检测片

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  • 400-860-5168转4479
    可脉检测(南京)有限公司可脉检测(南京)有限公司 QMAXIS Testing (Nanjing) Ltd.是美国QMAXIS LLC在中国设立的独资企业。专营QMAXIS金相试样制备仪器和耗材,并提供技术服务。可脉检测全功能金相实验室可为您提供定制化的检测服务。QMAXIS强大的资源是形成了金相试样制备仪器和耗材的北美联盟,集设计、制造、制备方法、解决方案为联盟共同开发的核心。推出的金相试样制备仪器和耗材都是优良的、被使用者广为采用的认证产品。借助联盟的规模化力量,能为用户提供高性价比的仪器和耗材,这是联盟的核心价值所在。QMAXIS高性价比的优势,使它广泛应用于教育、科研、检测机构、制造业。金相制样设备:砂轮切割机,精密切割机;热压镶嵌机,真空渗透仪;研磨抛光机金相制样耗材:砂轮切割片,金刚石切割片,CBN切割片,切割冷却润滑液,磨石;热压镶嵌粉,环氧树脂和固化剂,丙烯酸树脂和固化剂,镶嵌辅助材料;磨盘更换系统,金刚石磨盘,碳化硅砂纸,金刚石薄膜,氧化铝研磨粉,抛光布,金刚石抛光液,金刚石抛光膏,抛光冷却润滑液,氧化铝/硅胶最终抛光悬浮液和抛光粉可脉检测的专业技术团队为您提供整套的、简捷的、个性化的金相制样解决方案!
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  • 钧一检测技术(上海)有限公司是一家专业从事检测设备及耗材销售的公司,结合自身十多年行业经验及整合国内外各优质厂家资源,致力于为国内用户提供最适合的检测设备及检测方案。公司以“诚信为本,用心至上”为理念,以诚信作为业务的基础,减少沟通成本,以真心和责任感为客户提供周到服务。我们提供:超声波设备(常规UT探伤仪、相控阵PA探伤仪、超声显微镜C-SAM、超声TOFD探伤仪、超声导波、超声测厚仪和各类超声探头及附件)X射线及配套设备与耗材(各类X射线机、平板探测器、工业CT、CR、DR、洗片机和工业胶片)、涡流探伤仪(常规涡流探伤仪、涡流阵列、脉冲涡流和各类涡流探头)、工业内窥镜(硬杆内窥镜、光纤内窥镜、视频内窥镜、管道内窥镜、紫外荧光内窥镜、内窥打磨工具)、磁粉探伤机(手持式、固定式磁探机及喷灌耗材等)、荧光渗透线及喷灌耗材、光谱(合金)分析仪、工业显微镜和半导体检测设备等各类实验室设备。
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  • 18916787161 作为无损检测行业的专业制造商,科电仪器技术为先导,为客户提供高效、上等的检测解决方案。我们的检测技术涵盖超声波测厚仪、涂镀层测厚仪、防腐层检漏仪、电火花检测仪、led观片灯、红外线检测等领域。 服务范围广阔,石油、化工、航空,造船、电力、军工、钢铁、机械、冶金、汽车、锅炉压力容器、玻璃及金属加工等,安全有效的提供您无损及环境检测服务 Te l 18916787161
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检测片相关的仪器

  • 药片刚性检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药片硬度检测仪 400-860-5168转3662
