多功能单细胞显微操作系统

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  • 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 钻石17年
    400-877-0075
    全国免费销售咨询热线：400-630-7761公司官网：https://www.leica-microsystems.com.cn/徕卡显微系统(Leica Microsystems)是德国著名的光学制造企业。具有160年显微镜制造历史，现主要生产显微镜, 用户遍布世界各地。早期的“Leitz”显微镜和照相机深受用户爱戴, 到1990年徕卡全部产品统一改为“Leica”商标。徕卡公司是目前同业中唯一的集显微镜、图像采集产品、图像分析软件三位一体的显微镜生产企业。公历史及荣誉产品1847年 成立光学研究所 1849年 生产出第一台工业用显微镜 1872年 发明并生产出第一台偏光显微镜 1876年 生产出第一台荧光显微镜 1881年 生产出第一台商用扫描电镜 1887年 生产出第10,000台 1907年 生产出第100,000台 1911年 世界上第一台135照相机 1921年 第一台光学经纬仪 1996年 第一台立体荧光组合 2003年 美国宇航局将徕卡的全自动显微镜随卫星送入太空,实现地面遥控 2005年推出创新的激光显微切割系统：卓越的宽带共聚焦系统。内置活细胞工作站： 2006年组织病理学网络解决方案：徕卡显微系统公司第三次获得“Innovationspreis”（德国商业创新奖）： 2007年 徕卡 TCS STED 光学显微镜的超分辨率显微技术超越了极限。 徕卡显微系统公司新成立生物系统部门：推出电子显微镜样本制备的三种新产品 2008年徕卡显微系统公司成为总部设于德国海德堡的欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 高级培训中心的创始合作伙伴。徕卡 TCS SP5 X 超连续谱共聚焦显微镜荣获2008年度《科学家》杂志十大创新奖。徕卡显微系统公司凭借 FusionOptics 融合光学技术赢得 PRODEX 奖项，该技术能够形成高分辨率、更大景深、3D效果更佳的图像。推出让神经外科医生看得更清楚、更详细的徕卡 M720 OH5 小巧的神经外科显微镜， 2009年新一代光学显微镜取得独家许可证：Max Planck Innovation 为徕卡显微系统的全新 GSDIM（紧随基态淬灭显微技术的单分子返回）超分辨率技术颁发独家许可证。 2010年远程医疗服务概念奖：徕卡显微系统公司在年度互联世界大会上获得 M2M 价值链金奖，Axeda Corporation 被誉为徕卡获得此奖项的一大助力。Kavo Dental 和徕卡显微系统在牙科显微镜领域开展合作。Frost & Sullivan 公司颁发组织诊断奖：徕卡生物系统公司获得研究和咨询公司 Frost & Sullivan 颁发的北美组织诊断产品战略奖。 2011年学习、分享、贡献。 科学实验室 (Science Lab) 正式上线：徕卡生物系统（努斯洛赫）公司荣获2011年度卓越制造 (MX) 奖：徕卡生物系统公司获得2011年度“客户导向”类别的卓越制造奖。 2012年徕卡显微系统公司总部荣获2012年度卓越制造奖：位于德国韦茨拉尔的徕卡显微系统运营部门由于采用看板管理体系而荣获“物流和运营管理”卓越制造奖。徕卡 GSD 超分辨率显微镜获得三项大奖：《R&D》杂志为卓越技术创新颁发的百大科技研发奖、相关的三项“编辑选择奖”之一、美国杂志《今日显微镜》(Microscopy Today) 颁发的2012度十大创新奖。 2013年徕卡 SR GSD 3D 超分辨率显微镜获奖徕卡生物系统公司和徕卡显微系统公司巩固在巴西的市场地位：收购合作超过25年的经销商 Aotec，推动公司在拉丁美洲的发展。 2014年超分辨率显微镜之父斯特凡黑尔 (Stefan Hell) 荣获诺贝尔奖：斯特凡黑尔因研制出超分辨率荧光显微镜而荣获诺贝尔化学奖。 他与徕卡显微系统公司合作，将该原理转化为第一款商用 STED 显微镜。徕卡 TCS SP8 STED 3X 荣获两大奖项：《科学家》杂志十大创新奖和《R&D》杂志百大科技研发奖均将超分辨率显微镜评定为改变生命科学家工作方式的创新成果之一。日本宇宙航空研究开发机构的宇航员若田光一 (Koichi Wakata) 使用徕卡 DMI6000 B 研究用倒置显微镜在国际空间站进行了活细胞实验。 2015年首台结合光刺激的高压冷冻仪是一项非常精确的技术徕卡显微系统公司收购光学相干断层扫描 (OCT) 公司 Bioptigen： 2016年徕卡显微系统公司独家获得了哥伦比亚大学 SCAPE 生命科学应用显微技术许可证，同时独家获得了伦敦帝国理工学院 (Imperial College) 的斜面显微镜 (OPM) 许可证。徕卡 EZ4 W 教育用体视显微镜获得世界教具联合会 (Worlddidac) 大奖：新的图像注入技术可引导外科医生进行手术：CaptiView 技术可将来自图像导航手术 (IGS) 软件的图像注入显微镜目镜。 2017年全新 SP8 DIVE 系统的推出，徕卡显微系统公司提供了世界上首个可调光谱解决方案，可实现多色、多光子深层组织成像。 徕卡的 DMi8 S 成像解决方案将速度提高了5倍，并将可视区域扩大了1万倍。为获得超分辨率和纳米显微成像而添加的 Infinity TIRF 模块能够以单分子分辨率同时进行多色成像， 由此开启宽视场成像的新篇章。 2018年LIGHTNING 从以前不可见或不可探测的精细结构和细节中提取有价值的图像信息，将传统共焦范围以内和衍射极限以外的成像能力扩展到120纳米。SP8 FALCON（快速寿命对比）系统的寿命对比记录速度比以前的解决方案快10倍。 细胞培养实验室的日常工作实现数字化PAULA（个人自动化实验室助手）有助于加快执行日常细胞培养工作并将结果标准化快速获取阵列断层扫描的高质量连续切片ARTOS 3D ，标志着超薄切片机切片质量和速度的新水平。随着 PROvido 多学科显微镜的推出，徕卡显微系统公司在广泛的外科应用中增强了术中成像能力。 2019年实现 3D 生物学相关样本宽视场成像THUNDER 成像系统使用户能够实时清晰地看到生物学相关模型（例如模式生物、组织切片和 3D 细胞培养物）厚样本内部深处的微小细节。 2020年STELLARIS是一个经彻底重新设计的共聚焦显微镜平台，可与所有徕卡模块（包括FLIM、STED、 DLS和CRS）结合使用。术中光学相干断层扫描(OCT)成像系统EnFocus 2021年Aivia以显微镜中的自动图像分析推动研究工作，强大的人工智能(AI)引导式图像分析与可视化解决方案相结合，助力数据驱动的科学探索。Cell DIVE超多标组织成像分析整体解决方案是基于抗体标记的超多标平台，适用于癌症研究。Emspira 3数码显微镜——启发灵感的简单检查方法该系统荣获2022年红点产品设计大奖, 不仅采用创新的模块化设计，而且提供广泛的配件和照明选项。2022年Mica——徕卡创新推出的多模态显微成像分析中枢，让所有生命科学研究人员都能理解空间环境LAS X Coral Cryo：基于插值的三维目标定位，沿着x轴和y轴对切片进行多层扫描(z-stack)。这些标记可在所有相关窗口中交互式移动具有高精度共聚焦三维目标定位功能的Coral Cryo工作流程解决方案 徕卡很自豪能成为丹纳赫的一员：丹纳赫是全球科学与技术的创新者，我们与丹纳赫在生物技术、诊断和生命科学领域的其他业务共同释放尖端科学和技术的变革潜力，每天改善数十亿人的生活。
    主营产品： 电镜制样   金相显微镜   生物显微镜   显微图像分析  
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  • 江苏瑞明生物科技有限公司 金牌8年
    400-860-5168转4051
