色谱土壤污染物分析

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  • 仪真分析仪器有限公司 白金18年
    400-827-8086
    上海仪真分析仪器有限公司（仪真分析）是专业从事于仪器研发、生产、销售、服务于一体的现代化企业，为环境监测、食品安全、石油化工、地质调查、能源材料和临床检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案。仪真分析拥有一流的由多位留学博士、硕士和具备专业技能的技术开发及服务团队，为中国客户提供多方位的技术服务。我们致力于市场研究与应用开发，将世界领先的分析技术及行业标准与中国发展相结合，开发出本土化的解决方案。我们的解决方案包括：水质及土壤烷基汞全自动分析系统重金属湿法消解全自动石墨消解平台挥发性有机物全自动水土吹扫捕集系统全自动LC-GC二维在线检测食品中矿物油全自动食品中新型污染物监测平台对3-氯丙醇酯、缩水甘油酯、塑化剂、二噁英等实现样品前处理和检测ICP-MS仪器高端进样器及激光剥蚀系统基于XRF的便携式、实验室及在线石油化工产品的元素分析水质及土壤合规监测常规参数的全自动分析系统环境空气/固定污染源、土壤水质，氢气杂质，臭氧消耗层物质/温室气体和食品安全/风味领域VOCs的分析检测等公司的管理理念、研发实力、销售网络和技术支持得到多个全球仪器生产商的广泛认可。仪真分析得到知名仪器公司Brooks Rand Inc., Seal Analytical，Entech，Spark Holland , Axel Semrau , LCTech , XOS , Teledyne Cetac 等公司在大中国区的独家授权，做为其增值供应商，负责集成与中国分析应用相关的仪器以及整体解决方案。 目前公司总部设在上海，在香港，北京设有办事处，为国内广大客户提供优质的服务，位于上海的实验室，为国内广大客户提供专业的全自动检测应用方案及培训基地。
    主营产品： 固相萃取仪   流动注射分析   大气采样系统   二噁英采样仪  
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  • 北京普立泰科仪器有限公司 白金21年
    400-889-1179
    北京普立泰科仪器有限公司（以下简称“普立泰科公司”），是一家集生产、研发、代理、销售及技术服务于一身的创新型高新技术企业。公司荣获国家级高新企业资格证书及中关村高新企业资格证书，并一直致力于寻求各种新技术和改良方案，为客户提供专业的整体解决方案及技术支持服务。普立泰科公司总部设在北京，并在上海、广州设有办事处，在合肥设有研发中心和生产基地，在全国多地常驻销售及技术工程师，目前全面覆盖西南、西北、东北、华北、华南等地，可以更快的响应用户的技术需求，为客户提供更及时的服务。普立泰科公司创业以来，凭借专业背景和实力，创始之初便取得美国J2 Scientific公司样品前处理仪器中国地区总代理，将全自动前处理概念引入中国，一直在前处理领域保持技术领先地位。并逐渐引进美国Agilent公司（原英国PL）凝胶色谱仪系列产品、美国Xylem公司（原美国OI）吹扫捕集浓缩仪及TOC总有机碳分析仪系列产品、美国ZOEX公司的全二维气质联用仪等。普立泰科多年的代理经验，使公司能及时了解国外先进技术，及时掌握国外相关仪器的动态，从而能更好的进行自主创新和研发，开发出有自己特色的、用户真正需要的仪器设备。普立泰科一直与科研院所、大专院校的专家学者紧密联系，开发出一系列全自动石墨消解仪、全自动固相萃取仪、全自动消解仪、氮吹仪、浓缩仪、土壤干燥箱、流动注射分析仪、全自动烷基汞分析仪等在业界具影响力、知名度高的产品，并且已通过ISO体系认证。目前，已取得近五十项**技术,其中包括7项发明**，5项软件著作权。公司在食品、环保、三方、大学、公安刑侦、石油石化等领域都推出了整体前处理解决方案，如“环境实验室前处理解决方案、土壤前处理解决方案、第三方实验室解决方案等”，帮助用户解决实际问题，受到了用户的认可。公司2007年承担国家高技术研究发展计划《优控污染物监测技术研究》；2011年承担国家高技术研究发展计划（863计划）《焚烧厂周边环境大气中二恶英类的被动采样检测技术研发》；2012年承担国家国际科技合作专项《烟气汞排放在线监测技术研究》；2013年承担首都科技条件平台的《基于固相萃取的智能化样品前处理设备的研发培育》；与中科院大连化物所、生态中心、中国环境监测总站共同申请的“痕量优控污染物监测质控技术与装备”获得“2014年度环境保护科学技术奖”二等奖荣誉称号。 欢迎您关注普立泰科！ www.pltk.com.cn
    主营产品： 色谱检测器   凝胶色谱仪   TOC分析仪   凝胶净化系统  
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  • 济南华登电子科技有限公司
    济南华登电子科技有限公司是一家集农产品、食品、生态环境检测技术创新和产品生产与一体的高新技术企业。产品主要应用于土壤、水、大气、农产品、食品、化工等领域的检测。为农业、林业、气象、水利、环境、农产品检测等相关领域提供综合解决方案。?? ? ? 目前公司主要有五大系列产品，分别为食品安全检测系列、药残检测系列、田间信息管理系列、样前处理系列和虫情治理系列，包括土壤养分测试仪、土壤墒情测试仪、药残检测速测仪、水产品药物快速残留检测仪、虫情测报灯等四十多项高新尖端产品，国内领先。项目整体研究居国际领先水平。我公司的农残、水质、土壤污染因子检测系列产品及土壤污染修复设备国内领先、国际一流。公司自创立以来，本着“质量第一，用户至上”的原则，秉承“科技服务社会”的理念，积极引进吸收国内外的先进技术，不断研制开发出优质、高效、实用的新型产品。
