易折安瓿瓶折断力检测仪

仪器信息网易折安瓿瓶折断力检测仪专题为您提供2024年最新易折安瓿瓶折断力检测仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括易折安瓿瓶折断力检测仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的易折安瓿瓶折断力检测仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合易折安瓿瓶折断力检测仪相关的耗材配件、试剂标物,还有易折安瓿瓶折断力检测仪相关的最新资讯、资料,以及易折安瓿瓶折断力检测仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的厂商

  • 赛成药包材检测中心致力于药包材检测十余年,产品涵盖药包材常见检测项目,如:安瓿瓶折断力测试仪、医药包撕拉力测试仪、圆跳动测试仪、轴偏差测试仪、偏光应力仪、壁厚测厚仪、铝箔耐破度测试仪、落球冲击试验仪等等
    留言咨询
  • 济南西奥机电有限公司专业致力于包装检测仪器研发、制造与销售的科技企业。 西奥在对行业建立深刻理解的基础上,不断研发与提升制造工艺与设计理念。产品凭借优良表现赢得了客户的广泛信赖并广泛服务于包装,食品,医药,塑料,纸制品,日化,质检机构,大专院校等领域。 西奥机电主营包装检测仪器及其它检测仪器,涵盖密封试验仪、密封与泄漏强度测试仪、拉力机、抗压机、热封试验仪、摩擦系数仪、剥离力测试仪、医药包装检测仪、冲击试验仪、安瓿瓶折断力测试仪、垂直度偏差测试仪、扭矩仪、手提袋疲劳度测试仪等。 西奥始终以客户为中心,坚持为客户提供最具性价比及稳定性的产品与服务,立志于为广大用户提供优秀质量管控与研究设备。
    留言咨询
  • 400-860-5168转4334
    我们的产品会帮您解决更多的问题,提供更多的分析方案如果水质分析是您的责任,那么您的首次分析就应该以凯迈自充试剂安瓿瓶开始。这些特别简单的快速阅读测试工具包每套的价格实际上要比你现在可能正在使用的劳动密集型方法更低。无论是仪器法还是目视比色法测量,您都可以在仅仅2分钟甚至更短的时间内分析45种样品,同时得到精确、可靠以及定量的结果。无需混合、测量,即可轻松检测传统的测量方法经常要准备样品和试剂,步骤繁琐,最后还需清理。有了凯迈系统,您只需简单地将安瓿瓶浸没在样品中,折断顶端并快速记录可靠的结果即可。方法步骤更简单,误差更小由于几乎没有测试准备步骤,所以我们的产品减少了潜在的操作误差。此外,凯迈测试工具真空密封性帮助您避免了因为试剂不新鲜或不稳定而导致的结果不精确问题。测试更安全使用凯迈自充式安瓿瓶能够显著减少处理过程中的化学物质和样品暴露在外。每一套测试工具都包含一个单位剂量的预先按配方制备好的试剂,试剂装在密封玻璃杯中,以便使其和化学物质的直接接触程度达到最小化。便携性和可二次填充性凯迈产品十分便于携带,您只须把进行30次测试所需的所有物品装入包装袋中,即可在实验室或现场都能快速测得可靠的分析数据。通过一个简单的电话或是网上订购就能够重新填充30个安瓿瓶包。我们的信誉是您最大的保证凯迈公司因产品质量好而出名,我们的名誉建立在客户服务基础上。我们的技术服务和销售部门的专家会以温馨的提示和支持助您顺利完成检测实验。严格的质量保障体系确保了我们产品的使用效果跟您预想一样。我们的创新研究和研发团队不断研发新产品以满足新型水质分析的需要,我们会对产品提供100%全方位服务。保质期凯迈公司水质分析产品使用真空包装以确保拥有尽可能最长的保质期。为保证产品保质期,产品存放应避光、室温保存。对于特殊产品的保存,还要依据个别的产品包装说明而定。所有产品的保质期至少为2年,除非产品另有说明。
    留言咨询