    江苏瑞明生物科技有限公司是一家研发、生产、销售精密科学分析仪器的高科技公司。目前主要产品包括：实时单细胞多模态分析仪、超微量自动提取注射仪、显微操作手臂、生物芯片点样仪、开放式动物活体成像系统、单精子活性氧分析仪、微型活细胞检测系统等。公司产品在生化代谢、基础医学、药理学、农林畜牧等领域有着广泛的应用。公司具有卓越的研发团队，同时与西南大学成立院士工作站，与上海交通大学、南京大学、武汉大学、浙江大学、陆军均已大学等高校建立战略合作关系，目前拥有发明专利40多项，为江苏省“高新技术企业”。公司先后获得江苏省“双创人才计划”、“陶都英才计划”、“江苏省青年创新创业大赛二等奖”、科学仪器行业“优秀新产品奖”、“成长潜力企业奖”、“日内瓦发明展金奖”、“南翔精准医学国际创新创业大赛总决赛银奖”等荣誉。公司的经营理念：客户为核心，诚信为基础，品质为保障，服务为口碑。
    主营产品： 单细胞分析仪   生理药理神经   高内涵成像   智能化控制  
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  • 北京美嘉图科技有限公司 银牌15年
    400-860-5168转2045
    北京美嘉图科技有限公司是一家从事进出口贸易、研发、进口仪器代理的综合型企业。主要从事有外贸进出口业务；进口产品代理，像生物及工业显微镜、stage冷热台、CL阴极发光仪、Microdrilling微区取样仪、X-ray能谱等实验测试仪器；仪器的研发方面主要包含产品设计、生产、销售即投入市场； 现经营的国外仪器有: 显微镜及成像系统、高温显微热台、显微镜电动平台、以及阴极发光、活体荧光代理销售并负责售后服务的公司，现代理高温显微镜热台是美国INSTEC公司生产、设计的专业做冷热台企业，产品有冷热平台、高温晶园夹盘、冷热板、配件、LCD测试仪器 、液晶盒 、显微镜摄像系统、显微镜附件、信号波形发电器几大系列产品。 阴极发光显微镜技术是在普通显微镜技术基础上发展起来用于研究岩石矿物组分特征的一种快速简便的分析手段。该方法在快速准确判别石英碎屑的成因和方解石胶结物的生长组构、鉴定自生长石和自生石英以及描述胶结过程等方面得到了广泛的应用。通过对砂岩的阴极射线致发光的观察和研究，可以深入了解砂岩的原始孔隙度和渗透率，并且获得一系列有关蚀源区地质体的组成、产状、成因的信息。 微区取样仪是为地质、石油用户服务的专业仪器，主要用于岩石、矿物微区打孔取样，此仪器我公司现有5种型号规格，主要有阴极发光仪辅助微区取样系统、多功能微区取样仪、烃包裹体微区取样仪、简易微区取样仪、微样取样器。可根据具体实验需要选择不同型号的取样仪器。 AMPTEK便携式能谱仪特别适合野外找矿、能量谱线探测、定性及办定量分析使用。AMPTEK的产品广泛应用于人造卫星、X射线和伽玛射线的探测、实验室、分析仪以及工业上的便携式检测仪器。主要产品有便携式NaI γ射线探测系统-GAMMA-RAD、X射线及伽玛射线探测器如XR-100CR系列、XR-100SDD系列、XR-100CdTe系列及MCA8000A多道分析器等产品； LUDL电动平台可用于倒置、正置、体式显微镜用XYZ电动平台，应用比较广泛，适合长时间三维控制操作，以及Time-lapse时间序列拍摄等等。 日本成茂显微操作系统及日本东海希多显微培养装置是为转基因、显微注射以及培养而准备的仪器。 详细请见公司网站:www.megatoo.com
    主营产品： 光学仪器组件   高光谱仪   细胞计数仪   CCD相机  
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  • 多功能全自动细胞克隆分析及分离系统 400-805-0826
    多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置
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    厂商： 德国赛多利斯集团
    品牌： 赛多利斯/SARTORIUS
    型号： CellCelector Flex
    价格： 面议
  • 多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM 400-860-5168转0980
    多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM一款全自动高精度单细胞操纵平台设备型号已正式由FluidFM BOT更新为FluidFM OMNIUM瑞士Cytosurge公司推出的多功能单细胞显微操作系统——FluidFM OMNIUM，是一款将原子力系统、显微成像系统、微流控系统、活细胞培养系统融为一体的单细胞显微操作平台，其核心技术——FluidFM技术采用了纳米中空探针，轻松实现单个细胞水平、fL别超高精度、全自动化的细胞操作。FluidFM技术打开了传统细胞实验手段无法触及领域的大门，突破了单细胞研究、药物开发、细胞系开发中的障碍，主要功能包括单细胞提取、单细胞分离、单细胞注射、单细胞力谱等。深度应用于CRISPR基因组编辑、单克隆细胞系开发、病毒学、神经科学和生物力学等领域。 单细胞提取——FluidFM技术是微量、低创、的活细胞原位提取方案直接细胞自然生长环境中提取单个细胞的内容物，同时不影响细胞活力。该程序是破坏性低的，实验证明，可以在不同时间点对同一单个细胞进行细胞活组织检查。 单细胞分离——FluidFM技术是进行无损细胞分离、分选、构建细胞系的理想工具● 直观、简单、温和、自动化；● 的挑选和放置细胞：选择你想要的细胞，并把它放在您需要的位置● 分离通量：约50个细胞/小时。可以将分离后的细胞放置任何您需要的位置，也可以按照不同的形状位置去放置细胞。 单细胞注射——FluidFM技术是将多种不同类型物质注射入单细胞的佳选择● 无损注入的将不同类型的物质准确注入到细胞质或者细胞核。● 可定量的fL别注射。● 注射后细胞存活率95%。● 每小时可注射100个细胞。注射细胞种类：贴壁、悬浮细胞均可，对于注射细胞的种类，FluidFM并没有限制，而且，心肌细胞这种注射难度高的细胞也能够胜任。注射任何可溶性化合物：Lucifer Yellow、UHRF1-BFP proteins、Small RNAs、Plasmids、CRISPR/Cas9 RNP complexes、Antibodies等。 单细胞力谱——FluidFM技术在单细胞水平上提供高质量的力学数据● 细胞水平力学测定通量高、直接抓取或者压细胞即可。● 适用细胞种类：悬浮细胞、贴壁细胞均可测量● 力学范围：nN到μN别的细胞水平的力● 操作简单：区别于AFM细胞力学测量，具有简便、直接的优势。测试数据肝细胞的微量注射HeLa细胞的微量提取CHO细胞的单细胞分离纳米光刻DAPI染料发表文章单细胞注射：1. O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904?1907. doi:10.1002/ smll.201202276A.2. Meister, M. Gabi, P.Behr, et al. FluidFM: Combining atomic force microscopy and nanofluidics in a universal liquid delivery system for single cell applications and beyond.(2009) Nano Letters, 9(6), 2501?2507. doi:10.1021/nl901384x单细胞提取：1. O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibá?ez, R. Steinhoff, R. Br?nnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b003672. O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025.