功能类型: 多功能
自动程度: 全自动酶标仪
产地类别: 进口
实验方法: 终点法、动力学、全波长扫描、单孔扫描
制作曲线类型: 参考软件,基本可涵盖所有曲线
检测器类型: PMT
波长范围: 250-850nm
吸光值范围: 0-4 OD
吸光度线性: 0-3 OD
波长检测速度: 18秒/96孔板
精确度值: <0.005
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多功能读板机 SpectraMax M2/M2e | ||
Molecular Devices 生产的多功能读板机 SpectraMax M2/M2e 具有多种测读模式、顶部及底部测读 ( 仅限于 M2e )、双模式比色皿插槽、双光栅光路设计、“PathCheck”技术及微孔容量传感器。测读模式包括光吸收模式 ( UV/VIS 吸收 ) 和荧光强度模式(FI)。终点法、动力学、全波长扫描、单孔扫描和“PathCheck”传感器,上述特点使 M2 可进行各种均相和异相的微孔板检测。多功能读板机 SpectraMax M2/M2e 可将非常低通量的检测轻松的优化转化为中高通量的分析,为您提供更快速准确的检测,并且节省大量的反应试剂。只需在软件上进行简单的操作就可以进行光吸收模式和荧光强度模式的选择。 | ||
主要特点: 1,光栅式光谱发生器,连续波长200-1000nm,无需额外购买滤光片。 2,可检测吸光度(Abs)和荧光强度(FI)。吸收度波长范围达200-1000nm, 荧光波长范围250-850nm, 步进波长1nm。 4,内置PathCheck探头,可把微孔板光径转化为1cm比色皿光径,还可校正移液器。 | ||
双光栅光路设计: 有了 多功能读板机 SpectraMax M2/M2e,就可以告别昂贵的滤光片,独特的双光栅光路设计可优化激发和发射波长。只需要简单的鼠标点击就可以对不同的实验方法和荧光试剂进行优化。
PathCheck 传感器: PathCheck 传感器是一款测量微孔板中样品高度 ( 光径 ) 的技术。使用SoftMax Pro 专业分析软件时,它能自动把微孔板中的样品高度转化为比色杯中的1 cm 光径,就如同使用 96 或 384 个比色皿收集数据一般。PathCheck 让你无需绘制标准曲线,对于已知消光系数的化合物,浓度可以直接根据吸光度值获得。
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应用: DNA/RNA 蛋白定量和纯度 PicoGreen/NanoOrange/Bradford 实验 ELISAs/酶动力学 (i.e.,Km,Ki,etc.) 药物分解实验 细胞活性/毒性分析 Caspase-3 和蛋白酶实验 CatchPoint cAMP 实验 超微量检测 | ||
强大的数据分析功能: SoftMax Pro 提供数据获取,分析和管理功能,可进行多次微孔板的检测进行对比分析,允许用户自定义计算。它拥有完整的分析功能,无须把数据导出后分析。
软件和设备验证包: SpectraTest ABS1 光吸收和 SpectraTestFL1 荧光验证包可验证多种光路参数。SoftMax Pro 软件验证包和 IQ/OQ 验证协议提供符合 FDA 21 CFR Part 11 规格验证工具。 | ||
自定义数据采集及分析 | 光学验证板 | 超微量检测方案 |
使用 SoftMax Pro 软件时,可以选择终点法、动力学、光谱扫描或单孔扫描模式;可实时查看动态变化及全波长扫描;能把来自多块微孔板、比色皿、曲线图、分析图表和注释中的数据收集存储在同一个数据文件中。 | SpectraTest 光吸收及荧光验证板可对 SpectraMaxM2 读板机的光学性能进行自动校验,提供了一整套可追踪的方案。 | SpectraDrop 超微量板可以检测 24 或 64 孔板中低至 2 μL 的样品。 |
堆板机、机械臂一体化整合: 多功能读板机 SpectraMax M2/M2e 可以在几分钟内整合到 Molecular Devices 的StakMax 堆板机上。为了实现更高程度的自动化,自动化供应商合作伙伴已经把我们的酶标仪系统和所有主要合作伙伴的机械臂进行了整合。
