快速鉴定药敏分析仪

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快速鉴定药敏分析仪相关的厂商

  • 400-860-5168转1950
    苏州埃兰分析仪器有限公司坐落于风景如画的长江三角洲地区的地理中心,太湖之滨的苏州。是精密分析仪器的制造商,主要从事分析仪器的研发、制造、销售及售后服务。 苏州埃兰分析仪器有限公司是目前国内率先独立研发、生产出符合国际标准ISO8245、中华人民共和国国家环境保护标准HJ501-2009、中华人民共和国国家计量检定规程 JJG 821-2005和2010年中国药典的TOC总有机碳分析仪生产厂家。填补了国内高温燃烧氧化-非色散红外法测定总有机碳的空白。Elab系列总有机碳分析仪具有测定线性范围宽、灵敏度高、重现性好等特点,适合测定电子行业用水、电厂用水、医药用水、饮用水、地表水、污水及垃圾土壤中的总有机碳和总氮含量。 公司独立研制、开发生产的Elab9100、Elab7100及Elab5500系列总硫总氮元素分析仪已获得6项国家专利,在世界上首次发明了使用一种进样模式测定所有形态(所有沸点范围)样品的装置,检测器超高的灵敏度和系统测定痕量样品的优良重现性、稳定性使我国的总硫总氮测定水平首次处于世界的前列。 公司以“格守质量保证,持久提供优质产品”为质量方针,通过了ISO9001:2008质量管理体系认证,并严格实施ERP管理。公司产品以其卓越的产品性能、完善的售后服务体系已在全国石油、化工、制药、质检、大学、地质、环保、科研院所及其他领域得到迅速推广,并赢得了用户的一致好评。 我们将不懈努力,不断创新,以更先进的产品和更完美的服务来满足各行各业客户的需求!
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  • 合肥恒星科技开发有限公司始建于1993年,是一家集产品研发、生产、销售、服务为一体的综合性医疗设备供应商,公司总部设在中国四大科教基地之一的合肥。公司生产的产品主要有:细菌鉴定药敏分析仪、自动血液培养仪、电解质分析仪、配套试剂和耗材。产品行销全国三十多个省市自治区,并多次在国内大型招标活动中中标。仪器适用于医院、疾控中心、动植物检疫、水产养殖、学校、科研机构等,全国用户1700多家,市场占有率23%%以上。  公司生产的细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂、自动血液培养仪及其配套培养瓶是与中国科大、安徽省立医院、安徽医大附一院合作开发的项目成果。  细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂是安徽省“十五”重点科技公关项目,荣获安徽省科技成果奖,该产品的总体性能达到国际领先水平,其中抗生素药敏试验专家系统填补了国内空白。自动血液培养仪采用无限瓶位量,满足各不同用量用户的需要。 经营理念:科技永恒,服务创星。合肥恒星科技开发有限公司愿以促进人类医疗卫生事业的发展为已任携手各界同仁共同铸造民族医疗品牌!
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  • 400-860-5168转2281
    厦门绿安分析仪器有限公司是一家集研发、制造、销售光、电、机一体化产品的高新技术企业。公司依靠自主创新,走科技发展的道路,通过与国内外的科研机构和高校合作,不断开发新的产品,从原有的传统分析仪器向高科技分析仪器转化,提高了产品的科技含量。近年来,开发了农药残留快速测试仪、多功能食品安全快速分析仪、多参数水质快速分析仪三大系列100多种型号的产品,已累计申请发明**、实用型**、工业设计外观**、软件著作权等自主知识产权10余件,成为掌握分析仪器前沿技术的制造商之一。产品广泛应用于各级农业检测中心、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、宾馆酒店等领域。公司在北京、上海、广州、西安、山西、湖南、云南、江苏、浙江等地设立了经销商,国内贸易覆盖33个省(市)、自治区,产品已销往全国各地。
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快速鉴定药敏分析仪相关的仪器

