普美康自动体外除颤仪

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普美康自动体外除颤仪相关的厂商

  • 何经理17321195672我司主营急救设备,销售飞利浦,麦邦,普美康、美国卓尔、科曼、菲康、光电、瑞士席勒品牌的除颤仪主要经营:美国卓尔AED自动体外除颤仪,国产麦邦AED除颤仪,飞利浦FRX除颤AED,美国菲康AED自动体外除颤器,飞利浦除颤监护仪DFM100,德国里斯特麻醉光纤LED喉镜,检耳镜,检眼镜,台湾恺德呼吸气囊,韩国台式血压计,飞利浦HS1除颤AED,美国燕牌脉搏血氧仪,美国伟伦电子血压,挪度担架套装
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  • 武汉普莱特生物医药技术有限公司是一家致力于以肝细胞和肝微粒体产品,集研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。公司坐落于武汉光谷生物城,公司创始人具有十几年在美国从事毒理学的研究和教学经历,长期担任许多国际大公司毒理学技术顾问并提供技术服务,是一位资深毒理学专家。他将带领一支高水平的技术团队,研发具有自主知识产权的高科技生物产品。普莱特公司自创办以来,一直专注于原代肝细胞以及肝微粒体的研究,采用国际最新技术,通过自主研发相应的生产工艺,生产不同种属动物和人的肝原代细胞和肝微粒体。在产品研发方面,创始人引领其研发团队坚持人种差异、体内体外代谢科学一致性这一理念,药物上市用于中国人临床使用,那么体外筛选试验必须保持体外体内代谢科学一致性使用中国人肝微粒体药物代谢酶。目前前期药物研发阶段其体外代谢实验使用非中国人种肝药酶代谢研究,而体内代谢、临床用于中国人使用这一非科学一致现象一直并普遍存在。普莱特公司同仁一直致力于研发制备中国人肝微粒体药物代谢酶用于药物前期研发筛选实验,以期保持体外筛选试验使用中国人肝微粒体与体内代谢、临床上市中国人使用的科学一致性。同时,我公司一直坚持的这一人种差异理念得到荷兰瓦赫宁根Wageningen大学科学家们的肯定和认可,近年来,荷兰瓦赫宁根Wageningen大学生科院体外代谢试验课题组一直使用我们公司中国人肝微粒体、中国人肝S9药物代谢酶深入研究中国人种肝微粒体和非中国人种肝脏代谢酶的差异,实验科学证明人种之间存在较大差异,对未来人类药物研发、临床用药提供强有力的科学依据。 目前公司自主研发的人以及各个动物种属肝微粒体、肝S9、诱导S9以及体外代谢孵育系统等产品已被广泛应用于药物筛选体外代谢以及毒理研究实验。先后与郑州大学、郑州烟草、红塔集团、广东省医学实验动物中心、中国科学院广州地球化学研究所、天津中医药大学、广东省微生物研究所、上海市疾控中心、北京理工大学、四川大学、成都中医药大学、毕节市第一人民医院、安徽中医药大学、北京工业大学、汕头大学医学院、浙江中医药大学、河北医科大学、华南理工大、华中农业大学 、西南民族大学、中南民族大学、南开大学、湖北大学、贵州师范大学、贵州医科大学、东南大学、中国药科大学、中南大学湘雅医学院、北京药物植物所、宁夏医科大学、西安中医药大学、长春中医药大学首都医科大学 、中国中医科学院、中科院青岛生物能源与过程研究所、中科院大连化学物理研究所、兰州大学、广西食品药品检验所、辽宁医疗器械检验所、昆明植物所、蚌埠医学院、广州中医药大学、山西食品药品检验所等多家单位建立了良好的合作关系。 港澳地区及国际方面与澳门科技大学,香港浸会大学及荷兰瓦赫宁根Wageningen大学等实验室保持良好的合作关系。荷兰瓦赫宁根大学生科院体外药物代谢实验课题组使用普莱特中国人肝微粒体、中国人肝S9产品针对人种差异性的存在方面的研究在国际上成功发展文章,该文影响因子6,相关同仁需要下载借鉴该文在我公司网站的技术文献栏目可以自由下载。
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  • 400-803-2778
    上海美谱达仪器有限公司是集实验室设备研发、制造、销售、服务为一体的国家高新技术企业和上海市“专精特新”企业也是国内紫外可见分光光度计制造头部企业和出口国外领先企业,传承当今世界光谱仪器最新的设计理念,为用户提供先一流的产品。 紫外/可见分光光度计是实验室常规的分析设备,利用光谱分析方法对样品进行定性、定量分析,在有机化学、无机化学、生物化学、生命科学、药品分析、食品检验、医药卫生、环保、地质、冶金、石油、机械、商检和农业等各个领域都有广泛的应用。 我们在光度计的方法学应用、产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发等方面不断开拓创新,相继推出UV/Vis-1系列紫外/可见分光光度计,UV-3系列扫描型紫外/可见分光光度计,UV-6系列双光束扫描型紫外/可见分光光度计,UV-6系列光电倍增管型紫外/可见分光光度计,NanoGenius 超微量DNA分析仪,以满足各类实验室对分光光度计产品的不同需求,受到国内外用户的普遍好评。
