数字技术实验血型检测器

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  • 西安鼎泰丰工程检测技术有限公司是一个从事无损检测工程,代理销售无损检测器材,耗材,设备的企业。公司以“诚信共赢”为宗旨,本司自成立以来,以锅炉、压力容器专业分包为发展基础,以燃气管线,石化装置、化工检测为发展方向,主要服务对象为石化装置、锅炉、压力容器、压力管道、桥梁、钢结构等现场检测工程。公司是沈阳安仕得科技有限公司指定的陕西办事处,处理气体探测和报警器设备的一切事务。
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数字技术实验血型检测器相关的仪器

  • 即时掌握分析结果赋予强大力量无论您是要缩短药物发现周期、拓展客户服务范围,还是只希望提高在周转时间方面的竞争力,均可运用直接质谱分析大幅提升系统效率,助您实现运营目标。RADIAN ASAP功能灵活、操作简便且分析速度快,不需要进行复杂的样品前处理、分离,也无需具备丰富的质谱经验,即可帮助您和您的实验室实现更多目标。1)操作简便,数据解析容易2)大幅减少样品前处理步骤3)无需分离4)实时获得结果并进行分类。设计紧凑,性能优异RADIAN ASAP是一款专门用于直接分析的新型系统,专为实现快速、简便、低成本的液体和固体分析而设计。RADIAN ASAP系统在设计上采用稳定可靠的单四级杆质谱技术,同时结合大气压固相分析探头(ASAP)使用,占用空间小,简便易用,而且能提供高质量数据。单四极杆质谱检测器能够提供高质量质谱数据,用户无需经过任何特殊培训或具备专业知识即可操作,因此无需将分析工作外包给专业分析服务实验室,节省了漫长的等待时间。灵活的工作流程解决方案,完成分析只需简单四步RADIAN ASAP操作简单直观,使用户能够在样品前处理工作非常少甚至没有的情况下快速生成结果,是实验室制定明智决策的理想工具。该系统能够直接从液体或固体中电离分子,因此适用于多种应用和工作流程。法医学对查获的药物进行快速分类利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果,可确保取证实验室能够比对已知化合物谱库迅速筛查样品,进行非法药物的快速、可靠鉴定。质谱分析的灵敏度和选择性可确保药物检测分类工作流程简便、高效。食品与环境研究食品真伪评估食品掺假带来的威胁对食品行业和监管机构提出了更多要求,以保护食品消费者安全和维护品牌声誉。利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果,是将质谱分析与化学计量学建模强强联合的有效方法,让用户能够轻松、高效进行样品筛查并加快决策速度。化学品与材料原料质量控制利用RADIAN ASAP和IonLynx即时掌握分析结果,有助于化学行业的QC和研发实验室降低成本并提高分析效率。产品放行检测或制剂性能检测等工作流程得以简化。包括热梯度分析在内的各项功能均非常适用于化学行业的的复杂样品检测。制药药物发现反应监测目前,业界对加快药物发现和开发进程的需求高涨。利用RADIAN ASAP即时掌握分析结果,帮助合成化学人员轻松获取质谱数据,以便迅速完成反应进程评估和纯化馏分鉴定工作,提升实验室分析效率。学术研究本科教学和方法开发对于任务繁重并且需要稳定可靠解决方案的学术实验室,兼具简便性和易用性的RADIAN ASAP是您的理想选择。用于快速解析和分类的软件解决方案LiveID软件可通过RADIAN ASAP对样品进行实时分类。用户可在分析时立即获取信息,以便实时做出正确决策,消除关于样品鉴定的疑虑。LiveID - 真伪试验对于调查食品或原料真伪、掺假和质量的客户,LiveID使用统计模型对样品进行分类。首先,利用经过真伪验证的正品样品创建并验证统计模型。然后,采用经过验证的模型分析测试样品,并对其进行实时分类。最终结果是非常简单的“是/否”。LiveID - 谱库匹配LiveID还可支持实时谱库匹配工作流程,利用软件将谱库中的所有化合物与各分析样品进行匹配,总分为1000分,若分值接近1000,则表示该样品中可能存在目标化合物;得分较低则表明该样品中不太可能存在相应化合物。自动化数据处理与报告功能OpenLynx处理功能为用户提供自定义选项,能够自动化生成PDF、打印版或浏览器格式的质量数确认报告。IonLynx使用户能够确定复杂样品中目标分析物的含量和相对比率,从而帮助制定有关QC和制剂监测的决策。IonLynx可以自动处理和报告非色谱数据集,例如由RADIAN ASAP生成的数据。
