呼气检测仪

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呼气检测仪相关的厂商

  • 科电检测仪器
    18916787161 作为无损检测行业的专业制造商，科电仪器技术为先导，为客户提供高效、上等的检测解决方案。我们的检测技术涵盖超声波测厚仪、涂镀层测厚仪、防腐层检漏仪、电火花检测仪、led观片灯、红外线检测等领域。 服务范围广阔，石油、化工、航空，造船、电力、军工、钢铁、机械、冶金、汽车、锅炉压力容器、玻璃及金属加工等，安全有效的提供您无损及环境检测服务 Te l 18916787161
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  • 玖弘检测仪器
    东莞市玖弘检测仪器有限公司是一家专注于检测设备研发、生产、销售为一体的科技型设备制造民营企业，其主要业务范围是研发、产销各种检测仪器仪表如：电子仪器仪表、自动化设备及配件、通用机械设备、注塑机、五金配件、模具、以及机电设备专业的仪器维修和技术服务、高分子材料产品质量检测、销售计量器具、货物进出口等。未来东莞市玖弘检测仪器有限公司将继续在领域保持定力，开拓奋斗，希望与广大的朋友们一起携手共进！
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  • 东莞科品检测仪器
    东莞科品检测仪器有限公司是全国生产检测设备界产品质量 值得信赖，知名度最高的生产家。本公司专业生产与销售：拉力机测试仪器、电线电缆检测设备、加热变形试验机、漏电起痕试验机,成束线缆燃烧试验机,水平垂直燃烧试验机,电线电缆烟密度试验机,矿用电缆负载燃烧试验机,灼热丝试验机鞋材检测设备、纸箱抗压试验机、燃烧试验设备、橡胶破裂强度试验机等产品。在公司不断的努力和创新的发展中，经过高科技人才的开创下，在仪器内的品质.性能.精度与稳定性的提高，精益求精的精神受到了广东客户的支持和认可。欢迎来电订购各类检测设备
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  • ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪 400-883-7896
    产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T38880-2020 儿童口罩技术规范GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GBT32610-2016 日常防护型口罩技术规范DIN EN 149_2001-10 Atemschutzger?te - Filtrierende Halbmasken zum Schutz gegen Partikeln - Anforderungen, Prüfung, Kennzeichnung_ Deutsche Fassung EN 149_2001ASTM F2100-2111 Standard Specification forPerformance of Materials Used in Medical Face Masks技术特点标准头模符合GB2626-2019附录b要求，可选型各种头模；7寸高清晰触摸显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，兼容30、40、45、85、90、95、160L/min多流量点；呼气、吸气检测分开测试，便于使用；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据；自动样品合格判定；故障检测自动保护。
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    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-1211型
    价格： 面议
  • 深圳科运花豹3号呼气式酒精浓度检测仪 快速酒精检测仪
    花豹3号酒精检测仪是一款携带方便，准确性高且性能稳定的燃料电池型酒精检测仪，适用于非取证用人体血液或呼气浓度的检查。功能特点：1. 采用高性能处理器，处理能力强大；2. 采用高可靠进口电化学传感器；3. 采用紧凑气路设计，高精度的采样系统，仪表级电路设计及先进的算法，保证测量快速、准确、稳定；4. 可存储4096条测试记录，全部记录可备份到后台计算机；5. 主动与被动吹气侦测，方便测试者使用，体积小巧，携带方便；6. 