  • 产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计,实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计,自动完成加样、孵育、结果判读,无需设置加样参数,自动完成测试板加样,保证加样快速准确,加样范围:30-1000μL;加样精度:<100μL:±1μL;单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱,满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定,4波长同时检测,定时不间断自动判读,常见细菌≤5小时,其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(GP)2~8小时;酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖,人性化设计,随意切换,自由选择2、与LIS系统无缝对接,双向识别,程条码无纸化管理,实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定,质控菌株鉴定的准确率≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95%。4、重复性高,对质控菌株鉴定的重复性≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板,满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌,涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌(包括弯曲菌)和厌氧菌的鉴定(含乳酸菌等)。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新,结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务,结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究,测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释,涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能,满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡,货期短,质量优,所有测试卡均采用薄膜密封,避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证;同时组合多元化,还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制,满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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  • 一、产品介绍(食品用)JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌(包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等)分离鉴定二、产品参数(食品用)1、检测范围:菌种库2000种以上,可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性,做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理:数值分类原理,激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化,鉴定出细菌的结果;自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断其最低抑菌浓度(MIC值),判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好,准确性高的检测方法,更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理,药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株,被制备成菌悬液,加入到试剂板中后,置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块,检验系统根据指令自动检测试剂板,并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值,分析系统自动处理接受到的信息,鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果,通过打印机输出标准化报告单。4、质控:系统内设自动质控功能,确保质控结果的准确性,质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测,能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验,满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式:配有连续可调12道菌液加样器,定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行阳率统计和趋势分布报告,完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库,生化反应即使出现异常反应或缺码时,也能自动修正,保证结果准确;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR等),对异常药敏可自动报警提示,对错码、缺码自动修正;保证结果准确;9、特殊耐药机制分析:可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌,如:MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面:仪器采用全中文操作界面,使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度:全过程自动化、标准化,每小时可测80份以上标本。12、稳定性:JC-W21细菌鉴定药敏分析仪,结构科学、合理、实用,主要仪器零部件进口,精心装机、调试,其精度、稳定性可保证。13、可靠性:系统操作方便,使用稳定。细菌鉴定的一致性高达100%以上;药敏试验结果符合率达99%以上。三、产品特点(食品用)1、培养时间4-24小时,检测速度80份标本/小时,准确性97%、重复性99%;2、试剂板规格:96孔医用PVC板,充填入试剂,真空包装;鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等;3、试剂板菌种类:18种菌种板,涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等;4、软件:Windows中文系统,终身软件免费升级;5、微生物鉴定系统配置:电脑、打印机等6、可按用户特殊要求,专门订制试剂板。一、产品参数(JC-W21-2)*1、原理:数值分类原理。*2、检测方法:细菌鉴定激光光学比色法、药敏分析激光光学比浊法。*3、测试精度:细菌鉴定准确性大于99%、重复性大于99%;药敏分析准确性大于99%、重复性大于99%。提供权威第三方检验报告。4、测试标本:临床各类标本。5、功能:微生物鉴定、药敏分析、院感、质控、专家系统、统计查询、微生物学习系统等。6、细菌鉴定范围:菌种库2000种,其中能鉴定致病菌500种以上。包括:革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌、肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌、真菌、阳性杆菌、支原体等。生化反应24种。7、药敏试验种类:能进行200种以上抗菌药物的药敏分析。每20种药物可任意组合,每种药物不少于3个浓度梯度。每次测试不少于20种药物。能报告最低抑菌浓度(MIC)和敏感、中介、耐药等定量结果。8、院感:分析项目包括空气、水、土质、人员手、用品、器械、消毒剂、透析液等。*9、质控:反应微生物实验水平的检测评定。要求提供最近3年的国家卫生部质控证书和当年全部的国家卫生部质量控制评定报告结果。10、智能化专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统具有完善的菌种数据库,生化反应中即使出现异常反应和缺码时,也能准确地鉴定出细菌种类;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR);对异常药敏可自动报警提示;对错码、缺码可自动纠正。11、统计查询:8类21种信息处理方式,可数据分类、统计、存档、查询等;可与LIS、HIS、WHONET联网。12、培养鉴定时间4-24小时;仪器检测速度80标本/小时。13、试剂板种类:全封闭式、真空充填一体化的96孔鉴定药敏板、分体的96孔鉴定板和96孔药敏板;可按用户特殊需要制作特种试剂板。14、安全性:全封闭操作,使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全,符合生物安全要求。15、12道自动电子移液器,比单道自动移液器快12倍以上,且滴注准确,清洗方便。16、软件语言:WINDOWS全中文软件,免费软件升级。*17、质量、服务保证:获得ISO9001、ISO13485认证。二、产品特点(JC-W21-2)1、细菌鉴定药敏分析检测仪1台 2、细菌鉴定药敏分析仪软件1套3、电脑液晶显示屏、激光打印机各1台
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  • 一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌(包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等)分离鉴定 二、产品参数1、检测范围:菌种库2000种以上,可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性,做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理:数值分类原理,激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化,鉴定出细菌的结果;自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断其低抑菌浓度(MIC值),判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好,准确性高的检测方法,更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理,药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株,被制备成菌悬液,加入到试剂板中后,置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块,检验系统根据指令自动检测试剂板,并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值,分析系统自动处理接受到的信息,鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果,通过打印机输出标准化报告单。4、质控:系统内设自动质控功能,确保质控结果的准确性,质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测,能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验,满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式:配有连续可调12道菌液加样器,定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行阳率统计和趋势分布报告,完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库,生化反应即使出现异常反应或缺码时,也能自动修正,保证结果准确;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR等),对异常药敏可自动报警提示,对错码、缺码自动修正;保证结果准确;9、特殊耐药机制分析:可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌,如:MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面:仪器采用全中文操作界面,使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度:全过程自动化、标准化,每小时可测80份以上标本。12、稳定性:JC-W21细菌鉴定药敏分析仪,结构科学、合理、实用,主要仪器零部件进口,精心装机、调试,其精度、稳定性可保证。13、可靠性:系统操作方便,使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上;药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时,检测速度80份标本/小时,准确性97%、重复性99%;2、试剂板规格:96孔医用PVC板,充填入试剂,真空包装;鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等;3、试剂板菌种类:18种菌种板,涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等;4、软件:Windows中文系统,终身软件免费升级;5、配置:电脑、打印机等6、可按用户特殊要求,专门订制试剂板。
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快速鉴定药敏分析仪相关的资讯

