CIIE#2021#////11月5-10日上海国家会展中心第四届中国国际进口博览会将再度如约而至。这场新产品与黑科技交相辉映的盛会，无疑将成为金秋11月最浓墨重彩的一笔。在本届进博会上，珀金埃尔默将首次以双展台的形式，全面展示在生命科学、诊断、应用市场以及食品领域的创新解决方案。更大的展示面积、更丰富的展品内容、更酷炫的互动形式，带您领略硬核科技的魅力，诚邀您的现场莅临。作为全球知名的分析仪器及诊断和生命科学解决方案提供商，珀金埃尔默在公共卫生防疫领域有着广泛的产品组合，可为疾控系统的理化分析、微生物检测、毒理分析以及传染类疾病的预防控制，提供广阔的仪器平台与分析方法。在生物医药专区，我们将全面呈现从创新药物研发、药物评价到疾病筛查、感染诊断的整体解决方案。现场更有医学诊断产品应用场景模拟实验室、生命科学药物筛查数字化实验室场景等待您的体验。作为第四届进博会展盟成员，以及医疗器械专业委员会的成员，珀金埃尔默期待以高精尖的展品和新颖酷炫的展台设计为进博会添彩，以前沿科技为中国公共卫生防疫以及应急管理体系能力的提升助力。CIIE 2021来自企事业单位、社会组织、政府机关的采购商、业内人士、专家学者、公职人员等，可以专业观众的身份报名注册参加。专业观众注册报名流程请参考如下专业观众报名截止日期2021年9月30日1扫描海报中二维码进行报名，PC端用户可登陆官网进行报名：https://www.ciie.org/ciie/f/visitor/pre-book  2填报提交单位信息3填报提交人员信息4交易团/交易分团审核单位信息，并为团内人员标注标签5专业观众支付证件费6人员信息审核7证件制作并发放友情提示：由于注册报名流程较长，审核较严格，特此邀您尽早进行扫码查看《专业观众报名指引视频》期待与您相约进博共同感受前沿科技的魅力！

第十九届北京分析测试学会报告会暨展览会（BCEIA 2021）即将拉开大幕。不用多想创新研发，前沿科技，自动化信息化以及大健康无疑将是本次盛会的热门话题。今年，珀金埃尔默要给大家带来不一样的观展体验，本次BCEIA，我们将首次携旗下上海光谱、美正生物共同参展，与珀金埃尔默具有传统优势的应用市场、生命科学、食品、耗材以及信息科学服务等应用领域的创新产品及解决方案一齐亮相。来不及多说， 先上车……对于迫不及待想了解更多的小伙伴，我们也为大家准备了一份剧透清单，第一时间为您解锁珀金埃尔默BCEIA “参展天团”4大聚焦，看创新应用市场NexION® 5000多重四级杆ICP-MS（电感耦合等离子体质谱仪）NexION® 5000系列是业界首款化学高分辨多重四极杆ICP-MS，由四组四极杆组成，其性能超越了高分辨ICP-MS和传统的三重四极杆技术，无论是在背景等效浓度还是在检出限，NexION® 5000系列都有数量级上的改善。QSight三重四极杆液质联用仪QSight® 三重四极杆液质联用仪具有专利层流质谱技术和加热诱导脱溶剂技术（HSIDTM），性能稳定抗污染，非常适用于基质复杂的农药残留、兽药残留和生物毒素样品的检测。LC 300 高效液相色谱、超高效液相色谱系统LC 300系统为了更大限度地释放亚两微米小颗粒色谱柱的性能，提高分离度，并降低检出限，重新设计了液相色谱的各个核心模块，从而达到非常低的扩散体积以及释放UHPLC色谱优异性能的系统要求。其配套的新一代软件解决方案Simplicity™Chrom将用户友好程度提升至全新台阶，易学易用的界面可让操作者轻松控制仪器并进行数据分析。生命科学超高通量无人值守的新冠病毒核酸检测系统——explorer™G3自动化工作站explorer™ G3自动化工作站整合系统，采用自动化机器人手臂及智能化时序编排控制管理软件，能够在单个系统上实现10,000人份的全流程无人值守的自动化新冠病毒核酸检测，包括全自动化核酸提取、PCR体系构建、自动封膜、离心及在线qPCR扩增分析等功能。达到“样本入，结果出”的全程高效自动化检测，有效减少实验室污染，保护操作人员安全。食品品质FT 9700傅里叶变换近红外光谱仪FT 9700是一款全波长范围的高性能傅里叶变换近红外光谱仪，适用于分析各类产品。技术设计先进、完全集成、采样稳定，可实现可靠测量。LactoScope FT-A 生鲜乳及乳制品分析仪LactoScope™ FT-A 多功能乳品成份分析仪，专为高性能和多功能需求的乳品企业和实验室而设计，通过将革新的FTIR光谱仪，均质单元，泵单元及加热系统整合，最快测量时间为每个样品30-45秒，典型精度小于1％CV。耗材 / Informatics / Onesource除外之外，我们还在展台陈列了各式各样品质卓越的耗材产品，从选材到设计再到制造都经历了最严苛的筛选，拥有可靠的实验数据，功能稳定，是客户非常信赖的合作伙伴；珀金埃尔默为医药、临床大健康数据提供安全、稳定、可靠的信息化服务，目前已服务全球超过1000家跨国药企及科研机构，超过100万位科学家正在使用珀金埃尔默提供的数据服务；我们还提供OneSource® 实验室一站式服务解决方案，可根据客户需求，打造量身定制的专属方案，为客户提供最优质，性价比最高的一站式服务。2大整合，齐亮相上海光谱 SP-3887 原子吸收光谱仪SP-3887系列塞曼原⼦吸收光谱仪是一款高端的国产仪器，使⽤了⼤孔径低杂散光 Czerny-Turner结构设计，焦距达到 355.8及 345.6nm。精⼼设计的⾼光通量、⽆⾊差光学系统为使⽤者带来优异的分析性能。配备的⾃动垂直⼋灯架，灯架稳固且节省空间，并且能够⾃动识别元素灯。美正生物ASPE480免疫亲和固相萃取系统ASPE480免疫亲和固相萃取系统是一款既能运行免疫亲和层析，又能进行传统固相萃取的多功能前处理仪器，可以实现从脱帽、活化、上样、淋洗至洗脱过程的全自动化。4个萃取通道，连续处理48个样品，流速控制精准，重现性好；封闭式处理平台，环保健康，广泛应用于食品、饲料、粮油、乳品、中药等行业中生物毒素、农残兽残、有机物等痕量污染物的萃取和富集。1个目标，为未来本届BCEIA，珀金埃尔默将以 “创新”的力量，展示多领域的综合实力。为您带来各领域内的“拳头”产品，除此之外，我们的展台还将呈现出更多的尖端产品组合，高端定位，科技创新将尽收眼底。想要了解更多展品，请扫描下方二维码，浏览BCEIA微站，和我们一起出发吧。

    不同于一般的搬家，实验室搬迁，即便只是从楼上搬到楼下，都是一项复杂的工程。无论是学术还是商业实验室，专注于质控还是研发，设备是20台还是2000台，实验室在碰到“搬家”这件事情上，三个方面最为重要——确保精密仪器性能不会受到影响，最大程度减少搬迁时间，搬迁过程安全合规！　　有着近20年全球高端实验室整体搬迁经验的珀金埃尔默，其OneSource®实验室一站式服务部门已成功为国内各类实验室提供了专业可靠的搬迁服务。今天我们就来聊聊实验室搬迁那些事。实验室搬迁“三步走”　　实验室搬迁可以大体分为三个阶段：搬迁前的计划和准备、搬迁的执行以及搬迁后的安装调试、计量校准或验证。　　#01 计划与准备　　搬迁前的计划和准备，是确保整个搬迁项目省时高效完成的基础。其中搬迁安排与实验室新址安装条件确认是十分关键的环节。选用经验丰富的搬迁团队可帮助实验室评估各类问题和风险，做出完善周全的计划安排；专业项目人员对新址安装条件的仔细确认可避免搬迁后因条件不具备导致的无法装机、返工改造等耗时耗力又产生额外费用的状况出现。只有充分全面的计划和准备，才可能有后续顺利的搬迁。#02 搬迁执行　　搬迁的执行是一项多线程且专业性很高的任务，是对项目团队现场管理与协调能力的考验。项目团队需要统筹和协调仪器技术工程师、现场调度人员、物流搬运人员无缝配合运作，才能最大程度保障仪器性能不因搬迁受到影响。此外，冷链样品、危化品运输以及实验室消毒灭菌，也需要专业可靠的解决方案，才可满足安全与合规方案的需要。同时，OneSource®服务团队拥有完备的风险评估和应急响应预案可解决搬迁执行过程中的突发事件及临时变化，解除实验室的后顾之忧。#03 搬迁后的安装调试　　搬迁后的安装调试以及计量校准或验证服务的好坏决定了实验室是否能迅速恢复运转。在OneSource®搬迁团队的帮助下，很多科学家及实验人员得以最快的速度恢复开展工作。此外，搬迁团队还可提供高标准的实验室整理与归置等增值服务，交付给客户一个整洁美观的实验室环境。用成功案例说话　　接着就让我们通过一个案例，来更好地了解实验室搬迁这项技术活。　　项目：全球领先药企的实验室整体搬迁　　仪器数量：约1000台　　搬迁区域：上海　　珀金埃尔默OneSource®团队受客户委托，为其研发中心分布在三个不同地点的实验室，近1000台仪器，制定了一 站式搬迁方案。在执行过程中，客户的新实验室装修工期延误，导致原先制定的搬迁计划和周期受到影响。项目团队立刻启动应急预案，将客户的近600台仪器妥善存放至珀金埃尔默自有的仪器存储仓库，其中381台仪器存放了近6个月，极大地解决了客户的后顾之忧。　　在项目中，珀金埃尔默投入了最专业的服务团队，依靠资深的搬迁项目管理经验，在客户将项目周期缩短至6个月，且面临一系列变更的情况下仍然按时保质地完成了客户的搬迁要求。搬迁仪器中包括核磁、自动化移液工作站、实时荧光成像分析系统、液质联用等众多尖端设备。珀金埃尔默也凭借在搬迁项目中的出色表现，获得了客户所颁发的优秀供应商精诚合作奖。　　迄今，珀金埃尔默在中国已经累计完成超过100个实验室，4万台仪器设备的顺利搬迁。我们的实验室仪器资产管理服务，帮助保障近100个大型实验室，3万台仪器设备的正常运转。我们的实验室法规符合服务，帮助30多家制药GMP实验室，近1万台仪器设备完成法规要求符合。