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  • 适用范围广:几乎所有不挥发和半挥发物质都能检测高灵敏度:达到ng级(较ELSD高1-2个数量级)质量响应型:仅依赖于质量的信号响应一致性,与化学性质无关现行响应范围宽:动态监测范围可达4个数量级,从ng到μg环境稳定性优异:几乎不受外界环境(如温度)变动的影响经济环保:可仅使用压缩空气,也可使用氮气操作直观:触摸屏面板操作维护简单:仅需每半年更换一次小配件 特点NQAD的卓越性能来源于核心组件水凝粒子计数器WCPC(Water condensation particle counter) NQAD工作原理简述:1) 色谱柱的溶出液在NQAD内部雾化(①)2) 可挥发成分被蒸发,残留组分形成颗粒群(②)3) 各颗粒吸收水蒸汽,形成水分凝结体,液滴增大颗粒到μm级别 (③-⑤)4) 各水分凝结体通过检测区时,在激光照射下,发出脉冲式散射光,通过对脉冲计数 (⑥)来进行检测 WCPC特性简述:1) 待测物液滴增大,监测灵敏度提升,动态监测范围扩宽2) 脉冲计数值与待测物形成的水分凝结体数量呈线性3) 响应信号值只与水分凝结体数量相关,即只与待测物质量相关,与待测物化学性质无关 应用 气溶胶激光计数检测器(NQAD)适用于:1、没有紫外吸收的物质2、离子化比较难的物质3、没有电化学活性的物质4、性质不明的物质 例如:氨基酸类、糖类、植物药、聚合物、化学药、酯类、胆固醇、离子、表面活性剂、胺类、蛋白等 使用CAPCELL CORE MP S2.7 (2.1 mm i.d. x 50 mm)对聚乙二醇(PEG,平均分子量4000)的低聚物分布进行了测定。使用NQAD检测器,可得到表征质量分布的色谱图。 【HPLC Conditions】Column : CAPCELL CORE MP S2.7 2.1 mm i.d. x 50 mmMobile phase : A) H2O, B) CH3CNB 20 % (0 min) → 40 % (10 min) → 20 % (10.1 min)Flow rate : 400 μL/minTemperature : 50 degrees CelsiusDetector : NQAD (Evaporation 35 degrees Celsius,Nubulizer 30 degrees Celsius,Filter 2.5 s) TOF-MS (ESI positive, MicroTOF, Bruker)Inj. vol : 2 μLSample dissolved in : 20 % CH3CN * 1 μg/mL = 1 ppm 更多应用欢迎联系我们* 本设备由大阪曹達株式会社生产
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  • 火焰离子化检测器 (FID) 因其可靠性、通用性和易用性而成为气相色谱中使用极为广泛的检测器。该检测器能够对几乎任何有机化合物有响应,而对常见的载气产生很少或不产生信号。Agilent Intuvo 9000、8890、8860 和 7890 气相色谱系统上使用的自动调节检测范围 FID 能够在单次进样中实现 ppb 级到百分级的检测和定量分析。快速的数据采集速率可轻松适应快速气相色谱应用。 