2020年3月3日，赛默飞全新液相色谱产品线上发布会火热召开。本次发布会是赛默飞第一次将新品发布会放在网络上进行，在疫情汹涌的当下，赛默飞迈出了科学仪器领域线上新品发布会的第一步，也开启了科学仪器新品发布互联网时代的新篇章。截止直播结束，共14383人关注此次活动。作为本次盛会的开场，中科院大连化学物理研究所梁鑫淼主任带来了《HPLC的新进展：复杂体系的分离和表征》精彩报告在梁老师的报告中提到：面对物质世界的多样性，当分离科学面临复杂体系时存在着巨大挑战，包括峰容量不足、制备效率低下、新型分离材料的创新瓶颈、多维色谱平台的构建、分离理论与实践结合的发展。其中，新型色谱分离材料的创新是核心，建立在极性共聚策略、点击化学策略、手型键合策略基础上，通过对化学和物理形态控制（粒度、孔径、比表面积和强度），发展了一系列新型分离材料，以其独特的高选择性、高柱效和高载样量，应用于分析和制备色谱的不同分离模式，极大提高了复杂样品的分离表征能力，构建了色谱的创新体系，引领了色谱科学的发展。在新型分离材料创新体系、分离理论和软件模拟优化技术的不断发展下，通过构建多维色谱创新平台（包括与质谱和CAD检测器联用），成功应用于中药标准化体系的建立和发展，包括中药质控、天然活性物质的富集纯化和工业化生产、以及中药中先导活性化合物的发现。在不断创新的驱动下，色谱技术在复杂体系的分离表征中不断焕发着新的活力。 传承经典——赛默飞世尔液相色谱技术沿革之路    赛默飞市场经理李卉芳指出：经过四十多年的发展，赛默飞已经占据中国液相色谱市场主要席位，并且一直持续不断地为客户提供技术创新和服务。赛默飞液相色谱的创新足印，始于70年代的Gynkotek，升级于2011年Dionex加入赛默飞大家庭。这一路，都在不断引领液相色谱技术革新。2014年，赛默飞推出Vanquish UHPLC系列，在这6年里，Vanquish UHPLC技术已经逐步得到了广大客户的认可。对于2020年版《中国药典》第四部通则的几个变化，赛默飞提供了差异化方案。针对无紫外吸收化合物，推出特色的电雾式检测器方案，双三元液相二维色谱法可用于维生素D的检测，以及Vanquish UHPLC基因毒性杂质高灵敏的解决方案。如今，赛默飞又推出全新液相色谱，旨在提供更出色的产品，帮助客户实现让世界更清洁、更健康、更安全的使命。 万众瞩目 新品来袭赛默飞色谱与质谱业务高效色谱与解决方案副总裁/总经理颜翠珊Linda De Jesus和资深产品经理Martin Ruehl进行了揭幕仪式。Thermo Scientific™ Vanquish™ Core匠心传承 实力硬核——赛默飞Vanquish Core液相色谱Linda指出：中国客户对赛默飞来讲一直很重要，从全世界来讲，中国是赛默飞最大的制药和三方检测市场，随着新品Vanquish Core的推出，我们会一如既往地全力支持好我们的中国客户。 2020最新液相色谱产品仪器技术和软件本次发布会，广大网友们不仅可以第一时间了解到2020年最新赛默飞液相色谱产品仪器技术和软件的创新成果，同时在2020药典即将颁布实施之际，发布会也邀请到了多位大咖带来液相色谱在制药领域的最新应用报告。 中药成分复杂，分析难度大，来自军事医学研究院辐射医学研究所马百平教授就《Vanquish液相色谱助力中药分析》作精彩报告：马老师课题组利用Vanquish系列液相联合电雾式（CAD）检测器对中药复杂体系表征做了大量的研究工作，在报告中重点展示了其最新的应用研究结果。首次通过新品Vanquish Core液相色谱设计在线二维分析方法，将山楂叶黄酮类共流出组分分离取得一定进展，可进一步指导该药材的药效物质研究；并采用HPLC-CAD法建立山楂叶全成分表征与半定量指纹图谱，从而为中药质量科学评价提出了更准确、更真实的解决方案。 来自广州国标检验检测有限公司的郑传奇分享了《超高效液相色谱与含苯环结构痕量基因毒杂质检测中的应用》：● 简单介绍药物遗传毒性杂质的研究的监管历程，以及中国新药申报中遗传毒性杂质评估与检测需要遵循的指导原则，重点讨论遗传毒性杂质的确定以及限度的评估，目前的限度来源主要途径为ICH的指导原则，以及通过权威机构发布的TD50进行推算获得相应的限度；● 列举两种比较特殊的苯环类遗传毒性杂质含量测定的方法开发，分别对分离系统的选择、样品的处理进行探讨，特别是对于苯酚类化合物，如何利用还原性化合物以保持溶液中化合物的稳定性进行结果的比较。从两种化合物的方法开发过程，讨论了痕量遗传毒性杂质检测对液相色谱的分离性能、灵敏度等的要求。最后在Vanquish UHPLC完成了高质量的检测。 实力硬核——全新的液相色谱—Vanquish Core     赛默飞液相色谱团队的应用经理金燕，介绍了全新的液相色谱—Vanquish Core，不但传承了德国工艺百年来对产品质量的执着匠心，而且凝聚着赛默飞全球研发团队数十年色谱制造的智慧结晶，其设计独特的溶剂监测系统，直观方便的触摸屏，灵活可调节的梯度延迟体积GDV套件、以及全新升级的用户自定义进样UDP功能等诸多“硬核科技”可以帮助用户获取更可靠的色谱结果，更高效的测试速度，更深入的软硬件掌控，为用户的日常色谱分析工作提供全方位的支持和帮助。 来自重庆华邦制药有限公司的质量受权人陆航分享了《赛默飞变色龙软件助力药企驰援防疫一线》：重庆华邦制药是以皮肤、结核药物的研发、生产、销售为主的制药公司。日前重庆华邦有三种药品被列入国家卫生健康委颁布的新冠肺炎治疗方案中，大年初二就紧急召回工人紧急复工生产，全力投入三种抗疫药品生产。质检是药品生产的重要环节，无论是原料、辅料、中间体还是成品，色谱技术都是质检的重要手段。而且在抗疫阶段，更需要保障患者用药的安全性。陆航老师不仅介绍了变色龙网络版系统如何成功地帮助重庆华邦的QC实验室快速完成复杂的检验任务，迅速地交付检验结果，还系统地介绍了单机版工作站与网络版色谱数据系统的区别，以及在选型时所关注的重点事项，分享了他们使用变色龙软件结合LIMS系统打造中国智造的智能化工厂的过程。智能合规，力求完美——新一代变色龙软件发布    赛默飞色谱数据系统应用经理沈晓峰介绍了“全面兼顾，无需折衷”的Chromeleon7.3色谱数据系统是如何帮助客户在实验室需求和IT部门需求之间达到平衡的。具备操作简单性和功能智能性的Chromeleon 7.3 CDS，不仅实现了提升实验室效率需求，也兼顾了IT部门对基础架构的要求，并且满足日益严格的法规要求。 除了结合Vanquish Core液相的新功能之外，Chromeleon7.3还针对实验室以仪器为中心的工作流，通过eWorkflow精简了工作流程。面对制药、半导体等行业对过程分析的需求，Chromeleon7.3结合赛默飞过程分析仪实现了监控实验反应进程。Chromeleon 7.3 创新的审计追踪审核框架，全方位帮助客户确保数据完整性。新版本软件延续了从单机版到企业级的可扩展性，无物理密钥授权的新特性还能支持从物理环境到虚拟环境的安装甚至于云端的部署，更可以设置维护窗口和推送安装以执行定期系统维护、升级和评估。 

抗生素耐药作为世界性医疗问题，其致死率正在逐年攀升，越来越受到广大医疗工作者的关注。国家制定的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中，也强调“避免盲目或不恰当的抗菌药物治疗，尤其是联合应用广谱抗菌药物”，作为该问题的主要原因——抗生素耐用问题，更是被国际组织定义为下一个国际医疗挑战。 请正确使用抗生素在临床上，准确地鉴定致病菌对患者的治疗和用药具有非常重要的指导意义，针对致病菌采取合适的治疗方案可以防止抗生素的滥用。因此，如何快速地鉴定致病菌至关重要。传统的免疫/生物化学检测方法需要耗费超过100小时病菌培养和检测时间，而基于MALDI-TOF质谱平台检测方案，虽然减少质谱检测时间，但是仍然解决不了需要针对致病菌培养的耗时问题，往往也需要超过24小时检测时间。而今天要为大家介绍的拉瓦尔大学Dr. Florence Roux-Dalvai团队基于Orbitrap超高分辨质谱仪结合三重四极杆质谱仪蛋白质组学整体方案有着巨大的革新，该方案同时结合了人工智能算法，极大的缩减的检测时间（只需要2-4小时），帮助医生尽快确诊同时减少广谱抗生素的使用，做到更精准诊断和治疗。 本研究采用Orbitrap超高分辨质谱仪方法，结合DIA采集模式以及机器学习模型，对接种致病菌的尿液样本进行鉴定，确定每种菌特异的标志肽段。然后利用这些标志肽段在组成未知的尿液样本中进行靶向蛋白质组学鉴定致病菌。通过这种方法，共建立了15种尿道感染致病菌的肽段标志物。这15种致病菌覆盖了84%以上的尿道感染病例，是最常见的几种致病菌。利用赛默飞质谱同平台互通优势，迅速将PRM的特征肽段结果转化到三重四极杆质谱（TSQ Alits）用于临床微生物鉴定。根据肽段标志物的种类和丰度，可以在4小时之内实现对尿液样本的快速鉴定，判断其致病菌的类型。图2. 基于超高分辨质谱的细菌特征肽段发现和细菌鉴定图3. 基于TSQ Alits的临床微生物鉴定TSQ Altis是三重四极杆质谱系列中最高端的质谱，其SRM模式具有最高的灵敏度，作者发现即使致病菌浓度在临床的检测线以下，利用已有的肽段标志物都能很好地鉴定出目标菌株。当然赛默飞在致病菌领域多点开花，不仅是蛋白质组学领域，代谢组学领域也颇有斩获，来自加拿大卡尔加里大学的Lewis教授团队，利用赛默飞Orbitrap高分辨平台也同样对于血液中致病菌代谢物进行深入分析，同样大大提高检测效率，挽救生命。

新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎疫情来势汹汹，牵动着每一个人的心，在这没有硝烟的抗疫战场上，治疗药物是白衣天使手中的武器。我们整理了基于Orbitrap超高分辨质谱在抗病毒单克隆抗体药物中的应用，谨以此文致敬白衣天使和深耕医学研究的学者。 得益于医药科研工作者的努力，很多药物已经用于新冠肺炎的治疗。比如治疗性新冠特免血浆制品投入临床，接受治疗的10余名危重病人重点指标全面向好，给危重病人提供了一种很好的治疗方案。在血浆制品中，只有针对病毒表面蛋白质的抗体才可能产生抗病毒的效果，即针对病毒的中和抗体。而大部分抗体缺乏抗病毒效应，他们可能带来细胞因子风暴的副作用。此外血浆制品的另一个缺点是难以量产。因此，鉴定出的中和抗体可以用于疫苗和单克隆抗体药物的开发，弥补血浆制品的不足。 如何在多克隆抗体中找到抗病毒作用的中和抗体？小编收集了基于Orbitrap高分辨质谱方法鉴定血清中单克隆抗体的相关文献，包括蛋白质组学的方法，蛋白质从头测序（De novo测序）、Top-down（自上而下）和Middle-down（自中而下）质谱技术。此外本文还简述了后续单克隆抗体初期研发和生产质控中基于Orbitrap高分辨质谱的全面、深入表征的解决方案。希望对医药科研工作者有所帮助。 方法1蛋白质组学方法直接鉴定血清中单克隆抗体，应用于单克隆抗体药物的研发Bottom-up（自下而上）蛋白质组学即先将蛋白酶解成肽段，然后通过色谱分离肽段混合物，再用质谱技术将肽段碎裂，根据碎裂谱图的离子峰信息进行数据库搜索来鉴定肽段，最后将鉴定的肽段进行组装、重新归并为蛋白。本文提供了一种结合蛋白质组学和高通量测序技术(NGS)的方法直接从免疫动物血清的外周多克隆抗体中鉴定抗原特异性的单克隆抗体的方法。 技术路线：基于赛默飞 Orbitrap高分辨质谱仪的蛋白质组学技术进行免疫动物血清中单克隆抗体的鉴定（实验路线见下图）。免疫动物的血清用proteinA或G进行抗体亲和纯化和抗原亲和纯化，纯化后的多克隆抗体分别用多种酶酶切成肽段，接下来用nanoLC-Orbitrap HRMS分析。此外用高通量测序技术对免疫动物B细胞测序获得免疫球蛋白可变区(V-region)的序列，从而得到相对应的蛋白质数据库。质谱数据通过SEQUEST搜该数据库得到可变区氨基酸序列。接着在单一开放阅读框抗体表达平台合成和克隆抗体的重链和轻链。重组单克隆抗体在重链和轻链的基质中排列组合表达，与原多克隆抗体混合物的特异性和活性进行比较从而筛选出高活性的单克隆抗体。本文提供了一种有效分离病毒中中和抗体的方法，用于抗病毒的治疗。并且，它促进我们更加深入理解体液免疫反应。技术路线图 方法2蛋白质De novo测序用于单克隆抗体的鉴定，应用于单克隆抗体药物的研发蛋白质De novo测序：将蛋白分别用多种蛋白酶酶解成肽段，然后通过色谱分离肽段混合物，再用质谱技术将肽段碎裂，直接从碎裂谱图来推断多肽序列，再推断出蛋白序列。可以解决未知序列的蛋白质分析。本文介绍了一种新利用蛋白质De novo测序的抗体发现的方法，这种方法只需要血清抗体，而不需要对遗传物质进行高通量测序。 技术路线：基于赛默飞 LTQ-Orbitrap高分辨质谱仪对巨细胞病毒感染人体的多克隆抗体从头测序得到单克隆抗体（实验路线见下图）。巨细胞病毒感染人体后产生多克隆抗体，多克隆抗体用proteinA进行亲和纯化和糖蛋白B抗原亲和纯化富集，用pH 3的洗脱液洗脱，再用离子交换色谱对高丰度的抗体进一步纯化，分别用多种酶对纯化的抗体进行胶内酶切成肽段，接下来用nanoLC-Orbitrap HRMS分析。对抗体MS/MS数据De novo测序分析，再结合分子量的信息筛选出可能的抗体序列组合，再在哺乳动物细胞中表达这些抗体，然后用ELISA实验对重组单克隆抗体进行功能验证。技术路线图 方法3Top-down和Middle-down质谱技术用于单克隆抗体的鉴定和序列确证，应用于单克隆抗体药物的研发和确保抗体药物质量 Top-down质谱技术：蛋白无需酶解，通过完整蛋白质的质量及其碎裂谱图信息可以实现真正意义上的蛋白质鉴定，能保留多种翻译后修饰之间的关联信息。Middle-down质谱技术：蛋白用某些生物酶酶解，得到较长的肽段，对长肽段进行质谱分析，降低了Top-down的难度。 本文利用Top-down或Middle-down质谱技术可以解决高通量测序技术和Bottom-up蛋白质组学技术只能获得单抗轻链和重链的单链信息，而不知道轻链和重链是如何配对的问题。克服了单克隆抗体药物的发现和开发中重链和轻链配对确定的挑战。 技术路线：基于赛默飞 Orbitrap高分辨质谱仪的Top-down和Middle-down技术对IgG1 Fab段进行序列鉴定（实验路线见下图）。IgG1单抗用GingisKHAN蛋白酶酶切得到单抗Fab和Fc片段，用RP-LC C4色谱柱分离，赛默飞 Orbitrap高分辨质谱仪对Fab进行ETD直接碎裂，从而得到配对的轻链和重链信息。该方法可以用于对来自复杂抗体混合物中的单抗疫苗和药物的发现。 技术路线图 方法4单克隆抗体药物全表征，确保单克隆抗体药物质量 基于Q Exactive高分辨质谱仪平台和 BioPharma Finder 数据分析软件，实现了单克隆抗体药物简单、快速的完整分子量，亚基分子量，肽图，二硫键和糖型的分析（实验路线见下图），为单克隆抗体药物的初期研发和生产质控提供了高效、可靠的分析测试方法，赛默飞具有完整、全面的生物制药表征解决方案（Thermo AN-21919 & Thermo PN-64805等）。基于Orbitrap高分辨质谱仪的肽图和分子量分析，主要避免抗体氨基酸序列突变或丢失的克隆，确定蛋白分子的正确性。二硫键分析确保抗体空间结构的正确，防止二硫键错配影响单克隆抗体的活性。有的单克隆抗体中糖基化对活性非常敏感，糖型分析可避免一些糖型较差的克隆。                              技术路线图 综上所述，基于Orbitrap高分辨质谱的蛋白质组学、蛋白质De novo测序、Top-down和Middle-down质谱技术可以用于单克隆抗体药物的发现和鉴定。以及在后续单克隆抗体初期研发和生产质控中，Orbitrap高分辨质谱平台可以帮助企业对其进行深入、全面的表征，从而保证抗体药物的有效性和安全性。 