    一、药片硬度检测仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度检测仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药片硬度检测仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度检测仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • IR检测设备。该设备用于手机滤光片上下表面及测面检测,设备采用转盘式高速物料流转方案。设备包含Wafer并行高速上下料,Wafer 扫码、Wafer 扩模、顶针顶片、多吸嘴取片、滤光片两面缺陷检测、高精度排片、NG片回收等功能。设备上表面及下表面侧面检测工位,通过高分辨率光学系统,对滤光片崩点、脏污、划伤、丝印进行等进行高精度测量检测。特别针对滤光片凹坑检测这个业界难点,该设备集成了我司最新研制的凹坑检测专用光学系统实现了凹坑缺陷的高准确率识别。另外,设备具备缺陷分类、SPC统计、MES数据上抛等信息化功能。该设备为行业某头部公司定制开发,为业内首台具备滤光片上下表面缺陷全覆盖检测的高速面检设备。高速取排片采用轻量化高速转塔设计,配合分离式下压Z轴与XYU取排片平台,实现高速取排,CT<0.7s。高速转塔分离式Z轴XYU取片平台IR片多类型缺陷检测采用高分辨率光学系统对滤光片脏污、印子、划伤、水印、丝印相关缺陷及凹坑等进行高精度检测。
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检测片相关的资讯

  • 风电叶片检测有奇招!全自动NDT检测系统
    中国的风电市场,在“双碳”目标明确提出后,风电一直是我国环保事业中重要的一部分。风电领域中,风机的叶片是重要的组成部分,直接关系着风机的运转效率及状态。Evident NDT大系统部门,针对风电叶片行业开发了全自动叶片检测系统WBIS(Wind Blade Inspection System)。 该检测系统通过集成AGV(自动导航小车),机械手,电池组,水循环系统,控制系统,并结合Evident自主开发的Focus PX及软件组成高效的全自动化检测系统。,时长03:01检测区域:翼梁和腹板粘结的完整性检查左右滑动查更多全自动的NDT检测系统,扫描过程中无需操作员。得益于这些定位点,WBIS能够自动连续检测叶片两侧。检测动线左右滑动查更多探头在腹板区域移动,AGV和机械手将它们的轴组合起来,以创建X&Y光栅扫描。绿色箭头:AGV移动 红色箭头:机械手移动两个方向上的扫描分辨率由用户选择,以获得数据分辨率及检测效率。以下检测效率作为示例:腹板长度: 60 米长分辨率: 翼弦方向: 1mm, 翼展方向: 3mm, 0.1mm A扫 并沿弦线进行500mm的扫描。检测时间: 2m / min数据大小: 10,3 GB上传速率: 100 MB/s轻松高效的数据分析区别于现有NDT检测设备的数据分析模式,WBIS检测数据被划分为700 MB的文件,一旦可用,就可以进行动态实时传输。因此,数据分析可以更早地开始,并在收到前两个文件后立即开始,而非等到整个检测过程完成之后再分析。WBIS数据可以轻松上传到远程位置(或者云服务器上)进行远程集中分析。WBIS优势:全自动检测,检测过程无需人员操作,实现远端控制高检测效率,扫查分辨率可根据需求调整自带安全传感器及定位点,实现较高安全性独立系统,所需装置均安装于机上,无外界电缆,水管占地面积小,小于2平方米针对不同叶形,检测设置快速切换,无任何机械调整机械手传感器及水楔自由角度,实现叶片曲率变化的仿形检测水循环系统实现供水,回水动态循环,实现稳定耦合
  • 上海汽车芯片检测认证公共实验室落地嘉定,打造中国汽车芯片的“检测认证一体化中心”
