当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

快速鉴定药敏分析仪

仪器信息网快速鉴定药敏分析仪专题为您提供2024年最新快速鉴定药敏分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括快速鉴定药敏分析仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的快速鉴定药敏分析仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合快速鉴定药敏分析仪相关的耗材配件、试剂标物,还有快速鉴定药敏分析仪相关的最新资讯、资料,以及快速鉴定药敏分析仪相关的解决方案。

快速鉴定药敏分析仪相关的资讯

  • 289万!东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目
    项目编号:441901-2023-00379项目名称:东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目采购方式:公开招标预算金额:2,893,529.10元采购需求:合同包1(全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材):合同包预算金额:2,893,529.10元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1临床检验设备全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材1(批)详见采购文件2,893,529.10本合同包不接受联合体投标合同履行期限:至售后服务期结束8a7e38e0861c6f54018629e478e321ba.zip
  • 140万!中国医科大学附属第一医院全自动微生物鉴定药敏分析仪采购项目
    项目编号:JH22-210000-01321项目名称:全自动微生物鉴定药敏分析仪(检验科)(第二次)采购方式:竞争性谈判包组编号:001预算金额(元):1,400,000.00最高限价(元):1,400,000采购需求:查看合同履行期限:合同签订后1个月内到货。需落实的政府采购政策内容:对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定,对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定。本项目(是/否)接受联合体投标:否4发售稿(2022.12.05)全自动微生物鉴定药敏分析仪-竞谈(第二次).doc
  • 122万!惠来县疾病预防控制中心计划采购连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统
    一、项目基本情况项目编号:GZZJ-ZG-2022540项目名称:惠来县疾病预防控制中心连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,220,000.00元采购需求:合同包1(连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购):合同包预算金额:1,220,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他分析仪器连续流动注射分析仪1(套)详见采购文件620,000.00-1-2临床检验设备全自动微生物鉴定及药敏测试系统1(套)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签之日订起至少36个月,包含质保期。二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内有效的执照(或证书)副本、组织机构代码证、税务登记证(国税、地税)复印件或三证合一证明文件复印件证明。分公司投标的,必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书;如投标人为自然人的需提供自然人身份证明;2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:①提供2021年或2022年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税; ②提供2021年或2022年任意一个月依法缴纳社会保险的证明复印件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供体现2020年或2021年或2022年财务状况的证明文件或银行出具的资信证明;4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况;5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定。)】2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)(1)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即: 1)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定); 2)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定); (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(包组)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 按投标函相关承诺要求内容; (3)供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,注:若供应商为分支机构的,同时对该分支机构所属总公司(总所)进行信用记录查询,该分支机构所属总公司(总所)存在不良信用记录的,视同供应商存在不良信用记录。】; (4)本项目不接受联合体投标。 (5)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(按投标函相关承诺要求内容)。三、获取招标文件时间: 2022年10月26日 至 2022年11月01日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式:在线获取售价: 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年11月16日 14时30分00秒 (北京时间)递交文件地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室开标地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。-七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:惠来县疾病预防控制中心地 址:惠城镇广鸣路9号联系方式:0663-66332592.采购代理机构信息名 称:广州中经招标有限公司地 址:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式:020-873851513.项目联系方式项目联系人:陈小姐电 话:020-87385151广州中经招标有限公司2022年10月25日
  • 看中30亿市场?圣湘生物试水快速药敏检测赛道
    “目前,我们还是以战略投资的方式而不是以财务投资的形式去做的,新成立的公司并不纳入公司的报表范围。”针对投资湖南圣微速敏生物科技有限公司(下称“湖南圣微速敏”)一事,圣湘生物(688289.SH)企业人员向《科创板日报》记者说道。为了切入快速药敏检测领域,圣湘生物计划通过自有资金投资的方式,与湖南湘江圣湘生物产业基金合伙企业(有限合伙)(下称“产业基金”)共同投资湖南圣微速敏,投资完成后,圣湘生物将持有39.9985%的股权,对应投资金额为5333万元,产业基金将持有剩余的60.0015%股权。湖南圣微速敏成立于2024年3月26日,由于处于运营初期,一季度营收及净利润均为0。在投资之前,湖南圣微速敏由长沙圣维荣泉100%持有,而湖南圣微速敏和长沙圣维荣泉均系圣湘生物董事长戴立忠实际控制的企业,且圣湘生物持有长沙圣维荣泉30%股权,圣湘生物董事赵汇又是长沙圣维荣泉的法定代表人、执行董事兼总经理,持有18%的股权。同时,圣湘生物还持有产业基金50%的财产份额。因而,此次交易构成关联交易。此外,在投资湖南圣微速敏的同时,圣湘生物还计划将所持参股公司First Light的21.69%股权转让至湖南圣微速敏旗下全资子公司,转让对价为221.58万美元。圣湘生物表示,后续将依托湖南圣微速敏作为整体运营,进一步聚焦于快速药敏检测领域。资料显示,First Light成立于2006年,专注于抗生素药物敏感性的快速检测产品开发,其开发的MultiPath平台是一款兼具单分子免疫检测、微生物鉴定以及快速抗生素药敏测试三种功能的POCT检测仪。现阶段,First Light仍处于亏损状态。2023年,Fitst Light实现营收166.99万美元,净亏损667.44万美元。截至当年年底,First Light总资产为683.86万美元,净资产为-400.51万美元。也就是说,圣湘生物在投资了新成立的湖南圣微速敏后,又将原先参股企业全部股权转至湖南圣微速敏,借此试水快速药敏检测业务。由于湖南圣微速敏不纳入报表范围,试水的结果将不影响圣湘生物的业绩情况。《科创板日报》记者询问圣湘生物企业人员,湖南圣微速敏是否已有意向合作订单,对方以公司成立不久不方便过多陈述为由,拒绝了回答。不过,对方也表示,若湖南圣微速敏后续业务更趋成熟,不排除圣湘生物会采取战略投资以外的更多动作。据圣湘生物介绍,目前,我国每年临床微生物实验室抗生素药敏检查高达2000万人次,存量市场以试剂和仪器为统计口径预计约为20-30亿元,且在此基础上仍有大量的基层、农村细菌感染抗生素药敏检测需求未得到满足。圣湘生物认为,国内市场份额多为碧迪(BD)、生物梅里埃等跨国巨头企业占据垄断,急需本土可及性更高的解决方案,国产创新和替代的空间广阔。值得一提的是,圣湘生物凭借早期战略规划与投入布局,包括发布超声直扩滴管技术和产品,引领常规核酸检测1小时内出报告,以及携手美团、京东打造“3小时呼吸道核酸检测圈”,开启核酸检测居家服务等方式,在疫情高峰过后,IVD企业业绩普遍滑坡的背景下,率先恢复增长。2024年一季度,圣湘生物实现营收3.91亿元,同比增长100.31%,归母净利润8102.47万元,同比增长35.01%。
  • 2017 CCLTA——大会报告:《微生物鉴定及药敏检测的过去、现在与未来》
    导读5月5日,随着和煦的春风和盎然的春意,第三届全国临床检验装备技术与应用学术大会暨第六届SAC/TC 136高峰论坛在长沙国际会展中心隆重召开。会议为期三天,共有15场高端圆桌会议,论坛20余个。大会邀请了国内外多位专家进行了演讲报告,其中William Michael Dunne Jr.教授对微生物鉴定及药敏检测的方法进行了系统的阐述,用多个例子对各种方法的优势与劣势进行了介绍和比较,并对微生物鉴定及药敏检测的未来进行了展望。在5月6日的大会上,William Michael Dunne Jr.教授进行了名为《History,Current Situation and Future of ID/AST(微生物鉴定及药敏检测的过去、现在与未来》的报告。正如报告题目中所提到的,Dunne教授介绍了微生物及药敏检测的传统检测方法以及当下几种主要检测方法,并对微生物检测的未来做了展望。其中,Dunne教授着重对微生物鉴定及药敏检测的几种现有技术进行了说明,包括MALDI-TOF MS、FilmArray、ESI-MS及NGS二代测序。Dunne教授指出,MALDI-TOF MS在微生物鉴定的优势在于其拥有非常庞大的数据库(FDA批准了IVD菌库的193种细菌和真菌以及RUO数据库的1250种),并且可以直接鉴定培养的菌落。此外,MALDI-TOF MS的鉴定结果与16S测序的特异性相近。另外,Dunne教授还特别提到了生物安全问题。他列举了分支杆菌和丝状真菌样品的灭活制备流程来证明其样品的生物安全问题是可以保证的,并指出MALDI-TOF MS可以在半小时内完成对这两种微生物的鉴定。在研究方面,MALDI-TOF MS可以通过对菌株的分型从而进行流行病学的分析,并列举了3个MALDI-TOF MS在药敏检测中的应用——对酶类最终产物的检测,分析PCR扩增产物来检测耐药机制和检测细胞膜蛋白变化来预测耐药。MALDI-TOF MS用于检测酶类最终产物MALDI-TOF MS用于耐药突变基因的PCR扩增产物MALDI-TOF MS用于检测MIC相关蛋白除此以外,Dunne教授还介绍了FilmArrayBCID、ESI-MS和NGS二代测序在微生物鉴定及药敏检测中的应用,并分别比较了各自的优势和劣势。最后,Dunne教授对四种方法的优缺点做了总结,并表示当几种方法结合使用时就可以得到最好的微生物鉴定以及药敏检测的结果。
