多利斯中国在上海举行了“联合实验室”启动暨揭牌仪式，这标志着双方的长期合作步入又一个崭新阶段。联合实验室的建立旨在进一步提升中国在全球生物新药研发的地位，实现更多生物药更快进入中试及生产阶段，提高中国生物药的研发能力和质量，为全球病人提供更多有效的生物药品。   “作为制药企业的合作伙伴以及上游技术的领导者，赛多利斯将从加速进入临床、提高蛋白质表达水平、质量源于设计和稳健生产等四个方面，有力支持中国生物制药行业的快速发展。”赛多利斯亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士表示， “赛多利斯与药明生物这样立足中国放眼全球的企业合作是强强联手的最佳范例，双方在创新和质量上有相同的理念，在全球业务发展上有共同的追求，相信联合实验室的建立将为双方的长期持续发展奠定基础，也将把生物工艺中的创新技术更快更广的落地，让全球更多生物制药企业受益。”   “药明生物致力于搭建全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台，为全球生物制药公司提供全方位的研发生产服务。” 药明生物首席执行官陈智胜博士表示，“与赛多利斯的合作有助于引入创新研究理念和全球领先的技术平台，继续缩短产品开发的时间，加速全球生物药从创新想法到商业化生产的研发进程，降低研发成本，造福病患。”   联合实验室拥有高通量微型生物反应器系统ambr? 15 和ambr? 250，一系列BIOSTAT? STR一次性使用生物反应器系统，以及一次性使用培养基/缓冲液制备工作站等一次性使用工艺平台。其中，ambr? 系统是高通量、自动化的细胞培养平台。众多全球知名的生物制药公司将ambr? 技术应用于药物的前期研发和工艺优化，它为细胞培养工艺的开发、优化以及快速放大带来了极大的便捷。关于药明生物   药明生物是药明康德集团企业，专注于打造开放式一体化的能力和技术平台，为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的研发生产服务，帮助任何人、任何公司实现生物药研发的梦想。作为生物药合作研究开发生产（CDMO）的领军企业，药明生物致力为全球客户提供专业化的一站式生物制药研发生产服务，加速全球生物药从创新想法到商业化生产的研发进程，降低研发成本，造福病患。赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

    近日，赛多利斯实验室产品与服务部门的所有人员，在三亚的呀诺达热带雨林文化旅游区进行了大型的公益徒步和拓展活动。此次活动旨在唤起公众对偏远地区儿童读书与教育的关注，同时赛多利斯公司将在徒步活动结束后通过中国儿童少年基金会的安康图书馆项目为偏远地区的孩子们进行捐赠，用于建立图书馆，希望用图书开拓他们的视野，甚至改变他们的人生。   4月的三亚天气闷热空气潮湿，赛多利斯实验室产品与服务部门的所有人员全部积极参与到了活动之中，每个人都希望身体力行的为公益事业出一份力。公益徒步的过程中，参与活动的人员分为五组，除了徒步之外他们还需要完成一系列的任务，并且整个过程完成的越快赢得的公益基金越多。为了尽快地完成任务，汗水打湿了每一个人的衣衫，大家也完全无暇欣赏热带的风景，他们高举公益活动的大旗，引起了许多公众的关注。最后通过每一个人的共同努力最终赢得了五万元的公益基金。赢得的基金将全部捐赠给中国儿童少年基金会的安康图书馆专项基金。      作为一个有社会责任感的企业，赛多利斯希望在多个层面上践行企业责任：通过深厚的技术积淀引领行业技术的发展；为客户提供优异的产品、技术、服务；也希望通过公益的方式来献出一片爱心。有人说，生活除了苟且还有诗和远方，我们想说除了诗和远方还有实实在在的爱心和坚持付出的胸怀。 赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