内置大容量锂离子聚合物电池，安全可靠，可实现长时间测试；技术指标：项目指标及参数酒精传感器类型电化学燃料电池型酒精传感器量程范围0.000mg/L~2.85mg/L分辨率0.001mg/L 市值误差酒精气体浓度范围C/（mg/）误差C＜0.400±0.020mg/L0.400≤C＜1.000±5%C≥1.000±20% 市值重复性酒精气体浓度范围C/（mg/）误差C＜0.4000.007mg/L0.400≤C＜1.0001.75%C≥1.0006%校准周期6个月工作温度范围-10℃~45℃贮存温度范围-20℃~70℃基准工作环境条件温度：20℃±5℃、湿度：＜80%RH、大气压：86kpa~106kpa周围无影响仪器正常工作的气体和电磁场吹气连续性检测2.5秒（流量：≥20L/min）显示屏128*64点阵黑白屏存储容量主机可存储4096条测试记录（可传至计算机）主机尺寸约127mm（长）×60mm（宽）×28mm（厚）主机电池内置1000mAh/3.7V锂离子聚合物电池 工作电压充电状态工作状态USB端口5V直流3.6~4.2V仪器重量约115g（含电池）
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    厂商： 上海邦沃仪器设备有限公司
    品牌： 深圳科运/Shenzhenkeyun
    型号： KY-8300
    价格： 780元
  • 医用口罩呼气阀气密性测试仪-口罩专业检测设备 400-860-5168转0610
    关键词：口罩呼气阀气密性测试仪，呼气阀气密性测试仪，口罩专业检测设备，广州标际 产品用途：用于检测口罩呼吸气阀之气密性能。 符合标准：GB 2626-2019 技术参数： 项目 技术参数 气源 压缩空气 真空泵抽气速率 2L/min 缓冲容器容量 5L 压力传感器量程 -1000Pa - 0Pa, 精度1%，分辨率1Pa. 流量计量程 0 - 100 mL/min,精度1%，分辨率0.1 mL/min. 显示方式 触摸屏； 电源 220V，50Hz。 产品特点：1.配有专用试样夹，使用简单方便。2.内置高清触摸显示屏。3.内置微型打印机，方便打印实验结果。4.配有高精度压差传感器，数字显示试样泄漏量及当前测试压力；5.配有高精度气体流量控制，流量实时数字显示，稳定控制气流并可手动设置。6.配有高精度真空泵，精确控制真空压力。 广州标际包装设备有限公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，主要产品有透湿仪、透气仪、透氧仪、颗粒物过滤机、细菌过滤效率机、封管机、气调保鲜箱、拉力机、热封仪、密封仪等包装检测仪器。已经40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。 广州标际部分荣誉资质：公司被授予“广东省高新技术企业”，“广东省软件企业”；广州标际检测中心，通过CNAS国家实验室认证；公司是亚太地区专家研制出透湿、透气、透氧标准物质单位，为阻隔性能检测提供判定标准和标定依据；公司拥有100余项，与科研院校合作，专注于包装检测技术创新；公司通过ISO9001:2008认证，产品通过3C、3Q、CE、FCC等认证。 注意： 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知，本公司保留修改权与zui终解释权。
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    厂商： 广州标际包装设备有限公司
    品牌： 广州标际/GBPI
    型号： GB-HQ1000-GBPI
    价格： 30万 - 40万元
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呼气检测仪相关的资讯

  • 呼气检测，癌症早筛的新蓝海
    人体呼出气体中含有上千种痕量级（ppbv~pptv）的可挥发性有机化合物（VOC），通过寻找与疾病代谢高度相关的呼出气生物标志物进行疾病的筛查和诊断，有助于重大疾病或癌症的早期发现和早期治疗，如肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、糖尿病、帕金森病等。 图片来源：Owlstonemedical.com呼吸气的来源呼出气VOC被分为内源性和外源性两大类。内源性 VOC 是由机体生理代谢过程，也可以是疾病感染的病理反应等所产生的挥发性代谢物，其通过血液循环和肺泡交换并呈现在肺泡气中，其能反应疾病（如肺癌等）的异常代谢情况。而外源性 VOC 主要由环境污染或食物等外部来源进入呼吸道内，在呼吸研究中这部分的气体需要将其排除分析干扰，一般存在于混合气中。呼吸气研究的可靠性呼吸气分析应避免环境VOC的污染，尽可能只采集肺泡气。人体的呼出混合气包括来自上呼吸道的150 ml死腔气和来自肺泡深处的350 ml肺泡气。由于肺泡气中外源性污染物浓度较低，其内源性VOC的浓度比混合呼出气高2~3倍，因此，通过控制对不同呼吸阶段的采样，不仅可以提高呼气分析的可靠性，还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。