  • 圣湘生物布局快速药敏检测赛道 推进“二次创业”首季扣非增19倍
    日前,圣湘生物发布公告称,公司拟与关联方成立合资公司,并将亏损参股公司21.69%的股权转让至合资公司旗下。公司合计投资金额为人民币5333万元。  圣湘生物表示,将依托合资公司作为整体运营,进一步聚焦于快速药敏检测领域,加速促进产业研究、应用开发及商业转化。  记者注意到,在新冠检测红利消失后,圣湘生物业绩连跌,2023年公司提出“二次创业”的口号,拓展业务范围,寻求业绩增量。今年一季度,圣湘生物在多赛道、多领域的布局初显成效,业绩实现大幅回升。  投资布局快速药敏检测  圣湘生物深耕检测领域。根据5月8日发布的最新公告,公司拟与关联方湖南湘江圣湘生物产业基金合伙企业(有限合伙)(以下简称“产业基金”)共同投资合资公司湖南圣微速敏生物科技有限公司(以下简称“湖南圣微速敏”),其中,公司合计投资金额为人民币5333万元。  具体而言,公司以0元的对价取得湖南圣微速敏39.9985%的股权,对应注册资本399.985万元,目前尚未实缴。同时,公司拟将参股公司First Light21.69%的股权转让至湖南圣微速敏下属全资子公司,转让对价为221.58万美元。  股权转让交易完成后,湖南圣微速敏新增注册资本人民币1.2333亿元,公司按39.9985%的持股比例认购其中新增注册资本人民币4933.015万元,公司合计投资金额为人民币5333万元。  资料显示,First Light成立于2006年,专注于抗生素药物敏感性的快速检测产品开发,具有在快速药敏细分领域全球领先的创新性和技术基础。截至2023年12月31日,First Light总资产683.86万美元,净资产-400.51万美元,2023年营业收入166.99万美元,净利润-667.44万美元。  据了解,First Light开发的Multi Path平台是一款兼具单分子免疫检测、微生物鉴定以及快速抗生素药敏测试三种功能的POCT检测仪(小型封闭式一体化检测仪)。其自主研发的独特快速药敏技术能够解决目前检测病原体抗生素敏感所需时间长、失败率高的痛点,有助于改善抗生素错用、滥用的根本性临床问题。  圣湘生物表示,基于产业基金与公司在药敏检测领域未来发展前景及商业开发的共同认知,后续将依托湖南圣微速敏作为整体运营,进一步聚焦于快速药敏检测领域,加速促进产业研究、应用开发及商业转化。  一季度业绩止跌回升  圣湘生物是一家集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的体外诊断整体解决方案提供商,曾因第一时间研发出新冠病毒核酸检测试剂产品实现业绩大增并成功上市。  资料显示,圣湘生物成立于2008年,2020年8月28日登陆科创板。2020年,公司实现营业收入47.63亿元、归母净利润26.17亿元,同比分别增长12倍、65倍。  随着新冠疫情消退,圣湘生物的业绩降幅明显。数据显示,2021年至2023年,公司的营业收入分别为45.15亿元、64.5亿元、10.07亿元;归母净利润分别为22.43亿元、19.37亿元、3.64亿元,连续三年下滑。  圣湘生物也试图通过并购和产业投资拓展检测领域业务。  2021年,圣湘生物曾计划收购体外诊断第一股科华生物(002022),但由于后者陷入百亿仲裁案而“告吹”。2021年6月,公司收购基因测序仪公司真迈生物14.77%的股权,成为其第二大股东。  2023年上半年,圣湘生物还通过产业投资寻找机会。当年,公司设立了湖南湘江圣湘生物产业基金,首期募集规模4亿元,专门用以投资生物医疗产业链上下游相关产业,涉及体外诊断、生物医药、生物科技、大健康等领域公司。  2023年提出“二次创业”后,圣湘生物将病毒性肝炎检测、血液筛查、呼吸道检测、生殖道感染检测当作“第二增长曲线”的主要战略产线。在一系列动作之下,2023年四季度,圣湘生物的营收规模环比开始回升。  2024年一季度,圣湘生物业绩大幅增长,一季报显示,报告期,公司实现营业收入3.91亿元,同比增长100.31%;归母净利润8102.47万元,同比增长35.01%;扣非净利润7375.57万元,同比增长1962.06%。  对于一季度业绩增长,公司表示,主要系报告期内公司凭借早期前瞻性战略规划与投入布局,在多赛道、多领域逐渐进入发力期,相关业务收入同比快速增长所致。
  • 3小时检出! 科学家利用单细胞拉曼光谱-重水标记技术开发出快速药敏检测方法(FRAST)
    世卫组织专家估计,到2050年,由于抗生素耐药导致的死亡人数可能从目前估计的每年70万人增加到每年1000万人,世界生产总值的损失将达到100万亿美元。导致耐药菌出现和蔓延的一个主要原因是在治疗感染类疾病时存在滥用和过度使用抗生素的情况。目前病原菌感染在临床的检验流程如图1所示,往往需要3-7天才能从病人标本中分析出病原菌鉴定和抗生素药敏的结果。快速检测感染细菌的药敏特性对确保有效抗生素的使用和减少对广谱药物的需求起着关键作用。那么如何准确且快速的判断感染细菌的药敏特性呢? 近日,中国科学院苏州生物医学工程技术研究所的宋一之、复旦大学附属华山医院的王明贵和英国牛津大学的Wei Huang联合团队利用单细胞拉曼光谱-重水标记联用技术开发了一种适用于血液和尿液标本的快速药敏检测方法(FRAST),该方法将尿液和血液标本的药敏检测时间由3-4天分别缩短为3小时和21小时。 图1. 传统尿液和血液样本的药敏检测时间与FRAST的比较 FRAST方法基于拉曼光谱——重水标记联用技术,其主要原理为,细菌可通过重水(氘代水)培养可实现氘元素的标记,使拉曼光谱中的碳-氘峰成为单细胞水平细菌代谢活动的标记物。在抗生素作用下,易感菌代谢活性会受到抑制,而耐药菌则不受影响并产生明显的碳-氘峰,因此可以克服临床微生物试验对长时间培养的要求,使快速药敏成为可能。 FRAST方法的具体流程如图2所示。对于尿液感染标本,首先进行离心收集细菌,然后在共聚焦显微拉曼系统下对细菌观察并进行拉曼指纹图谱的采集,这一过程可判断尿液中是否有菌及菌量,同时将采集到的图谱利用机器学习模型与革兰氏阴性菌和阳性菌的数据库进行比对,准确预测样品中细菌的革兰氏阴阳性并以此选择合适的药敏板。将尿液加入到药敏板并作用1h后加入重水,待重水标记1h后离心洗涤样品并采集拉曼信号,通过对抗生素作用下的C-D峰的强度的统计计算读取最小抑菌浓度(MIC)。对于血液标本,则是在血培养瓶内进行培养,血培养瓶报阳后用同样的方法采集拉曼光谱并计算MIC值。 图2. FRAST用于临床尿液样本和血液样本的药敏试验流程图 在该研究中,团队对包含质控菌株和临床原始标本在内的超过3000个样本采集了6万余张单细胞拉曼光谱,并与临床金标准(微量肉汤稀释法或临床自动药敏系统)进行了对比,结果显示FRAST方法对革兰氏染色结果的预测准确率为100%(图3),药敏结果与金标准总体一致率大于88%。与其他基于Raman-DIP的病原菌药敏研究相比,该研究国际首次证明单细胞拉曼与重水标记结合可用于分析真实的尿液或血液标本中病原菌的耐药性,而且基于拉曼的革兰氏染色预测方法的整合使得FRAST成为相对独立完整的测试方法,临床医生可以无需其他手段辅助,完成“从样本到报告”的快速诊断。与近年来发展较快的耐药分子诊断技术相比,FRAST药敏是基于抗生素对细菌作用的表型,因此该结果不会因未知的耐药机制或基因表达调控影响而产生对药敏的误判。 图3. FRAST方法可以准确预测病原菌的革兰氏染色分类结果 这一成果近期发表在Analytical Chemistry上,论文标题为Development of a Fast Raman-Assisted Antibiotic Susceptibility Test (FRAST) for the Antibiotic Resistance Analysis of Clinical Urine and Blood Samples。该研究得到了科技部重点研发计划、中科院科研仪器设备研制等项目资助。 论文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.0c04709
  • 类器官技术为药敏试验带来的新机遇|iCCA2023
    全日程更新|8月30日开播!31位嘉宾云聚第六届细胞分析网络会议iCCA2023(点击查看)仪器信息网将于2023年08月30日-09月01日举办第六届细胞分析网络会议(iConference on Cell Analysis,iCCA 2023)。大会首日8月30日,特设【类器官与器官芯片】专题会场,12位嘉宾在线分享类器官的构建及流式、细胞成像等表征分析技术的应用!在线免费向听众开放报名,欢迎报名参会!报名链接: https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icca2023 (点击报名)随着医学科技的飞速发展,精准医学已逐渐成为当下医疗领域的核心理念。每位患者都希望得到最适合自己的治疗方案,而医生也期望为患者提供最有效、最安全的治疗建议。在此背景下,临床药敏试验的需求日益增长,因为它能为患者提供个性化的药物治疗方案。然而,传统的药敏试验方法,虽然在某些方面表现出色,但仍存在一些局限性。正因如此,类器官技术,特别是PDO (Patient-derived Organoids) 技术,凭借其快速、高效和模拟真实生物环境的特点,逐渐受到科研和临床界的关注。配图来源:可画类器官:生命科学的新前沿类器官,顾名思义,是一种能够模拟真实器官结构和功能的微型细胞结构。这些微型结构并不是简单地复制真实器官,而是在细胞层面上重现了器官的关键功能。它们是从干细胞或特定的前体细胞中培养出来的,经过一系列复杂的生物过程,最终形成一个三维的细胞结构。这个结构不仅在形态上与真实器官相似,而且在功能上也能够模拟器官的关键功能。但是,类器官技术的真正价值不仅仅在于它能够模拟真实器官的功能。更重要的是,它为科研人员提供了一个独特的平台,用于研究各种生物过程,包括器官的发育、疾病的发生和进展,以及药物的筛选和毒性测试。通过这个平台,科研人员可以更加深入地了解生命的奥秘,为未来的医学研究和治疗提供更为精确的数据支持。此外,类器官技术还为个性化医学提供了可能性。在过去,医生在为患者制定治疗方案时,往往需要依赖于统计数据和经验。但是,每个人的身体都是独特的,同样的治疗方案在不同的人身上可能会产生不同的效果。而通过类器官技术,医生可以从患者的身体中提取细胞,培养出类器官,然后在这个模型上进行药物测试,从而为患者制定出更为精确的治疗方案。药敏检测的生物材料:机会与挑战并存的PDO模型在医学研究的历程中,为了更好地理解疾病的机制和筛选有效的治疗方法,科研人员一直在努力寻找更为精确和实用的模型。传统PDX模型在过去的研究中发挥了重要作用,但随着科技的进步和研究需求的变化,类器官技术逐渐崭露头角,为药敏检测带来了新的机遇。当前可用的相关药敏检测材料大致可分为以下类型:细胞系 这是最传统的方法,涉及到使用已经在实验室中培养了很长时间的肿瘤细胞,虽然它们是容易获得和使用的,但它们可能已经失去了原始肿瘤的一些关键特性。球体培养 这是一种通过特定耗材将肿瘤细胞在三维环境中培养的方法,使它们形成球状结构。这种方法更好地模拟了肿瘤在体内的三维结构。PDX (Patient-derived Xenograft) 模型 即患者来源的异种移植模型,已经被证明可以反复传代并保留肿瘤的克隆结构和遗传多样性,这使得它成为了研究患者治疗反应的理想模型。然而,PDX模型的生成速度慢且成本高昂,这限制了其在诊断药物筛选和精准医学中的应用。与此相比,PDO (Patient-derived Organoids) 技术,即患者来源的类器官技术,提供了一个三维细胞培养模型,能够模拟真实的生物环境。这种技术的主要优势在于它可以快速生成,非常适合进行药物敏感性测试。但PDO技术在生成和扩展过程中仍然面临一些挑战。具体来说,虽然PDO技术可以在短时间内生成,但要将其扩展到足够的规模以进行药物测试,可能需要更多的时间和资源。此外,PDO技术的复杂性也意味着需要专门的设备、耗材和技能来进行操作,这增加了其在临床中的应用成本。配图来源:可画目前类器官用于临床药敏检测的实践难点尽管类器官技术为医学研究和治疗带来了巨大的潜力,但在实际应用中,这一技术仍然面临着一系列的挑战和难点。1.时间延迟的问题在许多疾病的治疗中,时间是至关重要的。