    为更好地承载上海集成电路“北翼”功能定位,加快推进汽车芯片公共性研发平台、汽车芯片第三方检测认证机构等建设,日前,上海汽车芯片检测认证公共实验室揭牌启用,这也是国内各机动车检测平台中率先开展建设车规级芯片检测认证的公共实验室。汽车芯片检测认证公共实验室由上海机动车检测认证技术研究中心有限公司承建,可提供芯片功能及可靠性、功能安全、信息安全、失效分析等汽车芯片检测服务。在上海汽检的汽车芯片检测实验室里,多台设备正在24小时不间断地运行。芯片检测研究实验室主管工程师刘力介绍:“我们当前开展的是车规级芯片的功率循环测试,根据相关的模型推算,在实验室内部完成一周左右的测试时间,可以很好地模拟芯片装车10年间的应用表现。”汽车芯片耐久测试目前,上海汽车芯片检测认证公共实验室已经建成针对车规级认证标准AEC-Q100的全套测试能力,拥有十万级无尘净化间、ATE等集成电路自动测试系统、超声扫描显微镜等实验检测设备。如何给芯片做体检?在超声扫描显微镜下,正常芯片上产生的白色斑驳就相当于我们人体的“病灶”。芯片检测研究实验室主任助理张瑜一边演示一边向记者介绍:“我们现在看到的这张图片,是通过超声波扫描显微镜拍摄的。通过这个测试,我们可以锁定芯片哪个区域发生了损坏,这是属于芯片的一个无损测试方式。就好比我们进行体检过程中的第一步,先锁定这个芯片的病灶在哪个位置。”汽车芯片超声波影像随着汽车“三智”不断发展,全球汽车芯片市场不断扩大。嘉定作为汽车生产制造的前沿阵地,对于汽车芯片的需求旺盛。“从行业公布的数据来看,新能源车单车从2012年平均使用567颗汽车芯片增长至2022年平均使用1459颗。长期来看,芯片对于汽车的重要性会不断提升。”张瑜说,“目前,上海汽检已投入4000万元以上的资金,建成2个高水平的汽车芯片实验室,将通过打造中国特有的汽车芯片标准体系,建立一个系统化、自主可控的汽车芯片可靠性评估技术规范和检验检测认证服务体系。”汽车芯片功能检测上海汽检方面表示,目前实验室已服务包括泛亚汽车、上汽英飞凌等5家以上企业,进行了10款左右芯片产品的检测验证。未来,实验室将继续深耕检测技术研究,建立完整的车规级审核评价能力和一站式审核评价服务平台,与上下游产业伙伴共同赋能国产芯片,推动国产半导体产业的高速发展。下阶段,汽车芯片检测认证公共实验室将通过建设六大平台:集成电路测试服务平台、第三代半导体测试服务平台、汽车专用传感器芯片测试服务平台、多芯片模组测试服务平台、汽车被动组件测试服务平台和芯片失效分析服务平台,为芯片企业和汽车企业提供从研发到验证到失效分析溯源的完整服务能力,并实现芯片性能测试、芯片测试技术及设备开发、标准研究、芯片可靠性和一致性评估、混响室等芯片集成验证,推动长三角汽车芯片检测能力互联互通,测试资源共享。
  • 基因芯片,百姓受益的检测技术
    复杂的医学诊断可以再快些、精准些、费用再低些吗?基因芯片的出现及广泛应用或将解决这个问题。  去年11月,昆明寰基生物芯片开发有限公司基因芯片医学检测中心在云南国家级经济技术开发区海归创业园落成。这是我省首个专业基因芯片医学检测中心,也是国内唯一以基因芯片技术为核心的第三方医学检验机构,设计检测规模达到每年70万份临床标本。这是继去年云南省第一人民医院临床基础医学研究所“基因芯片诊断技术”获卫生部临床应用能力资格认证后,我省第二家计划利用基因芯片进行疾病诊断的机构。  和普通医疗诊断技术相比,基因芯片诊疗技术究竟高明在哪里?它的出现及推广应用对老百姓来说又意味着什么?带着问题,记者走访了昆明寰基生物芯片开发有限公司。  疾病检测  新技术带来的新革命  虽说生物芯片早在20世纪末就成功问世,并应用于药物筛选和实验室研究,但普通人对它还是知之甚少。基因芯片,又被称为DNA芯片或DNA微阵列,是DNA分子杂交技术与基因扩增标记等技术相结合的结晶。简单的说,基因芯片就是在一块特制玻璃片或其他支撑介质上有序的固定许多生物分子探针,然后由一种仪器收集探针捕获的待测样本信号,用计算机分析数据结果。也就是说,原来要在很多个试管中发生的反应,现在被移至一张芯片上同时完成了。和传统的医学检测手段相比,基因芯片的优点也就由此体现。据公司负责人介绍,基因芯片技术具有高通量、高灵敏性和特异性等基本特征,在感染性疾病、遗传性疾病、重症传染病和恶性肿瘤等疾病的临床诊断方面具有独特的优势。