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普美康自动体外除颤仪相关的仪器

  • [卓越的性能]模块技术基本机型可增添选装件大屏幕,新推出的PRIMEDIC普美康HeartSave操作简单、安全、迅速。随着新的双相波除颤技术“电流控制除颤”的应用,我们在除颤领域采取了新的标准。经实践验证的PRIMEDIC普美康墙面固定装置也可用于PRIMEDIC普美康HeartSave。特点:* 带心电图显示 * 异步,体外自动模式* 双相波,电流控制除颤(CCD)* 操作简单 * 一键操作 * 预装“Save Pads”除颤电极 * 能量自动选择 * 充电时间小于10秒 * 60秒内可放电3次 * 256m存储卡,可进行11小时的心电图和语音存储 * 内置能量指示 * 坚固设计备注:HeartSave AED 性能一样,没有带监护屏 另有高配置型号可供选择:HeartSave 6:6导心电图,手动/自动除颤模式。HeartSave 6s:6导心电图,手动/自动除颤模式,血氧监测。上海飞斯特医疗器械有限公司是一家研发、销售各类急救医疗设备的现代型企业。公司与国内知名厂家合作开发FST飞斯特担架和急救箱包产品。另外代理经销:意大利MEBER米博担架art.631,art.7230,art.7210,art.670,art.894,art.886,art.9010,art.630,art.7070,art.7076,art.659B,art.658 德国普美康除颤监护系列、美国德百世吸痰器、英国美科瑞急救呼吸机及德国KAWE麻醉喉镜,耳镜,检眼镜英国MICROVENT(美科瑞)急救呼吸机、美国鹰牌706呼吸机、加拿大O-TWO呼吸机,台湾VADI呼吸皮球、医疗器械、医疗设备、医疗、急救、救援设备、呼吸机、韩国美迪安纳D500除颤监护仪、席勒SCHILLER除颤仪DG4000、FRED easy、DG5000、ZOLL祖尔、Cardioserv美敦力电除颤、德国PRIMEDIC太空曼吉世除颤仪、挪威LAERDAL吸引器,席勒心电图机,Reanibex除颤监护仪、Defi-B、AED、PAD、XD1XE、XD100XE、XD10XE、XD330XE、AED-M除颤、电除颤仪、电除颤器、除颤仪、除颤监护仪、除颤器、心脏除颤器、心脏除颤仪 、心脏除颤监护仪、体外除颤仪、自动体外除颤仪、自动体外心脏除颤仪、自动体外心脏除颤器 、除颤监护仪、体外除颤器、自动体外除颤器、全自动除颤器、品牌有:普美康、席勒、GE、美敦力、飞利浦、卓尔ZOLL专业供应监护仪、多参数监护仪、心电监护仪、无创监护仪、病人监护仪、重症监护仪、胎儿监护仪、母亲胎儿监护仪、胎心监护仪、多普勒胎心监护仪、母婴监护仪、床边监护仪、床旁监护仪、便携式监护仪、中央监护仪、麻醉深度监护仪、监护仪探头、导联线、绑带等耗材;英国麦氏MCGRATH MAC可视视频喉镜、心电图机、德国HEINE海涅海尼检耳镜,皮肤镜,电耳镜,急救中心、医院、颈托、颈椎固定器、 西班牙HERSILL禾赛V7 plus b emergency吸引器、供应喉镜、难度插管喉镜、视频喉镜、可视光纤喉镜、内藏光纤喉镜、麻*醉喉镜、麻醉咽喉镜、一次性麻*醉咽喉镜、弯钩麻*醉咽喉镜、光导纤维喉镜、新生儿喉镜、婴儿型喉镜、儿童喉镜、不锈钢喉镜、喉镜叶片、喉镜灯泡耗材等,品牌有以色列SHUCMAN、英国Timesco、德国KAWE、英国Penlon、美国Welch Allyn、德国HEINE、上海跃进专业供应喉罩 喉罩 单管喉罩 双管喉罩 一次性喉罩 重复用喉罩 插管型喉罩 可弯曲喉罩 医疗盲插喉罩 双腔喉罩 加强型喉罩 硅胶喉罩 硅橡胶喉罩 PVC喉罩 一次性单管喉罩 一次性双管喉罩 英国LMA喉罩 新加坡莱吉喉罩 型号有Unique Classic Supreme ProSeal Flexible Fastrach ;奔驰FORD福特V380救护车、心肺复苏仪、心肺复苏机、心肺复苏器、心肺复苏系统、心肺复苏急救盒、多功能心肺复苏机、气动心肺复苏机、充气式心肺复苏机、自动胸外按压心肺复苏器、紧急心肺复苏机、心肺复苏模拟人、心肺复苏模型、心肺复苏板、便携式心肺复苏急救箱、手动胸外按压复苏仪、心脏按压泵、胸外心脏按压泵;意大利MEMEBER真空夹板、真空担架、FERNO复苏治疗裤、ALLIED软夹板、LAERDAL皮球、日新协和上车担架、链轨担架,捷克ROYAX楼梯担架、laerdal挪度板式担架、SPENCER脊椎板、西班牙KARTSANA卡斯塔纳铲式担架、万事兴电动担架仓、婴儿保温箱担架车、卷式夹板、多功能担架、真空垫、吊篮担架、水上救援担架、救生吊床、睡眠呼吸机、抗休克裤、捷克EGOZlin 正负压隔离担架、EMMA急救二氧化碳监测仪、GE迈心诺血氧仪、里斯特Riester喉镜、英国TIMESCO泰美科喉镜、福田光电迈瑞心电图机、强生血糖仪、丹麦AMBU、美国NONIN燕牌脉搏血氧仪、美国FLAMBEAU急救箱