人类将新的化工发明应用于生活中，享受着工业化和现代化带来便利的同时，也在为此付出代价。环境中被发现的新型污染物种类不断增加，人类面临着越来越不易察觉的环境威胁。据世卫组织的估计：进入2000年以来，每年因生活或工作在不健康环境中而死亡的人数占全球死亡总数的近四分之一。随着我国污染防治攻坚战进入新征程，推动生态环境高水平保护，对于新污染物的治理监测越来越得到关注：2020年11月“重视新污染物治理”——《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二○三五年远景目标的建议》2020年12月“逐步在有条件的流域和地区探索开展新型污染物监测评估工作”——生态环境部 《“十四五”国家地表水监测及评价方案（试行）》2021年1月“着手开展新污染物监测评估与治理”——全国生态环境保护工作会议2021年4月“推进新污染物监测试点示范”——生态环境部 “十四五”生态环境监测规划编制领导小组会……现阶段国际上主要关注的新污染物包括：环境内分泌干扰物、全氟化合物等持久性有机污染物、抗生素、微塑料等四大类。“土壤微塑料污染监测研究”、“长江河口微塑料监测研究”、“重点港湾海洋微塑料监测”……作为最受关注的四大新污染物之一——微塑料，在近期接连进入环境监测系统常态化研究清单。消除隐形威胁，“微”环境污染保卫战已经打响!随着人类对于微米级、纳米级材料和塑料制品的广泛应用，越来越多的微观污染物微颗粒和纳米颗粒被释放到环境，最终进入到食物链中。这些微观污染物是什么？有多少？从哪里来？吸附了哪些有害物质？会对环境和生态健康造成什么样的威胁？这一系列的问题有待科学家们去解答，而这一切的基础离不开对微观污染物的全面监测解析。隐形威胁 无处遁行PerkinElmer“微”环境污染物完整解决方案可靠、灵活、便利的颗粒识别颗粒物有机成份及形貌分析微塑料傅里叶变换红外光谱/显微成像解决方案Spotlight 400 FT-IR/FT-NIR 红外化学成像系统空间分辨率可达1.56微米阵列快速成像模式图像ATR附件，真正实现原位观测Spotlight 200i 傅里叶变换红外显微镜系统10-100um微塑料的成像与定性分析超快速扫描，单点成像模式全自动显微ATR附件智能颗粒物识别选择与全自动序列扫描滑动查看更多应用案例：红外成像系统分析瓶装水中的微塑料文末扫码下载相关应用资料纳米颗粒定性定量纳米技术的应用越来越普遍，也导致越来越多的纳米颗粒被排放至环境中，对人类健康形成潜在风险。常规表征手段很难准确定性定量，珀金埃尔默利用多项独有技术，使纳米污染物准确定性定量成为可能，为您打开又一扇科研之门。   纳米颗粒单颗粒/单细胞ICP-MS解决方案   NexION系列 ICP-MS及Syngistix纳米颗粒分析软件超快的瞬时数据采集速率（100,000个数据点/秒）单次实验可获得颗粒浓度、成分、尺寸和粒度分布，溶解与团聚现象等信息专利的实时信号处理技术，瞬时分辨离子与颗粒信号可对纳米颗粒的形状进行分辨可同时对纳米颗粒中的两个元素进行识别60秒内完成全面的纳米颗粒表征应用案例：使用全基体进样系统和单颗粒ICP-MS快速测定海水中纳米颗粒文末扫码下载相关应用资料颗粒物成分分析微塑料成分分析的关键技术问题之一在于如何原位地对一个高度复杂混合物体系进行精准分离、定性和定量。借助珀金埃尔默先进的热分析-光谱-色谱-质谱联用技术，可以实时获取准确成分信息，实现原位分析并大幅提升实验效率。有效分离和检测水、土壤、生物组织等复杂基质中的微塑料成分一次进样，获得微塑料样品的全部信息，包括吸放热分解性质、失重性质、本体、杂质和添加剂成分专用管线与接口确保组分传输过程中的纯净与完整有效解决光谱和色谱峰重叠带来的定性偏差问题专用软件实现不同仪器间的完美兼容，无需独立运行客户故事：利用前沿技术解决微塑料研究的核心问题文末扫码下载相关应用资料了解更多成分分析方案助力全面污染物定性定量分析QSight 三重四极杆液质联用仪专有层流质谱技术与加热诱导脱溶剂技术，性能稳定抗污染，非常适用于基质复杂的农药残留、兽药残留和生物毒素样品检测LC300 HPLC和UHPLC系统多种检测器可选、超准梯度、超低扩散体积和全新SimplicityTM Chrom CDS软件，改善工作流程、样品通量和易用性Clarus 690/590气相色谱系列拥有配置灵活性、优异的测试性能与操作简便性，更短时间内完成更多样品测试、获得更好分析结果Clarus SQ8气相色谱质谱仪兼具卓越灵敏度与稳定性，适用于各种类型和规模实验室滑动查看更多应用案例：利用超高效液相色谱荧光检测器分析北大西洋环流海洋塑料碎片中的多环芳烃文末扫码下载相关应用资料应用案例：SPE-UHPLC-MSMS法对饮用水中PPT 级的药物和个人护理用品（PPCPs）文末扫码下载相关应用资料生物安全性及毒性评价理论上，只要微塑料的尺寸足够小，无论其本体还是其吸附的有害物质，都可能会通过某种途径进入到生物体的器官、组织甚至细胞当中，对健康造成威胁。对微观污染物的生物危害性研究，珀金埃尔默还拥有从分子到细胞到活体，从试剂到仪器到数据分析的毒理学整体解决方案。珀金埃尔默始终致力于改善人类健康和环境安全，面对我们肉眼不可见的威胁领域，珀金埃尔默提供从颗粒物成分及形貌、吸附污染物到生物毒性分析的完整解决方案，助您见所未见、打好“微”环境污染防治保卫战！获取更多微观污染物方案信息：《PerkinElmer微塑料/微观污染物分析论文集》文末扫码下载相关应用资料扫描二维码下载相关应用资料

80多年来，我始终怀揣一个梦想：为打造更健康的世界而持续创新！我是珀金埃尔默。也许你认识我，或听说过我，但可能不够了解我。请给我三分钟，让我做一个自我介绍。珀金埃尔默官宣来啦！为了创造一个更健康的世界，我们可以怎样努力？我是#珀金埃尔默，给我三分钟，让我告诉你！视频号接下来，请将手机旋转90°横置浏览扫描下方二维码，下载相关资料

展会时间：2021年9月27-29日展会地点：北京·中国国际展览中心（天竺新馆）展位号：E1馆 1265创新，为你我，为世界，为未来作为一家具有80多年历史的全球性技术公司，珀金埃尔默始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，多年来与众多国内外知名客户建立了长期稳定的战略合作关系，进行多产品、多层次的深度合作，作为BCEIA的“老”朋友，此次将以全新姿态亮相。携手并进，势如“珀”竹本次BCEIA，我们将首次携旗下上海光谱、美正生物共同参展，与珀金埃尔默具有传统优势的应用市场、生命科学、食品等应用领域的创新产品及解决方案一齐亮相。以 “创新”的力量，展示多领域的综合实力。各领域不断研发创新产品，研究最前沿的新型解决方案，尽心竭力协助客户，破解棘手难题，推动研究进展。多场宣讲，尽显专业典范本届展会上，珀金埃尔默10余位产品专家将做现场宣讲，话题涉及半导体、锂电池、土壤检测、新型污染物、生命科学、高通量药物筛选、食品安全以及样品前处理等前沿应用。来珀金埃尔默展台，pick你感兴趣的话题，与我们的明星讲师深入交流吧。神秘互动，惊喜不断在现场，除了能进行专业的交流以外，还能参与趣味满满的互动体验，以及问答挑战赛，只要参与，就有机会获得丰厚的奖品，期待您的莅临。加入我们，成就梦想在BCEIA展会现场，我们也将首次推出人才招聘活动，涉及多个业务板块：如应用市场、生命科学、诊断、医学检验实验室、信息科学、上海研发中心，以及我们的太仓工厂，来不及解释了，快扫描下方二维码，pick你心仪的职位，加入我们吧~

7月28-29日，由数央网、数央公益联合国内众多财经及大众媒体主办的“CFS第十届财经峰会暨2021可持续商业大会”于上海举行。本届峰会以“增长”为主题，旨在“探讨中国机遇，共促复苏增长”。珀金埃尔默凭借在企业社会责任领域长期的杰出表现，以及在新冠疫情爆发等危机中体现出的强烈社会责任感和所作出的突出贡献，从近百家参评企业中脱颖而出，荣获大会颁发的“2021企业社会责任典范奖”。珀金埃尔默大中华区政府事务与公共关系负责人于欣、人力资源负责人郑娟参加了颁奖，并做了主题发言。中国财经峰会是中国经济领域具有影响力的思想盛会，每年上千位行业精英应邀出席，推选出新时代背景下推动经济增长与社会进步的商业力量。今年的活动吸引了1000余位政商领袖、专家学者及媒体代表出席，线上线下影响和互动总人次累计达到1940万。历经十年的发展，伴随中国财经峰会一同成长的“中国财经峰会奖项”也已成为业内知名的大奖。此次与珀金埃尔默公司同获“企业社会责任典范奖”的国内外知名企业还包括通威集团、辉瑞中国、玛氏中国、德力西电气、广发证券等。拥有80多年历史的珀金埃尔默，致力于为诊断、生命科学、食品及应用市场提供涵盖仪器、试剂、耗材、软件及服务的整体解决方案。1978年，珀金埃尔默伴随中国改革开放进入中国，是最早进入中国的外资公司之一。秉承“为打造更健康的世界而持续创新”的使命，珀金埃尔默在积极推进本土化的同时，不断加大在中国的研发和创新力度，在分析检测、精准诊疗和生命科学等领域推陈出新，以先进的解决方案，为社会创造更大价值。积极履行企业社会责任是珀金埃尔默的重要使命之一。在过去的多年中，公司发起并参与了多个企业社会责任项目，涉及教育扶贫、环境保护与气候变化、公共卫生等多个领域，力求最大限度地发挥出一个企业公民对社会的积极作用，努力创造美好健康未来。小学生作客珀金埃尔默影响力日活动珀金埃尔默公益实践大事记·       1978年，珀金埃尔默进入中国市场·       90年代，通过两期中芬合作项目（1996-1999、2006-2010），与中国卫生部合作开展新生儿筛查·       2000年，与卫生部妇幼司及产前诊断专家组在十五、十一五重大课题中进行合作，分别建立孕中期和孕早期的中国人群筛查数据·       2012年起，连续十年参与“百万植树项目”，迄今已在内蒙古沙漠化严重的通辽地区捐赠种植树木近40000棵·       2012年起，启动绿色电脑教室搭建项目，每年为贫困乡村地区捐赠电脑，迄今建立了6所绿色电脑教室·       2013年，参与由卫计委妇幼司组织、为期三年（2014-2016）的贫困地区新生儿疾病筛查培训项目·       2015年，携手中国出生缺陷干预救助基金会，助力2015年西藏自治区出生缺陷干预救助公益活动，填补了自治区在新生儿48种遗传代谢病检测的空白，出生缺陷干预救助数据实现“零”的突破·       2017年，与北京协和医院、美国贝勒医学院、香港中文大学和中国优生科学协会共同启动首届国际临床遗传学及遗传咨询培训课程，帮助中国医生提高产前诊断能力 ·       2017年，发起“珀金埃尔默母婴健康爱心公益计划”，帮助家境困难的危急重症孕产妇以及具有出生缺陷的新生儿 ·       2017年，与国家心血管病中心共建“心血管生物样本资源中心——珀金埃尔默联合实验室”，推进心血管病高危人群早期筛查与综合干预项目发展·       2018年，启动“重症联合免疫缺陷病（SCID）全国救治计划”，设立SCID患儿救治基金 ·       2018年起，携手上海宋庆龄基金会及其专项“支教中国2.0”团队，启动江苏徐州仝海小学远程支教项目·       2020年，通过中国人口基金会，向湖北、黑龙江、山东、云南等地的疾控中心和医疗机构，捐赠了价值超过1000万元的医疗设备，助力新冠疫情防控。珀金埃尔默中国研发的新冠病毒核酸检测试剂盒更是以卓越的性能，为全球疫情防控提供坚实助力。

        2021年8月2日，珀金埃尔默公布了截至2021年7月4日的第二季度财务业绩。报告显示第二季度营业收入12.28亿美元；同比增长51%；有机收入增长41%。持续经营的GAAP每股收益为2.19美元；调整后每股收益为2.83美元。同时珀金埃尔默提高全年收入和盈利指导，并宣布已与BioLegend达成收购协议。    珀金埃尔默持续运营每股收益为2.19美元，而2020年第二季度持续运营的每股收益为1.23美元。本季度GAAP收入为12.28亿美元，而2020年第二季度为8.12亿美元。本季度持续运营的GAAP营业收入为3.32亿美元，而2020年同期为1.76亿美元。GAAP营业利润率占收入的百分比为27.1%，而2020年第二季度为21.6%。　　本季度持续经营调整后每股收益为2.83美元，而2020年第二季度为1.57美元。本季度调整后收入为12.29亿美元，而2020年第二季度调整后营业收入为8.12亿美元。本季度的营业额为4.11亿美元，而2020年同期为2.28亿美元。调整后营业利润率占调整后收入的百分比为33.5%，而2020年第二季度为28.1%。　　第二季度各报告部门的财务概览　　发现和分析解决方案（DAS）　　2021年第二季度的收入为5.13亿美元，而2020年第二季度的收入为3.91亿美元。与2020年第二季度相比，报告收入增长了31%，有机收入增长了22%。　　2021年第二季度持续经营业务的营业收入为6,400万美元，而去年同期为3,900万美元。　　2021年第二季度调整后营业收入为1.01亿美元，而2020年第二季度为5700万美元。　　诊断　　2021年第二季度的收入为7.16亿美元，而2020年第二季度的收入为4.21亿美元。与2020年第二季度相比，报告的收入增长了70%，有机收入增长了59%。　　2021年第二季度持续经营业务的营业收入为2.86亿美元，而上一季度为1.6亿美元。　　2021年第二季度调整后营业收入为3.28亿美元，而2020年第二季度为1.9亿美元。　　宣布收购BioLegend　　珀金埃尔默还宣布已达成协议，以52.5亿美元收购创新抗体和研究试剂的领先制造商BioLegend。

