产地类别： 国产
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一次性使用输液及过滤器具
微粒含量与滤除率的专用检测仪器
n 采用激光光源传感器，可直接检测包括有色检品在内的所有检品，无需用0.9％氯化钠作洗脱液，降低了检测成本。
n 设有25～50μm、51～100μm、＞100μm微粒通道及100ml、500ml和全体积进样检测功能，满足国家标准，并适用多种实验方法。
n 操作中间环节少，避免因操作环节引入的微粒污染，保证检测数据的真实性。
n 检测时间短，适合大体积检品取样，提高工作效率，减轻劳动强度。
n 采用先进高精度高压注射泵进样系统，可自行设定样品进样体积，进样速度稳定。
n 设有进样狭缝反冲功能，可用清洁液对狭逢进行冲洗。
n 自动升降台，搅拌速度随机可调，且不与容器磨擦，避免磨擦产生微粒。
n 微电脑控制，操作简便，数据可靠，测试结果自动处理打印输出，并给出平均值。
技术参数：
n 通道设置：20μm、15～25μm、≥25μm、25～50μm、51～100μm、＞100μm等六个通道
n 测试范围：5～200um
n 计数范围：0～65535粒
n 进样体积：5ml，100ml，475ml，500ml；全体积取样
n 准 确 度：规定值±10%
n 相对标准偏差：RSD≤2%（标准粒子≥1500粒/ml）
n 电 源：AC220V±10%； 50Hz； ≤45W
n 搅拌速度：0～2000转/分，旋浆式可调
n 工作温度：10～40℃
n 重 量：22Kg
n 体 积：325×320×460mm
制药/生物制药 2014-08-26
制药/生物制药 2014-08-26
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 免费
报修承诺: 2小时内回应解决方案
无菌医疗器械的初包装和医疗器械直接接触，其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度，因此医疗器械产品和初包装材料的降低微粒污染水平控制同等重要。 上一篇文章给大家介绍了用于软吸塑成型-填充-热封包装、各类袋体包装材料的检测方法：气体吹脱法。本篇为大家带来的讲解是适用于硬吸塑-盖材包装系统的微粒污染试验方法液体洗脱法。
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