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  • 1.1运行模式:异步,体外自动除颤1.2脉冲形式:双相波,电流控制除颤(CCD)1.3 输出能量:较高360J,根据病人阻抗自动匹配理想能量1.4 脉冲长度:正相11.25毫秒,负相3.75毫秒1.5充电时间:从心电分析开始到360焦耳充电完成所需时间小于25秒2.1 导联:标准II2.2 心率测量范围: 30-300次/分钟2.3 心率测量误差:小于±1%2.4 输入电阻: 4MΩ@10Hz2.5 共模抑制比: 85dB
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  • 欢迎来到上海赞迈医疗器械有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底篮深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎"美称的上海市。具体地址上海市浦东新区新场沪南公路7577号胜华大厦508,联系人是何经理-.我司主营急救设备,销售飞利浦Philips,麦邦,普美康、美国卓尔ZOLL、科曼、菲康(美敦力)、光电、瑞士席勒品牌的除颤仪主要经营:美国卓尔AED自动体外除颤仪,美国飞利浦AED半自动体外除颤器,国产麦邦AED除颤仪,飞利浦FRX除颤AED,美国菲康AED自动体外除颤器,飞利浦除颤监护仪DFM100,日本光电AED自动体外除颤器,普美康AED,迈瑞AED(C1,C1A,C2,C2A,S1,S2),久心AED(S1,S2),德国里斯特麻醉光纤LED喉镜,检耳镜,德国卡威麻醉喉镜,英国泰美科麻醉喉镜,韩国Inbody台式自动电子血压器,芬兰眼压计,检眼镜,德百世吸痰器,台湾恺德呼吸气囊,韩国台式血压计,飞利浦HS1除颤AED,美国燕牌脉搏血氧仪,柯惠血氧仪,迈心诺血氧仪,美国伟伦电子血压,挪度担架套装,有价格优势,现货量大优惠飞利浦PHILIPS AED除颤仪 FRX 半自动体外除颤器国械注进20183211856飞利浦PHILIPS AED除颤仪 FRX 半自动体外除颤器1 物理性能* 1.1包含电池整机重量小于等于1.5kg1.2 应具备高便携性,外型尺寸小于6 x 18 x 22cm (HxWxD).1.3 应能承受在任何角度由一米高度跌落后仍完好无损*1.4防尘防水系数 :IP552 AED 技术性能及规格2.1 治疗时应释放能更据瞬间实时病人阻抗自动调节形态的双相截顶指数波形能量形态2.2 应具备成人标称能量150焦耳的单一能量输出和婴儿、儿童标称能量50J的单一能 量输出*2.3心肺复苏后可以在8秒内完成心电分析并实施放电治疗2.4应具备充电完成的声光提示2.5应具备针对成人或儿童/婴儿提供不同的心肺复苏指导,指导施救者以正确的频率和深度进行心外按压。2.6应具备明确的语音及图形提示2.7AED应由患者分析系统控制,最终实施电击应由操作者决定.3 智能除颤电极*3.1智能除颤电极提前预置在AED中,开机后无需再连接电极到机器上*3.2 成人、儿童/婴儿通用电极,节省成本*3.3智能电极能够感知施救者的每一步操作,并根据操作的实际情况给出相应的语音提示3.4智能电极表面有明确的黏贴方法示意图4 电池4.1 锂锰电池,应能支持至少 200次电击治疗4.2 电池应能支持待机状态下四年5 数据记录与传输5.1 通过红外接口将数据发送至PC,可以在PC上回顾前15分钟的心电图波形及完整的事件报告*5.2通过i-按钮语音报告上次使用后发生的事件摘要6 设备维护及自检6.1 应具备完备的自检功能频度: - 每日- 每周- 每月- 开机自检- 插入电池自检自检内容 - 内部电路- 波形发放系统- 电池容量- ECG 分析系统- 智能电极是否准备就绪*6.2有明确的声/光状态指示设备的运行状态,在故障时发出“哔哔”报警*7 应具有培训机模式,可以通过更换专用培训电极进行专业的培训操作,无需额外购置培训机飞利浦PHILIPS AED除颤仪 FRX 半自动体外除颤器北京、天津 、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆、台湾、香港、澳门、全国
