便携肠癌筛查检测仪

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便携肠癌筛查检测仪相关的厂商

  • 沧州瑞行检测仪器有限公司是集研发、生产与销售为一体高科技实体。有科技人员九十多名,公司产品以达上百种,主要产品有混凝土水泥试验仪器、公路土工试验仪器、沥青防水试验仪器、化学分析仪器、试验机、天平、各种砂浆、混凝土试模、筛具等。我们可为公路、铁路、桥梁、搅拌站、市政、大专院校、工程质量检测中心提供试验室全套试验仪器与检测仪器设备。同时有专业技术人员提供仪器咨询、技术讲解、安装调试、设备维修等。
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  • 西安华凡科技自主研发生产气体检测仪,主要生产:便携式气体检测仪,泵吸式气体检测仪,单点壁挂式气体检测仪,固定式气体检测仪,咨询:18392161232
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  • 天津智博联检测仪器销售有限公司主要经营建筑材料试验仪器、工程检测仪器,主要代理品牌有北京海创高科、山东济宁科电、北京高铁建、北京三宇试验机、无锡埃米诺试验机、南京土壤仪器厂、天津华银、天津建仪等。 自创立以来,公司坚持“以新品拓展市场,以质量保证市场,以服务赢得市场”,凭借雄厚的技术力量,利用先进的生产设备和检测设备,使华银品牌的产品广泛应用 于电子电工、通信技术、五金机械、仪器仪表、石油仪表、石油化工、等领域,产品得到各企事业单位、各高校科研单位的广泛好评。 我们具有一流的人才队伍、先进的管理制度、优质的产品,目前,产品遍布全国,并且得到了用户的一致好评。我们华银人相信,智博联的产品在不久的将来必然会走到您的身边,是值得您信赖的品牌。企业精神:快速、创新、超越质量方针:精品、精细、精诚
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便携肠癌筛查检测仪相关的仪器