特别是在肿瘤治疗中,及时的干预往往意味着更高的治愈率和更好的生活质量。在临床实践中,治疗决策通常在14天内做出,而当前的PDO生成时间框架可能会导致延误。这意味着,患者可能需要等待较长的时间才能获得治疗建议,这无疑增加了治疗的风险和不确定性。2.技术挑战尽管类器官技术在理论上具有巨大的潜力,但在实际应用中,这一技术仍然面临着一系列的技术挑战。例如,为了开发出具有临床应用价值的诊断试验,研究人员需要加速PDO的生成和功能测试。此外,从核心活检中开发自动化程序也是一个技术难题。3.免疫肿瘤学的挑战随着免疫疗法在肿瘤治疗中的应用越来越广泛,免疫肿瘤学的研究也变得越来越重要。然而,要在类器官培养中重现生理免疫活动是一个巨大的挑战。尽管已经有了一些初步的研究,例如外周血淋巴细胞和肿瘤类器官的共培养模型,但这一领域仍然有很多未知的问题需要研究人员去探索和解决。近年的类器官新技术探索--MOS技术是否能够突破PDO的瓶颈在医学研究领域,新技术的出现往往意味着新的机遇和挑战。2022年6月,Ding et al 提出一种名为micro-organospheres (MOS) 技术[1]。它作为类器官技术的一个新分支,近期逐渐受到了科研人员的关注。那么,MOS技术到底是什么?它的技术路线是怎样的?又为临床实践带来了哪些优势?1.MOS技术的定义Micro-Organospheres (MOS) 是一种新型的微型类器官技术。与传统的类器官技术不同,MOS技术使用微滴乳化微流控技术从低体积患者组织中快速生成微型类器官。这些微型结构不仅在形态上与真实器官相似,而且在功能上也能够模拟器官的关键功能。更为重要的是,MOS的小尺寸和高表面积对体积比,使其易于被患者来源的免疫细胞渗透,这为免疫疗法的研究和应用提供了新的机会。2.MOS技术的技术路线MOS技术的关键在于其独特的生成方法。传统的类器官技术往往需要较长的时间和复杂的步骤,而MOS技术则大大简化了这一过程。通过微滴乳化微流控技术,研究人员可以从小部分组织活检中快速生成数千个MOS,这不仅大大提高了生成效率,而且降低了成本。更为重要的是,这种方法使得MOS技术在某些特定的应用中(如:T细胞治疗),拥有了独特的优势。(图片来源:“Patient-derived micro-organospheres enable clinical precision oncology”. Cell Stem Cell. 2022 Jun 2 29(6):905-917.e6.)3.MOS技术在临床实践中的优势Ding et al文献中,通过对8名转移性结直肠癌患者的临床研究,结果显示通过MOS试验产生的报告可以控制在14天内(平均10天),而且与后续的临床研究结果具有一致性。此外,MOS保留了原始肿瘤组织的基质细胞和免疫细胞的活性,为测试免疫治疗提供了有力的工具。这意味着,患者可以更早地获得治疗建议,从而提高治疗的效果。当然,从实践的角度而言,这项技术仍在早期的探索阶段。因此还需要进行更多数据的验证,以及进一步的评估。未来展望:类器官在临床药敏试验中的应用与发展随着医学研究的深入,类器官技术逐渐成为了一个研究热点。这一技术不仅为基础研究提供了一个有前景的研究平台,而且为临床药敏试验带来了新的机遇。那么,面对未来,类器官技术在临床药敏试验中的应用和发展会是怎样的呢?1.技术的多样化除了MOS技术外,还有许多其他的类器官技术正在被研究和开发。例如,患者来源的类器官与免疫细胞的共培养模型,微流控类器官芯片等都是潜在的研究方向。这些技术各有优势,为临床药敏试验提供了更为广泛的选择。2.个性化治疗的新机遇随着精准医学的发展,个性化治疗成为了一个重要的研究方向。类器官技术为这一领域提供了一个有前景的研究平台。通过对患者来源的类器官进行药物敏感性测试,医生可以为患者提供更为精确和个性化的治疗建议。3.免疫疗法的研究和应用随着免疫疗法在肿瘤治疗中的应用越来越广泛,如何确保免疫细胞的活性和效力成为了一个重要的研究方向。类器官技术为这一领域提供了一个有前景的研究平台。例如,外周血淋巴细胞和肿瘤类器官的共培养模型已经被用于测试肿瘤反应性T细胞,这为免疫疗法的研究和应用提供了新的思路。类器官技术为医学研究和治疗带来了新的机遇。随着技术的不断完善和应用,我们有理由相信,未来的医学研究和治疗将会变得更为精准和高效。但同时,我们也需要认识到,技术的成功应用需要各个学科的研究人员进行深入的合作和交流。配图来源:可画丹纳赫生命科学类器官研究解决方案类器官的制备具有较高的操作和专业要求,丹纳赫生命科学提供类器官研究从类器官制备到鉴定的完整解决方案,全面助力类器官的制备过程,辅助药敏检测实验的研究开展。类器官自动化培养丹纳赫生命科学旗下贝克曼库尔特自动化工作站Biomek系列,采用吸头移液方法实现自动化实验操作,是类器官自动化培养与换液的全能助手。可匹配后续核酸提取以及二代测序DNA/RNA建库流程,实现从细胞培养到分析应用的全自动化。贝克曼库尔特Biomek i5实验室自动化工作站对于有药筛实验需求的研究,可在Biomek自动化系统基础上搭配Echo 650纳升级移液工作站。利用Echo无接触、体积小的特点,将化合物转移到实验板里。贝克曼库尔特Echo 650纳升级移液工作站类器官观察使用一般的倒置显微镜较难清晰观察到类器官的多层组织结构,因此需要利用到共聚焦成像、3D成像等新技术手段。丹纳赫生命科学旗下徕卡显微系统的MICA全场景显微成像分析平台,满足不同检测精细度及应用目的需要,还可以直接培养并观察细胞。Leica MICA全场景显微成像分析平台丹纳赫生命科学旗下美谷分子仪器的ImageXpress Confocal HT. ai智能型共聚焦高内涵成像与分析平台,在药效鉴定、药毒性筛查、科学研究中提供各种类型类器官模型高通量成像与3D分析。MD ImageXpress Confocal HT.ai智能型共聚焦高内涵成像与分析平台
  • 245万!临沭县人民医院微生物质谱检测系统及微生物鉴定药敏检测系统采购项目
    项目编号:SDGP371329000202202000091 项目名称: 临沭县人民医院微生物质谱检测系统及微生物鉴定药敏检测系统采购项目 采购方式:公开招标预算金额:245万元 最高限价:245万元 采购需求:标包标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额(单位:万元)A临沭县人民医院微生物质谱检测系统及微生物鉴定药敏检测系统采购项目11、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定;2、在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(三证或五证合一的营业执照)、需具有国家药监局颁发医疗器械注册证;3、在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力,配备专业技术队伍;具备良好的信用信誉和质量保证;4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入失信被执行人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;7、本项目不接受联合体投标;8、产品应符合法律、行政法规和国家强制性规定;9、法律法规规定的其他条款。245合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。
  • 基于3D打印的浓度梯度微流控芯片用于微生物的快速药敏检测
    内容简介本研究论文聚焦微生物的快速药敏检测研究。抗生素耐药是目前全球公共卫生安全面临的一项严峻挑战。病原菌的耐药性加速进化增加了临床治疗多重耐药感染的用药难度与病人死亡率。及时得到微生物的抗生素药物敏感性结果对于临床多重耐药感染的精准诊断与用药治疗具有重要意义。这项研究中设计了基于流阻的微液滴芯片,结合应用刃天青生物指示剂可在5 h内指示微生物在不同浓度抗生素下的生长。该芯片有若干独立的截留腔室,可自动产生抗生素浓度梯度并形成独立的微液滴用于检测细菌药敏性。该芯片简化了控制操作和设备集成,相较于传统方法缩短了药敏检测时间,具有良好的应用前景。引用本文Zhang H, Yao Y, Hui Y, et al., 2022. A 3D-printed microfluidic gradient concentration chip for rapid antibiotic-susceptibility testing. Bio-des Manuf 5(1):210–219. 文章导读图1 用于细菌抗生素药物敏感性检测的浓度梯度微流控芯片的设计与应用示意图:(a)芯片的制造流程;(b)芯片内产生梯度浓度的过程。其中芯片模具是用摩方精密nanoArch S140制备。图2 不同浓度刃天青的显色荧光显色效果:(a)除去阴性对照后的相对荧光强度;(b)阳性对照和阴性对照的荧光显色图图3 三种不同浓度抗生素对大肠杆菌生长的影响查看更多:PuSL高精密3D打印 官网:https://www.bmftec.cn/links/7
  • 徐健团队新成果 基于拉曼组的肿瘤单细胞药敏检测新方法
    肿瘤药敏性检测方法学是抗癌药物评价和筛选的前提,也是临床化疗方案设计的基础。中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心开发了基于拉曼组的肿瘤单细胞药敏检测新方法D2O-CANST-R,具有快速、低成本、单细胞器精度、识别耐药细胞、体现抗癌机制、可对接单细胞分选和测序等特色,为癌细胞-药物互作研究、抗癌药物筛选等提供了新手段。  化疗在恶性肿瘤的治疗手段中占重要地位,如使用得当,单纯或辅助化疗即可根治部分肿瘤;对于一些晚期肿瘤,化疗也可用于姑息性治疗。然而,各种肿瘤类型间或不同患者个体间,其药物应激反应均存在显著差异,且化疗过程中耐药细胞的产生会削弱抗癌药物疗效。因此,快速、低成本、可识别耐药细胞、揭示药物应激机制的肿瘤药敏检测方法,对抗癌药物研发和临床精准用药十分重要。  目前,主流的肿瘤药敏检测方法,如比色法、生物发光法、荧光分析法等,通常依赖于终点检测,即区分细胞死活,难以定量、特异性地测量药物对癌细胞的“代谢抑制”程度。同时,基于细胞群体反应的检测手段,难以检测癌细胞群体中极个别的耐药细胞;这些“害群之马”在正常环境下没有生长优势,却耐受高浓度药物,因此可能造成肿瘤死灰复燃,导致临床化疗失败。  针对这一问题,单细胞研究中心科研人员Maryam Hekmatara等以人乳腺癌细胞株(MCF-7)和雷帕霉素的互作为例,开发了重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术(D2O-probed CANcer Susceptibility Test Ramanometry;D2O-CANST-R)。结合肿瘤细胞拉曼组采集和多元曲线分辨-交替最小二乘法分析算法(MCR-ALS),研究发现,在1-3天的药物处理后,D2O-CANST-R能特异性地基于“代谢抑制”检测肿瘤药敏性,并能在细胞核、细胞胞质、脂质体等单个细胞器的分辨精度,追踪和区分其中蛋白质与脂质的合成速率和代谢变化,从而揭示药物作用机制。脂质和蛋白质代谢的高度活跃,是肿瘤细胞快速增殖的重要原因,因此,上述能力对于抗癌药物的机制研究和筛选具有重要价值。重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术D2O-CANST-R  基于前期单细胞研究中心提出的“拉曼组”(ramanome)和“药物应激拉曼条形码”(Raman Barcode of Cellular response to stresses;RBCS)等概念,科研人员还揭示了真核生物(人乳腺癌细胞和酵母细胞)之间、细胞器之间、药物浓度之间、药物处理时长之间、生物大分子代谢途径之间等,在单细胞精度代谢应激机制上的异同。因此,D2O-CANST-R还具有高时空分辨率、信息量丰富、揭示代谢层面机制等特点。此外,在高剂量雷帕霉素(500或5000×IC50)处理后,仍存在保持较高代谢活性的癌细胞,即耐药细胞。D2O-CANST-R识别肿瘤耐药细胞和测定耐药异质性的能力,对于药物机制研究、抗癌药物评价和筛选等具有重要意义,并具备辅助精准化疗方案设计的潜在能力。  单细胞研究中心前期针对临床抗感染用药,提出了“重水饲喂单细胞拉曼药敏快检”原理,引入了“最小代谢活性抑制浓度”(MIC-MA)这一衡量药敏性的新概念,发明了“单细胞光镊微液滴拉曼分选”(RAGE)和“单细胞微液滴流式拉曼分选”(RADS)等核心器件,研制出“临床单细胞拉曼药敏快检仪”(CAST-R)和单细胞拉曼分选-测序耦合系统(RACS-Seq)等;针对临床样品,证明了单个细菌细胞精度同时测定抗生素药敏表型和高覆盖度基因组的可行性(Xu T, et al, Small, 2020)。