那么如何确保采集到肺泡气，实现对呼吸过程进行控制采样呢？Sampling Case气体采样器 德祥旗下自研品牌英诺德INNOTEG仪器——Sampling Case-B呼吸气采样器内置二氧化碳传感器，可自动识别呼吸的各个阶段和呼吸周期，通过监控呼吸周期中二氧化碳浓度，有效识别不同的呼吸阶段，确保所采集的呼吸气完全来自肺泡。 图1：不同呼吸阶段的二氧化碳分压值图来源：Elsevier Science & Technology Journals（2004）所以，控制呼吸中的二氧化碳浓度是呼吸采样的关键。呼吸气检测作为一种非侵入性的分子生物标识物诊断技术，且样本容易获得，并可通过便携式仪器实现疾病的快速采样，具有安全、易操作、高敏感性、低干扰等优点，被认为是最具潜力的无创性癌症检测技术之一。呼吸气分析难点近年来，虽然呼吸与疾病相关研究受到全球越来越多的医疗机构和研究机构的关注，但在呼吸研究中仍然存在不少分析难点。01 浓度低呼出气中VOCs的浓度极低，依赖于前处理富集和分析设备的高分辨率、高精度、高灵敏度。02 侵入式采样有些疾病的诊断方法需要侵入性取样才能确诊，如恶性胸膜间皮瘤和肺部感染性疾病，这些诊断手段往往是有创的，不仅需要专门的实验室和技术，而且侵入式的采样方法会影响患者的安全性。03 杂质干扰重要的生物标记物往往因为浓度低，而被复杂的呼吸气基质干扰所淹没。目前大多数前处理方法均对呼吸混合气进行采样，混合气样本极其容易受到口腔、外部环境吸入等外源性污染物干扰。04 与容器表面相互作用大多数的前处理方法是将呼吸气收集到一次性Tedlar采样袋或者玻璃容器中，再富集到SPME fiber或者TD热脱附管里，这会导致呼吸气中与其表面相互作用或反应，结果受到干扰。英诺德INNOTEG高效解决方案针对以上难题，英诺德INNOTEG提出高效的解决方案，Sampling Case-B呼吸气体采样器和Needle Trap动态捕集针技术（也称NTD）的结合，可以解决上述难题。 图2：SC-B呼吸采样原理图SC-B采样前，设置CO2阈值用于区分呼吸周期的死腔气和肺泡期。一旦超过阈值(一般设定为4kpa)，阀门将会自动打开，呼出的肺泡气将被自动预浓缩到Needle trap动态捕集针中，采样结束后通过GC-MS气相色谱质谱仪进行分析。Sampling case-B呼吸气采样器可直接在护理点进行肺泡气采样，无需任何额外的采样步骤。 图3：Sampling Case-B呼吸气体采样器和Needle Trap动态捕集针技术结合技术优势灵敏度高 只需要少量的少量（20-100ml）样品，即可达到仪器灵敏度，Needle trap技术将为pptV–ppbV浓度范围内的VOCs提供极好的结果。非侵入式取样 无需对患者进行有创的采样，有效，可靠的采样方式，在临床应用中有着巨大的潜力。快速、安全 由于Needle trap技术的小型化设计，仅需少量样品，采样时间短，对患者影响小，实现快速安全分析，如采集50ml肺泡气约3min内收集完。储存性能好 和其他技术相比，NTD在运输和储存过程中的化合物损失显著减少，样品的存储和运输简单、方便、安全。参考文献：[1] 呼出气分析与肺癌诊断的研究现状及进展,DOI:10.7507/1007-4848.202112078；[2] 呼出气挥发性有机物在肺部感染性疾病诊断中的研究进展，DOI:10.19982/j.issn.1000-6621.20210693；[3] Evaluation of needle trap micro-extraction and automatic alveolar sampling for point-of-care breath analysis；DOI: 10.1007/s00216-013-6781-9.如果你对上述产品或方案感兴趣，欢迎随时联系德祥科技/英诺德INNOTEG，可拨打热线400-006-9696或在线咨询。英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌，专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业，是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来，英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备，一直保持高比例研发投入，创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富，技术精湛的研发团队，在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外，英诺德还与各大科研院所、高校合作，积极推进科技成果项目的产业化。