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色谱土壤污染物分析相关的仪器

  • EXPEC 4720 手持式土壤重金属分析仪 400-877-2799
    EXPEC 4720 手持式土壤重金属分析仪作为升级款，具备更优土壤重金属元素检测分析能力，更快分析速度，更流畅的使用体验。EXPEC 4720 手持式土壤重金属分析仪采用 X 荧光光谱法对土壤中的重金属进行现场快速筛查，有效降低分析成本、缩短分析时间，通过迅速筛查和划定污染区域并在现场确定修复区域，可以更大程度降低土壤处理和处置成本。产品概述性能优势现场筛查携带方便使用EXPEC 4720实现现场快速筛查，有效减少样本运输成本和分析耗时，仪器自重（含电池）共计1.5kg，参考人体工学设计，舒适便携分析性能优采用高性能微型X射线管，搭配智能多位滤光片，即时检测，分析结果精准到ppm级秒级检测速度扣动扳机一键测量，10s左右即可得到稳定测量值，无需样品前处理即可同时分析40多种土壤金属元素操作软件简洁易用智能安卓操作系统，操作简单友好；重金属元素高于设定阈值时自动进行超标提示，方便用户直观判断污染状况；可根据环境监察部门需求，定制执法监察APP，整合多款执法仪器终端数据，实现多要素监测、管控一体化维护成本低坚固耐用，防尘防水性能达到IP54标准，可在-10°C～50°C温度范围内连续正常工作，从容应对野外作业湿度校正功能增加土壤湿度校正功能，可根据土壤湿度自动校正检测数据，显著降低土壤水分对检测结果的影响应用领域EXPEC 4720系列分析仪可以应用于河道泥沼污染项目检测，污染源周边环境检测，园林绿化工程，地质勘察等，可以筛查固体废弃物、流体、粉尘、灰尘、过滤物、薄膜层、含铅涂料及空气过滤器等含有的重金属污染物，从而对环境进行全面的检测评估。环境保护重点监测影响土壤生态平衡的重金属元素、有害非金属元素，包含：污染源的监测、建设项目竣工验收监测、污染事故监测、污染纠纷仲裁监测等农业发展农作物污染预防和界定，农作物和农业用地中的重金属的监测与判定：农业土壤、农作物重金属检测，农用土地状态评估城市发展随着人口、产业向城市聚集，化工、重工等产业外迁，迁出后土壤污染问题增多，污染地块的规划建设被纳入监管：化工、农药等行业污染地块的污染监测、治理，住宅、公共管理与公共服务用地的污染风险检测和隐患排查，土壤污染地块的风险管控和修复
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 谱育科技/EXPEC
    型号： EXPEC 4720
    价格： 面议
  • 天瑞仪器 便携式X荧光土壤重金属分析仪 EXPLORER 9000 400-892-9759
    探险者EXPLORER能量色散X荧光光谱仪是天瑞仪器结合10年手持式XRF技术研发经 验，集中了光电子、微电子、半导体和计算机等多项技术，具有自主知识产权的全新一代便 携式XRF产品。 EXPLORER 9000能量色散X荧光光谱仪是使用全新大屏高分辨率液晶显示屏及新型数字多道数据处理器的便携式土壤重金属分析仪。EXPLORER 9000可对土 壤污染物进行原位测试与修复分析，可对污染土壤中的汞、镉、铅、砷、铜、锌、镍、钴、 钒、铬、锰等重金属元素进行有效检测，还可根据客户需求定制增加检测元素。仪器不仅体 积小、重量轻，可随身携带进行测量；而且性能卓越，堪比台式机，即使是重金属含量较低 的土壤也能轻松测定。应用领域优势土壤重金属普查内置GPS功能，在野外可随时搜索卫星信号，确定取样点的地理 位置信息，快速普查超大范围的土壤地质污染区，建立污染地 图，实时监控各区域的污染情况。对各类农业用地、居住用地、 商业用地、工业用地等级进行重金属污染环境评价。土壤重金属污染后的应急处理常用于污染事件发生后的应急处理。能快速、现场追踪污染异 常，有效寻找“污点”地带，圈定污染区域边界，进行实时勘察。助力污染区土壤修复对污染地带进行等级划分，圈定重点土壤污染区，按照划分好的区域进行重点优选治理，提高筛查效率，并实时监控污染区的土壤修复情况。六大性能优势更便捷的操作重量轻，体积小，人体工程学把手设计，配有专用仪器套，更易抓握，野外使用更方便。270 °可旋转5寸高清屏，支持多点操控，任何光线下都能清晰显示。密封式一体设计，具备防水防尘功能，可在恶劣环境下连续使用。无需制备样品，可直接对待测物表面进行测定。仪器既可手持进行快速测试，也能使用测试座对样品进行较长时间的精确测试。更卓越的性能无损快速检测，对准即测，一秒可报结果。性能堪比台式机，检测效果又快又准。 同时检测：汞、镉、铅、砷、铜、锌、镍、钴、钒、铬、锰等重金属元素，还可根据客户需求定制增加检测元素。 超近光路设计，提高了计数率达到5倍以上，大大缩短了测试时间，完全可以满足手持检测需求。更强劲的电力选配超大27000mAh锂电池，续航工作时间可达三天。并配备交流和车载充电器，保证电力供应。内置记忆电池，换电池不断电。