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解决方案
BJH理论用于多孔二氧化硅的介孔分析 (IV型等温吸附线)
应用领域
石油/化工检测样品
涂料检测项目
介孔分析(IV型等温吸附线)采用BJH(Barrett-Joyner-Halenda)理论进行介孔分析，基于以下三个来自等温吸附线的假设： 由于介孔（大孔）中存在毛细冷凝现象，导致在一定温度下吸附质的饱和蒸气压变低，从而出现吸附质的冷凝现象（即毛细冷凝）。因此，BJH方法是基于吸附质为液体状态下，使用开尔文方程进行计算的(见公式 1)。通常情况下，开尔文半径（rc）是小于实际孔径(rp) ,因为吸附是从孔表面和吸附质间的相互作用开始的，紧接着才是吸附层的形成。所以，实际孔半径是吸附层的厚度（t）加开尔文半径（rc）之和 (见公式 2)。而且，在N2@77.4 K的吸附等温线中，当相对压力P/P0小于0.42 （对应孔半径小于1.7 nm）时，并不会发生毛细冷凝现象，所以毛细冷凝理论并不适用于小于1.7nm的孔分析。
共2台
采用氪气在77.4k下的等温吸附测试计算低比表面积
应用领域
石油/化工检测样品
催化剂检测项目
低比表面积在一些低比表面低介电常数材料中，如无孔金属材料，玻璃基板和薄膜，我们采用Kr @77.4K吸附曲线来计算BET比表面积，而不是N2@77.4K下的吸附曲线，这是为什么呢？本文同时也解释了表面积适用范围：
共2台
通过AFSM测试孔径重复性
应用领域
石油/化工检测样品
催化剂检测项目
孔径AFSM：先进的自由空间测量技术 (美国专利号:6.595.036) 无需保证液氮或者其他冷浴液位保持恒定， 可以实时测试自由体积变化，这个变化是由吸附过程中的室温变化或者溶解氧气造成的冷浴温度变化而引起的。因此, 孔径大小的评价可以更加精确，就同比表面积评价一样。 (详见“通过AFSM：先进的自由体积测量技术提高比表面积测试的重复性”)。
共2台
通过AFSM(先进的自由体积测量技术)提高比表面积测试的重复性
应用领域
石油/化工检测样品
催化剂检测项目
比表面积测试自由体积可持续测量; AFSM: 先进的自由体积测量技术 (专利技术) 是一项基于测试过程中任意时刻测得的自由体积来计算吸附量的技术。在使用液氮或者液氩作为冷浴测量等温曲线时，无需保持冷浴的液位恒定(见图1)。
共2台
金负载催化剂的金属分散度分析
应用领域
石油/化工检测样品
催化剂检测项目
金属分散度在工业上，金负载催化剂应用于许多非常重要的反应，如选择性氧化、选择加氢以及重整反应，如气液转化反应，是非常有用的催化剂。通常金属负载催化剂的金属分散度通过 CO 或 H2 脉冲测量进行评价。然而，由于CO或H2在室温下无法吸附在Au上，因此无法使用CO / H2脉冲测量方法分析Au负载催化剂的金属分散度。
据报道，CO在-100°C）左右可以在金负载催化剂上发生化学吸附。在-100°C下对金负载催化剂进行CO脉冲测试，可以成功评价Au的金属分散度。
本报告介绍了金负载催化剂在低温下进行CO脉冲测试的方法和注意事项。
共2台
活性炭AX21孔结构的评价方法
应用领域
石油/化工检测样品
催化剂检测项目
AX21孔结构α图法（SPE法：扣除孔的影响）可以计算不同材料的各自比表面积和微孔孔容。α s图是将吸附等温线上（相对压力p/p0（横坐标）和吸附量V（纵坐标））转化α s，并为以α s为横坐标，吸附量V为纵坐标轴作图，其基于α s标准曲线[相对压力p/ p0（横坐标），每个相对压力点的吸附量V，p/p0=0.4对应的V0.4，转化为无量纲值（V/V0.4）即 αs（纵坐标））]。从α图上分析的结果（表面积和孔容）与t图法相同。由于α s是无量纲的，没有下限值的条件限制，可以得出极低压力下的详细信息（微孔情况），而t-图法需要考虑吸附层的厚度t(nm)。
共2台
通过BET方法分析活性炭的比表面积（I型等温吸脱附曲线）
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