分享：基因编辑技术能否有助于将细胞疗法用于治疗实体瘤？珀金埃尔默旗下Horizon Discovery的乔纳森·弗兰普顿 (Jonathan Frampton) 在给Laboratory News的一篇撰文中，介绍了如何利用碱基编辑技术来降低当前昂贵的治疗成本，使其成为治疗癌症的主流方法。开发同种异体细胞疗法还需解决一些挑战，包括如何避免破坏患者的免疫系统。目前有两种有效的细胞疗法能治疗“液体肿瘤”（白血病和淋巴瘤）。诺华研发的Kymriah和吉利德科学研发的Yescarta两种药物使用的细胞均属于嵌合抗原受体(CAR) T细胞——两者最初均表现出高反应率，这种高反应率会在部分患者中形成持久的临床反应。虽然这些疗法的前期效果良好，但如何让下一代细胞疗法能够有效治疗实体瘤，仍面临不少问题。2019年，美国新增约176,000名液体肿瘤患者，而实体瘤新增患者约为160万（几乎增长10倍）。此外，由于Kymriah和Yescarta 均属于自体疗法（使用患者体内的细胞用于药物生产），这种个体的治疗成本很高，分别为475,000美元（Kymriah）和373,000美元（Yescarta），这远远超出了大众可以承受的医疗预算范围。相比之下，如使用一般抗癌药物，患者每月的花费约为10,000 美元。这种情况下，需要作出哪些改变，才能让细胞疗法成为治疗癌症的主要方法呢？基因编辑技术—能否将细胞疗法用于治疗实体瘤？尽管细胞疗法是一种复杂的癌症治疗形式，但它可以直接靶向液体肿瘤。细胞疗法可以通过血液进入白血病和淋巴瘤细胞，从而不需要靶向特定的组织或器官，也无需在杂乱无章的毛细血管网络中进行导航以及长时间驻留在免疫抑制和缺氧的实体瘤微环境中。人们普遍认为，需要进一步完善细胞疗法才能应对和克服这些挑战，从而提高患者的生存率。 避免出现脱靶染色体易位要增加存活率、增殖率和持久性，需要精确调节治疗细胞，这可能涉及对多个基因进行编辑。虽然普遍使用的基因编辑器CRISPR-Cas 在改变单个遗传信息时具有很强的稳健性，但这一过程会使得DNA双链产生断裂 (DSB) ，导致细胞出现脱靶染色体易位。借助单编辑或双编辑技术，在正确的指引和谨慎使用下，就很少会出现遗传信息的改变；不过，如需要编辑多个基因，产生染色体易位和其他遗传畸变的风险就会增加，这种风险可能会引起致癌细胞的产生，对于患者来说这无疑是一种潜在的灾难。在需要对一个或两个基因进行编辑，如果可以精确地识别出用于患者治疗的已编辑过细胞，就可避免易位现象。然而，当需要编辑的细胞较多时，很难精确识别已编辑细胞，进而导致致癌易位风险的增加。碱基编辑器：避免出现双链断裂碱基编辑作为基因编辑领域一项相对较新的技术，正在受到人们的关注。碱基编辑器可以在不使用核酸酶来导入DNA 双链断裂的情况下，持续高效地在原代细胞中进行基因编辑。利用碱基编辑在DNA中形成一个缺口（或单链断裂）并借助脱氨酶改变特定的碱基对，这样就可以通过在早期编码外显子中引入终止密码子来实现高效的基因敲除。未来几年，碱基编辑会对细胞疗法的发展产生更明显的影响，尤其是对同种异体细胞、非自体细胞治疗的发展的影响。通用型同种异体细胞疗法？借助同种异体细胞疗法，可以将健康供体转换为通用型治疗细胞，可以大规模生产治疗细胞并集中储存，在治疗需要时可以随时获取。但要开发同种异体细胞疗法会面临一些挑战，包括如何才能避免破坏患者的免疫系统。为了克服这个问题，就必须改造现行的同种异体细胞疗法，使其具有隐身模式，在这种模式下，患者的免疫系统将它视为“自我”的一部分。要开发出这样的细胞，需要修改多个基因，而且这些基因很可能会被敲除。碱基编辑器将在编辑多个基因方面发挥关键作用，这样能够在不使用免疫抑制药物的情况下，延长同种异体治疗细胞在患者体内的存活时间。同种异体细胞疗法的供应链简单、易大规模生产，成本上比自体细胞疗法更低。相关医疗经济研究结果表明，如果能够实现规模经济，同种异体细胞疗法的费用可以降到每剂7500美元，毫无疑问这将有助于进一步推广细胞疗法，使其成为主流疗法。推广细胞疗法持久临床反应的高效细胞疗法是另一个可以实现的目标。它需要将免疫细胞的疗法在治疗液体肿瘤中的成功经验转应用于治疗实体瘤，它需要修改免疫细胞，使其能够适应更为复杂的实体瘤微环境，同时降低此类疗法的成本。这两个目标都可以通过应用高效的基因编辑技术开发同种异体细胞疗法来实现。目前人们正利用CRISPR-Cas进行细胞开发，随着安全性不断提高，未来的同种异体细胞疗法利用碱基编辑器来改变基因信息，将为真正的细胞疗法治疗肿瘤带来雨霖。作者: Jonathan Frampton，珀金埃尔默旗下Horizon Discovery业务发展合伙人（Corporate Development Partner）

　　2021年7月26日，PerkinElmer，Inc.(“珀金埃尔默”)今天宣布，已经达成了一项协议，以大约52.5亿美元的现金和股票价格收购BioLegend，一家全球领先的生命科学抗体和试剂供应商。BioLegend为其学术和生物制药客户提供高增长领域的一流抗体和试剂，如细胞仪、蛋白质基因组学、多重分析、重组蛋白、磁性细胞分离和生物处理。　　这笔交易将是珀金埃尔默历史上规模最大的一笔交易，预计将在2021年年底前完成，但需获得监管部门的批准和其他惯例性的成交条件。　　私人控股的BioLegend拥有700多名员工，主要分布在美国，2022年的收入预计为3.8亿美元。加入珀金埃尔默后，BioLegend将把珀金埃尔默现有的生命科学特许经营权扩展到新的领域，其位于加利福尼亚州圣地亚哥的state-of-the-art campus将成为珀金埃尔默的全球卓越研究中心(CoE)，为合并后的公司开发研究试剂产品。　　珀金埃尔默总裁兼首席执行官Prahlad Singh在评论这起收购协议时说：“我们很高兴有机会将我们的技术和创新文化结合在一起，创造无缝解决方案，推动科学和发现向前发展。我们相信，BioLegend的加入提供了一个令人惊喜的机会，可以加速发现，帮助生命科学研究人员利用不断发展的新技术和新方法更好地了解和抗击疾病。”　　BioLegend的创始人、总裁兼首席执行官Gene Lay补充说，“我们非常高兴能加入珀金埃尔默家族，这一组合将使我们有机会继续在临床诊断和食品安全等领域继续建立新的吸引力。BioLegend团队渴望与珀金埃尔默共同迈入这一新篇章，进一步推进我们的使命，实现从研究到治疗的传奇发现。”　　珀金埃尔默已为约定购买价格的现金部分与美国高盛银行(Goldman Sachs Bank USA)达成过桥融资协议。预计这一组合将促进珀金埃尔默现有的收入增长和利润率状况，并在收盘后第一年全年提供0.30美元的调整后每股收益增长，在收盘后第二年超过0.50美元。合并后的公司将立即产生收入协同效应，预计在交易结束后的第五年达到每年1亿美元。

自7月16日以来，河南遭遇历史罕见的极端强降雨天气，郑州、焦作、新乡、洛阳、许昌、平顶山等地出现大暴雨，多地遭遇特大水灾。河南多地交通、电力、通讯、医疗系统受损，郑州多家医院积水断电。灾情牵动着亿万人心。来自全国各地的支援，已从四面八方涌向河南。珀金埃尔默售后服务团队第一时间启动应急响应预案，建立沟通热线，主动联系受灾地区用户，了解仪器设备情况，一旦需要，立刻赶赴现场，提供紧急抢修服务。此外，为了帮助用户渡过难关，自即日起至8月31日，珀金埃尔默对于河南地区用户因暴雨及洪灾引起的仪器故障维修，将免收工程师上门服务的人工费，并将以最快的速度，帮助用户抢修仪器，保持生产运行的有序开展。在备件上，公司也已启动紧急预案，全力支援灾区需求。任何紧急需求及设备相关问题请拨打珀金埃尔默售后服务热线 400 820 5046 设备遇水后的注意事项1仪器进水后，请第一时间关机，并断开仪器外接电源，将仪器电源接头从插座上拔出。实验室未彻底进行安全检查之前，建议不要开启仪器。2实验室积水清理完毕后，建议对实验室进行全面安全检查。电线、供气管路的检修需由专业人员进行，以防止漏电、触电。对漏电、漏气线路需进行及时更换和修复，在确保所有供电和供气设施都安全后，方可进行开闸通电、恢复供气。3实验室环境设备设施恢复正常后，建议您拨打4008205046咨询专业工程师，做仪器重新启用指导。■灾情面前，河南不孤困境之中，方显担当河南挺住！唯愿平安！

2021年3月，珀金埃尔默宣布收购位于美国新泽西州的 ES Industries公司，一家以创新高效的液相色谱和超临界流体色谱柱而闻名的色谱耗材公司，该项收购大大拓展了珀金埃尔默液相色谱耗材产品线。有业内人士评论称，收购不仅表现出珀金埃尔默在耗材服务市场的拓展，也表明了其将在色谱市场全面发力的决心。近日，仪器信息网编辑特别采访了珀金埃尔默耗材业务总监陈潇，针对珀金埃尔默收购 ES Industries背后的故事，近年来公司在耗材服务业务的拓展以及未来在色谱及耗材领域的拓展计划等进行了深入交流。珀金埃尔默耗材业务总监陈潇收购ES Industries 最看重其自主研发能力说到ES Industries，很多国内的用户对它并不是很熟悉。作为一家优秀的液相色谱填料和色谱柱专业制造商，位于美国新泽西州的ES有着四十多年的发展历史，在美国，特别是制药行业拥有相当大的用户基础。一直以来，ES以其创新和高效的液相色谱柱和超临界流体色谱柱闻名于世，这些色谱柱广泛应用在方法开发、LC/MS 分析、质量控制和制备纯化等过程中。ES不仅是世界上首个将 “AQ”（亲水色谱填料）商业化，也是首个将PFP 相（五氟苯基）加以商业化的色谱耗材公司。同时其特色的SFC产品组合包括新型手性和非手性氟化相，也是很多SFC填料厂家所不能完全具备的。ES普通的C18硅胶色谱柱，其PH值耐受范围可以到1-12，可耐受纯水流动相。除了具有良好的通用性之外，ES颇具特色的新型色谱柱，例如EPIC系列的苯基己基、联苯基、二苯基、五氟苯基、双氨基等填料，对于一些C18、C8分离不合适的样品非常有效，也有对应的1.8u的UHPLC色谱柱。ES色谱柱产品线的填料种类非常齐全，规格也很丰富。其产品涵盖了从常规分析硅胶基质色谱柱、杂化硅胶色谱柱、手性柱、聚合物基质凝胶色谱柱、生物医药的蛋白和多肽分析的纯化柱，到制备色谱柱、超临界流体色谱柱等，基本涵盖了色谱分析检测和分离绝大部分的需求，可实现从分析到制备、常规填料到手性填料的多维覆盖。正是ES的这些优势吸引了珀金埃尔默。陈潇表示，一直以来，在很多客户印象里，珀金埃尔默在实验室分析领域都是以无机元素分析、质谱、光谱等领域的技术和产品见长，公司也一直在思考如何为用户提供更加全面的解决方案。近年来，珀金埃尔默持续加大在液相、液质联用等领域的关注程度，2020年底推出了全新的LC 300超高效液相色谱仪和SimplicityChrom CDS解决方案。以往，珀金埃尔默并不具备液相色谱柱的生产能力，而随着公司在液相、液质仪器等色谱板块的全面发力，作为液相色谱仪“心脏”的色谱柱市场需求和质量要求越来越高，珀金埃尔默就开始在这方面寻求合适的收购对象，以强化这部分业务。“ES Industries优异的产品性能、多样的填料、规格品种相对齐全的产品形态，特别是其紧跟全球市场需求的新型填料研制、更新和商业化速度，以及在非传统C18等新型填料和超临界流体色谱领域的超前技术，深深地吸引了我们。”陈潇表示。珀金埃尔默之所以选择ES就是看重其自主研发能力，特别是其原材料键合能力，“我们想要的不仅是对现有产品的补充，更看重其持续创新的能力。”耗材部门独立运营 多项策略出台2019年，为更好地适应市场需求，提升客户体验，珀金埃尔默中国区对业务架构进行了改革，耗材业务作为一个单独的业务部门从售后独立，这对于珀金埃尔默来说具有里程碑的意义。陈潇提到，公司非常重视耗材业务，同时非常看好未来市场的发展前景。独立后的耗材部门也可以更加贴近客户，倾听他们的需求并快速提供更好的解决方案。陈潇表示，国内耗材市场竞争非常激烈，为了更好的应对，珀金埃尔默结合自身优势，提出了2个策略。一是为用户提供更完整的解决方案，不仅仅是将单一的耗材产品卖给客户，而是主要为客户提供方法开发、数据分析、软件管理等能够解决客户实际问题的系统服务产品。二是珀金埃尔默将更关注有价值、有技术含量的产品，例如元素灯、石墨管、特殊标样等有特殊技术的产品，以加强差异化竞争优势。同时，陈潇也表示，近年来珀金埃尔默在客户服务体验上也做了很多提升，首先，我们在珀金埃尔默公众号内建立了耗材订购平台，客户可以方便地下载耗材手册、查询耗材的货期与价格、进行耗材防伪验证、耗材物流单号查询及快速售后理赔，甚至可以通过小视频学习耗材的更换方法。其次，我们也在公众号内设立了色谱应用搜索平台，便于客户查询色谱解决方案。另外，我们扩充了我们的通用耗材产品队伍，除提供珀金埃尔默仪器的专用耗材外，公司还可提供市面上多数一线厂家光谱设备相关的常用耗材；而在收购了ES Industries公司之后，也可提供更多通用的色谱耗材产品。全面发力 色谱仪器和耗材齐头并进对于ES加入以后珀金埃尔默将如何布局色谱耗材市场，陈潇谈到，ES色谱柱非常具有特色，其创新的键合技术，涵盖了绝大部分固定相，特别是在手性色谱柱、超临界流体色谱柱以及制备柱等方面具有独特的技术优势。“珀金埃尔默相信，在进入中国后，ES可以帮助用户改善检测方法的开发, 在药品、食品、生命科学、环境和工业应用中常见的难分离样品基质中将有不俗表现。”现阶段，珀金埃尔默正加紧相关渠道的建设，陈潇透露公司将严格挑选并招募在色谱行业从业10年以上的渠道商，并已在东区、北区、西区分别委任了上海速谱科技有限公司、北京纳鸥科技有限公司、成都绿征科技有限公司，作为ES色谱柱总代理，目前正在招募南区总代理，争取让新的色谱柱产品早日跟广大用户见面。陈潇也提到，在液相色谱产品业务方面，公司将采用仪器和耗材销售齐头并进、互相推动的模式。通过色谱柱的应用方案对接和延伸到不同的色谱分离细分市场，将ES的应用方案结合珀金埃尔默的液相、液质仪器加以重现、优化，形成珀金埃尔默针对医药、食品、生命科学、农业、环境等不同领域的完整的仪器+耗材整体解决方案，为客户提供一站式服务。例如，在色谱诸多应用领域中，珀金埃尔默目前最关注的是制药行业的拓展，正着手推出一系列液相色谱、色谱柱及其他耗材的整体解决方案。而在中国市场，为了应对当下中药热点，珀金埃尔默耗材部门在今年2月成立了中药方法开发中心。根据药典的要求，该中心开展了一系列合规方法的开发，短短几个月，已经开发了近30种中药的液相色谱方法以及阿胶、马兜铃酸、农残、真菌毒素等液质联用方法。同时珀金埃尔默也非常关注中药配方颗粒政策，正紧锣密鼓地开展相关标准的验证。在采访中，陈潇也分享了珀金埃尔默未来的研发计划。公司会在目前ES的硅胶基质C18、C8、苯基、二苯基、联苯基、五氟苯基、双氨基等UPLC色谱柱基础上，不断研发、推出更多球型硅胶、杂化硅胶基质等填料的HPLC和 UHPLC色谱柱，进一步丰富和优化HPLC/UHPLC色谱柱的产品线，尤其是UHPLC色谱柱的品种。同时，也会针对SFC产品线加大市场推广和新型填料研制，扩大SFC柱的市场覆盖面和行业应用匹配。后记：根据多项市场调研显示，2020年全球液相色谱的市场约50亿美元，并在未来的5年内持续快速增长，而中国，则是其中最活跃的市场之一。在采访中，我们能够感受到珀金埃尔默对于液相色谱市场的重视，以及对于未来市场前景的充分信心。陈潇也在采访中表达了珀金埃尔默对于中国市场的愿景，“希望珀金埃尔默能够让中国的用户在液相色谱和色谱柱领域有更多的选择，希望我们的应用可以深入更多的领域及基础学科，在中国色谱市场占有一席之地，也在中国科学家心中占有一席之地。”

