微波干定仪

老师你好，在微波消解这方面我是个新兵，求教各位微波消解后如何赶酸？（在消解罐中不加水赶？罐中加水赶？消解液倒至三角瓶中加水赶？）酸度如何控制？（消解液中的液体主要是酸吗？）如何定容（用载流定容还是纯水定容）？样品消解不完全如何处理？（是否同一批次消解完全样品也需要处理？），我要做的是食品样品中的砷、铅、镉、汞等。另外，消解后的样品检测结果不平行，空白也不平行是何原因？回收率也很低？

测酱油等食品。用微波消解仪消解后，在150摄氏度赶酸至近干，定容于50mL，平行样的重复性很差，有没有比较成熟的消解及赶酸条件，求大神解答！

[em63] 最近发现微波消解赶酸后加标回收率很低（pb：30％—50％）。样品称量0.15g左右，加酸3ml，加标后一起微波消解。消解结束后130度赶酸至1ml液体后加水继续赶酸（仪器要求0.2％的酸），重复一次后定容到10ml检测。发现回收率低。求教各位大哥，谈谈你们的经验。

按照HJ的微波消解称0.25g标土，硝酸:盐酸:氢氟酸=6:3：2，赶酸定容后还有一点灰白色残渣，请问这消解完全了吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261655033457_7504_3336322_3.png[/img]

如题，微波消解的样品在电热板上赶酸后定容为什么呈现黄色?对测试结果有影响吗？如果有，影响多大？对应措施？请众位高手多多指教！鄙人是新手!正在做微波消解玉米粉原子荧光测As,Hg。谢谢啦!

如题，微波消解的样品在电热板上赶酸后定容为什么呈现黄色?对测试结果有影响吗？如果有，影响多大？对应措施？请众位高手多多指教！鄙人是新手!正在做微波消解玉米粉原子荧光测As,Hg。谢谢啦![em0715]

我使用微波型仪器型号为ethos,用1mlH2O2和7mlHNO3微波消解涂料,消解完溶液澄清,添加0.5硝酸定溶时,容量瓶低部有大量的沉淀出现,供应商工程师说消解完后不用赶酸,直接用10%硝酸定溶,这样可以吗?不赶酸对检测结果有影响吗?

我使用微波型仪器型号为ethos,用1mlH2O2和7mlHNO3微波消解涂料,消解完溶液澄清,添加0.5%硝酸定溶时,容量瓶低部有大量的沉淀出现,供应商工程师说消解完后不用赶酸,直接用10%硝酸定溶,这样可以吗?不赶酸对检测结果有影响吗?

我是用Varian Vista ICP-OES, 并且用CEM之微波消化系统, 一直以来空白及样本加标之回收率都不错, 约70~115%, 但我并没有赶酸直接定容, 请问这种做法有没有问题呢?

石墨炉测定，一般微波消解后都需要赶酸。赶酸的操作可谓八仙过海各显神通，有用赶酸器通风柜内赶、电热板直接赶、转移后赶、水浴赶，还有赶酸器收集酸气通过碱液中和成水的装置。

有些厂家不知道怎么想的，卖微波的时候拼命的推荐它的微波赶酸，结果真的很无语，无法控制赶酸过程，也无酸的回收，还不如电热板好用。难怪别人的微波赶酸卖到十几万，它的只要两三万，无语。

微波消解确实有必要赶酸吗？？最近提问了些问题，很多热心的板油都来帮忙！！非常感谢她们！！但是其中有这个问题看法不一：微波消解结束的消解液有赶酸的必要吗？？我认为没有必要是这样考虑的微波消解使用酸量很少，一般不多于5ml，消解过程会损失大部分，再转移定容至50ml，最终酸不会超过5%，这个程度上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]应该没有威胁的！！不知道对否？？？

我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长到底应该如何赶酸？用电热板赶的话是不是需要大半天时间？