该研究是上述单细胞技术体系针对人体细胞与药物互作的拓展,不仅将服务于肿瘤药物研发、肿瘤精准用药等,而且为肿瘤单细胞分选和多组学研究提供了新的技术路线。  相关研究成果发表在《分析化学》(Analytical Chemistry)上。研究工作由青岛能源所研究员徐健主持完成,得到国家重大科学仪器研制项目(国家自然科学基金委员会)和中科院前沿局人才项目等的资助。  论文链接相关介绍:徐健 中国科学院青岛生物能源与过程所研究员、单细胞中心主任 山东省能源生物遗传资源重点实验室主任。2003年华盛顿大学计算机科学硕士和生物化学博士,2003-2004年华盛顿大学基因组科学和系统生物学中心博士后。2004-08年于华盛顿大学基因组研究院任基因组拼装和分析团队负责人。2008年入选中科院“百人计划”并全职加入中科院青岛生物能源与过程所。研究方向为单细胞分析仪器和大数据,及其在微生物组、合成生物学和生物安全等领域的应用。论文发表于Science, Cell Host Microbe, Sci Adv., Nature Commu.等130余篇,被引用10000余次(H-index 43)。获青年拔尖、创新领军人才、国家杰青基金、中国青年科技奖等支持。中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心简介:中国科学院青岛生物能源与过程研究所是由中国科学院、山东省人民政府、青岛市人民政府于2006年7月启动筹建,2009年11月30日通过共建三方验收并纳入中国科学院“知识创新工程”管理序列的国立科研机构。单细胞中心的核心使命是以基因组工程、工具酶开发、先进成像、微流控器件、大数据等为主要方法学支撑,围绕细胞工厂构建、微生物组快检及机制等领域的关键科学和技术瓶颈,开发单细胞分析、分选、测序与培养技术,研制与产业化单细胞分析仪器系列,从国产装备的角度支撑单细胞大数据网络和微生物组天网等原创大数据系统,服务于工业生物技术、大健康、海洋资源挖掘、环境保护与修复、生物安全等应用领域。
  • 自动化拉曼病原药敏快检新系统研发问世
    多重耐药菌(MDR)和其耐药性的传播已成为全球公共卫生问题,MDR引起的血流感染往往病情较重,快速完成药敏检测并采取有针对性的治疗措施,对于降低患者的死亡率至关重要。但是,目前病原药敏试验耗时很长,导致临床医生主要依赖经验进行治疗。开发一种简单、快速、准确,而且临床广谱适用的药敏表型试验方法一直是临床上的迫切任务。针对这一难题,中科院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心与北京协和医院、青岛大学附属医院和青岛星赛生物等单位合作,以替加环素治疗败血症为模型,利用重水标记单细胞拉曼光谱技术(D2O-SCRS),建立了自动化版本的拉曼病原体药敏快检系统(CAST-R),将常见病原体(血液感染阳性培养瓶内)的药物敏感性实验(AST)的时长缩短至3小时,实现了十倍加速,可在培养瓶报阳当天得出药敏结果。该研究成果于近日发表在《微生物》杂志。该工作由北京协和医院检验科教授杨启文和该所单细胞中心研究员徐健共同主持完成。败血症是指病原菌侵入血液循环而引发的急性全身性感染。在引起血流感染的病原体中,鲍曼不动杆菌是最常见的病原体之一。目前,针对多重耐药或泛耐药病原体感染,比如鲍曼不动杆菌或碳青酶烯类耐药肠杆菌目等细菌感染,替加环素往往是针对抗感染治疗的最后一道防线。然而,临床检测病原体对替加环素的药敏性面临诸多难点。首先,替加环素理化性质不稳定,易氧化分解,而且培养基的类型、配制时间、检测方法、不同的菌种以及折点的选择等因素,都对替加环素的体外药敏结果有影响。其次,目前的药敏方法存在较多的难点和操作误区,也不易标准化。在中科院青岛能源所单细胞中心,记者看到,以年轻党员为骨干的“薛鸣球单细胞药敏快检技术攻关突击队”攻坚克难,展开了数轮技术攻关。由生物能源第一党支部单细胞中心的朱鹏飞、任立辉、戴靖以及北京协和医院朱盈等带领的攻关小组,联合青岛星赛生物公司和青岛大学附属医院的研究人员,从血培养阳性培养瓶中样本开始,使用CAST-R中自动化液体处理工作站(PLS)一站式完成样品D2O孵育、自动清洗和芯片定位;然后,利用仪器内置的软件(自主研发的算法)实现细胞精准定位与高通量拉曼光谱采集;最后,结合机器学习实现了光谱采集过程的自动化和智能化以及光谱的质量控制,得出准确药敏结果。CAST-R可针对血培养阳性培养瓶中的病原体直接进行自动化的药敏试验,速度提高了10倍。此前,单细胞中心科研团队提出了“最小代谢活性抑制浓度(MIC-MA)”这一测量药物敏感性的新概念,在此基础上,新的科研工作引入了“eMIC-MA”概念,以有效排除菌株起始状态和仪器改变对检测结果的影响。通过CAST-R测试了100株鲍曼不动杆菌临床分离株对替加环素药敏性,与临床金标准(微量肉汤稀释法;BMD)相比较的基本一致率和分类一致率分别为99%和93%,从而验证了CAST-R的准确性和可靠性。进而,针对26例患者血培养阳性培养瓶,测定了常见血流感染菌对替加环素、美罗培南、头孢他啶和氨苄西林/舒巴坦等8种抗生素的药物敏感性,并与BMD结果相比,分类一致率达到93%,验证了CAST-R在血流感染用药上的广谱适用性。这些结果验证了CAST-R自动化系统的快速、准确和可靠性以及临床适用性,加速了其临床应用。此外,利用单细胞中心前期发明的拉曼分选和测序技术(RACS-Seq)技术(Xu, et al., Small, 2020),CAST-R有望在单细胞精度建立耐药表型和基因型的联系,从而跟踪超级细菌的出现与耐药性的传播。该工作得到了北京协和医院检验科教授徐英春、青岛大学附属医院检验科教授朱元祺和单细胞中心研究员马波等的支持。获得了中科院先导专项、基金委国家重大科学仪器研制项目、中科院STS区域重点项目、广州生物岛实验室等的资助。
  • 单细胞拉曼光谱技术:自动化拉曼病原药敏快检系统
    多重耐药菌(MDR)和其耐药性的传播已成为全球公共卫生问题。MDR引起的血流感染往往病情较重,快速完成药敏检测并采取有针对性的治疗措施,对降低患者的死亡率至关重要。目前,病原药敏试验耗时很长,导致临床医生主要依赖经验进行治疗。开发一种简单、快速、准确,而且临床广谱适用的药敏表型试验方法一直是临床上的迫切任务。近期,中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心与北京协和医院、青岛大学附属医院和青岛星赛生物等合作,以替加环素治疗败血症为模型,利用重水标记单细胞拉曼光谱技术(D2O-SCRS),建立自动化版本的拉曼病原体药敏快检系统(CAST-R),将常见病原体(血液感染阳性培养瓶内)的药物敏感性实验(AST)的时长缩短至3小时,实现10倍加速,可在培养瓶报阳当天得出药敏结果。  该研究从血培养阳性培养瓶中样本开始,使用CAST-R中自动化液体处理工作站(PLS),一站式完成样品D2O孵育、自动清洗和芯片定位。然后,利用仪器内置的软件(自主研发的算法)实现细胞精准定位与高通量拉曼光谱采集。最后,结合机器学习实现光谱采集过程的自动化和智能化以及光谱的质量控制,得出准确药敏结果。CAST-R可针对血培养阳性培养瓶中的病原体直接进行自动化的药敏试验,速度提高了10倍。青岛能源所单细胞中心前期提出“最小代谢活性抑制浓度(MIC-MA)”这一测量药物敏感性的新概念。在此基础上,该研究引入了“eMIC-MA”概念,以有效排除菌株起始状态和仪器改变对检测结果的影响。通过CAST-R测试100株鲍曼不动杆菌临床分离株对替加环素药敏性,与临床金标准(微量肉汤稀释法;BMD)相比较的基本一致率和分类一致率分别为99%和93%,从而验证CAST-R的准确性和可靠性。进而,针对26例患者血培养阳性培养瓶,测定了常见血流感染菌对替加环素、美罗培南、头孢他啶和氨苄西林/舒巴坦等8种抗生素的药物敏感性,并与BMD结果相比,分类一致率达到93%,验证了CAST-R在血流感染用药上的广谱适用性。相关成果发表在mLife上。研究得到中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金委国家重大科学仪器研制项目、中科院科技服务网络计划区域重点项目、广州生物岛实验室等资助。
  • 迪安诊断推出微生物分子药敏检测管理系统,扩大宏基因检测项目支持范围
    近日,迪安诊断(300244)研发中心与数智中心数字化交付平台团队共同开发了微生物分子药敏检测管理系统。该系统简化数据传输和管理,规范结果解读,保障数据安全,可辅助实验室独立开展检测并快速报告。系统的发布扩大了宏基因检测平台的项目支持范围,使宏基因组高通量测序(mNGS)技术惠及更多的病患。  微生物分子药敏检测是一种利用分子生物学技术,如PCR、质谱、基因组测序等,来检测病原体对抗菌剂的敏感性的方法。相比于传统的培养法,微生物分子药敏检测具有速度快、灵敏度高、特异性强、覆盖范围广等优点,可以在短时间内提供更准确和全面的结果,帮助临床医生选择合适的抗菌剂治疗患者,降低耐药性发生的风险,提高治愈率和预后。  近年来,病原微生物的基因测序技术与行业发展迅速,已形成数十亿产值的检测服务市场。微生物分子药敏检测也面临着一些问题和挑战,如实验流程复杂繁琐、数据传输和管理不便捷、结果解读和报告缺乏标准化和规范化、数据安全性不高等。  对此,迪安诊断快速搭建自身的病原微生物基因测序服务体系,为各科研中心、医疗机构提供数智化整体解决方案,以更好地服务于临床客户。  微生物分子药敏检测管理系统  迪安诊断宏基因检测平台  迪安诊断宏基因检测平台是“测序+分析+报告”一体的完整病原微生物检测解决方案。依托迪安诊断自主研发的算法、知识库、规则引擎,平台实现了病原微生物基因检测的全流程检测线上化,提供可视化的数据分析和结果比对功能,更好的助力临床精准诊疗。  公司持续秉持扎实做好自身产品迭代,严格执行质量管理体系的要求,不断提升与稳固病原检测能力和质量管理水平的原则。此外,迪安诊断还致力于推动mNGS行业的标准化和规范化应用,以期为临床感染精准诊断贡献专业力量。
  • 艾玮得器官芯片药敏检测,精准医疗新路径
    随着近代医学的诞生,在近100年里,肿瘤的治疗经历了从经验医学到循证医学,进而到转化医学和精准医学的变革,基于组学的肿瘤分子分型检测指导临床精准用药取得显著成效。然而,肿瘤的异质性会造成基因 - 药物关联性的不确定,无法辅助临床精准用药,且并非所有患者都具有明确的驱动基因,仅 10%~15%的患者有机会匹配精准药物治疗[1]。这也是为什么有些患者可以使用这类药物,而另一些患者却不行,尽管他们都患有相同的肿瘤。肿瘤类器官与器官芯片技术的发展,为精准医疗打开了新路径。通过对患者来源的肿瘤组织类器官构建“器官芯片”微环境,可以很好地保留体内肿瘤的关键特征,并精准模拟出人体真实的生理环境,让“替身试药”成为可能,为医生提供更加精准的个性化治疗方案,并预测患者对治疗的反应。 类器官是临床治疗有效性评估理想的预测模型 Science研究:类器官对患者靶向药物或化疗的反应阳性预测率达88%。[2]Cell中国真实世界研究:类器官预测药物敏感性与临床反应一致性达 83.33%。[3] 器官芯片+类器官模拟高仿真的人体微环境高仿真模拟类器官无法复制发育器官的复杂和动态微环境,在仿生度、可重复性与可控性上具有一定的局限性。因此,为类器官搭载合适的器官芯片,通过共培养技术实现复杂模型构建,克服类器官培养局限性,更精确模拟细胞间复杂互作关系的生理环境,实现更高仿生,从而更精准的呈现药敏反应。以肝肿瘤类器官+器官芯片的构建为例,艾玮得以高通量药敏芯片为核心,对患者的肝肿瘤组织进行类器官与其他细胞的共培养,实现细胞组分、细胞外基质组分、物理化学环境三个方面的高仿真构建,使它满足高通量肝肿瘤药物筛选需求。分别加入索拉非尼、瑞戈非尼等药物,观察不同药物作用下的肿瘤抑制反应。在本案例中,我们通过肝肿瘤微环境的构建,促进肝肿瘤类器官微血管的形成,瑞戈非尼作为一种抗血管生成的药物,表现出明显的抑制效果。肿瘤精准治疗新路径作为肿瘤精准治疗新路径,艾玮得器官芯片药敏检测一站式解决方案具有高度模拟肿瘤微环境,促进肿瘤细胞微血管的形成,实现无介入、无破坏性、动态可持续地监测类器官对药物反应等优势特性。艾玮得器官芯片药敏检测全程严格质控,从取下肿瘤组织到出具报告仅需2-3周。器官芯片药敏检测服务流程癌症患者生存质量差、生存周期短,盲目试药会增加患者的生存负担和耽误宝贵的治疗时机,所以需要临床前药物敏感性的功能性测试。器官芯片药敏检测技术的出现,让医生在肿瘤用药筛选的时候,有更多精准高效的选择方法。 文献参考:[1] S CA. et al. c u r r o p i n g a s t r o e n t e r o l , 2020, 36(5):428-436.[2] GV. et al. science. 2018 FEB 23 359(6378): 920–926[3] WU YI-L, et al. cell rep med. 2023 FEB 21 4(2):100911.
