药物检测行业专用仪器

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药物检测行业专用仪器相关的厂商

  • 宁波尧零智能检测仪器科技有限公司是位于宁波市国家高新区的智能型科技企业,主要涉及智能检测仪器设备的研发、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案,并代理、经销国内外几百家知名品牌的检测仪器和机械设备。主要涉及:机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列,销售产品达成千上万多种,为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的一条龙服务。
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  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • 常州飞验检测设备有限公司是一家先进的检测仪器和服务提供商,主营验证设备、实验室常用设备、分析检测仪器、前处理设备、行业专用检测设备等,为客户提供整体实验室方案设计及一站式实验室仪器配套,主要服务于生物制药、研院所、高校、医药、食品等领域及广大区域经销商合作伙伴。公司自成立以来不断取得行业内知名品牌的支持及授权销售。同时公司的信息化系统及其保存完整的业务信息流能让给我们更加高效准确的为客户提供产品咨询、售后服务。 如今我们将以更加专业化的业务及客服人员为客户服务,更加规范化的流程及内部控制为客户的长期、顺利合作奠定基石。 我公司拥有专业化的领导和团队,始终以服务为最高宗旨,为客户提供:先进可靠的产品,专业的技术支持。相信我们会成为您未来工作中最值得信赖的合作伙伴!
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药物检测行业专用仪器相关的仪器

  • ST203C自动药物凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。药物检测专用仪器ST203C自动凝点仪可检测的样品有:聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇,双酚A等。技术参数:●采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印●测试结果可通过U盘导出;●7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;●仪器上打印结果,机械自动搅拌。●账户管理:审计追踪功能和账户分层管理,可进行3级账户管理(选配)。●工作电源:AC220V±10%;50Hz。●工作冷槽:双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温:- 10℃~+170℃●控温精度:±0.1℃(可定制0.01℃)。 ●制冷方式:压缩机制冷●冷却方式:风冷●显 示:7寸触摸屏显示●浴液搅拌:搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。●制冷系统:新型制冷压缩机。●数据内存:微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌:同步减速电机, 60次/分钟。●储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;●结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存●输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理:可连接lims系统(选配)●数据延伸:审计追踪功能(选配)●仪器尺寸:680×450×580mm ●仪器重量:38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。 装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份
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  • ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如:聚乙二醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸镁双酚A等 。药物检测专用仪器ST203CS凝点仪 双浴技术参数:●采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印●测试结果可通过U盘导出;●7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;●仪器上打印结果,机械自动搅拌。●账户管理:审计追踪功能和账户分层管理,可进行3级账户管理。●工作电源:AC220V±10%;50Hz。●工作冷槽:双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温:- 10℃~+170℃●控温精度:±0.1℃(可定制0.01℃)。