单细胞分离：1. O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j2. P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P.3. D?rig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979新发表：20211. M. Mathelié-Guinlet, F. Viela, J. Dehullu, S. Filimova, J.M. Rauceo, P.N. Lipke & Y.F. Dufrêne. Single-cell fluidic force microscopy reveals stress-dependent molecular interactions in yeast mating. (2021) Commun Biol. doi: 10.1038/s42003-020-01498-9AFM Series: Adhesion of single cells20201. A.G. Nagy, A. Bonyár, I. Székács & R. Horvath. Analysis of single-cell force-spectroscopy data of Vero cells recorded by FluidFM BOT. (2020) IEEE 26th International Symposium for Design and Technology in Electronic Packaging (SIITME). doi: 10.1109/SIITME50350.2020.9292265, BIO Series: Adhesion of single cells2. I. Demir, J. Blockx, E. Dague, P. Guiraud, W. Thielmans, K. Muylaert & C. Formosa-Dague. Nanoscale Evidence Unravels Microalgae Flocculation Mechanism Induced by Chitosan. (2020) ACS Applied Biomaterials. doi: 10.1021/acsabm.0c007722. AFM Series: Adhesion of single cells3. P. Saha, T. Duanis-Assaf & M. Reches. Fundamentals and Applications of FluidFM Technology in Single-Cell Studies. (2020) Advanced Materials Interfaces. doi: 10.1002/admi.20001115. AFM Series: REVIEW4. T. Schlotter, S. Weaver, C. Forró, D. Momotenko, J. Voros, T. Zambelli & M. Aramesh. Force-Controlled formation of dynamic nanopores for single-biomolecule sensing and single-cell secretomics. (2020) ACS Nano. doi: 10.1021/acs.nano.0c04281. AFM Series: SICM, other5. L. Hofherr, C. Müller-Renno, C. Ziegler. FluidFM as a tool to study adhesion forces of bacteria - Optimization of parameters and comparison to conventional bacterial probe Scanning Force Spectroscopy. (2020). PLOS ONE. doi: 10.1371/journal.pone.0227395. AFM Series: Adhesion of single bacteria6. T. Schlotter, S. Weaver, T. Zambelli, J. Voros & M. Aramesh. Force-controlled nanopores for single cell measurements using micro-channelled AFM Cantilevers. (2020). Biophysical Journal. doi: 10.1016/j.bpj.2019.11.1066. AFM Series: Other 7. J. Zhang, H. Yu, B. Harris, Y. Zheng, U. Celik, L. Na, R. Faller, X. Chen, D. R. Haudenschild, G. Liu. New Means to Control Molecular Assembly (2020) ACS Publications. doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b11377. BIO Series: Nanolithography8. P. Wysotzki, A. Sancho, J. Gimsa, J. Groll. A comparative analysis of detachment forces and energies in initial and mature cell-material interaction (2020) Science Direct. doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.110894. AFM Series: Single Force Spectroscopy9. M. Sztilkovics, T. Gerecsei, B. Peter, A. Saftics, S. Kurunczi, I. Szekacs, B. Szabo & R. Horvath. Single-cell adhesion force kinetics of cell populations from combined label-free optical biosensor and robotic fluidic force microscopy. (2020) Scientific Reports. doi: 10.1038/s41598-019-56898-7. BIO Series: Adhesion of single cells用户单位国内用户：国外用户：
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    厂商： QUANTUM量子科学仪器贸易（北京）有限公司
    品牌： CYTOSURGE
    型号： FluidFM OMNIUM
    价格： 面议
  • Narishige专用显微操作系统 400-860-5168转1345
    专用显微操作系统制造厂商：日本 Narishige提供完整的显微操作系统配置，解决不同专业应用客户的需求包括：生命科学 (Life Sciences) 体外受精 (IVF)；电生理 (Electro-physiology)；细胞显微切割 (Microdissection of cell)；膜片鉗 (Patch clamp) 拾取显微操作 (Pick-up Micromanipulation) 慢性实验 (Chronic Experiments)欢迎客户和我们联系，我们将提供专业的显微操作方案，解决客户不同的应用问题.