更高端的配置微型光管、SDD探测器、微型数字信号多道处理器及智能分析模块四大核心技术的引入，使其具有台式相近的测试精度。 采用超高主频及大内存，超大存储空间，可海量存储数据。全新自主研发的数字多道技术，保证每秒有效采谱计数可达500kcps。准直滤波系统，其组合达到极限12组，满足客户的不同条件下的检测需求。 800万高清晰摄像头，随时观察样品测试位置，使测量更加准确。更安全的防护智能三色预警系统：LED三色长灯带设计，360度无死角显示。通电开机时绿灯亮，测试红灯闪烁，设备故障黄色灯闪 烁，仪器状态，一目了然。 三重安全防护功能： a: 自动感应，没有样品时仪器不工作，无射线泄漏。 b: 采用加厚防护测试壁，有效防止散射。 c: 配送防护安全罩，防周边轻基体散射。 安全联动锁装置，当软件无法控制关闭，轻轻一按，保护您的安全。更智能的软件EXPLORER 9000 能量色散X荧光光谱仪配有专门针对土壤污染物的专业应用软件，具有智能化、高灵敏度、测试时间短、自动判断是否超标、操作简易、可实现边测边打印功能等特点。 全新的智能软件，一键智能操作，采用双模设计（用户模式和专家模式）。用户模式一键检测标准土壤重金属元素；专家模式可进行增加元素，增加特定曲线等深入分析操作。 内置强度校正方法，校正几何状态不同和结构密度不均匀的样品造成的偏差。
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    厂商： 江苏天瑞仪器股份有限公司
    品牌： 天瑞仪器/skyray instrument
    型号： EXPLORER 9000
    价格： 10万 - 30万元
  • 天瑞仪器 SEE100 X荧光土壤重金属分析仪 400-892-9759
    SEE系列土壤重金属分析仪是天瑞仪器结合20年X荧光研发经验，集中了光电子、微电子、半导体和计算机等多项技术，研制出具有自主知识产权的，全新一代检测土壤重金属的XRF产品。通过系列不同产品，可以满足各类客户需求，还能用于车载式检测。应用于土壤污染物进行原位测试与修复分析中，应用于各类地质中，检测样品包括矿渣、岩石、泥土、泥浆，特别关注在国家标准中所关注的15大重金属元素，可以根据客户要求针对特殊元素进行定制。样品形态可以为固体、液体、粉末等。环保土壤行业应用领域土壤修复土壤污染普查土壤调研环保企业环保局......仪器应用领域优势：设备可以有效的对检测汞、镉、铅、砷、铜、锌、镍、钴、钒等引起土壤及固废污染：汞主要来自厂矿排放的含汞废水，能在土壤中长期存在；镉、铅污染主要来自冶炼排放和汽车废气沉降，如公路两侧的土壤易受铅的污染；土壤的砷污染主要来自大量用作杀虫剂、杀菌剂、 杀鼠剂、除草剂和硫化矿产的开采、选矿、冶炼。l 土壤重金属普查：高精度分析，微量金属元素成分尽在掌握。可以对各类居住用地、商业用地、工业用地等一级二级三级用地进行大量的土壤重金属分析普查l 大量土壤重金属污染样筛查通过自动进样器对大量污染样器行自动分析。可以在很短的时间内圈点土壤污染区，进行优选治理。快速分别污染区与非污染区。整体提高了筛查生产效率，极大的减少化验和运输费用。l 高性能配件提升效果 选用自主研制的数字多道及原装进口高分辨率探测器，提高设备的稳定性及元素之间的相互干扰，并提高了元素的检出限。SEE 100SEE 100属于江苏天瑞仪器股份有限公司自主研发的产品，设备采用了能量色散X射线荧光光谱技术实现土壤中微量金属有害元素的快速检测，设备采用了先进的探测器和激发源等硬件配置。SEE 100荧光光谱仪，能够快速、准确地分析土壤中金属元素；K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ga、Rb、Y、Ba、Sr、Br、Th、Zr、Cd、Hg等元素的检出限和定量限完全满足HJ 780-2015环境保护标准要求。技术指标产品型号：SEE 100产品名称：土壤重金属分析仪测量元素范围：从硫（S）到铀（U）元素含量分析范围： ppm—99.99%（不同元素，分析范围不同） 同时分析元素：一次性可测30种以上元素 测量时间：60秒-300秒 探测器能量分辨率为：可达125eV管压：5KV-55KV 管流：50μA-1000μA测量对象状态：粉末、固体、液体输入电压：AC 110V/220V环境温度：15℃-30℃ 环境湿度：35%-70%外形尺寸：380mm×360mm×418mm SEE200技术指标测量元素范围：从硫（S）到铀（U）元素含量分析范围： ppm—99.99%（不同元素，分析范围不同） 同时分析元素：一次性可测30种以上元素 测量时间：60秒-300秒 探测器能量分辨率为：可达125eV光管管压：5KV-65KV 光管管流：50μA-1000μA准直器与滤光片系统：三种或以上的自动滤光片切换系统自动进样器：54位测量对象状态：粉末、固体、液体输入电压：AC 110V/220V环境温度：15℃-30℃ 环境湿度：35%-70%外形尺寸：380mm×390mm×390mm 仪器安全性1、具备仪器自动保护功能，防止仪器误操作导致辐射泄漏及仪器损坏。2、设备安全保护锁，特殊情况下通过安全保护锁保证操作人员安全。3、三维迷宫式设计，防止辐射泄漏。4、X射线管全包围式设计，提高仪器安全性能。5、射线防护优于国标《X射线衍射仪和荧光分析仪卫生防护标准GBZ115-2002》。
