ImageXpress Velos 高内涵成像系统
ImageXpress Velos 高内涵成像系统

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美谷分子

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ImageXpress Velos

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美洲

  • 白金
  • 第12年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
400-809-9706
该产品已下架
核心参数

 

在药物的研究和筛选过程中,对于药物的生物活性和毒性评价是药物评价中的重要环节,这就要求在保持细胞结构和功能完整的前提下,在细胞和亚细胞层次下同时检测被筛选药物对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢及信号转导各个环节的影响,在单一实验中获取大量相关信息,确定药物的生物学活性和潜在的毒性。
目前,高内涵筛选系统已经广泛应用于医药研发单位,为药物的筛选提供了极大的帮助,极大的加快了药物筛选和生物研究的速度。然而分辨率和速度是永恒的矛盾,目前主流的高内涵筛选设备能够获得清晰的亚细胞结构图像并能进行精确的分析,由此带来的结果就是速度的妥协。
MD引入了一种全新的高内涵成像方式,采用激光扫描成像方式,极大的提高了成像速度和通量(扫描任意形式的样品只需2分钟)。这种技术产生了高通量、高涵量及高度多元化的数据,广泛适用于各种生物分析,扩展了高内涵系统的应用空间,将其从药物筛选领域扩展到了整个生物分析领域。如不同表型细胞的计数和统计,与传统的流式细胞仪相比,分析速度相似而仅需数百细胞,并能获得细胞的非荧光3D信息,极快的扫描和实时分析使得每天分析成百上千种化合物的生物学作用和毒性成为现实。
ImageXpress Velos 高内涵成像系统结合世界知名的图像分析软件MetaMorph为基础的MetaXpress和细胞信息学AcuityXpress软件能够解决相关实验中的几乎所有问题。其包含的十八个应用模块涵盖了目前细胞生物学和药物研发的热点研究。这些模块可以应用于肿瘤、免疫疾病、心血管疾病、神经疾病、肥胖症等的机理研究;涵盖了细胞凋亡、信号通路、神经生长、血管生成、细胞活力、细胞核细胞器转位、细胞表面位移、离子通道、GPCR已知、未知受体、细胞增殖、细胞毒性分析、分子相互作用……等一系列的基础和药物研究。分析得到的数据可以追踪每一个细胞,非常适合QC的管理。此外,用户还可以根据自己实验的特殊要求,点击鼠标,即可实现编程获得自己所需的应用模块和功能。
 
ImageXpress Velos 高内涵成像系统采用独特的激光扫描和双目立体式图像获取方式,能够快速获得整个多孔板的细胞图像信息。实时在线分析系统能够在得到样品细胞信息的同时获得所有分析结果。多达18种分析模块可供用户选择。独特的光学设计能够同时得到荧光和非荧光(激光散射)细胞图像,结合独特的背景消除技术使实验中无需对焦,无需清洗荧光染料和荧光二抗,极大的节省用户的时间并将通量提升至极致。独特的偏光FRET使用户快速、简单的得到蛋白-蛋白相互作用的分析可靠结果。
 
系统主要特点:
扫描速度快,适用范围广:各种样品,玻片、培养皿或多孔板,甚至是基因芯片,无论多孔板孔密度(6-1536孔),均可在2-10分钟之内得到样品中所有的细胞信息。 
多达5条激光可供选择,能够同时获得多达4种荧光图像,并能获得非荧光图像。
 
 
实时在线分析:在图像获取的过程同时进行图像的分析,扫描结束后能够同时获得标本的细胞图像和分析结果。
 
独特的光路设计:超大景深,无需聚焦,非常适合于厚标本(如斑马鱼、杂交瘤克隆)和悬浮细胞3D成像。独特立体双光路均值化能够获得更好的信噪比和更低的背景荧光。
 
抗体免洗:独特的光路设计能够最大限度降低背景噪声,结合独特的背景消除技术,在进行荧光标记实验后无需清洗荧光二抗和荧光探针,极大的方便用户实验操作,提高通量。
 
荧光偏光和偏光FRET检测荧光探针之间发生的FRET(荧光共振能量转移)是检测分子-分子(蛋白-蛋白)相互作用的非常有用的一种实验方法。传统的FRET实验方法因操作复杂(捕获多个图像进行复杂计算)和容易引入误差(受到荧光串色的干扰)而较少用于生命科学领域。
IsoCyte提供了一种更为可靠的偏光FRET方法,使得检测分子-分子相互作用更加简便,检测灵敏度和检测效率更高,结果更加可靠,结合荧光偏光检测分子的结合特性,使IsoCyte成为您高通量药筛的理想之选。
 