特性:8890 气相色谱对十三烷的最低检测限小于 1.2 pg C/s,Intuvo 9000 和 7890B 气相色谱小于 1.4 pg C/s,8860 气相色谱小于 3 pg C/s线性动态范围大于 10^7 (± 10%)全量程的数字化数据输出能够在一次运行中对整个 10^7 浓度范围内的峰进行定量分析Intuvo 9000 和 8890 气相色谱最高 1000 Hz 的数据采集速率适合半峰宽仅 5 ms 的峰熄火检测和自动重新点火8890 和 7890B 气相色谱的 FID 提供有针对毛细管柱优化的版本,或适用于毛细管柱或填充柱的版本最高操作温度 450 °C(8860 气相色谱为 425 °C)可作为第三台检测器安装在 8890 气相色谱左侧
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数字技术实验血型检测器相关的资讯

  • 七成企业未过GMP认证 ABO血型检测市场供货告急
    无法通过GMP再认证,全国最大ABO血型试剂企业生产线已停产,库存仅够供应两三个月  七成份额占有企业遭“判死”ABO血型检测市场供货告急  生产企业:药监GMP检查程序不全,不给企业解释整改机会,对检查结果不能认同  由于占领全国七成市场份额的企业无法通过GMP再认证,血型定型试剂正面临供货紧张。  血型定型试剂,是所有血站血库、医院输血科都必须配备使用的一种药品。但近日,从事ABO血型试剂生产,并且在全国占领着70%市场份额的长春博德生物技术有限责任公司的相关负责人却带着由国家食品药品监督管理局下发的《药品GMP认证审评意见》书向羊城晚报反映:国家药监局在没有给该企业任何解释及整改机会的情况下,即判定该企业无法通过GMP认证,从而使得血型试剂市场供应出现紧张。  市场:广东使用率超八成  7月供应已现紧张  记者从博德生物的广州经销商处了解到,从6月份开始,不少经销商都开始拿不到货。  “从6月初就开始拿不到货,好像是因为药监局那边出现问题,没拿到GMP认证。”博德生物的经销商广州市文晟贸易有限公司的许经理告诉羊城晚报记者,博德生物应该是广东最大的ABO血型试剂供应商,在广东省占有率达70%-80%。“在这之前,全国大概不到5家验血型试剂生产商通过GMP认证,如果占有率最大的博德生物出现供货紧张的话,那肯定会影响到用户的使用了。”  而博德生物的另一经销商广州永康华的唐总则告诉记者,市场大概是6月22日、23日出现供货紧张的情况。“博德生物提供的血型试剂在二三甲级以上医院的使用率应该在80%以上。虽然有替代品,可以选择其他的品牌,但不能完全替代,效果也没那么好,客户用来肯定不习惯。”  据博德生物华南办事处技术总监苏凯介绍,博德生物生产的抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体)专门用于鉴定人最常见的ABO、Rh血型。目前国内从事血型检测试剂生产的企业较大的有两家,长春博德生物就是其中一家。  博德生物公司网站上的资料显示,博德生物成立于1994年,是中国医药集团公司旗下长春生物制品研究所控股公司、是集研发、生产、经营为一体的医学免疫诊断制品企业。“国内外十多家科研院所和企业在我国竞争ABO血型单克隆试剂市场,几年来我们已占有70%以上市场。”  苏凯告诉羊城晚报记者,“在广东市场,80%的ABO血型试剂都是由博德生物提供,供应对象包括各地的血站、医院的输血科、血库等。”  经销商拿不到货,下游血站也捉襟见肘。记者从中山血站和深圳血站输血研究所了解到,进入7月份,血站也开始出现博德生物试剂使用紧张的情况。中山血站检验科的孙主任说:“我从事血型研究20多年,使用博德生物的试剂达10年之久,博德生物的ABO血型单克隆试剂稳定性好、很快出报告、技术放心,目前在国内同行业中最专业,可以说没有替代品,真想不明白为何未能通过GMP认证。”  而在广州,一家医院的输血科胡主任则表示,由于年初购进试剂,储量充分,暂未出现使用紧张。但苏凯表示,ABO血型试剂的两条生产线目前已完全停产,公司剩余的库存最多也只能再供应二三个月。  