  • 无需显微镜也可检测细菌生长及药敏性
    美国密歇根大学的研究人员近日发明出一种新型生物传感装置,利用该装置,无需显微镜即可测量出细菌的生长过程及药敏特征。研究结果发表在1月15日的《生物传感器与生物电子学》期刊上。   科学家将这种装置称为“异步磁珠转动(AMBR)传感器”,它采用了一种可以在磁场中异步旋转的磁性小珠,任何附着到这种磁珠的物质都会降低其转速。在这项研究中,研究人员将杆状大肠杆菌附着在磁珠上,然后用AMBR传感器进行检测。  “当单个细菌附着上去后……将极大地阻碍磁珠,使磁珠旋转速率减慢到原来的四分之一”,领导这项研究的Raoul Kopelman教授解释,“若细菌再长大一点点,阻碍力将持续增大,转速也将随之变化,因而我们可测量出细菌的这种纳米级生长变化”。  利用同样的原理,该装置也可用于检测细菌的药敏性。当细菌受到药物影响停止持续生长,进而使得磁珠转速发生变化,于是研究人员便能在数分钟内知道药物是否对细菌产生了作用。  “采用这种方法,我们可以检测到小至80纳米程度的细菌生长变化,远比一台光学显微镜管用——显微镜的解析度也就大约250纳米”,文章第一作者Paivo Kinnunen说,“这种方法可以应用到任何微米级或纳米级的大小变化检测中”。  研究人员表示,这种新型生物传感装置或将有助于加快细菌感染治疗。(科学网 张笑/编译)  相关仪器:IX71型倒置光学显微镜 异步磁珠转动传感器  完成人:拉乌尔科普曼课题组  实验室:美国密歇根大学化学系、生物医药工程系、化学工程系、病理学系、应用物理计划兰道实验室 密歇根大学卫生系统临床微生物学与病毒学实验室群
  • 万深检测科技发布HiCC-D 型2平皿全自动菌落计数分析仪新款
    万深检测科技发布HiCC-D 型2平皿全自动菌落计数分析仪新款 有效实现2960万像素光学分辨率自动聚焦的均匀背光、暗视野2平皿彩色自动成像和自动菌落计数。配有500万像素拍照平板电脑,便于随手拍实现全自动计数菌落,使用更便捷。适合50~180mm倾注、3M纸片、膜滤、涂布、螺旋平皿及相应矩形平板。 万深检测科技为考验创新的自动菌落计数技术有效性,在日常开放式光照环境下,仅用手机拍摄的菌落照片来做全自动计数性能评测。评测对象包括:倾注法、涂布法、螺旋接种法、滤膜、3M测试片培养的各种菌落,包括花形的霉菌菌落,且对纸培养基或滤膜还允许有不同颜色、大小的网格线。 新发布的HiCC-D 型2平皿全自动菌落计数分析仪新款沿用了万深智能化的菌落自动增强技术。自动区分菌落目标与非菌落的背景,是有效进行自动菌落计数的核心点。图1、2、3显示了万深该创新技术对用手机拍摄的菌落照片自动矫正增强效果和自动计数标记结果。 无痕剔除网格及文字技术在HiCC-D 型2平皿全自动菌落计数分析仪也体现得非常完美。3M纸培养基或滤膜上存在的网格线,没影响对菌落的自动计数,其自动计数标记详见下图: 相对于6平皿自动计数分析菌落的万深HiCC-G型而言,HiCC-D 型2平皿扫描成像时间更短、价格也更低,其特别适合乳品行业中自动分类计数带网纹3M纸片培养的极微小菌落。 更多信息,请访问http://www.wseen.com/ProductDetail.aspx?id=25&classid=27 关于万深 万深检测科技www.wseen.com是一家智能化的视觉检测解决方案提供厂家。其HiCC系列全自动菌落计数及抑菌圈测量仪(抗生素药敏效价分析)、AlgaeC藻类浮游动物计数智能鉴定系统、MIA-V显微细胞计数系统、LA-S系列植物图像分析仪(叶面积、叶色、作物冠层、根系、年轮、瓜果分析)、SC系列自动考种分析系统、大米外观品质检测系统、小麦外观品质面粉麸星检测系统、农产品霉变粒检测分析系统,以及高精度LED芯片计数系统等均有明显的可PK优势。网址:www.wseen.com邮箱:hzwseen@163.com电话:0086-0571-81387570,89714590传真:0086-0571-89714590
  • 浙江省农产品质量安全学会发布《淡水鱼及其养殖水体中嗜水气单胞菌的分离和药敏试验方法》等22项团体标准
    根据《浙江省农产品质量安全学会团体标准管理办法(试行)》的规定,《淡水鱼及其养殖水体中嗜水气单胞菌的分离和药敏试验方法》等22项团体标准业经学会团体标准审查委员会审查通过,现批准发布为浙江省农产品质量安全学会团体标准,自2024年5月1日起实施。特此公告。附件:《淡水鱼及其养殖水体中嗜水气单胞菌的分离和药敏试验方法》等22项团体标准目录序号标准名称标准编号1淡水鱼及其养殖水体中嗜水气单胞菌的分离和药敏试验方法T/ZNZ 251-20242配方乳粉中蜡样芽胞杆菌的分离鉴定和毒力基因的检测T/ZNZ 252-20243平湖西瓜T/ZNZ 253-20244建德草莓品牌管理规范T/ZNZ 254-20245建德草莓标准综合体 第1部分:总则T/ZNZ 255.1-20246建德草莓标准综合体 第2部分:标准园地建设T/ZNZ 255.2-20247建德草莓标准综合体 第3部分:育苗T/ZNZ 255.3-20248建德草莓标准综合体 第4部分:栽培T/ZNZ 255.4-20249建德草莓标准综合体 第5部分:病虫害绿色防控T/ZNZ 255.5-202410建德草莓标准综合体 第6部分:等级T/ZNZ 255.6-202411建德草莓标准综合体 第7部分:包装贮运和追溯T/ZNZ 255.7-202412建德草莓标准综合体 第8部分:产地初加工T/ZNZ 255.8-202413建德草莓标准综合体 第9部分:社会化服务T/ZNZ 255.9-202414建德草莓标准综合体 第10部分:采摘园T/ZNZ 255.10-202415绿色食品陶箩米标准综合体 第1部分:总则T/ZNZ 256.1-202416绿色食品陶箩米标准综合体 第2部分:育秧T/ZNZ 256.2-202417绿色食品陶箩米标准综合体 第3部分:大田栽培T/ZNZ 256.3-202418绿色食品陶箩米标准综合体 第4部分:病虫草害综合防治T/ZNZ 256.4-202419绿色食品陶箩米标准综合体 第5部分:加工T/ZNZ 256.5-202420绿色食品陶箩米标准综合体 第6部分:包装和标识T/ZNZ 256.6-202421绿色食品陶箩米标准综合体 第7部分:储存和运输T/ZNZ 256.7-202422绿色食品陶箩米标准综合体 第8部分:产品质量要求和追溯T/ZNZ 256.8-2024浙江省农产品质量安全学会2023年4月1日浙江省农产品质量安全学会标准公告 第080号.pdf
  • "便携食品安全干式分析仪及配套检测卡"通过鉴定
    7月30日,北京六角体科技发展有限公司自主研发的新型食品安全快速检测仪——“便携食品安全干式分析仪及配套检测卡”日前通过北京技术创新服务中心专家的新产品成果鉴定。  该项目将传统的化学显色、胶体金显色技术与先进的微电子技术相结合,可精确地将胶体金试纸卡及化学显色试纸卡的颜色深浅转变成灰度值,由此实现食品中大部分兽药残留、农药残留、非法添加物、生物毒素及致病菌等的现场快速定量检测,整体技术达到国内领先水平。其创新性主要表现在:建立了渗滤化学显色法定量检测食品中非法添加物、色素及农药残留等检测方法 开发了适用于金标试纸及化学显色试纸卡光谱分布所需的光源、滤波器以及局部特征提取算法,能精确地将胶体金试纸卡及化学显色试纸卡的颜色深浅转变成灰度值,提高了检测灵敏度和准确性 采用样品干式分析,避免了干扰及交叉污染。实现了食品中大部分兽药残留、农药残留、非法添加物、生物毒素及致病菌等的现场快速定量检测。  鉴定委员会专家认为,该项目将CMOS成像技术应用于食品安全领域,独创渗滤化学显色法,为食品安全检测方面现场快捷排查提供了一个新的解决方案。较现有的快检设备,具有灵敏度高、设备体积小、检测时间短等优点,非常适合检测车、市场、野外等环境下使用,可广泛应用于畜牧水产养殖、流通生产环节、餐饮服务领域的现场监督检查和产品质控,适合食品安全监管部门现场执法快速检测和食品企业自检。  据了解,目前便携食品安全干式分析仪及配套检测卡已在河南省出入境检验检疫局检验检疫技术中心、石家庄市水产品质量检测中心、山西省水利厅渔业局、河南华英农业发展股份有限公司等单位进行了应用,效果良好。
  • 小质谱应用速递 | 上海中医药大学中药研究所杨莉团队发表对柑橘药材进行现场分析和快速鉴定的方法
    上海中医药大学中药研究所杨莉团队,在 Rapid Communications in Mass Spectrometry 发表文章《使用小型质谱结合机器学习分析对柑橘药材进行现场分析和快速鉴定》(On-site analysis and rapid identification of citrus herbs by miniature mass spectrometry and machine learning)。文章使用清谱科技便携式小型质谱系统Cell开发了对陈皮、青皮和广陈皮三种药材进行快速现场分析的质谱方法,并结合机器学习分析现场区分三种中药类型。Cell 便携式质谱分析系统背景天然药物的植物来源多样,多物种成分复杂,给分析带来了相当大的挑战。这种固有的复杂性增加了对其进行快速鉴定和分析的难度。橘皮是芸香科柑橘属植物的产物,被广泛用作烹饪原料和传统中药。在中国,橘皮按照采收时间区分,主要分为两种类型:陈皮(Citri Reticulatae Pericarpium,CP)和青皮(Citri Reticulatae Pericarpium Viride,QP。在陈皮(CP)中,以广陈皮质量为最佳,另外广陈皮植物来源为茶枝柑Citrus reticulata ‘Chachi’,其价格与其他陈皮差异较大。因此,不同品种、不同年份的橘皮之间无论是在药用价值还是在价格上都存在明显的差异。所以建立对橘皮种类的快速鉴定方法具有重要的社会和经济意义。实验方法本研究分别开发了LC-MS法和小质谱方法对橘皮进行质谱分析,最后对数据进行多元统计分析。使用LC-MS方法需要先对橘皮粉进行超声提取40分钟,再对提取液进行液相分离,整体分析时间大约需要1小时。小质谱方法中,将1mg橘皮粉直接加入PCS试剂盒的样品槽中,再在试剂槽滴加100uL甲醇,然后将试剂盒直接插入Cell小型质谱仪,检测后即可显示结果;整个过程仅需少量样品,无需前处理和液相分离,仅需1分钟即可完成分析。最终选用小质谱方法进行进一步的分析。图1. 使用Cell小质谱系统对橘皮药材进行分析的流程,与LC-MS分析流程相比,大大节省前处理与色谱分离时间结果与讨论在正离子模式下使用Cell Mini MS质谱系统进行MS和MS/MS扫描,获得不同橘皮药材的质谱图。图2. 使用小型质谱仪分析获得的CP(A)、QP(B)和GCP(C)的正离子MS谱图,以及GCP中的川陈皮素的MS/MS谱图。对Cell Mini MS 采集获得的MS和MS/MS信息进行比对,结合既有文献资料,得到主要的22种化合物列表,列表中显示,有几种化合物仅在广陈皮中检测到:表 1. Cell质谱系统采集获得的代表化合物列表对得到的小质谱数据进行多元统计分析,通过辨别化学相似性或差异性,从而区分 CP、QP 和 GCP 类别。图3 OPLS-DA 模型的得分图(A)和排列图(B)。QP、CP 和 GCP 样品与三种代表性化合物(VIP ≥ 1.5)成对比较的 VIP 值(C)(D)三种代表性化合物。为了更好地预测未知样本,采用了另一种Fisher’s判别法,该方法能准确地将所有样本归入其原始组别。图4. 利用Fisher判别法对柑橘药材进行预测分析本研究也采用机器学习分析法与Cell小型质谱数据相结合,通过提出多重感知器神经网络分类模型对陈皮和广陈皮进行鉴别分析,可快速准确对得到的样本数据进行分类,因此非常适合在市场上对价格差异较大的陈皮和广陈皮进一步进行现场区分。使用小质谱方法,也对不同年份的广陈皮进行研究,有效将广陈皮按照年份分为5年以下和5年以上两个组别,具有良好的可靠性和预测能力。结论本研究介绍了一种创新方法,使用便携式微型质谱仪对青皮(QP)、陈皮(CP)和广陈皮(GCP)进行快速现场分析,能够在每个样品不到1分钟的时间内鉴定出22种化合物。并结合机器学习来现场区分这三种类型,该方法还被用于尝试区分不同年份的广陈皮(GCP)。方法优势:1. 检测需要的样品量小,仅需1mg,适合对珍贵的中药材进行检测;2. 样品制备简单,几乎无需样品前处理;3. 快速实时分析,整个分析流程仅需1分钟;4. 实现现场检测,该方法与微型质谱的便携性相匹配,可实现特征化合物的实地检测。综上所述,该方法使用快速检测流程,可降低检测成本,同时Cell小型质谱系统能适应各种环境,适合对不同地域的中草药进行实时实地检测。这项研究不仅为现场鉴定 QP、CP 和 GCP 建立了可靠的工具,还展现其在柑橘类药材质量保证中的关键作用。这种方法不受地点和环境条件的影响,可广泛应用于其他中药材分析领域,是评估天然药物质量的重要工具。