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的仪器

  • Labthink兰光MED-01安瓿折断力仪、安瓿瓶折断力试验仪应用于各容量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的折断力试验仪器,满足GB2637、YBB00332002标准中对安瓿瓶的易折安瓿折断力装置要求。Labthink,致力于通过包装检测技术提升和尖端检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。如欲了解更详细信息,欢迎致电0531-85068566垂询!【测试意义】安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一,安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。【项目定义】安瓿瓶折断力即试验机测定将安瓿瓶和瓶身分开所需要施加的力值。【试验设备】MED-01医药包装性能测试仪【测试原理】将安瓿瓶放置在实验设备的固定支架上,在两个金属支架之间设定一段距离,以便在与被测安瓿的中心轴成90°的二个金属支架之间施加力。用安瓿折力仪向安瓿瓶施加外力,直至安瓿瓶断裂,记录下折断力值。【设备技术参数】规格:250N(标配);50N、100N、500N(可选);750N、1000N(可定制)精度:优于0.5级试验速度—进程:10,50,100,150,200,300mm/min(标配) 返程:10,50,100,150,200,300mm/min(标配)试样数量:1件试样宽度:30 mm(标配夹具);50 mm(可选夹具)试样夹持:手动行程:600 mm外形尺寸:851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重:68 kg
    留言咨询
  • ZDY-02安瓿瓶折断力测试仪适用于医药水针剂包装安瓿瓶瓶颈与瓶身分开所需要的折断力,也广泛用于测试口红折断力和硬度检测,是制药企业、安瓿瓶生产商、药检机构,化妆品企业常用检测设备。产品特点◎ 液晶显示测试过程、PVC操作面板。◎ 专业软件可连接计算机进行数据保存、分析、打印。◎ 采用进口传感器,有效保证试验结果的准确性。◎ 结构紧凑、精巧、人性化结构设计。◎ 丝杠传动系统速度随意调节,保证试验速度及位移准确性。◎ 配备微型打印机,快速打印实验结果。◎ 专业人性化夹具,可以任意更换适用于不同大小试样。◎ 限位保护、自动回位等智能配置,保证用户的操作安全。 测试原理将试样装夹在两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将安瓿瓶颈与平身分开,通过仪器测试此过程中的力值变化与位移变化,从而得出相应力值数据。 应用领域安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、铝塑盖开启力、口红硬度检测、胶黏性环形初粘测试、口红折断力测试技术指标测量范围:0-200 N(其他量程可定制)测量精度:±0.5%测量速度:10 mm/min(1-500 mm/min无级变速)速度精度:±1%误差支架距离:36mm、60mm外形尺寸:310mm (L)×400mm(W)×560mm(H)电 源:AC 220V 50Hz重 量:26 kg 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准:GB2637、YBB00332002-2015、YBB00322005-2015、 ASTM D1321。 售后服务承诺三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,全球用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
    留言咨询
  • 关键词:医药包装性能测试仪、安瓿折断力测试仪、安瓿折断力试验仪、安瓿折断力检测仪、安瓿折断力仪、安瓿瓶检测仪器、GB2637、YBB00332002安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一,安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。Labthink兰光的MED-01安瓿折断力测试仪_安瓿瓶折断力测试仪执行国标GB2637-1995及标准YBB00332002中易折安瓿瓶“折断力”检测的专业性检测仪器,可以精确地测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的力值。MED-01安瓿折断力测试仪_安瓿瓶折断力测试仪技术指标:规格:250N(标配);50N、100N、500N(可选)精度:优于0.5级试验速度—进程:10,50,100,150,200mm/min(标配) 返程:10,50,100,150,200 mm/min(标配)试样数量:1件试样宽度:30 mm(标配夹具);50 mm(可选夹具)试样夹持:手动行程:600 mm外形尺寸:851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源:AC 220V 50 Hz最大功率:60 WLabthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
    留言咨询