英诺德INNOTEG凭借强大的研发能力，注重前瞻性技术研发，已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。德祥科技德祥科技有限公司成立于1992年，总部位于中国香港特别行政区，分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点，5个维修中心和2个样机实验室。30多年来，德祥一直深耕于科学仪器行业，主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备，致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作，服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为优秀的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好！
    时间： 2024-03-11
    作者： 德祥
  • 天瑞诊断携手扬州大学共建呼气质谱检测平台
    2023 年，" 产研 " 融合仍在加速。　　越来越多高校科研人员正走向产业端，试图实现理论落地 与此同时，更多企业也在选择与高校科研院所联手，布局源头创新。　　在临床检测领域，同样的故事也在上演。　　4 月 10 日，天瑞诊断与扬州大学达成战略合作，双方将共建气质联用检测平台，针对基于 " 气相活检 " 呼出气体 VOCs 的肺结节性风险识别与早诊的关键技术进行应用研究，力图建立高危人群肺结节恶性风险评估及精准早诊的指标体系和关键技术，构建肺癌早诊预测模型及筛查评分体系，最终形成基于我国人群的临床肺结节恶性风险评估方案，并在扬州地区形成应用示范。随着技术突破和临床应用推广，呼气检测在癌症、感染性疾病、重症医学疾病、慢病等领域，有望成为如同影像诊断、血检诊断常见应用的新型 IVD 辅助诊断方式。近十年来，全球呼气检测技术迎来极大飞跃，呼气诊断新蓝海隐隐浮现。　　携手扬州大学，加速推动呼气 VOC 检测进展　　现有的 IVD 诊断方法很难在精准性、可及性和低成本实现三角平衡。而呼气检测以其无创性、取样简单、速度快等优势提高患者依从度高。若通过技术创新使检测仪器在保证精确度的前提下，实现小型化和成本的有效控制，便能平衡呼气检测在大范围临床应用上所需的精准性、可及性和低成本。这不仅能改变现有的诊断产业，也将改变整个医疗和健康体系的诊断治疗生态。　　在过去的几年，呼气这一全新的疾病诊断载体得到了迅猛发展。2022 年，FDA 紧急授权首个基于呼吸 VOC 分析的新冠病毒检测产品，可在医院、医生办公室、公共场所、移动检测站等多个场景下使用，不到三分钟即可获取检测结果。这一事件，是官方对呼气 VOC 检测的肯定，让行业清晰看到了呼气 VOC 检测在临床的具体落地场景。　　扬州大学医科有着 70 多年办学历史，拥有临床医学一级学科博士学位授权点，临床医学博士专业学位类别，中西医结合、临床医学 2 个博士后流动站，7 个硕士学术学位授权一级学科、5 个硕士专业学位授权类别、7 个本科专业。近年来承担国家重点研发计划、国家自然科学基金等省部级以上课题 400 余项，取得了一大批高水平科研成果，产生了重要的社会和经济效益。　　扬州大学测试中心始建于 1982 年，拥有现代化实验室 6259㎡，组建了一支高水平的专业技术队伍，硕博占比超过 90%，可开展无机物分析、有机物分析、材料微区与物相分析、生物材料分析、环境检测、机械产品检测等项目，其中 8 大类 29 小类 196 项通过了《中国国家认证认可监督委员会》的审查，取得了《国家检验检测机构资质认定证书》(CMA)，是具备高水平的一流检测实验室。　　天瑞诊断是临床质谱诊断整体解决方案综合服务提供商，具备从样本前处理环节到产出报告的整体解决方案，旗下拥有镇江、扬州、盐城、淮安四家精准医学实验室平台，可提供包括生化、免疫、质谱、微生物、分子病理、科研等在内的千余项检验项目及百余项特色项目，同时提供第三方检验、临床科研和合作共建精准医学中心等服务。　　新冠病毒流行期间，基于天瑞诊断旗下开设的扬州地区精准医学实验室平台，天瑞诊断与扬州大学附属医院进行相关检测项目合作。恰逢 2021 年 6 月，扬州大学成立公共卫生学院，疾病预防成为学院临床研究的重点方向之一，扬州大学与天瑞诊断达成合作共识，建立大学、医院与公司 " 三位一体 " 气质联用检测平台，利用产学研合作加速推动气质 VOC 产品开发及临床落地。　　呼气 VOC 检测平台：GC-MS 与医学诊断 AI 一体化　　常见的呼气检测在临床上已有广泛的应用，大多集中在幽门螺旋杆菌检测、醉酒检测、CO 检测新生儿黄疸、NO 检测哮喘等项目，这些呼气检测对于大众来说并不陌生，技术也较为成熟。呼气 VOC 检测与呼气检测的根本区别在于，前者检测的是有机物而非无机物分子。　　