支持流式细胞数据格式:分析数据可存储为流式细胞数据格式csvfcs文件,能够利用流式细胞分析数据进行细胞分析。

  • 细胞的迁移运动不仅是细胞进行很多重要生理活动的基础,同时也是炎症反应和肿瘤发生等病理过程中的重要步骤和关键环 节。细胞迁移 (cell migration) 也称为细胞爬行、细胞移动或细胞运动,是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而 产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基 本功能之一,是机体正常生长发育的生理过程,也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反 应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程中都涉及细胞迁移。 目前人们对恶性肿瘤的研究是多方面的,从癌症的产生到转移,血管供给以及分裂增殖都一直是医学和生物学研究的热点。 恶性肿瘤与良性肿瘤的最大区别就在于是否可以对周遭组织进行浸润,结果是形成边界不分明的癌组织,或是进入血管转移到远 端(见远端转移)。根据观察可将癌症浸润分为四步。首先癌细胞表面的粘附分子会减少,与周围的细胞彼此分离,被“解除束 缚”。同时癌细胞与基底膜的粘附却会增加,这是癌细胞通过增加自身基底面层粘连蛋白(laminin)受体实现的。然后癌细胞会 释放蛋白酶,用以降解细胞外基质成分,如Ⅳ型胶原酶,使基底膜受损,产生缝隙。最后是癌细胞阿米巴运动样的迁移,钻过基 底膜的缝隙,到达底下的间质组织。癌细胞此后会继续用蛋白酶为自己在间质组织开路,直到血管,然后它会以同样方式进入血 管,经血到转移后,又以同样方式出管。因此,癌症的形成与肿瘤细胞的迁移能力密不可分,这也成为了一个诊断和治疗癌症的 一个靶点。 研究细胞迁移的方法有很多,比如划痕法、实时细胞追踪、Transwell和细胞芯片等,本文将一一介绍现今比较主流的与细 胞迁移相关的实验方法。

    生物产业 2015-09-09

  • 虽然对于如何利用高内涵进行药物筛选已经有了很多标准的程序,但是对于如何通过图像分析评估不同毒性却仍然非常复杂且大多依靠经验。本文中阐述了如何利用ImageXpress. Micro XL系统对多参数肝毒性进行分析。每一个孔或者细胞都会产生多种化合物诱导的细胞反应,而这些反应可以用MetaXpress. 5软件的自定义模块进行分析。

    生物产业 2015-02-03

  • 利用Molecular Devices 公司的高内涵成像系统基于细胞水平的 检测技术,我们已经建立了包含1856 种新蛋白的库,这使我们能准确的通过wnt信号通路的影响程度来检测细胞核中catenin 的量。

    生物产业 2015-02-03

  • MD公司开发了一款非常强力的筛选平台—ImageXpress系统。该系统拥有完整的图像获取及分析模块,可以快速生成想要的数据。本文列举了如何通过对磷酸化的组蛋白H2AX和DNA进行免疫荧光双色分析方法来检测DNA损伤。组蛋白H2AX在丝氨酸139位点的磷酸化被认为是药物或辐射造成的DNA损伤的敏感标记。文中也阐明了我们利用RNAi对双色标定DNA损伤分析是一个敏感和快速的自动化过程,而且这种方法被证明可以有效发现新的目标。