非常时期，大家对于公众健康卫生的话题都会格外重视，但其实，对于饮水问题，大可不必如此焦“氯”。因为无论是对于水源水还是自来水，我们国家都有着严格的卫生标准保障。 众所周知，不论取自何处的原水，都有被病毒、细菌和寄生虫卵等多种微生物污染的可能，采用含氯试剂消毒（包括液氯、氯气、次氯酸钠、氯胺等）目的就是杀死各种病原微生物，也是国际上公认和普遍采取的消毒工艺。 氯是如何消毒杀菌的？氯的氧化能力很强，与水反应时，生成次氯酸（HCIO）和盐酸（HCI），灭菌作用主要依靠次氯酸。因其是体积很小的中性分子，能扩散到带有负电荷的细菌表面，具有较强的渗透力进入细菌内部，破坏其酶系统，导致细菌死亡，而对病毒的作用，主要是破坏核酸，致病毒死亡。Tips：84消毒液广泛用于日常卫生消毒，其主要成分是次氯酸钠，空气中的二氧化碳溶解于84消毒液中与次氯酸钠反应，生成次氯酸而发挥消毒作用。对于新型冠状病毒的杀灭，正是以上原理。 氯消毒有副作用吗？化学方法消毒是一把双刃剑，在消灭水中病毒细菌的同时，不可避免产生一些消毒副产物（DBPs）。毒理学研究显示某些DBPs具有遗传毒性、致突变性、细胞毒性、生殖发育毒性和致癌性，从目前DBPs对健康影响的认识水平来讲，人们最关注的有三卤甲烷、卤乙酸、溴酸盐、氯酸盐和亚氯酸盐。为控制水中的消毒副产物，各国都制定了严格的标准。我国《生活饮用水卫生标准》中对主要的消毒副产物提出了卫生安全性的限值要求，对于水厂生产的自来水必须符合国家标准。而且生态环境部于2019年10月最新发布的HJ1050-2019规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的离子色谱法，从源头为水质安全监测提供技术支撑！  赛默飞最全消毒副产物监测方案——为大众饮水安全提供坚实保障！1. 三卤甲烷三卤甲烷是指甲烷（CH4）中的三个氢原子，为卤族元素所取代，一般很少自然存在于水体中。但在水厂加氯去除臭味及消毒过程中，会由水中有机物和氯反应所形成。而主要的生成物包括CHCl3（氯仿）、CHBrCl2（一溴二氯甲烷）、CHBr2Cl（二溴一氯甲烷）、CHBr3（溴仿）等，此四者合称总三卤甲烷（THMs），其中以氯仿的出现频率及浓度较高。顶空-气相色谱法(GC-ECD) 测定水中的24 种卤代烃（包含4种三卤甲烷）我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749 中对饮用水中卤代烃的含量进行了严格限定。环境水中有机卤代物种类多，浓度极低，且多数沸点低、易挥发。赛默飞提供顶空气相法，选择电子捕获检测器（ECD）对水中多达24种卤代烃（包含4种三卤甲烷）进行分析。方法具有灵敏度高，重复性好，回收率高，操作方便等优点。24种混合卤代烃标准谱图（其中5为三氯甲烷，10为二氯一溴甲烷，13为一氯二溴甲烷，14为三溴甲烷）方案特点：·         氯代烃各组分检出限在0.06-0.12ug/L之间，最低的优于标准10倍以上。·         具备极佳仪器稳定性，RSD在0.7-5.8%（n=8），均满足国标要求。·         方案操作简单，无需复杂前处理。2. 卤代乙酸和卤氧化物全方位方案除上述卤代烃以外，卤代乙酸和卤氧化合物也是监测的另外一类。GC-ECD 法分析水中9 种卤代乙酸化合物HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》，采用液液萃取，对常见的9种卤代乙酸衍生化后，采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD分析检测，线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果。9种卤代乙酸混合标准溶液色谱图10μg/L标准品连续进样6针谱图方案特点：1一针分析9种卤代乙酸，9种卤代乙酸在10-200 μg/L线性相关系数均大于0.998，连续6针进样的重复性RSD在1.85-3.86%之间。2各组分检出限在0.010-0.326 μg/L之间，灵敏度均优于HJ 758-2015的测定要求。3 TRACE 1300系列气相提供高精度压力控制，保证卓越的保留时间稳定性和峰面积稳定性4 TRACE 1300系列气相能实现用户直接更换模块化进样口和检测器5 模块化的设计实现了进样口和检测器的即时连接，实现最高的多功能性。 抑制电导-离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸无需衍生化，离子色谱法已成为HJ1050-2019 及GB/T5750.10-2006水质中卤代乙酸和卤氧化物的常规检测方法。 生活污水和工业废水中含有较高浓度的Cl-、NO3-及SO42-，会对低浓度离子（亚氯酸盐，溴酸盐，氯酸盐，二氯乙酸和三氯乙酸）的测定产生干扰。采用赛默飞离子色谱，高容量IonPac AS27色谱柱，On-Guard Ag/Na柱去除高浓度Cl-干扰，在线淋洗液发生器进行梯度淋洗，大体积直接进样，可快速、准确分析水质中5种消毒副产物，其检出限可达0.43-1.53ppb。常见阴离子和5种消毒副产物色谱图淋洗液自动发生器（Eluent Generator，EG）原理图电解抑制器原理图“只加水”离子色谱仪原理图赛默飞Integrion高压离子色谱只加水技术，兼容梯度淋洗，操作简单方便，可进行常规离子快速分析，特别适合日常和CDC的快速检测。 离子色谱-质谱法测定水中卤代乙酸和卤氧化物离子色谱电导检测器作为非特异性检测器，对于痕量离子的检出能力有限，无法避免测试结果的假阳性。质谱作为理想的定性手段，选择性和灵敏度更好。离子色谱串联质谱（IC-MSMS）能够提高定性、定量的准确度，对于一些复杂样品中痕量离子的分析，具有独特的优势。IC-MSMS对于卤氧化物和卤代乙酸具有更低的检出限，可低至0.2-1.0ppb。抑制器脱盐原理图完美对接质谱，离子源零伤害——抑制器的在线脱盐作用。离子色谱特有的膜抑制器可作为一个持续工作的脱盐装置，使流动相变成可与质谱兼容的水，完美解决离子型物质本身和质谱的兼容问题。IC-MSMS除了可以对卤氧化物及二氯乙酸，三氯乙酸进行定性，定量满足日常分析要求，对于其他7种卤代乙酸也可同时进行定性，定量分析，对离子色谱卤氧化物和卤代乙酸的分析进行完美补充。

　　仪器信息网讯 2020年3月3日，赛默飞液相色谱新品发布会在仪器信息网新品首发栏目举办。本次发布会是科学仪器圈新品发布首次在线上进行，赛默飞和仪器信息网新品栏目强强联合，迈出了科学仪器领域线上新品发布会的第一步，也开启了科学仪器新品发布互联网时代的新篇章。　　在疫情当下，线下发布会难以进行，仪器信息网新品栏目特别推出了行业独创的网上新产品发布平台。为读者提供内容、形式更加丰富的新品内容，实现为用户第一时间提供新品信息的目标。为科学仪器厂商提供行业内专业级的线上发布会能力。为企业提供专业的网上新品发布会策划、组织服务，助力品牌透过新品快速塑造品牌形象，成文快速、廉价地实现跨地域新品推广覆盖的首选方案。　　本次赛默飞液相色谱新品发布会，共吸引了超过1万人关注，发布会现场不仅赛默飞Vanquish Core液相色谱和新款变色龙Chromeleon7.3色谱数据系统在全球范围内首次与大家见面，同时7位色谱大咖为听众也奉献了精彩的报告，受到了听众的热烈欢迎，会场中参会人员反响也十分热烈，在3个多小时的报告过程中，共收到在线提问近300个。　　作为本次盛会的开场，中科院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员带来了题为《HPLC的新进展：复杂体系的分离和表征》的精彩报告。　　从诞生开始，液相色谱技术发展始终以分离为中心，而对液相色谱分离性能的革新层出不穷。面对复杂体系分离表征存在巨大的挑战，包括峰容量不足、制备效率低下、新型分离材料的创新瓶颈、多维色谱平台的构建、分离理论与实践结合的发展等。报告重点分享了液相色谱技术及应用的最新进展，包括高效液相色谱技术在复杂体系分离和表征等方面新技术，及色谱技术发展前沿趋势等内容。　　来自赛默飞色谱质谱市场部液相色谱产品经理李卉芳带来了《传承经典——赛默飞世尔液相色谱技术沿革之路》的主题报告。　　报告分享了赛默飞液相色谱多年来的技术发展和创新之路。赛默飞液相色谱的创新足印，始于70年代的Gynkotek，升级于2011年Dionex加入赛默飞大家庭。2014年，赛默飞推出Vanquish UHPLC系列，在这6年里，Vanquish UHPLC技术已经逐步得到了广大客户的认可。对于2020年版《中国药典》第四部通则的几个变化，赛默飞提供了差异化方案。针对无紫外吸收化合物，推出特色的电雾式检测器方案，双三元液相二维色谱法可用于维生素D的检测，以及Vanquish UHPLC基因毒性杂质高灵敏的解决方案。如今，赛默飞又推出全新液相色谱，旨在提供更出色的产品，帮助客户实现让世界更清洁、更健康、更安全的使命。　　在报告期间，赛默飞色谱与质谱业务高效色谱与解决方案副总裁/总经理颜翠珊Linda De Jesus和资深产品经理Martin Ruehl为新款液相色谱Vanquish Core进行了揭幕仪式。关于新品详细信息，请见相关新闻：赛默飞Vanquish Core液相色谱新品全球首发。　　颜翠珊指出，中国客户对赛默飞来讲一直很重要，从全世界来讲，中国是赛默飞最大的制药和三方检测市场，随着新品Vanquish Core的推出，我们会一如既往地全力支持好我们的中国客户。　　中药成分复杂，分析难度大，来自辐射医学研究所马百平研究员以《Vanquish液相色谱助力中药分析》作精彩报告。　　中药是中华民族的宝贵财富，同时是典型的复杂体系，中药的创新发展离不开先进的分离分析技术体系。高效液相色谱技术是分离分析的基础和保障，近年来在中药复杂体系的分析得到了广泛应用。由于中药的复杂性，液相色谱的分离选择性、分离容量、检测技术等也存在巨大的挑战。　　针对中药分析存在的挑战， 马老师课题组利用Vanquish系列液相联合电雾式(CAD)检测器对中药复杂体系表征做了大量的研究工作，在报告中重点展示了其最新的应用研究结果。首次通过新品Vanquish Core液相色谱设计在线二维分析方法，将山楂叶黄酮类共流出组分分离取得一定进展，可进一步指导该药材的药效物质研究;并采用HPLC-CAD法建立山楂叶全成分表征与半定量指纹图谱，从而为中药质量科学评价提出了更准确、更真实的解决方案。　　来自广州国标检验检测有限公司的郑传奇副总经理分享了《超高效液相色谱与含苯环结构痕量基因毒杂质检测中的应用》。　　报告简单介绍了药物遗传毒性杂质的研究的监管历程，以及中国新药申报中遗传毒性杂质评估与检测需要遵循的指导原则，重点讨论遗传毒性杂质的确定以及限度的评估，目前的限度来源主要途径为ICH的指导原则，以及通过权威机构发布的TD50进行推算获得相应的限度。同时，报告列举两种比较特殊的苯环类遗传毒性杂质含量测定的方法开发，分别对分离系统的选择、样品的处理进行探讨，特别是对于苯酚类化合物，如何利用还原性化合物以保持溶液中化合物的稳定性进行结果的比较。从两种化合物的方法开发过程，讨论了痕量遗传毒性杂质检测对液相色谱的分离性能、灵敏度等的要求。最后在Vanquish UHPLC完成了高质量的检测。　　来自赛默飞色谱质谱部门液相应用经理金燕带来了《匠心传承，实力硬核：Vanquish家族新成员》主题报告。　　报告全面介绍了全新的液相色谱—Vanquish Core。，此Vanquish液相不光继承了Ultimate和Vanquish平台可靠耐用的优点，也有独特的 “硬核” 特性，同时能满足常规及快速液相需求。其设计独特的溶剂监测系统，直观方便的触摸屏，灵活可调节的梯度延迟体积GDV套件、以及全新升级的用户自定义进样UDP功能等诸多“硬核科技”可以帮助用户获取更可靠的色谱结果，更高效的测试速度，更深入的软硬件掌控，为用户的日常色谱分析工作提供全方位的支持和帮助。　　来自重庆华邦制药有限公司的质量受权人陆航分享了《赛默飞变色龙软件助力药企驰援防疫一线》。重庆华邦制药是以皮肤、结核药物的研发、生产、销售为主的制药公司。作为重庆市经信委确定的此次疫情防控物资重点生产企业，新冠疫情出现后，重庆华邦制药有限公司迅速启动应急保障预案。华邦有三种药品被列入国家卫生健康委颁布的新冠肺炎治疗方案中，大年初二就紧急召回工人紧急复工生产，全力投入三种抗疫药品生产。　　质检是药品生产的重要环节，无论是原料、辅料、中间体还是成品，色谱技术都是质检的重要手段。报告介绍了不仅介绍了变色龙网络版系统如何成功地帮助重庆华邦的QC实验室快速完成复杂的检验任务，迅速地交付检验结果，还系统地介绍了单机版工作站与网络版色谱数据系统的区别，以及在选型时所关注的重点事项，分享了他们使用变色龙软件结合LIMS系统打造中国智造的智能化工厂的过程。　　赛默飞色谱数据系统应用经理沈晓峰做《智能合规，力求完美——新一代变色龙软件发布》报告。　　报告介绍了全新Chromeleon7.3色谱数据系统是如何帮助客户在实验室需求和IT部门需求之间达到平衡的。具备操作简单性和功能智能性的Chromeleon 7.3 CDS，不仅实现了提升实验室效率需求，也兼顾了IT部门对基础架构的要求，并且满足日益严格的法规要求。　　除了结合Vanquish Core液相的新功能之外，Chromeleon7.3还针对实验室以仪器为中心的工作流，通过eWorkflow精简了工作流程。面对制药、半导体等行业对过程分析的需求，Chromeleon7.3结合赛默飞过程分析仪实现了监控实验反应进程。Chromeleon 7.3 创新的审计追踪审核框架，全方位帮助客户确保数据完整性。新版本软件延续了从单机版到企业级的可扩展性，无物理密钥授权的新特性还能支持从物理环境到虚拟环境的安装甚至于云端的部署，更可以设置维护窗口和推送安装以执行定期系统维护、升级和评估。

发布时间：2020年2月10日对于一杯品质上乘啤酒，啤酒的质量控制至关重要。而对于啤酒酿造过程中的质量控制与检测，可以通过几种不同的方式进行：最原始和传统的测试方式之一是通过品尝来完成，但是随着质量控制手段的不断丰富，质量控制实验室逐渐使用各种手动、半自动和自动化的方法来进行，以此来提高效率、提升检测重现性，避免人为误差对啤酒品质的影响。而使用自动化离散式分析系统Gallery Plus，实验室能够通过自动化劳动密集型和耗时的工作来加快测试速度，完美的解决这一挑战。用户之声-巴伐利亚酿酒厂：彻底释放了我们的宝贵时间，未来希望基于此开发更多的新方法！客户介绍：巴伐利亚（Bavaria）酿酒集团是荷兰第二大酿酒厂，每年为荷兰市场和出口生产提供约600万升啤酒。巴伐利亚集团拥有自己的水源地和麦芽房，他们也开创了世界上第一瓶不含酒精的啤酒。尽管麦芽啤酒的酒精含量通常很低，如0.1%，但无法做到无酒精。巴伐利亚发明了一种全新的酿造方法，可以酿造出100%的无酒精啤酒，该方法于1990年获得相关专利。“巴伐利亚中心实验室为酿酒厂的不同部门提供全面分析。每天的样本总数约为100个。除了在正常工作时间开放的核心实验室外，酿酒厂还有一个24/7的小型实验室来监控啤酒质量控制的这一过程。在核心实验室，我们有16名技术人员，他们中的大多数在这里工作了20多年。我们在整个酿造过程中进行样品的分析与监控。”巴伐利亚酒厂的质量控制经理杰弗里•沃斯（Jeffrey Vos）说：“我们有大麦，有麦芽，我们分析工艺样品中的水以及包装好的成品啤酒。庞大的样本量是分析人员的核心挑战之一，他们选择了Gallery Plus Beermaster予以应对。全自动快速离散系统Gallery™Plus Beermaster是一种自动化离散型水质分析仪，用于巴伐利亚中心实验室和酿酒工艺实验室。巴伐利亚中心实验室每天用Gallery Plus Beermaster离散分析仪测试低醇啤酒中的苦味和酒精、水硬度和铁、麦芽β-葡聚糖和氨基酸。“我们使用Gallery Plus Beermaster离散分析仪大大提高了工作效率，因为您可以在同一样本上快速进行不同的测试。杰弗里沃斯说：“在未来，我们希望开发更多的方法来提高我们的效率。”。Gallery Plus Beermaster离散分析仪采用了一种新的苦味测量方法。样品预处理自动化，苦味物质从涂层毛细管柱中的干扰化合物中提取。与手动或半自动方法相比，一次全自动苦味测量需要仅10分钟，彻底的释放了我们极为宝贵的实际操作时间。全自动的高效苦味分析：高通量、自动化、智能化- Gallery™ Plus 广泛应用于水质分析各个环节Gallery 系列自动水质分析系统，不仅在啤酒酿造中有着出色的表现，更在水质相关的更多领域，如环境水质分析、饮用水分析、食品分析 食品（包括酒类）：应用于各种糖类、酸类和醇类，以及钙、铜、镁、铁、钾、游离和总 SO2、尿素、氨、蛋白质以及脂肪酶。水质（饮用水、污水、）：碱度、氨、钙、氯化物、铬（VI）、氟化物、铁（铁）、镁、亚硝酸盐、磷酸盐、二氧化硅、硫酸盐、总硬度、总氧化氮、总氧化氮、总氧化氮§  自动化带来效率突破：o    检测速度可达 200 次/小时 -Gallery，350 次/小时-Gallery Pluso    极低的检出限 (ppb/μg)o    仪器上最多可装载 个样本：45个-Gallery, 54 个-Gallery Pluso    智能化专业软件，提供高效分析o    自动化操作体验

　　仪器信息网讯2020年3月3日，赛默飞液相色谱新品发布会在仪器信息网新品首发栏目举办，本次发布会赛默飞最新的Vanquish Core和变色龙7.3与大家见面。　　Vanquish Core是一款最高耐压700 bar的高效液相色谱，基于Vanquish平台，为常规分析实验室设计而成，具有如下特点：创新的系统健康检查和增强的系统耐用性，确保获得可靠的系统正常运行时间；借助变色龙色谱数据系统等软件进行控制，轻松集成到现有软件基础架构中；　　具备合规性的基础架构，可最大程度地减少意外结果和超标事件；　　系统操作界面直观，用户维护操作简便，增强了实验室人员操作能力；　　对来自所有常见 HPLC 系统的方法进行无缝方法转移；　　顺利集成到广泛的赛默飞 LC-MS 系列产品组合中。　　Vanquish Core提供了一些新功能，主要特点和优势有：　　1.系统健康检查(System Health Check)功能，可在液相运行序列前设定某个时间段(每天或每周或每月)自动开启对系统健康状况的检查，设备长时间运行， 从而交付“一次就成功”的结果。　　2.诊断向导(Diagnose Guide)，新增功能，提供步骤向导，一键式查看如灯、光栅、电机、紧密度等仪器高级参数，以前需要工程师来维护，现在可以实现实验室人员自我诊断仪器，降低维护成本。　　3.Vanquish溶剂监测功能：可以智能化地对流动相容量进行主动测量，可确保系统永不干涸，让溶剂跑空成为历史。　　4.具有连续可调节的梯度延迟体积功能的液相，不光可以模拟任何第三方品牌液相的梯度，而且在谱图质量、保留时间、分离度上有所提升，帮助客户轻松实现方法转移，对于制药客户来说，这种功能是真正可以实现的合规操作，因为这种模拟不是软件层次的模拟，是真正硬件上支持的方法转换。　　5.标配6通道二元泵，二元泵也可以实现6路溶剂可选，提升了二元系统开放方法的便利性。 提供双通道紫外检测器，监测通道较之前有所提升，性能更优异。　　6.Vanquish智能触摸屏：提供内置的维修视频，从更换密封垫，清洗流通池，更换零配件等，均提供中文的维修视频，帮助客户轻松维护系统。且提供可视化的监控屏幕，可抗腐蚀且支持戴手套操作，方便客户操作。　　7.升级版自定义取样功能，方法编辑更简单，设定不同的取样程序，可以帮助实现减低溶剂效应，或提升灵敏度，或改善峰对称性等。　　8.继承了Vanquish的自动进样器设计，流路一直在高压环境下的工作，进样更佳精准。带预压缩的智能进样功能技术，可智能降低压降，有效改善压力波动，可提升重现性并延长色谱柱寿命。         更多发布会及新品信息，请点击新品专题查看：https://www.instrument.com.cn/zt/themosnewLC