  • 289万!东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目
    项目编号:441901-2023-00379项目名称:东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目采购方式:公开招标预算金额:2,893,529.10元采购需求:合同包1(全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材):合同包预算金额:2,893,529.10元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1临床检验设备全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材1(批)详见采购文件2,893,529.10本合同包不接受联合体投标合同履行期限:至售后服务期结束8a7e38e0861c6f54018629e478e321ba.zip
  • 140万!中国医科大学附属第一医院全自动微生物鉴定药敏分析仪采购项目
    项目编号:JH22-210000-01321项目名称:全自动微生物鉴定药敏分析仪(检验科)(第二次)采购方式:竞争性谈判包组编号:001预算金额(元):1,400,000.00最高限价(元):1,400,000采购需求:查看合同履行期限:合同签订后1个月内到货。需落实的政府采购政策内容:对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定,对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定。本项目(是/否)接受联合体投标:否4发售稿(2022.12.05)全自动微生物鉴定药敏分析仪-竞谈(第二次).doc
  • 122万!惠来县疾病预防控制中心计划采购连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统
    一、项目基本情况项目编号:GZZJ-ZG-2022540项目名称:惠来县疾病预防控制中心连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,220,000.00元采购需求:合同包1(连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购):合同包预算金额:1,220,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他分析仪器连续流动注射分析仪1(套)详见采购文件620,000.00-1-2临床检验设备全自动微生物鉴定及药敏测试系统1(套)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签之日订起至少36个月,包含质保期。二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内有效的执照(或证书)副本、组织机构代码证、税务登记证(国税、地税)复印件或三证合一证明文件复印件证明。分公司投标的,必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书;如投标人为自然人的需提供自然人身份证明;2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:①提供2021年或2022年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税; ②提供2021年或2022年任意一个月依法缴纳社会保险的证明复印件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供体现2020年或2021年或2022年财务状况的证明文件或银行出具的资信证明;4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况;5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定。)】2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)(1)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即: 1)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定); 2)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定); (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(包组)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 按投标函相关承诺要求内容; (3)供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,注:若供应商为分支机构的,同时对该分支机构所属总公司(总所)进行信用记录查询,该分支机构所属总公司(总所)存在不良信用记录的,视同供应商存在不良信用记录。】; (4)本项目不接受联合体投标。 (5)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(按投标函相关承诺要求内容)。三、获取招标文件时间: 2022年10月26日 至 2022年11月01日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式:在线获取售价: 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年11月16日 14时30分00秒 (北京时间)递交文件地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室开标地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。-七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:惠来县疾病预防控制中心地 址:惠城镇广鸣路9号联系方式:0663-66332592.采购代理机构信息名 称:广州中经招标有限公司地 址:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式:020-873851513.项目联系方式项目联系人:陈小姐电 话:020-87385151广州中经招标有限公司2022年10月25日