  • 河南某单位采购17套进口分析仪器
    关于进口仪器设备采购项目技术参数公示  各潜在供应商:  某单位拟就进口仪器设备进行招标采购,依照“河南省财政厅关于进一步规范政府采购操作执行行为有关问题的通知”豫财办购[2007]20号文件相关规定,现将该项目技术参数进行网上公示,请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、排他性等行为提出建议。  经营、生产或销售该仪器的单位所有意见或建议应于2012 年4月11日下午17:00(北京时间)前以书面形式并加盖单位公章及法定代表人签字向河南行正招标服务有限公司提出,由法定代表人或其授权代表亲自携带企业营业执照副本原件及本人有效身份证件原件一并提交(邮寄、传真件不予受理),逾期不予受理。  采购仪器名称:  一、水蒸汽透过率测试仪  二、氧气透过率测试仪  三、紫外可见分光光度计  司、傅立叶变换红外光谱仪  五、气相色谱仪  六、高效液相色谱仪  七、高效液相色谱仪  八、全在线预浓缩-凝胶净化-定量浓缩联机系统  九、多功能离子色谱仪  十、荧光分光光度计  十一、全自动酶联免疫分析仪  十二、液相色谱仪  十三、紫外分光光度计  十四、全自动固相萃取仪  十五、全自动细菌鉴定及药敏分析仪  十六、原子吸收光谱仪  十七、气相色谱质谱仪(串接)  附件:该项目技术参数.doc  地 址:郑州市金水东路299号(金水东路和玉凤路交叉口路南)浦发国际金融中心六楼604室  联系人:王小萍 许罗丹  电 话:0371-65931333  二○一二年四月五日  河南行正招标服务有限公司
  • “微型流化床反应分析方法与分析仪”鉴定会在京召开
    仪器信息网讯 2010年4月10日下午,中国科学院对过程工程研究所自主研发的“微型流化床反应分析方法与分析仪(MFBRA)”组织了成果鉴定会。鉴定专家委员会由北京化工大学刘振宇教授、北京科技大学郭占成教授、北京市科学技术研究院张经华研究员、北京石油大学孙国刚教授等10名来自国内知名高校、研究机构的专家组成,鉴定会由中科院计划财务局成果专利处处长杨兴宪博士主持,仪器信息网作为特邀媒体参加了此次鉴定会。鉴定会现场  鉴定程序包括项目负责人做研究技术报告、仪器演示、专家宣读测试报告、用户做使用报告、专家质疑、专家委员会讨论鉴定意见及宣读鉴定意见。与会专家认真听取了过程工程研究所许光文研究员所作的工作报告和技术报告,并严格审核了该项目的科技查新材料、用户使用报告及证明、商业化推广情况报告等材料,并对“微型流化床反应分析仪”整套仪器进行了现场考察。项目负责人许光文研究员做研究技术报告专家组现场考察  经过鉴定委员会专家的质询与充分讨论,一致形成以下鉴定意见:  1、研发单位提供的鉴定材料齐全,翔实可靠。  2、该成果首次利用微型流化床作为反应器构建了气固反应分析方法与分析仪。同时,利用流化床反应器有效抑制扩散影响,实现了反应物快速加热 通过微型流化床反应器和集成脉冲微量反应物进样,实现了流化床中气固反应的等温微分化,研发了定点温度下的气固反应动力学参数的等温微分测试方法与仪器,填补了快速升温下等温微分反应测试仪器的空白,所求算的气固反应动力学参数更加趋近本征反应特性。  3、研制的微型流化床分析仪紧凑实用、操作性强,配置合理。测试表明:性能稳定、数据重复性好。  4、该分析仪器弥补了以热重为代表的气固反应分析仪加热速率低、扩散影响大等不足,丰富了气固反应分析手段,可广泛应用于化工、冶金、能源、材料、环境、生物等领域。  专家组还建议,该成果创新性强,研制的仪器属国内外首创,达到国际领先水平,应尽快加强该仪器的集成和产业化。  微型流化床分析仪(MFBRA)是中国科学院过程工程研究所自主研制的新型气固反应测试与分析仪器。该仪器填补了气固反应等温微分测试方法与测试仪器的空白,具有快速升温、测试结果趋近反应本征、易于操作,重复性好等特点。在2010年“第八届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE 2010)上,微型流化床分析仪(MFBRA)荣获了自主创新金奖,并受到了业界的广泛关注与支持。微型流化床反应分析仪(MFBRA)荣获自主创新金奖  先进能源关键技术与仪器装备亟需强化——访中科院过程工程研究所许光文研究员  中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室
  • 1232万!天津市第一中心医院全自动凝血分析仪等设备采购项目
    项目编号:0615-224122030043项目名称:天津市第一中心医院全自动凝血分析仪等设备采购项目预算金额:1232.0万元最高限价:1232.0万元采购需求:包号是否设置最高限额预算(万元)最高限额(万元)采购目录采购需求第1包否1,2321,232临床检验设备全自动凝血分析仪,1套临床检验设备全自动干式生化分析仪,1套临床检验设备全自动尿液流水线,2套临床检验设备全自动微生物鉴定及药敏分析系统,1套临床检验设备全自动核酸提取纯化仪,1套临床检验设备全自动化学发光仪,2套临床检验设备流式细胞仪,1套临床检验设备移动实验室方舱,1套临床检验设备全自动血细胞分析仪,2套临床检验设备血气分析仪,1套临床检验设备全自动粪便分析仪,1套临床检验设备G实验,1套临床检验设备GM实验,1套临床检验设备96道全自动移液工作站(200ul),1套临床检验设备全自动核酸提取仪,2套临床检验设备全自动医用PCR分析系统,6套合同履行期限:国产产品:签订合同之日起30日内到货(特殊情况以合同为准)。进口产品:签订合同之日起90日内到货(特殊情况以合同为准)。本项目不接受联合体参与。
  • MALDImini-1迷你数字离子阱质谱仪快速鉴定芽孢杆菌
    近年来,使用MALDI-TOF飞行时间质谱进行微生物鉴定的方法已经普及,并广泛用于临床微生物鉴定、食品和药品工业领域质量控制以及微生物研究领域。然而这种常规方法,也有个别菌种鉴定起来有局限性,例如鉴定混合菌或孢子形成的细菌。我们尝试换种方法来进行微生物的鉴定。通过MS/MS检测胰蛋白酶消化的细菌蛋白和数据库检索的肽段来鉴定蛋白,锁定菌种种类,且可以从多个峰中选择特定的峰,用于蛋白混合物鉴定。我们使用胰蛋白酶珠进行蛋白质的快速酶解,使用岛津MALDImini-1数字离子阱MS/MS功能来鉴定芽孢杆菌。 MALDImini-1基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱仪。数字离子阱(DIT)技术是岛津独有的原创技术,紧凑迷你的体积,仅占用A3纸大小面积,即可实现MS多级的检测。数字离子阱是由数字信号驱动的四极离子阱,使用矩形波RF捕获离子,更容易调谐频率,无需使用高压即可捕获高质量离子。质量范围上限可达70000m/z,可拓展更广泛的应用。 将已形成芽孢的枯草芽孢杆菌取样,按上图工作流程制备样品。胰蛋白酶珠2ul,在湿润环境和37℃温度下,30分钟,对芽孢蛋白进行酶解。通过使用胰蛋白酶珠可缩短通常需要数小时以上的酶解时间。酶解完成后,添加基质溶液1ul,干燥后MALDImini-1即可开始MS,MS/MS检测。 MS/MS离子数据库检索结果 通过MALDImini-1的MS/MS功能与能够快速酶切的胰蛋白酶珠消化芽孢蛋白质方法组合,特异性多肽序列可以对芽孢杆菌进行快速鉴定。也有报道对食物中毒菌蜡状芽孢杆菌和高传染性炭疽芽孢杆菌进行了相同的研究。 新闻稿内容来源:岛津应用新闻NO.B112 应用文献下载
  • 优秀新品剖析|灵敏度大幅提升 实现快速分析——访德国耶拿分析仪器股份公司应用支持经理王越慜
    p style="text-align: justify "  strong仪器信息网讯/strong “科学仪器优秀新产品”评选活动自2006年由仪器信息网发起,至今已成功举办了十二届,旨在将在中国仪器市场上推出的、创新性比较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户。该活动自推出以来,受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。/pp style="text-align: justify "  “2018年度科学仪器优秀新产品”评选活动于2018年3月份开始筹备,截止到2019年1月15日,共有299家国内外仪器厂商申报了680台2018年度上市的仪器新品。(详情点击:a href="https://www.instrument.com.cn/news/20190418/483766.shtml" target="_blank" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongACCSI 2019公布2018科学仪器行业优秀新产品获奖名单/strong/span/a)/pp style="text-align: justify "  本届ACCSI2019上,德国最大的分析仪器公司之一的耶拿公司在2018年11月推出的PQMS Elite电感耦合等离子体质谱仪斩获了“2018年度科学仪器优秀新产品”奖。因此,仪器信息网特别采访了德国耶拿分析仪器股份公司应用支持经理王越慜,剖析耶拿的获奖产品,就ICP-MS中国市场上耶拿面临的机遇和挑战展开了交流。/pp style="text-align: justify "  详情请点击下方视频观看:/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=92456C4E47D4D2CC9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp style="text-align: justify " 王越慜介绍到,德国耶拿最新型号的PQ MS Elite ICP-MS与之前的老型号相比,最大的创新在于灵敏度得到了大幅的提升。相比于传统的ICP-MS,该款产品的耗气量约为常规仪器的一半,搭载全数字检测器实现更宽的线性范围,采用双分子涡轮泵设计使其具有超高的真空度。 此外,王越慜也提到,因其产品具备的技术优势,该产品在第三方检测市场具有较强的竞争优势。/pp style="text-align: justify "  就ICP-MS中国市场耶拿所面临的机遇和挑战,王越慜表示,耶拿确实面临不少市场竞争压力,但同时耶拿看到了市场需求的增长。针对这些方面,耶拿将重视研发更高效和实用的仪器,并保证向用户提供更加完善的服务,从根本上做到“授之以渔”。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c98bb2f1-6091-48e5-a578-ad30c9f6f4d5.jpg" title="ICP-MS.jpg" alt="ICP-MS.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//pp style="font-size: inherit font-weight: normal padding: 0px margin: 0px font-family: ' Microsoft YaHei' line-height: 40px white-space: normal text-align: center background-color: rgb(255, 255, 255) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100191/C311350.htm" target="_blank" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong德国耶拿PQMS Elite电感耦合等离子体质谱仪/strong/span/a/p
  • 核酸质谱之漫话二: 核酸质谱法鉴定结核病及其耐药性