  • 快速热裂解RoHS检测仪,是天瑞仪器精心打造,适用于RoHS 2.0指令(EU 2015/863)中邻苯二甲酸酯4P(DIBP、DBP、BBP、DEHP)的快速筛查检测仪,是国产仪器中符合IEC62321国际标准的快速热裂解检测仪。该仪器工作原理为:待测样品在高温裂解系统中快速裂解成气体后,由载气将其带入气相色谱单元,经毛细管色谱柱分离,再氢火焰离子化检测器(FID)进行高精度定性定量分析。产品特点:1.简化或者避免环评,无需样品前处理过程即可检测邻苯二甲酸盐4P;2.创新的快速进样系统,满足直接进样需求,方便更换样品杯,适用多种形态的样品,减少专业化操作;3.高性能第四代全自动气相色谱仪,具有EPC柱前压力控制和EFC柱流量控制;4.样品分析时间短,满足快速筛查的需求;5.裂解室升温速度快,保证定性分析和定量分析的重复性和重现性;6.采用高清7寸触摸液晶屏,直观的人机互动界面,提升用户体验。
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  • 产品简介:爱默里AIMOLI618型便携式光离子化检测仪(PID)完全符合地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则(HJ 1019—2019),检测仪采用美国本土生产的高精度光离子化检测器(PID),检测范围0.1~20ppm/200ppm/2000ppm/10000ppm。主要适用于环境监测,可进行土壤VOC释放检测、地块土壤样品筛查、地下水井口挥发性有机物检测,根据用户使用情况爱默里提供产品定制服务。 使用范围:AIMOLI618便携式光离子化检测仪(PID)多用于环境监测,一定范围内的土壤、地下水、地表水、污水处理厂、化工园区等其它有挥发性有机物的检测。 产品性能指标及技术参数: 设备名称便携式光离子化检测仪(PID)设备型号AML-618工作环境工作温度- 20~+70℃ 工作湿度≤95%RH 非冷凝 挥发性有机物 检测原理光离子化检测器PID测量范围0~200ppm(可选)采样方式泵吸式供电电源内置大容量锂电池精 度±2%F.S 零 漂±2%F.S 气体采样流量100ml~500ml/min 产品配置:1、AIMOLI618主机、含baselinePID传感器。2、充电器3、微型打印机4、316不锈钢采样管、聚四氟乙烯采样管以及吸水除尘过滤器5、操作说明书6、合格证7、检验报告8、便携式航空箱9、便携式单肩包产品特点:1、仪器自动零点矫正专有技术,开机5分钟就可直接检测,无需量程矫正;2、仪器采用美国本土生产的光离子化检测器(PID);3、专有采样技术,自动检测自封袋的气密性,泄漏报警提示;4、产品标配三种采样探头,满足不同采样需要;5、采样探头伸入自封袋样品后,仪器自动捕获测量zui高值,当前值;6、仪器选配有解冻恒温箱,特别适合寒冷、野外、潮湿土层采样测量;7、仪器选配有自动称重功能,确保土样等重挥发;8、仪器选配有样品震动器,均匀搅拌样品;9、仪器采用德国THOMAS抽气泵,采样流量更jing准,气流稳定;10、仪器标配交流、直流、锂离子电池三种供电方式,选配移动专用电源;11、检测数据支持U盘excel形式导出,方便PC端数据查看、储存和分析;12、检测参数,如有特殊要求也可定制;13、采用可触摸式LCD屏幕,操作简单。14、仪器配有热敏打印机,实时打印测量zui大值15、设备出现故障,可免费提供备机;
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  • 不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定:第一:当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二:光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品,在检测不溶性微粒时要采用第二法(显微计数法)来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号:YH-MIP-0205Pro工作原理:显微计数法/图像法检测范围:1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪,不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题,实现了自动扫描,自动计数,自动出具报告,软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下,进行了全新升级,在原有自动扫描,自动测试,自动计数的功能上,新增加了自动过滤,自动干燥,自动上样等功能,同时在原有超分辨算法的基础上,加入AI智能算法,方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理,实现真正的全自动检查!不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点: 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样,自动测试、自动出具报告等多项流程; 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合,能有效确保测试数据的准确性; 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时,能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌,对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用; 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求; 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称:H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号:YH-MIP 0205Pro品牌:胤煌科技重量:100kg类型:自动检测设备用途:颗粒,微粒尺寸,形貌分析精度:0.1um尺寸:850mm×640mm×585mm品种:测试仪器电源:20V@50HZ,2P 种类:测试仪器准确度:0.01um分辨率:0.01um分度值:0.01um精密度:高精确度:3%解析度:1um加工定制:是紫外功率:不需要探头型式:高分辨镜头工作电压:220V是否进口:否适用行业:医疗,新能源,化工,冶金,科研,农业,疫苗,生物制药测量范围:1 μm-500 μm操作方式:自动显示方式:LCC 液晶显示器测量对象:药品,化妆品,医疗器械, 半导体,新能源原材料测试范围:固体,液体测量时间:20min工作温度:室温环境温度:室温分析时间:1min检测项目:粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性:3%景深补偿:有检测原理:显微计数法/静态图像法数字摄像头:600万彩色高清摄像机放大倍率:50-1000倍物镜:标配:5X、10X;选配:20X、50X、100X照明系统:自动LED照明系统电动控制系统:XYZ-三轴移动滤膜夹具:5 mm/13 mm软件运行环境:Win 10及以上电脑配置要求:CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置;6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降:低蓝光高分辨显示屏;
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便携肠癌筛查检测仪相关的资讯