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    厂商： 江苏天瑞仪器股份有限公司
    品牌： 天瑞仪器/skyray instrument
    型号： SEE100
    价格： 10万 - 30万元
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  • 土壤污染物分析解决方案：自动化样品前处理
    “土十条”及“土壤详查”接连两项土壤环保部规定的出台，凸显国家对土壤污染问题的重视。然而土壤污染治理成本极大，劳民伤财，故，防与控为当下土壤问题解决的关键手段。“土壤详查”的千斤重担必定会落到实验室人员身上，那么土壤分析涉及哪些过程呢？图-1 土壤检测中的两座大山(左：无机物；右：有机物)无机物污染是当今土壤污染物的主要类型，包括：镉大米(镉)、水俣病（汞）、毒大米（砷）、贫血（铜锌）、神经衰弱（铅）、致癌（铬）、白血病（镍）等，无一不让人谈之色变。无机如此，有机又如何呢？有机污染物主要包括有机农药、酚类、氰化物、石油、合成洗涤剂、苯并芘以及由城市污水、污泥及厩肥带来的有害微生物等。隐蔽性和滞后性土壤污染往往要通过对土壤样品进行分析化验和农作物的残留检测，甚至通过研究对人畜健康的影响后才能确定。实验室对土壤污染物的传统检测大致流程如图-1，（左）为无机污染物检测，（右）则为有机污染物检测，从时间占比来说，样品的采集与前处理占据了实验的绝大部分时间，常以天做单位；然而上机检测却只以小时计，甚至是分钟计。由此不难看出：在土壤检测分析的过程中，样品前处理是关键，也是重点步骤，如何提高该步骤的时间和效率便是重中之重。而随着社会的高速发展及科技的进步，传统的手动前处理方法已经不能满足当下检测的需求，因此，设备的自动化及集成化越来越成为主流趋势。表-1 实验室手动前处理与自动前处理的时间对比过程方法消耗的时间与人力研磨人工研磨2-3 h, 1人研磨仪10-20 min, 1人筛分人工筛分1-2 h, ≥ 1人自动筛分10-20 min, 1人消解电热板消解5-8 h, ≥ 2人全自动石墨消解仪（Reeko Auto GDA-72）4-5 h, 1人提取索氏提取3-20 h, ≥1人快速溶剂萃取仪（Reeko ASE）30 min, 1人浓缩手动旋转蒸发0.5-1 h/单样, ≥2人全自动氮吹浓缩仪（Reeko Eva-20L/20 plus/60）0.5-1h/20-60个样品，1人固相萃取手动固相萃取≥3 h, ≥ 2人全自动固相萃取（Reeko Fotector Plus/02HT）0.5-1 h, 1人标液制备人工配液4-8 h，≥1人全自动液体样品处理工作站（Reeko Auto Prep 100）2 h, 1人通过上表，可以清楚直观的看出手动前处理与自动前处理的优劣，无论是从耗时还是人力方面，自动前处理都更胜一筹。作为与环境检测相关的从业者，我们不仅要熟悉各类土壤污染物的检测方法，更应对它们的成因和危害有深刻的认识，才能担负起相应的社会责任。土壤保卫战已经开展，我们将用产品+解决方案，找出土壤污染的根源所在，重新唤醒土壤生命力。无机物前处理有机物前处理睿科仪器曾对土壤样品中的多氯联苯、酚类和多环芳烃等项目进行检测，并根据国标的相关要求提出了自己的解决方案——《土壤与沉积物中多氯联苯解决方案》、《土壤与沉积物中酚类化合物残留的解决方案》、《土壤中15种多环芳烃解决方案》及《土壤中乙草胺/丁草胺残留量测定的解决方案》等，详细链接如下：土壤中15种多环芳烃解决方案土壤与沉积物中多氯联苯解决方案土壤与沉积物中酚类化合物残留的解决方案土壤中乙草胺/丁草胺残留量测定的解决方案未来，土壤样品随着污染的日益加重，不论是监控，检测还是治理都将有非常大的工作量，实验室检测设备自动化将成为大势所趋。睿科仪器将进一步完善土壤样品前处理的整体解决方案，提供从样品制取，前处理及检测分析一系列技术支持，且愿意根据您的实际情况，与您一同寻找真正适合自己的解决方案。
    时间： 2017-06-30
    作者： 睿科集团
  • 全国土壤污染物状况详查检测项目和分析方法汇总
    近日，国务院下发通知，按照党中央、国务院有关决策部署，为全面掌握我国土壤资源情况，国务院决定自2022年起开展第三次全国土壤普查。　　据仪器信息网跟踪，其中土壤污染状况调查及相关监测评估或是至关重要的一环，将涉及大量分析检测与仪器配置等相关工作。仪器信息网特别整理2017年发布的“全国土壤污染物状况详查检测项目和采用的分析方法”，供广大用户与仪器企业参考。详查计划检测项目和采用的分析方法一览表序号检测领域检测项目分析方法参考标准编号1土壤无机污染物总镉GAAS法、ICP-MS法GB/T 17141－1997、HJ 766-2015总汞原子荧光法GB/T 22105.1－2008总砷原子荧光法GB/T 22105.2－2008、HJ 766-2015总铅ICP-MS法、ICP-AES法、GAAS法HJ 766-2015和GB/T 14506.30-2010、HJ 781-2016、GB/T 17141－1997总铬ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、HJ 491-2009总铜ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、GB/T 17138－1997总镍ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、GB/T 