近日，赛默飞和开发新型NanoPin诊断平台的NanoPin Technologies展开合作。该平台可对患者血液样本进行快速定量分析。赛默飞和NanoPin Technologies通过开发高灵敏度液相色谱质谱法建立了合作关系，以推进基于血液的传染病检测技术（LC-MS）的工作流程。通过直接从患者血液样本中检测与疾病相关的抗原， NanoPin独特的诊断平台通过使用赛默飞先进LC-MS技术，将引领针对传染病的敏感临床检测方法的开发。这将使医疗机构能够缩短产生结果的时间，尽快确定感染阶段并监控患者对处方治疗的反应。从组合技术中收集的量化信息将进一步支持临床决策，并提供针对其疾病状态的个性化患者护理。“对于传染病患者的诊断和治疗，时间至关重要，而目前的方法无法进一步推进年迅速诊断和快速评估治疗反应。” 赛默飞世尔科技色谱法和质谱法临床研究高级总监Bradley Hart说。NanoPin Technologies首席执行官Thomas Tombler提到，目前可用于检测和监测传染病的诊断解决方案还不够，因为它们限制了患者的治疗结果以及对此类疾病的全球管理。而通过与赛默飞达成协议，NanoPin独特的诊断平台通过改变检测，治疗和控制结核病等传染病的方式，从而满足全球医疗机构对疾病管理提出的更高要求。

　　仪器信息网讯 2020年3月3日13:30-16:30.赛默飞液相色谱新品发布会将在仪器信息网新品栏目与各位见面，届时赛默飞全新液相色谱仪器将首次揭开面纱，与全国用户见面。这次发布会是赛默飞液相色谱产品首次采用线上直播的方式发布，也是在新冠疫情下，科学仪器圈首个线上新品发布会。为此，仪器信息网和赛默飞都做了充足的准备，不仅全新的液相色谱仪器及变色龙软件创新满满，还有更多好礼参会即送，快点击报名吧。看点一：首次线上直播，新品全网直击　　以往科学仪器厂商发布新品，往往采取线下发布会的形式，这样除了少量参加新品发布会的用户之外，大多数用户只能通过后续的资讯报道和产品资料等来了解新产品，也无法第一时间和厂商沟通来获得更多信息。本次赛默飞线上发布会，参会用户可以一起第一时间了解新品信息，同时随时向赛默飞提出疑问，与广大网友一起，见证赛默飞液相色谱新品首次在中国的揭幕仪式。看点二：色谱大咖齐聚 分享业内新知　　本次发布会，除了有重磅新品与大家见面之外，还特别邀请了中科院大连化物所梁鑫淼研究员、军事医学研究院辐射医学研究所马百平研究员、广州国标检验检测有限公司郑传奇副总经理、重庆华邦制药有限公司陆航质量总监等多位色谱领域的专家大咖，为大家分享最新的色谱技术以及色谱在制药领域最新的应用知识。还有多位赛默飞资深色谱技术应用专家带来最新赛默飞产品和技术解读，精彩内容，不容错过。　　会议日程如下：13:30-13:55HPLC的新进展：复杂体系的分离和表征梁鑫淼(中科院大连化学物理研究所)13:55-14:20赛默飞世尔液相色谱技术沿革之路李卉芳(赛默飞世尔科技（中国）有限公司 )14:20-14:45Vanquish液相色谱助力中药分析马百平(军事医学研究院辐射医学研究所)14:45-14:50揭幕仪式首揭面纱(敬请期待)14:50-15:15超高效液相色谱在含苯环结构痕量基因度杂质检测中的应用郑传奇(广州国标检验检测有限公司)15:15-15:40匠心传承，实力硬核：Vanquish家族新成员金燕(赛默飞世尔科技（中国）有限公司)15:40-16:05赛默飞变色龙软件助力药企驰援防疫一线陆航(重庆华邦制药有限公司)16:10-16:30智能合规，力求完美——新一代变色龙软件发布沈晓峰(赛默飞世尔科技（中国）有限公司)看点三：多重好礼 参会互动等你拿【活动第一重】报名成功好礼相送　　只要您成功报名本次赛默飞线上新品发布会，并通过审核，即可获得赛默飞精心准备的报名小礼品，精美行李牌一份。　　【活动第二重】实时参会即有双重好礼　　在3月3日当天出席会议的用户，还将获得赛默飞准备的拼图，也就是说，只要成功报名参会，必将获得赛默飞准备的双重好礼!　　【活动第三重】现场互动大礼包等您　　在新品发布会上，不仅可以第一时间了解赛默飞液相色谱及变色龙软件新品的创新之处，从众位大咖专家处学到最新的仪器及应用知识，还可以参与互动，实时向专家提出自己的问题，我们还为每一位现场参与提问互动的用户准备了乐高积木一份，请大家积极提问互动。　　【活动第四重】实时红包拿不停　　在本次线上发布会举行期间，我们还将进行3场红包雨活动，在线参会用户可以一起参与抽奖，随机掉落现金红包。发布会精彩多多，更多敢于赛默飞液相色谱新品及发布会信息，请点击专题页面查看：　

仪器信息网讯 液相色谱法作为目前有机物定性定量的首选方法之一，在各领域都有着非常广泛的应用，而液相色谱仪也是目前各类分析实验室中最常见的仪器设备之一。根据仪器信息网调研显示，我国每年液相色谱销量近2万台，用户主要集中在制药、食品、环境、石油化工、农林等领域。企业研发、质控是目前对液相色谱需求最大的领域，而质检、海关、疾控、环监等政府检测机构对液相色谱需求量也十分旺盛，同时近几年，随着第三方检测的发展迅速，在该领域液相色谱的保有量也在迅速扩大。在众多领域之中，制药无疑是液相色谱仪最重要的应用领域，液相色谱由于其灵敏度高、分离效果好、分析速度快、操作简便等优点，无论是在新药研发、药品检验中都起着非常重要的作用。在各国的药典标准中，液相色谱法也都是最重要的分析方法之一。作为我国保证药品质量的法典，2020版《中国药典》从的编制情况一直备受关注，而0512液相色谱法也历经数次，在2015版《中国药典》基础上做了大量修改，包括新增CAD检测器、新增分析方法允许的调整范围、新增定性分析以及多维液相色谱等内容，这些变化对制药相关实验室和工作者都提出了新的要求。2020年1月，国家药典委在“关于《中国药典》2020年版出版发行工作的声明”中提到，《中国药典》2020年版的编制工作进入收官阶段。2020药典颁布实施在即，为了帮助相关制药企业及检测单位充分应对新药典方法和要求，科学仪器企业也拿出看家本领，为用户提供全方位的支持。在2020年3月3日，赛默飞将推出最新款的液相色谱仪器及全新升级的变色龙软件系统，在仪器性能、仪器操作以及应用解决方案等方面，针对目前实验室的痛点、难点进行了多项创新。无论是现在业界非常关心的实验室现代化管理、智能化技术在仪器领域的应用或者是对制药用户异常关键的合规操作等问题，赛默飞新品都提供了全新的功能，可以满足现代实验室的需求。同时，为了全方位展示新产品的特点，在疫情肆虐的当下，赛默飞也将原有的线下发布会取消，并在2020年3月3日13:30-16:30在仪器信息网新品发布平台推出首个线上新品发布会。发布会现场将首次揭开赛默飞液相色谱新品的面纱，并为用户解答对新品的疑问。同时，本次新品发布会还邀请了多位色谱及制药领域大咖，观众不仅可以了解最新的产品信息，也可以学到仪器应用最新的知识。除此之外，发布会还准备了大量惊喜好礼，报名参会即可送上。更多关于赛默飞液相色谱新品及发布会内容详情，详见下方赛默飞新品专题页面。点击下方图片，了解赛默飞新品，即刻报名参会！    

在与新冠病毒争分夺秒的一个多月时间里，人们探索了多种治疗药物，国家卫生健康委员会陆续发布了新冠肺炎的潜力治疗药物及诊疗方案，部分药物已初步显示出良好的临床疗效。  （一）抗病毒药第五版新冠肺炎诊疗方案中使用洛匹那韦/利托那韦，加入利巴韦林。1. 赛默飞亲水作用色谱?电雾式检测用于5 种抗病毒药物的定量分析（利巴韦林）利巴韦林、金刚乙胺极性较强，且紫外吸收较弱。赛默飞亲水作用色谱（HILIC）可为极性化合物提供较好的保留和独特的分离选择性。赛默飞独有的电雾式检测器是一种高灵敏的通用型检测器，对无紫外吸收物质也能很好的响应。1．泛昔洛韦; 2. 金刚乙胺;3. 利巴韦林;4. 更昔洛韦;5. 伐昔洛韦; ?. 杂质 1. 赛默飞Altis LC-MS/MS 测定16种抗病毒药物在临床药理学研究和艾滋病治疗药物监测实验中，通过对14种抗逆转录病毒药物和2种助推器药物在人血浆中的定量进行了验证。赛默飞三重四极杆质谱方法准确、特异性强、重复性好。 2月15日，国务院联防联控发布会上提到，伦地西韦、法匹拉韦等一批药物初步显示出良好的临床疗效。伦地西韦（Remdesivir），也就是大家寄予厚望的瑞德西韦，目前在国外的临床试验还没有全部做完。我国科学家开展的体外实验显示，具有对新冠病毒较好的抑制作用和安全性。现在武汉推动在十余家医疗机构开展临床研究，期待早日得到临床试验的结果。  由此可见，抗病毒药物的研发是一个漫长的过程，针对病毒致病机制的研究和设计药物靶点是关键性因素。 1. 赛默飞Orbitrap技术洞悉病毒结构赛默飞Orbitrap高分辨质谱拥有蛋白质组学和结构生物学完整解决方案，同样在病毒学中发挥着重要作用，能够解析病毒衣壳蛋白结构、构象、装配及与宿主蛋白相互作用结构域，并实现数百万道尔顿的完整病毒的直接分析，即全面分析从病毒的组装到病毒与宿主的相互作用方式。基于赛默飞Orbitrap蛋白质组学技术在病毒入侵宿主中的研究应用蛋白质组学方法与病毒学的结合促进了对病毒复制、抗病毒宿主反应和病毒对宿主防御的颠覆机制的深入研究。赛默飞Orbitrap技术依靠其高灵敏度、高精度，高通量等特性为识别数量惊人的病毒-宿主蛋白关联提供便利条件，目前科学家已构建了包含了5000多种病毒成分和宿主细胞之间的非冗余蛋白相互作用数据库。（二）抗体最近大家关注的采集治愈患者恢复期血浆，属于抗体疗法。处于恢复期患者的血浆中存在大量的保护性抗体，用于治疗重症患者。治愈患者的血浆采集量有限，大量而快速的使用在临床上存在难度。将产生特定抗体的B细胞与能无限生长的骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞，既能在体外无线生长，又能在源源不断的产生大量高纯度的抗体，这就是现在热门的单克隆抗体（单抗）。Science曾发表过伦地西韦（Remdesivir）与单抗的组合很可能是 2019-nCoV 的理想疗法。 在蛋白类药物（单抗、抗体药物偶联物）开发和生产的所有阶段都需要进行表征分析，包括完整分子量测定，肽图分析，糖型分析，二硫键确证，高级结构解析等。赛默飞Orbitrap质谱以其超高分辨率的特点在这些方面使科学家们非常得心应手。多质量属性方法工作流程（HR Multi-Attribute Method，HR MAM）可实现从研发直至质量控制（QC）阶段产品质量属性的全面表征和监控。（三）中药新冠肺炎属于中医疫病范畴，历史上，中医药防治瘟疫积累了丰富的经验。中药在SARS的治疗上也发挥过一定作用，这次抗击新冠肺炎各省市均广泛结合中医药进行治疗。第五版新冠肺炎诊疗方案中列举了医学观察期、临床治疗期（初期至中、重证，恢复期）的中医治疗药方，体现了中医辨证论治原则。 赛默飞可提供完整的中药分析解决方案，涵盖了从药用植物天然产物分析到中药临床组学分析等应用领域，确保中药质量，阐明作用机理，明确中医药临床价值。黄芩，是本次战“疫”的关键药味之一，频频出现中医处方中，如金花清感颗粒、防风通圣丸、清肺排毒汤、蓝芩口服液等。 中药黄芩特征图谱分析峰2（S）：黄芩苷；峰5：汉黄芩苷；峰6：黄芩素；峰7：汉黄芩素黄芩供试品特征色谱图 中药复方（配伍）分析赛默飞基于液相色谱及质谱联用技术的配方颗粒成分分析解决方案 黄芩、附子单煎、单煎混合（mix组）、合煎差异（QF/QC）：多维统计分析_PCA 得分图 （四）疫苗目前针对新冠病毒的疫苗，部分已进入动物实验阶段。新冠病毒是一个新病原体，疫苗研发难度比较大、周期比较长。而且疫苗在生产过程中会引入各类有潜在风险的物质，赛默飞色谱质谱解决方案帮助疫苗质量控制，把住疫苗安全的最后一关。 工艺引进：裂解剂、梯度离心蔗糖、冻干保护剂；工艺残留：灭活剂、培养基残留、氰化物；后期工艺添加：佐剂、防腐剂等；有效性检验：多糖组成、含量扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

在疫情逐步可控的情形下，一线的医务工作者和科研人员将有更多精力和时间对冠状病毒进行更深一步的研究和认识。我们此次调研了基于Orbitrap超高分辨的代谢组学，脂质组学，以及药物治疗在病毒学研究中的应用。致敬白衣天使和深耕医学研究的学者。目前的研究显示，新型病毒进入细胞的路径与SARS冠状病毒一样，均是通过血管紧张素转化酶2（ACE2）细胞受体入侵宿主。但入侵之后，作为从基因到蛋白作用下游的小分子，其发生的变化尚未可知。那么，针对这些代谢物组和脂质组的研究会给医护人员和科研工作者带来什么帮助呢？如我们所熟知的大数据模拟，通过模拟各种措施所产生的后果，以“上帝”视角为国家提供zui佳方案；而针对病患人员来说，基于“整体”观的组学技术可以帮助科研人员实现系统研究的目的。通过宿主和病原体相互作用的研究，了解其相互作用的关系，从而加速开发新的更有针对性的疗法或疫苗。近几年来，基于Orbitrap 的代谢组学，脂质组学及蛋白质组学研究为生命科学领域带来了长足发展。同时针对病毒学免疫应答，病毒-宿主相互作用，代谢动态变化等方面进行了较为系统的研究，为科研工作者提供新的研究思路。案例一基于代谢组学技术研究免疫应答的过程如前所述，我们采取的措施就像机体的免疫应答，“免疫系统”功能的好坏直接关系着这场战役的胜败。研究表明，小分子代谢物对免疫细胞的增殖分化及其功能息息相关。2017年发表在Cell 杂志的一项研究，整合转录组学和代谢组学研究显示，代谢反应是人类对带状疱疹病毒疫苗的免疫反应有效性的基础。研究人员开展了病毒疫苗接种在健康成人身上的纵向研究，分别收集接种前和接种后的血液进行转录组学和代谢组学分析。研究结果显示，接种疫苗后第1天起，嘌呤代谢、亚油酸代谢、蛋氨酸和半胱氨酸代谢、甘油磷脂代谢和糖磷脂代谢发生了显著变化，亚油酸酯和甘油磷脂代谢的途径可能是抗原呈递细胞的主要媒介，这些发现与转录组学结果密切相关。通过构建MMRN网络，结合接种者年龄、性别和病毒载量相关的网络来预测有效性，揭示甾醇代谢整合了体液和细胞免疫反应；而磷酸肌醇代谢提供了代谢表型，影响免疫结果。通过此项研究，可以帮助研究人员对疫苗接种的免疫反应进行情境分析，确定影响疗效的相关因素，同时为免疫反应提供新的生物学见解，促进未来的生物标记物研究和疫苗开发。案例二基于Orbitrap的多组学技术挖掘病毒——宿主相互作用一项针对于MERS-CoV研究，整合基于Orbitrap 的蛋白质组学，代谢组学和脂质组学的多组学研究发现：通过对蛋白和代谢富集分析，感染MERS-CoV的细胞，包括氧化磷酸化，糖酵解/糖异生，嘌呤等5条代谢途径发生了显著变化；而且糖酵解/糖异生途径中的几乎所有蛋白质在MERS-CoV感染期间的丰度都降低。底物葡萄糖积累表明，糖酵解比糖异生途径更可能受到病毒感染的影响。进一步结合脂质组学的数据发现，在MERS-CoV感染期间，脂肪酸和鞘脂类发生了广泛的变化。有报道显示，鞘脂在病毒的摄取，复制，成熟和出芽中起着重要的作用，富含神经酰胺的膜结构可通过改变膜液流动性和增强囊泡融合来促进包膜病毒进入宿主细胞，触发宿主细胞凋亡，进一步恶化病情。案例三基于代谢组学技术挖掘病毒感染宿主后代谢动态变化情况2019年发表在Viruses杂志上的另一篇文章，采用基于Orbitrap 的非靶标和靶标代谢组学方式研究了麻痹病毒（Cricket paralysis virus, CrPV）感染昆虫Bm5细胞后宿主代谢的动态变化情况。研究人员发现，CrPV感染导致Bm5细胞的代谢具有显着和特定阶段的变化。比如，CrPV持续感染过程中葡萄糖和谷氨酰胺水平均显着升高，随后在致病期急剧下降。不同代谢产物的丰度和途径分析进一步确定了病毒生命周期不同阶段的特定代谢特征。为病毒感染宿主后的致病过程，疾病分期，以及药物治疗效果提供理论依据。新兴传染病往往是人畜共患疾病，可以从动物传播给人类。通过蛋白、代谢和脂质等多组学技术可以帮助研究者还原宿主-病原体相互作用关系，从而为医务人员和科研工作者提供理论依据。Orbitrap技术作为蛋白质组学的金标准，其高灵敏度、高精度，高通量等特性在代谢组学和脂质组学研究中同样表现出色，可以帮助研究者在一个平台上实现多种组学研究的有机结合。案例四病毒感染宿主药物治疗研究目前新型病毒的诊疗方案发布第五版，同时各医院所进行的“一人一方案”的救治方式，体现了“精准医学”的核心思想。老药新用的磷酸氯喹临床上已经显示出明确的疗效；备受瞩目的瑞德西韦（Remdesivir）临床实验已正式开始，相信在不久的将来就会有振奋人心的消息。临床试验中不可缺少的一环就是生物样品分析，通过受试者血浆，血清等生物样本的分析，提供药物在体内药代动力学信息，目前最主要的分析手段是通过液相-串联质谱联用技术。同时，因新冠患者的临床症状，不同的患病人群如孕妇、儿童等的治疗方案存在的不同，液质联用技术可提供治疗药物监测数据，帮助医生调整用药方案和剂量。本文介绍了利用UPLC-MS/MS（Transcend TLX1-TSQ Altis）同时定量人血浆中阿扎那韦等14种抗逆转录病du药物和2种联用增效药物Cobicistat and Ritonavir，该方法在6分钟内即可完成对所有化合物的定量检测，并已根据欧洲药品管理局的指导原则进行了充分的方法学 。16种分析物的化学结构根据药物在体内浓度进行考察，确定该方法的定量下限为2.5 ng/mL至10 ng/mL不等。准确度和重现性是生物分析中最重要的2项指标，采用此方法，所有药物的日内及日间的精密度满足生物分析要求，部分化合物重现性RSD% 低至0.2%，且所有药物的准确度均16种分析物的叠加提取离子流图低、中、高浓度QC准确度和重现性评估结果临床上抗病毒治疗方案中，药物联用是重要的治疗手段之一，因此一个方法中包含多化合物检测是必要的。Transcend TLX1联合TSQ Altis提供的快速样本制备，所有化合物的快速检测，对生物样本分析的时效性提供非常重要的技术支撑，非常适合于临床药代动力学和治疗药物监测研究。面对来势汹涌的疫情，全国上下正在积聚力量，攻克新型高致病性冠状病毒。在这场没有硝烟的战“疫”中，赛默飞的每一位成员都在努力行动，为全力战胜新型病毒保驾护航。参考资料：1. Li S, Sullivan NL, Rouphael N, et al. Metabolic Phenotypes of Response to Vaccination in Humans. Cell. 2017;169(5):862–877.e17. doi:10.1016/j.cell.2017.04.026 2. Li H, Bullock K, Gurjao C, et al. Metabolomic adaptations and correlates of survival to immune checkpoint blockade. Nat Commun.  2019;10(1):4346. Published 2019 Sep 25. doi:10.1038/s41467-019-12361-9 3. Nakayasu ES, Nicora CD, Sims AC, et al. MPLEx: a Robust and Universal Protocol for Single-Sample Integrative Proteomic, Metabolomic, and Lipidomic Analyses. mSystems. 2016;1(3):e00043-16. Published 2016 May 10. doi:10.1128/mSystems.00043-16 4. Burnum-Johnson KE, Kyle JE, Eisfeld AJ, et al. MPLEx: a method for simultaneous pathogen inactivation and extraction of samples for multi-omics profiling. Analyst. 2017;142(3):442–448. doi:10.1039/c6an02486f5. Wang LL, Swevers L, Rombouts C, et al. A Metabolomics Approach to Unravel Cricket Paralysis Virus Infection in Silkworm Bm5 Cells. Viruses. 2019;11(9):861. Published 2019 Sep 16. doi:10.3390/v11090861 6. Gouget H, Noé G, Barrail-Tran A, Furlan V. UPLC-MS/MS method for the simultaneous quantification of bictegravir and 13 others antiretroviral drugs plus cobicistat and ritonavir boosters in human plasma [published online ahead of print, 2019 Dec 24]. J Pharm Biomed Anal. 2019;181:113057. doi:10.1016/j.jpba.2019.113057扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