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的资讯

  • 安瓿瓶折断力测试仪在药包材检测仪器中占据着怎样的地位
    在药包材检测仪器中,安瓿瓶折断力测试仪以其独特的功能和应用,占据着举足轻重的地位。作为药品包装安全的重要守护者,它在保障药品质量和患者安全方面发挥着至关重要的作用。一、安瓿瓶折断力测试仪的重要性安瓿瓶作为一种常见的药品包装容器,其质量和安全性直接关系到药品的有效性和患者的健康。因此,对安瓿瓶进行严格的质量检测显得尤为重要。安瓿瓶折断力测试仪作为专业的检测工具,通过模拟安瓿瓶在使用过程中可能承受的力量,测试其折断强度,从而判断其是否能够承受外部压力而不折断。这一测试过程不仅有助于及时发现安瓿瓶的质量问题,还能为药品包装设计和生产提供重要的参考数据。二、安瓿瓶折断力测试仪的应用价值1. 保障药品安全:通过安瓿瓶折断力测试仪的测试,可以确保药品包装的完整性和安全性,降低因包装问题引起的安全风险。对于抗压强度不足、物理性能不稳定的安瓿瓶,测试仪能够及时发现并提醒生产者进行改进,从而避免药品在运输和使用过程中因包装问题而受损。2. 提高产品质量和一致性:安瓿瓶折断力测试仪能够精确测量每个安瓿瓶的折断力,确保产品质量的一致性。这对于药品生产企业来说至关重要,因为一致的产品质量能够提升企业的信誉和竞争力,同时也能够满足消费者对药品安全性和有效性的期望。3. 提高生产效率:安瓿瓶折断力测试仪的设计通常注重易操作性,能够快速准确地评估大量样品,从而提高生产效率。这对于药品生产企业来说具有重要意义,因为快速高效的检测过程能够缩短生产周期,降低生产成本,提高整体运营效率。三、安瓿瓶折断力测试仪与其他药包材检测仪器的关系在药包材检测仪器中,安瓿瓶折断力测试仪与其他类型的检测仪器共同构成了完整的药品包装质量检测体系。例如,药包材耐冲击性能测试仪用于测试药品包装材料的抗冲击性能,而撕裂度仪则用于评估包装材料的耐撕裂性能。这些仪器各自具有独特的功能和应用范围,共同确保药品包装的安全性和可靠性。同时,安瓿瓶折断力测试仪在与其他检测仪器的配合使用中也发挥着重要作用。例如,在药品包装设计和生产过程中,可以通过综合使用多种检测仪器来全面评估包装材料的性能和质量。这有助于生产企业根据实际需求选择合适的包装材料,优化包装结构,提高药品包装的整体质量和安全性。四、安瓿瓶折断力测试仪的发展趋势随着药品包装行业的不断发展和技术进步,安瓿瓶折断力测试仪也在不断更新换代。未来的安瓿瓶折断力测试仪将更加注重智能化、自动化和精确化的发展趋势。例如,通过引入先进的传感器技术和数据处理算法,测试仪能够实现对安瓿瓶折断力的更精确测量和更快速分析;同时,通过集成更多的功能模块和智能化控制系统,测试仪能够实现更高效的自动化检测和数据管理。
  • 4018 安瓿瓶折断力测定仪概要
    4018 安瓿瓶折断力测定仪概要根据2024年6月国家药典委发布的“4018 玻璃安瓿折断力测定法-第三次公示稿”,以及2024年2月的“4018 玻璃安瓿折断力测定法-第二次公示稿”,中国药典对玻璃安瓿的折断力测定提出了新的标准要求。这些标准将体现在2025版中国药典的药包材部分,旨在科学有效地指导玻璃安瓿折断力的性能测定。一、产品概述安瓿瓶折断力检测仪是一款专业用于测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需的折断力的高精度仪器。该仪器严格遵循国家药典的最新标准,满足药包材玻璃安瓿折断力测定方法的所有测试要求,适用于低硼硅玻璃安瓿、中硼硅玻璃安瓿等多种规格的安瓿瓶。二、测试原理安瓿瓶折断力检测仪的测试原理如下:将试样安瓿瓶装夹在折断力仪的两个夹头之间。两个夹头进行相对运动,通过特殊设计的夹头将安瓿瓶颈与瓶身分开。仪器内置的高精度传感器实时监测并记录力值变化和位移变化。