17139－1997总锌ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、GB/T 17138－1997总钴ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总钒ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总锑ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总铊ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总锰ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总铍ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总钼ICP-MS法HJ 766-2015氟化物离子选择性电极法GB/T 22104-2008氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ 745-20152土壤有机污染物多环芳烃GC-MSD法HJ 805-2016有机氯农药GC-MSD法HJ报批稿2土壤有机污染物邻苯二甲酸酯类GC-MSD法ISO 13913-2014石油烃（C10-C40）GC-FID法ISO 16703:2011挥发性有机物顶空GC-MSD法、吹扫捕集GC-MSD法HJ 642-2013、HJ 605-2011酚类GC-FID法HJ 703-2014硝基苯类GC-MSD法EPA method 8270D苯胺类GC-MSD法EPA method 8270D多氯联苯GC-MSD法HJ 743-2015二噁英类和呋喃HRGC-HRMS法HJ 77.4-20083土壤理化性质水分重量法HJ 613-2011pH值玻璃电极法NY/T 1377-2007有机质重铬酸钾容量法LY/T1237－1999机械组成吸管法、密度计法LY/T 1225-1999阳离子交换量乙酸铵交换法、氯化铵-乙酸铵交换法NY/T 295-19954农产品（水稻/小麦）污染物总砷ICP-MS法、AFS法GB 5009.11-2014总铅GAAS法、AFS法、ICP-MS法GB 5009.12-2010总镉GAAS法、ICP-MS法GB 5009.15-2014总汞原子荧光法、冷原子吸收法GB 5009.17-2014总铜FAAS法、GAAS法、ICP-MS法GB 5009.13-2003总锌FAAS法、ICP-MS法GB 5009.14-2003总镍GAAS法、ICP-MS法GB 5009.138-2003总铬GAAS法、ICP-MS法GB 5009.123-20145地下水无机污染物金属元素（同土壤）ICP-AES法、ICP-MS法、AFS法HJ 776-2015、HJ 700-2014、HJ694-2014氟化物离子选择性电极法、离子色谱法GB 7484-87、HJ 84-2016氰化物异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ 484-20096地下水有机污染物多环芳烃GC-MSD法HJ 478-2009有机氯农药类GC-MSD法HJ 699-2014邻苯二甲酸酯类GC-MSD法ISO 18856-2004石油烃（C10-C40）GC-FID法ISO 9377-2:2000挥发性有机物顶空GC-MSD法、吹扫捕集GC-MSD法HJ 810-2016、HJ 639-2012酚类GC-MSD法HJ 744-2015硝基苯类GC-MSD法HJ 716-2014苯胺类GC-MSD法USEPA Method 8270D多氯联苯GC-MSD法HJ 715-2014二噁英类和呋喃HRGC-HRMS法HJ 77.1-2008检测方法说明：ICP-MS 等离子体质谱 ICP-AES 等离子体发射光谱 GAAS石墨炉原子吸收 FAAS火焰原子吸收 AFS 原子荧光GC-FID 气相色谱火焰光度 GC-MSD气相色谱质谱 HRGC-HRMS 高分辨气相色谱高分辨质谱
    时间： 2022-02-17
    作者： weidy
  • 全国土壤污染物状况详查实验室仪器配置清单
    近日，国务院下发通知，按照党中央、国务院有关决策部署，为全面掌握我国土壤资源情况，国务院决定自2022年起开展第三次全国土壤普查。　　仪器信息网特别整理“全国土壤污染物状况详查实验室应配备的仪器设备基本要求”，供广大网友及仪器企业参考。实验室应配备的仪器设备基本要求实验室类别设备类别设备名称数量（台/套）无机污染物（包括土壤理化性质）检测实验室制样设备视频监控设备≥1研磨设备≥2筛分设备≥2前处理设备可控温电热消解仪≥2控温/控时烘箱≥2水浴锅≥3分析仪器火焰原子吸收分光光度计≥1电感耦合等离子体发射光谱仪原子荧光光谱仪≥2石墨炉原子吸收分光光度计≥1电感耦合等离子体质谱仪有机污染物检测实验室前处理设备索氏提取器≥20加速溶剂萃取仪≥2旋转蒸发仪≥3氮吹仪（10位以上）≥3分析仪器自动顶空进样器≥2自动吹扫捕集装置气相色谱仪≥2气相色谱-质谱联用仪≥2二噁英类检测实验室前处理设备索氏提取器≥20加速溶剂萃取仪≥2旋转蒸发仪≥3氮吹仪（10位以上）≥3分析仪器高分辨气相色谱/高分辨磁质谱≥1质量控制实验室制样设备研磨设备≥2筛分设备≥2前处理设备可控温电热消解仪≥2控温/控时烘箱≥2水浴锅≥3微波消解仪≥1索氏提取器≥20加速溶剂萃取仪≥2旋转蒸发仪≥3氮吹仪（10位以上）≥3分析仪器火焰原子吸收分光光度计≥1石墨炉原子吸收分光光度计≥1原子荧光光谱仪≥1电感耦合等离子体发射光谱仪≥1电感耦合等离子体质谱仪≥1自动顶空进样器≥1自动吹扫捕集装置≥1气相色谱仪≥2气相色谱-质谱联用仪≥2