赛默飞日前和开发新型NanoPin诊断平台的NanoPin Technologies, Inc.开展战略合作，该平台可对患者血液样本进行快速定量分析， 通过合作开发基于高灵敏度液相色谱质谱（LC-MS）的工作流程，以推进基于血液样本的传染病检测技术。 通过直接从患者血液样本中检测与疾病相关的抗原，NanoPin独特的诊断平台使用了赛默飞先进的LC-MS技术，将引领针对传染病的高灵敏度的临床检测方法的开发。这将使医疗机构能够缩短产生结果的时间，尽快确定感染阶段并监控患者对药物的反应。从不同的技术中收集的量化信息将进一步支持临床决策，提供针对疾病状态的个性化诊疗。艾滋病(AIDS)和肺结核(TB)联合检测流程:血清样本—酶解—添加稳定同位素内标—目标肽段富集—LC-PRM（或者LC-MRM）分析。Serum  samples were trypsin digested, spiked with stable isotope-labeled internal standards, antibody-enriched for the two target peptides, and analyzed by LC-PRM-MS. Multiplex quantification of target peptides are determined by MS intensity ratio of target and isotope labeled internal standard peptides. 对于传染病患者的诊断和治疗，时间至关重要，而目前的方法无法进一步推进迅速诊断和快速评估治疗反应。 NanoPin首席执行官Thomas Tombler博士希望通过与赛默飞的合作以及NanoPin独特的诊断平台，改变如肺结核之类的传染病的检测，治疗和监测的方式，从而满足全球医疗机构对疾病管理提出的更高要求。为患者的治疗效果以及对此类疾病的整体管理提供更多可用于检测和监测传染病的诊断解决方案。

　　近年来，我国在环保领域投入不断加大，以前所未有的决心和力度加强生态环境保护，深入推进水污染防治。作为我国城乡生活和工农业用水的重要供水水源、水资源的重要组成部分、维系生态系统的重要要素以及自然生态系统及环境的重要组成部分，地下水监测领域也迎来新的发展机遇，相关政策标准、仪器设备不断完善。　　为了帮助相关用户学习、了解地下水检测最新技术及相关仪器在其中发挥的作用等内容，仪器信息网特别策划了“地下水检测技术进展及仪器需求”专题, 并邀请赛默飞公司产品市场、环境行业经理胡忠阳共同讨论了地下水检测技术相关的问题。　　赛默飞公司产品市场、环境行业经理胡忠阳　　仪器信息网：据您了解，我国地下水污染呈现出怎样的特点?对于我国地下水污染物检测采用的现行的标准/方法您认为有哪些需要进行改进和完善的方面?　　胡忠阳：赛默飞始终关注着环境检测市场动态，并不断更新我们的解决方案以满足不断变化的需求。地下水因其看不见、闻不到的隐蔽性特征，没有像灰霾一样引起民众的集体关注。然而地下水无论对水资源还是从生态环境系统都是重要的组成部分，对地下水污染的防治不容忽视。1993年制定《地下水质量标准》时，我国地下水主要的污染物是无机物，随着经济社会的快速发展，地下水状况和污染来源发生了很大的变化。现如今最大的污染大量来自有机物，但1993年《标准》中，除了六六六、滴滴涕两项外几乎没有关于有机物的监测项。　　2018年5月1日开始实施的《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)代替了已沿用24年的地下水质量标准(GB/T 14848-1993)。这对于水环境监测工作，尤其是地下水监测来说意义重大。新标准指标由原来的39项新增加了54项，达到93项。特别值得关注的是毒理学指标，无机化合物指标由16项增加至20项;有机化合物指标更是由2项增至49项。新标准立足于我国现阶段经济社会发展状况，充分考虑我国地下水环境的基本特征及污染的特点，为贯彻落实国家地下水污染防治实施方案，保障地下水安全提供了重要的技术标准支撑。　　正如一开始我们所提到的，环境威胁不断演变，技术也在不断发展。如果就现行标准方法的改进和完善来看，我认为有两点值得大家思考：　　1.既有清单中大幅增加的指标意味着监测工作量的剧增，这就需要我们在方法的制定中充分考虑如何优化分析工作流程、提高分析效率。以新增“草甘膦”项目为例，方法中特别指明因为需要衍生化处理，应单独一个分析流程，而实际上采用一台常规的离子色谱仪或者离子色谱-质谱法，不需要衍生而直接进样，是十分方便的。　　2.许多污染物已知是有害的，比如这次新标准中监控清单中的新增有机物项目将受到法规的严格管控。但对于环境中许多其他污染物并不在这个清单里，其对健康的影响尚未了解清楚，或者在环境中的含量和暴露频率不明确，需要我们加快对它们的研究。这也预示着我国环境质量监测的合规标准将持续更新、日趋严格。　　仪器信息网：在目前的地下水污染物检测项目中哪些值得特别关注?相关检测方法的技术难点主要在哪?　　胡忠阳：毒理学指标中有机化合物指标由2项增至49项，广泛收录了挥发性有机物、多环芳烃、农药等项目值得我们特别关注。检测项目数量猛增，地下水监测涉及的采样点和样品量也是很大的，水质样品尤其有机项目检测对时效性的要求也更为严苛，加上其复杂的基体干扰，这些对检测工作者来说是不小的挑战。　　我们和一线检测人员也常有沟通：一个是实验室分析整个工作流程中的效率问题，不仅仅是标准所推荐的仪器方法，这其中包括从样品前处理到数据结果的处理整体的提升，其中任何一个短板都会对整体方案形成瓶颈;另一个是检测方法的稳定性、灵敏度和抗基质干扰，对仪器设备和操作人员的水平也提出了更高的要求，面对如此庞大的样品量，如何降低这些因素的风险是我们要特别关注的;如上面提到的不同有机物类型，需要不同的前处理和检测方法，复杂程度不一，建设一个完备的水质检测实验室需要从整体的视角来把控，值得管理人员和方案提供者共同思考。　　仪器信息网：请介绍贵公司在地下水污染物检测方面有哪些仪器产品或产品组合?相比于同类产品，贵公司产品有哪些优势?　　胡忠阳：从地下水毒理学指标中可以看到，涉及AAS、ICP、ICPMS、IC、GC、GCMS、HPLC、LCMS等仪器方法，涵盖了无机化合物和有机化合物等众多类型污染物。赛默飞能提供全系列的元素、色谱和质谱产品组合，全面满足标准要求。有一点需要强调，仅仅提供分析仪器本身是远远不够的，检测工作包括从样本前处理到数据的交付整个过程，赛默飞很早就耕耘在这个领域，利用广泛的产品组合优势，率先于市场推出了水质分析全流程解决方案，一站式解决方案和服务得到市场的广泛欢迎与认可。　　除了整体的方案优势以外，涉及到流程中各个环节，也有其独特的优势，下面部分内容做一个简要的介绍。　　首先，样品前处理是整个分析流程中最繁琐、最花时间的步骤。根据LC-GC杂志对1000多个实验室进行的调查，在色谱分析过程中，实际仪器分析仅仅占6%的时间，而样品前处理所花费的时间则高达60%以上，也是误差的主要来源。很明显，样品前处理已经成为阻碍我们提高分析效率的瓶颈。因此，要提高分析效率，就必须解决样品前处理过程中标准化、自动化、高通量等问题。对于地下水半挥发性有机物及挥发性有机物的检测，赛默飞均可以提供灵活的解决方案。　　针对半挥发性有机物，从样品提取，浓缩，净化，到分析和数据处理，整个样品测试环节赛默飞均可以提供相应的产品和服务进行支持。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ AutoTrace™280 全自动固相萃取 (SPE) 仪从大容量水质样品中轻松高效地萃取目标化合物：AutoTrace 280 可以实现 SPE 全部 4 个步骤(活化、上样、淋洗、洗脱)的自动化，减少溶剂消耗量，同时提高回收率和可重复性。同时处理多达 6 份样品以提高生产率，降低分析成本。 赛默飞全自动化样品前处理平台 AutoTrace 280　　除了离线大体积固相萃取方案，全自动水质在线富集前处理系统EQuan MAX Plus显著地减少样品分析的时间，样品可以被直接进样，在线富集，随后进行LC-MS/MS 分析：自动化在线浓缩，减少人为操作误差级以及降低成本;通过大体积进样直接改善样品的最低检测限(最大可达20mL)。　　赛默飞EQuan MAX Plus 系统　　对于挥发性有机物分析我们分别可提供Triplus RSH 样品前处理平台、Triplus 500 顶空自动进样器联机GC 或者GCMS 的方案以及吹扫捕集联机GC 或GCMS 的方案。全新一代 TriPlus™ 500 顶空自动进样器——升级无“线”连接新技术，提升分析效率。保留经典可靠的阀-定量环技术，创新无传输线设计。TriPlus 500 HS 自动进样器摒弃传统传输线模式，将顶空接口与 GC色谱柱直接相连，同时可选择分流进样。如此，可以缩短样品通路，消除可能存在的冷点或热点，确保样品在转移至色谱柱过程中的完整性，带来精密度的提升;减少方法中的参数设定，完成方法的快速转移;且紧凑机身，升级更高通量而不增加占地面积。　　Thermo Scientific™ TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器　　其次，在仪器分析这一块，赛默飞可以提供从气相色谱、单四极杆气质、三重四极杆气质以及高分辨气质综合解决方案。应对常规检测，提供可以满足环境法规中常见VOCs，SVOC等污染的解决方案，也可以提供环境中未知化合物筛查的解决方案，提高突发事件的定性能力，十分全面。在分析效率方面，提供超快速分析方法， 8分钟分析64种SVOC;另一方面不断开发针对多种VOCs, SVOC的一针分析多种化合物的方案，如一针进样40min分析环境中160余种SVOC，提高实验室分析效率。为了最大化方便操作者，我们将环境监测项目转化为eWorkflow方法包随机提供给客户，客户在实验室只需下载方法包即可一键快速建立合规方法，大幅缩短实验室方法开发的时间和重复投入。　　赛默飞一直致力于创新，帮助实验室工作人员提高工作效率。离子色谱技术广泛应用于环境中无机化合物分析，作为世界离子色谱技术的领导者，赛默飞持续投入，公司已经开发出一系列4-μm IC色谱柱(含不同规格和长度)，以帮助客户在特定应用上优化速度和分离度，这些特性与Integrion高压离子色谱(HPIC)的完美结合，客户体验到的是：分离效率更高、通量更高、易用性更高。对于分离常规7种阴离子，在Integrion HPIC上实现较传统IC分析速度大幅提高3倍以上。　　Thermo ScientificTM Integrion HPIC 高压离子色谱仪　　另一个值得一提的是赛默飞双三元液相色谱多环芳烃检测项目中的应用，Online SPE-HPLC法测定水中的PAHs，简化了前处理步骤，减少了有机试剂与人的接触，重现性更好，是一个环境友好、自动化的全新方法，代表了仪器分析方法的未来发展方向并受到市场的认可。其原理是利用DGLC双梯度液相双泵设计，可以同时单独控制三种不同的流动相来进行复杂的样品分析。双三元梯度系统具有独特的阀切换系统，柱温箱部分放置的两个切换阀可以通过变色龙软件的控制在设定的时间进行阀切换，从而实现流动相流路和色谱柱连接的不同组合切换。该方法就是在DGLC上轻松实现在线样品净化SPE-LC用于全自动样品制备和分析的。　　双三元梯度系统　　仪器信息网：贵公司在地下水污染物检测方面可以提供哪些解决方案?　　胡忠阳：随着“水十条”的落地，越来越多的明确、可计量、可问责的政策要求成为水质分析所面临的又一挑战，检测项目增多、检测要求提升、舆论监督升级、突发响应提速，都要求水质分析更加精细化、快速化。无论是常规检测、重金属分析，还是应对层出不穷的“抗生素“、“亚硝胺”等新兴污染物，都对水质分析工作者提出了更高的要求。赛默飞水质分析解决方案，帮助您更快、更准确、更便捷、更安全的完成水质分析工作。我们所提供的检测方案，不仅仅是一个孤立的仪器方法，还包括了从样品到结果交付的整个过程的解决方案，而且以一个方法包的形式提供给使用者。总之，客户无论是新建水质分析实验室或扩项需求、还是进行新方法研究，都可以从赛默飞得到高效而全面的解决方案。　　在世界各地，环境威胁不断演变，合规标准和各项法规也随之改变。从样品输入到数据输出，赛默飞能提供最全面的色谱、质谱和光谱仪器。各种仪器、软件、应用、色谱柱和耗材完美组合，我们的环境分析技术组合不仅设计用于满足当前法规要求，也同样适用于未来的需求，能够提供可靠而精准的结果。　　更多内容，点击下载《赛默飞水质分析应用专辑》。

广州金域医学检验集团股份有限公司（以下简称金域医学）是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业。经过多年发展，现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业。 开拓精准检测服务新市场近日，金域医学宣布与美国最大的第三方医学实验室Quest联合开发了采用高分辨质谱检测的IGF-1精准检测项目，旨在为广大患者提供更精准的生长激素检测服务。此项目，正采用了赛默飞带有在线样品前处理功能的Transcend多通道液相和Orbitrap高分辨质谱联用仪。金域医学成为国内第一家将多通道液相和高分辨质谱联用技术引入临床检测的实验室，开拓了精准检测服务新市场。关于生长激素和IGF-1生长激素对于儿童生长发育非常重要。若生长激素不足会导致身材矮小、发育迟缓、侏儒症；生长激素过多会导致巨人症、肢端肥大症等疾病。生长激素临床上常用类胰岛素生长因子1（Insulin like growth factor 1, IGF-1）来评估青少年的生长发育和营养水平，因为IGF-1在体液内的浓度受到生长激素的调控，是反应生长激素生物功能的灵敏指标。  提高通量 效率飞升在临床检测中，实际样品数量多，对仪器通量要求较高。赛默飞多通道液相Transcend系统就是为这种需求量身定制的。对于IGF-1的检测，金域医学选择了Transcend II TLX-4四通道在线固相萃取前处理液相来进行。这套系统配备4台上样泵，4台洗脱泵，1台CTC双臂自动进样器和一个阀箱（图1），可提高至四倍通量，真正实现高通量检测。图1.Transcend II TLX-4四通道在线前处理液相系统实物图 智能自动优化  硬件和软件完美结合得益于Transcend系统的Aria OS智能化控制软件，使用者不需要考虑通道之间的复杂阀切换，只需设置色谱梯度和质谱采集的时间窗口，软件即会自动优化通道切换，从而实现四通道同时检测。在进行UHPLC分离和MS分析之前，Transcend在线固相萃取技术可进行全自动的在线样品前处理，从而使得高通量、低成本和减少样本处理时间得以并存。 多通道液相结合Orbitrap临床IGF-1检测的首选IGF-1是一个蛋白质，其三对二硫键非常靠近自身的N端和C端，因此难以碎裂产生特异性高的碎片离子来进行传统的三重四极杆液质联用的定量。2011年开始，美国的第三方独立医学实验室Quest就开始探讨利用超高分辨质谱定量IGF-1的可能性，并在长期的临床实践中证明了其可靠性。在金域医学大量的生物样品检测中，赛默飞多通道液相结合Orbitrap的解决方案经受住了考验，成为了IGF-1检测的固定合作伙伴。 新品速递赛默飞多通道Transcend液相色谱系统赛默飞2019年全新推出的Transcend系统，相比前一代Transcend II系统，采用了耐用性强、稳定性好和完全生物兼容的Vanquish UHPLC平台，可用于临床样品高通量检测或食品等分析。采用了TurboFlow®技术的Transcend TLX-1/TLX-2/TLX-4系统·         高通量在线固相萃取技术：采用专利TurboFlow®技术，对样品进行选择性的净化处理。·         无需前处理：生物样品或食品等直接进样·         有效降低离子抑制：样品在线净化，特异性高·         节省时间：简化复杂样品制备过程·         简化方法开发：可将相同方法应用于不同基质·         独一无二的多通道技术：多通道技术采用多个平行的UHPLC通路，增加质谱利用率，可数倍提升通量。·         提高生产力：每小时分析更多的样本·         提高效率：二倍或四倍提升质谱通量·         增强灵活性：同一时间可运行2/4个不同的实验方法   基于Vanquish平台的Transcend Duo LX-2 赛默飞高通量自动化智能化的仪器平台，帮助金域医学实现了IGF-1高效精准的临床检测，降低了时间、成本投入。赛默飞也通过和金域医学的合作，践行了自己的使命，帮助客户让世界更健康、更清洁、更安全。