通过分析这些数据,得出安瓿瓶折断力的准确数值。三、支架要求根据最新标准,测试支架明确为金属材料,经过特殊处理以避免磨损变形,确保测试结果的准确性和稳定性。其实,三泉中石的安瓿瓶折断力测试仪一直是金属材料,而且经过特殊处理避免其磨损变形。支架的差异对测试结果影响还是比较大的。其稍微的变形扭曲就会使结果有大的变化。四、品种要求此次标准上比起低硼硅玻璃安瓿(YBB00332002-2015)和中硼硅玻璃安瓿(YBB00322005-2-2015)标准品种上增加了30ml,其实30ml玻璃安瓿现在应用越来越广泛。在三泉中石的制药厂用户中有很多就是使用30ml玻璃安瓿,因此此次添加到标准也不奇怪。其他的诸如仪器和试验装置、测定方法均一致,起草玻璃安瓿折断力测定法仍采用原测试法,规定使用仪器和试验装置、试验速度保持不变。五、应用领域安瓿瓶折断力检测仪广泛应用于制药行业,特别是在药品包装材料的安全性检测中,对于确保药品质量和患者安全具有重要意义。作为药品包装玻璃安瓿检测仪器的专业制造商,紧跟国家标准的要求,参与国家药包材标准的制定工作。本公司生产的安瓿瓶折断力检测仪,凭借多年的技术积累和行业应用经验,为药品包装检测领域提供了强有力的支持。
  • 安瓿折断力能否使用薄膜拉力试验机改造夹具测试
    在药品包装领域,安瓿作为一种常见的药物容器,其折断力是衡量其质量的重要指标之一。安瓿的折断力测试通常用于评估其在使用过程中是否易于折断,以及折断时是否会产生尖锐的边缘,从而确保用户的安全。传统的安瓿折断力测试方法往往需要专门的测试设备,而利用现有的薄膜拉力试验机改造夹具进行测试,则提供了一种经济高效的解决方案。安瓿折断力测试的特点:测试目的:评估安瓿瓶颈部材料的韧性和强度,确保在使用过程中不会因为意外折断而导致药品污染或伤害使用者。测试方法:通常涉及对安瓿瓶颈部施加垂直或水平的力,直至折断。测试标准:遵循特定的行业标准,如ISO或ASTM等,这些标准规定了测试方法、设备要求和结果评估。薄膜拉力试验机的特点:测试对象:主要用于测试塑料薄膜、纸张、无纺布等材料的抗拉强度。夹具配置:通常配备用于夹持薄片材料的夹具,这些夹具适用于平面或简单形状的样品。测试范围:能够测试的材料范围较广,但主要针对具有一定延展性的柔性材料。使用薄膜拉力试验机改造夹具测试安瓿折断力的可行性分析:首先,薄膜拉力试验机通常具有较高的精度和稳定性,能够提供可靠的测试数据。通过改造夹具,使其能够适应安瓿的形状和尺寸,可以在不购买额外设备的情况下,利用现有的试验机进行安瓿折断力的测试。这种改造不仅节省了成本,而且提高了设备的利用率。其次,薄膜拉力试验机的控制系统通常较为先进,能够实现测试过程的自动化。这意味着可以通过编程控制试验机的拉伸速度、力度等参数,从而模拟安瓿在实际使用中的折断情况。这种控制精度对于获得准确的折断力数据至关重要。然而,改造夹具以适应安瓿的测试也存在一定的挑战。安瓿的形状和尺寸各异,夹具的设计需要能够适应不同类型的安瓿,同时确保在测试过程中安瓿的稳定性和定位准确性。此外,夹具的材料和结构也需要能够承受测试过程中产生的力,以避免因夹具损坏而影响测试结果。在技术层面上,夹具的设计和制造需要考虑到安瓿的折断特性。例如,夹具应该能够均匀地施加力,避免因力分布不均而导致测试结果的偏差。同时,夹具的设计还应考虑到安瓿折断时产生的碎片,以确保测试过程的安全性。结论:虽然薄膜拉力试验机并非专为安瓿折断力测试设计,但通过适当的夹具改造和参数调整,理论上是有可能实现对安瓿折断力的测试的。然而,这种改造需要考虑到多种因素,包括夹具的稳定性、测试的准确性以及是否能够满足相关测试标准的要求。在实际操作中,可能需要与设备制造商合作,或者进行详细的可行性研究,以确保改造后的设备能够安全、准确地进行安瓿折断力测试。如果测试要求较为特殊或者对精度要求极高,可能更推荐使用专门为安瓿折断力测试设计的设备。