  • 岛津联手神户大学等开发出大肠癌早期筛查方法
    岛津制作所与神户大学研究生院医学研究科以及国家癌症研究中心联手,利用三重四级杆气质联用仪的代谢组学分析技术,通过对血液中的代谢物进行综合分析,开发出了能够在大肠癌早期阶段及时诊断的最新筛查方法。该研究结果已刊登在2月4日的美国科学杂志《Oncotarget》的电子期刊上。【研究成果概况】神户大学的吉田准教授小组于2012年使用基于气相色谱质谱联用仪(GC-MS)的临床代谢组学分析技术,对大肠癌患者和正常样品的血清进行分析,开发出4种可用于大肠癌代谢物标记以及基于这些代谢物标记的高可靠性诊断预测方法。该预测方法虽然较以往的基于CEA及CA 19-9等肿瘤标记物方法有更高的实用性,但作为筛查方法在灵敏度、特异性方面还不够完善。岛津制作所结合高速扫描控制技术(ASSP)和Smart MRM技术独创了高速、高灵敏度GC/MS/MS技术。岛津制作所和神户大学组成的共同研究小组使用该技术,开发出了更高精度的血浆代谢物定量分析手法。采用这种手法,对国立癌症研究中心所保存的临床信息明确的600个以上的标本进行分析,最终开发出了高性能的筛查方法。通过对患者及正常人样本血浆中的代谢物进行综合分析,发现了8种多生物标记物可以用于大肠癌诊断(丙酮酸,乙醇酸,色氨酸,棕榈油酸,富马酸,鸟氨酸,赖氨酸,3-羟基异戊酸)。制作出基于这8种代谢物数据的灵敏度、特异度指标均高于96%的大肠癌诊断预测方法。并且,经确认,最新开发的诊断预测方法对于处于阶段0和阶段1的早期大肠癌患者也获得很高的灵敏度。 本研究由日本医疗研究开发机构(AMED)的医疗领域研究成果开发事业尖端分析测试技术/仪器开发计划(开发课题名称《全自动超早期大肠癌检查诊断系统的实用化》,组长:岛津制作所分析测试仪器事业部经理尾岛典行 副组长:神户大学研究生院医学研究科副教授吉田优)协助开展。 ※科学技术振兴机构研究成果开发事业(尖端分析测试技术、仪器开发计划)于2013年采纳,2015年4月AMED接管。 论文信息:Shin Nishiumi*, Takashi Kobayashi*, Shuichi Kawana, Yumi Unno, Takero Sakai, Koji Okamoto, Yasuhide Yamada, Kazuki Sudo, Taiki Yamaji, Yutaka Saito, Yukihide Kanemitsu, Natsuko Tsuda Okita, Hiroshi Saito, Shoichiro Tsugane, Takeshi Azuma, Noriyuki Ojima, Masaru Yoshida: Investigations in the possibility of early detection of colorectal cancer by gas chromatography/triple-quadrupole mass spectrometry,(http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5B%5D=15081&path%5B%5D=48221)Oncotarget Advanced Publications 2017 (Oncotarget网站链接)DOI :10.18632/oncotarget.15081 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台
  • 华大智造推出首款粪便DNA(人源)提取试剂盒 助力大规模肠癌早筛
    在世界卫生组织国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)发布的《结直肠癌筛查》(第17章,2019年版)中,通过统计各国肠癌发病率和死亡率数据证明:通过采取早筛措施,肠癌的发病率和死亡率呈双下降趋势。目前,国内湖北省、浙江省等多地也已积极发起了面向大规模人群的肠癌早筛科研项目和民生项目。由于粪便DNA检测具备无创采样、灵敏度高、检出率高、受检过程方便快捷等优势,在这些项目里大多采用人粪便DNA检测作为一种新型的早期筛查手段。然而,在样本前处理的过程中,粪便是复杂、有异味且黏稠度高的样本,这对操作人员而言是一个不小的挑战。因此,华大智造特别推出的MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒,专注于从粪便样本中提取人源gDNA,同时搭配华大智造的实验室自动化平台,即可轻松实现万级以上样本量的大规模肠癌早筛。MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒采用了具备超强吸附性的纳米磁珠捕获技术和除杂技术,不仅能够从新鲜的或冷冻的人类粪便样本中有效提取高质量的人源基因组DNA,而且可以去除样本中大部分的微生物菌群对提取产物的干扰。提取产物可直接用于PCR、qPCR、基因测序等下游操作。此外,MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒组分不含苯酚等有害成分,提取过程安全可靠。 1、提取质量高,提取性能稳定样本类型:新鲜人类粪便样本样本投入量:180-220mg提取方式:手工提取,基于MGISP-960的自动化提取、基于MGISP-NE384的自动化提取提取结果:(1)通过手工方式进行提取的产量可以达到10μg左右,同时进行qPCR检测,结果显示CT值均小于25;(2)在手工提取和自动化提取条件下,提取产量均可达到10μg左右,进行qPCR检测,结果显示CT值均小于25,且提取性能稳定,即自动化提取可达到人工提取的效果,且人工误差少,人工成本消耗低。结论:采用MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒,通过对粪便中人源gDNA进行3种不同方式的提取,均可获得稳定的、高质量的提取产物。