药监:3项严重缺陷拒发GMP  改正后可重新申请认证  “此次导致ABO血型试剂出现供货紧张,主要是因为公司ABO血型试剂的两条生产线无法通过GMP再认证。”苏凯告诉羊城晚报记者,博德生物ABO血型试剂的GMP证书于2011年1月26日到期,为此,根据规定,博德生物在《药品GMP证书》有效期届满前向国家药监局提出重新申请药品GMP认证。同时,由于2010年版的《药品生产质量管理规范》从2011年3月1日起施行,所以再认证的GMP还必须符合2010年新版GMP的要求。  今年2月28日至3月1日,国家药监局派GMP检查组对博德生物车间进行GMP再认证检查。3月10日,国家食品药品监督管理局药品安全监管司向长春博德生物技术有限责任公司发出《药品GMP认证审批意见》。  记者在审批意见书中看到,对于“体外诊断试剂(抗A抗B血型定型试剂-单  克隆抗体)”这一认证范围,国家药监局给出的“认证结论”是:“经审核,不符合药品GMP认证管理有关规定,不同意发给《药品GMP证书》。申请企业对附件所列缺陷项目进行改正后,可按规定重新申请认证。”  在附件中,国家药监局列出了博德生物药品GMP认证现场检查不合格项目情况,其中包括严重缺陷3项:一是对购进的超过企业规定有效期的塑料瓶和塑料盖(直接接触药品的)未进行微生物学检验,无法保证该包材质量的安全性 二是对除菌过滤工艺、生产中使用的压力蒸汽灭菌器等进行的验证内容不全 三是未严格按照质量标准对纯化水和注射用水进行质量检测,包括微生物限度检查和部分理化测试项目。另外还有一般缺陷13项,主要为缺少岗位操作培训、湿度超标、包材未按批号存放、验证数据归档不全等。  记者在国家药监局GMP认证查询系统中查到,博德生物的GMP证书的有效期截止日为2011年1月26日, 此后也没有最新的认证。  企业:不让解释不给整改  药监GMP检查不合程序  “药监局列出来的不合格项目并不是影响质量的重大问题,为何不给我们举证、整改的机会?”博德生物技术公司总经理李勇向羊城晚报表达了其对于国家药监局的“审批意见”的不满。  根据2005年国家药监局发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》:“经现场检查和技术审核,不符合药品GMP认证检查标准,且无法通过限期改正达到标准的,发给《药品GMP认证审批意见》 可以责令企业限期改正的,应当向被检查企业发整改通知书,整改的时限为6个月。企业整改完成后,经再次现场检查,符合药品GMP认证标准的,按本办法第二十条办理 仍不合格的,发给《药品GMP认证审批意见》。”  发出《药品GMP认证审批意见》就意味着给企业判了死刑,企业拿不到GMP证书,也就不能进行药品生产。  “事实上,药监在审批意见中列出的问题并不属于‘无法通过限期改正达到标准’的问题,那些缺陷我们完全可以整改,而且现在都已经整改完了,但是药监局并没有给我们整改的机会。”李勇说,“如果允许整改的话,2-3个月就可以整改完毕并可以申请GMP证书延续的再认证。但是现在国家药监局给我们判了死刑,那我们就必须按照程序从头到尾重新再做一次GMP认证,而这个时间起码要花费半年以上。”  为此,博德生物方面认为,检查组在检查期间,没有召开末次会议,没有让企业安排有关人员对检查组作出的意见进行解释。“这并不符合检查程序要求。”李勇指出,根据GMP检查程序,应召开末次会议检查组宣读综合评定结果,但国家药监局检查组并没有召开末次会议。“被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题,必要时须核实。但他们并没有召开末次会议,也就没有给我解释、说明及核实的机会。”李勇认为,“本次GMP检查程序不全,没有给企业解释的机会,我们对GMP检查结果并不能认同,我们甚至认为这个结果是不具有法定效力的。”  据悉,今年6月20日,国家药监局发出《关于药品GMP证书延续有关事宜的通知》,表示对现有《药品GMP证书》有效期满但尚未达到2010年新版GMP要求的,依企业提交的药品GMP证书有效期期满自查报告进行监督检查,对检查符合要求的原认证范围,延续其原有《药品GMP证书》有效期,但不另发新证书。  “我们现在正尝试提出GMP证书延续的申请。”李勇说:“如果我们的产品在这个市场‘消失’半年以上,那原有的70%市场就会空了出来,届时不仅会造成市场的混乱,对我们企业也是毁灭性的打击。”
