赛默飞Q Exactive HF LCMS 系统
赛默飞Q Exactive HF LCMS 系统

¥750万 - 1000万

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赛默飞

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Q Exactive HF LCMS 系统

--

美洲

  • 钻石
  • 第23年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: Orbitrap

产地类别: 进口

Thermo ScientificTM  Q Exactive HFTM 超高静电场轨道阱傅里叶变换台式质谱结合了提供母离子选择的高性能四极杆和具有超高分辨率、高质量精度的超高静电场轨道阱。以更快的检测速度和更高的分辨率,在多肽,蛋白及小分子等方面应用上有更佳的表现。

   赛默飞将一个超高场Orbitrap质量分析器加到经过检验的Q Exactive Plus LC-MS系统。该系统设计用于在一次高度可靠的分析中进行更快速的识别、表征、定量和确认;为了显著提高分析效率,将最大扫描速度提升了50%。Q Exactive HF 系统能够在1秒时间内完成几十次完整的MSMS扫描。

 

  • 作为药品生产企业研发、注册、生产、质量管理和药品监管机构的关键技术标准,药典在保障公众用药安全的同时,也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整,并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。正因如此,新版药典从编制之初,就“高标准、严要求”,同时又具备“先进性、创新性”。 一方面,管理维度上,新《中国药典》标准体系建设对标国际标准,有着更为严谨而严格的提升,强调与国际相接轨。二是品种维度,实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致,在部分优势领域引领国际标准。归纳起来,新版药典有七个特点:药品标准体系进一步完善,药品质量控制水平不断提高,新技术新方法应用进一步扩大,全过程质量控制体系逐步构建,标准形成机制不断完善,与关联审评审批制度改革相适应、相补充,标准与国际逐步接轨、更加协调。

    制药/生物制药 2020-07-23

  • 作为药品生产企业研发、注册、生产、质量管理和药品监管机构的关键技术标准,药典在保障公众用药安全的同时,也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整,并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。正因如此,新版药典从编制之初,就“高标准、严要求”,同时又具备“先进性、创新性”。 一方面,管理维度上,新《中国药典》标准体系建设对标国际标准,有着更为严谨而严格的提升,强调与国际相接轨。二是品种维度,实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致,在部分优势领域引领国际标准。归纳起来,新版药典有七个特点:药品标准体系进一步完善,药品质量控制水平不断提高,新技术新方法应用进一步扩大,全过程质量控制体系逐步构建,标准形成机制不断完善,与关联审评审批制度改革相适应、相补充,标准与国际逐步接轨、更加协调。

    制药/生物制药 2020-07-23

  • 粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-st imulatingfactor,G-CSF)是肿瘤病人化疗后提升白细胞的标准疗法,其中重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocytecolonystimulating factor,rhG-CSF)已经广泛应用于化疗和放疗引起的白细胞数减少症[1]。成熟的内源性人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)由174个氨基酸构成,分子量为18-20kDa。 利用基因工程技术,Amgen公司在1991年上市了大肠杆菌发酵的短效版G-CSF非格司亭(Neupogen),2001年上市了长效版G-CSF培非格司亭(Peglgrastim,Neulasta)Neupogen和Neulasta两者的区别在于长效版使用了PEG的修饰技术,使CSF 的分子量和体积变大,延长了半衰期,从而把化疗周期内的注射次数从7-10次减少到1次注射,增加了临床使用的便利。

    制药/生物制药 2020-05-26

  • 目前,基于先进的四级杆技术和超高场 Orbitrap 质量分析器的 Q-Exactive HF 仪器平台,可以为生物制药分析提供更加快速、灵敏、准确的二硫键、分子量、肽图、糖链等重要信息。同时,由国际领先生物制药公司 Amgen 和 Thermo Fisher共同开发的,为生物制药公司量身定做的 BioPharma Finder生物制药软件,可以为生物制药客户提供抗体药物相关的二硫键、分子量、肽图、糖链、氨基酸突变位点以及各种后修饰位点等的定性和定量信息。在这里我们主要介绍基于 Q-Exactive HF 仪器平台和 BioPharma Finder 生物制药软件的简单、快速的抗体药物二硫键解析。

    制药/生物制药 2017-01-05

  • 作为药品生产企业研发、注册、生产、质量管理和药品监管机构的关键技术标准,药典在保障公众用药安全的同时,也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整,并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。正因如此,新版药典从编制之初,就“高标准、严要求”,同时又具备“先进性、创新性”。 一方面,管理维度上,新《中国药典》标准体系建设对标国际标准,有着更为严谨而严格的提升,强调与国际相接轨。二是品种维度,实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致,在部分优势领域引领国际标准。归纳起来,新版药典有七个特点:药品标准体系进一步完善,药品质量控制水平不断提高,新技术新方法应用进一步扩大,全过程质量控制体系逐步构建,标准形成机制不断完善,与关联审评审批制度改革相适应、相补充,标准与国际逐步接轨、更加协调。