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普美康自动体外除颤仪相关的资讯

  • 喜报 | 成都医路康与华溶仪器达成战略合作 成立药物制剂体外综合评价联合实验室
    2024年05月07日下午,成都医路康医学技术服务有限公司和深圳市华溶分析仪器有限公司共同建立的“药物制剂体外综合评价联合实验室“揭牌仪式在成都医路康一楼大会议室隆重举行。成都医路康医学技术服务有限公司董事长李文军、技委会主任江晓玲、技研中心副主任唐泉、技研中心副主任梁贵伦、苏州易科新创科学仪器有限公司应用技术总监朱亚东以及深圳市华溶分析仪器有限公司大区经理李松、销售经理蒋顺、市场部经理代希林出席本次签约及揭牌仪式。成都医路康医学技术服务有限公司介绍医路康成立于2008年,是一家立足于医药行业、以研发为驱动,为客户提供新产品系统解决方案的高新技术产业公司。公司致力于制药工艺技术的创新及商业化应用,形成技术成果与新产品。涵盖药学研究、药理学研究、临床研究等完整研发链条,为客户提供灵活的服务方案以及一体化的技术服务平台。医路康建立了基于MAH(药品上市许可持有人)的完整的GMP管理体系,并于2021年3月获得了四川省药品生产许可证,于2023年获得了首个药品批准文号。医路康于2024年在成都温江投资建设了口服液体制剂生产线,实现了口服液体制剂技术从实验室至工厂进行中试、工艺验证的无缝衔接,加快了产品的获批速度。医路康先后被评为国家高新技术企业、知识产权优势企业、成都市引进国外智力成果示范单位、四川省技术转移示范机构、四川省专精特新企业、成都高新区瞪羚企业,是成都高新区药物研发和MAH公共技术平台、成都高新区中试平台;先后承担了国家“中央引导地方科技发展专项”、 “国家中小企业创新基金项目”、“四川省中小企业创新基金项目”、“成都市重点新产品”“成都高新区重点科技创新计划”等项目和课题;医路康是四川省药学会会员单位和四川省医药行业协会理事单位。医路康崇尚“奋斗”精神,践行“共同奋斗、共同成长、共同分享”的发展之路。深圳市华溶分析仪器有限公司介绍深圳市华溶分析仪器有限公司,成立于2017年,是药物制剂体外溶出综合评价供应商。一直专注于药物溶出系统的研发与生产,是国内首家将活塞泵流池法溶出系统商品化的行业先行者。华溶“秉承产品开发科技先行”的质量方针,依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家,吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新,精心打造出多款高端溶出系列产品。华溶产品涵盖了全自动取样溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、往复筒法溶出系统、在线溶媒脱气机等,旨在为客户提供优质的药物溶出整体解决方案。华溶仪器与知名校企合作深圳市华溶分析仪器有限公司已与沈阳药科大学、中国药科大学、天津中医药大学、深圳技术大学、中山大学药学院(深圳)、山东大学淄博生物医药研究院、广州新济、上海智同、湖南慧泽、北京民康百草、山东诺明康、北京汇诚瑞祥、成都医路康、杭州善礼、高张远瞩等15家高等院校及药物研发公司成立联合实验室或应用技术中心。通过产学研共创平台为中国医药事业的发展注入力量。至此华溶已在华东、华南、华北、东北、西南五大片区分别成立联合实验室和应用技术中心,五大片区联合实验室的建成,为我国医药研发提供了底层的技术支持,同时也助力溶出技术的应用推广。本次药物制剂体外综合评价联合实验室的建立,双方本着真诚合作、协同创新、共同发展的原则,充分利用各自优势,通过技术互补,以高质量药物溶出评价技术为发展方向,以高精密度和自动化关键技术引领药物溶出实验和仪器的开发与创新,推进药物制剂研发和一致性评价的发展,合力打造高性能药物溶出检验技术和仪器设备的研发创新平台。携手共赢 共创辉煌签约及揭牌仪式的成功举行,标志着双方开展深度合作的正式启动。药物制剂体外综合评价联合实验室将充分发挥双方的互补优势,培养优秀科研人才,提高企业创新技术实力,促进双方科研成果有效转换,为促进我国医药创新、推动工业药剂发展做出贡献与努力。
  • 岛津推出《仿制药一致性评价-体外溶出度应用文集》