比表面积活性炭和微孔分子筛通常是I型等温线。当这些材料做BET比表面积分析时，由于这些材料具有较大的微孔曲率和受限的吸附质堆积，BET理论不适用于这些材料的比表面积评价，往往得到的数值会偏低。本文将解释如果使用BET方法来计算此类I型曲线。
图1显示了活性炭(AX21) 在77.4K下的N2吸附脱附曲线。像II 和 IV型吸附曲线一样，在P/P0=0.05-0.3 (在此相对压力范围内形成単分子层) 范围内选点，相关系数也接近1，但是C常数为负值，这样BET方程是不成立的。
在这种情况下，Rouquerol等人提出了一个方法，作为确定BET方程适用的相对压力范围的一种方法。这是一个以BET-plot的y轴分母为纵轴，以相对压力为横轴的图形，在顶部得到一个凸轨迹，如图2所示。这个顶点即为相对压力的最大值，等于BET范围限值，可以在所谓的“微孔”中形成多层。将该方法确定的相对压力作为BET曲线的终点，选择一个相对压力低且线性良好的点，且c常数不变为负值，从而确定BET比表面积。通过此方法得到SBET=2650 m２g-1 (C: 124, 相关系数: 0.9997), 但请注意，它不同于几何比表面积。
共2台
通过BET方法分析多孔二氧化硅的比表面积（四型等温吸脱附曲线）
应用领域
石油/化工检测样品
催化剂检测项目
比表面积随着孔隙的增加或者粒径的减小，粉末的比表面积（单位质量的表面积）会增加。通过BET理论可以从吸附等温曲线中获得比表面积(Brunauer-Emmett-Teller 理论: 多分子层吸附理论) ，该理论遵循以下3个假设：
对于II 和 IV型等温线，在BET公式（公式1）中， p/p0在0.05-0.3 之间(形成单分子层的相对压力范围)的曲线为一条直线。由BET曲线中的斜率和截距分别可以得到C常数和单层吸附量(Vm)。单层吸附量 (cm3 (STP) g-1)表示转化成标准状态下的覆盖所有固体表面的气体分子体积。BET比表面积是通过单层吸附层上的吸附质分子的截面积乘以吸附量转化的覆盖分子数，计算得到的(公式 2)。吸附截面取决于吸附剂和吸附质之间的相互作用和吸附温度。σ=0.162 nm2一般用于N2分子截面积。
共2台
微库仑法测定废水中的可吸附有机卤素（AOX）和纸浆中的总有机卤素（TOX）
应用领域
环保检测样品
废水检测项目
有机污染物纸浆和纸品工艺过程中用到高浓度的化学物，如氯，二氧化氯和盐酸用来漂白，由此产生的废水包含有机氯化物，这些物质对环境有害，因此废水中可吸附有机卤素AOX和纸浆中的总有机卤素TOX显得尤为重要。
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面膜干燥度评价-Coating 应用
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
理化分析面膜是护肤品的一个类别，用于皮肤补水，也具有保湿、滋润、营养、改善外观、深层清洁等多种功能。面膜是很早以前就已经被使用的一种化妆品。远在古埃及金字塔时代，已经知道利用一些天然的原料，如土、火山灰、海泥等敷面或身体上，治疗一些皮肤病。后来发展到用羊毛脂于各种物质如蜂蜜、植物的花类、蛋类、粗面粉、粗豆类等混合，调成浆状，敷在脸上进习性美容或治理一些皮肤病。在20世纪70、80年代，面膜发展慢慢地由依赖天然移向科学地工艺。当前，具有较明确功效和科学支撑的产品成为广大消费者的诉求。面膜按照形式可以分为揭剥式、擦去或水洗式、固化后剥离式以及市场主流贴布式。
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快速可靠的上浮研究方法-Turbiscan多重光散射仪
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他许多工业产品（例如饮料、糖浆、化妆品乳霜、润滑油）在储存过程中，都会出现上浮不稳定现象现象，对最终使用性能产生影响。配方开发者需要限制液滴上浮速度，提高产品货架期。本文展示如何使用 turbiscan 技术以定量方法，迅速评估配方的上浮稳定性。此外，为了充分了解上浮机理，我们进行了更加详细的计算。
共2台
抗生素对注射乳稳定性的影响
应用领域
制药/生物制药检测样品
检测项目