客户：林先生 研发总监公司：广州牌牌生物科技有限公司作为一家专业从事高品质提取物、超纯化合物、化药杂质对照品的研发和生产及化药杂质质谱研究的高新企业，我们每天会使用几十台液相色谱仪（HPLC）做实验，并且对每一台仪器都有着极高的要求。在我们的实验人员的技术服务过程中，客户经常要求采用药典中的高效液相色谱法进行API的杂质质谱鉴定，但目前药典中有很多物质分析的液相方法，均采用非挥发性缓冲盐，甚至添加了离子对试剂作为流动相，因此样品不能直接进入质谱分析。我们的实验人员只能对药典方法下的某一杂质进行液相制备，富集完成后再进行浓缩处理，这无形中耗费了大量的人力、物力和时间，而且有时还会得出错误结论。在了解并采用赛默飞Ultimate 3000双三元液相色谱之后，我们的工作流程发生巨大的改变。赛默飞的Ultimate 3000双三元液相色谱只需在柱温箱旁配置一个两位十通阀，再配合强大的赛默飞变色龙软件，即可实现二维液质联用，对一维色谱柱上洗脱下来的杂质等目标化合物经过阀切换至二维色谱柱，在二维色谱柱上进行除盐后，再进质谱进行定性分析。这样，本来需要耗费一天时间的杂质验证，采用二维在线除盐后，一个杂质验证只需要一两个小时，极大的缩短了实验时间，提高了我们的工作效率。目前我们公司配备了赛默飞57台高效液相色谱仪，其中包括4台Vanquish系列超高效液相色谱仪、3台Ultimate 3000双三元液相色谱及电雾式检测器（CAD），质谱仪器包括赛默飞TSQ Altis三重四极杆质谱仪、LCQ和LTQ线性离子阱质谱仪、Q Exactive Focus组合型四极杆Orbitrap质谱仪，公司上下对其都非常满意。赛默飞Ultimate 3000双三元液相色谱系统Thermo Scientific™ UltiMate™ 3000双三元液相色谱系统可将同一样品进样至 2 个流路和色谱柱中。该系统凭借两个完全集成的独立操作梯度泵和智能色谱柱切换功能，快速配置在线 SPE、并行或串联（UHP）LC，并进行反梯度操作和快速应用切换。在一套系统上完成样品自动纯化、确定多种 LC 和 UHPLC 方法并可以运用并联和串联 LC，显著提高生产率。用户可以在单独的一次系统设置中降低检出限、应用先进的 2D-LC 和 UHPLC 方法、提高峰分辨率、延长柱寿命、开发更加稳定的方法和生成质量更高的数据。典型应用领域为制药业 QA/QC、食品和饮料以及个人护理产品。同时运行反向梯度的功能，可在分离后为雾化器源提供均匀的流动相混合，从而应对 LC/ESI-MS 或电喷雾检测等基于雾化器的检测技术的固有挑战，进而确保准确的结果。 主要优势·     两台独立运行的三元梯度 UHPLC 泵，带来出众的色谱柱规格和粒径灵活性·     可共用的超低残留自动进样器实现高精度进样并最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果·     采用能让色谱柱和样品维持恒定温度 (5 °C–80 °C) 的宽敞且共用的柱温箱，来提高保留时间精度·     利用Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形·     采用SmartFlow™ 技术确保流速精密准确，从而获得稳定的保留时间，强大的峰积分和可靠的化合物识别·     利用Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率

在对抗冠状病毒疫情的这场战役中，口罩在某种程度上无异于扮演了铠甲的作用。为保证口罩供应，相关行业都在积极奔走，或是紧急复工，或是新建产线，都在全力满足医护人员和广大民众对防护物资需求。 据初步统计，全国各类医用口罩日产量超1400万只，如何保证每一个口罩的质量，是打好疫情防控物资保卫战的重要一环。（数据来源央视网） 赛默飞为口罩中环氧乙烷残留的检测提供先进的仪器检测技术方案和技术支持，全力协助保证口罩的质量，保证防控物资安全。 为什么要测环氧乙烷？环氧乙烷是一种非常活跃的灭菌剂，灭菌能力强且适用性广泛，具有很强的穿透能力，因此，近年来，环氧乙烷作为一种强有力的灭菌剂广泛用于医疗器械等一次性无菌产品的熏蒸灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。 因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 赛默飞环氧乙烷检测方案 依照国标GC/T 16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，采用浸提法对样品进行前处理，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析，方法操作简单，被测组分与杂质组分达到有效分离，仪器灵敏度高、精密度和准确度好。配置标准曲线浓度范围0.1mg/L，0.2mg/L，0.5mg/L，1mg/L，2mg/L，5mg/L，10mg/L，20mg/L，分别取5ml标曲溶液至20ml顶空瓶中，HS-GC/FID待测。环氧乙烷标准谱图环氧乙烷标准曲线本方案考察在0.1-20ppm浓度范围内的线性拟合，线性相关系数R2≥0.9999以上，不同浓度水平下连续6次进样，峰面积重现性RSD结果见下表：添加浓度/mg/LRSD值0.10.97%0.20.75%0.51.55%51.73%本方案能够很好地满足日常分析检测的要求。 检测方案小贴士1. 环氧乙烷为极易挥发成分，配置标准物质时应在冰浴条件下完成，所使用的耗材等物品应提前进行冷冻处理，温度较高时对标曲的线性和样品重现性有较明显的影响。2. 标准物质的配置宜采用中间母液稀释的方式进行配置，首先配置合适浓度的母液，依次从母液中移取梯度体积的母液配置成目标浓度待试样品，避免配置完成的待测液反复开盖，否则会影响线性。 在疫情防控的非常时期，赛默飞的工程师们以另一种方式为您助力，将一直与您在线奋战，确保打赢这场生死保卫战。赛默飞的变色龙软件可对各类色谱仪器实现完全控制，以便捷的操作和人性化的界面设计，一直深受实验分析人员的欢迎，单机版、网络版、合规性，您的需求，都能一一满足，一键式的eWorkflow功能让日常操作更加简化，智能运行控制让分析一击必中，我们在实验室预开发的方案所形成的eWorkflow方法包，可实现实验室的分析工作自动化，帮助生成序列，提供完整的采集、处理方法，让复杂分析方法的建立和数据处理变得简单易行。本环氧乙烷的定量方案采用的是赛默飞的Triplus 500顶空自动进样器，结合Trace1300系列气相色谱系统。除了环氧乙烷外，TriPlus 500 顶空自动进样器与 TRACE 1300 系列气相色谱仪还广泛应用于溶剂残留等有机挥发物的检测，并得到了包括SGS在内客户的一致好评。

2020年初，一场突如其来的疫情打乱了大家的生活节奏。面对来势汹涌的疫情，全国上下正在积聚力量，全力战胜新型高致病性冠状病毒（2019-nCoV）。医护人员、解放军战士、志愿者们纷纷奔赴武汉，与疫魔竞速，守卫着国民的生命安全，致敬最美逆行者！同时疫情研究者一样没有停下自己的脚步，特别是在分子水平，我们调研了基于Orbitrap超高分辨的蛋白质组学和结构组学技术在病毒学研究中的应用，谨以此文致敬白衣天使和深耕医学研究的学者。Orbitrap技术促进病毒机理研究病毒与宿主共同进化，获得捕获和操纵宿主细胞过程进行复制的机制传播。同样，宿主细胞会通过部署防御机制或通过适应感染环境。在整个感染过程中，细胞严重依赖于时空调控的病毒-宿主蛋白-蛋白相互作用的形成。 蛋白质组学方法与病毒学的结合促进了对病毒复制、抗病毒宿主反应和病毒对宿主防御的颠覆机制的深入研究。而Orbitrap技术依靠其高灵敏度、高精度，高通量等特性在该方面表现出色。案例一：Orbitrap技术深度挖掘病毒-宿主蛋白质相互作用2019年Viruses杂志上发表了基于组学技术研究宿主变化的综述，质谱技术中基于亲和纯化分离蛋白质复合物随后进行MS分析（AP-MS）的方法可以用于分离病毒-病毒和病毒-宿主多蛋白复合物，可识别间接和直接的蛋白质相互作用，提供相互作用事件的瞬时信息，或跟踪单个病毒基因产物的过表达，以深入了解单个蛋白质的功能；表达蛋白质组学技术（定量蛋白质组学和翻译后修饰组学）可以研究病毒蛋白的组成，宿主在病毒入侵过程中蛋白质和翻译后修饰的动态变化。（Viruses 2019, 11, 878; doi:10.3390/v11090878）迄今为止，基于蛋白质组学方法的进展已经为识别数量惊人的病毒-宿主蛋白关联铺平了道路，科学家基于这些数据构建了包含了5000多种病毒成分和宿主细胞之间的非冗余蛋白相互作用数据库。这些有价值的信息库包括相互作用蛋白数据库、VirHostNet(http://virhostnet.prabi.fr/)、VirusMentha(Nucleic Acids Res. 2015; 43(D1):D588–D592)、IntAct-MINT(Nucleic Acids Res. 2015; 43(D1):D583–D587)和Uniprot。 案例二：Orbitrap技术揭示新型塞卡病毒宿主因子Pietro, Scaturro, Alexey, et al. Nature, 2018 寨卡病毒(ZIKV)最近成为全球健康问题，由于它的广泛传播和与严重的联系新生儿神经症状和小头症。然而,与致病性相关的分子机制关于ZIKV的大部分仍然未知。 技术路线：利用赛默飞 LTQ-Orbitrap和Orbitrap Q Exactive HF质谱进行全蛋白质组学和修饰蛋白质组学（实验路线见下图a），研究对象为神经细胞系SK-N-BE2和NPC细胞，表征细胞对病毒的反应，在蛋白质组和磷酸化蛋白质组水平上的变化，利用亲和蛋白组学方法鉴定ZIKV蛋白的细胞靶点。使用这种方法，找到了386个与zikv相互作用的蛋白质，导致宿主在神经发育受损，视网膜缺陷和不孕。此外，确定了寨卡病毒感染后1216个磷酸化位点存在上调或下调，来自AKT, MAPK-ERK和ATM-ATR信号通路中，为防范ZIKV感染扩散提供机制基础。在功能上，系统地理解了ZIKV诱导后的宿主的蛋白质和细胞通路水平的扰动，并对感染后细胞施加Rock抑制剂药物干预,利用非标定量蛋白质组学方法分析差异蛋白进行验证（下图热图），补充这一空白。技术路线图案例三：Orbitrap技术深入探寻寨卡病毒病毒与宿主的相互作用Etienne Coyaud, et al.  Molecular & Cellular Proteomics，2018,技术路线技术路线：本文利用生物素识别以及IPMS亲和纯化结合MS 方法，研究寨卡病毒侵染后病毒与宿主细胞蛋白质的相互作用（技术路线见上图），实验结果揭示了1224个蛋白3033多肽形成的相互作用网络（见下图a）。相互作用包括多肽加工和质量控制、囊泡方面的作用运输，RNA处理和脂质代谢。40%的 作用都是以新报道的相互作用。通过数据挖掘分析，揭示过氧化物酶体在ZIKV感染中的关键作用。病毒宿主蛋白相互作用网络图 温馨提示：积极防护  保护自己  戴口罩  勤洗手

赛默飞始终践行“健康中国”的承诺，在国家应急部门公布新病毒颗粒的全序列之后，迅速反应并整理了快速检测到安全预防和管控的相关设备、仪器，并整理出整套的解决方案，助力重大疫情的破译和防控，为病原体检测、病毒溯源、传播风险评估、防控策略制定等，提供安全可靠的实验室生物学依据。同时赛默飞在总部还迅速成立了项目组，迅速投入研发适应的试剂盒，原型产品已设计定型，目前还在临床验证阶段。赛默飞新型冠状病毒整体解决方案从快速样本制备到精准检测全面方案作为领先的分子生物学检测方案供应商，赛默飞拥有完整的病毒检测的解决平台。核酸提取试剂盒适用病毒、细菌、真菌等多种病原微生物种类，样本类型覆盖广。从基因分析荧光定量PCR、一代测序产品、高通量测序产品，全面助力用户准确检测新型冠状病毒、排除其他相关病原，帮助医务工作者制定有效管控及隔离治疗措施。目前在全国和省级的的疾控中心当中，都装备有赛默飞的分子检测平台进行病毒检测，溯源和确认等工作。预混液提供快速开发的基础同时赛默飞提供的qPCR 反应预混液是病毒检测试剂盒的重要组成部分，作为基础试剂是下一步加工成临床试剂盒的重要原材料，为相关的生物制品合作伙伴提供支持。赛默飞快速高效的病毒反转录一步法预混液操作简便，一步完成反转录和扩增；线性表现出色，具有理想的重复性；RNA和DNA可同时完成，适用于多重检测，已被纳入多个冠状病毒检测试剂盒及香港大学公共卫生学院发布的检测方案中。全面的预防及防控解决方案为了防止检测过程中发生的样本导致的再扩散，赛默飞通用实验室及二氧化碳培养箱等一系列产品可有效防止交叉污染、保持环境稳定、便于实验室管理，实现病原学快速检测及分离鉴定，助力全方位安全预防和管控。实验室安全环境，是基因测序等高端分子检测准确性的前提，确保标本不被实验室等其他环境污染非常重要。微量离心机Thermo Scientific Sorvall Micro17 & 17R通用台式离心机Thermo Scientific Sorvall ST 16 & 16R蜂巢式二氧化碳培养箱生物安全柜通用型微生物培养箱（以上产品目前仅供研究使用）同时，赛默飞推出了一系列安全防护设备，全方位保障人员安全，包括眼面部、呼吸防护、身体防护、个人消毒及高温灭菌等产品，让医务工作者在全力检测病原体、破译疫情的同时，免于受到检验样品的传染。赛默飞团队已经对库存和物流进行了相应的调整，尽力保障相关产品在此期间的持续供应。赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）:我们始终坚守“扎根中国，助力中国”的承诺，以健康中国为企业使命，以高科技的产品和解决方案，众志成城，共抗疫情。一直以来，在公共事件面前，赛默飞的专家们一直坚守在最前线，助力重大疫情的破译和防控，为病毒溯源、传播风险评估、防控策略的制定等，提供可靠的实验室生物学依据，从2015年的埃博拉病毒的破译，到黄热病病毒、裂谷热病例、到寨卡病毒。多数病毒来袭都很突然，为了防止未知病毒的不断扩散，迅速采取行动并进行病毒破译就成了重要的一步。以上罗列的案例，都有赛默飞的支持。详细解决完方案如下:

1月1月23日，北京——赛默飞首家服务于全球的食品和饮料客户解决方案中心（Food and Beverage Customer Solution Center, CSC）正式揭幕。作为本土化战略的又一次有力实践，赛默飞将继续秉承“扎根中国，服务中国”的理念，满足中国食品安全研究人员的多样化需求。2月2月28日，东莞——新年新气象，赛默飞全国巡演以全新面貌拉开帷幕。这一年，赛默飞巡演遍布28个省级行政区域，35座城市，红色小旗插遍大江南北，无论您是政府机构、企业还是第三方检测机构，赛默飞从样品到结果的创新技术，跨越多行业的卓越方案和服务，定制化的实验室方案，携手助您轻松应对日益严苛的挑战和竞争。 2月28日，成都——赛默飞与成都市食品药品检验研究院正式签署关于发展战略合作伙伴关系备忘录。双方宣布将在食品药品分析检测领域展开深度合作，共同推进将先进技术在食品药品安全领域的应用和推广。3月3月12日，合肥——赛默飞与安徽万邦医药科技有限公司正式成立战略合作实验室并举行揭牌仪式，双方将结合彼此技术优势，共同促进医药研发技术服务行业发展。赛默飞针对体外和体内评价提供高通量解决方案、自动简化溶出度测定流程、血药浓度分析方案，提供完善的创新技术平台和合规性数据管理方案。4月，赛默飞先后发布多款新品·         Aquion™ RFIC™ Reagent-Free™高性能离子色谱仪，集成免试剂淋洗液发生（RFIC-EG）原创经典技术，给用户带来更便捷、绿色的高效色谱分析体验。·         TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器，保留经典可靠的阀-定量环技术，创新无传输线设计， 全方位提升分析效率 。·         VeriSpray™纸喷雾离子源，提供了一个直接采样策略，一个简单的清理步骤和一个一次性的接口，帮您完美解决由于时间紧迫的样品积压、样品成本提升、实验室技术人员的易用性、及色谱维护和停机而带来的巨大挑战。·         离子色谱质谱联用IC-MS系统，可满足痕量组的定量分析对方法学的苛刻要求，是离子型化合物高灵敏度分离检测的完美手段。开启了色谱质谱联用新篇章！5月5月9-10日，合肥——中国环境科学学会和同济大学主办的“2019年全国有机固废处理与资源化利用研讨会”，赛默飞作为唯一分析仪器企业受邀参会，携固体废弃物检测解决方案隆重亮相，为固废危废的检测提供全面技术支撑！5月29日，杭州——赛默飞2019离子色谱技术高峰论坛在杭州成功举办，以“领创前行，共探未来”为主题，汇聚世界离子色谱顶级科学家以及活跃在国内各领域的学科带头人，分享和探讨离子色谱前沿技术及发展方向。6月6月2-6日，美国亚特兰大——全球质谱界盛会—第67届美国质谱年会（67th ASMS）盛大举行，赛默飞重磅发布两款革命性智能化LCMS系统！Orbitrap™ Exploris 480 组合型高分辨质谱仪与Orbitrap™ Eclipse Tribrid 三合一超高分辨质谱仪，是创新的典范，是质谱新纪元的始端！新品的震撼发布感染了现场每一个人。7月7月3-5日，北京——中国食品药品检定研究院主办、赛默飞协办的《食品中有害元素检测技术培训班》圆满落幕。本次培训班旨在提升相关单位及实验室人员对于食品中有害元素检测的关键技术能力，其中赛默飞元素形态分析联用技术备受关注。7月24日，上海——赛默飞与上海睿康生物科技有限公司正式签署战略合作协议。双方将致力于合作研发临床质谱仪器及试剂盒，共同推动质谱技术在我国临床精准检验中的应用和发展，更好地为精准诊疗服务。7月24日，上海——赛默飞宣布与麋鹿医药签署合作备忘录，意图以妇女健康为重点，提高临床研究的技术水平。双方合作开发基于质谱技术的外泌体蛋白分析平台，共同推动质谱技术在早产风险的评估，提高质谱在早产诊断和妇女健康的应用，更好的服务于女性健康产业。8月8月11日，济南——赛默飞与山东英盛生物技术有限公司在济南市政府领导的见证下正式签署新一代液质联用及售后服务战略合作协议。双方将致力于将临床检测在新的质谱平台上不断扩展，通过全方位立体合作，共同推动质谱技术在临床精准检验中提供更高质量的数据，更有效的结果，真正便利于一线检验专家。9月9月4日，昆明——赛默飞与中国冶金地质总局昆明地质勘查院为合作实验室揭幕，双方将全面深入展开长期的战略合作，拓宽土壤和地下水等生态环境监测领域，实现资源共享，共同致力于地矿资源的探索与生态环境的持续改善9月19日，长沙——第十一届第三方检测实验室大会在长沙圆满闭幕，赛默飞以“植根中国，赋能增效”——全面助力第三方检测实验室建设为核心，直面行业中对于食品、环境、司法、临床等不同检测领域的多样化需求，致力于解决检测行业中的“痛点”，为第三方检测领域注入保鲜剂10月10月29日，上海——赛默飞与嘉华药锐科技（珠海）有限公司签署战略合作协议。此次合作将赛默飞轨道阱高分辨技术在蛋白质组学的突出优势和嘉华药锐的专利磷酸化蛋白质富集技术相结合，将功能蛋白质组学分析技术应用于精确检测药物靶点活性，从而将伴随诊断从基因层面向功能蛋白质层面推进，让更多的患者从精准用药中获益。 11月11月5-10日，上海——第二届中国国际进口博览会成功举办。赛默飞为此次进博会呈现了学术科研、医疗健康与精准医疗、生物制品与制药、食品安全及环境监测等多领域创新解决方案。期间，赛默飞与众多行业领军者签订协议与战略合作，将创新合作的版图不断扩大；多个行业的深耕积累，造就了诸多深度合作典范，真正植根中国，携手我们的客户一起，让世界更健康、更清洁、更安全11月12日，上海——赛默飞揭幕制药与生物制药客户解决方案中心（Pharma and Biopharma Customer Solution Center, CSC）。该中心将与相关机构合作，致力于开发基于色谱和质谱的关键分析流程和解决方案，提供研发、培训及技术支持，以推动新型高质量治疗药物的快速开发及临床转化。12月12月5日，南昌——赛默飞与江西省中科院大连化物所中药科学中心正式签署战略合作协议。立足中药科学中心自主创新实力，双方将共同致力于构建本草物质科学研究综合性技术平台，支撑中医药评价体系、中药有效性和安全性、中药作用机理等中医药传承与创新研究，共同推动色谱质谱技术在中医药标准化的应用和发展。12月17日，北京——赛默飞与北京新领先医药科技发展有限公司于新领先北京研究院隆重举行战略合作实验室揭牌仪式。双方将共同致力于药物分析领域热点应用，携手推动色谱质谱技术在我国药物研发和外包服务中的应用及发展，更好地为中国的新药研发技术发展服务。2019年，赛默飞色谱与质谱硕果累累·         Q Exactive™ UHMR 组合型四极杆 Orbitrap™ 质谱仪荣获2018年度科学家选择奖——最佳新药研发产品·         Vanquish™ Duo UHPLC系统在匹兹堡分析化学和光谱应用会议暨展览会荣获2018年度科学家选择奖——最佳分离新产品·         Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris 480 组合型高分辨质谱仪和 Thermo Scientific™ VeriSpray™ 纸喷雾离子源荣获《The Analytical Scientist》杂志揭晓2019年最佳创新奖回顾2019，我们很骄傲，因为赛默飞色谱与质谱从未停下前进的步履，为科学分析创造出无限的可能性！再次由衷感谢所有用户对赛默飞色谱与质谱团队的支持