  • Sanotac发布蒸发光散射检测器技术 高性能的ELSD 检测器
    全新的Omnitor低温型蒸发光散射检测器(ELSD检测器)重磅上市!三为科学蒸发光散射检测器技术团队通过独创的卧式结构,全新的光散射光路设计,智能的自动化功能、友好的用户界面和多平台控制,Omnitor蒸发光散射检测器可以为不同层次和需求的用户提供不同的实验体验。 三为科学本次推出全新ELSD900和ELSD6000两个型号蒸发光散射检测器参加慕尼黑分析仪器展览,新产品几个亮点:一、仪器内部温度场合理设计使体积小到26*19*46cm,和液相色谱泵同等宽度;二、定量重复性达到RSD6≤1.5%,最小检测浓度为≤5.0×10-6 g/mL (胆固醇-甲醇溶液)。三、信号稳定、噪音低,信号噪音0.01 mV(企业标准),优于《JJG1512-2015液相色谱仪型式评价大纲》要求的<1mV。 三为科学技术总监姜总向我们介绍Omnitor的仪器性能、参数和工程设计等方面已经达到国外品牌蒸发光散射检测器的同等品质,这两款检测器非常适合制药、药物开发、质保/质控、食品质量检测、保健品和精细化学品分析领域中化合物的分析和中草药、天然药物、食品科学领域天然产物活性成分分离纯化过程中的在线检测。这两款检测器可以消除梯度洗脱时溶剂峰的干扰,大大提高药物化合物库筛选效率。 姜总还向我们介绍了品牌蒸发光散射检测器应该具备的技术特点:紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构,并且对仪器内部温度场进行合理设计,仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检,多重安全设计,避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%,基线噪声低至0.01 mV,漂移小方便用户使用——10组方法存储管理(25个参数),多重报警模式,雾化管前置,便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换,喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整,提供输出自动归零功能,-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出,并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能,可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232,RS-485,USB,LAN(TCP/HTTP),可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式,检测器低功耗状态,同时节省50%以上氮气消耗,多重方式开启待机模式(内部、远程、定时器) 会议期间,ELSD9000蒸发光散射检测器得到仪器厂家和分析化学专家的充分认可,来自化学、医疗、食品、环境和医药产业的科技研发人员对ELSD9000的产品性能、结构设计、软件功能给予很大的肯定。 作为专业科学仪器生产企业,三为科学致力于制备液相色谱、蛋白纯化系统、色谱通用检测器的研究。对于行业热衷的液相色谱使用通用的检测器,ELSD9000和ELSD6000蒸发光散射检测器为广大分析检测和药物分离纯化领域的科学家提供了液相色谱通用检测器的解决方案和理想的性价比。在致力于优质色谱通用检测器的国产化的道路上,我们任重路远!
  • 既然验血那么重要,还能检测很多癌症指标,为什么还有很多癌症未能及时发现?