宋海波教授参观珀金埃尔默太仓基地7月6日，上海市实验医学研究院副院长、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、 实验医学分会秘书长 ——宋海波教授走访了珀金埃尔默位于苏州太仓的生产和研发基地，并与企业的管理团队、运营和研发人员就体外诊断（IVD）行业的机遇和发展，进行了深入的交流。图为：宋海波教授与企业管理团队座谈珀金埃尔默全球副总裁、大中华区销售与服务总经理朱兵博士对宋海波教授的到来表示热烈欢迎，并从公司的发展历程、企业文化、产品架构、市场布局、创新理念等方面向宋教授做了详细的介绍。珀金埃尔默大中华区运营总监祝林、亚太区研发总监许海峰则分别就太仓基地的生产运营及研发成果做了介绍。在听取了企业介绍之后，宋教授表示：“珀金埃尔默是最早一批进入中国的跨国企业，在体外诊断、生命科学等众多领域有着很多先进技术和产品，也正是像珀金埃尔默这样一批优秀跨国企业的进入，带动了中国体外诊断市场的蓬勃发展。”在交流中，宋教授询问了珀金埃尔默在疫情期间的布局，并表示：“近年来国外企业纷纷布局产品的本土化生产和研发，珀金埃尔默在疫情期间持续加大在国内的投入，扩大生产和研发力量；并购及战略合作也持续加速升温。疫情期间，珀金埃尔默的新冠核酸检测产品出口带来不错的收益，由此可见其全球化运营的能力突出。这次疫情在带给我们挑战的同时，也提供了难得的机遇，应借助这一机遇尽早布局、尽快布局。”在分享环节，宋教授就体外诊断行业在中国的发展历程，当下及未来的市场机遇，政策走向、宏观环境等做了深入的分析。宋教授指出，体外诊断行业长期向好的支撑点没有变，对于企业而言，要靠新产品、差异化的产品、增值降耗的产品，在细分领域、专病领域发力，应对医学诊断和国家医保的需求，做好产品架构。“珀金埃尔默在中国已经形成了涵盖研发、生产、销售、服务的完整产业链，期待公司未来不断加强技术创新和方法创新，为临床带来更多简便、低成本的有效解决方案。” 宋教授表示。2009年，珀金埃尔默收购上海新波生物技术有限公司，正式进入中国临床诊断领域。2012年，收购上海浩源生物技术有限公司，扩大了在血液核酸筛查和分子临床诊断方面的能力。这两项收购不仅让珀金埃尔默的本土化进程大幅提速，更显著加强了其在传染病诊断和输血安全领域的产品组合。近年来，珀金埃尔默在诊断和生命科学领域加速发力，仅今年上半年，公司已宣布多项在这一领域的收购，分别在细胞和基因疗法、传染病诊断、免疫诊断、细胞计数和分析、基因编辑等多个细分领域持续加码，抢占技术高地，扩大市场领导地位。宋教授走访的太仓基地是珀金埃尔默在亚太地区最大的研发和生产基地，也是其致力于打造的世界级工厂之一。这里集中了珀金埃尔默诊断、生命科学及分析化学类众多仪器和试剂的生产及研发。随着中国市场重要性的日益凸显，以及本土化进程的推进，越来越多产品的生产和研发转向中国。2020年，太仓基地产值超过7亿元，其中一半以上来自于海外市场，真正实现了从“植根中国、服务中国”迈向“植根中国、服务全球”的跨越。此外，太仓研发基地有多达30多个新产品项目在紧密实施中，多个重磅的诊断产品（如输血安全，母婴健康标志物，NIPT，遗传基因检测等）已完成或已进入临床验证测试阶段，今后几年珀金埃尔默中国将会继续保持高密度的新产品发布态势，以更好地服务临床诊断、科研、环境及工业等领域客户的需求。

尊敬的学者/专家/领导：自2016年起，全国热分析和联用技术交流会已在合肥、西宁、贵阳等地成功举办三届，现初步定于 2021年8月19-21日在福建省厦门市举办第四届热分析和联用技术交流会。本次会议由中国科学技术大学理化科学实验中心&珀金埃尔默联合举办，届时，您将有机会与同领域或相关学科的学者们进行学术交流，来自珀金埃尔默的技 术专家们也将为您带来最新的应用成果，创新技术和仪器的维护保养信息。在炎炎夏日来临之际，让我们为您送去一抹清凉，期待与您相约美丽的厦门。会议时间2021年8月19-22日 会议地点 厦门航空金雁酒店 地址 厦门市思明区湖滨南路 99 号 电话 0592-2218888 房间价格 大床房/双床房（含单早）400 元/间/晚日程安排8月19日13:00 – 18:00会议报到8月20日上午会议下午会议8月21日9:00-11:30会议下午返程免收会议费，住宿费统一安排，费用自理参会报名日期即日起至2021年8月5日，逾期将不再接受报名。报名方式扫描下方二维码或点击“阅读原文”，填写并提交报名信息。同时，我们也诚挚地向广大热分析和联用技术用户进行论文征稿。希望您能够将日常工作中的收获、总结和对前沿问题的看法与我们分享。所有投稿论文将由联合会务组专家团队进行认真审阅，所有录用稿件，珀金埃尔默将提供稿费进行奖励，并收录于论文集中。论文细则要求一、征文内容（可涵盖但不局限于以下领域，已发表过的文章全文或摘要均可）热分析及联用技术领域的方法创新：环境污染物——微塑料等颗粒物分析减碳节能——新能源相关应用小型、智能联用——统计算法等新型联用技术——TGA-ICP/ICP-MS技术等联用数据库建立——材料基因组材料结构剖析——传统的应用汇总药物相关研究热分析及联用技术国内外最新发展趋势及动向。热分析及联用技术在检测和分析方面的案例讨论及分析。论文中、英文不限。对于论文内容的原创性、学术真实性等问题，由作者自行承担相关责任。论文一经录用，珀金埃尔默公司将拥有文章使用权。二、论文格式要求 （Word 格式下）页面边距：上下为2.54cm 、左右为3.17cm；行间距固定值20磅（表格行间距：单倍）。中文标题：小三加粗宋体；作者：题目下方空一行，小四华文中宋；单位：五号，宋体；以上居中。摘要和关键字：单位下方空一行，小五加粗宋体；摘要和关键字内容：小五号，宋体。正文标题：摘要和关键字内容下方空一行，五号加粗，宋体；正文内容：首行缩进2字符，五号，宋体。所有表格名称及抬头：小五号，宋体。为确保论文集的美观，请务必严格遵照以上格式要求进行提交。请按照上述论文细则要求，在截止日期前，将您的论文电子版（Word格式）发送至：EHMKT.GChina@PERKINELMER.COM投稿截止日期：2021年7月31日信息咨询（会议报名及投稿）热分析和联用技术交流会联合会务组姓名联系电话邮箱华诚13777468792Peter.Hua@perkinelmer.com娄晏强18665023699yan-qiang.lou@perkinelmer.com丁延伟13033058986ywding@ustc.edu.cn白玉霞18715115436baiyx@ustc.edu.cn 刘吕丹13695695976ldliu1989@ustc.edu.cn