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的方案

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的资料

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的试剂

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的论坛

  • 【仪器心得】 ZLY-2000A型数显电子折断力仪 使用心得

    [align=center][font=宋体]【仪器心得】[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]ZLY-2000A型数显电子折断力仪[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]使用心得[/b][/font][/align][align=left]和大家分享一款食品药品检测包材折断力的设备,欢迎大家讨论。 [/align][align=left][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验:[/color][/font][/align][font=宋体][color=#333333]将折断力装置的上夹头折刀装在仪器前传感器的受力孔中;下夹头刀架装卡在仪器下板孔位处卡住夹紧。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]将试样按要求放在符合规格要求的折刀架上。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]下夹头折刀架下放置盛物盒,测试时务必放置防护玻璃。按点动键调节上夹头折刀刃初始位置距试样折点约[/font][font=宋体]3mm处停止。 长按设置键至出现H101,再按单位键,借同一行的三键,选择单峰模式后,按存储键确认。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [font=宋体]经速度键选择折断速度为[/font][font=宋体]10mm/min,按力矩/清零键,力值/P、位移/L窗清零。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]按测试键启动测试。力值[/font][font=宋体]/P窗实时显示力值;位移/L窗显示位移值;次数窗显示测试次数;速度/V窗显示测试速度。 试样折断后,传感器带下夹头折刀自动返回初始位;试验完毕用毛刷清理刀架刃口,再次装夹试样进行下一个测试。连续测试可以设定次数、位移、延时,操作者只需取放试样。[/font][/color][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][font=宋体][color=#333333]高精度、高可靠性和易操作等特点。在测试过程中,它能够记录下试样在受力时的变形和断裂点等数据,并计算出相应的强度指标。同时,该仪器还能够存储和打印测试结果,方便后续数据分析和处理。可以安装附件直接电子打印数据。对于药品审计追踪要求的不二选择。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333]我们实验室主要用于[/color][/font][font=Arial][color=#333333][font=宋体]安瓿[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]瓶[/color][/font][font=Arial][color=#333333][font=宋体]折断力测试仪主要应用于精确测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的折断力[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]的检测。效果不错,但是在实验过程中安瓿瓶破损很容易导致瓶子开裂,所以安全防护也很重要,大家用的都是哪个品牌的设备,欢迎大家讨论。[/color][/font]