    血液,这个维系我们生命的红色液体,不仅负责输送氧气和营养,还承载着身体的健康密码。医学界一直在努力破译这些密码,希望通过简单的验血就能发现潜伏在体内的健康隐患,包括可怕的癌症。然而,尽管科技日新月异,为何仍有许多癌症病例像隐形的刺客一样,直到病情严重时才被发现呢?今天,就让我们一起探索验血与癌症早期发现的微妙关系,揭开这背后的科学奥秘。首先,让我们来认识一下什么是癌症指标。简单来说,癌症指标就是一些特定的物质,比如蛋白质、DNA片段或者是细胞本身,它们在癌症患者体内往往异常增多或减少。通过检测这些指标,医生可以对患者的健康状况有一个初步的了解。但是,这里有个“但是”——并不是所有的癌症都会产生明显的指标变化,也不是所有的变化都意味着癌症。想象一下,如果我们的身体是一片广阔的森林,那么癌症就像是其中的一棵病变的树。在森林的早期阶段,这棵树可能并不显眼,它的变化微小到几乎无法察觉。这就是许多癌症在早期难以被发现的原因。而验血就像是在森林上空飞过的一架飞机,虽然可以从高空俯瞰,但要想看清楚每一棵树的状况,难度可想而知。此外,即使血液中的某些指标异常,也可能是由其他非癌症因素引起的,比如炎症、感染甚至是生活习惯的影响。这就给诊断带来了挑战,医生需要结合患者的病史、体检结果以及其他检查来综合判断。那么,我们是不是就束手无策了呢?当然不是!科学家们正在不断研究和开发新的检测方法,以提高癌症早期发现的准确率。例如,液体活检技术就是一种新兴的方法,它通过分析血液中的游离DNA来寻找癌症的迹象。这种方法的优点是无需侵入性操作,且能够提供更全面的肿瘤信息。同时,公众的健康意识也在提高。定期体检、健康生活方式以及对于身体异常信号的敏感性,都有助于癌症的早期发现。就像森林中的巡逻队,虽然不能立刻发现每一棵病变的树,但至少可以在树木开始枯萎时及时采取措施。在这场与癌症的较量中,验血无疑是一位重要的盟友,尽管存在一些局限性,但验血在肿瘤筛查和治疗中依然具有不可替代的意义。验血是一种非侵入性检查方法,患者接受起来相对容易,且可以作为常规健康检查的一部分。血液中的肿瘤标志物可以帮助医生初步判断是否存在癌症的可能性。此外,对于一些特定类型的癌症,如多发性骨髓瘤和某些类型的白血病,验血可以直接诊断。早期发现某些类型的癌症,对于提高治疗的成功率和生存率具有重要意义。同时,验血也可以用于监测治疗效果和癌症复发情况。

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  • TB-168 PR0数字电池检测器电路解析及使用注意事项

    TB-168 PR0数字电池检测器电路解析及使用注意事项

    [font=宋体] 实验室的小工具,一款数字电池检测器,只需将被检测电池的正负极接触检测电极两端,就会立即显示出被测电池的电压值。作为对实验室仪器、办公电器电池的电量检测,十分快捷方便。下面对其电路原理进行解析,提出使用注意事项。[/font][font=宋体][b]一、外貌及测量方式[/b][/font][font=宋体]TB-168 PR0[/font][font=宋体]数字电池检测器外貌见下图,正规厂家产品。仪器上全英文标识(难道是出口转内销产品?)。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011008257842_5854_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]仪器正面的两检测触点,用于检测1号、2号、5号、7号干电池,柱形锂离子电池,锂纽扣电池,检测电压范围1.2V~4.8V:[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011009048017_99_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=left][/align][align=left][font=宋体]仪器侧面的两检测触点,用于检测6F22/9V叠层电池的电压情况:[/font][/align][align=left][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011010222154_303_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体]仪器背面是对1.5V及9V电池检测结果的提示,也是英文:[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011010533709_4016_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/font][/align][font=宋体][b]二、仪器电路结构及工作原理[/b][/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、电路结构[/font][font=宋体]卸下仪器背面两颗固定螺丝,打开后端盖,看见内部结构,一块玻纤PCB板背面,真是太简单!有一股山寨风迎面而来,还以为是假货。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011011309616_3680_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=left][font=宋体]继续卸下电路板两颗固定螺丝:[/font][/align][align=left][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011012105176_7995_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][font=宋体]将电路板翻面,看见只有寥寥个位数的元件,内部结构非常精简,元件很少。