食品安全作为重要的民生问题，关系着人民群众的身体健康和生命安全。近年来食品安全事故频发，微生物污染、重金属超标、质量指标不符合标准、农药兽药残留等问题仍屡见不鲜。因此，食品安全与相关检测受到全社会的高度重视，人们对食品安全检测技术提出了更高的要求。而作为全球著名的分析仪器生产制造商，珀金埃尔默也不断推陈出新，以先进的产品和技术服务于食品安全检测领域。现在，就让我们通过几个案例，来回顾一下近些年珀金埃尔默为食品安全做出的努力。之一：毒鸡蛋事件之即时响应2017年，欧洲爆发了著名的“毒鸡蛋”事件。当时比利时食品安全局最先从荷兰进口的鸡蛋中发现氟虫腈，随后荷兰启动调查，最终在147家农场的鸡蛋里检测到氟虫腈成分。那时国内暂无氟虫腈及其代谢物残留的标准检测方法，为了保障国内消费鸡蛋的安全性，珀金埃尔默快速响应，联合国家糖业质量监督检验中心，共同开发建立了LC-MSMS法测定鸡蛋中氟虫腈及其代谢物检测整体解决方案。该方法前处理简单，灵敏度高，回收率良好以及优异的重现性，完全满足鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的日常检测要求。之二：防治新冠肺炎之生姜的快速检测生姜，既是人民常用的调料，也常用作小吃和酱菜，更是一味中药，有解表散寒，温中止呕，温肺止咳，解毒的效果，并作为防治新冠肺炎的“清肺排毒汤”的配方之一在新冠疫情中发挥了重要作用。2020年年初，新冠疫情席卷全国，通过临床救治实践， 证明“清肺排毒汤”是适用于轻型、普通型、重型新冠肺炎的通用方剂，具有速效、高效、安全的特点，成为这次防治新冠肺炎的重要手段。但很多作为药用的生姜却来自超市、网络等监管相对宽松的渠道，质量和安全控制难度大，不能保证批批检测，也难以保证生姜用于治疗新冠肺炎及日后其它疾病的药用效果。为此，建立快速的检测标准在疫情防治的特殊时期非常急迫。2020 年2 月27 日，清华大学向国家市场监督管理总局提出《关于制定“新冠肺炎治疗用中药饮片质量应急检测标准”的建议》。2020 年3 月，清华大学、北京中医药大学、珀金埃尔默、北京理化分析测试技术学会等单位合作起草了团体标准《生姜的鉴定 红外光谱法》。红外光谱 检测技术无需繁琐的样品处理，对实验人员要求较低，无需化学试剂，可快速形成有效的检测能力。通过红外光谱，可对生姜进行快速检测，保证生姜样品相对的一致性和药用的有效性。团体标准《生姜的鉴定 红外光谱法》主要规定了生姜样品进行衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)检测时的前处理方法、测试条件和鉴定指标。之三 智慧快检，保障国民菜篮子农贸市场、菜场、商超作为“菜篮子工程”最重要的载体，是社区老百姓幸福指数的重要组成。为了保障国民菜篮子的安全，各地政府均在大力推进食品安全快速检测全覆盖。珀金埃尔默旗下美正参与山东省日照市市场监督管理局 “放心菜篮子、快检惠民生”项目，对全市38家农贸（批发）市场、32家大型商超实施食品安全快速检测全覆盖，做到快检对象“一键锁定”、快检过程“一网记录”、快检结果“一码查询”。在流通监管食品快检领域，美正可提供包括生物毒素、重金属、农/兽药残留、微生物、违禁添加等检测项目。其创新灵活的定制化食品快检一体化解决方案，目前已应用于多地市场监督管理局及农村局，大型商超，生鲜流通等客户群体。之四 小龙虾重金属之现场宣传为了更好地进行食品安全的宣传，2019年9月珀金埃尔默邀请来自闵行区农民工子弟学校民办马桥小学的30名学生来到珀金埃尔默位于张江的中国区总部，与科研人员一同开展了一场主题为“食事求是”的食品安全探究活动。在食品安全知识小课堂中，珀金埃尔默的科研人员通过趣味小故事帮助孩子们了解日常生活中可能存在的食品安全和质量问题，在轻松愉快的互动中，为孩子们讲解“病从口入”的安全小常识。珀金埃尔默副总裁，大中华区销售与服务总经理朱兵博士为孩子们介绍科学小知识最吸引人的当属小龙虾的检测。大家都爱吃的小龙虾到底有没有重金属超标？珀金埃尔默的工作人员特地从市场随机购买了一批小龙虾，经过消解、检测，实验结果表明所购批次的小龙虾铅、镉等重金属含量并未超标，但科研人员也提醒小朋友们，和虾肉比起来，虾头里所含的有害元素含量相对较高，为了减少重金属摄入风险，可尽量减少虾头及虾黄的食用。稿件来源于珀金埃尔默

营养膳食指导2020年初，新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成为突发事件，科学合理的营养膳食增强抵抗力也是重中之重。其中国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎防治营养膳食指导》明确提出了各类人群的营养膳食指导。作为一般人群，“膳食指导”建议多吃蔬果、奶类、大豆，做到餐餐有蔬菜，天天吃水果。吃各种各样的奶及其制品，相当于每天液态奶300克。因此乳品也变为了众多食品中关注的焦点。乳品营养丰富，含有蛋白质、脂肪、维生素和矿物质等人体必需营养元素。其中乳蛋白中含有人体所必须的氨基酸；乳脂肪多为短链和中链脂肪酸，极易被人体吸收；钾、磷、钙等矿物质配比合理，易于人体吸收。更重要的是乳品中富含活性蛋白：牛奶中约含3.0%的蛋白质，其中β-乳球蛋白、α-乳白蛋白、牛血清蛋白、免疫球蛋白、乳铁蛋白、乳过氧化物酶等均具有一定的生物活性功能。如乳铁蛋白具有一定钝化病毒侵染能力的作用，主要机理是乳铁蛋白可作用于病毒侵染的早期，防止病毒对宿主细胞的识别和入侵。优质乳工程“国家优质乳工程”是国家农业部授权中国农业科学院北京畜牧兽医研究所奶业创新团队针对中国奶业实现可持续发展的专项研究项目。国家优质乳工程项目通过重点普及以巴氏工艺加工的巴氏鲜奶，还原牛奶特有的天然活性营养消费价值。国家优质乳工程明确了天然活性营养是优质奶的核心标准，巴氏鲜奶是战略发展方向。因为，由活性免疫球蛋白、乳铁蛋白、α-乳白蛋白、生物活性肽、生长因子等数百种物质组成的天然活性营养，能增强人体抵抗力，促进孩子身高、智力、器官的发育，是一杯牛奶能强壮一个民族的核心所在。优质乳工程检测指标优质乳工程要求对乳中的几大指标如乳铁蛋白、免疫球蛋白、乳过氧化物酶以及糠氨酸等进行检测。乳品中活性蛋白对热敏感，高温可以使乳品中活性蛋白含量降低，为实现牛奶天然活性营养的保存，通过检测乳品中活性蛋白含量控制巴氏杀菌温度，最大程度降低活性蛋白损失。糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物，加热强度越高，糠氨酸生成数量就越高，牛奶中的活性成分损失就越多，很可能就不是优质牛奶。中国《食品安全国家标准——食品营养强化剂使用标准》将乳铁蛋白列入GB14880-2012，认定为食品营养强化剂，乳铁蛋白也是母乳中含有的特有成分，有提高婴儿免疫力的作用。中国营养保健食品协会推荐乳铁蛋白为防治新冠状病毒感染的营养补充剂。珀金埃尔默助力优质乳工程珀金埃尔默提供从快速检测到确证分析的优质乳指标组合检测方案。液相色谱仪器方法检测珀金埃尔默推出的乳制品中乳铁蛋白的检测方案，方案包括了前处理的肝素亲和柱和液相色谱系统，依据T/TDSTIA 006—2019《奶及奶制品中乳铁蛋白的测定 液相色谱法》团体标准。样品前处理过柱过程无需吹干，全程过柱仅需1h。液相色谱系统大于4400小时的平均故障间隔时间。检测结果回收率在90~105%之间。液相检测方法除了对乳铁蛋白进行检测外，还可对免疫球蛋白等指标进行分析，但需要使用前处理小柱，企业每年在这些检测上投入巨大，检测时间相对于几分钟一个样本的快速检测还是有所差距。红外光谱快速检测珀金埃尔默 LactoScope™ FT-A乳成分分析仪基于傅里叶变换红外光谱技术（FTIR）的Dynascan干涉仪平台，是一款可在实验室中使用的功能强大的红外光谱解决方案，提供优良的可重复性和灵敏度。仪器具备自动清洗功能，灵活分析，高效，节省分析时间及分析成本（仅仅是电能消耗），不产生化学废物。FT-A乳成分快速分析仪除了能够正常测定乳品厂系列产品的脂肪、蛋白、总固等基本指标，还适用于检测优质乳产品的相关活性指标（乳铁蛋白、免疫球蛋白、乳过氧化物酶以及糠氨酸），检测结果准确可靠，完全能够有效监控产品品质并指导生产。#表1 优质乳免疫球蛋白FT-A与液相数据验证结果表一中乳制品中免疫球蛋白FT-A检测值与液相法测定值的差值基本上可以控制在液相法测定对照值的合理误差范围以内，证明FT-A乳成分快速分析仪可以有效的对优质乳中的免疫球蛋白指标进行准确快速的测定。由此可见，在优质乳检测方面，LactoScope FTA乳成分分析仪配合液相色谱使用，在乳品厂可以大大提高检测效率，降低检测成本。更多乳制品检测资料，请扫码下载

7月7日下午，珀金埃尔默与成都青软青之软件有限公司（以下简称“青之”）签署战略合作及投资协议，双方将利用各自在仪器、软件开发及实验室信息化管理系统等领域的优势，打造智能化实验室整体解决方案，助力生命科学、食品、环境、工业等不同行业的用户建设面向未来的智能化实验室。珀金埃尔默是全球知名的技术型企业，为生命科学、食品、应用市场及体外诊断等领域，提供先进的仪器、试剂、耗材、软件等整体解决方案。青之作为国内软件研发领域的生力军，在实验室信息管理系统（LIMS）方面拥有十多年的丰富经验。朱兵博士珀金埃尔默全球副总裁大中华区销售与服务总经理“双方的强强联合，将能够为实验室提供更多面向未来的智能化解决方案，帮助研究人员更好地利用数字化技术，更高效、便捷地开展科研分析与探索。”作为四川省重点扶持的科技发展企业，青之为实验室提供全面信息化解决方案，产品线包括：LIMS、ELN、SDMS等，其主导产品King’s LIMS广泛应用于国内检测机构及生产企业的实验室。“我们很高兴与珀金埃尔默开展战略合作。珀金埃尔默是领先的科研、分析仪器和服务提供商，在软、硬件领域均有着深厚的技术积淀。双方在产品、技术和市场渠道上的互补，以及高度一致的服务理念，让我们对未来的发展充满信心。”李大路成都青软青之软件有限公司总经理在当天的签约仪式上，双方除了达成在产品研发及市场开拓方面的战略合作，还签署了投资协议，珀金埃尔默创投（PKI Ventures）将注资青之，支持其在实验室信息管理技术与解决方案领域进行更多前沿开发。段连成珀金埃尔默创投管理合伙人“青之与珀金埃尔默在创新理念、愿景和发展方向上有着很多契合，我们看好实验室自动化和智能化的前景，双方将在数字化实验室，包括软件开发和信息化解决方案等领域开展深入合作。除此之外，我们也将通过资本加持，参与和助力青之的成长，期待未来双方一同携手开拓，合作共赢。”出席当天签约仪式的还有成都市高新区科技人才局局长宋大勇、成都市生产力促进中心副主任、成都新科孵化投资有限公司董事长龙飞、成都高新区科技人才局科技金融处处长吴军、成都市移动互联网协会副会长兼秘书长张正刚等相关政府部门领导。珀金埃尔默与青之在2020年已开始在产品开发上进行合作，例如珀金埃尔默去年推出的新品——explorer™ G3全自动化超高通量核酸检测系统便融入了青之的King’s LIMS软件。这一全自动化工作站采用机械臂及智能化管理软件，整合了核酸提取仪、自动快速分液器、qPCR扩增分析仪等设备，可实现无人值守的全自动化病毒核酸检测，日检测通量高达10000份。青之的King’s LIMS通过与仪器、软件和平台的无缝对接，可进行数据的远程采样和录入，从而实现对实验样品、检测、报告的全过程监督，保证实验室的客观公正，它所具备的检验结果数据统计和大数据分析功能，为实验室加速加大科研成果的产出开启更多可能。目前，explorer G3已落户贵州疾控、哈尔滨疾控、武汉市疾控等多所疾控中心及医疗机构，为当地的疾病控制和公共卫生防疫构筑坚实屏障。在签约仪式中，双方表示将深入合作，面向生命科学、医疗诊断、环境、疾控等领域共同研发和推出新一代产品和解决方案，并着重在合规性、仪器集成、实验室自动化和产品国际化等方面发力。关于珀金埃尔默珀金埃尔默致力于为打造更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，珀金埃尔默助力客户更早地获得更准确的洞察。在全球，我们拥有约14000名专业技术人员，服务于190个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2020年，珀金埃尔默年营收达到约38亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com关于成都青软青之软件有限公司成都青软青之软件有限公司专业从事实验室信息化的产品研发及服务，涉足领域包括: 综合质检、食品药品、疾控、农产品及粮油类，计量校准、纤检、环监、电线电缆、汽车及零部件、轻工业、机械制造、电子电器、建材建工等约90%的检验检测行业。青之是双软、高新技术企业，曾获得2018 智慧食药杰出贡献奖、2020年四川省最具核心竞争力软件企业、2020年度四川省优秀软件产品、2020年度优秀企业家等多项荣誉。了解更多有关青之的信息，请访问www.qingzhi.net

邀请函尊敬的各位客户：“中国奶业大会暨中国奶业展览会”作为国家级行业展会，是中国奶业行业中规模最大、影响最广、最具凝聚力的重大活动之一。无论从专业观众数量、参展企业数量和质量，还是展览规模、展示效果而言，都前所未有，盛况空前，堪称奶业行业展览会的标杆。为深入贯彻落实党和国家领导人有关讲话指示和十九届五中全会精神，在农业农村部、安徽省人民政府的鼎力支持下，中国奶业协会将以“展成果、谋方略、绘蓝图、点亮两个百年交汇点”为主题，全面总结“十三五”奶业成就，系统谋划“十四五”战略发展，定于2021年7月17-19日在合肥滨湖国际会展中心召开第十二届中国奶业大会暨2021中国奶业展览会和2021中国奶业20强（D20）峰会，按照国家第十四个五年规划总体要求，贯彻新发展理念，开创新发展格局，促进奶业全面振兴，推动奶业高质量发展，为全面建设现代化奶业开好局、起好步。作为全球领先的科学仪器及解决方案供应商，珀金埃尔默将携产品LactoScope FT-A生鲜乳及乳制品分析仪、IndiScope FT-IR生鲜乳分析仪、FT9700傅里叶变换近红外光谱仪、DA7440在线近红外分析仪亮相此次展会。同时展位上更有技术专家将分享乳制品检测解决方案和检测新技术，欢迎大家莅临！珀金埃尔默第十二届中国奶业大会暨2021中国奶业展览会2021年7月17-19日合肥滨湖国际会展中心安徽省合肥滨湖新区锦绣大道3899号9号馆F61，F62号现场展板画面签到有好礼扫描下方二维码，立即报名，还可抽取精美礼品！