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    厂商： 香港万浩科技有限公司
    品牌： 成茂/NARISHIGE
    型号： Narishige
    价格： 5万 - 10万元
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  • 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT的原理与应用介绍
    瑞士Cytosurge AG公司的多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，是将原子力系统、微流控系统、细胞培养系统合为一体的单细胞操作系统，采用不同孔径的微型纳米注射器，可实现单细胞注射（Injection）、活细胞内物质提取（Extraction）、单细胞分离（Isolation）、粘附力测定（Adhesion）、纳米打印(Nano-printing)等多种功能，全程机械臂操纵，将污染风险和人为误差降到低，提高工作效率与实验可重复性，具有高度自动化、操作速度快与操作度高等特点，能够在单细胞水平上为研究者提供大的便利，可应用于单细胞质谱、单细胞力谱、单细胞基因编辑、细胞系构建、药物研发、医疗等领域。北京大学生命科学学院公共仪器中心的多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，是国内套多功能单细胞显微操作系统，于2020年9月顺利安装于金光楼126室并开始试运行，由公共仪器中心覃思颖老师负责接样测试与维护管理。目前本中心的FluidFM BOT系统已成功应用于单细胞注射与物质提取（小鼠体外培养原代海马神经元、昆虫叶蝉细胞、MDA-MB-231细胞等）、单细胞分离（植物细胞原生质体、U2OS细胞等）与粘附力测定（细菌侵染细胞时细菌的粘附力、血管内皮细胞对不同基底的粘附力等）等多方面科研需求。以下是多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT的多个功能应用与实例介绍。FluidFM BOT结合原子力系统、微流控系统于一体（https://doi.org/10.1021/nl901384x）FluidFM BOT功能应用单细胞注射实例FluidFM BOT可以将多种不同类型的可溶性物质注入细胞核或细胞质中，可量化注射体积（fL别），可实现批量注射（每小时注射超过100个细胞），尤其适用于使用传统方法难转染的细胞，且对细胞几乎没有损伤。CHO细胞的Lucifier Yellow染料注射C57小鼠体外培养原代海马神经元DIV7的Dextran染料注射（北大生科院数据）活细胞内物质提取实例FluidFM BOT系统的活细胞内物质提取功能十分温和，可直接用微型纳米注射器吸取活细胞的细胞质或细胞核中的物质，无需经过化学或生物学手段进行破膜处理，不会产生裂解的细胞碎片，不会对内部细胞器造成任何破坏，可用于电镜成像、酶活检测、核酸表达检测、代谢组学、基因测序等多方面研究。活细胞提取物可结合电镜观察、酶活测定、转录检测等分析手段（http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.06.025）HeLa细胞的细胞质物质提取单细胞分离实例FluidFM BOT可进行无损细胞分离，对于悬浮细胞，可将细胞吸取并转移释放即可。对于贴壁细胞，可在探针的样品池中加入消化液如胰酶，对指定位置的细胞进行消化，然后再进行吸取与转移释放。FluidFM BOT实现的单细胞分离存活率很高，结合单细胞注射可实现快速转染细胞并建立单克隆细胞群，对于工程细胞株的建立十分有效。植物原生质体的单细胞分离（北大生科院数据）贴壁细胞CHO的单细胞分离粘附力测定实例FluidFM BOT系统通过负压将细胞吸附在探针针孔处，对细胞的吸附力比蛋白结合更加牢固，能够直接将细胞从基底上分离。这种方法不需要激活细胞的任何信号通路，可以得到接近细胞原生的数据。不同的探针针孔直径（2、4、8um）可适用于不同大小的细胞粘附力测定，我们甚至可使用孔径为300nm的探针进行更小个体的吸附与粘附力测定，目前在本中心的FluidFM BOT系统已成功应用于金黄色葡萄球菌侵染大鼠肠上皮细胞时的细菌粘附力测定（nN别）。不同大小的单细胞粘附力测定（https://doi.org/10.1038/s41598-019-56898-7）纳米打印实例FluidFM BOT系统还是一台纳米打印设备，可以在实验器材上铺设特定的基底膜，如打印亲水或亲脂性物质，从而实现对细胞贴壁的操纵，构建不同的细胞模式，实现对细胞信号转导机制、肿瘤细胞群落迁徙、神经细胞树突或轴突形成的研究。CMD基底打印cRGDfK的细胞贴壁生长Pattern研究（DOI: 10.1021/acs.langmuir.8b03249）多功能单细胞显微操作系统在高性能单元的监控下，通过全自动的工作站实施操作，可确保实验的平稳、顺利的进行。探针有多种孔径规格可选，也可结合FIB技术进行探针定制，结合不同的探针可实现各式各样的应用，以上仅展现部分应用，更多的新功能有待各位老师与同学结合自己的课题需求进行探索与发掘，欢迎大家联系前来测试样品！
    时间： 2020-12-01
    作者： QUANTUM量子科学
  • “力”所能及——多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT在单细胞力学实验中的创新应用
    瑞士Cytosurge公司的多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，是将原子力系统、微流控系统、纳米位移台系统合为一体的单细胞操作系统，能够在单细胞水平上为研究者提供很大的便利，可应用于单细胞力谱、单细胞质谱、单细胞基因编辑、细胞系构建、药物研发、医疗等领域。本文将从单细胞实验方法和多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT结构出发，详细介绍多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT在单细胞力学实验中的应用。 一. 单细胞实验方法简介 在细胞生物学实验中，由于细胞的异质性，每个细胞互相之间都存在一定差异，因此在单细胞层面研究细胞性质可以获得更加准确的结果。近年来，多种单细胞研究技术不断涌现，应用于医学诊断、组织工程和药物筛选等领域。 