微波消解完样品后，要用电热板赶酸，元素也有可能挥发，微波消解仪又贵，干脆用电热板消解加赶酸，反正都得用电热板，电热板又便宜，为什么大家都用微波消解呢

称0.5g样品，加入2ml双氧水，5ml硝酸，微波消解后，定容50ml，用原子荧光测汞，需不需要赶酸，如果不赶酸，会有哪些影响？如果赶酸，又有哪些弊端？

如题，微波消解后赶酸的温度一般多少为好？是根据需测的元素确定？还是有一个指导温度？

微波消解仪用的是塑料消解罐，可以在电热板上赶酸吗？大家是如何赶酸的？

微波消解仪测Hg赶酸温度是多少？

一个文科生的悲哀。竟然流落到做实验。请问微波消解仪消解后 。怎么赶酸？

被动微波遥感和微波遥感是同义词　　微波遥感：是传感器的工作波长在微波波谱区的遥感技术，是利用某种传感器接受地理各种地物发射或者反射的微波信号，藉以识别、分析地物,提取地物所需的信息。 　　△常用的微波波长范围为0. 8～30厘米。其中又细分为K、Ku、X、G、C、S、Ls、L等波段。微波遥感的工作方式分主动式（有源）微波遥感和被动式（无源）微波遥感。前者由传感器发射微波波束再接收由地面物体反射或散射回来的回波，如侧视雷达；后者接收地面物体自身辐射的微波，如微波辐射计、微波散射计等。 　　△微波遥感的突出优点是具全天候工作能力，不受云、雨、雾的影响，可在夜间工作，并能透过植被、冰雪和干沙土，以获得近地面以下的信息。广泛应用于海洋研究、陆地资源调查和地图制图。 　　微波雷达可探测出目的物体的较细节的特征，通过对比数据库，可以分析出目标到底是什么。 　　紧缩场：可以让球形电磁波变成平面电磁波。 　　被动接收机的灵敏度大大高于主动接收机的灵敏度。

我最近要做下蔬菜中的HgAs，具体的操作是称1g左右的解冻蔬菜样品与微波内管中，之后加5mL硝酸，2mL双氧水。然后就盖好盖子之类的放进微波。结束时去放弃发现有很多棕色硝酸气跑出来，这样是不是拿出内管还须在加热的地方赶下酸呢？我上次赶了下，差不多需要30min这样才没什么棕色气体产生，不过上机测定的质控样的值有点偏小？请问下大家是不是一定要赶酸呢？不赶酸会对实验有什么影响呢？ 补充下：清洗微波内管可不可以用刷子刷呢？怎么才能更好的维护这些内管和盖子呢？

第一次接触元素类检测，预处理的很多原理和目的不是很清楚，想请教各位大神们~看到《化妆品安全技术规范》里说明中显示：①放入微波消解之前，加入硝酸过夜，又加过氧化氢，100℃加热20min目的是什么呀？②微波消解法预处理拿出来的样品，需要在100℃炉上加热数分钟，以驱赶氮氧化物。这句话的表述与咱们说的赶酸是一个意思吗？③转移至比色管后加了盐酸羟胺溶液目的与上述②有什么联系吗？④我看到砷的微波消解结束后，并没有显示需要加盐酸羟胺溶液，如果加了会对结果有影响吗？最后，各位大神有好的微波消解设备品牌推荐吗？安全、操作简便省时（无需人为驻场调试）、消解效果好、维护方便

微波消解用硝酸，盐酸，氢氟酸，消解煤，需要赶酸吗？要测铅和铬。

用电热板干酸一干起码一个下午时间 还要守着 太费时间了。 +6ml硝酸 3ml盐酸 2ml氢氟酸后我微波消解后是定容100ml直接测得 酸度应该不会太高吧

各位朋友，本人看到好些帖子谈论微波消解及赶酸，我想问下你们一般都选哪些牌子的微波？赶酸意义大吗？有些人赶酸有些人不赶，好像要求不同。[em09506]

实验室是做食品的，微波消解仪下面，赶酸仪四周、通风橱桌子上到处都有黄的黏黏液体，这是什么东西啊，是硝酸分解的产物还是食品里的脂肪挥发后冷凝的？我感觉我们的通风橱风力还算是可以的，但是依然还有很多这种液体是为啥？

微波消解仪需要校准或检定吗？根据什么规程？

大家微波消解后是否赶酸？用的赶酸设备都是什么牌子的？效果如何？欢迎大家上图分享经验（有加分哦）