    随着我国医药产业的快速发展,药品的质量和标准也不断提高,在很大程度上满足了市场需求,保障了百姓健康。然而过去我国批准上市的仿制药没有与原研药一致性评价的强制性要求,导致部分仿制药在质量和疗效上与原研药存在较大差距,影响公众用药的安全性和有效性。另一方面也导致药品审评审批中注册申请资料质量不高,仿制药重复申请,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率。为解决注册申请积压,提高仿制药的质量和疗效,2015年8月,国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革,其中推进仿制药质量和疗效一致性评价是改革的重点任务之一。今年3月5日,国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发[2016]8号)正式对外公布,标志着我国已上市仿制药质量和疗效一致性评价工作全面展开。开展仿制药一致性评价,可使仿制药在质量和疗效上与原研药一致,在临床上可替代原研药,这不仅可以节约医疗费用,同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平,促进医药产业健康发展。 为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,食品药品监管总局要求国家基本药物目录中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底前完成一致性评价,需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种,应在2021年底前完成一致性评价。在开展一致性评价的过程中,总局要求药品生产企业须以参比制剂为对照,深入研究参比制剂的处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标,以及固体制剂溶出曲线的比较研究,以提高体内生物等效性试验的成功率。随着人们对体外溶出试验的不断研究与深入,溶出试验不仅能促使企业对制剂中涉及的生产工艺、辅料、包材等综合研究,全面提高制剂水平,还为开展体内生物等效性试验提供有力依据。因此,对已上市仿制制剂进行一致性评价,将持续提高我国的药用辅料、包材以及仿制药质量,临床上实现与原研药相互替代,有利于降低医药总费用支出,提高仿制药的竞争力。 岛津公司作为全球著名的分析仪器综合生产厂商,自1875年创业以来,始终秉承创业宗旨“以科学技术向社会做贡献”,不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术。进入中国40余年来,岛津公司始终关注各行业的发展以及相关法规的颁布和实施,积极应对,及时提供有效的解决方案。目前,我国仿制药一致性评价工作正逐渐开展,为应对相关药品生产企业的需求,岛津公司分析中心推出了溶出度研究应用文集,使用岛津sntr 系列溶出度仪考察口服固体制剂的体外溶出特征。本文集内容如下:sntr 系列溶出度仪介绍第一章 普通制剂1.1 盐酸氨溴索片在4 种溶出介质中的体外溶出研究1.2 盐酸特拉唑嗪片在4 种溶出介质中的体外溶出研究1.3 拉米夫定片在4 种溶出介质中的体外溶出研究1.4 酒石酸美托洛尔片在4 种溶出介质中的体外溶出研究1.5 头孢氨苄胶囊的溶出度测定1.6 仿制药质量一致性评价方法研究第二章 缓释、控释制剂2.1 克拉霉素缓释制剂释放曲线对比研究与一致性评价2.2 茶碱缓释制剂释放度研究2.3 硝苯地平控释片在4 种溶出介质中的体外溶出研究第三章 肠溶制剂3.1 阿司匹林肠溶片在不同溶出介质中的体外溶出研究
  • 荆杰博士团队研发“全自动免疫细胞体外扩增系统”,助力细胞类生物制品临床、科研应用
    第二届中国国际医学转化创新创业大赛总决赛已经落下帷幕,荆杰博士团队研发的“自动化无人细胞培养机器人系统”获得二等奖。据悉,荆杰博士团队拥有世界上首台全自动免疫细胞体外扩增系统的专利权,从而为免疫系统治疗的标准化及工业化奠定了基础。该系统可实现自动化的细胞培养和扩增,在培养细胞数量、所需时间、成本等方面大大优于传统的人工和半自动培养方法,具有规模化、标准化和低成本三大优势。与其他传统培养方式相比,扩增效果提高100-1000 倍,同时节省40-60%的培养液、生长因子和细胞因子,操作界面易操作,培养程序可优化。自动化细胞培养系统利用自主研发的,基于中空纤维管的灌注式生物反应器,细胞可以在模拟人体脉管结构的仿生环境中完成可控的生长代谢过程。赛尚推出的自动化台式ACCS-χ1 细胞培养系统能够为细胞、蛋白和病毒的规模化生产维持稳定、经济和可扩展的细胞培养。通过使用一次性耗材,ACCS-χ1 细胞培养系统显著减少了对空间和人工成本的需求,缩短细胞扩增的处理时间,并且大大降低了细胞污染或人为错误发生的可能性。据了解,浙江赛尚医药科技有限公司(以下简称“赛尚”)是由荆杰博士携自主知识产权在2011 年创立,公司主要生产全自动全封闭细胞培养系统设备及相关周边设备,提供自动化细胞体外培养系统(Automated Cell Culture System)的研发、生产、销售及相关细胞培养技术服务。主要解决细胞类生物制品在临床应用或实验研究中所面临的三个与规模化细胞培养密切相关的问题:劳动密集,耗时的重复细胞培养工作量;高成本的补充生长因子,长时间的细胞培养工作;细胞,病毒和抗体批次制备之间的差异。