（广州站）邀请函  在CFDA将飞检作为年度工作重点的2016，相信合规性对制药企业来说重要性不言而喻。在合规的前提下，作为一名企业药品质量的管理人员您或许每天都在思考如何更好的兼顾高效与经济的原则；在新要求、新技术、新理念、新工艺层出不穷的今天，您也一定希望了解监管部门、您的同行、您的供应商对药品质量管理有什么新的思路和见解。  在这样的行业背景和需求下“合规、高效、创新---药品质量控制巡讲”应运而生，我们邀请到监管部门专家、业内资深大咖和厂商资深法规与应用专家与您一起研讨药品质量管理中最新和最热门的话题，相信通过与专家研讨，与身边的同行交流，您一定能够不虚此行。现场还有丰富的互动活动，更有精美礼品等您来拿！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年5月12日 9:00-16:40会议地点：广州凯旋华美达大酒店（广州越秀区广州大道中明月一路九号）会议内容：GMP新附录《计算机化系统》和《确认与验证》的解读 岳霄霄: 广东省药品GMP评审专家组成员、GMP检查员组长库成员，广州开发区食品药品监督管理局制药QC实验室管理常见问题以及GMP合规性解析叶非: 资深GMP培训讲师，深圳市海滨制药有限公司QA及GMP合规性经理环境监测培养基的质量控制柴海毅: 药品微生物专家，上海诺狄生物科技有限公司总经理电子天平GMP实用指南孙小明: 赛多利斯资深称重产品经理合规分析的基础——符合药典要求的检验用水张博钦: 赛多利斯资深纯水产品经理制药实验室微生物检查与风险控制方案李振国: 赛多利斯资深微检产品专家参会对象：药品生产企业从事质量管理、质量控制、质量保证、验证管理的相关人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。参会方式：本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。参会代表请在线填写会议注册信息，立即在线注册 报名截止日期为2016年5月6日联系方式：联系人：李女士电 话：021-68782807邮 箱：luo.li@sartorius.com赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

   ambr技术作为高通量微型生物反应器的业内翘楚，自面世以来广受行业青睐。数据表明，目前世界Top20的制药公司中，超过90%将其应用于药物前期研发及工艺优化环节。ambr技术作为赛多利斯上游工艺解决方案的明星成员，已有大量实例证实了它对细胞培养工艺的开发、优化以及快速放大所带来的便捷性。    为了答谢众多中国生物制药用户对该技术的热爱与支持，共同搭建创新细胞培养技术的交流平台，赛多利斯近日在上海成功举办了首届 "ambr club” 技术沙龙主题活动。本次活动中不但有强大的演讲嘉宾阵容，同时吸引了包括上海药明生物、齐鲁制药、中信国健、正大天晴、诺和诺德、上海华博等多位业内大咖，齐聚上海共商ambr大“技”。强大的演讲阵容   届时，我们将展示有关生物工艺中纯化过滤技术、一次性流体管理技术、实验室称量、实验室纯水系统、微生物检测方面的最新产品与技术。现场活动精彩纷呈，热情欢迎各位光临站台，参与互动，赢取好礼！ambr 15经验分享来自药明生物的李锦才博士通过实际数据和案例分析与大家重点分享了ambr15在前期筛选及工艺优化中的应用。在李博士的分享中，他首先展示了高通量生物反应器的发展历程，指出得益于自动化理念的出色运用以及基于大量生物制药公司诉求数据的准确定位，ambr 15自2010年面世以来就快速抢占了高通量微型生物反应器的市场。李博士提到，自2013年上海药明生物引入ambr 15平台以来，他们分别从接种时间、温度、pH控制精确度以及培养体积蒸发量等方面进行了多次平行比对测试。ambr 15基本通过了各项评估考察。不仅在重复性和控制稳定性方面表现良好，各项数据比对结果显示，ambr 15无论从细胞生长曲线、代谢状况还是蛋白表达量等方面，其与1L或3L规模的发酵罐结果基本相近。演讲的最后，李博士与大家分享了一个非常有趣的案例。他们发现对于某类发酵罐材质敏感的仿制药制品，前期工艺研究时利用3L玻璃罐培养得出的工艺条件在放大到200L一次性生物反应器时产品质量出现了较大的偏差。在这种情况下他们巧妙利用ambr 15的高通量和它作为一次性生物反应器的特性进行工艺摸索优化从而顺利放大到了200L生产规模。这个案例的分享也在现场就ambr技术的灵活应用带来了一轮深入的头脑风暴。