呼气 VOC 能被发现诊断疾病，离不开高精密度的色谱和质谱分析技术，这些技术对仪器本身以及数据分析都有着极高的要求。呼气中 VOC 的含量通常非常稀少，低至百万分之一(ppm~10-6)甚至十亿分之一(ppb~10-9)的水平，需要应用特殊的样本前处理技术及灵敏度极高的仪器对其进行检测。　　目前，已有 VOC 检测设备主要包括气相色谱仪(GC)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)、质子转移反应质谱仪(PTR-MS)、离子迁移谱技术、气体传感器等。　　在这几种检测仪器中，科研应用最广泛的是高灵敏气相色谱质谱联用分析系统(GC – MS)。GC – MS 分析系统，结合了气相质谱和质谱的优点，能够同时对样品进行色谱分离和质谱数据采集，也足够灵敏地去量化 ppb 水平的 VOC，具备临床使用的技术特征。　　如果要将气体 VOC 检测用于临床疾病辅助诊断，则首先需要在科研中寻找到生物标志物。此次合作，天瑞诊断将利用基于 GC – MS 气相色谱质谱联用仪打造的完整呼气检测平台，全流程覆盖从气体收集、吸附管、热脱附系统将气体释放到数据分析环节。　　考虑到检测目标为非靶向的检测所有标志物，在样本量庞大且复杂的情况下，进行人工智能(AI)的数据分析就成为获取可信结果的重要手段。通过打造医学诊断 AI 一体化，天瑞诊断开发了智能诊断平台和大数据可视化软件，主要通过数据清洗与预处理、特征性 VOC 筛选、模型验证等操作，进行 VOC 海量数据的智能分析，以有效发现并验证可信的生物标志物。　　目前，天瑞诊断通过前期摸索的数据分析方法，已经取得 1 项发明专利。同时天瑞诊断还提前开发出人群筛查的管理软件，能够实现无缝对接气体检测的相关数据。　　基于目前天瑞诊断已成熟的呼气 VOC 检测平台，天瑞诊断与扬州大学将通力合作，力图建立高危人群肺结节恶行风险评估及精准早诊的指标体系和关键技术，形成基于我国人群的临床肺结节恶性风险评估方案，推动我国气相检测应用于临床的进一步发展。　　天瑞诊断：自研样本制备系统已实现全自动化，提供临床质谱整体解决方案　　提供完备整体解决方案的天瑞诊断，除了具备利用气质联用平台进行智能诊断开发的能力外，在液相色谱串联质谱上，天瑞诊断也有一整套完备的解决方案。　　天瑞诊断提供的整体解决方案包括质谱专用实验室的新建 / 改造、质谱技术人员培训、前处理设备(全自动智能样品制备系统)、液相色谱串联质谱仪及全自动智能样品制备系统配套试剂。其中，前处理设备全自动智能样品制备系统 RZ-01 是天瑞诊断目前进展最快的仪器设备，可实现样品全自动化前处理，无需人工干预。　　天瑞诊断全自动智能样品制备系统 RZ-01　　RZ-01 是根据液相色谱串联质谱平台自动化处理的需求，结合天瑞诊断自身在质谱临床检验方面多年的经验积累而开发的前处理系统，它以自动化的搬运、夹爪机构为中心，配备轨道式的移动传输设备，将可替代人力完成液质样品全自动前处理，涉及样品开盖、传输、离心、震荡、移液、浓缩、氮吹、过 SPE 装置等 整个处理过程将样本前处理进行全自动化，替代目前的人工处理，可有效解决临床质谱在临床检验中的应用遇到的问题，提高临床质谱标准化应用。　　利用天瑞诊断提供的整体解决方案，天瑞诊断已经与浙江大学、东南大学、江南大学等国内多所高校建立合作关系，在寻找各类疾病生物标志物、打造实验室等项目上，共同推动中国精准医学进一步发展。
    时间： 2023-04-12
    作者： ONE
  • 中国计量院成功助力西藏高海拔地区建立酒驾执法呼气酒精检测计量标准
    近日，中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)技术专家赴西藏自治区计量测试所开展“高海拔下呼出气体酒精含量检测仪溯源性研究”项目专题技术指导。期间，专家组通过原理阐释、技术演示、规范操作等方式，面对面为西藏自治区计量测试所相关技术人员进行了深入细致的讲解辅导，有效带动和提升了该地区呼气酒精检测溯源的研究水平和实际能力。 　　近年来，中国计量院牵头制修订JJG 657-2019《呼出气体酒精含量检测仪》、JJF 1785-2019《呼出气体酒精含量检测仪型式评价大纲》等一系列技术文件，有效解决了高海拔地区呼气酒精检测溯源难题。今年，随着历时两年之久的高海拔地区呼气酒精检测试验圆满成功，中国计量院首次在西藏境内成功建立呼出气体酒精含量检测量值传递溯源体系，为在全国范围建立相应溯源体系奠定了基础。 　　中国计量院作为国家最高法定计量技术机构，高度关注安全和环保领域计量技术的研究发展，特别是围绕交通安全中的酒驾执法，成功研制出乙醇气体国家一级标准物质和系列检定校准装置。通过国际比对使我国在该项目国际互认的检测与校准能力(CMC)达到国际领先水平，提高了我国标准气体制备水平在国际上的地位和影响力，极大推动了国产酒检执法仪质量的全面提升和国产化进程。 　　据统计，国产酒检执法仪国内市场占有率从2006年的0.1%提高到现在的100%，使我国30万交警手中酒驾检测的标尺做到完全自主可控，并实现了从“零”出口到销往几十个国家的飞跃。