    制药/生物制药 2020-07-23

  • 作为药品生产企业研发、注册、生产、质量管理和药品监管机构的关键技术标准,药典在保障公众用药安全的同时,也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整,并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。正因如此,新版药典从编制之初,就“高标准、严要求”,同时又具备“先进性、创新性”。 一方面,管理维度上,新《中国药典》标准体系建设对标国际标准,有着更为严谨而严格的提升,强调与国际相接轨。二是品种维度,实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致,在部分优势领域引领国际标准。归纳起来,新版药典有七个特点:药品标准体系进一步完善,药品质量控制水平不断提高,新技术新方法应用进一步扩大,全过程质量控制体系逐步构建,标准形成机制不断完善,与关联审评审批制度改革相适应、相补充,标准与国际逐步接轨、更加协调。

    制药/生物制药 2020-07-23

  • 粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-st imulatingfactor,G-CSF)是肿瘤病人化疗后提升白细胞的标准疗法,其中重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocytecolonystimulating factor,rhG-CSF)已经广泛应用于化疗和放疗引起的白细胞数减少症[1]。成熟的内源性人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)由174个氨基酸构成,分子量为18-20kDa。 利用基因工程技术,Amgen公司在1991年上市了大肠杆菌发酵的短效版G-CSF非格司亭(Neupogen),2001年上市了长效版G-CSF培非格司亭(Peglgrastim,Neulasta)Neupogen和Neulasta两者的区别在于长效版使用了PEG的修饰技术,使CSF 的分子量和体积变大,延长了半衰期,从而把化疗周期内的注射次数从7-10次减少到1次注射,增加了临床使用的便利。

    制药/生物制药 2020-05-26

  • 目前,基于先进的四级杆技术和超高场 Orbitrap 质量分析器的 Q-Exactive HF 仪器平台,可以为生物制药分析提供更加快速、灵敏、准确的二硫键、分子量、肽图、糖链等重要信息。同时,由国际领先生物制药公司 Amgen 和 Thermo Fisher共同开发的,为生物制药公司量身定做的 BioPharma Finder生物制药软件,可以为生物制药客户提供抗体药物相关的二硫键、分子量、肽图、糖链、氨基酸突变位点以及各种后修饰位点等的定性和定量信息。在这里我们主要介绍基于 Q-Exactive HF 仪器平台和 BioPharma Finder 生物制药软件的简单、快速的抗体药物二硫键解析。

    制药/生物制药 2017-01-05

  • 数据非依赖性的扫描模式(data-independent acquisition, DIA)是 近几年来发展的一种新的质谱数据采集方式。它的理念是用二级碎片离子进行蛋白相对/绝对定量。DIA 扫描模式中,超高分辨质谱对特定质量范围内的所有母离子进行碎裂,采集所有母离子的碎片离子,并快速地依次扫描相邻的母离子宽口内的所有碎片离子。DIA 的数据中包含了所有碎片离子的保留时间和强度信息。用非常小的质量偏差宽口(如 10 ppm)目标性地抽提同一肽段的多个子离子,计算子离子的强度,就能对该肽段进行鉴定和定量。DIA 定量相比传统的基于母离子强度的 DDA 定量有选择性好,定量准确等优点,所以 DIA 成为定量蛋白组学新的发展方向。

    生物产业 2017-01-05

  • The Q Exactive HF benchtop Orbitrap mass spectrometer shows excellent performance for the analysis of complex proteolytic protein digests, analyzed in 30, 60 and 120 min run times. Average data dependent scan speed of 16-18 Hz over the whole gradient is obtained on the Q Exactive HF MS using a HeLa proteolytic digest. Q Exactive HF MS significantly improves productivity for shotgun, bottom-up analysis compared to the Q Exactive Plus MS: ? 2x shorter analysis time with approx. the same no of unique peptide identifications. ? Up to 50% more identified peptides with shorter gradients.

    875MB 2015-02-16
  • Four different total lipid extracts were profiled and are suitable for benchmarking lipidomics experiments, separation conditions and instrumental optimization. Higher resolution and speed of Q Exactive HF provides more confident identification and relative quantification in a single positive and negative ion run. At least 20% more lipid ID’s were obtained using a ultra-high field benchtop Orbitrap. LipidSearch provides automated identification of more than 500 lipid species in a single LC-ddMS2 experiment, and alignment of multiple samples gives over 1000 lipid species.

    951MB 2015-02-15
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赛默飞液质联用仪Q Exactive HF LCMS 系统的工作原理介绍

液质联用仪Q Exactive HF LCMS 系统的使用方法?

赛默飞Q Exactive HF LCMS 系统多少钱一台?

液质联用仪Q Exactive HF LCMS 系统可以检测什么?

液质联用仪Q Exactive HF LCMS 系统使用的注意事项?

赛默飞Q Exactive HF LCMS 系统的说明书有吗?

赛默飞液质联用仪Q Exactive HF LCMS 系统的操作规程有吗?

赛默飞液质联用仪Q Exactive HF LCMS 系统报价含票含运吗?

赛默飞Q Exactive HF LCMS 系统有现货吗?

赛默飞Q Exactive HF LCMS 系统信息由赛默飞色谱与质谱为您提供,如您想了解更多关于赛默飞Q Exactive HF LCMS 系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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