易折安瓿瓶折断力检测仪相关的耗材

  • 密理博 适用于安瓿瓶或可折叠袋装的液体测试的Steritest EZ 装置
    Steritest EZ 无菌检验套筒• 新颖的设计令使用更方便:管理预装卡箍,带翼的红色塞子,有标记区分的管路• 进口设计减少了泡沫的产生,提高了过滤速度• 双层包装设计,方便了洁净室内的传递,降低了传递过程的污染• 人体工程学设计的针头适配器,使操作人员更易使用,且保证了检验的安全可靠• 标准的自动化生产流程,百分百的测试检验体系,保证了套筒的高质量** 产品信息描述产品目录编号TZHALA210商名Steritest描述适用于安瓿瓶或可折叠袋装的液体测试的Steritest EZ 装置概述The Steritest™ NEO Device for liquids in ampoules or collapsible bags includes a single needle for easy access to ampoules and a separate vent needle. A single needle adapter enables easy access to collapsible bags. The Blue canister base indicates mixed ester of cellulose membrane. This membrane provides an optimal filtration flow rate for standard products.产品信息Device Configuration2 个滤罐色码蓝色最 大入口压力[巴(psi)]3.1 bar (45 psi) @ 25°C最 高工作温度45 °C应用应用大容量注射剂和不含抗生素活性的合成药物主要应用Pharmaceutical Sterility TestingSterility TestingUSP 71生物信息媒质MF-Millipore灭菌伽马射线灭菌理化信息孔径0.45 μm尺寸体积120 mL (graduation marks at 50, 75 and 100 mL)材料信息化学混合纤维素酯(MCE)装置材料苯乙烯 丙烯腈结构材料PVC双腔管,850mm长,不锈钢和聚酰胺6-6针头适配器包装信息数量10订货信息Steritest EZ蓝色底座套筒(0.45μm MCE膜,SAN滤杯)样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV210西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV210塑料瓶液体注射剂10TZHAPC210安瓿瓶可溶性粉针剂10TZHADA210西林瓶可溶性粉针剂10TZHADV210医疗器械及带有Luer接口的软袋或导管类产品10TZHAMD210预装针10TZHASY210Steritest EZ蓝色底座套筒,双层包装(0.45μm MCE膜,SAN滤杯)样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA205玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV205西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV205Steritest EZ红色底座套筒(0.45μm PVDF膜,SAN滤杯)样品类型数量/包装货号抗生素类或含抑菌物质的液体注射剂10TZHVAB210抗生素类或含抑菌物质的粉针剂10TZHVDV210Steritest EZ绿色底座套筒(0.45μm PVDF膜,尼龙滤杯)样品类型数量/包装货号有机溶剂,乳膏剂,软膏剂和兽用注射剂10TZHVSL210Steridilutor复溶稀释装置样品类型数量/包装货号带扩展室的Steridilutor装置1TZVC00010不带扩展室的Steridilutor EZ装置1TZV000010单针头液体转移套件1TZA000010无菌检查培养基以及冲洗液Fluid Thioglycollate Medium(USP/EP/JP)硫乙醇酸盐培养基1.08191.0500500gTryptic Soy Broth(USP/EP/JP)胰蛋白胨大豆肉汤1.05459.0500500gTrypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基STBMTSB12100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基STBMFTM12100ml×12瓶Trypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基,双层包装STBMTSB12DP100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基,双层包装STBMFTM12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA12100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液A,双层包装STBMRFA12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA34300ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA64600ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA94900ml×4瓶USP Rinse Fluid D0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,冲洗液DSTBMRFD34300ml×4瓶USP Rinse Fluid K0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,牛肉膏,冲洗液KSTBMRFK34300ml×4瓶默克密理博Steritest™ Symbio无菌检测公司简介默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作。在新科学和工程领域专业的视角与合作,位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一,默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴,帮助他们提升其在生命科学的能力。默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡。默克是全球知名的无菌测试专家。1974年我们首次推出了Steritest 封闭式过滤系统时,我们已成功实现安全可靠的无菌测试。使用新一代智能无菌检测系统Steritest Symbio泵,使无菌测试更安全可靠,操作更简便。加快您的工作流程,提高工作效率,最 大程度地提高安全性、可信度和便利性。产品简介易于使用的独特设计降低了泵的高度,使其更方便层流台内操作。Steritest Symbio泵结构紧凑,无需占用隔离器内的工作空间,提高了隔离器的装载能力。可适用于垂直气流和水平气流。可靠自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过滤套筒以及更准确地分流液体样品。高精度计时功能:可以非常高的精度提取非常少量的样品。安全适用于洁净室的硬件:气密性极 佳的外壳和被动式冷却方式可防止颗粒物散发。两种压力模式—包括自动泵速降低—可提醒操作人员,减少测试中的风险,最 大程度减少可能存在的对各种微生物的伤害。易于清洗,适用于各种隔离器消毒剂。