李博士同时也提到，目前他们已经引入了ambr 250作为工艺开发的工具。通过ambr 15和ambr 250这项技术的整合，预计能将上海药明生物从克隆筛选到工艺确认的周期缩短4周。结合其最高250mL的体积及24个生物反应器的通量，他们非常期待。ambr技术所带来的改变！了解更多ambr 15 的信息：https://www.sartorius.com.cn/zh/products/bioprocess/bioreactors-fermentors/single-use-bioreactors/ambr 250经验分享作为中国最早引入ambr 250的制药企业，诺和诺德北京公司在ambr 250用于微生物发酵方面拥有非常丰富的经验。本次活动中，我们也就这个平台的使用感受采访了来自诺和诺德的万哲博士。Sartorius：诺和诺德最初引入ambr 250用于上游工艺开发有哪些考量？万哲：其实在诺和诺德的总部丹麦很早就开始使用ambr 15进行前期筛选，所以我们一开始就对ambr技术很感兴趣，也充分了解到它有众多优势。同时市场上可以满足我们需求进行高通量微生物发酵的平台其实非常少见，而ambr 250恰恰可以满足我们各方面的需求，同时其在高通量自动化取样及快速补气策略等技术细节方面做得很好，所以当时我们毫不犹豫地引入了这项技术。Sartoius：在使用ambr 250过程中您的感受如何？万哲: 相较于哺乳细胞培养，微生物发酵所需要的培养条件其实有很大不同。在长期的使用过程中，硬件及软件的设计让我们感受到ambr 250平台设计者对微生物的各项生长参数是非常了解的，实际应用中我们几乎不需要任何的后期处理即可使用ambr 250产生的各种实验数据。同时各项数据表明，ambr 250与后期放大至1L、5L甚至100L规模的发酵结果相似相关性非常好，其优异的工艺放大和缩小性能也正是我们非常看重的。此外，无论是设备购买初期的使用培训还是后期的售后技术支持，赛多利斯都做得非常细致，响应得也非常及时，这点也让我们非常满意和安心。了解更多ambr 250 的信息：https://www.sartorius.com.cn/zh/products/bioprocess/bioreactors-fermentors/single-use-bioreactors/从15mL到2000L加速上游工艺研发，简化商业化生产作为上游工艺完整解决方案的引领者，赛多利斯一直致力于将最先进的技术和理念分享给中国的制药企业，协助客户提高药物研发效率，更为安全、高效地生产生物制品。得益于我们对生物反应器放大设计的丰富经验，以及对自动化理念、氧气、pH值、温度和补料原理的深刻理解，我们拥有从15ml到2000L的一次性生物反应器无缝解决方案。赛多利斯今后会不定时与大家分享各类上游技术产品攻略，助力中国药企加速上游工艺研发，简化商业化生产！赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

　　2016年4月20日，德国哥廷根,赛多利斯集团发布了第一季度财报数据。Q1财报数据显示，集团第一季度实现了两位数的增长。“在所有的商业地区，我们继续看到了两个部门的动态增长,”赛多利斯集团CEO Joachim Kreuzburg博士评论道。“特别是我们强大的生物工艺解决方案部门持续的优异表现;美洲地区的业务按照预测一直在扩大。基于第一季度的业绩增长,我们对完成2016年的设定目标很有信心。”　　整体业务发展　　赛多利斯的销售收入同比增加17.9%(按固定货币)，从2.581亿欧元到3.019亿欧元。所有业务区域的销售额都有所增长,涨幅最大的依然是美洲地区,增长了28.4%,达到1.036亿欧元。欧洲-中东-非洲地区，增长13.5%，达到1.398亿欧元;亚太地区增长12.3%，达5860万欧元(所有区域按固定货币计算)。　　利润的增长高于销售额的增长，第一季度的息税前利润再次超出预期,相对于2015年同期增长的22.3%，今年增长了24.0%，达到7230万欧元。　　两大部门共同增长　　赛多利斯的两大部门：专注于提供生物制药过程一次性产品的生物工艺解决方案部, 再次实现快速增长。在动态的市场环境中,销售额增长了22.8%,达到2.269亿欧元。所有产品都对增长有所贡献,尤其是一次性解决方案的需求特别高。另外，2015年4月，收购的BioOutsource公司;2015年7月,收购的Cellca公司，都对集团的增长做出了贡献。生物工艺解决方案部息税前利润的增长,达到31.0%至6100万欧元。　　提供实验室仪器和耗材的实验室产品及服务部，销售收入增长了5.2%,达到7500万欧元。数据显示，过滤器等实验室耗材的需求量较高。息税前利润增长3.7%,从去年同期的1100万欧元上升至1140万欧元。赛多利斯第一季度财报数据　　编译：张葳