6月26日是国际禁毒日。在这场旷日持久的禁毒战中，现场快速分析测试一直发挥着重要的作用，尤其随着毒品以越来越隐形的方式出现。芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂，被WHO列入基本药品清单，它是一种容易翻新和衍生新品种的物质，如舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、卡芬太尼等，被称为实验室毒品或第三代毒品。其中，卡芬太尼药效是芬太尼的100倍，海洛因的5000倍，吗啡的10000倍，成年人致死量仅为0.02克。我国分别于2005年颁布《麻醉药品与精神药品管理条例》，2015年颁布《非药用类麻醉药品与精神药品列管办法》，对25种芬太尼及其衍生物进行管制。2019年5月1日开始实施《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》，对包括所有与芬太尼结构类似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悦感的芬太尼衍生物或前体药物整类列管。一直以来，气相色谱质谱联用仪（GC-MS）作为管控芬太尼类药品的“黄金标准”检测大部分的目标化合物。样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期走流程，花费较长的时间，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟，以致影响案件认定和审理。珀金埃尔默《第三代毒品芬太尼类物质的现场及实验室快速检测解决方案》，包括在现场即可完成替代实验室检测工作的傅里叶红外光谱（FT-IR）分析方案和便携式GC-MS分析方案，以及在数分钟内完成快速、准确定量的高效液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）分析方案。一红外光谱现场快速检测芬太尼类药物固体样品，现场采集，研磨后无需其它处理，现场直接使用珀金埃尔默Spectrum Two红外光谱仪，配备金刚石 ATR（衰减全反射）附件，通过光谱比对（图1）和相似度得分分析，现场快速判断实际收缴样品是否为国家管控药物。约1min完成样品分析确认。Spectrum 系列红外光谱仪AVC专利技术，实时扣除背景和样品中的空气背景干扰OpticsGuard专利防潮技术，强力保护光学部件，干燥剂3年免维护图1. 实际收缴样品的红外谱图与数据库检索对比图二微萃取-便携式 GC-MS 现场快速筛查芬太尼类药物使用Custodion® 微萃取 (CME) 技术采集、处理样品后，现场使用珀金埃尔默Torion T-9便携式GC-MS，在10分钟内完成从样品采集到结果确证。采用去卷积算法同时在Wiley Designer Drug 2017毒品数据库中进行搜库匹配，获得准确实验结果，如图2和3所示。Torion T-9便携式GC-MS总重14.5Kg尺寸38cm×39cm×23cm开机5min内到达工作状态样品分析运行时间图2. Torion T-9便携式GC-MS现场检测卡芬太尼样品质谱图图3. Torion T-9便携式GC-MS现场检测现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似的质谱图(A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上残留的芬太尼及其类似物的总离子流图(B) Torion T-9获得的芬太尼质谱图（蓝色）与NIST数据库芬太尼质谱图（红色）对比三LC-MS/MS快速检测芬太尼类药物实验室解决方案样品采集后用甲醇溶解；使用珀金埃尔默Qsight LC-MS/MS检测。图4为包括芬太尼在内的阿片类药物的提取离子色谱图。珀金埃尔默QSight三重四极杆液质联用仪双离子源同时工作检测通量高离子源即插即用更换方便实验室内部移动方便复杂基质灵敏测定快速样品定量图4. 国家管控阿片类药物的QSight LC-MS/MS提取离子色谱图欲了解珀金埃尔默《第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案》的详细内容，请扫描下方二维码即刻获取应用资料。更多详情请联系当地销售。扫描上方二维码即可下载右侧资料➡

2021年6月18日，中国上海。海苗生物科技有限公司HymonBio (以下简称“海苗生物”)宣布完成A轮融资，并签署了股权投资协议。本轮融资由珀金埃尔默创投PKI Ventures独家投资且由荒合资本担任融资顾问，本轮筹集的资金将主要用于公司在全球范围内推进产品的研发、临床申报以及生产线扩大。>>避免产品同质化，坚持创新引领，掌握行业领先的技术海苗生物自主研发的以纳米抗体分子锁技术以及纳米磁珠技术为基础的精准基因检测平台，用于选择性特异序列的识别及不对称扩增。其核心技术申请专利近20项，已获得6项授权，在此平台上开发的早期结直肠肿瘤基因检测产品已经取得了欧盟认证，并获得五个国家的自由销售证书，用于从血液中发现肠道高危病变的痕量游离核酸标志物，可提前预警肿瘤风险。11个基因检测前处理试剂盒取得国家药监局医疗器械生产许可，包括游离核酸提取试剂、甲基化转化试剂、测序配套试剂等三个系列。同时，海苗生物公司亦拥有一支高水平的国际化团队，其成员在产品研发、专利认证申报及商务拓展等领域具有丰富的经验。 珀金埃尔默副总裁、大中华区销售与服务总经理朱兵博士在活动现场致辞中说道：“经过前期深入的接触，我们看到了海苗生物目前的技术、未来愿景、发展理念以及方向都与我们珀金埃尔默发展有相当深的契合。未来我们将支持海苗生物继续发展早癌筛查的研发及市场推广等。” 海苗生物CEO谭淼博士致辞表示：“非常感谢珀金埃尔默创投的积极认可和大力支持！生物医药产业，要技术也要情怀。对于诊断产品，追求携带、操作更方便，检测时间更快，带给患者的痛苦更少。我们的创立初衷，就是重大疾病早期干预，通过早诊早治，既可以提高患者治愈率，也为公共健康保障体系节约了大量的医疗成本。” 珀金埃尔默创投管理合伙人段连成先生表示：“海苗生物肠癌早筛查试剂盒通过了CE认证并开展了临床与注册，在过去一年多的深入接触中我们对海苗生物技术与创新能力印象深刻，同时创始团队的工作激情与人格魅力也打动了我们。未来，除资本加持以外，我们也愿意在产品研发、市场营销等全面助力海苗生物，双方携手持续合作与成长。” 珀金埃尔默大中华区诊断业务总经理徐晔女士表示：“珀金埃尔默一直致力于本土化，在过去收购与并购过程中我们的业务范围也在逐渐扩展。而创投也是珀金埃尔默新的战略布局，通过股权投资的方式与合作伙伴共同搭建新的平台，共同携手进入新的领域。”关于海苗生物HymonBio苏州海苗生物科技有限公司（HymonBio）成立于2015年，共同创始人为中国科学院谭淼博士与美国德州大学海归陈华博士，公司专注于精准医疗行业和POCT相关产品的开发、生产与销售。公司已申请专利18项，获得授权专利6项， 11个产品取得中国医疗器械证书，2个产品获得欧盟CE证书，1个产品获得美国FDA证书，并通过ISO13485体系认证。公司先后获评国家高新技术企业、江苏省民营科技企业、江苏省“双创计划”扶持企业、姑苏创新创业领军人才企业等。目前该企业正全力推进大肠癌早筛早诊基因诊断试剂盒的上市工作，有望成为国内领先的多靶点基于血液样本的肠癌诊断产品。关于珀金埃尔默创投PKI Ventures珀金埃尔默创投PKI Ventures是由美国上市公司珀金埃尔默PerkinElmer发起并专注于医疗行业投资的产业基金。珀金埃尔默创投一直坚持“专注中国，创新诊断”的理念，深耕产业，精准投资。珀金埃尔默涵盖产品研发、临床注册、生产及质量控制、渠道推广和投资并购等领域，在生殖健康、传染病、自身免疫性疾病、应用基因组等多个细分领域位居全球第一，同时，其应用基因和遗传性疾病检测服务业也在高速增长。公司面向全球180多个国家销售产品，有着丰富的全球渠道。被投企业可与珀金埃尔默通过全球合作协议，在有效利用渠道资源较早实现产品的商业推广，建立市场壁垒的同时，亦可实现本地产品的全球化推广。

补体依赖的细胞毒性（complement dependent cytotoxicity，CDC ）是指补体参与的细胞毒作用，即通过特异性抗体与细胞膜表面相应抗原结合，形成复合物而激活补体经典途径。补体经典激活途径是抗体介导的体液免疫应答的主要效应方式之一。补体分子C1q是补体经典激活途径中的启动蛋白，具有调节各种免疫细胞反应的能力。多分子蛋白质复合物C1通过C1q亚基结合免疫复合物中的Fc片段而被激活。活化的C1依次酶解C4和C2，形成C3转化酶，C3转化酶进一步酶解C3形成C5转化酶。当C5转化酶裂解C5形成C5a和C5b时，即开始了膜攻击复合物(MAC)的装备，膜攻击复合物由C5～C9构成，在功能上作为一个整体可导致靶细胞的溶解破坏。CDC是抗体的一个重要效应功能。C1q是CDC的核心成分。C1q与IgG的结合能力和由此产生的CDC活性影响着治疗性单克隆抗体的安全性和有效性，因此需要在开发过程中进行分析表征。HTRF人源C1q结合试剂盒旨在测量IgG Fc区与人源C1q的结合能力。Figure 1. Role of C1q in the classical pathway of CDC# 实验原理 #HTRF人源C1q结合试剂盒采用夹心法在均相体系下测量人源C1q和IgG Fc端的结合，实验方便快捷。该试剂盒里的检测试剂为Eu标记的抗C1q抗体（供体），生物素化的抗人IgG Fab抗体与标记了染料d2的链霉亲和素结合后的复合物（受体）。当被检测抗体Fc与C1q结合，供体荧光团会接近受体，从而产生一个FRET信号。FRET信号的强度与抗体Fc区与人C1q的结合程度成正比。Figure 2. HTRF® C1q binding kit assay format# 实验流程 #人源C1q结合试验在依次加入实验试剂后只需要一步孵化步骤。先将被测抗体（或标准品）加入到检测板中。然后加入预混物（生物素化的抗人源IgG-Fab抗体和标记有d2的链霉亲和素），接着加入人C1q蛋白和Eu标记的抗C1q抗体。在室温条件下孵育3小时后，可以在HTRF兼容的酶标仪上记录FRET信号。Figure 3. HTRF® Human C1q Binding assay protocol# 验证数据 #将纯化的人IgG1、IgG2和IgG4抗体用试剂盒里的稀释液梯度稀释后作为样品，用人源C1q结合试剂盒进行测试。实验结果如Figure 4所示，人IgG1与C1q有效结合，人IgG2与C1q的相互作用较弱，而人IgG4没有与C1q结合。此结果与文献相符。[1]Figure 4. Binding profiles of Human IgG isotype controls# 相关产品 #ProductCat. numberHTRF Human C1q Binding Kit64C1QPET/G, 100/500 tests参考文献[1] Almagro et al., 2018, Progress and Challenges in the Design and Clinical Development of Antibodies for Cancer Therapy. Front. Immunol. 8:1751