    时间： 2023-09-11
    作者： 情绪波动
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  • 14C呼气检测仪校准关键技术研究

    14C呼气检测仪校准关键技术研究

    [align=center][size=14px][b]14C呼气检测仪校准关键技术研究[/b][/size][size=14px][color=#808080]发布时间：2020-07-13[/color][/size] [size=14px][color=#808080]作者：宋海龙[/color][/size] [size=14px][color=#808080]来源：[/color][/size] [size=14px][color=#808080]浏览：174[/color][/size][/align][b][size=14px]一、研究背景和意义[/size][size=14px][/size][/b][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px] 幽门螺旋杆菌存在于人的胃部和十二指肠的区域，是一种被证明与胃部疾病有密切关系的细菌。研究发现，超过90%的十二指肠溃疡和80%的胃溃疡，都是由感染幽门螺旋杆菌引起的。另外，该细菌还能通过共同进食的方式在人群中传播，危害极大，因此引起了医学[/size][size=14px]界的广泛关注。目前，检测是否感染幽门螺旋杆菌的常规方式是通过内窥镜，取活组织进行培养，观察是否感染。此方法的优点是直接有效、准确率高，缺点是做胃镜对患者的心理造成压力，并存在创伤。[/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][size=14px] 14[/size][/size][size=14px]C呼气检测仪越来越多地使用在常规体检和专科检查中，而该仪器的校准工作除了厂家不定期的维保，基本上处于空白。其量值准确性成为一大隐患。而目前国内还无该仪器的校准方法的研究，更无现成的校准标准物质或设备，急需对该仪器的校准方法和校准标准开展研究。[/size][size=14px][color=inherit][/color][/size][color=inherit]二、[/color][b]仪器的工作原理[size=14px][/size][/b][size=14px][size=14px][size=14px] 14[/size][/size][size=14px]C呼气检测仪的工作原理是利用幽门螺旋杆菌会分泌一种尿素酶，让患者口服含有放射性同位素[/size][size=14px][size=14px]14[/size][/size][size=14px]C的尿素药丸，该药丸进入胃部被酶分解，形成H[/size][size=14px][size=14px]2[/size][/size][size=14px]O和[/size][size=14px][size=14px]14[/size][/size][size=14px]CO[/size][size=14px][size=14px]2[/size][/size][size=14px]，通过呼气排出体外，再收集该气体处理后进行测量，确定是否有相当含量的放射性气体排出，进而确定幽门螺旋杆菌存在与否。[/size][size=14px][size=14px]14[/size][/size][size=14px]C呼气检测仪主要是通过G-M计数管或光电倍增管进行放射性的甄别和测量，而收集气体的方式也主要通过闪烁液和直接固化[/size][size=14px][size=14px]14[/size][/size][size=14px]CO[/size][size=14px][size=14px]2[/size][/size][size=14px]，其方式也各有优缺点。如果胃部存在幽门螺旋杆菌，测量结果和没有幽门螺旋杆菌会有明显差异，从而确定是否感染该细菌。[/size][/size][size=14px][/size][font=&][size=14px][color=inherit]三、[/color][/size][/font][font=&][b][size=14px]校准项目[/size][/b][/font][font=&][/font][b][size=14px][/size][size=14px][size=14px]1.