    时间： 2022-02-17
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  • 【推荐讲座】：9月29日 串联质谱技术在土壤中有机污染物分析中的应用

    【网络讲座】：串联质谱技术在土壤中有机污染物分析中的应用【讲座时间】：2016年09月29日 10:00【主讲人】：王雯雯，安捷伦公司气质应用工程师，有多年从事农残分析研究经验，参与多项国家农残标准的开发。在食品和环境分析领域，开发了针对农残，多环芳烃，二噁英，有机锡等化合物检测的解决方案。【会议简介】土壤是农业生产的基础，是人类赖以生存的基石。近几年因土壤污染对人们日常生活造成严重影响的报道日趋增多，对土壤中有机污染物的研究已经越来越受到人们的关注。土壤中的有机污染物质种类较多而且含量往往较低，如何在短时间内快速找到痕量的污染物，成为分析工作的挑战。安捷伦气质产品在化合物的定性定量分析上一直有着优异的表现，尤其是灵敏度高、抗基质干扰分析能力出众的串联质谱技术是进行此类痕量物质分析的理想工具。本次讲座基于安捷伦气相色谱(GC)与串联质谱(QQQ & Q-TOF)联用平台，主要介绍土壤中有机污染物分析的最新应用进展，包括优化的样品前处理技术，多氯联苯和农药等有机污染物高灵敏度分析以及未知污染物筛查等方面的内容。其中还会介绍安捷伦全新的专利JetClean智氢洁离子源的相关内容。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年09月29日 9:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20475、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“质谱or环境”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669005_2507958_3.gif

  • 首次土壤污染状况调查“点位超标率” 全国19.4%耕地污染物超标

    http://news.xinhuanet.com/house/hf/2014-04-18/1110296891_13977844039171n.JPG ◎南方土壤污染重于北方。 ◎长江三角洲、珠江三角洲、东北老工业基地等部分区域土壤污染问题较为突出，西南、中南地区土壤重金属超标范围较大。 ◎镉、汞、砷、铅4种无机污染物含量分布呈现从西北到东南、从东北到西南方向逐渐升高的态势。 京华时报制图谢瑶 环保部和国土资源部昨天联合发布全国首次土壤污染状况调查公报。调查结果显示，全国土壤环境状况总体不容乐观，部分地区土壤污染较重。全国土壤总的点位超标率为16.1%，其中耕地土壤点位超标率更是高达19.4%。 不过这份公众期待已久的公报没能给出全国土壤污染面积的数据，环保部相关负责人解释说，受客观条件限制，此次调查以点位超标率来描述土壤污染状况，给出准确的土壤污染面积数据有较大困难。 □发布　全国16.1%土壤污染物超标 此次全国土壤污染状况调查始于2005年4月，2013年12月结束，在我国尚属首次。调查范围为中国境内（未含港、澳、台地区）的陆地国土，调查点位覆盖全部耕地、部分林地、草地、未利用地和建设用地，实际调查面积约630万平方公里。 公报显示，全国土壤总的超标率为16.1%，污染类型以无机型为主，有机型次之，复合型污染比重较小，无机污染物超标点位数占全部超标点位的82.8%，主要无机污染物包括镉、汞、砷、铜、铅、铬、锌、镍等重金属，点位超标率分别为7.0%、1.6%、2.7%、2.1%、1.5%、1.1%、0.9%、4.8%。 在不同土地利用类型土壤中，耕地土壤点位超标率最高，为19.4%，林地土壤点位超标率为10.0%，草地土壤点位超标率为10.4%，未利用地土壤点位超标率为11.4%。 本次调查还根据“七五”时期全国土壤环境背景值调查的点位坐标开展了对比调查。结果表明，表层土壤中无机污染物含量增加比较显著，其中镉的含量在全国范围内普遍增加，在西南地区和沿海地区增幅超过50%，在华北、东北和西部地区增加10%-40%。 重污染企业周边土壤易污染 环保部相关负责人表示，我国的土壤污染是在经济社会发展过程中长期累积形成的，工矿业、农业等人为活动以及土壤环境背景值高是造成土壤污染或超标的主要原因。 该负责人表示，工矿企业生产经营活动中排放的废气、废水、废渣严重污染周边土壤。尾矿渣、危险废物等各类固体废物堆放等，都可导致周边土壤污染。而农业生产活动则造成耕地土壤污染，污水灌溉，化肥、农药、农膜等农业投入品的不合理使用和畜禽养殖等，都导致耕地土壤污染。此外汽车尾气排放导致交通干线两侧土壤铅、锌等重金属和多环芳烃污染。 为此，公报对典型地块及其周边土壤污染状况进行了统计。这些典型地块包括重污染企业用地、工业废弃地、工业园区、固体废物集中处理处置场地、采油、采矿区以及干线公路两侧等8种典型地块。