高度满足客户的超微量检测需求: Molecular Devices 推出的 SpectraDrop超微量检测板,为超微量检测领域提供了目前市场上高通量解决方案。灵活革新性的特征设计极大缩短了样品准备时间,同时提高了实验室针对DNA、RNA 和蛋白质研究的效率。SpectraDrop 超微量检测板能够保证超微定量检测的超高一致性和重复性,同时还可以与 MD 的StakMax 堆板机系统无缝整合,大大增强了检测的能力与速度。 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 装机时会安排技术支持培训指导
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 保内积极响应客户的要求,按照约定的时间上门维修
报修承诺: 24小时内响应客户
多功能酶标仪 SpectraMax i3x
型号:SpectraMax i3x 面议卡盒式多功能微孔读板机 SpectraMax Paradigm
型号:SpectraMax Paradigm 面议滤光片型多功能酶标仪 FilterMax F3/F5
型号:FilterMax F3/F5 面议微孔板钙流检测工作站 FlexStation 3
型号:FlexStation 3 面议在制药和医疗器械生产过程中,对污染物样品的监测是一个 关键步骤。内毒素存在于革兰氏阴性细菌的细胞壁中,是一种 常见的污染物,可引起发烧、炎症、头痛、恶心,甚至死亡。 内毒素的常规检测方法是鲎试剂溶酶法 (LAL),核心成分由鲎 的血液中提取而来。在内毒素存在的情况下,LAL 通过酶促级 联凝固,可以通过比浊法或显色法定量 ( 图 1A )。这些方法涉 及多个酶的步骤,并取决于鲎的可用性。 2021 年 2 月 5 日,国家林业和草原局、农业农村部发布公告, 调整后的的《 国家重点保护野生动物名录 》正式发布,将我 国分布的鲎科动物 ( 中国鲎、圆尾蝎鲎 ) 升级为国家二级保护 动物。 中国药典 2020 年版 9251 细菌内毒素检查法应用指导原则中 指出,目前新的细菌内毒素检测方法不断出现,以适应特殊品 种细菌内毒素检查的需要,或减少鲎试剂的使用量。如重组 C 因子法 ( 见附 )、微量凝胶法等。
肝素首先从肝脏发现而得名,它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中,是一种由动物结缔组织的肥大细胞合成的粘多糖,是由二种多糖交替连接而成的多聚体。它是一种天然的抗凝血物质,在体内外都有抗凝血作用,临床上常用其钠盐或钙盐。肝素钠或肝素钙注射液主要是从猪或牛的肠粘膜中提取 的硫酸氨基葡聚糖的钠盐或钙盐,作为迅速达到抗凝作用的首选药物,被广泛用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。随着药理学及临床医学的进展,肝素的应用不断扩大。 肝素类产品的效价不能用化学或物理的方法进行确切测定,只能采用生物检定法测定,即利用药物对生物体的作用并与标准品加以比较以测定其效价和生物活性的一种方法。目前体外的抗凝活性实验主要有血浆法和生色底法,血浆法虽然可以全面衡量肝素的抗凝活性,却很难标准化;生色底物法测定 肝素钠的抗 IIa 因子和 Xa 因子活性虽然不能完全反映肝素钠的活性,但国际上通常采用这种方法来确定肝素钠的效价。欧洲药典 5.0 版和我国药典均采用该方法,美国药典从 2009 年开始采用生色抗 IIa 因子测定法代替此前药典中的羊血浆法测定肝素效价。生色底物法最大的优点是它在效价测定中的高度专一性,能够识别出此前药典中血浆法不能识别的肝素相似性潜在药物,并且酶标仪的使用使常规测定自动化和标准化。 生色底物法的原理是通过微量显色法比较肝素钠标准品 S 与供试品T抗 IIa 因子和 Xa 因子的活性,以测定供试品的效价。效价是某种药物达到一定效应时所需的剂量,产生相同效应药物的剂量比较时,所需剂量越小,药物的效价就越高,反之效价就低。在人或动物体内,发生凝血作用的主要是凝血酶,低分子肝素在人体内与抗凝血酶形成络合物,然后抑制凝血酶 ( IIa 因子或 Xa 因子 ) 的活性,达到抗凝血的作用,剩余未被抑制的 IIa 因子或 Xa 因子与生色底物作用显色,使用酶标仪在 405nm 波长处读取吸光度,终溶液的吸光度值与低分子肝素的效价成反比。以吸光度为纵坐标,标准品系列溶液 ( 或供试品系列溶液 ) 浓度的对数值为横坐标分别作线性回归,按生物检定统计法 ( 通则 1431 ) 中的量反应平行线原理 4.4 法实验设计,计算效价及实验误差,药典要求可信限率(FL%) 不得大于 10 %。
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