电路板上的16脚IC被抹去了型号,应该是一款专用IC:[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011012484673_197_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]下图,电路板上的三端贴片元件V2TH,是3V稳压IC;红色圆玻璃柱贴片元件是二极管:[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011014589197_4718_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]下图,电路板上的三端贴片元件W5UK,是DC-DC电源管理IC;标示101的元件是续流电感([back=white]100uH[/back]):[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011013230431_8914_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]2[/font][font=宋体]、电路工作原理[/font][font=宋体]根据PCB上的元件分布,整理出电路图如下:[/font][img=,690,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011015328442_407_1807987_3.png!w690x450.jpg[/img][font=宋体][b]工作原理:[/b]U1是DC-DC电源管理IC,它与电感L、电容C组成电压变换电路,将1.2~4.8V电池触点所连接的电池电压变换为3V给U3供电;U2是三端线性稳压IC,将9V电池触点所连接的电池电压降压为3V给U3供电;D是防9V电池反接二极管;C是3V滤波电解电容;U3是专用IC,它与LCD液晶显示屏构成数字直流电压表。接上被测电池后,仪器内部的电源电路工作,给U3提供3V直流工作电源(VCC)。R1、R2、R3、R4是被测电池电压取样电阻,分别将所测电池电压信号送入U3的14、15脚,经过计算后,结果由LCD显示屏显示出来。[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、仪器工作电流[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]根据电路原理图,该电池检测器内部无工作电池,需要由被测电池提供电能,才能正常工作。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在检测工作中,将数字万用表电流档串联接入被测电池回路,测量被测电池向电池检测器输入的工作电流。不同被测电池(电池不全是新电池)的工作电流如下:[/font][img=,646,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011016486067_2805_1807987_3.jpg!w646x151.jpg[/img][font=宋体]从上面列表看到,1.5V电池向检测器提供的工作电流2.37mA,随着被测电池电压提高,工作电流减小;被测电池电压降低,工作电流将增大。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、仪器测量准确度[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]先使用准确度较高的数字万用表测量被测电池电压,然后再用电池检测器测量被测电池电压,结果对比见下表。除了纽扣锂电池CR2032外,电池检测器对其余类型电池的测量准确度较高,可以放心使用。[/font][img=,690,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011017454171_7621_1807987_3.jpg!w690x186.jpg[/img][font=宋体] 通过上面列表看到,该电池检测器向被检测电池“索取”的工作电流虽然只是1~3mA,但对于纽扣电池来讲,也是不小的负载。特别是测量使用过一段时间的旧纽扣电池,准确度较差。见下面图片,一枚旧CR2032纽扣电池,用万用表测量为3.132V,电池检测器测量无显示。这枚旧电池剩余的电量很少、内阻增大,根本无法带动电池检测器工作:[/font][img=,690,440]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011018244865_3253_1807987_3.jpg!w690x440.jpg[/img][font=宋体][b]三、使用注意事项[/b][/font][font=宋体] 这款数字电池检测器没有内置电池,即使长时间搁置,也没有电池漏液腐蚀问题。检测的准确度较高,满足常规使用。[/font][font=宋体] 但在使用时,由于该款数字电池检测器使用被测电池提供的电能进行检测工作,对7号(AAA)、5号(AA)电池、叠层电池、锂电池检测都没有问题。