  2016年3月7日-9日由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会（CACLP）举办的“第十三届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会”在西安曲江国际会展中心隆重召开，该展会目前是中国体外诊断行业规模最大、专业性最强、影响力最广的博览会。赛多利斯( Sartorius )携众多明星产品和技术亮相此次盛会，期间展示了包括硝酸纤维素膜、移液器、实验室过滤/超滤等系列产品，并就展出产品与相关领域的技术人员进行了深入的交流与探讨。此次，赛多利斯面向IVD行业呈现的核心技术与产品有: 1. UniSart?硝酸纤维素膜免疫测试和蛋白芯片的最佳载体 赛多利斯特有的UniSart?系列硝酸纤维素膜具有 蛋白结合能力强、爬速精确稳定、批内和批间品 质均一等优势，并凭借其卓越的侧向层析检测技 术成为了快速免疫诊断领域的首选用膜。    2. Tacta手动移液器完美均衡 赛多利斯荣誉推出 Tacta , 一款具有超凡舒适性和 可靠性的全新优质手动移液器。Tacta 使移液操作 变得轻松安全, 并始终提供精确可靠的结果。  3. Claristep过滤系统批量过滤解决方案 赛多利斯全新开发的Claristep过滤系统，设计新颖， 简单易用，一目了然，效果可靠。巧妙地对样品进 行澄清过滤，给您带来新奇体验。在本次展会上，赛多利斯销售和技术人员同客户进行了愉快充分的沟通。现场吸引了众多专家和行业观众的关注。赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

“turning science into solutions” 化科学为解决方案 —— 这是赛多利斯自1870年创立以来始终坚持的方向！ 在进入中国市场的二十余年间，我们始终致力于为本土客户提供先进的产品和服务。现在，我们真诚邀请您与我们分享您对赛多利斯品牌的看法、意见和建议，将使我们能够持续改进，为您提供更好的支持！我们的调查完全匿名，仅有6道问题，不会占用您太多宝贵时间！参与有礼即时抽奖：提交问卷参与即时抽奖,既有机会获取精美奖品:无线鼠标、万用转换插头，精美野餐垫、京东电子代金券等，我们好用着呢！?终极大奖：调查结束后，将抽出一名幸运参与者，获得佳能炫飞CP1200蓝牙照片打印机一台（附相纸哦）！心动了就行动吧！ 立即参与: http://survey.sartorius.com.cn/jq/7463370.aspx 也可以通过扫描下面的二维码直接参与：活动信息调查截止时间：2016年9月30日每周五发放“在线抽奖”的奖品，敬请关注；本活动最终解释权归赛多利斯所有。 赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

展位号: 国际馆| C41-3赛多利斯中国将于2016年4月20-23日参加第51届（2016年春季）全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会 （CIPM China 2016 ）届时，我们将展示有关生物工艺中纯化过滤技术、一次性流体管理技术、实验室称量、实验室纯水系统、微生物检测方面的最新产品与技术。现场活动精彩纷呈，热情欢迎各位光临站台，参与互动，赢取好礼！明星产品展示   Sartocheck 4 plus完整性测试仪   除菌过滤 & 病毒清除技术     切向流过滤技术  无菌连接 & 断开技术        Flexel磁力混匀系统    实验室天平            实验室纯水系统          微生物限度检测技术交流会，我们不见不散赛多利斯技术专家将从如何设计先进的低风险过滤解决方案及如何从风险评估角度考虑并设计工艺验证方案两个方面与参会老师进行分享与探讨。