2、自动化适配程度高年处理样本量>5万例搭配MGI自动化设备MGISP-960,单轮可以处理近100人份的样本,一年可处理5w左右的样本量,单次运行最快可在60min内完成。*注:除了离心和磁珠分装,其他操作均可自动化进行。搭配MGI自动化设备MGISP-NE384,单轮可处理近400人份样本,一年可处理5w以上人份的样本量,单次运行最快可在30min内完成。*注:分液可搭配MGISP-960自动化完成。大规模肠癌早筛样本前处理(采集+提取)一站式平台 样本采集:MGIEasy粪便样本采集套装样本分装:MGISTP-7000分杯处理系统样本提取:MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒、MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪注:灰色部分的内容仅作为下游应用的举例说明,华大智造MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒及其配套自动化设备助力于打造样本前处理一站式平台Round 1自动化分装 PK 手工分装结果显示:所有的CT值都在37以内,而且集中在参考线上,说明最后提取得到的结果一致性好,即自动化分样效果可以达到手工分装的水平,可以大大减少人员接触样本的时间,提高操作人员的舒适性和安全性。注:1)CT≤37表示人源DNA检出;2)参考线代表检测同一样本CT值一致Round 2自动化分装重复测试结果显示:所有重复都很好的实现人的DNA的提取,而且重复性高,一致性好,说明通过搭配分杯系统MGISTP-7000和全自动提取系统MGISP-NE384,可以实现高度自动化,且提取稳定性高。注:1)CT≤37表示人源DNA检出;2)参考线代表检测同一样本CT值一致。大规模肠癌早筛样本前处理一站式平台选择建议:• 年样本量<5W人份注:1)时间上包含了手工操作时间,离心需自配离心机;2)灰色部分的内容仅作为下游应用的举例说明,华大智造MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒及其配套自动化设备助力于打造样本前处理一站式平台一站式平台选择建议:• 年样本量>5W人份注:1)时间上包含了手工操作时间,离心需自配离心机;2)灰色部分的内容仅作为下游应用的举例说明,华大智造MGIEasy粪便基因组DNA(人源)提取试剂盒及其配套自动化设备助力于打造样本前处理一站式平台3产品信息产品名称MGIEasy 粪便基因组 DNA(人源)提取试剂盒提取方法磁珠法有效期12个月存储条件2℃~30℃样本类型新鲜和冷冻的人类粪便样本采样量180-220 mg洗脱体积100-150 μL适配的自动化高通量自动化样本制备系统MGISP-960,96样本/轮高通量核酸提取系统MGISP-NE384,384样本/轮提取时间手工:~ 90 minMGISP-960:~ 90 minMGISP-NE384:~60 min
  • 中源协和:持续推进核酸质谱肺癌、结直肠癌靶向药筛查试剂盒临床报批工作
    有投资者向中源协和(600645)提问, 请问中源维康试剂盒临床试验,截止目前进展如何?  公司回答表示,投资者,您好。北京中源维康基因科技有限公司持续推进核酸质谱肺癌、结直肠癌靶向药筛查试剂盒临床报批工作。目前人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒于2020年通过注册检验后,完成入组样本近70%,进展顺利,该试剂盒核心技术于2021年获得发明专利授权 人6基因突变组织样本试剂盒于2021年4月19日取得注册检验合格报告 由中国医学科学院肿瘤医院牵头、北京市胸科医院、南京市鼓楼医院、河南省肿瘤医院4个临床中心均获得委员会批准和临床协议签署,并已获得人类遗传办公室审批,现已启动临床试验。  中源协和公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储 “精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销,生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品,以及基因检测服务 “精准治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等 形成“精准医疗”产业链。公司主要产品和服务包括:(1)细胞检测制备和存储服务:包括脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞、免疫细胞、脂肪干细胞及牙源干细胞的检测、制备与存储服务。(2)体外诊断业务:包括单克隆抗体及多克隆抗体产品等的体外诊断原料 以及Ⅰ类、Ⅱ类、 Ⅲ类体外诊断试剂和医疗器械的研发、生产、销售。覆盖了生化诊断、免疫诊断、分子诊断、POCT 等。(3)生物基因、蛋白、抗体,医药中间体、实验用综合剂的研发、生产、销售。(4)基因检测服务:包括针对孕期的无创产前基因检测 针对儿童及成人的安全用药指导基因检测、疾病遗传基因检测、疾病易感基因检测等。  精准诊断板块,公司继续加大抗体和蛋白产品的研发,推出新产品,加大市场推广力度,美国科研市场抗体产品和蛋白产品增长较快,病理诊断方面,继续推动全自动免疫染色系统 UltraPATH 装机,报告期内新装机 47 台,促进业务实现快速增长。分子诊断方面,北京中源维康基因科技有限公司持续推进核酸质谱肺癌、结直肠癌靶向药筛查试剂盒临床报批工作。目前人循环肿瘤 DNA 多基因突变联合检测试剂盒于 2020 年通过注册检验后,完成入组样本近 70%,进展顺利,该试剂盒核心技术于 2021 年获得发明专利授权 人 6 基因突变组织样本试剂盒于 2021 年 4 月 19 日取得注册检验合格报告 由中国医学科学院肿瘤医院牵头、北京市胸科医院、南京市鼓楼医院、河南省肿瘤医院 4 个临床中心均获得伦理委员会批准和临床协议签署,并已完成人类遗传办公室审批,现已启动临床试验。