随着国家药品集中采购试点区域不断扩大及持续推进，制药企业也在不断优化产品线和控制成本。生物等效性研究（BE）是一致性评价的重要阶段，赛默飞提供的一体化方案——企业版Chromeleon™ + 三重四极杆液质谱仪（LCQQQ）为其药动学研究提供了可靠的分析平台支持。南京西默思博检测技术有限公司（以下简称“西默思博”）是CRO行业领先的南京华威医药科技集团有限公司的全资子公司，从事BE/PK的生物样品分析检测业务。在实验室建设之初就架设完善的质量体系并着力部署高质量分析检测平台，致力为客户提供高水准、标准化的一致性评价服务。经过充分调研后，西默思博选择企业版Chromeleon 结合Thermo Scientific™ TSQ Altis™以实现：1、生物样品高质量、高通量检测2、完全受控及可追溯的数据采集、处理及报告流程3、实验人员多级访问控制管理4、数据完整性及安全性经过应用专家、安装工程师及客户团队的通力配合及支持，平台于2018年4月顺利上线运行，并实现预期目标，为西默思博业务的发展持续输出，得到了业务部门的高度认可。实验室机构责任人陈总表示： “目前，西默思博拥有2000平米GLP标准实验室，每年可完成100万个生物样品测定和包材相容性、基因毒性杂质的委托研究。新规生效后已开展近100项的方法学开发和检测工作，完成的BE项目已接受了多次国家局核查，均获一次性通过。” 严格的质量体系和高规格的平台建设，也使得西默思博捷报频传。“此次再次通过CNAS的认证复核，对我们是荣誉也是动力。”“近日，公司凭借自身过硬的设备设施水平、标准化的管理体系以及出众的检测实力顺利通过由国家药品监督管理局组织的“利伐沙班”及“苯磺酸氨氯地平片”的一致性评价现场核查。并且，检测能力、数据完整性以及质量管理体系等均得到核查组的一致好评。” 企业版Chromeleon为制药行业分析检测提供基于合规的全方位解决方案，在实现安全访问控制、流程、数据可追溯、实验数据安全性的前提下，不仅可控多个厂商的色谱仪器，也全面支持赛默飞GCMS和LCMS等多产线产品，其中MS部分包括单四极杆、三重四极杆和高分辨质谱，处于行业领先水平。一套软件平台，同时控制色谱和质谱，可以大大减少用户的部署及培训成本，也使得系统维护更加简单和方便。

2020年，是全面建成小康社会的决胜之年，也是打赢蓝天保卫战、“十三五”规划的全面收官之年。2018年-2019年，环保部连续印发了《重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》，其中要求部分城市开展包括非甲烷总烃和包括PAMS臭氧前体物以及13种醛酮在内117种挥发性有机物（VOCs）的手工及在线监测。VOCs是PM2.5的前体物之一，是控制二次颗粒物的关键因子，也是形成臭氧污染的重要前体物。为积极推进环境空气VOCs监测体系和能力建设， 2020蓝天保卫决胜之年，您还没有一套赛默飞色谱质谱部的全方位VOCs监测方案吗？ 手工监测解决方案罐采样-气相色谱- 质谱法监测环境大气中VOCs在中国生态环境部发布的环办监测函[2017]2024 号文件中，对大气VOCs 监测做了明确要求，其中城市需要具备手动监测的能力，且推荐使用HJ759-2015《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样- 气相色谱- 质谱法》作为57种原PAMS 监测的方法。赛默飞与低温冷阱预浓缩连接，能够成功分析PAMS 中多组分，满足检测要求。苏玛罐采样+GC-FID/MS系统分析空气中117种VOCs-FID图苏玛罐采样+GC-FID/MS系统分析空气中117种VOCs-MS图热脱附-气相/ 气质监测环境大气中VOCs赛默飞拥有业界领先的气相色谱及单四极杆气质联用仪，联合热脱附技术, 采用吸附管离线采集空气样品的方式对空气进行监测，可以满足HJ644-2013、HJ734-2014 的方法，做出完全符合标准要求的结果。该解决方案拥有如下特点：◆ 连接简单，应用灵活：TD 和GC-MS 连接，只需要一个进样口适配器即可完成仪器的连接。可以随时根据需要连接仪器或断开连接，使应用更加灵活。◆ 安全可靠：电子制冷的捕集阱，无需制冷剂操作—— 最大程度地降低成本，并更加完全可靠。◆ 仪器稳定、可靠：GC-MS 和TD 两者的气路均由电子气路控制，使得仪器稳定性更好。且TD 样品测试前均有严格的泄漏测试，防止样品失真。◆ 完全符合国际标准方法：US EPA 方法 TO-17、ASTM D6196-03、EN/ISO 16017、EN/ISO 16000 等。在线监测全流程方案环境空气中需要监测的PAMS 和TO-15 中共计104 种VOCs，目前主流方法对这104 种组分在线分析有两种解决方案：Deans Switch-FID/MS 解决方案和双通道-FID/MS 解决方案。赛默飞及其合作伙伴能够完整地提供这两套方案，均适用于环境大气中VOCs 的在线分析。 Deans Switch-FID/MS 解决方案：目标化合物从浓缩仪转移到GC&GC/MS 上进行分析时，所有化合物先在第一根色谱柱上进行分离，未能完全基线分离的低碳组分采用中心切割技术切割另外一根色谱柱上进行再次分离，FID 检测。能够基线分离的继续第一根色谱柱分离，GC/MS 检测。FID通道：5种低碳化合物MS通道：103种VOCs化合物双通道-FID解决方案：气体浓缩仪浓缩进样，经由一级色谱柱分离后由中心切割，低碳VOC和高碳VOCs PLOT Q+柱和阻尼柱进行分离，通过双FID进行分析。固定污染源VOCs监测方案在《2020年国家生态环境监测方案》污染源监测部分，重点提到了2020年固定污染源废气VOCs专项检查监测工作。 固定污染源中VOC不同于无组织排放VOC,VOC含量浓度不同行业差别很大，同一企业经过不同的处理措施后，VOC浓度含量差别也很大,固定污染源中VOC含量一般几十ppb-几百PPM或者更高，因此需要对不同浓度的污染源需要使用不同的进样方式进行分析。 赛默飞提供的GSV进样口+热脱附+气相色谱质谱方案，实现污染源废气分析时直接进样和热脱附两种不同进样方式。这一方案满足《固定污染源废气苯系物的测定气袋采样/直接进样-气相色谱法（征求意见稿）》和《HJ734固定污染源废气挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》要求。直接进样HJ 734-2014标准标准样品谱图

环境监测的样品主要是土壤、水、空气和固体废弃物，监测的目标物涉及广泛，且标准繁杂，如何快速高效地完成众多的监测任务——特别是色谱的检测分析与结果高效输出，是环境实验室普遍面临的难题。赛默飞世尔科技本着“携手客户，让世界更清洁，更健康，更安全”的使命，持续不断地为用户提供用于环境监测的各种仪器，更利用了Chromeleon™色谱（质谱）数据系统的丰富、高效性能，帮助环境监测工作者提升效率。不论是液相、离子、气相、液质联用和气质联用等仪器，还是赛默飞或第三方的仪器，均可使用Chromeleon进行控制；不论是单机版还是企业级的应用，Chromeleon对所有种类的色谱设备和质谱采用完全相同的工作流程，操作界面统一；快捷的操作，如eWorkflow功能，显著减少了实验室方法开发、参数设置和数据处理的时间，帮助使用者提高效率，是环境分析提效增能的利器。将操作的简便性转换为实验室生产力eWorkflow是Chromeleon特有的一种方法包，它包含但不限于以下内容： 指定用于运行样品的仪器；所有相关的文件：·         仪器方法·         处理方法·         报告方法·         来自于软件外部的文档 (如SOP)·         自定义变量·         样品队列布局的规则通过eWorkflow完成检测任务，能够确保遵循实验室SOP，而且预先设置好模板能够减少人为错误，更快得到可靠的结果，降低培训时间——使用者仅需简单点击，即可调用上述方法、参数、模板，并运行样品，直至得到报告。  将复杂的方法创建过程简化为复制粘贴eWorkflow技术可以帮助环境实验室的使用者加速完成样品检测过程。以GC/MSD/FID方法测量环境空气中VOCs为例，赛默飞的解决方案一针进样可以分析117种目标污染物（57种PAMS、13种OVOCs、47种TO-15）组分，操作者只需将对应的eWorkflow复制粘贴到Chromeleon软件中，等待仪器状态就绪即可运行并得到结果，化繁为简！（若以常规的模式工作，完成方法开发和进行样品分析需经历多个步骤，花费大量时间。）将检测过程规范化为统一操作在实验室操作的过程中，操作人员在参数设置和数据处理过程中出现的疏忽，容易导致突发情况或无法预料的风险。通过使用eWorkflow，使用者可以直接调用对应的仪器方法和处理方法使用预先设置的标准报告模板，保证所有参数设置的重现性和可靠性。不同实验室或不同部门之间需要进行方法传递时，使用者可以充分利用eWorkflow的安全特性——导出为一个独立的不可编辑软件方法包，无法在脱离Chromeleon软件的前提下对其内容进行编辑，无需担心其内容的完整性。  将日常的检测过程定制为特有的应用模板针对环境监测常见的土壤、水、空气和固废检测项目，赛默飞可以提供数十种现成的eWorkflow。若这些尚不能覆盖某些实验室的特定检测项目，使用者也可以自行开发仪器方法、处理方法、编辑自定义公式或报告模板，并将这些整体转化为自定义eWorkflow用于今后的检测实验。 将赛默飞的数据库变化为您的资源如果您需要使用赛默飞的仪器和Chromeleon软件完成环境检测中的色谱分析，可以联系我们的应用工程师和销售代表咨询相应的eWorkflow。同时也欢迎您访问赛默飞公司的在线资源库——AppsLab分析应用云数据库免费下载eWorkflow。识别以下二维码即可访问AppsLabAppsLab分析应用云数据库是一个免费的在线资源库。通过该资源库，您可访问赛默飞的液相、离子、气相、液质联用和气质联用的全部应用，该资源库随着新应用的发布而不断更新，由此您可以轻松地将赛默飞的全球数据库转化为您的资源库。Chromeleon色谱数据系统的设计理念是将“简便操作”与“智能功能”有效结合，帮助色谱工作者简化工作流程，eWorkflow技术就是实现这一理念的典范。将eWorkflow技术与优异的仪器性能相结合，可充分释放您实验室的潜能，即便面对复杂的环境样品检测，也可以实现提能增效、事半功倍的效果。

AOMSC(Asia-Oceania Mass Spectrometry Conference)作为亚太地区顶级质谱盛会之一，1月4-7日在澳门胜利举行。此次大会汇集了来自多个国家（地区）的约400位质谱学者参加，议题覆盖质谱原理研究、质谱创新技术、组学研究、环境研究、中药及天然产物研究等多个维度；不仅展示了Graham Cooks、江桂斌院士、Yu-Ju Chen、Richard O’Hair、Catherine Costello等多位大咖视角下的质谱发展趋势，更提供了诸多全面新颖的业内专家观点，可谓给与会者带来了一场异彩纷呈的学术饕餮盛宴。 那就让我们精选一些热门话题，一探大咖学者们共同勾勒出的质谱盛世。 热点1：脂质、代谢组学近年来有关脂质的研究备受关注，脂质作为代谢组学的分支，与代谢组学一起成为本次会议的热门话题之一。因其结构和分类上的复杂性，脂质的研究一直存在较多的难点。美国德克萨斯州立大学圣安东尼奥医学研究中心的韩贤林教授作为脂质组学开创人之一，几十年来潜心脂质的研究，并心系脂质组学的发展。 韩教授对目前脂类研究的现状和主要技术做了系统的阐述和总结，如Shotgun Lipidomics，质谱成像技术等，为研究者开展脂质组学研究提供了坚实的基础。韩教授实验室所建立的Direct infusion方法，也成为脂类主要分析方法之一。韩教授对脂质组学的未来也做了前瞻性的阐述，认为脂质的准确定量，高通量全谱脂质的定性，特别是脂肪链双键位置的确定，多组学的联合，精准医疗以及单细胞研究将成为未来几年脂质组学主要研究方向。热点2：定量蛋白组学、蛋白结构分析质谱碎裂模式的发展一直推动着完整蛋白topdown分析研究不断深入，例如对于膜蛋白的topdown分析，topdown分析方法有利于研究完整蛋白的结构和修饰以及可能存在的相互作用。 对于跨膜蛋白，在Topdown实验中，传统的碎裂模式CID难以获得足够高的蛋白覆盖度，为了更好的获得蛋白序列信息，加州大学洛杉矶分校julian Whitelegge教授采用lumos质谱结合EThcd和UVPD等碎裂模式对完整跨膜蛋白进行native topdown分析，可以在10ppm质量精度内得到56%的蛋白覆盖度，同时可以使用MS3分析蛋白remain的修饰位点，结果利用该技术发现跨膜蛋白与某些脂质紧密结合，为跨膜蛋白与脂质相互作用提供新的研究思路。 热点3：精准医学针对临床蛋白质组学，陈玉如教授分享了最新进展：2009年FDA批准了第一个基于蛋白质组学发现的卵巢癌血清诊断试剂盒，给蛋白质组学工作者极大的鼓舞；NCI癌症基因组计划，共有来自12个国家的33个研究所参与，用深度覆盖的基因组学和蛋白质组学手段分析病人的组织，来更好地理解肿瘤发生、发展，同时发展用于肿瘤诊断和治疗的分子靶标，目前NCI已经完成了多个肿瘤的蛋白基因组工作，如结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌等，相关的工作已经发表，数据也已经公开在CPTAC的官网上。在多种蛋白质组学定量技术手段中，CPTAC采用了TMT定量技术，来达到蛋白质组>10000个蛋白，磷酸化蛋白质组>26,000个磷酸化位点的目标。 不仅在临床蛋白质组学，Orbitrap凭借高准确度及高分辨率的特性，在整个精准医学研究领域中都拥有极其广泛的应用。再例如，存在于中枢和外周神经系统的维持内环境稳态的一类肽类激素，针对神经肽Y（neuropeptide Y，NPY），其在抑制癫痫发生发展方面有着重要作用，并且能够执行抑制生殖、肌肉兴奋以及交感神经兴奋的功能，这些功能的执行就会导致人体的心率、血压和代谢水平的降低。除此之外，NPY还能够促进食欲，这样就使得NPY成为了减肥药物的一个很好的作用靶点。但是解析NPY体内合成方式及途径，指导后期了解生物过程起到重要作用。日本三得利有机生物研究所利用Orbitrap Fusion质谱仪高准确度，高分辨率的特性，识别分子量差距极小的NPY中间产物，确定pro-NPY最终产物为NPY-NH2肽段，为后期研究提供新方向。 热点4：创新技术与应用质谱成像技术可提供样品中分子的空间分布信息，在脂类，代谢组学、药物分布等诸多领域有着巨大的应用价值。美国威斯康星大学的李灵军教授采用建立的高空间分辨率的SubAP/MALDI结合高质量分辨率的Q Exactive HF技术，在甲壳类神经组织中发现了18种新型的神经肽类。将此方法应用在小鼠卵巢癌研究中，研究代谢物、脂类和神经肽的不同分布，使得生物分子的分布更加直观，为未来肿瘤的精准分类提供理论依据。本次大会中，基于Orbitrap的新技术新应用同样层出不穷，如单细胞组学研究、呼吸气研究、环境暴露组学研究等，都展示出极强的创新性与前瞻性。 以Orbitrap为代表的高分辨质谱技术大放异彩纵观此次大会，随着越来越多行业对质谱技术的研究与应用不断深入，高分辨质谱技术，作为被提及最多的话题，在此次大会中百花齐放，在越来越多的研究领域扮演着举足轻重的作用。而Orbitrap技术的出现，凭借独有的创新设计、超高分辨率和灵敏度，已经获得众多前沿科学家的广泛认可，成为高分辨质谱技术的不二选择。 从菲尼根到赛默飞，随着质谱技术的不断传承与精深，赛默飞已经拥有完善的质谱解决方案，帮助科学家实现前沿突破。此次会议中，全新的两款Orbitrap高分辨质谱新品Exploris 480和Eclipse备受质谱学者广泛关注，展位咨询络绎不绝。 色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学