符合人体工程学要求外壳符合人体工程学要求的外形使用户更便于装载管路;无任何夹紧手套和因此导致的测试中断的风险。可调瓶托高度,可倾斜显示屏,使屏幕具有更完美的可见性。专业设计的按钮,便于隔离手套进行操作。11cm(4.3寸)彩色LCD屏上可显示清晰的用户界面。可选择操作语言(简体中文、英语、法语、德语、意大利语、日语、葡萄牙语或西班牙语)。测试方法库:可存储高达250个过滤规程,并且可在LCD屏上一步一步地按这些规程进行操作。操作简便,测试可靠,重复率高一步一步的屏幕指导您正在使用不同的测试程序测试许多产品吗?是否担心混杂各种过滤速度、稀释液体或大量冲洗步骤?是否非常烦恼手动更改速度和计时器数值?是否想要在不同操作人员进行操作的情况下仍能保证较高的重复性?无论何种原因,Steritest Symbio泵都可完全保护您的测试程序,确保测试方法的重复性,并帮助您节省宝贵的时间。测试方法模式可以一种非常简便的一步一步的方式显示无菌测试规程,包括用户定制的处理信息。可在Steritest Symbio泵的测试方法库中非常简便地选择所需的测试规程。可显示测试方法修订编号,以便进行合规性检查,该方法也可显示所需使用的正确的Steritest™ 一次性过滤套筒。由于预先设置了速度和计时器值、自动启动注射器稀释配件或压力调节模式,您将大大节省宝贵的实验时间。• 三种型号适用于洁净室,层流台和隔离器版本• 泵头自动闭合,监测套筒管子的位置,简单安全• 压力监测模式,减低微生物受压,保证人员安全• 测试方法管理软件,每一步操作显示在大屏幕上• 仪器安装,IQ/OQ验证,维护服务,满足法规要求技术参数主要组件与材质*泵外壳,泵保护盖,泵头,泵手柄,排水托盘,样品支架,调节按钮,显示屏外壳316L不锈钢*显示屏钢化玻璃*泵操作面板聚酯纤维高温灭菌泵保护盖,泵手柄,排水托盘,样品支架,121℃30 minutes或134℃10 minutes化学消毒剂耐受性H2O2等多种化学消毒剂以及UV耐受泵体尺寸LFH层流台:633mm×372mm×410mmISL隔离器:588mm×313mm×354mmFLEX隔离器:611mm×361mm×356mm检测方法管理软件250种检测方法,USB/数据线传输泵速1-150,大样品量的过滤速度计时器0.5 to 999,小样品量精确定量Steritest™ Symbio-3 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-3 Steritest™ Symbio ISL-3 Steritest™ Symbio FLEX-3订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 3头1SYMBLFH03CNSteritest™ Symbio ISL 3头1SYMBISL03CNSteritest™ Symbio FLEX 3头1SYMBFLE03CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01Steritest™ Symbio-2 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-2 Steritest™ Symbio ISL-2 Steritest™ Symbio FLEX-2订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 2头1SYMBLFH01CNSteritest™ Symbio ISL 2头1SYMBISL01CNSteritest™ Symbio FLEX 2头1SYMBFLE01CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01SteriSecure 无菌检验套筒订货信息SteriSecure两头无菌检测套筒 (0.45μm MCE, SAN滤杯)样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10CNHALV210西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV210SteriSecure三头无菌检测套筒 (0.45μm MCE, SAN滤杯)安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA310西林瓶粉针剂10CNHALV310西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV310
  • 药品包装容器夹具安瓿瓶折断力测量
    符合中国YBB00332002标准
  • 安捷伦 5188-5245校验样品,3 × 1 mL 安瓿瓶。(此产品为危险品。如您的单个订单中包含此产品,则此订单从危
    火焰光度检测器 (FPD)部件号 :5188-5245校验样品,3 × 1 mL 安瓿瓶。(此产品为危险品。如您的单个订单中包含此产品,则此订单从危险品仓库发货,7890B FPD+ 备件说明部件号1 单FPD+ 隔热片G3435-813302 双FPD+ 隔热片G3435-813603 FPD 点火器,清洁的19256-607504 点火塞夹头19256-206905 螺丝,M3 x 66 mm,T10 0515-06806 点火器电缆组件G1535-606007 硫滤光片1000-14378 磷滤光片19256-800109 滤光片垫片,仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用(部件号1000-1437) 19256-2091010 压簧,适用于火焰光度检测器1460-116011 填充毛细管柱接头组件G3435-6035012 聚酰亚胺密封垫圈5062-353813 色谱柱工具,黄铜19256-8064014 FPD 检验样品5188-595315 FPD 样品5188-5245将毛细管柱接头安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。2. 调用气相色谱维护方法,并等待气相色谱准备就绪。3. 如图所示,将毛细管接头插入1/8 英寸螺帽,然后旋转螺帽固定到检测器接头上。4. 手指拧紧螺帽,然后用扳手再紧1/8 圈。警告和注意• 柱温箱和/或进样口可能很热,谨防灼伤。如果二者有一个很热,就要戴上耐热手套以保护手• 处理、切割或安装玻璃或熔融石英毛细管柱时要戴上安全眼镜以保护眼睛免受飞起的颗粒物的伤害。处理这些色谱柱时要小心,避免扎伤• 戴上干净的不起毛手套以防止脏物和皮肤油脂污染部件将毛细管柱安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。2. 调用气相色谱维护方法,并等待气相色谱准备就绪。3. 在色谱柱一端装配隔垫、柱螺帽和密封垫。4. 将色谱柱一端插入柱测量工具,以使柱端伸过工具。5. 拧紧色谱柱螺帽直到色谱柱不滑动。使用一对扳手将螺帽再拧紧1/8 到1/4 圈。使隔垫贴紧柱螺帽底部。6. 使用划片以45° 角刻划色谱柱。7. 折断色谱柱头。色谱柱可以伸出工具后端约1 mm。用放大镜检查断面以确信没有尖刺或不整洁的边缘。8. 从工具上取下色谱柱、螺帽和密封垫圈。9. 用纸巾沾上异丙醇擦拭柱壁以除去指纹和灰尘。10. 确定检测接头端安装了毛细管柱接头。11. 小心将色谱柱伸入到接头中。手指拧紧色谱柱螺帽,然后用扳手再紧1/8 圈。如果您正在使用毛细管柱,色谱柱头必须在喷嘴表面以下至少1 mm。当安装色谱柱时,要测量密封垫的密封表面到色谱柱头的距离。原来的FPD 这一距离是153 mm,新的FPD 为145 mm。对于新的设计,安捷伦推荐使用色谱柱测量工具,部件号为19256-80640。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制