便携肠癌筛查检测仪相关的方案

  • 肠癌早筛样品前处理
    结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,也是癌症相关死亡的第二大原因。大多数结直肠癌病例起源于肿瘤性前体病变,持续时间为10-15年。现常用的肿瘤筛查技术除肿瘤标志物检测外,主要还有医学影像学检查及组织活检。对医生的依赖度大、早期病变不明显的情况下,传统的癌症早筛却不适用于早期普查。
  • 人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒
    人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结肠癌抗原(CCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结肠癌抗原(CCA)抗原、生物素化的人结肠癌抗原(CCA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结肠癌抗原(CCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒
    人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)抗原、生物素化的人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

便携肠癌筛查检测仪相关的资料

便携肠癌筛查检测仪相关的论坛

  • 日吃一香肠患肠癌率增两成

    肠癌是对人体健康最具威胁的癌症之一。世界癌症研究基金会最新研究发现,食用加工肉制品将大大提高人们患肠癌的风险。如果人们每天食用一根香肠或三片熏肉,患肠癌几率将增加20%。医学专家因此呼吁人们提高防癌意识,选择合理饮食及健康生活方式。   结论 少吃加工肉类  总部位于英国伦敦的世界癌症研究基金会提醒人们,每天食用加工肉制品的量不宜超过50克,否则人们患肠癌的风险将增加20%。英国《每日邮报》3月31日援引基金会医学顾问马丁怀斯曼的话报道,专家已有确切证据证明,食用加工肉制品与患癌有密切联系。  加工肉制品由腌、熏、晒、烤或添加化学防腐剂等方式制成,包括火腿、熏肉、香肠、热狗等。肉制品加工过程会产生几种致癌物质,其中包括亚硝基化合物。怀斯曼说:“当人们面对熏肉、火腿或香肠时,最安全的做法就是一点儿也不吃。”  危害 肠癌成第二大“杀手”  研究显示,英国每20人中就有1人患有肠癌,每年死于肠癌的人达1.6万。因此,肠癌成为继肺癌之后威胁英国人健康的第二大“杀手”。  世界癌症研究基金会把4月定为“关注肠癌月”。活动于4月1日拉开序幕。英国政府已开始推行肠癌检查计划,每隔一年为60岁以上的肠癌高发人群提供检查。医学专家则认为,防范肠癌的有效办法是少吃加工肉制品。  建议 多食用鱼类豆类  世界癌症研究基金会的医学专家发现,如果人们改变不健康生活方式,坚持合理饮食、不吸烟、不酗酒等,癌症发病率可能降低50%。  基金会提醒人们每周摄入牛肉、羊肉、猪肉等红色肉类熟食的总量最好控制在500克以内,并尽量购买含脂量低的瘦肉。低脂的鱼类和含蛋白质丰富的豆类可以作为红肉的替代物。人们还可以用鸡肉或鱼肉取代熏肉和香肠。经常食用含纤维素丰富的水果和蔬菜也可以有效降低患癌风险。除注意饮食外,人们还应该经常运动、防止肥胖,并减少酒精摄入量。假如人们要饮酒,男性最好控制在每天2个单位,女性最好控制在每天1个单位。1个单位指半品脱(约0.286升)啤酒或一小杯葡萄酒。  链接  妻子心理决定抗癌效果  美国癌症学会的一份研究报告表明,当夫妻两人中有一人身患癌症时,无论患癌者是否为丈夫,他的健康状况都会受到妻子心理状况的直接影响。  这一研究由癌症学会下属行为研究中心研究员金英美博士(音译)主导撰写,发表在最新一期《行为医学纪事》上。研究者对168对夫妇开展研究。每对夫妇中都有一人在研究开始大约两年前被诊断患有前列腺癌或乳腺癌。  研究人员发现,癌症病人自身的心理压力大不大是决定其生活质量的最关键因素。大体上,癌症病人和配偶的忧虑程度类似,相互间的影响并不大。然而,研究人员发现,女性乳腺癌病人的心理压力程度与其丈夫的身体健康有联系,前列腺癌病人的妻子所承受心理压力程度也会影响患者健康程度。

  • 武汉大学科学家解析结肠癌抑制因子

    4月11日,《公共科学图书馆—综合》(PLOS ONE)杂志发表了武汉大学基础医学院和美国M.D.安德森癌症中心的科学家的研究论文,解析了IL-17细胞因子家族成员IL-17F对于结肠癌发生发展的影响及其分子机制。Th17是一种近年来被发现的在炎症性疾病和自身免疫疾病中起主导作用的效应T细胞,其产生的特征性细胞因子白介素17 (IL-17)越来越广泛地受到关注。迄今为止,已发现了六个IL-17家族成员IL-17 A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E(亦命名为IL-25)和IL-17F,以及五个IL-17受体(IL-17RA-IL-17RE)家族成员。其中IL-17F与IL-17A具有最高同源性。有研究证实IL-17F在免疫反应中发挥多重功能。过去的研究表明IL-17A在癌症形成中发挥重要作用,然而对于IL-17F是否也在肿瘤形成中起作用却并不清楚。研究人员证实IL-17F表达于正常人类结肠上皮细胞中,然而在结肠癌组织中IL-17F的表达显著减低。为了进一步检测IL-17F在结肠癌中的作用。研究人员对IL-17F过表达的结肠癌细胞系和IL-17F缺陷小鼠进行了研究。研究人员在小鼠实验中证实相比于移植到小鼠体内的对照组细胞,转染IL-17F的结肠癌细胞生长显著减慢。IL-17F基因敲除小鼠在接受结肠癌细胞移植后肿瘤数目和肿瘤体积相较于野生型对照组大大增高。这些结果表明IL-17F在结肠癌形成中发挥了重要的抑制作用。在IL-17F过表达的肿瘤中,研究人员未发现白细胞渗出发生显著改变,然而却证实VEGF水平和CD31+细胞出现下降。在IL-17F缺陷结肠癌小鼠组织中VEGF水平则显著增高。新研究结果表明IL-17F在结肠癌形成中发挥了保护性功能,而这一作用或有可能是通过抑制肿瘤血管形成而实现的。(