对于细胞力学测定，原子力显微镜（AFM）能够对单个细胞或生物分子进行高分辨成像和力谱测定，但是细胞与探针的结合过程不可逆，无法实现连续、快速的检测。 对于细胞分离/分选技术，可选的有玻璃细管、光镊、流式细胞分选和磁珠分选等方法，然而有的从表面分离细胞时容易损伤细胞，有的无法从同类细胞群中分离出单个细胞。 对于细胞注射与提取，可选用纳米喷泉探针、纳米针和碳纳米管等，然而这些方法无法实现飞升以下量的含量注射，且注射时间较长。 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，针对细胞力学测量、分离/分选、注射与提取等应用，在结合以上技术的优势的同时克服了这些技术固有的问题，是一套多功能的单细胞研究系统，在单细胞研究领域发挥着巨大作用。 二. 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT结构 简单来说，多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT是AFM与微流控的结合，主要由AFM扫描头、压力控制器与微流控探针组成（图1）。AFM扫描头装载于倒置显微镜上，整体结构大致与普通AFM相同，主要区别是探针中间有微流通道，后端连接液体池，前端探针有一小孔，用于液体的流入流出。微流通道内径小于细胞，防止细胞进入堵塞；探针则有多种不同孔径和不同的弹性，可根据不同应用以及不同样本更换所需探针。图1 FluidFM BOT系统图示。（a）微流控系统与AFM的结合应用；（b）（c）（d）探针的特殊设计。 三. 单细胞力学应用 传统AFM用于单细胞力学测量时，需要对探针进行一定处理以粘附细胞，后再与需要和细胞相互作用的表面、分子或其他细胞相结合，有时会产生多个细胞粘附，且反复测力会导致细胞被破坏，使得每次测量都必须准备新的探针，实验效率较低。 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT通过将AFM与微流控相结合，使单细胞力学实验更高效，更简洁。对于已经结合在表面的固定细胞，可根据细胞尺寸安装适用的探针，从上方接触需要测量的细胞，通过微流控系统施加负压吸起细胞，获得力-距离曲线；也可以吸取悬浮细胞，与表面或其他固定细胞接触后，测量力-距离关系。这种方法能够提供远比蛋白结合牢固的多的吸附力，能够将细胞牢固的固定在探针上面，因此能够用于直接从基质上分离；另一方面，由于没有生物处理，这种方法不会改变任何细胞表面的通路，从而能够得到接近细胞原生的数据。 单个细胞测量完成后可移动探针至细胞板其他孔内，施加正压将其释放，再回到实验孔吸取下一个细胞，意味着单个探针可以进行多次测量。 细胞粘附是许多生理过程的重要步骤，细胞粘附力的测定可以为组织形态发生、胚胎发育、肿瘤、免疫反应和微生物膜等研究提供重要信息。多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT支持真核和原核细胞与细胞板/培养皿表面、抗菌/粘性/抗体包被的表面或其他细胞的粘附力测量（图2）。图2 不同细胞在不同环境下的粘附力-距离曲线。（a）探针接近、暂停、吸取并拉伸细胞的过程中探针偏转随时间的变化；（b）Hela细胞与纤连蛋白包被的表面的粘附力-距离曲线；（c）不同接触时间下大肠杆菌与PLL表面的粘附力-距离曲线；（d）大肠杆菌与PLL表面的分离距离与接触时间的关系；（e）酿脓链球菌与玻璃表面的粘附力-距离曲线，表示多个球菌的连续分离；（f）单个细胞与单细胞层的粘附力-距离曲线。 Sankaran等人[1]使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT来研究在共价和非共价的表面整合素受体对细胞粘附力的影响。通过测定发现两者均可有效增加细胞的粘附能力，并且效果近似（图3）。图3使用FluidFM BOT测定共价键与非共价键的整合素受体之间RGD的区别。（a）实验示意图；（b）粘附力测定前后示意图；（c）粘附力-距离曲线；（d）大粘附力。 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT还可用于测量细胞的应力以研究细胞骨架的性质。Sancho等人[2]将10μm的小胶球吸附于探针上，之后使用探针去压细胞直到探针压力达到2 nN，通过压痕曲线来分析细胞骨架变化。通过对比发现过量表达MSX1的细胞硬度显著高于普通细胞（图4）。图4 使用FluidFM BOT测定HUAEC中MSX1过表达对细胞骨架的影响。（d）实验示意图；（e）吸附10μm珠子；（f）下压时空白细胞的力学谱线；（g）下压时MSX1过表达细胞的力学谱线，凹陷更深、斜率更高，表示其刚度相对更高；（h）胶体压痕法的测量结果。 四. 其他应用 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT可用于细胞内注射与提取（图3），通过力学测量，可以控制探针刺入细胞质或细胞核内进行飞升别含量的液体注射或提取。此外，FluidFM BOT系统还可用于细胞分离以及细胞延展性研究。图5 FluidFM BOT系统的细胞内注射过程。（a）探针对准细胞；（b）探针刺破细胞膜，注入含荧光染料的目标液体；（c）探针与细胞分离，注射完成。 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT克服了现有单细胞技术的短板，将多种单细胞应用相结合，高通量、高效率地获取单细胞层面的详细数据，研究多种细胞性质，尤其适合应用于医疗、单细胞生物学、单细胞质谱、单细胞基因编辑、药物研发等领域。 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT在Quantum Design中国子公司与北大生科院共建实验室成功安装，为了更好的服务客户，Quantum Design中国子公司提供样品测试、样机体验机会，还等什么？赶快联系我们吧！ 电话：010-85120277/78 邮箱：info@qd-china.com，期待与您的合作！ 参考文献：[1]. Cell Adhesion on Dynamic Supramolecular Surfaces Probed by Fluid Force Microscopy-Based Single-Cell Force Spectroscopy, ACS Nano 2017, 11, 4, 3867–3874.[2]. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci Rep 7, 46152 (2017).