仪器示值误差[/size][/size][size=14px][size=14px][/size][/size][/b][size=14px][size=14px] 呼气检测仪示值误差，通过特定活度的[/size][size=14px][size=14px]14[/size][/size][size=14px]C标准物质进行校正，测量3次，计算取其平均值，再由低本底的[/size][i][size=14px]α[/size][/i][size=14px]、[/size][i][size=14px]β[/size][/i][size=14px]测量仪进行定值，由此可得仪器的示值误差。[/size][/size][img]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20200713/20200713154739_13721.jpg[/img][size=14px][/size][size=14px] 式中:[/size][i]c[/i]i——仪器的i次测试值；[i] c[/i]0——校准用标准物质的约定真值； [img=,35,54]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007262327036389_5015_1626275_3.png!w35x54.jpg[/img]——被校仪器的测量平均值。[size=14px][/size][size=14px][/size][b][size=14px]2.测量重复性[/size][/b][size=14px][/size] 对于测量仪器，重复性主要考查仪器测量的稳定性和测量结果的复现性。在同样的条件下对仪器测量6次以上，由贝塞尔公式计算其重复性。[size=14px][/size][size=14px][/size][img]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20200713/20200713154739_12489.jpg[/img][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][size=14px][/size][/size][b][size=14px][size=14px]3.仪器的本底计数[/size][/size][size=14px][size=14px][/size][/size][/b][size=14px] 测量仪即使在本底条件下，也会受到周围环境的放射性影响。[/size][size=14px]该计数会对样品的测量结果带来干扰。[/size][size=14px]在排除电磁干扰和不存在外来电离辐射的气体下，仪器对空气的测量结果应不大于一个特定的值([/size][i][size=14px]DPM[/size][/i][size=14px][size=14px])。[/size][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][b][size=14px]4.仪器的探测效率[/size][size=14px][size=14px][/size][/size][/b][size=14px] 被校仪器的测量值对于已知活度的放射源，以低本底的[/size][i][size=14px]α[/size][/i][size=14px]、[/size][i][size=14px]β[/size][/i][size=14px][size=14px]测量仪为约定真值，其比值为其探测效率，该值应不超过某一特定值。[/size][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][b][size=14px]5.辐射防护性能[/size][size=14px][size=14px][/size][/size][/b][size=14px] 对仪器表面的计量当量进行测量，通过[/size][i][size=14px]α[/size][/i][size=14px]、[/size][i][size=14px]β[/size][/i][size=14px]表面沾染仪对仪器的防护性能进行确定，其测量结果应不超过某一确定值(Bq/cm[/size][size=14px][size=14px]2[/size][/size][size=14px])。[/size][img]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20200713/20200713154739_61473.jpg[/img][font=&][size=14px][color=inherit]四、[/color][/size][/font][b]校准标准[/b][size=14px][/size] 对[size=14px][size=14px]14[/size][/size]C活度的测量目前主要采用的是液闪的方式，其方法是通过先将[size=14px][size=14px]14[/size][/size]C溶于有机溶剂(如正十六烷)，再添入闪烁物，然后再通过测量仪器进行放射性测量。