  • 长期服用阿斯匹林显著降低患肠癌风险

    长期服用阿斯匹林显著降低患肠癌风险英国一项最新研究显示,长期服用阿司匹林(aspirin)可显著降低患肠癌的风险。   英国纽卡斯尔大学等机构的研究人员近日在英国医学刊物《柳叶刀》网站上发表报告指出,长期服用阿司匹林能把因为遗传因素引发的结肠直肠癌风险降低60%。  这项研究开始于1999年,共有800多名参与者被随机分为两组,其中一组每天服用600毫克阿司匹林,服药时间至少持续两年,另一组则服安慰剂,作为对照。  参与者多是一种名为林奇综合症(Lynch Syndrome)的患者,林奇综合症患者体内负责修复细胞的基因发生缺陷,会导致结肠直肠癌和其他癌症。  该综合症的发生率为千分之一,大约3%至5%的肠癌都是这个原因引起的。  在2007年首次检查时,两个组的肠癌发生率没有差别。但是,到2010年,情况改变了。在参照组里,有34人患了肠癌,阿司匹林小组只有19例,癌症发生率减少了44%。  医生又对其中60%确定服用阿司匹林或安慰剂超过两年的病人进行分析,发现在服用安慰剂组的250人中,肠癌发病率是23%。阿司匹林组的258人中则只有10%,减少了63%。两个小组出现肠胃出血或溃疡等副作用的比例差不多。  领导该研究的伯恩教授说,这项研究揭示的是阿司匹林在防癌方面的长期效果,这种效果在短期内不一定显现,需要多年之后才能看到好处。  他也提醒说,阿司匹林有一些副作用,比如容易导致胃溃疡等,人们需要根据自身的实际情况来决定是否长期服用阿司匹林。但总的来说,有林奇综合征等遗传病而患癌风险较高的人群服用阿司匹林应是利大于弊。