时间： 2016年4月20日 13:40-15:10 地点： N-M104会议室演讲主题一：13:40-14:25 非最终灭菌药品的无菌工艺保障策略 演讲嘉宾：任雪芸 赛多利斯中国市场经理 演讲主题二：14:25-15:10 基于风险分析的除菌过滤工艺验证演讲嘉宾： 沈亮 赛多利斯中国法规事务经理精彩现场互动抢先看秀美图，得照片关注微信公众账号，上传照片，即可参加照片打印活动，秀出您的精彩瞬间！微粉有礼我们为微信粉丝准备了饮品与茶点。您可以在这里小憩，享受片刻的欢乐时光。每日10:00-11:00及14:30-15:30茶歇时间，期待您的光临！填问卷，抽好礼扫描二维码在线填写调查问卷，参与赛多利斯用户体验调查，丰富礼品等你来拿！试用样品免费领展会期间，现场填写培养基制备样品申请卡，赛多利斯技术专家将根据您的需求奉上精美的样品体验套装。 赛多利斯中国                         电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

  引言       在油田开发过程中,通常称利用油藏天然能量开采的采油方式为一次采油。而在一次采油后,通过注水或非混相注气提高油层压力并驱替油层中原油的驱油方式称为二次采油。三次采油是指油田在利用天然能量进行开采和传统的用人工增补能量(注水、注气)之后,利用物理的、化学的、生物的新技术进行尾矿采油的开发方式。为了评价复合驱油体系性能，建立完善了一套系统的评价方法，岩心驱油实验流程示意图如下。  图1 岩心驱替实验流程图：图中流出物收集器主要是不间断地计量驱出液量，并要求统计总累积量，因此，该部分的计量对整个实验起着至关重要的作用。  未采用电子天平在线计量应用方案前存在的问题       计量系统是连续不断地驱替出液的，需要人员一直不间断地在不同时间段记录下驱出液量，然后进行累积量的计算，而这部分数据为人工记录，需要后期再次输入记录仪中软件进行最终实验数据的计算。因此操作步骤较多，计量部分与驱替实验仪器软件方面不能直接连接，不能提供统一完整格式的报告。 赛多利斯天平在线计量方案的使用       为了一次性在线完成计量系统的数据采集计算，使用赛多利斯BSA223S型和BSA2202S型天平分别对驱出油和驱出水进行在线实时计量，并反馈数据给记录仪软件，完成最终实验数据的计算。整个方案的过程是：首先在原有记录仪软件下再添加一部分电子天平数据采集以及计算程序，该程序代码符合赛多利斯BSA223S型和BSA2202S型天平数据通信协议。然后实验过程中，设定取样计量时间，电子天平将采集到数据反馈回记录仪软件。最后，软件记录下不同时间段内所有数据，套入软件公式计算最终得到实验要求的采收率结果。  应用效果       使用电子天平在线实时计量驱出液量方案之后，操作人员按照记录仪软件设置要求操作，设定取样时间间隔后，直接开始实验，无需人工繁琐的记录驱出液量，提高了工作质量。图4为方案实施后采集到的驱出液量。      赛多利斯高质量的天平和兼容的软件通信协议最大程度的保证了计量的准确性和数据统计的便捷性。该方案的应用也为今后其他油田开采实验提供了新的思路。   [编者按]       相对于经典的BSA系列，开启称重新时代的Secura、Quintix和Practum还可提供一些新的方案：1. 数据连续采集是电子天平较为普遍的应用， Secura、Quintix和Practum系列可直接连接电脑导入Excel、Word和txt文件中，可利用Excel批量进行运算。2. 如果有简单的乘以一个系数的运算，Secura和Quintix天平的转换功能可以直接实现，无需连接电脑或其它软件。3. Secura、Quintix、Practum直观的界面和菜单会对您的操作给予直观的引导，大大简化您的操作。 参考文献 [1]SY-T 6424-2000 复合驱油体系性能测试方法[2]冈秦麟·论我国的三次采油技术[J]·油气采收率技术 2003.5: 5-4 [3]黄学·我国石油企业三次采油技术预见理论及应用[J]·2006. 9 作者：潘谦宏    西安长庆化工集团有限公司