●试验孔数:双孔●制冷方式:压缩机制冷●冷却方式:风冷●显 示:7寸触摸屏显示●浴液搅拌:搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。●制冷系统:新型制冷压缩机。●数据内存:微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌:同步减速电机, 60次/分钟。●储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;●结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存●输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理:可连接lims系统●数据延伸:审计追踪功能●仪器尺寸:680*450*580mm ●仪器重量:38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份
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  • 药物检测专用仪器ST203 B凝固点 测定仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。技术参数:●采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印●测试结果可通过U盘导出;●7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;●仪器上打印结果,机械自动搅拌。●账户管理:审计追踪功能和账户分层管理,可进行3级账户管理(选配)。●工作电源:AC220V±10%;50Hz。●工作冷槽:双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温:- 30℃~ +80℃●控温精度:±0.1℃(可定制±0.01℃)●制冷方式:压缩机制冷●冷却方式:风冷●显 示:7寸触摸屏显示●浴液搅拌:搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。●制冷系统:新型制冷压缩机。●数据内存:微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌:同步减速电机, 60次/分钟。●储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;●结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存●输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理:可连接limis系统(选配)●数据延伸:审计追踪功能(选配)●仪器尺寸:680*450*580mm ●仪器重量:38kg● 包装尺寸: 1060×620×610mm● 重 量: 62kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。双酚A和苯酚的凝固点 ST203 B装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份
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药物检测行业专用仪器相关的资讯

  • “创新100”参与企业名单:环境监测仪器、行业专用仪器、实验室服务
    秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨,为筛选和扶持一批具备自主创新能力的中小仪器厂商,仪器信息网于2018年正式启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目,希望通过公益性的报道、调研、走访,在中小企业发展的关键时期“帮一把”,助力国产仪器中小厂商腾飞发展。  项目自启动以来,共吸引了超过180家优质国产仪器企业积极参与,对北京、上海、杭州、广州、成都等地的超过100家仪器厂商进行了走访报道,组织超过十余期资源对接活动,筛选出科学仪器行业的“潜力选手”,将为国产仪器服务理念落到实处。  截止目前,已有26家环境监测仪器企业、行业专用仪器及实验室服务企业踊跃参与“创新100”活动,名单如下:参与“创新100”活动的26家环境监测仪器、行业专用仪器、实验室服务企业(按照报名时间先后排序)序号企业名称主营产品公司地址1北斗星仪器环境监测仪器北京2世纪建通环境仪器北京3智易时代空气质量监测仪天津4木亥环保核辐射检测仪器上海5上海赛印LIMS系统上海6盛奥华COD水质分析仪常州7威思曼高压电源西安8清时捷水质在线分析深圳9锐拓仪器溶出度仪深圳10赛成电子药包材检测仪济南11昂林仪器全自动测油仪、COD分析仪上海12天津赛普BOD快速测定仪天津13国阳仪器紫外烟气分析仪天津14海尔欣光电高精度氨逃逸过程监测设备宁波15弗莱德油品综合快速分析仪济南16中科志康便携式重金属检测仪武汉17为乐科技LIMS系统广州18艾明坷原子层沉积系统、高温炉核酸检测箱北京19昂为电子环境检测仪器深圳20亿通仪器环境检测仪器常州21科诺科仪COD氨氮总磷总氮污水检测仪北京22佳途科技标准品广州23聚合信大气采样系统、气体稀释仪武汉24华溶仪器溶出度仪深圳25迈纳德原子层沉积设备无锡26普瑞亿科生态环境监测仪器北京  为延续“国产科学仪器腾飞行动”精神,筛选和服务更多国产科学仪器潜力企业,“创新100”于2021年继续进行。