    时间： 2021-01-19
    作者： QUANTUM量子科学
  • 国内首套FluidFM BOT多功能单细胞显微操作系统顺利落户北京大学
    2020年9月，国内套FluidFM BOT多功能单细胞显微操作系统在北京大学生命科学学院顺利安装并交付使用。北京大学多功能单细胞显微操作系统培训现场在单细胞组学研究如火如荼的今天，对单个细胞进行简单、准确的操控分析，包括单细胞基因编辑、单细胞质谱、单细胞力谱、细胞系构建等是该领域亟待解决的难题。FluidFM BOT是瑞士科技公司Cytosurge开发的单细胞显微操作平台，它有的微型纳米注射器以及液体微流控技术使得FluidFM BOT可以轻松实现对单细胞内容物的自动化无损提取，整机操作方便，提取的样本品质高。 有的微型纳米注射器同时FluidFM BOT多功能单细胞显微操作系统还可以实现对单个细胞进行注射、分离，单细胞粘附力测定、3D打印等诸多功能，真正实现了多功能单细胞显微操作。多功能详情：单细胞注射无损注入的将不同类型的物质准确注入到细胞质或者细胞核。量化的fL别注射。注射后细胞存活率95%。每小时可注射100个细胞。 单细胞提取在不改变细胞生存环境的情况下实现单个细胞的活细胞提取。可单提取细胞质或细胞核，或者同时提取提取细胞质和细胞核。提取后细胞仍可存活。 细胞分离无论悬浮或者贴壁细胞均可分离或者分选。整个过程对细胞无损伤。细胞粘附力测定直接测定单细胞粘附力负压抓取微球进行细胞应力实验生物膜基底纳米打印打印纳米精度的各种生物分子所构成的复杂图案纳米精度的高密度点打印能够快速建立使用诸如蛋白、DNA等物质
    时间： 2020-10-10
    作者： QUANTUM量子科学
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  • 不经显微操作进行体细胞克隆(徒手克隆)
    不需显微操作体细胞核移植的利益和前景远大。当前的成果包括降低装备费用，简化预备工作及实验技术要求低。任何做过胚胎方面试验和口吸管方面工作的人都能很快掌握。尽管用卵母细胞试验的直接工作没有显著减少，但降低了这些工作的技术难度。此外，与早期的技术相比，预备工作如制作工具可以省略。然而，应该注意到产生三倍体需要较多的卵母细胞。无透明带的胚胎可能有利于嵌合体的制作，克隆方法的简化也将有利于核移植的自动化。在卵母细胞成熟期间，用于建立该方法的供体细胞是贴壁的原代培养的颗粒细胞，这些细胞并不是都很适合做供体。随着方法的进一步改进，可能能用不同器官组织的传代细胞和血清饥饿培养的细胞。
  • 胚胎显微操作-胚胎分割
    胚胎显微操作-胚胎分割 (一)概况 胚胎分割是通过对胚胎进行显微操作，人工制造同卵双生或同卵多生的技术，它是扩大胚胎来源的一条重要途径，其理论依据是早期胚胎的每一个卵裂球都具有独立发育成个体的全能性。 本世纪三十年代，Pinrus等首次证明兔2细胞胚的单个卵裂球在体内可发育成体积较小的胚泡。之后，Tarkowski等人的实验胚胎学研究成果进一步证明了哺乳动物2细胞胚的每一个卵裂球都具有发育成正常胎儿的全能性。七十年代以来，随着胚胎培养和移植技术的发展和完善，哺乳动物胚胎分割取得了突破性进展。Mullen等于1970年二分2细胞期鼠胚，通过体外培养及移植等程序，获得了小鼠同卵双生后代。Willadsen于1979年通过分离早期胚胎的卵裂球，成功地获得了绵羊的同卵双生后代。国内张涌等通过分割小鼠、山羊早期胚胎，均获得了同卵双生后代。进一步研究表明，四分胚，八分胚也可以发育成新个体。窦忠英等将7日龄的牛胚胎一分为四，实现了同卵三生。值得说明的是，随着胚胎分割次数的增多，分割胚的发育能力明显降低，这可能与胞质的不断减少有关。 (二)分割方法 胚胎分割方法主要有显微操作仪分割和徒手分割两种。
  • 显微操作技术
    显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等，例如多莉羊就是运用细胞核移植技术而成功的；而转基因技术指的是将外源基因导入体细胞并能稳定的嵌入宿主动物的生殖细胞染色体中的一门技术，基因转殖动物被定义为由人为的方式将外源基因引入体内而引起基因改变的动物，并可将遗传特质传递到接续的每一世代中。 微注射应用的范围非常广泛，从辅助（体外）细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转运都需使用这一技术，比较典型的是将某些物质注射进细胞中以操作和/或监测某种特定的存活细胞中的基本机体生物化学状态。这些可以注射进细胞的物质包括有：各种细胞器、激酶、组织化学标志物（比如辣根过氧化物酶或者荧光黄）、蛋白质、代谢物质、微磁头、离子、抗体、基因、分子生物学的mRNA和DNA等等。运用这一技术，也可以实现用于单个细胞或一组细胞的较少量（皮升至毫升）药剂或药物的精确输送（微灌注），例如药理学的药物检验。转基因动物的制作，可以利用基因微注射（gene microinjection）、胚干细胞（embryonic stem cells,ES cells）、精子载体（sperm vector）、反转录病毒感染（retroviral vectorinfection）及体细胞核移置（somatic cell nucleartransfer）等方法达成，其中显微注射为目前应用最普遍之方法之一。
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  • 立体定位显微操作系统的特色及规格说明