因此,基因芯片临床检测试剂盒就具有了检测准确率高、快速且比较稳定等特点。  据介绍,生物芯片的研究始于20世纪80年代中期,自从1996年美国Affymetrix公司成功地制作出世界上首批用于药物筛选和实验室试验用的生物芯片,并开发出了配套的芯片检测系统,此后世界各国在芯片研究方面快速前进,不断有新的突破。中国是世界上较早批准生物芯片进入临床应用的国家之一,到目前为止,国内已有多款基因芯片产品获得不同形式的医疗器械证书。  临床应用  产业化制约的慢发展  进医院,病人最焦虑的莫过于检查或等待检测结果。正常情况下,一项普通检查需时30分钟至1个小时,一项复杂检查结果则需等待一周或半月。而生物芯片呢?因为它对样品的需要量非常少,且一次检测能够对多种病原体感染情况作出判断,因此患者不必多次重复检测 同时,由于基因芯片检测主要是依靠先进的激光扫描读取信号,计算机分析检测结果,整个检测过程仅需花时5小时,大大减少了患者的等待时间。正因如此,其临床应用将以实现节约医疗资源支出、提高临床诊疗水平的目的。  2010年,云南省第一人民医院临床基础医学研究所“基因芯片诊断  术”获卫生部临床应用能力资格认证,成为当时国内第二家、云南省唯一具备“基因芯片诊断技术”临床应用能力的机构。这既标志着基因芯片检测技术能在有效地质量保证体系和监督管理机制下,服务于临床,为遗传病诊断、感染性疾病诊断、个性化治疗方案制定等提供快速、准确的辅助诊疗。也意味着基因芯片从技术到产品再到临床,有着极艰难的推广应用之路。在昆明寰基,记者了解到,虽然基因芯片因其在疾病诊断方面独有的特性,被专家誉为行业的终极产品。但由于一是目前许多传统的检测手段已运用较为成熟,二是基因芯片因产业化进程缓慢难以形成规模导致单价过高。那基因芯片何时才能真正造福于普通人的疾病诊断呢?  合力推进  新思路拓宽的新天地  据统计,目前我国生物芯片企业不少于50家,但获得国家有关部门认证的只有极少数。目前,70%—80%的生物芯片还只是用于科学研究领域,离完全产业化还有一段不短的距离。由于研发成本高,其产品价格也较高。  尽管生物芯片的未来发展之路不平坦,但是有关专家在展望生物芯片的前景时却认为,生物芯片在基因表达谱分析、基因诊断、药物筛选及序列分析等诸多领域已呈现出广阔的应用前景。昆明寰基生物芯片开发有限公司总经理滕仕喜认为,一个基于第三方的医学检测服务体系或将实现造福百姓这一目的。作为国内较早从事生物芯片开发的科技公司,昆明寰基从零起步,在省市两级科技项目经费支撑下,与省内相关科研单位合作,于2006年成功研发出了首个泌尿生殖系统基因检测芯片,到今年6月,公司将推出系列基因检测芯片新产品,并将逐步应用于临床检测。去年1月,公司在经开区投资兴建了基因芯片检测中心和基因芯片生产基地,已成功形成从生物芯片技术理论研究到产品研发再到应用的完整产业链。作为参与国家药监局起草《生物芯片技术标准》的生物芯片研发生产企业,昆明寰基对基因芯片的平民化运用很有信心。  在滕仕喜的设想中,第三方的医学检测服务体系不仅可以最大限度地降低成本,还会最大可能地造福患者。因为具备自有技术支撑的第三方医学检测,服务范围较大医院而言拓宽了很多。通过在各地开设的检测取样点,它的服务触角可延伸至缺乏检测技术和手段的中小医院,既减少了检测费,综合检测费用只需原有的30%。又提高了检测效率及精确度。基于此理念,不久前刚刚成立的昆明寰基生物芯片开发有限公司基因芯片检测中心正在按这个思路开展工作。在不久的将来,患者或将普遍受益于这项新技术和新模式。

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  • 【讨论】微生物检测片

    [em01] 大家有没有用微生物检测片做检测的,使用效果感觉怎样,我们用来做菌落总数\霉菌\酵母菌\大肠菌群.大大减轻了工作量.