快速鉴定药敏分析仪相关的方案

  • 利用安捷伦高效离子源更加快速地鉴定更多农药——安捷伦 GC/MSD DRS 农药筛查分析仪
    安捷伦GC/MSD DRS 农药筛查分析仪基于Agilent 7890 GC 和Agilent 5977B GC/MSD,仅一次运行即可对数量众多的农药和内分泌干扰物实现快速筛查和定量分析。解卷积报告软件以及农药和内分泌干扰物保留时间锁定数据库加速了报告的生成,同时增加了筛查的目标物数量。分析仪配备了5977B GC/MSD 和高效离子源(HES),能鉴定更多数量的农药并且缩短了分析时间。
  • 使用MALDI-TOF快速鉴定鸡泄殖腔内微生物
    在耐药菌监测中,微生物鉴定为后续的耐药菌药敏试验提供微生物菌种分类信息。MALDI-TOF质谱法鉴定微生物具有快速、准确、成本低、高通量等特点。本文使用岛津MALDI-TOF Performance结合毅新博创微生物数据库,对养殖场中鸡泄殖腔内的微生物进行了快速鉴定,检测到的微生物主要包括大肠杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌及鸟肠球菌等。
  • Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪对药物的快速鉴定与定性分析
    在制药行业中,对原材料(活性成分和赋形剂)、中间产物和最终产品进行正确鉴定和准 确定性是质量控制和质量保证的重要内容。此外,随着原材料供应的全球化程度不断提 高,人们日益关注能够在特定检查点快速检测纯度和鉴别真伪的方法,希望避免不合格、 假冒伪劣、受污染或标识错误的成分进入生产过程。 FTIR 光谱仪能够快速、无损地对原材料进行准确鉴定和定性分析,是确保材料可接受性 的有效方法。例如,您可以采用简单的谱图匹配法(如红外谱库搜索)对给定的未知样 品进行阳性鉴定。谱库搜索法使用数学算法测量给定材料的谱图与谱库数据库中可用参 考谱图之间的相关性。谱库搜索法能够检出样品与相似的参考谱图之间 5-10% 范围内的 差异。但是,在进行定性分析时,我们需要执行更全面、更严格的分析才能区分相似类 型的材料,特别是那些差异仅为 1-5% 的材料。 在本应用简报中,我们将偏最小二乘判别分析 (PLS-DA) 这种非常灵敏的分类方法与安捷 伦创新的 MicroLab 软件相结合用于目标材料的分类和定性分析,并采用简单的谱库搜索 法获得了前所未有的高灵敏度和高特异性。本文展示了受到三种不同赋形剂污染的乙酰 水杨酸样品中纯活性成分(乙酰水杨酸)的定性分析过程。这种灵敏的技术适用于认证 材料的可接受性以及鉴定超标材料。