便携肠癌筛查检测仪相关的耗材

  • 便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪
    便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪由上海书培实验设备有限公司为您提供,水质监测试剂盒和便携式仪器,产品型号齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍: 臭氧检测仪是专门用于测定水样中的臭氧浓度,其浓度变化范围为0~2.50mg/L,液晶显示屏以mg/L来直接显示臭氧浓度。产品优点:体积小,便于携带,降低对使用人员的要求,并能提供可靠的检测结果。产品技术参数:测定范围:0.00~2.50mg/L光源:硅光二极管波长:510nm精度:±0.05mg/L(测量值±0.10mg/L(测量值>1.00 mg/L)方法:采用国标DPD方法,臭氧与DPD试剂反应,使样品溶液呈红色。使用环境:温度0~40℃,相对湿度0~90%(无冷凝)电池寿命:1×9V,40小时以上。关机:用完比色计后,按“开/关"关机。尺寸:170×70×30mm重量:200g(含电池)每套包括:主机一台,比色皿2个,配套试剂100次配套试剂可以单独购买,包装规格为100次/包本产品广泛应用于食品饮料加工、医疗卫生、环保等行业
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    就我国目前的产业地区分布来说,由于地域辽阔,地形复杂,导致工业园区分布很广,这给相关环境监测人员的监测工作带来很多的不便,环境监测人员不可能将大型的实验室检测设备运送至各处。尤其相当数量的乡镇企业已经蓬勃兴起,但许多乡镇还没有具备检测的能力,在预防和治理的过程中有着很大的不便和隐患。便携式检测仪器的使用不仅可以减少环境试样在传输过程中的污染问题,减少样品固定和保存的繁杂手续,而且可以大大减少检测人员的工作量,实时掌握环境等动态变化趋势,从而尽可能地将潜在的风险降至最低。在现实的环境事故应急处理中,便携式检测仪器是采用综合检测的方式对突发性环境污染问题进行监测,为应对突发性重大环境事件提供了有力的保障。 奥斯恩便携式环境检测仪产品被广泛运用于各个领域,主打产品有便携式粉尘检测仪、便携式空气质量检测仪、便携式VOCs检测仪、便携式恶臭检测仪、便携式噪声检测仪等,产品功能接受个性化定制。 便携式环境监测仪具有操作方便、体积小巧等特点,可方便携带至不同的地方检测。自带大容量锂电池供电,开机就可以使用,能快速、准确地进行检测,并通过触摸屏显示实时监测的数据,方便现场操作人员及时查看,适用于各种应急监测、巡逻监测等场景。
  • 德国KLOTZ便携式油液颗粒检测仪
    Abakus便携式油液颗粒检测仪?测量范围:1-100μm通道数:32?可用污染度标准:ISO4406(1999)、ISO4406(1991)和NAS1638标准,根据需要可装入GJB420-96A、SAE-749D和俄罗斯标准。其他标准可根据需要装入。?最高测量粘度:无压68mm2/s,在线500mm2/s?允许工作压力:可达31.5Mpa?工作方式:瓶取样或在线分析德国KLOTZ公司专业生产高精度的颗粒测量分析系统,ABAKUS颗粒测量分析仪可用于油品、水或其它透明液体中颗粒含量的检测;系统中装有32通道计数器和激光颗粒传感器,检测范围为1~150μm,对所测介质既可以进行瓶取样分析,也可连接到被测系统中做连续测量。