  • 自检矿泉水检测偏硅酸和第三方检测的结果偏低问题

    自己工厂实验室检测矿泉水中偏硅酸结果,和第三方外检的结果都是偏低,比如自检的范围在28-31,外检的在34-37,好多次都是外检的高,检测方法都是按国标进行,检测仪器是不同的,请问这正常么,导致结果不同原因有哪些?谢谢

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  • LCD驱动芯片检测系统配件
    LCD驱动芯片检测系统配件是一套LDI(LCD Driver IC)自动视觉检测系统,采用超快实时自动聚焦技术(Real-time Auto Foucs),实时聚焦LCD驱动芯片的表面,快速发现LCD Driver IC缺陷。LCD驱动芯片检测系统配件特色可在LCD驱动芯片表面上实时聚焦,对LDI tray上的不同器件提供公差补偿,更为清晰地获得景深图像。具有超快变焦技术可获得高精度聚焦的彩色图像,采用彩色相机替代传统的单色相机,能够获得暗花纹区图像(Dark pattern Area)。提供三种照明方式更好地探测缺陷.LCD驱动芯片检测系统配件和LCD驱动芯片自动视觉检测系统由孚光精仪进口销售,孚光精仪是中国领先的进口光学精密仪器旗舰型服务商!精通光学,服务科学,欢迎垂询。
  • 用于检测Ca++ 的呋喃-2 滤光片
    产品特点:安捷伦Cary eclipse 荧光分光光度计备件安捷伦众多的备件和附件增强了荧光分光光度计的性能,其中包括一个快速滤光片附件、固体进样器支架,96 和384 孔微孔板、以及光纤探头和耦合器。荧光附件的组件和耗材快速滤光片附件快速滤光片是将一个滤光片安装到Cary Eclipse 光谱仪,用荧光探针的比率来测量细胞内离子快速进出细胞的运动。这类测量用于高速扫描单色器不能测量的快速动力学过程。需使用一对适合该荧光带通的滤光片安装在快速滤光片附件上。安捷伦提供用于测量与钙结合的呋喃-2 和吲哚-1染料的滤光片对。该滤光片直径25 mm,安装在一个黑色阳极氧化铝环内。安捷伦Cary Eclipse 荧光分光光度计用于检测Ca++ 的呋喃-2 滤光片7910043800用于检测Ca++ 的吲哚-1 滤光片7910043900订购信息:快速滤光片附件说明部件号用于检测 Ca++ 离子的呋喃-2 滤光片(340 到 380 纳米带通滤光片,20 纳米 SBW)需要快速滤光片附件7910043800 用于检测 Ca++离子的吲哚-1 滤光片(405 到 495 纳米带通滤光片,20 纳米 SBW)需要快速滤光附件7910043900
  • 餐饮具用大肠群检测纸片
    餐饮具表面大肠菌群的测试片检测方法方法编号:50241适用范围:适用于餐(饮)具、食品加工器具等表面卫生状况的测定。2采样2.1随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等),取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6件~10件,每件贴纸片两张,每张纸片面积625px2(125px╳125px)。用无菌生理盐水湿润大肠菌群检测用纸片后,立即贴于食具内侧表面,30s后取下,置于无菌塑料袋内。2.2筷子以5只为一件样品,用灭菌1mL吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后,立即将筷子进口端(约125px)抹试纸片,每件样品抹拭两张,放入无菌塑料袋内。3培养:将已采样的纸片置于37℃恒温培养箱中培养16 h~18h,取出观察结果。4结果判断:若纸片保持紫蓝色不变,或有红色斑点但斑点周围无黄晕者为大肠菌群阴性;在红色斑点周围有黄晕,或纸片变黄并在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。国家标准规定:在1250px2的纸片上(即两片纸片上),大肠菌群不得检出。
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