2020版中国药典的颁布，为用药安全提供了强有力的保障，也对药品生产和监管提出了更高标准要求。据统计，2020年国家药监局及各地方药监部门药品抽验不合格产品批次高达1481次。珀金埃尔默一直致力于为药物生产和监管提供真正合规、全面、有效、创新的药品安全解决方案，全力支持2020版《中国药典》的实施。ICH Q3C指导原则与中国药典药物中的残留溶剂定义为在原料药或赋形剂的生产中，以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物，它们在工艺中不能完全除尽。国际人用药品注册技术协调组织（ICH）发布残留溶剂指导原则Q3C，将化学药物生产中常用溶剂分为四类，并规定了它们的残留浓度限定值，以及第II、III类溶剂的人体每日允许接触量（PDE）。中国药典通则《0861残留溶剂测定法》中，残留溶剂种类、分类、浓度限度等内容均完全参照ICH Q3C规定而成，检测方法中的第一、二法均采用顶空进样-气相色谱法（HS-GC）。当需要检查有机溶剂的数量不多，且极性差异较小时使用毛细管柱顶空进样等温法（第一法）；当需要检查有机溶剂的数量较多，且极性差异较大时使用毛细管柱顶空进样系统程序升温法（第二法）。中药溶剂残留中药残留溶剂主要来源于中药提取有效成分时用到的溶剂，如乙醇，以及乙醇中含有的甲醇等杂质。另外，硫磺熏蒸作为某些中药材的炮制方法或防腐手段，使得SO2残留成为中药溶剂残留检测的重要目标。药包材中的溶剂残留药包材残留溶剂来源于药包材在制造过程中使用或产生的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂，以及用于药包材制成品消毒杀菌的溶剂残留。最常见的药包材溶剂残留是那些留存于塑料材质的药包材上的单体原料分子，如乙醛、单体氯乙烯和偏二氯乙烯等，常用溶剂如苯及苯类物质，以及各种药包材成品消毒杀菌时使用的环氧乙烷等。医用防护用品中的环氧乙烷残留环氧乙烷是国家标准规定使用的消毒剂之一，在医用防护产品如医用防护服和口罩的消毒中有着广泛的使用。超过一定量的接触，环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧乙烷残留量做出限定，并规定了标准检测方法。珀金埃尔默《制药溶剂残留检测解决方案》结合创新进样技术的珀金埃尔默《制药残留溶剂检测解决方案》，在保证分析结果准确可靠的前提下不断提高分析效率，充分满足法规要求。仪器设备Clarus GC气相色谱-TurboMatrix HS顶空进样器TurboMatrix HS顶空进样器以其独特的工作原理和硬件设计帮助用户有效克服影响顶空进样的各种因素，实现准确、稳定和高效率的顶空进样。压力平衡时间进样过程仅有进样针在移动，彻底解决样品吸附问题，防止交叉污染，方便快捷调节进样量，无需载气稀释；还具备优异的适用性，可与各品牌气相色谱仪联用，充分发挥其强大功能。Clarus GC具有快速的柱温箱降温功能，450°C降到50°C所用时间小于2分钟，大大提高检测效率；一次进样，实现ECD和FID双检测器分别同时测定卤代烃类和苯类残留溶剂。TurboMatrix HS的样品重叠加热功能结合Clarus GC的柱温箱快速降温功能，明显减少两个样品检测之间的时间衔接，提高检测通量应用案例TurboMatrix HS-Clarus GC评估药品中ICH Q3C规定的I、II、III类残留溶剂评估步骤及检测方法（USP）如果有关溶剂信息已明确，只需执行程序C（定量）如果所用溶剂未知，则需要执行全部三个程序进行定性定量如果只有第III类溶剂用于生产药品，可采用重量法检测如果同时使用第II、III类溶剂，使用配有火焰离子化检测器（FID）和顶空进样器（HS）的气相色谱进行分析I、II、III 类残留溶剂气相色谱图各溶剂在G43毛细管柱色谱柱（Elite-624）和G16毛细管柱色谱柱（Elite-WAX）上得到较好的分离，同一组分在不同色谱柱上的保留时间不同，可以互作补充，以便进行定性、确证。图1. 通过程序A，G43色谱柱分析水中的I类溶剂（鉴定残留溶剂）图2. 通过程序B，G16色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺中的I类溶剂（确认残留溶剂）图3. 通过程序A，G43色谱柱分析1,3-二甲基-2-咪唑烷酮中的II类溶剂图4. 通过程序B，G16色谱柱分析水中的II类溶剂图5. 通过程序A，G43色谱柱分析N-甲基-2-吡咯烷酮中的III类溶剂图6. 通过程序B，G16色谱柱分析水中的III类溶剂欲了解制药残留溶剂的相关法规，以及拥有压力平衡时间进样专利技术的珀金埃尔默Turbomatrix HS顶空进样器是如何解决制药残留溶剂检测中的样品吸附和交叉污染问题，请扫描下方二维码即刻获取《珀金埃尔默制药残留溶剂检测解决方案》。扫描上方二维码即可下载右侧资料➡

2020年，珀⾦埃尔默发布了多款重量级的新产品，包含最新多重四极杆ICPMS NexION 5000、Spectrum 3傅⽴叶变换红外光谱仪、原⼦吸收光谱仪 PinAAcle D900及⾼效液相⾊谱和超⾼效液相⾊谱平台LC 300 HPLC和UHPLC系统。为了让全国范围内的⽤⼾都能近距离地了解我们的最新产品和最新技术，珀⾦埃尔默将开启2021 INTour新品发布会的⾏程，本次⾏程将由我们的技术⽀持携带最新产品到全国各⼤城市与⽤⼾现场交流。期待您的报名参与！参会即有机会获得：珀金埃尔默“掌上ICP-MS”——NexION 5000限量版拼装模型！快来拼一拼您的手气吧！特邀主讲人吴小勇高级工程师，现任咸阳市⻝品药品检验检测中心副主任、质量负责⼈、技术负责⼈，从事⻝品检测⼯作近20年。2013年食品药品监管体制改⾰⾄今，其组织开展食品药品检验检测达8.7万余批次。2018年11月被咸阳市委组织部、市委宣传部授予“咸阳市第九届⼗佳科普明星”荣誉称号；2021年2月被国务院食品安全委员会授予“全国食品安全⼯作先进个人”荣誉称号。2021INTour新品发布会暨技术交流会 · 西安站2021年7月2日西安西藏大厦开元名都大酒店 F4   多功能厅▲陕西省西安市碑林区友谊东路333号会议日程时间内容13:00-13:30签到13:30-13:40欢迎致辞及珀⾦埃尔默公司介绍（南区总经理林森）13:40-14:20⽶粉中镉含量不确定度评定（主讲嘉宾：吴⼩勇）14:20-15:00 ICPMS抗⼲扰技术发展及原⼦光谱产品在环境和⻝品安全检测技术应⽤15:00-15:30PerkinElmer QSight LCMSMS轻松应对国标实例解析15:30-15:50抽奖15:50-16:20PerkinElmer ⾊谱技术在环境和⻝品安全检测技术应⽤16:20-16:40PerkinElmer ICP-MS仪器维护及保养介绍16:40-17:10实验室仪器⽣命周期管理及效率提升建议17:10-17:30抽奖17:30-20:00晚宴西安站报名二维码你希望INTour来到你的城市么？在后台留言告诉我们，说不定下次就来到你身边啦！

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没有什么事情是一顿火锅解决不了的火锅一般是指以锅为器具，以热源烧锅，以水或汤烧开来涮煮各类食物的烹调方式，其特色为边煮边吃，吃的时候食物仍热气腾腾，汤物合一，是中国独创的美食之一。俗话说 ：没有什么事情是一顿火锅解决不了的，如果有，那就两顿。沸腾的火锅，如六月夏日的热情，有着这个世界最深刻的包容，毛肚、鸭血、羊肉、虾滑、青菜、鱼丸、牛油、辣椒、麻椒等等，你能想到或不能想到的食材，没有地域之分，没有贵贱之别，只需放进火锅里加热滚煮，片刻便可享用美味。火锅可以说是最接地气的一种国菜，可美味的背后，火锅的食品安全却常常出现问题，火锅地沟油事件、违禁添加事件，禁用兽药残留事件屡屡发生。下面就盘点一下火锅这些年的爆的雷。一火锅锅底地沟油事件2020年7月16日消息，某知名火锅品牌的一家加盟门店两年间用地沟油制成火锅锅底，销售给顾客食用，涉案2吨多。地沟油，泛指在生活中存在的各类劣质油，如回收的食用油、反复使用的炸油等，除了恶心呕吐、消化不良、腹痛腹泻等反应外，长期食用可能会引发癌症，对人体的危害极大。地沟油作为一种混合油，它比食用油的成分还要复杂得多，除了化学成分不一、油脂比例不一外，这每一桶地沟油的“配方”都可以称得上独一无二。所以这也是地沟油极难检测的根本原因之一。地沟油鉴别及有效的检测方法已成为我国食品安全领域亟须解决的问题， 珀金埃尔默联合一些研究机构开发出检测的方案，希望能为火锅地沟油的检测鉴定提供一个参考。01特征指标检测，将辣椒素类物质作为鉴别餐厨废弃油脂的特征指标辣椒是餐饮业中使用量较大的调味料，辣椒素类物质具有脂溶性强、稳定性好、沸点高等特点，目前的地沟油加工工艺很难完全除去这类物质，而接触过辣椒的餐厨废弃油脂几乎难免含有这种成分，通过液质联用对三种辣椒素的检测，可对食用油是否为地沟油提供参考依据。液质联用仪器02整体法采用热重-气相色谱/质谱（TGA-GC/MS）联用仪分析技术，尝试分析不同来源的食用油和回收油。通过油品在热重氧气条件下得到的失重百分含量，及其产生的氧化产物由GC/MS监测，可以获得丰富的有机物信息，从而为回收油的筛选提供了一种快速、简便的方法。TGA-GC/MS不同品种油GCMS分析结果二罂粟火锅何时休？2014年南京市食品药品监督管理局通报称，在开展的食品非法添加检查中，发现江宁区一家火锅店的底料中检出吗啡、那可丁、蒂巴因、罂粟碱超标，另有3家火锅店的火锅底料中，则含有非法添加物罗丹明B成分，食用后会直接危害人体健康。2021年6月陕西汉中一对夫妻给火锅店底料添加罂粟壳，被判刑！罗丹明B又称玫瑰红B，是一种人工合成碱性荧光染料。有研究显示，罗丹明B会直接危害到人体的健康，具有潜在的致癌、致突变性和心脏毒性。2008年，我国将其列入第一批《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》中，明确规定不允许用作食品添加剂及食品染色。 由于罗丹明B具有价格低廉、色泽红艳、稳定性强等特点，部分不良商贩将其为火锅原料花椒、辣椒等食品染色，取得好的卖相。罂粟壳火锅，即在火锅中添加罂粟壳，掺杂在食物中，以此来吸引消费者，食客却在不知不觉中对罂粟壳产生了依赖性而成瘾，身体也因此受到伤害。那么该如何检测火锅中罗丹明B和罂粟生物碱呢？珀金埃尔默采用液质联用的方式进行分析检测。液质联用仪器珀金埃尔默检测方案亮点：国家食品安全检测标准中，火锅底料中生物碱和罗丹明B等染料物质通常要通过两种不同方法来检测，需要进两次样，本实验一次进样同时检测两类物质，极大提高分析效率。三火锅原料检出禁用兽药2020年12月14日，杭州市市场监管局公布最新食品安全抽检结果，某网红火锅店意外上了黑榜，上榜原因是食客几乎必点的牛蛙在杭州滨江区一家门店检出含有禁用兽药，销售的1批次牛蛙检出呋喃西林代谢物不合格。呋喃西林属于硝基呋喃类药物，是人工合成的广谱抗菌药，其代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类，长期摄入会引起各种疾病，对人体有致癌、致畸胎等副作用。2019年12月27日，呋喃西林被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。除了传统的仪器方法液质联用外，作为食品和饲料安全检测领域的引领者，珀金埃尔默公司研发、生产和销售应用广泛的水产品检测试剂盒，用于药物残留等物质的检测。为了提高检测效率，珀金埃尔默开发了一种非常具有竞争力的定量检测水产品中各种硝基呋喃的ELISA方法，同时提取分析呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林四种硝基呋喃和氯霉素，具有非常低的检出限：0.05ppb。 ELISA试剂盒及酶标仪配合DS2自动化ELISA检测系统可快速轻松地同时处理两个96微孔板，在90min内出具192个样品的检测结果。DS2自动化ELISA检测系统火锅食品作为一种起源于我国的传统美食，在现代更是爆发出强劲的发展势头，火锅食品在整个餐饮业中有着举足轻重的地位。但随着火锅食品行业的发展，火锅食品安全问题层出不穷，经常出现在各路媒体上，着实令人担心。火锅食品安全问题的解决还需要消费者、火锅食品商家和食品安全监管部门等社会各界的共同努力。只有构建良好的食品安全环境，才能确保火锅食品的饮食安全。为了火锅安全，珀金埃尔默一直在努力。如需了解更多详情，请扫描二维码下载更多应用报告及相关资料。