抗生素对注射乳稳定性的影响乳剂是指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小的液滴均匀地分散在另一种液体中形成的非均相液体分散体系。将乳剂分为水包油型乳剂和油包水型乳剂
在注射乳中，通常由以下成分制成：
• 纯天然油（大豆、芝麻、橄榄、鱼肝油等）
• 水相
• 乳化剂（天然的，例如大豆卵磷脂或合成的，例如单硬脂酸甘油酯）
在使用期间，必须保持乳剂稳定，并且颗粒/液滴的直径必须小于5µm，以避免栓塞风险。但是向乳液中添加活性成分会影响其稳定性，因此必须研究其稳定性。在本文中，我们利用Turbiscan对乳剂进行了评价，研究了抗生素对4种不同脂质乳剂稳定性的影响。
共2台
快速可靠的沉淀研究方法-Turbiscan多重光散射仪
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他许多工业产品在使用过程中，都会出现沉降不稳定现象现象，对最终使用性能产生影响。配方开发者需要限制颗粒沉降过程，提高产品货架期。同样，产品也应该具有良好的再分散性，从而保证样品在使用前的均匀性。借助于Turbiscan技术，我们可以充分地研究沉降机理，量化、比较沉降速度，以快速评估货架期。
共2台
全面表征配方的生命周期——分散、稳定性和再分散
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他配方是将不同成分混合以达到预期性能的分散体系的科学。配方中的成分通常是互不兼容的，它们必须按照特定的严格程序混合，以获得均匀和持久的结构。当使用天然成分时，由于成分的一致性问题，这个任务更具有挑战性。配方工作者需要根据批次情况不断创建新的配方或重新改进现有配方，所以需要连续检测配方性能。
共2台
静态多重光散射技术测量粒度标准发布--- ISO TS 21357
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他ISO在2022年1月发布了Turbiscan测量粒度标准《纳米技术——静态多重光散射法测量液体分散体中纳米物体平均尺寸》，文中描述了利用SMLS静态多重光散射技术测量不同样品类型（宽浓度范围）的平均当量粒径的标准方法。
纳米颗粒液态分散体系被广泛应用在工业中。纳米颗粒在液体中通过各种强弱力量相互作用，可能导致絮凝或聚集（初级粒子、聚集体、絮凝体等）。因此分散状态和表观平均粒径和粒径分布可能随着生产、储存、加工、特别是在测试粒度前的稀释或超声过程中导致絮凝体、聚集体和初级粒子的破碎或变形。出于产品开发、质量控制和法规遵从的原因，行业利益相关者需要适用于样品原位状态测量粒度的分析方法。
目前，主流的粒度分析方法是光散射法，其中激光衍射式粒度仪仅对粒度在5μm以上的样品分析较准确，而动态光散射粒度仪则对粒度在5μm以下的纳米样品分析准确。但是光散射粒度测试需要对样品进行预处理，包括稀释、超声等。而Turbiscan所采用的静态多重光散射技术可以在样品原位状态下，无需稀释，直接测试样品的平均粒径。
共2台
凝乳酶诱导的牦牛酪蛋白胶束凝固特性-与奶牛酪蛋白胶束的比较
应用领域
食品/农产品检测样品
其他乳制品检测项目
前处理了解凝乳酶诱导的酪蛋白胶束形成凝胶的凝血特性对牦牛奶酪加工具有重要意义。我们之前已经发现牦牛奶需要更长的发酵时间，但与牛奶相比，牦牛奶能形成更强的凝胶。在本研究中，我们的目标是了解凝乳酶诱导牦牛酪蛋白胶束的特性，并与奶牛酪蛋白胶束进行比较。本研究利用粒度分析、微观流变学、流变学、激光共聚焦扫描电镜图像(CLSM)和低温扫描电镜图像(cryo-SEM)等技术，研究牛奶和牦牛奶的凝胶机理。
共2台
抗生素对可注射乳剂稳定性的影响
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
其他脂质乳剂通常用于确保疫苗中抗生素或脂溶性药物的输送。这些可注射的脂质乳剂一般由以下原料制成:
• 水相
• 乳化剂(天然的或合成的，如大豆卵磷脂和甘油单硬脂酸酯)它们必须在使用期间保持稳定。
乳剂和颗粒/液滴的直径必须小于5μm，以避免栓塞的风险。在乳剂中加入活性物质会影响乳剂的性质，因此必须确定所有组分对稳定性的影响。