“无酒不成礼，无酒不成席，无酒不成俗”的酒文化是阖家团圆、走亲访友的佳节氛围助剂。杯酒之间，摇曳梦想，互送祝福，甜蜜温馨。不曾想，甜蜜幸福的节日中，也充斥着不甜蜜的尴尬——某知名白酒经销商举报自家白酒中添加甜蜜素，事件持续发酵，引起了广泛关注。一石激起千层浪，那么问题来了！ 甜蜜素到底是什么？甜蜜素（Sodium cyclamate），又称甜精，化学名——环己基氨基磺酸钠，是一种人工合成的白色结晶粉末状甜味剂，其甜度是蔗糖的30～40倍，是食品生产中常用的添加剂。Tips ：甜精，人工合成，蔗糖甜度30-40倍。 对人体有没有危害？1969年，美国国家科学院研究委员会收到有关“甜蜜素 : 糖精为10 : 1的混合物”可致膀胱癌的动物实验证据。1970年，美国食品与药物管理局即发出了全面禁止使用甜蜜素的命令。英国、日本和加拿大等国随后也禁用。 白酒中可以添加甜蜜素吗？我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB 2760-2014）对食品加工中甜蜜素用量进行了严格限制。其中，白酒中禁止添加甜蜜素。 白酒中禁止添加的甜蜜素该如何检测 食品安全国家标准《GB 5009.97-2016食品中环己基氨基磺酸钠的测定》规定了食品中环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)的三种测定方法—气相色谱法、液相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法。 气相色谱法气相色谱法衍生时白酒中环己醇及环己基的类似物质可能与亚硝酸钠反应，而被误认为是环己基氨基磺酸钠与亚硝酸钠的反应，可能造成酒中甜蜜素测定假阳性。 液相色谱法液相色谱法也要进行衍生测定，操作复杂，且样品基体复杂时，可能遭遇气相色谱衍生化遇到的同样问题。 液相色谱-质谱/质谱法液相色谱-质谱/质谱法适用于白酒中甜蜜素的测定，前处理需要水浴蒸发去除乙醇基质，液质检测成本略高。离子色谱法（IC）简便快速，经济环保Thermo Scientific™ Dionex™ Aquion™ RFIC 离子色谱仪  离子色谱法（IC）——离子交换原理，卓越的极性离子型化合物分离、定性和定量色谱方法。 “只加水”离子色谱法（RFIC）——电解水产生淋洗液和抑制液，仪器运行只需超纯水，极简的仪器分析方案。“只加水”离子色谱仪原理图淋洗液自动发生器（Eluent Generator，EG）原理图电解抑制器原理图甜蜜素，水溶性强，易电离，碱性条件下以磺酸盐阴离子形态存在，离子交换分离检测是最佳分析手段，无需任何衍生操作。对于白酒样品，简单稀释后即可直接进样分析。 甜蜜素标准溶液分离谱图某白酒中甜蜜素分离谱图 离子色谱法，白酒中甜蜜素的检出限为0.072mg/L，与《GB 5009.97-2016食品中环己基氨基磺酸钠的测定》中液相色谱-质谱/质谱法相当。 此外，通过色谱条件优化，离子色谱法，一次进样还能同时测定安赛蜜和糖精钠等人工甜味剂，以及氯离子、硝酸根和硫酸根等对白酒口感存在影响的水质常见无机阴离子（下图）。是不是一举多得呢！离子色谱同时测定多种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜和糖精钠） 离子色谱的结果，想串联质谱验证一下，怎么办？赛默飞电解抑制器，在抑制电导检测时，已经将强碱性的阴离子淋洗液（如氢氧化钾）转变为水了。换而言之，离子色谱想串联质谱，直联即可。色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学

化学生物学，起源于上世纪90年代，是一个处于化学研究和生物学研究临界点的新兴的交叉学科。通过先进的化学手段，化学生物学研究为生命科学的探索提供一系列崭新的工具和研究方式，是推动生命科学、生物医药等发展的重要基础，也是目前化学和生命科学研究的热点领域。北京大学化学与分子工程学院早在2001年就专门成立的化学生物学系，是国内最早开设相关研究机构的院系之一。以该系为核心基础，北京大学于2011年成立了跨学科实体研究中心合成与功能生物分子中心(SFBC)。经过数年的发展，SFBC已经成为享誉国内外的一流化学生物学中心。近期，仪器信息网特别采访了北京大学化学分子工程学院化学生物系和合成与功能生物分子中心的特聘研究员王初。采访期间，王初研究员为我们介绍了他的研究工作，生动地展示了这个新兴交叉学科的魅力，以及质谱这一高精度仪器在化学生物学研究中所发挥的作用。北京大学化学与分子工程学院化学生物系王初研究员用化学技术揭示蛋白质功能如何发展和应用化学技术探究和解决生物学问题，是化学生物学研究的大方向。围绕这一问题，化学生物学分为很多不同的分支。王初的课题组主要关注如何通过多种跨领域的技术和手段，发现和揭示复杂生命体系中蛋白质的新功能。王初介绍说，人类基因组计划，将人源蛋白质从原来已知的几百种扩充到庞大的两万种左右，而各种剪接及翻译后修饰使得蛋白质的形式更加复杂多样。这些不同蛋白质的剪接、修饰以及其在生命体中的分布，都对蛋白质的活性和功能具有不同的影响。蛋白质是生命现象的直接体现者，也是生命功能的主要执行者，因此研究这些新发现的蛋白质的活性与功能，将极大地促进阐明生命在生理或病理条件下的变化机制，并为药物开发及医疗手段研发提供依据。传统的蛋白组学研究，通过质谱技术分析组织和细胞中蛋白质的组成和含量，即偏重蛋白质本身性质分析。而要研究蛋白质的功能及其变化，则需要引入更多的技术和方法，王初重点介绍了一种名为“基于活性的蛋白质组学分析”的技术(Activity-based Protein Profiling, ABPP)。他举例说到，生物体中存在很多蛋白酶，它们在体内经历着从最初没有活性到激活再到失去活性的过程，只会在特定的时候发挥作用。“当蛋白酶发挥作用的时候，从分子水平上看，它的活性催化中心一定会暴露出来。这样我们就可以有针对性地设计一种带有靶向反应基团的化学小分子——‘活性分子探针’，可以通过特定的化学反应和与活性中心的氨基酸残基共价连接起来。活性分子探针的另一端是一个富集标签(例如生物素)，这样活性分子探针就可以在蛋白酶的活性中心暴露出来发挥酶活作用的时候，在它上面添加一个小分子的标记，再通过富集标签将它们从整个复杂全蛋白质组体系中分离富集出来。进而通过生物大分子质谱技术进行鉴定，就可以大幅提升对这些功能蛋白酶鉴定的灵敏度。通过有针对性的探针设计，我们实现把具有不同类型催化中心的蛋白酶都‘抓’出来，而且这些被探针捕获的蛋白通常都是具有特定活性和功能的。” 王初说到，“我们把这种结合了化学探针标记和生物大分子质谱的功能蛋白质组学研究称为化学蛋白质组学。” 这个方法推而广之，除了识别和发现特定类型的蛋白酶，还可以拓展到蛋白质翻译后修饰以及生物活性的小分子的作用靶标蛋白鉴定等领域。在这些方向，王初的课题组都做了大量的工作。例如，他们发展了蛋白质醛基化修饰捕捉探针，揭示了该修饰在细胞铁死亡中发挥的作用(J Am Chem Soc 2018. 140 (13), 4712-4720.);他们鉴定抗炎代谢物衣康酸在蛋白质组内的修饰位点，解析了衣康酸抗炎活性的分子机制(Nature chemical biology 2019. 15 (10), 983-991.);他们系统分析了内源代谢物胆酸的结合蛋白，为研究胆酸介导的生物学通路提供了丰富的线索(ACS central science 2017. 3 (5), 501-509.)。“化学蛋白质组学，可以帮助我们在非常复杂的生命体的环境下，把一些低丰度的、但有很重要功能的蛋白特定富集出来，这对于基础生物学研究有很大帮助。”除了在基础科研领域发挥作用，化学蛋白质组学在生物医药研发、中药现代化研究中也发挥了非常重要的作用。王初提到，通过化学蛋白质组学的方法，其课题组鉴定了中药黄芩中的活性分子黄芩苷的分子靶标，揭示了该天然产物治疗肥胖、脂肪肝及其相关代谢疾病的分子机制 (Proc Natl Acad Sci U S A 2018. 115 (26), E5896-E5905.)。思维碰撞，催生活体蛋白质激活技术王初课题组另外一个重要的研究方向是计算蛋白质组学。“蛋白质组学领域的发展，离不开质谱等仪器技术、分析方法以及计算算法的同步发展。从事质谱，特别是组学研究的人都知道，‘计算’在其中的重要作用。”通过计算的方法，可以帮助科学家进一步挖掘数据，同时还可以指导对蛋白质新靶点、新功能的发现。王初课题组通过发展计算算法，深度扫描原始质谱数据中的特征同位素分布，极大地提高了对蛋白质组中硒蛋白鉴定的灵敏度( ACS central science 2018. 4 (8), 960-970.)。通过机器学习和人工智能，他们课题组发展了基于蛋白质一级序列预测蛋白质组内高活性半胱氨酸的计算算法(Biochemistry 2018. 57 (4), 451-460.)。最近，利用理论计算指导的蛋白质三维结构设计，王初的课题组与北大化学学院的陈鹏教授课题组进行了卓有成效的合作，发展了一种可以在活体内选择性激活目标的蛋白质的化学生物学新方法，相关成果2019年5月发表于国际顶级学术期刊《Nature》杂志上。化学生物学除了发现新的活性位点之外，一个很重要的工作就是通过化学的方法对其功能进行调控。陈鹏课题组在通过化学方法对蛋白质功能进行调控方面做了非常出色的工作，发展了一套强大的化学生物学工具，即可以通过基因编码的方式，在活细胞中目标蛋白质的活性位点上插入某一种氨基酸，并在其侧链上加入一个“笼子”，从而使其失去活性;而通过加入小分子化学物质或者光照，使其进一步反应，将“笼子”脱掉，重新激活目标蛋白。这种 “活性脱笼”策略，可以通过对催化位点的氨基酸的化学保护和脱保护反应，实现对蛋白质活性“关-开”的调控。王初回忆，这次合作起源于一次研究生的中期考核。“当时我参加考核的时候，陈鹏教授的学生分享了他们在活性脱笼方面的工作，最后他提到，这个技术有一些限制，就是目前只能应用在例如赖氨酸和酪氨酸少数几种氨基酸上。而由于细胞内蛋白质的种类繁多，当蛋白质的活性中心如果没有这类氨基酸时，活性脱笼这个技术就发挥不了作用了。想要发展更为普适性的蛋白质在体调控技术，就需要发展新的非天然氨基酸插入和正交脱笼技术，而这项工作具有非常大的挑战性，还一直没有得到突破。”考核结束后，王初与陈鹏教授就该问题进行了深入的讨论，最后大家共同提出一种新的思路—— 如果不是对活性位点进行直接的脱笼，而是在其它临近的底物结合位点插入氨基酸，将其与底物之间的结合阻断，同样也能达到抑制蛋白活性的效果，而脱笼后可以将蛋白质重新激活。该 “临近脱笼”策略摆脱了活性位点必须具有特定氨基酸的限制，可以大大提高该技术的适用范围。蛋白质催化位点临近的结合位点繁多，将非天然氨基酸插入什么位置，可以获得最好的效果?王初课题组对目标蛋白质结构进行理论计算，模拟非天然氨基酸在不同位点插入和脱笼前后对蛋白质活性的影响，然后将通过筛选条件的位点推荐给陈鹏课题组进行实验验证。由此，两个课题组开始密切合作，将蛋白质理论计算与“非天然氨基酸脱笼”的技术相结合，成功发展了一种普适性的蛋白质功能在体激活新方法。王初表示，通过上述技术，我们就可以实现在细胞原位直接激活特定蛋白酶，从而通过蛋白质组学技术直接鉴定其下游酶切产物，对于生物学基础研究具有非常大的价值。同时，该技术也可以用来激活特定的蛋白质前药分子，具有较好的临床转化应用前景。他也表示，两个团队的合作目前还在继续合作，未来将会在该方法基础上进一步的扩展。“对于我们化学生物学家来说，更多的工作还是集中于发展技术和工具，但是我们一直希望，能够将这些工具用在解决具体的生物学或者临床医学问题上。”质谱技术是鉴定蛋白质的不二之选化学生物学作为一个交叉前沿学科，其研究也离不开作为科研基础工具的分析仪器。“工欲善其事，必先利其器。”化学生物学的研究主要是和蛋白质、核酸、糖和脂类等生物分子“打交道”，高精度的分析仪器，尤其是作为生物大分子定量、定性分析不二之选的质谱仪，对于工作的开展尤为重要。王初提到，质谱在他的科研工作中发挥着至关重要的作用。2013年，他刚从国外回到北大开展独立研究工作的第一件事，就是拿出“青年千人”启动经费的很大一部分，购买了一台赛默飞的Q-Exactive质谱仪，这对于他之后开展化学生物学相关研究非常关键。不管前面设计多少不同的探针，在最后进行蛋白质分析的时候，都需要使用质谱仪来进行。高通量、高灵敏度的质谱，对于获得高质量的数据非常重要。王初提到，在做探针标记的时候，不仅是标记到特定的蛋白，而且是标记到具体的氨基酸位点。因此得到探针在哪个蛋白的哪个氨基酸上发生反应的信息，可以更好地指导下游药物的设计或者蛋白质功能的研究。对此，课题组发展新方法，利用质谱实现位点特异性的化学蛋白质组学的检测。另外，他也提到，Q-Exactive这类基于Orbitrap的质谱仪除了可以进行高灵敏度的定性分析之外，还可以从事高精度的定量分析。通过在探针上引入同位素标记，最终在质谱上定量分析目标蛋白上的同位素标记的多少，可以反映探针与蛋白的相互作用强弱。“举例来说，药物分子在生命体中可能会与很多蛋白相互作用，但真正起作用的是药物分子浓度较低的时候，与它作用力最强的几个蛋白。将这些结合力强的蛋白通过探针捕捉出来，对药物研发非常重要。而这就需要质谱具有很精准的定量分析能力。”而在最初购置了那台Q-Exactive质谱之后，王初课题组与合成与功能生物分子中的其他课题组开展了密切的合作，取得了多项重要的成果。为了满足更进一步的科研需求，在王初的提议下，合成与功能生物分子中心最近又陆续添置了两台赛默飞的Q Exactive Plus高分辨质谱。这些新购置的质谱仪器，对于整个中心研究团队科研研究的推动非常重要。“仪器对于科研非常关键，某种程度上来说，它的好坏决定了你的科研质量。”但是王初同时也表示，虽然仪器是必需的，但更重要的还是要提出好的科研想法和思路，最大地发挥这些仪器的功效。同时，他还提到，国外很多科学家与质谱仪器厂商共同合作开发新的方法或技术，这些对于质谱厂商和科学家保持科学和技术的前沿性都是非常有必要的，而相比而言，国内这类的合作研发工作开展的相对来说比较少。希望未来能够看到国内的科学家将在实际应用积累的一些技术、经验以及开发的算法等能够更多地反馈给仪器厂商，共同完成技术的革新。交叉学科构建科研桥梁交叉学科，作为连接两个不同领域的桥梁，对于现代科研工作至关重要。随着传统学科研究的不断深入，交叉学科将不同学科的成果跨界连接在一起，为科研创造出源源不断的新的思路和想法。而化学生物学，作为衔接化学和生物医学的新兴交叉学科，日益彰显生机勃勃的活力。王初提到，他本科在中国科学技术大学学习生物学，在美国华盛顿大学攻读博士期间，师从美国科学院院士David Baker教授做计算机辅助蛋白质结构模拟与设计方面的研究，之后博士后期间又改换研究方向，在美国斯特里普斯研究所跟随美国科学院院士Benjamin Cravatt教授从事化学生物学研究，于2013年底回到北京大学化学学院开展独立研究工作，成为北大化学学院少有的几位非化学出身的课题组长。他在整个“跨界交叉”的科研经历中，接触和学习到了很多不同领域的知识，特别是此前在生物学领域的研究经验，让他更关注一些很重要的生物学问题。“我觉得，化学生物学发展的是化学工具和方法，但最终还是要真正落脚到解决具体的生物学、医药或者临床问题，这个领域需要不同背景、具有交叉思维的科学家的积极参与。”“从化学生物学作为一个整体学科来说，目前国家对于这样的交叉学科的支持也十分明显。”王初表示。例如，2018年自然科学基金委在化学部里面做了一个试点改革，把很多原有的基金申请代码做了调整，将无机、有机、分析、物化、高分子等传统方向重新调整为催化与表界面化学、化学测量学、材料化学与能源化学等科学问题为导向分类。在这次调整中，化学生物学获得了一个独立的二级学科申请代码，其下又拓展划分了蛋白质化学生物学、核酸化学生物学、金属化学生物学、药物化学生物学等多个分支，充分体现了国家对化学和生物的交叉领域开展研究的强有力支持。后记在采访的最后，王初提到，他对于跨学科的合作研究非常感兴趣，不同学科背景在化学生物学的交叉大背景下，会不断创造新的科研火花。他也非常欢迎具有不同学科背景的学生和博士后加入课题组，充分释放自己的能力和思想， 一起发展新的化学方法和工具，探索生命的奥秘。前文中提到的黄芩苷的相关研究，就是毕业于上海中医药大学的戴建业博士在课题组做博士后时主导完成的工作，他本人现在已经在兰州大学药学院开展独立研究工作了。此外，王初课题组每周组会都有一起阅读和讨论前沿文献的习惯，三年前，他的博士研究生王浩博突发奇想，提议把大家选取和整理的前沿文献通过微信公众号“王初课题组”(见下图二维码)分享出去，通过这种“文献快闪”的方式，让更多的人关注化学生物学的最新研究成果。在课题组所有成员不断坚持和努力之下，目前该公众号成为国内化学生物学领域的热门账号之一，截止到2019年年底，总关注数已经超过12000人，欢迎大家持续的关注和支持。扫码关注“王初课题组”正如文中所说，技术的不断发展，为科研提供了新的“武器”。在后基因时代，多组学研究成为现代生命科学研究的最前沿。新的质谱技术不断涌现，加快了多组学研究的发展。 更多多组学解决方案：请点击图片查看。