    导读结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。如何准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性,对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。本篇将主要介绍核酸质谱技术在鉴定结核病及其耐药性方面的内容……结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。来自世界卫生组织的数据显示:2021年全球有1060万例新发结核病患者,死亡近160万例,新增45万例耐多药/利福平耐药结核病患者;我国新发78万例结核病患者,新增耐多药/利福平耐药结核病患者约3.3万例,是全球结核病及耐药结核病高负担国家之一;肺外结核占所有结核病的15%~40%,因其容易导致器官或组织功能性损伤和器质性障碍而成为近年来结核病领域关注的重点(数据摘自《中国防痨杂志》)。因此,准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性,对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。常见的结核病及其耐药性的诊断方法目前对诊断结核病及其耐药性的方法有:实时荧光定量PCR技术、恒温扩增技术、基因芯片/线性探针技术、基因测序技术和核酸质谱技术等。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌的优势目前,核酸质谱技术可鉴定结核分枝杆菌复合群8个亚种和40个非分枝杆菌菌种及其亚种,合计48个分枝杆菌菌种和亚种,几乎覆盖了临床上分枝杆菌病的所有常见致病菌。而对于分枝杆菌的保守基因片段,核酸质谱技术可以针对基因的多态性进行设计和鉴定。其优势如下:01敏感度高:目前核酸扩增技术的结核分枝杆菌检测均基于IS6110、IS1081等位点进行扩增,选择其中的1个或2个,而核酸质谱技术可在此基础上增加其他位点的多肽性检测;02特异性高:核酸质谱可以用多基因结果验证,保证结核分枝杆菌检测的特异度;03耐药性检测方面应用范围广:几乎覆盖了目前常用的抗结核和抗分枝杆菌病的药物,检测针对性强、准确性高;04检测速度快:近百例样本同时进行检测分析,检测周期短于一代和二代测序,对少量样本也能进行多基因多位点检测。无需培养,实现单个核苷酸碱基的直接鉴定。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌抗结核药物目前核酸质谱技术可检测结核分枝杆菌4种一线抗结核药物(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇)和常用的二线抗结核药物(氟喹诺酮类、链霉素等)的耐药基因型。药物的检测结果与表型药物敏感性(简称“药敏”)试验结果具有很好的一致性;并可根据耐药相关的基因多态性进行设计,从而获得相关的耐药基因突变结果。可用于检测常用一线、二线抗结核药物的耐药基因位点。如利福平和异烟肼等。* 利福平:利福平的耐药决定区集中了95%以上的临床耐药菌株。核酸质谱技术能够检测出此决定区的所有突变位点,以及区外的常见位点,从而较全面地预测利福平耐药性。同时,核酸质谱法检测的结果还会提示是低水平耐药还是高水平耐药,从而避免出现使用药敏方法检测时的遗漏。综上所述:对于结核病的诊断,我国主要通过患者的临床表现、影像学检查结果及免疫学检测结果进行综合分析,但缺点是检测时间长及准确率有待提高。近年来,分子诊断技术包括核酸质谱技术的迅速崛起和发展,为结核病的快速诊断提供了新的方法。东西分析经过数年的开发,基于飞行时间质谱技术平台开发出快速鉴定结核分枝杆菌及其抗结核药物的应用方案。基于用户的具体需求,通过核酸质谱这个快速及强有力的辅助诊断工具,东西分析可对结核分枝杆菌进行精确到种乃至亚种水平的鉴定,从而为临床提供早期精准诊断和治疗参考建议。对于阳性的检测结果,还可进一步进行耐药性检测。即根据检测结果,临床医生不仅能够进行高效精准的结核病诊断,还能够及时调整治疗药物,从而优化治疗方案。Ebio Reader 3700 Plus飞行时间质谱仪操作简单无需复杂的样品前处理。性能稳定长寿命固体激光器;飞行管随环境温度、湿度的变化小,保证检测的稳定 ;高效网筛离子源,提高仪器的灵敏度 ;PIE高压脉冲电源控制,实现离子的延迟推斥,提高整体仪器的分辨能力。软件智能基于神经网络聚合分类法的人工智能软件;拥有强大数据库,实现对菌种的实时鉴定;具备聚类分析功能,可进行T-test等数据分析;具有自建库功能,可根据用户实际情况建立自有菌种库 ;可根据用户具体需求,进行相应升级,用于疾病蛋白标志物和核酸基因分型的检测。应用范围广广泛用于临床、疾控、食品安全、农业、工业、出入境检疫等领域。往期回顾BREAK AWAY核酸质谱之漫话一:什么是核酸质谱
  • 无锡迅杰光远《近红外光谱分析仪器》产品鉴定会成功举办
    p style="text-align: justify "  2020年12月11日,由中国仪器仪表学会组织邀请有关领导、专家在无锡召开了迅杰光远《近红外光谱分析仪器》产品鉴定会。会议经鉴定委员会集体一致同意通过鉴定,由无锡迅杰光远自主研发制造的IAS-3120便携式近红外光谱分析仪、IAS-Online-S100在线式近红外光谱分析仪、IAS-F100水果品质近红外快速无损分析系统等三款产品,总体技术达到国际先进水平。/pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 265px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/2df19122-5d0c-4dc1-a7ee-055793a79db6.jpg" title="2.jpg" width="600" height="265" border="0" vspace="0" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 321px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/61312c53-0d7c-4999-a793-964195d40b34.jpg" title="1.jpg" width="600" height="321" border="0" vspace="0" alt="1.jpg"//pp style="text-align: justify "  中国仪器仪表学会燕泽程研究员作为学会代表组织本次会议。无锡市新吴区副区长徐军团,无锡市新吴区科技局高新处负责人龚一峰先生,中国物联网国际创新园总经理杨渊斌等领导出席会议,无锡市新吴区副区长徐军团现场致辞,对本次鉴定会表示了肯定和祝贺。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 411px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/c48fb1fa-46de-4e78-b86f-aa682973d66c.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="600" height="411" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify "  会议推选中国农业科学院油料作物研究所李培武院士任鉴定专家委员会主席主持本次鉴定工作,北京化工大学袁洪福教授、南开大学邵学广教授任鉴定专家委员会副主席,华东理工大学杜一平教授、北京邮电大学杨辉华教授、西安近代化学研究所苏鹏飞研究员、中石化石油化工科学研究院教授级高级工程师褚小立、广东药科大学肖雪副研究员作为鉴定专家委员会委员共同参与鉴定工作。各位专家就产品相关细节和应用情况进行了评估和问询,由公司技术总监逐一答疑。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 321px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/8bd93f9d-6d6e-4984-9b1e-2f6aa60f762a.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="600" height="321" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 382px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/07a79f44-48fa-45af-bc77-4a172d7042c7.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="600" height="382" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify "  鉴定委员会专家在认真听取了关于无锡迅杰光远自主研发制造的三款红外光谱分析仪的基本情况、整体工作进展后,严格审阅了研制工作报告、技术报告、科技查新报告和应用情况等技术资料。同时,专家们亲至无锡迅杰光远科技有限公司对仪器性能进行了现场考察,为迅杰光远后续产品研发,技术创新等提供了大量的指导意见,并肯定了迅杰光远团队的产品研发及技术创新能力。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 398px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/5716b577-5a73-4fd9-80df-ca8be5daff37.jpg" title="6.jpg" alt="6.jpg" width="600" height="398" border="0" vspace="0"/img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/80d31a10-76d6-413d-b914-70349d9dd708.jpg" title="7.jpg" width="600" height="347" border="0" vspace="0" alt="7.jpg" style="width: 600px height: 347px "//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 392px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/50592ac3-bf2e-428c-b5ae-c2fffc8b1274.jpg" title="8.jpg" alt="8.jpg" width="600" height="392" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify "  经鉴定委员会专家鉴定审核,迅杰光远与中国农业科学院油料作物研究所联合研发制造的IAS-3120便携式近红外光谱分析仪、IAS-Online-S100在线式近红外光谱分析仪在在饲料、粮油、发酵、食品等领域的应用、以及在粮油作物在线检测领域的应用,和迅杰光远自主研发的IAS-F100水果品质近红外快速无损分析系统在水果品质在线检测领域均可成功应用,且经济、社会效益显著,推广应用前景广阔。/pp style="text-align: justify "  无锡迅杰光远科技有限公司作为一家从事近红外光谱分析仪器研发及提供行业定制化解决方案的高新技术企业,始终以推动近红外技术普及化、智能化、小型化为己任。经此会议,更加坚定了公司投入研发、推广近红外检测产品的信心与决心,迅杰光远公司将持续不断地向市场输出更多高质量、高技术水平、符合各领域需求的近红外检测产品,以回馈上级领导、专家以及客户对公司一直以来的肯定与信任。/pp style="text-align: right "(来源:迅杰光远)/ppbr//p
  • 服务冬奥 延庆6700万采购大批分析仪器 这些要求国产...