以下重点介绍2021年新申报“创新100”的企业:  为乐科技  广州为乐信息科技有限公司成立于2015年,总部位于广州,是一家专注于实验室信息化服务的国家高新技术企业。为乐科技拥有三大实验室产品线,包括实验室安全管理产品线、实验室信息管理系统(LIMS)、SAAS-试剂通产品线,并通过ISO9000质量体系,ISO27000信息安全管理体系,ISO20000-1 IT服务管理体系。目前已经帮助300+高校、科研单位、医院、检测机构、企业实现实验室智能化、数字化、信息化管理,同时与众多知名院校、国家科研所建立了合作关系。  艾明坷  艾明坷科技(北京)有限公司公司产品包括: 真空手套箱、溶剂净化系统(SPS)、新冠箱子、气体净化系统、高纯供气系统、气体分析仪器、原子层沉积系统,真空镀膜机、高温炉等,涉及锂离子电池研发及生产、OLED研发及制造、特种灯研发及制造、有机合成实验、纳米材料、粉末冶金、催化实验、核工业军工业防护、医药研发等多个产品应用领域。  昂为电子  深圳市昂为电子有限公司服务于环境治理与监测、新能源、石油、化工、冶金、水泥、电力、生命科学以及科研实验室等领域,为不同应用领域提供迅捷有效的从技术咨询、设计、工程调试、售后服务、租赁服务等成套解决方案。公司销售的产品涵盖最新科技的环境气体监测、工业过程气体分析与在线控制系统。  亿通仪器  常州亿通分析仪器制造有限公司原名江苏金坛市亿通电子有限公司,紧邻常州市,是一家专业从事生产环境监测、卫生防疫用的分析仪器、医疗器械,以及实验室仪器、玻璃仪器的生产企业,公司的所有产品通过国家ISO9001认证。 亿通公司从成立以来,为出入境检验检疫局、全国数以千计的卫生防疫站、疾病控制中心、环境监测站、大专院校提供了大量技术先进的便携式仪器。  科诺科仪  科诺科仪成立于2010年,作为国产水质检测仪器制造商,本次BCEIA展出的设备包括:多参数水质测定仪,COD回流恒温消解仪,COD快速测定仪、总氮快速测定仪、氨氮快速测定仪、总磷快速测定仪、重金属快速测定仪,多参数测定仪等水质检测设备。  佳途科技  广州佳途科技股份有限公司位于广州市黄埔区,是一家从事有机分析标准品研发、检测、赋值及销售的国家高新技术企业,拥有自主品牌“CATO”。公司研发中心面积5000平方米,配套高端仪器设备150台(套),现有员工96人。佳途科技现可提供32000种标准品,涵盖食品、消费品、药物等类别,为上万家企事业单位的分析检测工作提供优质服务,用户包括食药检院、质检院、海关、疾控、国家科研机构、第三方检测、生产企业等。  聚合信  武汉聚合信环保科技有限公司是一家专业从事研发、生产和销售环境监测分析仪器的高科技公司,提供一站式解决方案和定制化服务。 公司2016年正式成立,2017年4月诞生第一款自主研发产品,2018年研发生产13款全新产品并申请公开4项专利,2019年获得10项软件著作权及1项实用新型,并承接上海市VOC在线监测系统运维服务。  华溶仪器  深圳市华溶分析仪器有限公司总部位于粤港澳大湾区深圳,是一家专注于药物溶出系统研发与生产的制造商,是国内首家将溶出仪活塞泵自动取样系统商品化的企业。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等20多项自主知识产权,拥有专业的应用培训中心,可为用户提供药物溶出整体解决方案。  迈纳德  迈纳德创立于2009年, 同年成功完成第一台原理样机(MNT-100),至今已完成三十多项原子层沉积(Atomic layer deposition, ALD)专利,累计了丰富的设计以及生产经验。迈纳德持续专注于ALD设备以及工艺的研发与发展,依托于多年的技术积累,进入太阳能电池、锂电、传感器以及催化剂等工业领域,与企业合作开发设备的产业化,并多次承办学术会议。  普瑞亿科  北京普瑞亿科科技有限公司成立于2007年,主要从事生态环境、植物生理、土壤地质、农林水文、民航气象、环境遥感等领域相关仪器设备的自主研发。携手各方合作伙伴先后获得北京市科委、中国科学院、国家科技部等单位的项目支持,开发出一系列具有自主知识产权的产品。相关产品包含不限于RhizoScan原位根系扫描仪、IPS-1000便携 式同位素光合作用测量系统、PRI-3100高通量真空水分蒸冻抽提系统等。  诚邀具备实力、符合条件的创新企业扫码申报“创新100”:  如有疑问,欢迎咨询:  邮箱:C100@instrument.com.cn  电话:010-51654077-8129  联系人:韦编辑  更多活动详情,敬请关注“创新100”专题:https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100-2021
  • 化学药物杂质检测技术大升级:探索科学仪器如何保障用药安全