测量结果可以按NAS1638,ISO4406(1991)或ISO4406(1999,ISOMTD标定)标准输出。产品描述:便携式颗粒计数仪(油液污染检测仪)主要参数:仪器简介便携式颗粒分析系统,用于现场及实验室快速、简便的颗粒分析可按新标准ISO4406(1999)及ISO4406(1991)、NAS1638标准进行检测32通道激光传感器,测量结果精确、重复性好可瓶取样测量,也可用于压力系统在线检测内置强自吸力新型泵系统,流量调节不受粘度及压力的影响每次测量前可自动冲洗传感器可选择不同测量方式(单次或循环测量)存储器最多可存储1400个测量结果颗粒分析按照ISO4406可测量0-24级颗粒分析按照NAS1638可测量00-12级颗粒分析按照GJB420A可测量000-12级测量范围2-100微米(ACFTD粉尘)或4-100微米(ISOMTD粉尘)串行口便于在微机上进一步处理数据内置打印机带有自标定程序220V/50Hz交流电源。如需野外使用,可选配充电电池供电。仪器参数压力油口:M16测量接口,最大压力31.5MPa低压吸油口:6L型卡套式接头,最大压力1MPa回油口:6L型卡套式接头压力脉动:允许介质:液压油、燃料油、水等透明液体粘度:压力油口最大500mm2/s,低压吸油口最大68mm2/s温度范围:环境:0-50℃介质:0-80℃传感器流量:20ml/min冲洗流量:20ml/min测量容积:10-100ml,可调冲洗容积:0-50ml,可调传感器:激光二极管传感器通道数:32按NAS1638显示:2-5/5-15/15-25/25-50/50-100微米NAS等级测量范围:0-12级按ISO4406(1991)显示:>2/>5/>15微米按ISO4406(1999)显示:>4/>6/>14微米ISO4406测量范围:1-24级标定:ACFTD粉尘(ISO4402),ISOMTD粉尘(ISO11171)电源:220V,50Hz外形尺寸:400×240×380毫米重量:大约12公斤软件/显示测量结果显示在8行液晶显示屏上,仪器最多可存储1400个测量结果。测量结果可选择按照NAS或ISO标准显示,并可由内置打印机打印输出。数据也可通过串行口输出。HIAC8011+颗粒计数器油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪美国PALL便携式污染度检测仪HPCA-2显微镜法颗粒计数器美国HPCA-2便携式油污染度检测仪美国颇尔PALLHPCA-2便携式污染度检测仪美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)美国HPCA-2油污染度比较显微(带分级标准模板)HPCA-2便携式污染度检测仪显微镜法,适合于DL432-92方法要求;精确目测5~150μm颗粒污染情况HPCA-2显微镜污染度检测仪HPCA显微镜污染度检测仪美国HPCA-2便携式油品污染检测仪HPCA-2显微镜法颗粒度仪显微镜法污染度检测仪油品分析仪HPCA-2黑白箱HPCA-2便携式污染指数仪美国便携式油污染度仪BH20-TP591便携式污染分析仪便携式油品污染度检测仪美国黑白箱(便携式污染检测仪)带油样污染评定标准显微镜法颗粒计数器HPCA-2滤膜显微镜分析系统HPCA-2便携式清洁度检测仪HPCA-2油脂污染度检测仪HPCA-KIT-2
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