    仪器信息网讯受北京市延庆区卫生健康委员会委托,中招国际招标有限公司对延庆区冬奥会医疗卫生保障医疗设备采购项目全自动快速微生物质谱检测系统等设备进行公开招标。  项目预算6767.89万元,涉及全自动快速微生物质谱检测系统、高通量测序仪、数字PCR仪、高效液相-电感耦合等离子串联质谱仪等仪器。  其中全自动快速微生物质谱检测系统、全自动药敏试验菌液接种判读仪等设备不接受进口产品。  详情如下:  项目名称:延庆区冬奥会医疗卫生保障医疗设备采购项目全自动快速微生物质谱检测系统等设备  项目编号:TC1903EAJ/07-14  项目联系方式:  项目联系人:吕诗炜、韩迪、侯云燕、李艳君、崔健  项目联系电话:010-62108112、62108233、62108115  采购单位联系方式:  采购单位:北京市延庆区卫生健康委员会  地址:北京市延庆区东顺城街26号  联系方式:高老师、宋老师010-69100161  代理机构联系方式:  代理机构:中招国际招标有限公司  代理机构联系人:吕诗炜、韩迪、侯云燕、李艳君、崔健010-62108112、62108233、62108115  代理机构地址:北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层&9层  一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍:包号品目号设备名称数量(套)分包预算(万元人民币)品目预算(万元人民币)是否接受进口产品核心产品07品目一全自动快速微生物质谱检测系统1310310否是08品目一高通量核酸检测一体机1478180是——品目二快速自动核酸检测系统190是——品目三高通量测序仪1208是是09品目一全自动药敏试验菌液接种判读仪1956.146否——品目二上转发光微生物免疫分析仪131否——品目三高分辨多功能生物显微镜2107.6是——品目四全自动蛋白印迹系统1153.7否——品目五电化学发光仪1129.8是——品目六流式细胞检测系统1200是是品目七数字PCR仪1158是是品目八隐孢子虫和贾第鞭毛虫检测系统1130是——10品目一生物安全柜4165.5848是——品目二生物安全柜223.3是——品目三高压灭菌器227.6是是品目四超声波清洗器12.38否——品目五瞬时微量离心机25是——品目六PCR工作台19是——品目七干燥箱14是——品目八智能厌氧微生物培养系统129否是品目九微生物培养箱515.5是——品目十霉菌培养箱11.8否——11品目一超低温冰箱1137.753.5否——品目二低温冰箱48.4否——品目三冰箱11.5否——品目四均质器16.5是——品目五冷冻干燥机154.8是是品目六加热模块恒温混匀仪19是——品目七温湿度电子监控系统28否——品目八自动分液器123.9是——品目九八道可调移液器128.88是——品目十连续微量分液器75.67是——品目十一单支可调移液器203.6是——品目十二电动移液器42.8是——品目十三冰箱31.2否——12品目一比浊仪1192.22.1否——品目二普通PCR扩增仪116是——品目三液氮罐214.8是——品目四冷冻离心机121是——品目五磁力加热搅拌器36是——品目六涡旋混合器26是——品目七酶标仪洗板机113.5是——品目八液体工作站(有机物)122.5否——品目九液体工作站(无机物)119.8否——品目十全自动电位滴定仪150是是品目十一滴定仪119否——品目十二往复振荡器11.5否——13品目一高效液相-电感耦合等离子串联质谱仪11015178是——品目二全自动消解装置142是——品目三气相色谱-三重四级杆质谱联用仪1197是是品目四气相色谱仪170是——品目五液相色谱-四级杆高分辨质谱联用仪1380是是品目六超高液相色谱仪193是——品目七直接测汞仪155是——14品目一紫外/可见分光光度计1323.6610是——品目二连续流动分析仪1100是是品目三旋转蒸发仪111.70否——品目四固相萃取装置137.70否——品目五氮气发生器18.70否——品目六多通道氮吹仪110.60否——品目七全自动均质仪111.50否——品目八原子荧光光度计124.00否——品目九离心机118.00是——品目十原子吸收光谱仪164.00是是品目十一液体冲击式微生物气溶胶采样系统(气溶胶浓缩器+液体冲击式微生物气溶胶采样器)112.00否——品目十二便携式一氧化碳、二氧化碳分析仪24.36否——品目十三恒流采样器(包括大型气泡吸收管)21.50否——品目十四激光粉尘仪13.38否——品目十五便携式微电脑pH-ORP-℃测定仪10.59是——品目十六便携式风速计10.32否——品目十七照度计30.99否——品目十八声级计11.98否——品目十九声校准器10.28否——品目二十大气采样器20.96否——品目二十一铅尺、密着板、铜滤过、铅块、铅板101.10否——  二、投标截止时间:2020年02月26日09:00  三、开标时间:2020年02月26日09:00  四、开标地点:  延庆区政务服务中心六层第四开标室(北京市延庆区庆园街60号)
  • 专家共识!可通过类器官药物敏感性检测与分析,为难治性肺癌患者用药提供参考
    肺癌在我国的发病率及病死率均居恶性肿瘤之首,严重危害人民的生命健康。难治性肺癌指对标准治疗反应低,或尚无标准治疗,缺乏高效低毒治疗方案的肺癌。目前对于难治性肺癌尚缺乏明确定义及治疗相关共识。 为了更好地指导临床合理、安全、有效地治疗难治性肺癌,中华医学会呼吸病学分会肺癌学组的专家,针对我国肺癌实际诊疗情况,参考了国内外新研究数据、相关指南共识及专家临床实践经验,制定了本共识。 共识围绕难治性SCLC、难治性驱动基因阳性NSCLC、难治性驱动基因阴性NSCLC、精准诊疗新技术方案等四个方面分别给出推荐意见,为我国医师提供难治性肺癌的用药建议和参考。 难治性肺癌精准诊疗新技术方案难治性肺癌患者会面临多重耐药等复杂情况,临床医师可在取得患者知情同意前提下,利用类器官芯片技术、人源肿瘤异体移植瘤模型(patient-derived tumor xenograft,PDX)及MiniPDX技术开展药物敏感性检测,结合基因测序,综合判断,制定个体化用药方案,推荐如表6。 其中,多数专家(64%)推荐,难治性肺癌患者可通过类器官药物敏感性检测与高通量药物筛选,为后续用药提供参考(证据水平:Ⅱ级)。患者来源的类器官(patient-derived organoid,PDO)在新药靶点发现和验证、肿瘤药物筛选、个体化治疗和转化医学等临床癌症研究中有重要价值。 在临床实践中,医师可在征得患者知情同意情况下,选择性建议其进行类器官药物敏感性检测,为后续用药选择提供参考。一项合并17项肿瘤类器官药物性敏感检测的临床疗效预测结果显示,类器官技术在精准医学的临床应用价值(总体敏感度为84%,特异度为81%)。 此外,利用胸腔恶性积液构建肺癌类器官、进行个体化药敏检测取得了积极进展,可用于记录肿瘤类器官对化疗药物敏感性以预测体内药物反应。因此,利用肺癌类器官进行化疗药物和靶向药物高通量药物筛选是可行的。 艾玮得类器官药物敏感性分析服务肿瘤患者的是试药替身艾玮得生物专注于人体器官芯片及配套生命科学设备的创新研发。艾玮得药敏分析方案以器官芯片为核心,类器官+微环境实现人体高仿真模拟,构建出临床治疗有效性评估理想的预测模型,为医生与患者的治疗提高效率和有效性。 艾玮得药敏分析服务通过仿真的体外模型模拟肿瘤微环境,更准确呈现药敏反应。利用摇摆灌注仪提供动力系统,实现自动化、高通量样本动态培养。类器官/器官芯片智能成像分析系统配备智能实时拍摄、智能定位、智能AI图像处理及分析功能,数据结果更客观,节约人力的同时提升效率。所有实验操作均在智能类器官培养工作站中进行,减少污染风险,降低人员操作的批次间差异。
  • 《氨基酸分析仪检定规程》宣贯会在西安成功举办
    2011年7月11日至14日,《氨基酸分析仪检定规程》宣贯会在西安飞鹿酒店成功举办,本次会议由全国物理化学计量技术委员会主办,天美(中国)科学仪器有限公司和日立高新技术公司协办。来自全国主要省市计量系统和部分日立氨基酸分析仪用户共计50多人参加了本次会议。 在会议上,全国物理化学计量技术委员会各位专家主要做了《氨基酸分析仪检定规程》内容讲解、《氨基酸分析仪检定规程》编制说明和《氨基酸分析仪检定规程》的不确定度评定等报告,使得与会者对检定规程的编制背景、目的、重要性及主要检定参数设置的意义有了更进一步的认识。氨基酸分析仪检定规程起草人、全国物理化学计量技术委员会专家--马康做报告氨基酸分析仪检定规程起草人、全国物理化学计量技术委员会专家&mdash 赵敏做报告 由全国物理化学计量技术委员会特邀的北京市营养源研究所唐华澄和叶颖慧两位专家做了《氨基酸分析仪和氨基酸分析系统的测试评价---L-8900和835型氨基酸分析仪的应用和体会》的报告,报告按照检定规程的要求,详尽的介绍了几个主要参数的比较,加深了与会者对氨基酸分析和检定规程的认识。北京市营养源研究所叶颖慧专家做报告 作为《氨基酸分析仪检定规程》的参加起草单位和本次会议的协办单位,天美(中国)科学仪器有限公司在会议上主要做了《氨基酸分析仪原理和操作》、《氨基酸分析仪的应用技术》、《针对&ldquo 皮革奶&rdquo 的解决方案》的报告,日立高新技术公司做了《日立氨基酸分析系统---柱前衍生法和柱后衍生的介绍和比较》的报告,提供了日立LCU柱前衍生的应用研究以及L-8900的柱后衍生解决方案,开阔了与会者对氨基酸分析仪的认识。氨基酸分析仪检定规程参加起草单位,天美(中国)科学仪器有限公司副总裁夏奕生做报告 在会议现场,天美公司利用放置在会场的L-8900型氨基酸分析仪为参会的各位专家演示了部分检定项目,使得各位专家对检定项目和检定过程有了更进一步的认识和理解。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制