普美康自动体外除颤仪相关的方案

  • 碘化钾增强玫瑰红介导的抗菌光动力失活的活体外和活体内研究
    采用立陶宛Ekspla公司纳秒高重复频率波长可调谐纳秒Nd:YAG激光器泵浦的光学参量发生器,型号NT242-1k-SH/SFG 用来进行时间分辨单态氧检测,同时对碘化钾增强玫瑰红介导的抗菌光动力失活过程进行了活体外和活体内研究。
  • 体外循环静脉和动脉流量的高精度自动控制装置
    摘要:在目前的体外循环手术过程中,需要灌注师快速而精确地操作使得血液流速调节到期望的目标值。基于国外文献报道的血流量自动控制方法和装置,本文提出了技术改进且国产化解决方案。通过本解决方案中增加的国产系列电控夹管阀、电控针阀和具有远程设定值功能的超高精度PID控制器,可以使得体外循环过程中的静脉和动脉血流量控制真正实现高精度的自动化控制,在满足临床应用和研究需求的同时,可降低灌注师的操作难度和医疗事故。
  • 盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
    盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)于20世纪80年代在德国上市,后在法国、日本等国家陆续上市,是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,促进肺表面活性物质分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂,其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标,还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定(草案)制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验,用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照,结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性,能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。

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  • 体外循环术中灌注流量的高精度自动控制解决方案

    体外循环术中灌注流量的高精度自动控制解决方案

    [align=center][size=16px][img=体外循环术中灌注流量的高精度自动控制,600,415]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271116037597_5912_3221506_3.jpg!w690x478.jpg[/img][/size][/align][size=16px][color=#990000][b]摘要:在目前的体外循环手术过程中,需要灌注师快速而精确地操作使得血液流速调节到期望的目标值。基于国外文献报道的血流量自动控制方法和装置,本文提出了技术改进且国产化解决方案。通过本解决方案中增加的国产系列电控夹管阀、电控针阀和具有远程设定值功能的超高精度PID控制器,可以使得体外循环过程中的静脉和动脉血流量控制真正实现高精度的自动化控制,在满足临床应用和研究需求的同时,可降低灌注师的操作难度和医疗事故。[/b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#990000][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align][size=18px][color=#990000][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 体外循环(CPB)设备在心脏手术期间临时替代心肺功能,以维持体循环。