该方法的特点是准确度高。目前，市面上大多数[size=14px][size=14px]14[/size][/size]C呼气检测仪应用的均是该方法。中国计量科学研究院生产的[size=14px][size=14px]14[/size][/size]C有证标准物质，有确定的活度量值，而且[size=14px][size=14px]14[/size][/size]C作为同位素放射源，其半衰期为5.7×10[size=14px][size=14px]3[/size][/size]年，较为稳定，如果存放条件理想，其衰减变化也可以通过放射性物质的衰减规律获得。据此，该标准物质可以作为量传的标准，实现对[size=14px][size=14px]14[/size][/size]C呼气检测仪的校准。[font=&][size=14px][color=inherit]五、[/color][/size][/font][b][size=14px]小结[/size][size=14px][/size][/b][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][size=14px] 胃部感染幽门螺旋杆菌与否会使检测数据出现很大差别，因此仪器主要是通过阴阳性判定确定是否感染。检测数据的高低主要是判断幽门螺旋杆菌的活跃程度，不判断其数量的多少。因此，笔者通过对医院目前主要使用的仪器的研究，确定以上技术路线是切实有效的。下一步的主要工作是通过实验来确定各项技术指标，最终形成[/size][size=14px][size=14px]14[/size][/size][size=14px]C呼气检测仪的校准规范。[/size][/size]

  • CO呼气检测对新生儿黄疸的重要性

    新生儿黄疸是新生儿临床上极为常见的病症。新生儿由于胆红素代谢异常或红细胞破坏加速产生的胆红素过多，超出了人体代谢能力，引起体内胆红素水平升高，外部表现为巩膜、皮肤黄染。易发展为新生儿高胆红素血症，病情加重亦可导致高胆红素脑病、核黄疸的发生，进而危害到新生儿的生命健康，造成脑神经损伤、视觉听觉障碍等严重后果。国内和国外的研究机构已经通过研究发现，可以根据呼出气体中痕量的一氧化碳（CO）浓度来反应红细胞破坏速率（胆红素的生成速率），即用呼气试验法代替侵入式穿刺采血来准确获取胆红素生成速率，并且已取得相应的诊断或干预切点。胆红素与CO同为红细胞破坏后血红蛋白的代谢产物，具有一定的数量关系，通过测定CO的浓度可快速准确判断出胆红素的产生速率，从而判断红细胞破坏速率，动态无创的监测新生儿黄疸水平，如果新生儿呼出CO浓度过高，医生可尽早采取干预措施。这种测试方法简便安全，可真正实现对新生儿黄疸进行无创、可量化的动态监测。但是，人呼出的气体中含有大约3000种成分，其中一氧化碳（CO）含量仅为百万分之一，极易受到多种因素的干扰，实现准确采集和测算的技术难度非常大，所以一氧化碳（CO）呼气试验法一直无法有效应用于临床。国外虽有医疗器械厂商研发出可用于新生儿黄疸检测的呼气试验仪器，但因测试精度不够，不能实现定量检测，没有使一氧化碳（CO）呼气试验法得到普及。[img=879711,239,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/879711-239x300.png[/img]随着气体传感器的快速发展，目前新型的CO呼气检测仪可以用在新生儿黄疸检测干预，可实现对各种干扰因素的气体干扰进行屏蔽与优化，使其不受影响，特别是在新生儿在，容易出现乳糖不耐受的情况，会产生H2的干扰，这对CO传感器检测精度产生很大影响。而CO气体传感器作为CO呼气检测仪的主要核心器件，起到决定性作用，所以使用高精度（PPB浓度级别），不受干扰的CO传感器很重要。工采传感(ISWEEK)推荐来自英国Alphasense厂家的一款高精度，高分辨率PPB检测级别CO-B4系列传感器，同时也有带有抗高H2的CO-B4X系列。CO-B4是高分辨率一氧化碳传感器，可以检测4ppb的CO气体，分辨率高达4ppb灵敏度高，易于信号处理线性度好,具有稳定性好的特点，非常合适用在医疗呼气检测仪上。[img=英国alphasense 高分辨率一氧化碳传感器(CO传感器),300,300]https://www.isweek.cn/Thumbs/300/0170831/59a76a9d5718d.jpg[/img]英国Alphasense高分辨率一氧化碳传感器CO-B4具体性能如下:[img=998711,538,278]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/998711.png[/img]

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