第四届热分析和联用技术交流会自2016年起，全国热分析和联用技术交流会已在合肥、西宁、贵阳等地成功举办三届，今年我们将相约海滨，于2021年8月19-21日在福建省厦门市举办第四届热分析和联用技术交流会。本次会议由中国科学技术大学理化科学实验中心&珀金埃尔默联合举办，届时，同领域或相关学科的学者们将进行深度的学术交流，来自珀金埃尔默的技术专家们也将带来最新的应用成果、创新技术和仪器的维护保养信息。期待与您相约美丽的厦门。会议时间2021年8月19-22日日程安排8月19日13:00 – 18:00会议报到8月20日上午会议下午会议8月21日上午会议下午返程免收会议费，住宿统一安排，费用自理参会报名日期即日起至2021年8月5日，逾期将不再接受报名。报名方式扫描下方二维码或点击“阅读原文”，填写并提交报名信息。同时，我们也诚挚地向广大热分析和联用技术用户进行论文征稿。希望您能够将日常工作中的收获、总结和对前沿问题的看法与我们分享。所有投稿论文将由联合会务组专家团队进行认真审阅，所有录用稿件，珀金埃尔默将提供稿费进行奖励，并收录于论文集中。论文细则要求一、征文内容（可涵盖但不局限于）热分析及联用技术领域的方法创新：环境污染物——微塑料等颗粒物分析减碳节能——新能源相关应用小型、智能联用——统计算法等新型联用技术——TGA-ICP/ICP-MS技术等联用数据库建立——材料基因组材料结构剖析——传统的应用汇总药物相关研究热分析及联用技术国内外最新发展趋势及动向。热分析及联用技术在检测和分析方面的案例讨论及分析。论文中、英文不限。对于论文内容的原创性、学术真实性等问题，由作者自行承担相关责任。论文一经录用，珀金埃尔默公司将拥有文章使用权。二、论文格式要求 （Word 格式下）页面边距：上下为2.54cm 、左右为3.17cm；行间距固定值20磅（表格行间距：单倍）。中文标题：小三加粗宋体；作者：题目下方空一行，小四华文中宋；单位：五号，宋体；以上居中。摘要和关键字：单位下方空一行，小五加粗宋体；摘要和关键字内容：小五号，宋体。正文标题：摘要和关键字内容下方空一行，五号加粗，宋体；正文内容：首行缩进2字符，五号，宋体。所有表格名称及抬头：小五号，宋体。为确保论文集的美观，请务必严格遵照以上格式要求进行提交。请按照上述论文细则要求，在截止日期前，将您的论文电子版（Word格式）发送至：EHMKT.GChina@PERKINELMER.COM投稿截止日期：2021年7月31日

致力于为打造更健康世界而持续创新的技术型企业，珀金埃尔默日前宣布，它将向形态学分析-细胞全景绘制联盟(JUMP-CP）提供PhenoVue™ 细胞全景绘制试剂盒。由博德研究所（麻省理工学院和哈佛大学共同创建）发起，JUMP-CP包括了全球领先的制药公司和非营利研究机构，专注于创建全球最大的细胞成像公共数据库，并实现共享。建成之后，该数据库将具有超10亿细胞对14万+个小分子和基因干扰的反应信息，将能够帮助科学家在将新疗法推向临床试验之前更好地明确其作用机制。目前针对包含化合物活性和毒性反应以及适用疾病等关键信息的全面、开放性数据库的缺失，已经成为药物研发过程中一个主要瓶颈，延长了研发周期。珀金埃尔默提供的PhenoVue即用型试剂盒，针对灵活的应用需求，提供亚细胞结构、细胞器荧光探针和荧光二抗，还可与高内涵筛选应用相结合。这无疑会让联盟科学家大大受益，也将有助于节省研究人员的时间和资源。珀金埃尔默生命科学事业部高级副总裁 Alan Fletcher 博士在谈到与JUMP-CP联盟合作的重要性时说道：“当今药物研发的主要挑战之一，是如何预测新药在进入人体后会出现的潜在反应。细胞全景绘制无疑是个振奋人心的新方法，它建立在细胞生物学和计算生物学相结合的基础之上，能够帮助研究人员进行更具预测性的药物研发，从而加快新疗法推向市场的进度，降低临床试验的后期失败率。我们很高兴能够参与这一具有开创性的研究和数据库开发，并发挥积极作用。”博德研究院影像平台高级总监 Anne Carpenter 博士表示：“事实证明，细胞全景绘制能够提供一个强大的数据源，来挖掘受到化合物、基因改变或疾病影响的细胞表型。我很高兴地看到JUMP-CP联盟成员携起手来，共同创建这一全球最大的公共基因/化合物细胞全景绘制数据库，这无疑会使全球的药物研究人员受益。”PhenoVue试剂盒是珀金埃尔默提供的用于细胞全景绘制和相关疾病细胞模型工作流程和完整解决方案的一部分，此外还包括 CellCarrier™ Ultra 微孔板、Horizon Discovery Edit-RTM CRISPR 和 DharmaconTM RNAi 试剂和库、定制版 Explorer™ G3 细胞全景绘制工作站、高内涵成像系统Opera Phenix® Plus 和 Operetta CLS™ 、高内涵分析和存储软件系统Harmony® 和 Columbus™，以及具有 TIBCO Spotfire® 分析的珀金埃尔默Signals™ Screening 数据和工作流程管理和可视化平台。有关更多信息，请访问以下网址：https://www.perkinelmer.com/category/phenovue-cell-painting-kits;https://jump-cellpainting.broadinstitute.org/关于珀金埃尔默珀金埃尔默致力于为打造更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞察。在全球，我们拥有约14000名专业技术人员，服务于190个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2020年，珀金埃尔默年营收达到约38亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com关于About PerkinElmer JUMP细胞绘制联盟马萨诸塞州生命科学中心 （MLSC） 的 Bits to Bytes Capital Call 为JUMP细胞全景绘制联盟的成立提供了部分资金。目前，该联盟正在基于细胞成像、图像分析和高维数据分析创建一种新的数据驱动的药物研发方法。我们相信该研究成果将会解决药物研发的主要瓶颈，同时改变药物应用的进程（在将新疗法应用于患者之前就能够明确其潜在的作用机制）。我们将创建一个前所未有的公共数据库，来验证和加速实施这种基于图像的药物研发策略。 此外，这一宝贵的公共资源还可用于预测化合物的活性和毒性、将药物与疾病状态相匹配等。

近日，珀金埃尔默宣布，其已达成协议，将收购SIRION Biotech GmbH公司。SIRION是一家全球领先的基于病毒载体的基因传递技术提供商。其技术可有效提升细胞和基因疗法研发中涉及到的基因传递效率。此次收购预计将在2021年第三季度完成。SIRION总部位于德国慕尼黑。公司目前已建立了强大的授权产品组合，为十多家大型制药和生物技术公司提供产品和技术，用于超过25种疾病和病症研究。SIRION的加入将在生物制药和碱基编辑技术领域，与珀金埃尔默此前收购的Horizon Discovery形成有力互补。Horizon提供基于CRISPR、CRISPRi和RNAi等技术的基因编辑和调控解决方案，以及定制细胞株。此外，此次收购还将进一步拓宽珀金埃尔默现有的细胞和基因研究解决方案，主要包括行业领先的高内涵、小动物活体影像和细胞全景绘制筛选技术；新兴的免疫检测；多模式细胞检测平台以及先进的自动化、微流控、信息学及分析平台。珀金埃尔默公司总裁兼首席执行官Prahlad Singh在评论该项收购协议时说：“目前70%的基因治疗试验都基于病毒载体。鉴于像癌症这样的疾病治疗中对靶向性、高效传递工具的需求不断增长，我们预计它将继续保持强劲势头。通过将SIRION创新的‘高效传递技术’与Horizon基因编辑工具和表型研究解决方案相结合，我们将能更好地支持、简化并加速细胞和基因治疗工作流程。”SIRION首席执行官Christian Thirion博士补充说：“我们很高兴与珀金埃尔默合作，继续扩大我们在细胞和基因治疗中病毒载体技术方面的领先地位。珀金埃尔默强大的产品组合，将极大地帮助我们更好地进入基因组分析、基因编辑和碱基编辑技术等领域，我们也将从其强大的全球布局和覆盖中获益。”关于珀金埃尔默珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有约14000名专业技术人员，服务于190个国家和地区，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2020年，珀金埃尔默年营收达到约38亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。关于SIRION Biotech GmbHSIRION Biotech成立于2005年，致力于推进用于基因和细胞治疗以及疫苗开发的新一代病毒载体技术。SIRION发展了新型的用于治疗的病毒载体，并利用基于慢病毒、腺病毒和类腺病毒的专利技术平台，加速了合作伙伴的药物研发进程。

SIRION Biotech的解决方案将巩固珀金埃尔默在细胞和基因治疗研发领域不断增长的地位珀金埃尔默宣布，其已达成协议，将收购SIRION Biotech GmbH公司。SIRION是一家全球领先的基于病毒载体的基因传递技术提供商。其技术可有效提升细胞和基因疗法研发中涉及到的基因传递效率。此次收购预计将在2021年第三季度完成。SIRION总部位于德国慕尼黑。公司目前已建立了强大的授权产品组合，为十多家大型制药和生物技术公司提供产品和技术，用于超过25种疾病和病症研究。SIRION的加入将在生物制药和碱基编辑技术领域，与珀金埃尔默此前收购的Horizon Discovery形成有力互补。Horizon提供基于CRISPR、CRISPRi和RNAi等技术的基因编辑和调控解决方案，以及定制细胞株。此外，此次收购还将进一步拓宽珀金埃尔默现有的细胞和基因研究解决方案，主要包括行业领先的高内涵、小动物活体影像和细胞全景绘制筛选技术；新兴的免疫检测；多模式细胞检测平台以及先进的自动化、微流控、信息学及分析平台。珀金埃尔默公司总裁兼首席执行官Prahlad Singh在评论该项收购协议时说：“目前70%的基因治疗试验都基于病毒载体。鉴于像癌症这样的疾病治疗中对靶向性、高效传递工具的需求不断增长，我们预计它将继续保持强劲势头。通过将SIRION创新的‘高效传递技术’与Horizon基因编辑工具和表型研究解决方案相结合，我们将能更好地支持、简化并加速细胞和基因治疗工作流程。”SIRION首席执行官Christian Thirion博士补充说：“我们很高兴与珀金埃尔默合作，继续扩大我们在细胞和基因治疗中病毒载体技术方面的领先地位。珀金埃尔默强大的产品组合，将极大地帮助我们更好地进入基因组分析、基因编辑和碱基编辑技术等领域，我们也将从其强大的全球布局和覆盖中获益。”关于珀金埃尔默珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有约14000名专业技术人员，服务于190个国家和地区，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2020年，珀金埃尔默年营收达到约38亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn关于SIRION Biotech GmbH SIRION Biotech成立于2005年，致力于推进用于基因和细胞治疗以及疫苗开发的新一代病毒载体技术。SIRION发展了新型的用于治疗的病毒载体，并利用基于慢病毒、腺病毒和类腺病毒的专利技术平台，加速了合作伙伴的药物研发进程。更多信息，请浏览www.sirion-biotech.com.

输自动化液体处理系统能够帮助研究人员在最短的时间内产生高质量的数据，可以极大限度地提高应用基因组学、药物研发等工作流程的效率和可再现性。研究人员需具备自动化专业知识，才能正确地使用并实现工作流程的自动化。珀金埃尔默一直致力于提供降低自动化门槛的产品，将微升液体转移这一技术优势应用于即插即用的设备当中，通过简单的触摸屏即可进行操控。最新推出的FlexDrop™  iQ™ 非接触式分液器可从多达96个源位置向96、384或1536孔板快速、精确、灵活地分液，死体积小于1μL。该平台重新定义了自动化的用户体验，任何实验室技术人员只需按下一个按钮，即可实现精确至8nL的分液。快速、精确、灵活分液FlexDrop™ iQ™非接触式分液器在正压下产生8纳升（nL）到100微升的液滴，利用96个源孔和8个独立控制通道，每秒分配多达100个液滴。该系统具有以下优点：死体积小于1μL，可在NGS或qPCR等昂贵实验中节省宝贵的试剂内置液滴验证，可保证实验的可再现性能够将任何体积的样品从任何源孔转移到任何目的孔，以便在检测开发、优化和高通量筛选等实验中进行无缝梯度液体分配与SiLA兼容，可与自动化机器人系统整合孔板分配1 μL的时间（秒）9610384201536180采用微量分配技术，赋能高通量基因组学FlexDrop™ iQ™非接触式分液器可为NGS文库构建精确提供少量试剂，不再浪费试剂和促进反应小型化，大幅降低成本。该仪器非常适用于：在高通量聚合酶链反应（PCR）中分配母液、探针和引物在中等至高通量NGS（如NEXTFLEX® NGS试剂盒）中分配磁珠、缓冲液和酶提升您的药物研发过程FlexDrop™ iQ™非接触式分液器将大大减少与药物研发过程相关的成本和时间。该系统不仅能与HTRF®和 ALPHALISA®试剂盒配合使用，还能用于许多重要的任务，例如：用于检测开发中实验设计（DOE）工作流程中的梯度分配为高通量筛选的荧光和基于细胞的检测添加试剂将化合物分配到检测板中将用于高通量筛选的RNA干扰文库转移到检测或文库板中直观、优化的软件FlexDrop™ iQ™非接触式分液器采用了直观、优化的软件。该软件允许为复杂的方案导入自定义CSV文件，对初学者十分友好，无需编程知识或经验。对于更简单的方案，只需列出试剂，将转移量分配到目的板的孔中，然后点击“运行”即可。FlexDrop™ iQ™非接触式分液器通过亚微升移液实现了反应小型化。这项技术将大大减少药物发现和NGS文库工作流程等许多应用中所需要的试剂总量，并将试剂浪费降至最低，从而降低成本。因此，无论自动化经验如何，任何人都可以轻松地使用该纳升级移液设备。