超标率最高的三类典型地块依次为重污染企业用地（36.3%）、工业废弃地（34.9%）和采矿区（33.4%）。 □释疑　污染土壤面积尚无具体数据 对于公众关注的全国土壤污染面积，此次调查并没有给出具体数据。对此，环保部相关负责人表示，相对水体和大气污染而言，土壤污染具有不均匀性的特点，且污染物在土壤中迁移慢，准确掌握土壤污染的分布情况具有一定的困难。 该负责人表示，本次土壤调查属于初步调查，具有概查的性质，目的是掌握全国土壤污染的总体态势，受客观条件限制，总体点位较疏。以耕地为例，每8km×8km的网格（9.6万亩）布设1个点位，只能从宏观上反映我国耕地土壤环境质量的总体状况。因此，本次调查以点位超标率来描述土壤污染状况，给出准确的 土壤污染面积的数据有较大困难。 该负责人同时表示，在本次土壤污染状况调查基础上，环保部将会同财政部、国土资源部、农业部、卫生计生委等部门组织开展土壤污染状况详查，进一步摸清土壤环境质量状况。目前总体实施方案已初步形成。 □治理　将发土壤污染防治行动计划 环保部相关负责人表示，和向空气污染宣战一样，国家正在或将要采取一系列措施加强土壤环境保护和污染治理，坚决向土壤污染宣战。 根据国务院部署，环保部正会同有关部门抓紧编制“土壤污染防治行动计划”。该计划将以保障农产品安全和人居环境健康为出发点，坚持源头严控，实行分级分类管理，并发挥市场作用，引导公众参与。与此同时，土壤环境保护立法进程也将进一步加快。据了解，十二届全国人大常委会已将土壤环境保护列入立法规划第一类项目。环保部会同相关部门成立了土壤环境保护法规起草工作领导小组、工作组以及相应的专家组。经过近两年的努力，目前已初步形成法律草案。 此外，国家将在典型地区组织开展土壤污染治理试点示范，逐步建立土壤污染治理修复技术体系，有计划、分步骤地推进土壤污染治理修复，该项试点将先期在湖南省长株潭地区开展。 □答问 1 Q：土壤污染具有哪些特点A：重金属污染不可完全逆转 环保部和国土资源部相关负责人表示，和大气污染、水污染相比，土壤污染具有隐蔽性和滞后性。大气污染和水污染一般都比较直观，通过感官就能察觉。而土壤污染往往要通过土壤样品分析、农作物检测，甚至人畜健康的影响研究才能确定。土壤污染从产生到发现危害通常时间较长。 其次，土壤污染具有累积性。与大气和水体相比，污染物更难在土壤中迁移、扩散和稀释。因此，污染物容易在土壤中不断累积。 三是土壤污染具有不均匀性。由于土壤性质差异较大，而且污染物在土壤中迁移慢，导致土壤中污染物分布不均匀，空间变异性较大。 四是土壤污染具有难可逆性。由于重金属难以降解，导致重金属对土壤的污染基本上是一个不可完全逆转的过程。另外，土壤中的许多有机污染物也需要较长的时间才能降解。 五是土壤污染治理具有艰巨性。土壤污染一旦发生，仅仅依靠切断污染源的方法则很难恢复。总体来说，治理土壤污染的成本高、周期长、难度大。 2 Q：土壤污染存在哪些危害A：农产品质量首先受到影响 上述负责人表示，土壤污染一是影响农产品的产量和品质。土壤污染会影响作物生长，造成减产；农作物可能会吸收和富集某种污染物，影响农产品质量，给农业生产带来巨大的经济损失；长期食用受污染的农产品可能严重危害身体健康。 二是危害人居环境安全。住宅、商业、工业等建设用地土壤污染还可能通过经口摄入、呼吸吸入和皮肤接触等多种方式危害人体健康。污染场地未经治理直接开发建设，会给有关人群造成长期的危害。 三是威胁生态环境安全。土壤污染影响植物、土壤动物（如蚯蚓）和微生物（如根瘤菌）的生长和繁衍，危及正常的土壤生态过程和生态服务功能，不利于土壤养分转化和肥力保持，影响土壤的正常功能。土壤中的污染物可能发生转化和迁移，继而进入地表水、地下水和大气环境，影响其他环境介质，可能会对饮用水源造成污染。 3 Q：粮食重金属超标啥原因A：长期采矿冶炼致土壤被污 环保部相关负责人表示，粮食重金属超标主要有三个原因：一是土壤中镉等重金属本底值高。我国西南和中南地区是有色金属矿产资源十分丰富的地区，镉等重金属元素的基础含量高。二是我国有色金属传统的开采地区，迄今已有上百年有色金属的开采历史，长期的矿山开采、金属冶炼和含重金属的工业废水、废渣排放造成了土壤污染，从而导致粮食重金属超标。三是由于气候变化、环境污染导致酸雨增加、土壤酸化，在酸性增强的条件下，土壤中的镉等重金属活性也随之增强，更易被水稻等作物吸收。 4 Q：污染土壤有办法治理吗A：污染土壤有三种方法降害 环保部相关负责人表示，被污染的土壤可以通过修复降低其风险或危害，恢复其功能，但一般需要大量的资金和较长的时间。土壤修复是指通过物理、化学和生物的方法转移、吸收、降解和转化土壤中的污染物，使其浓度降低到可接受水平，或将有毒有害的污染物转化为无害的物质，一般包括生物修复、物理修复和化学修复3类方法。由于土壤污染的复杂性，有时靠单一方法难以修复土壤污染，需要采用多种技术。 生物修复技术是上世纪80年代发展起来的，其基本原理是利用生物特有的分解有毒有害物质的能力，达到去除土壤中污染物的目的，主要包括植物修复技术、微生物修复技术和生物联合修复技术。 物理修复是指通过各种物理过程将污染物从土壤中去除或分离的技术。其中，热处理技术适用于受有机污染的土壤修复。 化学修复是指向土壤中加入化学物质，通过对重金属和有机物的吸附、氧化还原、拮抗或沉淀等作用，以降低土壤中污染物的生物有效性或毒性。 □污染程度 本次调查土壤污染程度分为5级： 污染物含量未超过评价标准的，为无污染。污染物含量在1倍至2倍（含）之间的，为轻微污染。污染物含量在2倍至3倍（含）之间的，为轻度污染。污染物含量在3倍至5倍（含）之间的，为中度污染。污染物含量在5倍以上的，为重度污染。（记者 王硕）