本文介绍了4个不同厂家的抗生素对乳剂稳定性的影响。
共2台
透明底漆的稳定性研究
应用领域
石油/化工检测样品
涂料检测项目
稳定性研究透明底漆是油漆的一种，它虽然是透明的，却有着十分钟要的功能，首先，透明底漆可以很好的防腐，涂抹上后能够很好的防腐蚀；另外，在涂抹其他油漆前如果先涂抹透明的底漆，可以使接下来的油漆附着的更加均匀，透明底漆的作用还是十分必要的。
共2台
水蒸气处理对NH3-TPD的影响
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他氨气程序升温脱附（NH3-TPD）通常用于评价固体酸催化剂（如沸石）的酸度（酸量，酸强度[吸附热]）。在许多情况下，TPD谱中有两个峰值， l峰（低温）和 h峰（高温）。
l峰来自氨分子，氨分子通过氢键吸附在酸性位点上形成NH4 +阳离子上，并且不能用来指示酸性。然而，对于酸度较弱的分子筛，如Y型分子筛，l峰和h峰会发生重叠，难以评价酸度。
本报告描述了使用水蒸汽处理进行NH3-TPD测量程序和注意事项，该方法被认为可有效消除l峰。
共2台
基于N2O脉冲测试对Cu负载催化剂金属分散度的研究
应用领域
能源/新能源检测样品
其他检测项目
基于N2O脉冲测试对Cu负载催化剂金属分散度的研究CO或H2脉冲吸附测试金属分散度是一种可广泛应用于各种金属负载催化剂金属分散度测试的方法。然而，许多金属负载催化剂不能吸附CO和H2等探针分子，很难测试其金属分散度。
N2O脉冲法是利用金属与其在表面的氧化反应而不是吸附的测试方法，可用于负载容易氧化的金属（如Cu）催化剂。
该报告详细介绍了通过N2O脉冲法测试金属分散度的具体方法和注意事项。
共2台
通过NH3-TPD测试MFI沸石的吸附热
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他固体酸催化剂，如沸石，在许多领域被用作工业催化剂，与其相关的研究也得到广泛的开展。为了解固体酸催化的酸性，通常使用氨的程序升温脱附（NH3-TPD）进行表征。 本报告详细介绍了通过TPD测试酸度的具体方法和注意事项。
共2台
通过脉冲法测试金属分散度
应用领域
钢铁/金属检测样品
其他检测项目
其他金属负载催化剂是各种催化反应的必需材料，大量研究致力于提高其催化活性和效率。
在金属负载催化剂中，增加金属的表面积会增加反应的活性中心并提高催化效率。此外，即使金属负载量相同，增加金属分散度也可以获得更多的金属表面积。特别对于昂贵的贵金属负载催化剂，研究和开发高分散度和抑制降解（分散性降低），这是一种既保证高活性同时减少负载量以降低成本的方法。
脉冲吸附法由于其精度高、测试时间短而被普遍用作快速表征方法。本文描述了使用催化剂表征仪器 [BELCAT II]采用脉冲法测试金属分散度。
共2台
金属氧化物材料的TPR(程序升温还原)测试
应用领域
汽车及零部件检测样品
汽车排放与节能检测项目
其他程序升温还原（TPR）测试是表征过渡金属催化剂和金属负载催化剂最重要的方法之一。通过测试负载金属氧化物的还原温度，可以确定金属催化剂预处理条件下的还原温度和金属氧化物催化剂在还原气氛中的使用温度上限。
共2台
基于N2O脉冲测试对Cu负载催化剂金属分散度的研究
应用领域
钢铁/金属检测样品
铜检测项目
其他通过CO 或 H2 脉冲化学吸附可用来评估金属分散度。一般 CO 用于脉冲化学吸附，因为 CO 的吸附力强于 H2。另一方面，有时H2是个更好的选择，因为它的毒性低且化学计量恒定。
当在与CO脉冲测量相同的条件下进行H2脉冲测量时，获得的金属分散度比CO脉冲测量低得多。本应用报告指出了以适当测量条件进行H2脉冲测量，可获得与 CO脉冲测量相同的结果。
共2台
No.13 t图法评价介孔分子筛的结构
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
理化分析从下图(图1)所示的SEM图像来看，NH4型ZSM-5是尺寸约为200 nm的多面体层状颗粒的集合体，通过在535℃下加热和在大气压下加热3 h制备的H+型ZSM-5可以确认由颗粒之间的狭缝型微孔组成。