    杂质的研究是药品研究的重要方面,它贯穿于整个药品研究的始终。药品中的杂质是否能得到合理、有效的控制,直接关系到药品的质量可控性与安全性。仪器信息网将于2024年7月30日举办第八届“化学药物杂质研究及质控技术”网络会议。特邀专家学者共同剖析有机杂质、无机杂质及残留溶剂的来龙去脉,深入探索杂质控制策略。从源头到成品,从理论研讨到实践技术,交流讨论药物质控的每一个环节。欢迎大家踊跃报名!报名链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/impurity240730/会议亮点1. 多技术:高分辨质谱技术、液质联用技术、ICP-OES/ICP-MS技术2. 多内容:聚焦药物质量研究解析、药物杂质分析技术突破、新技术新方法的开发、先进仪器在药物杂质分析领域的应用潜力。3. 多角度:包括对有机杂质、无机杂质及残留溶剂等药物杂质。(点击图片,快捷报名)会议日程07月30日 第八届化学药物杂质研究及质控技术网络研讨会14:00-14:30山广志中国医学科学院医药生物技术研究所 副主任药物质量研究新技术与新思路14:30-15:00孟海涛岛津企业管理(中国)有限公司 高级应用工程师液质联用技术在药物杂质分析中的应用15:00-15:30徐新军中山大学药学院 副教授罗达那非原料药质量标准研究15:30-16:00曾 梦安捷伦科技(中国)有限公司 应用工程师ICP-OES/ICP-MS 在化学药物元素杂质分析中的应用研究16:00-16:30周熙广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 博士高分辨质谱技术在药物杂质分析中的应用会议嘉宾中国医学科学院医药生物技术研究所 山广志 副主任《药物质量研究新技术与新思路》山广志,博士,副研究员,中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所分析测试中心副主任,北京协和医学院硕士生导师。主要从事药物开发、药物分析、药品质量以及检测技术研究工作。将NMR、LC-HRMS、GC-MS、ICP-MS、2D-HPLC、HPLC、GC、SFC、Biacore、iTC、μDSC等新技术和新方法综合应用于药物发现、开发和质量表征工作,具体研究领域涉及基于靶点的新药筛选、结构确证、杂质谱研究、蛋白相互作用研究等。完成企业科研合作50余项,协助多个品种完成质量研究获批上市。在国内外学术期刊发表研究论文60余篇。【摘要】报告详细介绍了药物质量研究的过程、药品质量控制理念的变迁及团队在药物质量研究方面开发的新技术,围绕基于靶点的药物发现和基于片段的药物设计等两个方面阐释了新技术新方法助力精准药物发现的案例。点击报名》》岛津企业管理(中国)有限公司 孟海涛,高级应用工程师《液质联用技术在药物杂质分析中的应用》孟海涛,高级应用工程师,具有十多年色质谱应用支持经验,长期负责医药行业相关仪器使用培训、应用方法开发、客户合作项目支持,在药物杂质谱分析、基因毒性杂质方法开发、新型热点事件跟进及方案应对等相关领域积累了丰富的应用经验。【摘要】药物杂质的种类及涉及的分析技术,常规杂质定性分析中的痛点及二维液相在杂质鉴定中的应用案例,基因毒性杂质的分析思路及案例分享。点击报名》》中山大学药学院 徐新军 副教授《罗达那非原料药质量标准研究》徐新军,药物分析学博士,中山大学药学院副教授,广东省现代中药工程技术研究开发中心副主任,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可评审员,广东省科技厅、广州市科信局、广州市生产力促进中心专家库专家,广东省食品药品监督管理局药品、保健食品审评专家。主要从事中药、化学药质量标准研究及中药健康产品开发方面科研工作,在药品检验、药品质量标准制订及体内药物分析方法建立方面具有多年工作经验,已与企业合作完成多项药品质量标准及药物生物等效性研究并通过国家药审中心审核,已建成药品质量评价技术平台及中药化学对照品制备平台并对外提供技术服务。已发表论文144篇,其中SCI论文81篇,获授权发明专利6项。【摘要】罗达那非是中山大学药学院团队研究发现的一种PDE5抑制剂,其可选择性的抑制PDE5,而对其他的亚型磷酸二酯酶没有或具有微弱的抑制作用,主要用于治疗男性勃起功能障碍。按照国家药监局新药申报的相关要求及指导原则,对其质量标准进行了全面研究,主要有残留溶剂分析、有关物质分析、杂质谱分析、杂质结构鉴定、含量分析等。点击报名》》安捷伦科技(中国)有限公司 曾 梦 应用工程师《ICP-OES/ICP-MS 在化学药物元素杂质分析中的应用研究》曾梦,原子光谱应用工程师,有多年原子光谱分析仪器使用经验,主要负责ICP-MS、ICP-OES在各行业的应用与方法开发,专注于制药、环境、半导体等领域的分析应用。【摘要】药品中的元素杂质不能给患者提供任何治疗益处,超规定限度的杂质水平甚至会引发一些不良反应,给患者带来危害。同时,元素杂质的存在会影响药物的稳定性,缩短药物有效期。因此,对药中的元素杂质水平和种类进行检测,并将其控制在限度范围内是至关重要的。本报告介绍了药物中杂质元素分析的特点/难点,以及安捷伦分析仪器ICP-OES/ICP-MS在化学药元素分析中的应用及优势。点击报名》》广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 周熙 博士《高分辨质谱技术在药物杂质分析中的应用》周熙,博士研究生,从事中药物质基础及中药质量标准等方面的研究,在Food chemistry、 Journal of Chromatography B、Analytical Biochemistry、分析化学、分析测试学报等期刊发表论文10余篇。【摘要】高分辨质谱技术在药物杂质分析领域扮演着越来越重要的角色。因其在高分辨率、高质量精度和宽动态范围等优势,在药物杂质分析中显示出了巨大的应用潜力。点击报名》》第八届化学药物杂质研究及质控技术网络研讨会,更多精彩内容,我们直播当日见!点击链接,抢占席位!报名链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/impurity240730/