近期，一年一度的《The Analytical Scientist》杂志（分析科学家）揭晓「2019年最佳创新奖(The Innovation Award 2019)」的获奖名单，赛默飞Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris 480 组合型高分辨质谱仪和 Thermo Scientific™ VeriSpray™ 纸喷雾离子源获此殊荣。 2019年最佳创新奖是我们和2019道别的最佳方式先进定量蛋白质组学和转化研究Orbitrap Exploris 480 组合型高分辨质谱仪Orbitrap Exploris 480质谱仪为高级蛋白质分析、定量蛋白质组学和小分子应用提供了紧凑的台式解决方案。该系统满足了大规模转化研究，提供高通量蛋白质鉴定和定量以及生物制剂和生物标志物结构表征的需求。使用智能数据采集方法，即使是没有经验的分析人员也可以对40-6000m/z质量范围内的化合物获得可靠的结果。与前几代产品相比，新质谱系统占地面积更小，占用的实验室空间更少，同时又保持了高分辨率，质量准确度和精确度。与Thermo Scientific™ FAIMS Pro接口结合可以使蛋白质组覆盖率进一步提高20％。 潜在影响科学家正在使用该仪器快速评估未来治疗方法的质量和安全性，识别新颖的生物标记，并进一步加深我们对蛋白质组的了解。随着基于蛋白质疗法的分析以及新型生物标志物的发现，实验室分析人员不论其经验如何，都对灵活的分析仪器的需求只会变得越来越常规。该仪器可帮助生物制药科学家确定结构特征，以确定是否符合质量标准，同时还支持翻译科学家探索样品并在需要时靶向特定分析物。 拓展阅读：ASMS 2019领创前行,质能谱动|赛默飞重磅发布高分辨质谱新品赛默飞全新一代Q Exactive旗舰机—Orbitrap Exploris 480Orbitrap Exploris 480与新一代离子淌度FAIMS Pro无缝连接  高通量直接采样系统VERISPRAY纸喷雾离子源VeriSpray PaperSpray离子源是一种高通量直接进样系统，可为众多基于质谱的应用提供复杂色谱分离步骤的替代方案。该产品与最新一代的Thermo Scientific质谱仪兼容，简化了样品制备过程，并为降低每次测试成本提供了更快的结果。通过一次性接口，离子源消除了复杂的离线样品制备和色谱分离。此外，未经处理的样品可以一步完成，两分钟以内即可得到结果。同时该系统易于操作的界面，所有分析人员均可轻松使用，并且VeriSpray PaperSpray离子源可减少溶剂的消耗和处置，这能消除液相色谱和气相色谱的维护成本以及衍生化步骤。 潜在影响使用质谱进行常规应用（包括药物分析物测试和滥用药物分析）的生命科学实验室面临一系列挑战，这些挑战可能导致对时间要求严格的样本积压，例如熟练人员的减少，每次测试的成本上升，仪器维护和停机时间对提高产量和降低成本也造成了巨大压力。VeriSpray 纸喷雾离子源可通过在一次性使用的墨盒上进行简单的样品印迹来代替复杂的样品制备和色谱分离步骤。直接采样策略使研究人员可以克服传统基于LCMS和GCMS研究策略所带来的局限性，在不到两分钟的时间内提供结果并提高生产率。 拓展阅读：夜以继日——全新VeriSpray纸喷雾离子源发布 2019年，生命科学领域的研究持续深入，分析研究的瓶颈催生了大量新产品和新技术的涌现。赛默飞色谱与质谱，也未曾停下创新的脚步，致力于为科学家们提供了新手段新方法来突破瓶颈。2019，再见了，下一个十年，让我们共同期待！色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学

今天跟大家分享的是Orbitrap Exploris™ 480的第一篇文献，作者是来自丹麦哥本哈根大学的Jesper V. Olsen教授，文中对Exploris 480联合FAIMS Pro的性能进行了全面测试，包括DDA与DIA鉴定，灵敏度测试，组织样品测试，磷酸化样品测试，以及TMT与DIA定量等。文献总结：·      DDA-FAIMS：单个FAIMS CV电压，500ng Hela 肽段，21分钟梯度可鉴定3473个蛋白；·      DIA-FAIMS：单个FAIMS CV电压，500ng Hela 肽段，每分钟可鉴定2500条unique肽段，配合21分钟短梯度每天可分析60个样品，且每个样品定量超过5000个蛋白；·      灵敏度测试：5分钟梯度，5ng Hela肽段中鉴定超过1000个蛋白；·      组织特异性蛋白分析：12种大鼠组织样品中TMT及DIA定量超过10000个蛋白；·      快速、灵敏、深度的磷酸化蛋白质组。 紧凑型四极杆-Orbitrap质谱仪相比其它二合一的仪器，Exploris 480仪器是一个更紧凑更稳健的平台，且更易维护。该仪器与三合一系列中的Fusion Lumos及Eclipse有相同的离子源、接口，以及用户界面，因此可使用与三合一相同的前端选配件，包括FAIMS Pro接口以及内标校正EASY-IC源。同时，Exploris 480中的主动离子传输组件、四极杆、独立的电荷检测器以及多级离子通道组件均进行了全新的设计升级，提升仪器性能（图1）。图1 Orbitrap Exploris™ 480仪器硬件示意图 DDA-FAIMS深度蛋白鉴定扩大动态范围样品：500ng Hela肽段梯度：21分钟（60个样品每天）鉴定结果：CV电压在-35V~-80V间，蛋白鉴定数目均高于不使用FAIMS，其中-75V时最高，可鉴定3473个蛋白，比不使用FAIMS高出38%（图2A）。图2A ：21min梯度，500ng样品，不同CV电压时DDA-FAIMS以及DDA的蛋白鉴定 动态范围：与不使用FAIMS相比，DDA-FAIMS不仅可覆盖更多的蛋白，还可覆盖更深的Hela蛋白丰度分布，即更高的动态范围（图2B）。图2B：DDA-FAIMS及DDA与Hela深度蛋白组的蛋白丰度分布叠加图 梯度影响：与不使用FAIMS相比，随着梯度的缩短，-75V CV时的优势更加明显。采用100个和200个样品每天的梯度时，分别增加41%和48%的蛋白鉴定数目（图2C）。由于文中采用的梯度均很短，而CV电压的切换需要25ms，因此单个CV电压条件最为合适。当梯度延长时，可通过不同CV电压组合的方式进一步提高蛋白组覆盖。图2C：不同梯度时DDA-FAIMS与DDA的蛋白鉴定对比 DIA-FAIMS进一步扩大蛋白深度鉴定，增加蛋白定量精度样品：500ng Hela肽段梯度：21分钟（60个样品每天）鉴定结果：DIA-FAIMS的最优CV电压为-45V，可鉴定5138个蛋白，蛋白与肽段鉴定数目均高于不使用FAIMS时（图3A），每分钟最高可鉴定2500条肽段（图3B）。图3A：21min梯度，500ng样品，不同CV电压时DIA-FAIMS以及DIA的蛋白鉴定；B：梯度中不同时间的肽段鉴定数目 定量精度：使用FAIMS时，71%的蛋白丰度在多次重复间CV值小于20%，54%的蛋白丰度CV值小于10%。而不使用FAIMS时，只有60%的蛋白丰度在多次重复间CV小于20%（图3C）。图3C：DIA-FAIMS与DIA的多次重复蛋白丰度CV对比 极少量样品时的灵敏度测试样品：5ng Hela肽段梯度：5分钟（200个样品每天）DDA结果：DDA只鉴定到26个蛋白，DDA-FAIMS实现10倍提升至281个蛋白（图4A）。DDA-FAIMS相比DDA更适用于极少量样品的分析，这是由于FAIMS可有效去除单价态的背景信号（图4C）。DIA结果：DIA可鉴定547个蛋白，DIA-FAIMS可鉴定超过1000个蛋白（图4A），且FAIMS可提升DIA的定量重现性（图4B）。图4A：5min梯度，5ng样品在不同方法下的蛋白鉴定数目；B：DIA与DIA-FAIMS方法中重复间蛋白丰度CV小于20%的蛋白数目；C：DDA与DDA-FAIMS时的单价态母离子分布对比 组织特异性蛋白定量分析样品：来源于12种大鼠组织的酶解肽段（图5A）图5A：大鼠组织特异性图谱工作流 梯度：21分钟（60个样品每天）组织特异性蛋白图谱：每个组织所含肽段各有不同，从骨骼肌中可鉴定50000条unique肽段，到睾丸组织中可鉴定到100000条肽段代表超过10000个蛋白（图5B，C）。该数据集含有213000条unique肽段，覆盖12909个蛋白编码基因，可用于进一步数据挖掘以及作为DIA的谱图库。图5B：不同组织中的肽段鉴定数目；C：不同组织中的蛋白鉴定数目 TMT-11定量：数据采集使用Turbo-TMT方法，可在15000分辨率下分析TMT11标的样品。每次实验代表一只大鼠，均可定量超过8000个蛋白，总共定量超过10000个蛋白（图6A）。 DIA定量：不同组织分别进行数据采集，用对应组织的谱图库进行数据分析。蛋白组在不同组织间存在特异性，在睾丸组织中可鉴定超过5000个蛋白，肌肉组织中能鉴定约2000个蛋白。合并不同组织结果可定量超过8000个蛋白，与TMT的覆盖率类似（图6A），且每分钟可鉴定超过600个蛋白（图6B）。图6A：组织样品中DIA与TMT的蛋白及蛋白编码基因PCG的定量数目；B：两种方法每分钟定量的PCG数目 生物样品的重现性分析：分别使用TMT与DIA的数据对三个生物学重复进行主成分分析PCA。三个生物学重复在PCA图中距离接近，且小于不同组织之间的距离，这说明两种定量方式在生物重复间都具有高重现性（图6C，D）。图6C：DIA定量的PCA结果；D：TMT定量的PCA结果无监督层次聚类分析：DIA-FAIMS与TMT所得的蛋白表达谱十分类似，这说明这两种定量方法可提供类似的生物学信息（图6E）。图6E：两种方法定量结果的无监督层次聚类结果 快速、灵敏、深度的磷酸化蛋白质组样品：200μg Hela肽段经磷酸化富集，12个组织样品酶解肽段经磷酸化富集梯度：21分钟（60个样品每天）Hela样品：21分钟可鉴定超过8000条unique磷酸化肽段，其中超过5000条可靠定位至单个氨基酸上（图7A）。图7A：200 μg Hela肽段经磷酸化富集后鉴定及定位的磷酸化肽段 组织样品：采用directDIA的方式，在12个组织样品中共鉴定到超过22000条unique磷酸化肽段，定位超过13000条磷酸化肽段（图7B）。图7B：12个组织样品酶解肽段经磷酸化富集后鉴定及定位的磷酸化肽段 总结·      Exploris 480联合FAIMS Pro适用于蛋白组学的各个方面，除了文中提到的DDA与DIA鉴定，极低量样品分析，组织样品，磷酸化样品，以及TMT与DIA定量等，还可实现BOXCAR-DDA，BOXCAR-DIA，SureQuant等定量工作·      FAIMS可有效去除单价态的背景信号，可提高蛋白组覆盖，扩大动态范围，提高定量精度和准确性·      TMTpro（TMT16标）将进一步提高TMT定量通量 全文链接A Compact Quadrupole-Orbitrap Mass Spectrometer with FAIMS InterfaceImproves Proteome Coverage in Short LC Gradients 色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学 

　　大气中挥发性有机物(VOCs)是形成臭氧污染的重要前体物，是生成光化学烟雾污染物的主要前体物，也是大气细粒子中有毒有害有机组分的重要来源。随着我国大气污染控制的不断深化，VOCs成为继颗粒物、二氧化硫、氮氧化物之后，大气污染控制中又一新关注点。掌握VOCs 浓度水平和变化规律，能够有的放矢地开展污染防治工作。随着2017 年12 月中华人民共和国生态环境部下发的环办监测函[2017]2024 号文件，中国正式拉开环境大气VOCs 检测的序幕。　　完美应对环境标准　　离线监测方案　　赛默飞VOCs 离线监测方案全方位应对标准列明的117 项VOCs，其中包括PAMS-57 种，TO15-47 种, 醛酮13 种。　　1. 罐采样- 气相色谱- 质谱法监测环境大气中VOCs　　在中国环境保护厅发布的环办监测函[2017]2024 号文件中，对大气VOCs 监测做了明确要求，其中城市需要具备手动监测的能力，且推荐使用HJ759-2015《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样- 气相色谱- 质谱法》作为57 种原PAMS 监测的方法。赛默飞与低温冷阱预浓缩连接，能够成功分析PAMS 中多组分，满足检测要求。　　2. 热脱附- 气相/ 气质监测环境大气中VOCs　　赛默飞公司拥有业界领先的气相色谱及单四极杆气质联用仪，联合合作伙伴热脱附技术, 采用吸附管离线采集空气样品的方式对空气进行监测，可以满足HJ644-2013、HJ734-2014 的方法，做出完全符合标准要求的结果。该解决方案拥有如下特点：　　◆ 连接简单，应用灵活：TD 和GC-MS 连接，只需要一个进样口适配器即可完成仪器的连接。可以随时根据需要连接仪器或断开连接，使应用更加灵活。　　◆ 安全可靠：电子制冷的捕集阱，无需制冷剂操作—— 最大程度地降低成本，并更加完全可靠。　　◆ 仪器稳定、可靠：GC-MS 和TD 两者的气路均由电子气路控制，使得仪器稳定性更好。且TD 样品测试前均有严格的泄漏测试，防止样品失真。　　◆完全符合国际标准方法：US EPA 方法 TO-17、ASTM D6196-03、EN/ISO 16017、EN/ISO 16000 等。　　3、液相色谱法测定大气VOCs 中醛酮类化合物　　赛默飞高效液相/ 超高效液相色谱方法，将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4- 二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管，使醛酮化合物与DNPH 反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH 衍生物。衍生后的化合物具有苯环和双键结构，为强紫外吸收官能团，利用液相色谱法的高效分离能力可准确并有效地分析空气中的醛酮化合物含量。样品前处理简单，灵敏度高，有良好的线性范围和重现性，可监测标准内要求的13 种醛酮化合物。　　在线监测全流程解决方案　　环境空气中需要监测的PAMS 和TO-15 中共计104 种VOCs，中国目前仍未出台相应的在线监测标准。目前市面上对这104 种组分在线分析主要有两种解决方案：Deans Switch-FID/MS 解决方案和双通道-FID/MS 解决方案。赛默飞及其合作伙伴能够完整地提供这两种解决方案，均适用于环境大气中VOCs 的在线分析。　　24 ×7 全天候　　专利化真空锁定装置，保证系统24 ×7 全天候运行，满足环办监测函[2017]2024 号文件中“重大活动保障和重污染时段不得停机”的要求。　　享誉业界的数据处理系统　　数据处理系统是分析检测的一个核心环节，关系到分析流程简便性、分析结果的准确性。Chromeleon 软件控制，界面友好，操作简单。同时具备Auto-SIM 和T-SIM 功能，快速建立测试方法。　　预浓缩模块，多方法可选　　· 电子制冷　　· 吸附管　　整体化方案，一应俱全　　· 数据采集模　　· 气源模块　　· 数据传输模块　　· 标定模块(可选)　　· UPS(可选)　　优势GC-MS，全面应对VOC 检测　　· 专利化ExtractaBright 离子源和超高灵敏度AEI 源可供选择。　　· “S”型预四极杆，保证仪器超高灵敏度，应对超痕量VOCs。　　· 二合一检测：实现一台机器能同时检测高碳VOC 组分和低碳VOC 组分。ISQ 7000 GCMS　　多方案可选，提供定制化方案　　1.Deans Switch-FID/MS 解决方案：目标化合物从浓缩仪转移到GC&GC/MS 上进行分析时，所有化合物先在第一根色谱柱上进行分离，未能完全基线分离的低碳组分采用中心切割技术切割另外一根色谱柱上进行再次分离，FID 检测。能够基线分离的继续第一根色谱柱分离，GC/MS 检测。　　2. 双通道-FID/MS 解决方案：气体浓缩仪在线气体采集时即分成双通道(双冷阱)分别用于分析低碳VOCs(FID 通道)和高碳VOCs(GC-MS 通道)的分析检测。

第一届中国人类表型组大会暨第一届中国生物物理学会表型组学分会年会于12/24在广州圆满落下帷幕，本次会议是中国人类表型组研究的重要会议，会议邀请了全国近二十位院士，吸引了近百名行业内专家参会，共同交流探讨表型组学在中国的研究发展前景，共商引领人类表型组研究的中国方案。来自复旦大学人类表型组研究院院长金力院士在会议中提到“表型组是复杂的，跨尺度的，并且也是动态的，不仅要关注宏观表型，也要关注微观表型”。近年来，中国的表型组学研究发展迅速，表型组学分析已成为研究复杂生命系统的重要方法手段之一，其可以借助高通量的表型分析技术与基因组学、蛋白质组学、代谢组学等结合，从而发现各类疾病发病的复杂机制，为生物医学提供科学解决方案。 在本届大会上，多位院士及行业专家分别围绕“基因组流行病学暨精准预防”、“由耳鼻咽喉疾病表型谈起：结构—功能—症状”、“肿瘤微环境与免疫治疗”及“心脑血管健康工程：学科融合与使命2025”等作了专题演讲。在场的专家学者们一致认为，需不断提升表型组领域的创新研究，扩大中国表型组研究的国际影响力，坚持推动构建人类命运共同体，持续推进健康中国战略！此次，赛默飞特邀报告人浙江大学第一附属医院的王保红老师为我们分享了“代谢组学技术在微生态与人体健康研究中的应用及展望”主题演讲。报告围绕代谢组学核心技术的应用，介绍了肠道微生态的研究进展、技术方法、应用与展望。肠道微生物通过与宿主代谢交互，密切参与了人体营养、屏障、免疫等方面的功能调节，然而微生态代谢产物具有化学性质差异大、浓度分布范围宽、化合物存在多种离子形态等特点，使得相关研究极具挑战性。Orbitrap超高分辨质谱拥有：①Qualitative（超高分辨率、精确而稳定的质量准度、快速正负离子切换、丰富的MS2谱）②Quantitative (高灵敏度、非靶和靶标分析相统一)③Robustness（样本放大实验、保证数据可靠性、快速清洁与维护）有效应对肠道微生态代谢研究中的挑战。同时，基于Compound Discoverer小分子分析平台中m/z CLOUD超高分辨图谱数据库，mzLogic算法，可视化方案助力小分子数据挖掘。目前浙江大学已经基于Orbitrap质谱平台开展了多项重大科研计划，就“肠肝对话”机制、肠肝炎症、阿尔兹海默症等多项内容展开了广泛研究。代谢组学有助于更精准全面地理解疾病发病机制，为疾病早期诊断和干预提供重要的证据和指标。 “表型组学测什么？测重要性，高通量，低成本”“表型组学怎么测？精确测，深入测，连续测”——金力院士 Exploris 480+Vanquish液质联用仪助力蛋白质组学和精准医学研究蛋白质组学，代谢组学的研究是表型组学研究分析中的重要诉求，拥有48万的超高分辨率, 40Hz的扫描速度，搭载FAIMS Pro装置，可实现增加蛋白质鉴定数目，增强蛋白定量准确性和精确度，降低样品的复杂程度，减少假阳性的检测情况出现，有效提高鉴定效率，Exploris 480 不断突破技术瓶颈，将仪器性能，稳定性，耐久性，易用性可拓展性推向新的高度，可谓是目前Orbitrap家族中的佼佼者。Orbitrap Exploris 480+Vanquish液质联用系统，可实现代谢物的全面分析，能提供多方位定量解决方案，为生物制药和转化研究科学家在蛋白质分析，定量蛋白质组学和小分子应用研究方面提供强有力的支持。表型组学的研究及发展是解密人类生命信息的关键，相信凭借赛默飞卓越仪器性能及完善的应用解决方案，能在表型组学研究领域中一往无前，助力研究发病机制，确认疾病靶点，从而对个体化治疗和用药指导发挥重要作用，不断发掘更深层次的新需求。色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学