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老师你好,在微波消解这方面我是个新兵,求教各位微波消解后如何赶酸?(在消解罐中不加水赶?罐中加水赶?消解液倒至三角瓶中加水赶?)酸度如何控制?(消解液中的液体主要是酸吗?)如何定容(用载流定容还是纯水定容)?样品消解不完全如何处理?(是否同一批次消解完全样品也需要处理?),我要做的是食品样品中的砷、铅、镉、汞等。另外,消解后的样品检测结果不平行,空白也不平行是何原因?回收率也很低?
测酱油等食品。用微波消解仪消解后,在150摄氏度赶酸至近干,定容于50mL,平行样的重复性很差,有没有比较成熟的消解及赶酸条件,求大神解答!
[em63] 最近发现微波消解赶酸后加标回收率很低(pb:30%—50%)。样品称量0.15g左右,加酸3ml,加标后一起微波消解。消解结束后130度赶酸至1ml液体后加水继续赶酸(仪器要求0.2%的酸),重复一次后定容到10ml检测。发现回收率低。求教各位大哥,谈谈你们的经验。