H+型ZSM-5的N2（77.4K）脱附等温线（图2），显示出迟滞环闭合在相对压力p/p0=0.43处，可以看到颗粒间存在介孔。吸附曲线可归类为I+IV型，也显示出颗粒内有微孔存在。
共2台
使用FlashSmar元素分析仪对样品中C,H,N,S,O五元素进行一键全自动快速测定
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
含量分析FlashSmart 有机元素分析仪有着的仪器性能。硬件结构简单且可实现高精度的样品分析，软件设计功能齐全强大，可实现全自动分析测试。
特别是在装有MVC模块的情况下，更是可以实现：点击一下鼠标，仪器就可完成CHNSO 五元素分析且完成后自动关机，全程无需任何人员操作。
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元素分析仪：钠离子电池的测定
应用领域
能源/新能源检测样品
锂电池检测项目
离子有机元素分析仪顾名思义其分析样品一般为有机物。但在实际测定中待测物不仅仅是有机物，还有很多无机物，电池材料就为其中的应用案例之一。
现代人的生活与电池息息相关，比如手机需要电池，新能源汽车也需要电池，离开电池我们的生活将受到很大阻力，传统的三元材料电池早已经成为主流产品材料。随时应用范围日益广泛，其使用限制越来越明显，新型电池的研发显得十分必要。今年，作为电池界的行业翘楚——宁德时代于今年正式推出了新型的钠离子电池。消息一经推出，震惊全球。
赛默飞世尔FlashSmart 系列作为经典的有机元素分析也在其研发做出了贡献。钠离子电池也在应用范围内，其测定方法及数据属高度商业机密不便在本文中做出呈现。本文呈现数据由赛默飞世尔技术中心CookBook提供（磷酸铁锂电池）。
经测定FlashSmart 有机元素分析仪有充分能力胜任对于电池类样品的测定。测定结果重复良好，数据可靠。其中的磷酸盐及各类金属对测定完全无干扰，可有效地完成复杂样品的分析检测。总之，FlashSmart 检测范围不仅仅局限于有机物，也可完成其他复杂样品的测定。
共3台
FlashSmart元素分析：低浓度N含量的测定
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
饲料检测项目
理化分析FlashSmart 有机元素分析仪可测定CHNSO 五种元素。在常规的有机元素分析测定中一般测定为主含量物，但FlashSmart 以其优越的仪器性能低含量物质仍可进行稳定测定，并得到良好的重复性。本篇文章提供的了低浓度样品的测定。
通常情况下，对于低浓度样品，加大进样量将有利于测定，FlashSmart 可通加大进样量的方式进行测定。但是因为该样品为合成药物样品，样品制备工艺复杂，较为珍贵，用户无法提供更多样品。我们则采取小进样量进行测定，仍然可以得到准确的测定结果。
共3台
OEA application 元素分析仪：无残硫
应用领域
地矿检测样品
非金属矿产检测项目
痕量元素在经典的有机元素分析仪可分析碳氢氮硫氧五种元素。在中国很多人认为元素分仪测定硫是无法测定准确的，认为空白值非常高，硫元素残留严重，导致即使购买了元素分析中的硫模块也认为无法使用测定硫元素：残留→残硫。久而久之彻底放弃元素分析中硫的测定，这对于仪器的购买者来说完全是一种浪费，这也和现代分析仪器发展方向相背道而驰。
2018年问世的FlashSmart 继续延续赛默飞世尔经典的动态闪烧-色谱分析技术，可轻松实现“无残硫”的分析测试。甚至可以分析纯硫粉，分析完毕后马上加做空白测定以验证空白样中是否有硫的残留。
共3台
No.1 从等温吸附线中可以获得什么信息？
应用领域
地矿检测样品
非金属矿产检测项目
表征下图显示了一条吸附等温曲线：横坐标为恒定温度下的压力（P）或相对压力（P/P0），纵坐标为吸附量（STP:标准状态： 273.15K, 100kPa）。当分析比表面积和孔径分布时，横坐标代表在每个测试点的压力（=平衡压力），由绝对压力除以饱和蒸气压表示。因此，横坐标范围从0到1。当P/P0为0时，状态为前处理前后状态，当为1时，状态为所有孔均充满了吸附分子（饱和状态），包括间隙孔。
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