    生物产业 2015-02-03

  • 细胞的迁移运动不仅是细胞进行很多重要生理活动的基础,同时也是炎症反应和肿瘤发生等病理过程中的重要步骤和关键环 节。细胞迁移 (cell migration) 也称为细胞爬行、细胞移动或细胞运动,是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而 产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基 本功能之一,是机体正常生长发育的生理过程,也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反 应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程中都涉及细胞迁移。 目前人们对恶性肿瘤的研究是多方面的,从癌症的产生到转移,血管供给以及分裂增殖都一直是医学和生物学研究的热点。 恶性肿瘤与良性肿瘤的最大区别就在于是否可以对周遭组织进行浸润,结果是形成边界不分明的癌组织,或是进入血管转移到远 端(见远端转移)。根据观察可将癌症浸润分为四步。首先癌细胞表面的粘附分子会减少,与周围的细胞彼此分离,被“解除束 缚”。同时癌细胞与基底膜的粘附却会增加,这是癌细胞通过增加自身基底面层粘连蛋白(laminin)受体实现的。然后癌细胞会 释放蛋白酶,用以降解细胞外基质成分,如Ⅳ型胶原酶,使基底膜受损,产生缝隙。最后是癌细胞阿米巴运动样的迁移,钻过基 底膜的缝隙,到达底下的间质组织。癌细胞此后会继续用蛋白酶为自己在间质组织开路,直到血管,然后它会以同样方式进入血 管,经血到转移后,又以同样方式出管。因此,癌症的形成与肿瘤细胞的迁移能力密不可分,这也成为了一个诊断和治疗癌症的 一个靶点。 研究细胞迁移的方法有很多,比如划痕法、实时细胞追踪、Transwell和细胞芯片等,本文将一一介绍现今比较主流的与细 胞迁移相关的实验方法。

    生物产业 2015-09-09

  • 虽然对于如何利用高内涵进行药物筛选已经有了很多标准的程序,但是对于如何通过图像分析评估不同毒性却仍然非常复杂且大多依靠经验。本文中阐述了如何利用ImageXpress. Micro XL系统对多参数肝毒性进行分析。每一个孔或者细胞都会产生多种化合物诱导的细胞反应,而这些反应可以用MetaXpress. 5软件的自定义模块进行分析。

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  • 利用Molecular Devices 公司的高内涵成像系统基于细胞水平的 检测技术,我们已经建立了包含1856 种新蛋白的库,这使我们能准确的通过wnt信号通路的影响程度来检测细胞核中catenin 的量。

    生物产业 2015-02-03

  • MD公司开发了一款非常强力的筛选平台—ImageXpress系统。该系统拥有完整的图像获取及分析模块,可以快速生成想要的数据。本文列举了如何通过对磷酸化的组蛋白H2AX和DNA进行免疫荧光双色分析方法来检测DNA损伤。组蛋白H2AX在丝氨酸139位点的磷酸化被认为是药物或辐射造成的DNA损伤的敏感标记。文中也阐明了我们利用RNAi对双色标定DNA损伤分析是一个敏感和快速的自动化过程,而且这种方法被证明可以有效发现新的目标。

    生物产业 2015-02-03

  • 单抗结合检测方法的发展大大提高了细胞及免疫磁珠的高通量,高内涵分析效率。这种不用冲洗,基于荧光微孔分析技术(fluorometric microvolume assay technology, FMAT)的方法可以快速的针对更少量的细胞进行筛选,而且在传统样本检测中由于多次洗板造成的细胞损失也完全可以避免。 抗体的发现在诊断疾病,研发疫苗和治疗疾病的过程中起到重要作用。研究者们利用杂交瘤细胞或者形成克隆来筛选高表达克隆株,检测细胞表面的抗体结合效率,观测抗体或配体在细胞内的内化。在传统的FMAT检测方法的已有优点之上,利用ImageXpress? Micro 宽场高内涵分析系统进行操作的单抗结合检测方法可以让科学家们在同一个平板孔中检测多种不同细胞的表面抗体结合情况。这一系统也可以将检测规模提升到1536孔板,并且只需要2-3微升的样本。即使用更低的二抗浓度,其检测范围和灵敏度也不会下降,甚至有所提高。 优点: ? 无需冲洗的检测方法提高效率,减小浪费 ? 应用范围广,可用于贴壁细胞,悬浮细胞及免疫磁珠 ? 可用任何波长的荧光标记 ? 高敏感度可检测低丰度抗原

    制药/生物制药 2014-03-26

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