    [url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/sr-10r.html][b]大鼠慢性实验立体定位显微操作系统[/b]SR-10R[/url]集成立体定位仪器和立体定位显微操作器于一体，专业为大鼠慢性实验而设计，精确而可重复地固定大鼠，它开创了大鼠慢性实验精确立体定向显微操作的新纪元。 大鼠慢性实验立体定位显微操作系统SR-10R-HT是专门为对大鼠慢性实验而设计的。使用室框架固定，实现了在非麻醉状态下在相同位置的重复定位。从而慢性实验以及急性实验可以在不造成动物损害下顺利完成。[img=立体定位显微操作系统]http://www.f-lab.cn/Upload/sr-10r.jpg[/img]大鼠慢性实验立体定位显微操作系统SR-10R-HT可用于视觉或听觉实验。头部固定装置可以从基板移出，因此可以放置在显微镜下。该设备提供AP格线，可以连接许多不同类型的配件，比如显微操作器SM-15 L / R。把室框架连接到老鼠头部，使在非麻醉状态下的同一位置反复定位成为了可能。一旦把室框架固定在头上，不需要麻醉，不需要口、鼻夹或耳棒就可将大鼠立体定向固定，这样SR-10R就可用于视觉或听觉实验。[b]大鼠慢性实验立体定位显微操作系统特色[/b]立体定位显微操作器 SM-15被包括在内。需要没有显微操作器的版本的，请访问SR-10R-HT。 NARISHIGE的立体定位操作器根据新标准制造，该AP框架具有18.7mm的方形台。[b]大鼠慢性实验立体定位显微操作系统规格[/b][table=514][tr][td]配件[/td][td]EB-3B 大鼠耳棒(一对)EB-5N 大鼠辅助耳棒CF-10 室框架 x 5块.[/td][/tr][tr][td]尺寸大小/重量[/td][td]W400 x D300 x H110mm, 9.2kg[/td][/tr][/table]更多定位仪请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis.html[/url]

  • 单细胞转移分离系统特点

    [b][url=http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/puncher.html][b]单细胞转移分离系统[/b][/url]是可用于单细胞转移,单细胞分离和单细胞隔离,单细胞成像应用的多功能单细胞分离操作仪器,它可以实现从微孔芯片转移单细胞到细胞收集管中。单细胞转移分离系统[/b][color=#666666]集单细胞成像,单细胞隔离,单细胞选择功能于一体,自动聚焦成像。[/color][b]单细胞转移分离系统转移单细胞到Eppendorf微管，PCR微孔板或其它反应微管中,[/b][color=#666666]在隔离单细胞后，它可以对选定收集的细胞进行扫描并成像。[/color][b]单细胞转移分离系统[/b][color=#666666]采用Nikon Ti-2倒置荧光显微镜,配备自动扫描显微镜载物台,自动聚焦器件,高灵敏度荧光CCD相机和LED激发光源组建而成。[/color][img=单细胞转移分离系统]http://www.f-lab.cn/Upload/single-cell-isolation.JPG[/img][b]单细胞转移分离系统[/b]特点完全自动化，步进系统高质量单细胞荧光成像单细胞分离的效率超过90% 超过70%分离的细胞增殖 分离后兼容所有的单细胞的WGA工具包（放大器的‐1，picoplex，复制‐G）实惠微Wells基于硅微孔微腔。由薄膜封闭70µ m，井底直径（1µ m），包含一个单孔。样品流体进入威尔斯并从底部的孔隙中流出。单个细胞被拖着走。一旦单个细胞降落到孔隙上，流动停止，其他细胞就不会进入井内。有用的细胞被识别出来。选定的细胞穿孔从微孔到384孔PCR板或离心管等等。单细胞转移分离系统：[url]http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/puncher.html[/url]

  • YEESPEC智能细胞成像系统，全新一代科研级无目镜显微镜

    YEESPEC智能细胞成像系统，全新一代科研级无目镜显微镜

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082816541190_01_3092793_3.jpg　　YEESPEC智能细胞成像系统已全面升级：强大的配置与功能，高品质成像质量，更方便的显微操作，绝对能带给您眼前一亮的全新体验。　　作为新一代的智能细胞成像系统，它比传统显微镜操作要方便许多，所有的操作工程都可以通过前面的触摸控制屏完成。只要轻轻地点几下屏幕，就可以轻松地完成整个细胞成像过程，包括：镜头切换、荧光切换、聚焦。　　同时，因为设计的小巧，我们也可以把它放在培养箱或者安全柜里使用，可以边做实验室边观察。　　YEESPEC智能细胞成像系统，更是科研的得力助手。与传统活细胞工作站相比，它具有更强大的功能特点。　　1、 操作方便，即开即用：　　采用全触控屏操作，也可以通过手机端平板端进行操作；荧光光源采用高亮度LED光源，不需要预热。　　2、 成像质量好，光路的主要元器件均采用原装进口：　　采用顶级CCD芯片、原装进口长工作距离荧光物镜、Omega荧光滤光片、K9光学玻璃载物台，透过率非常高。　　3、 没有耗材，使用成本低：　　采用高亮度白色LED，荧光光源采用高亮度单色LED。LED的寿命是5万个小时以上，基本上仪器买回去10年都不用更换。　　4、保证实验安全：　　内部装有两块10000mAh，12V的电池，短时间观察使用时可以不需要接电源，即使停电也可以完成实验，保证了实验安全。

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  • 液压型电动显微操作系统配件
    液压型电动显微操作系统配件是NARISHIGE公司采用电子控制马达驱动的超高精度3轴显微操作器系统，是电生理学应用的高达显微操作仪器。液压型电动显微操作系统配件可以用0.02微米的精度给自己定位，在X，Y和Z轴可以移动一个完整的4厘米，比传统的25mm（1英寸）的工作区域大了约60％。电动显微操作系统EMM-3NV结合了NARISHIGE的液压系统的平稳操作性和易于使用的游标控制，还增加了额外的精确度和许多不适用于液压显微操作器有用的功能。这种电动显微操作器，为经验丰富的专业人员和新手设计，确保了稳定性，再现性和耐漂移，特别是由于温度改变造成的漂移。荧光数字显示屏提供了良好的能见度。机架式电源供应器可以节省空间，使大小接近近显微镜。为了便于使用，在X，Y和Z轴的位置读数在微米级校准（微米，μm）。液压型电动显微操作系统配件应用了NARISHIGE的常见游标远程控器旋钮。这些控制旋钮的大小与那些其众所周知的液压单元的控制旋钮的尺寸一样，有相同的操作手感，可以轻松地将开关调到电动控制。小型控制箱的放置可以轻松地符合人体工程学，并且还有先进的功能，如：电极缩回到一个起始位置，然后返回到感兴趣的对象（1、存储，又返回，多达5个不同的位置（2、在“T-轴”合成移动（在电极轴线上直接移动，而没有在X和Z轴上分开运动）。电动显微操作系统驱动单元是专门设计的，用来控制由电机和外部资源产生的任何振动，增强了稳定性。