[/font][font=宋体] 鉴于纽扣锂电池CR2032本身电量小,哪怕工作电流只有1.68mA,也是一个重负载,对电池电量消耗很大,故对新CR2032纽扣电池进行测量应短时、单次进行,以免过多消耗被测纽扣电池的电量,缩短电池使用寿命。相应地,在检测旧CR2032电池时,只要检测器不工作(无显示),就不要在仪器上使用这个电池,因为它的寿命已经不长了。[/font][font=宋体] 而对一些更微小尺寸的纽扣电池(例如手表电池),禁止使用该仪器对其进行测量,避免测量数据不真实及损坏电池。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]使用数字万用表测量电池电压,虽然比较准确,但也不完全是电池真实电量的反映。往往旧电池的电量几乎耗尽、带不动负载,但电池空载的端电压用数字万用表测量却基本正常,在实际运用中,要注意到这个问题。[/font]

  • 【分享】安捷伦技术贴示:火焰离子化检测器 (FID)—检测器知识

    【分享】安捷伦技术贴示:火焰离子化检测器 (FID)—检测器知识

    安捷伦技术贴示:火焰离子化检测器 (FID)—检测器知识 N. Reuter*, I. van der Meer, E. de Witte, L. Flipse, Technical Helpdesk Europe, Middelburg, The Netherlands 前言火焰离子化检测器是气相色谱的标准检测器,几乎可以检测所有的有机组分。所得到色谱图的峰面积与样品中该组分的含量成正比。FID的灵敏度极高,具有9个数量级的宽动态范围,它唯一的缺点是需要破坏样品组分。示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012231940_269431_1615838_3.jpg图1: FID示意图说明FID包含一个氢气/空气火焰和一个集电片,从GC色谱柱出来的流出物通过火焰,有机物分子在火焰中电离产生离子,这些离子被收集到极化的集电极上,产生电信号。集电极带负电荷,火焰喷口带正电荷。

数字技术实验血型检测器相关的耗材

  • 检测器
    创新特点:1、由光波长测量模块、增强等离子体放电发生器模块、数字信号处理器(DSP)组成;2、增强型等离子体放电发生器模块:基于增强型等离子体放电技术专利基础这个技术核心,既维持、稳定和聚焦等离子体放电,也控制不同的检测模式;3、SePdd-DSP平台可同时检测4通道(8通道可选),先进的信号处理,模拟到数字信号的高分辨率;4、具备多种模式检测模式,可替代DID,PDID,ECD,FPD,FID和TCD检测器;5、能够使用氩,氦,氮,氧,氢和CO为载气的情况下运行;6、等离子放电室是由优质石英材料经特殊处理消除荧光后制成的,包含等离子放电体和光学测量窗 7、检测范围 ppb 到百分比.SePdd对于气相色谱应用开发是一个量子式跳跃。【产品特点】1、能够在载气是氩,氦,氮,氧,氢的载气情况下运行2、用于本底校正的差异化检测模式3、等离子体可以随时开/关,允许反应背景气流过而没有任何负面影响4、替代DID,PDID,ECD,FPD,FID和TCD检测器,多种检测模式5、ppb到百分比检测范围6、简单而且容易和任何过程或实验室色谱集成在一起7、即插即用理念,RS-485和USB数字通讯8、以太网通讯端口9、物联网
  • 木材湿度检测器 59820-xx
    有三种木材湿度检测器可供选择:用于普通检测的模拟机型59820-02、用于明亮或昏暗灯光场所的微处理器控制的发光二极管机型59820-04、微处理器控制的数字机型59820-04。数字机型59820-04配有一个分辨率为0.1%的液晶显示屏。仪器可自动修正木材类型(最多可达47种不同种类的木材)和温度(0至255华氏度,17.9至123摄氏度的内部温度补偿)。还具有存储和平均值功能。带运输包装重量为2磅(1.0千克)。随机配备:一节九伏电池技术参数:59820-00 发光二极管显示屏木材湿度检测器,湿度范围:6-30% 尺寸:3英寸宽 x 7 1/2英寸高 x 1 3/4英寸厚59820-02模拟显示屏木材湿度检测器,湿度范围:6-30%59820-04 数字式木材湿度检测器,湿度范围:6-40% 温度补偿,存储100个数据
  • 检测器尾部,Intuvo,MS
    Intuvo 流路芯片是模块化的微流控组件,无需密封垫圈即可实现进样口、色谱柱和检测器间的连接,可在几分钟之内轻松完成更换。Intuvo 流路芯片包括经过第三代 Intuvo 超高惰性脱活处理的高纯硅流路通道,可确保形成惰性流路。所有流路芯片均配有智能钥匙,可通过数字通讯自动实现系统配置,从而使 Intuvo 根据其即时配置设置方法参数。Intuvo 已掌握了整个流路的尺寸、流速和温度,因此无需复杂的流量计算器。 进样口流路芯片可实现从芯片式保护柱到色谱柱的直接连接。D1、D2 和 D2-MS 流路芯片分别实现从色谱柱到检测器 1、检测器 2 或质谱仪的连接。其余流路芯片将反吹和/或双色谱柱/检测器的分流等所有采用微板流路控制技术的复杂连接结合在一台设备中。检测器尾部流路芯片将色谱柱直接连接到特定检测器上。 产品仅适用于 Agilent Intuvo 9000 系统 高惰性熔融石英流路芯片能够快速实现您所需的连接 几分钟内即可轻松安装 消除臆测 — 通过智能钥匙实现自动系统配置 简化微板流路控制技术,如反吹或双检测器分流
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