心脏体外循环手术时,需要将手术病人静脉血从体内引出,通过体外循环机氧合后回输至体内动脉管道、静脉回流管、左心房引流管、心内吸引管、普通吸引管等管道,并维持血流量、静脉储库水平、氧气浓度、氧气血流量和血液温度,其中对血液流速的控制要求非常高,稍有错误就会导致循环障碍和大量空气栓塞,从而导致严重的医疗事故。[/size][size=16px] 在CPB具体操作过程中,需要灌注师快速而精确地操作三个装置(静脉侧阻隔器、动脉侧阻隔器和离心泵)来将血液流速调节到期望的目标值,不正确的操作会导致气栓并改变静脉储血水平而导致意外的血压波动,从而将患者置于危险之中。因此,需要开发一种有助于自动调节血液流速的装置以提高自动化控制水平和降低灌注师工作强度,为此文献[1]提出了一种体外循环过程中动脉侧血流量的自动控制方法和控制装置,其结构如图1所示。[/size][align=center][size=16px][color=#990000][b][img=体外循环血流量自动控制结构示意图,650,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271117325921_65_3221506_3.jpg!w584x316.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#990000][b]图1 体外循环血流量自动控制装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 尽管文献[1]提出了一种体外循环过程中动脉侧血流量的自动控制方法和相应装置,但距离真正的临床应用还有一定差距,这些差距主要体现在以下几个方面:[/size][size=16px] (1)尽管文献[1]给出了静脉侧和动脉侧血流量调节用的手动和自动阻隔器的具体型号,但我们并未在阻隔器厂家官网上查到相应型号阻隔器的具体产品和相应技术参数。因此,为了真正实现临床应用还需进一步明确阻隔器产品,甚至是国产化替代。[/size][size=16px] (2)动脉侧血流量自动控制的目的是要自动调节动脉侧血流量的变化始终要与静脉侧血流量的变化保持快速同步和相同,但文献[1]给出的控制模型和控制策略过于复杂,较难真正的工程化实现。[/size][size=16px] 针对文献[1]技术方案存在的上述缺陷,本文提出了可真正实现临床应用的解决方案,能很好的解决上述问题,并可完全采用国产化相关产品予以实现。[/size][size=18px][color=#990000][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 基于文献[1]所述的动脉侧血流量自动控制技术方案,我们进行了改进,并进一步明确和细化了相关所用部件,改进后的自动控制装置结构如图2所示。[/size][align=center][size=16px][color=#990000][b][img=改进后的体外循环血流量自动控制结构示意图,650,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271118025749_1493_3221506_3.jpg!w690x331.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#990000][b]图2 改进后的体外循环血流量自动控制结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 解决方案的改进内容之一是采用国产的电控夹管阀来代替文献[1]中所用的阻隔器,这种电控夹管阀可以通过0~10V的直流电压信号来改变加持力以调节管路导通口径的大小,从而实现对管路中的流体流量进行调节。由此可见,这种电控夹管阀可以很方便的被用来进行静脉侧和动脉侧血流量的手动或自动调节。[/size][size=16px] 尽管电控夹管阀和自动阻隔器可以用来对体外循环系统中的血流量进行调节,但存在的问题是会带来的非线性,这种非线性会对自动控制精度带来严重影响,这也是文献[1]控制模型非常复杂的主要原因。文献[2]对这种非线性进行了研究和描述,发现操作值与开度之间呈指数关系。[/size][size=16px] 为了解决管夹形式所带来的非线性问题,解决方案提出的改进内容之二是采用NCNV系列的电控针阀。NCNV系列电控针阀具有非常高的线性度,且具有快速的响应速度以及不同的孔径尺寸,常用于气体和液体介质的真空、压力和流量的精密调节。尽管采用电控针阀可以很好的解决夹管阀非线性所带来的控制精度问题,但电控针阀存在的重要问题是针阀需要接触所调节的流体介质,不能像夹管阀那样与流体介质不发生接触。