EMM-3NV提供了足够的工作距离，X，Y和Z轴的工作距离为40mm，该驱动装置的设计还将尺寸减少到最小液压型电动显微操作系统配件规格 名称 三轴机动显微操作器 模型名称 EMM-3NV 工作距离 X-, Y-, and Z-轴各40mm 驱动系统 最小可控步长：0.02 / 0.06 / 0.1 μm 最小速度： 3.6mm/s 输入电压：100-240V(+/-5%) @ (50/60Hz) 尺寸 驱动单元： 宽133 x 深167 x 高177mm 控制单元：宽115 x深 115 x高132mm 控制箱：宽125 x 深103 x 高51mm 供电电源：宽430 x 深370 x 高89mm 重量 驱动单元： 1.25 kg 控制单元：1.57 kg 控制箱： 0.22 kg 供电电源：5.80 kg电动显微操作系统配件：电源控制盒连接电缆（3米） 电源驱动器单元连接电缆（3米） 交流电源线 UST-3固态万向节 定位板：机架安装支架 H-1电极夹持器 内六角扳手*不符合CE标志
    供应商： 孚光精仪（中国）有限公司
    品牌： 孚光精仪
    价格： 面议
  • 大鼠慢性实验立体定位显微操作系统配件
    大鼠慢性实验立体定位显微操作系统配件集成立体定位仪器和立体定位显微操作器于一体，专业为大鼠慢性实验而设计，精确而可重复地固定大鼠，它开创了大鼠慢性实验精确立体定向显微操作的新纪元。 大鼠慢性实验立体定位显微操作系统配件是专门为对大鼠慢性实验而设计的。使用室框架固定，实现了在非麻醉状态下在相同位置的重复定位。从而慢性实验以及急性实验可以在不造成动物损害下顺利完成。 大鼠慢性实验立体定位显微操作系统配件可用于视觉或听觉实验。头部固定装置可以从基板移出，因此可以放置在显微镜下。该设备提供AP格线，可以连接许多不同类型的配件，比如显微操作器SM-15 L / R。把室框架连接到老鼠头部，使在非麻醉状态下的同一位置反复定位成为了可能。一旦把室框架固定在头上，不需要麻醉，不需要口、鼻夹或耳棒就可将大鼠立体定向固定，这样SR-10R就可用于视觉或听觉实验。大鼠慢性实验立体定位显微操作系统配件特色立体定位显微操作器 SM-15被包括在内。需要没有显微操作器的版本的，请访问SR-10R-HT。 NARISHIGE的立体定位操作器根据新标准制造，该AP框架具有18.7mm的方形台。大鼠慢性实验立体定位显微操作系统配件规格配件EB-3B 大鼠耳棒(一对)EB-5N 大鼠辅助耳棒CF-10 室框架 x 5块.尺寸大小/重量W400 x D300 x H110mm, 9.2kg
    供应商： 孚光精仪（中国）有限公司
    品牌： 孚光精仪
    价格： 面议
  • 超精密压电显微操作器系统配件
    超精密压电显微操作器系统配件使用方便，精确度超级高，是膜片钳实验，体外受精（IVF/ ICSI），转基因工程，胚胎操作，染色体解剖，以及任何需要超精密运动控制的工作的有效用仪器。超精密压电显微操作器系统配件具有非常迅速地移动到预定位置，同时保持精确度不到一纳米的功能！跟我们公司提供的任何NARISHIGE显微操作器相比，精确度的提高超过20倍。与EppendorfTransferMan® NK2，InjectMan® NI2和PatchMan® 系统相比，精确度的提高超过40倍。如果您想要极好的精确度和稳定性，而又不牺牲工作范围和工作速度！超精密压电显微操作器系统配件用操纵杆控制，在所有轴上都可以很容易地操纵MM3A。Kleindiek Nanotechnik MM3A符合人体工程学的直观的用户界面结合了大范围的运动速度，使其成为了显微注射和显微解剖的理想仪器。在神经生物学实验室中，非常适用于膜片钳实验。很容易迅速地安装到位，精细调节以接触神经元的细胞膜时提供纳米级精确度，由于几乎没有漂移（不同于精液压显微操作器，会因为细微的温度变化产生漂移）在整个实验中产生一个稳定的信号，简直是用于电气生理学的最好显微操作器。超精密压电显微操作器系统配件功能：设置简单：无需摆弄繁琐的支架 只需将坚固的磁性显微操作器安装到显微镜平台上，并开始注入！该纳米控制盒和手柄/操纵杆/立方体安装在显微镜旁，接触方便和符合人体工程学。几乎不受振动漂移非常短（1纳米/分钟）（没错，就是1纳米！）亚纳米级分辨率（0.25nm）宽广的工作范围（100cm3）粗调，精细运动集成在一个单元操作速度高（达10mm/秒！）点击显示图表，图表显示了MM3A与Eppendorf TransferMan® NK 2, InjectMan® NI 2 and PatchMan® 系统相比，如何更精确，更紧凑，更快，更轻以及与我们的各种NARISHIGE仪器选项相比，又是如何的。超精密压电显微操作器系统配件控制：下面是MM3A的控制图解。MM3A包含了纳米控制器（NanoController）和手柄（图中所示的最上面两个设备）。根据工厂的标准设置，手柄上的按钮用于粗调模式下移动。这两个操纵杆都可以是精细和粗调模式，取决选择的速度。此外，还可以设置一个原始/停放位置，那么当多次注射时显微操作器可以快速来回移动。为了更简单的高精度控制（如放置一膜片电极），我们推荐立方体，它是有三个高分辨率游标刻度盘的手动控制装置（图中显示的底部设备）。立方体提供了高响应，直观，直线运动控制。除了用户选择操纵杆外，立方体直接连接到纳米控制（NanoControl）控制电子。 过程移动范围是几厘米，一旦接近目标，超精密压电显微操作器系统的标准精细工作范围为20μm。如果用户想要一个更大的精细模式工作范围，增加助推器设置。NanoControl控制电子的助推器组件将精细模式工作范围扩大了一部。超精密压电显微操作器系统配件规格：尺寸57.1mm x 20.4mm x 25.4mm重量45g移动范围线性轴上的行程范围- 12mm 旋转轴线上的行程范围- 240°操作速度最大可达 10mm/秒精确度0.25nm 分辨率配件 1mm 或2mm移液管的移液管夹持器 pipettes磁性固定板显微镜平台转接板移液管增压和探头连接器纳米控制 用手柄控制电子和Windows98 / NT/ ME /2K / XP软件。详细信息的请查看以下链接，并在Kleindiek网站观看MM3A-LS的视频
    供应商： 孚光精仪（中国）有限公司
    品牌： 孚光精仪
    价格： 面议
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