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  • 药敏试验方法

    药敏试验常用K-B法:1从孵育16-24小时的琼脂平板上(血平板),挑出单个菌落,直接用生理盐水制成0.5麦氏单位。2在15分钟内,用无菌棉拭子蘸取调好的菌液,在液面上方管壁处旋转并用力挤压几次,以从中挤出过多的菌液。3用棉拭子在无菌的M-H培养基表面化线接种,再重复操作两次,每次将平板转动60度,每次接种都应保证接种物均匀分布,最后用棉拭子涂抹平板的边缘。4将确定好的药敏纸片分贴到平板表面。每个纸片都应压一下,以保证与平板表面完全接触。每个纸片中心间距24mm。纸片一旦与平板接触,不应再移动。5贴完纸片后,应在15分钟内放入35度孵箱。嗜血杆菌属,链球菌属放入3%-5%的CO2烛缸。6孵育24小时以后,测量各药敏纸片抑菌圈直径,与NCCLS手册比较,作出结果判断。说明:细菌药敏结果的判断以NCCLS为标准,所以药敏试验的每一步都应严格按照NCCLS操作,否则将失去意义。链球菌、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、除铜绿假单孢菌和不动杆菌外的假单孢菌属不用K-B法.

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  • MH血平板 MH血琼脂平板 水解酪蛋白(MH)琼脂培养基 药敏试验培养基
    【产品名称】通用名称:MH血琼脂平板英文名称:Mueller HintonBloodAgarPlate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CP0230即用型成品平板90mm×20/盒【产品用途】用于药敏试验琼脂稀释法及扩散法。【检验原理】牛肉浸出粉和酸水解酪蛋白提供氮源、维生素和氨基酸;可溶性淀粉吸收有毒的代谢产物;琼脂是培养基的凝固剂。【配方成分】配方(每升)含量牛肉浸粉300.0g可溶性淀粉1.5g酸水解酪蛋白17.5g琼脂粉17.0g蒸馏水1000mL脱纤维羊血50mL最终pH 7.3±0.2【使用方法】拆开包装即可使用。【质量控制】质控标准具体参照质检报告【储存条件与保质期】2-8℃避光保存,有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站, 打开“质检报告”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03-2011 广东环凯微生物科技有限公司企业标准 普通微生物培养基【参考文献】1、《中华人民共和国药典》2010年版2、《实用医学培养基手册》3、YY/T 0665-2008 MH琼脂培养基
  • 显微毛发分析仪配件
    显微毛发分析仪配件能够快速获取毛发和纤维的光谱数据,为司法鉴定和物证分析以及纤维材料研发提供有力帮助。显微毛发分析仪配件特点能够测量到毛发和纤维丝的透射光谱和明场和暗场反射光谱,在250-980nm 范围给出任意毛发位置的光谱,可以有效区分毛发的光谱,从而快速有效进行物证分析。
  • ATP荧光快检分析仪
    ATP荧光快检分析仪设备适用于食品、饮用水中微生物快速检测,餐具洁净度快速检测,食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测,环境工作平台即时评估,该设备采用生物化学反应方法检测ATP菌落总数含量。具有快速、准确、灵敏、简便、可靠等优点,能在几十秒内获得检测结果,只需简单的*训即可由一般工作人员进行现场操作。 ATP荧光快检分析仪用途:食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他*法部门等多种行业。 技术参数:1、检测精度:1*10-16mole atp2、检测范围:1-9999RLUs3、检测时间:10秒4、重复性:≤±3%5、仪器屏幕:3.5寸真彩触摸屏,中文操作界面6、测量模式:标准检测15秒,快速检测10秒,二种测量模式可选7、智能检测:内置高精度倾角传感器,对仪器倾角状态实时监控,检测盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子8、存储功能:不低于20000个检测结果,记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据9、通讯协议:miniUSB10、检测舱:仪器具有移动检测舱,受到污染可清洗,可更换。11、仪器功能设置:日期时间设置、息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启12、电池功能:3000mAh大容量充电锂电池供电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器13、电源:5V,2A14、仪器尺寸(L×W×H):195mm×75mm×40mm15、仪器重量:300g16、拭子开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子17、配套箱:手提式铝合金箱子及拭子冷藏盒
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