[/size][size=16px] 为真正使动脉侧血流量能快速与静脉侧血流量保持同步和相同,本解决方案提出的重大改进是采用具有远程设定点功能的VPC2021系列高精度PID控制器,控制器的具体特性和功能如下:[/size][size=16px] (1)具有两个输入信号接收通道,其中主输入通道接收动脉侧流量计信号,并由主控输出通道输出控制信号对动脉侧电控夹管阀/针阀进行调节;而辅助输入通道接收静脉侧流量计信号,此接收到的静脉侧流量信号则作为动脉侧流量控制的设定值。通过这种辅助输入通道的这种远程设定值功能,可使得动脉侧的流量控制始终以静脉侧的流量为跟踪控制目标。[/size][size=16px] (2)控制器具有超高的测量精度和控制精度,其中24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比,并采用了无超调的PID控制模式,这非常适用于体外循环装置中的高精度血液流量控制。[/size][size=16px] (3)控制器具有RS485通讯接口,并执行标准的MODBUS协议。控制器自带测控软件,在计算机上运行软件可实现控制器参数设置、驱动运行、过程参数的采集、曲线显示和存储,无需再进行程序编写就可组成软硬件控制系统用于临床应用和研究。[/size][size=18px][color=#990000][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 通过本解决方案中增加的国产系列电控夹管阀、电控针阀和具有远程设定值功能超高精度PID控制器,可以使得体外循环过程中的静脉和动脉血流量控制真正实现高精度的自动化控制,在满足临床应用和研究需求的同时,降低医疗事故和灌注师的操作难度。[/size][size=18px][color=#990000][b]4. 参考文献[/b][/color][/size][size=16px][1] Takahashi H, Kinoshita T, Soh Z, et al. Automatic control of blood flow rate on the arterial-line side during cardiopulmonary bypass[C]//2021 43rd Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine & Biology Society (EMBC). IEEE, 2021: 5011-5014.[/size][size=16px][2] Takahashi H, Soh Z, Tsuji T. Steady-state model of pressure-flow characteristics modulated by occluders in cardiopulmonary bypass systems[J]. IEEE Access, 2020, 8: 220962-220972.[/size][align=center][size=16px][color=#990000][b][/b][/color][/size][/align][align=center][b][color=#990000]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][size=16px][/size]

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    在做体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。具体的实验操作如下,110μLpbs(Ph6.8),各样品梯度100-200-400-800-1600-3200μg/mL各20μL,还原型谷胱甘肽(1mg/mL)10μL,20μL酶溶液,37℃反应15min后,加20μLPnpg(2.5mmol/L),继续37℃反应15min,80μL碳酸钠(0.2moL/L)终止反应。每次加完试剂后,谷胱甘肽、酶、pnpg保存在-4°的冰箱。样品组:样品+pbs+酶+底物+碳酸钠+谷胱甘肽 样品空白:不加底物 对照组:无样品 空白对照:无样品无底物。最终实验结果:大多数100-200-400分子比分母大,1减去后是一个负数,没抑制率。后面做了阿卡波糖阳性药物,在100-200-400也很难有抑制率,目前已经做了30次。认为操作没问题,是浓度太低没活性吗?

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