  • 云唐仪器|水产品安全检测仪快速检测鱼虾药物残留
    【山东云唐*新品推荐YT-SCG】云唐仪器|水产品安全检测仪快速检测鱼虾药物残留→点击此处进入客服在线咨询优惠专区。山东云唐专业厂家自主研发生产农药残留检测、食品安全检测、植物生理等仪器仪表,品质保障,价格实惠,售后无忧,欢迎新老客户来电咨询!山东云唐智能让诚信为高质量发展护航,我们将努力提供更卓越的产品质量和更人性化的售后服务给广大客户,为社会创造更大的价值。水产品安全检测仪快速检测鱼虾药物残留  水产品安全检测仪作为现代食品安全监管的重要工具,其快速检测鱼虾药物残留的能力得到了广泛认可和应用。这种检测仪的出现,不仅提升了食品检测的效率,而且增强了消费者对水产品安全的信心。  水产品安全检测仪运用了先进的生物技术和光学技术,能够快速、准确地检测出水产品中的药物残留。其工作原理主要是基于药物残留与特定试剂之间的化学反应,通过检测反应过程中的光学信号变化,从而判断出药物残留的种类和浓度。  在实际应用中,水产品安全检测仪表现出了极高的灵敏度和准确性。无论是常规的抗生素残留,还是一些新型的化学药物残留,都能被这种仪器迅速检测出来。而且,由于采用了自动化和智能化的设计,检测仪的操作简便,即使是非专业人员也能轻松上手。  水产品安全检测仪的广泛应用,对于保障消费者的饮食安全和促进水产业的健康发展具有重要意义。通过快速检测鱼虾等药物残留,可以有效地防止不合格水产品流入市场,保护消费者的合法权益。同时,这也有助于推动水产业向更加环保、健康的方向发展,提高水产品的整体品质和市场竞争力。  总之,水产品安全检测仪的快速检测鱼虾药物残留能力,为食品安全监管提供了新的技术手段和有力保障。随着科技的不断进步和应用领域的不断拓展,相信这种检测仪将会在食品安全领域发挥更加重要的作用。  山东云唐智能科技有限公司生产的水产品安全检测仪可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、硝基呋喃类:呋喃它酮( AMOZ )、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、喹诺酮类药物:噁喹酸等药物残留的定性检测。  该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。

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  • 水产品药物残留检测仪是什么仪器

    水产品药物残留检测仪是什么仪器

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]水产品药物残留检测仪是什么仪器[/color][/font]水产品药物残留检测仪是一种用于检测水产品中药物残留的仪器。它采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法,可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类(总量)、重金属、恩诺沙星、环丙沙星、红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及抗生素残留检测。此外,这种检测仪具有高灵敏度、高选择性和高效性等特点,能够在短时间内完成检测过程,并且检测结果具有可靠性和准确性。它采用先进的技术,包括生物传感器、电化学分析和光学分析等,能够对样品进行快速分析和检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312191007260345_9628_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

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  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战!将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析;耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • RYJ-12B药物透皮扩散试验仪 药物透皮释放仪
    RYJ&mdash 12B型药物透皮扩散试验仪,采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便。具备打印、优盘储存功能。该仪器使用垂直式的Franz扩散池,在固体干式恒温容器箱内,磁力均匀搅拌的工作状态下,通过动物皮缓慢渗透,客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程,是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定:磁力搅拌力大,速度均匀;控温精度高;外形美观大方,是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的最佳检测仪器。通用技术参数杯数: 12套透皮扩散面积: 2.8cm ² 接收池体积: 6.5ml控温范围: 30~45℃控温精度: 搅拌调速范围: 100&mdash 1000 r.p.m稳速误差:
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