  • 如何确定建设用地土壤污染状况详查的关注污染物

    如何确定建设用地土壤污染状况详查的关注污染物

    [align=center][b][size=16px][font=宋体]如何确定建设用地[/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]的关注污染物[/font][/size][/b][/align][align=center][font=宋体][size=16px]（老兵）[/size][/font][/align][size=16px][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]本文针对建设用地[/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]中存在的问题，从说清土壤环境风险出发，根据针对性、规范性和可操作性的原则，为尽可能获得客观、科学和可比的调查结果，介绍了如何确定建设用地[/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]关注污染物的量化方法。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]关键词：土壤污染；详查；关注污染物[/font][/b][font=宋体] 建设用地的土壤污染状况调查分三个阶段进行，第一阶段的调查是以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主，第二阶段调查通常分为初步采样分析和详细采样分析两步进行。初步采样分析的检测指标是[/font][font=宋体]GB 36600 [/font][font=宋体][font=宋体]中的基本项目（[/font][font=宋体]45项）+基本项目之外增测的特征污染物。根据初步采样分析结果，如果污染物浓度均未超过 [/font][/font][font=宋体]GB 36600 [/font][font=宋体]等国家和地方相关标准以及清洁对照点浓度（有土壤环境背景的无机物），并且经过不确定性分析确认不需要进一步调查后，第二阶段土壤污染状况调查工作可以结束；否则认为可能存在环境风险，须进行详细调查。但各地在开展建设用地的土壤污染状况详查的实践中，不少调查单位仅将初调超标的项目列为详调的关注污染物（检测项目），由于[/font][font=宋体]那些接近筛选值的指标不再检测，[/font][font=宋体]将导致潜在的环境风险未被发现，笔者现就详调阶段关注污染物的确定谈谈自己的看法。[/font][b][font=宋体]1 对未超标特征污染物采样分析的理由[/font][/b][font=宋体] 首先土壤污染物分布极不均匀，仅凭初调有效的点位和专业判断未必能最大限度地捕捉到地块的特征污染物；其次是建设用地单点法的采样方式未能获得具有代表性的样品；再次是[/font][font=宋体]对于接近筛选值的指标来说，由于样品制备和分析测试误差大的原因，可能会导致某些超标污染物被检测为不超标。鉴于初调调查结果的不确定性，[/font][font=宋体]笔者认为有必要对未超标的特征污染物进行识别，将其中环境风险大的确定为详调必须关注的[/font][font=宋体]污染物。[/font][b][font=宋体]2关注污染物确定的原则[/font][/b][font=宋体][font=宋体] 关注污染物是根据地块污染特征、相关标准规范要求和地块利益相关方意见，确定需要进行土壤污染状况调查和土壤污染风险评估的污染物。详调阶段关注污染物确定的原则是：[/font] [/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]1） 必须针对地块的特征和潜在污染物特性来确定，特征污染物即初调超标的污染物，而潜在污染物即初调占标率高和对土壤环境有一定危害的污染物。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]2）对潜在污染物特性的识别和确认为关注污染物的过程必须量化和规范，鉴于国家对此无具体规定，各地应出台相关的管理规定。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]3）确定关注污染物要科学合理，即妥善处理好保守与经济可操作性的关系，应在[/font][/font][font=宋体]保证查明超标地块污染范围和[/font][font=宋体]说清环境[/font][font=宋体]风险的前提下，[/font][font=宋体][font=宋体]科学合理地优化[/font][font=宋体]“关注污染物”。[/font][/font][font=宋体] 在最近下发的《[/font][font=宋体]建设用地土壤污染状况调查质量控制技术规定（试行）[/font][font=宋体]》（[/font][font=宋体][font=宋体]生态环境部公告[/font] 2022年 第17号[/font][font=宋体][font=宋体]）中有关详查检测项目设置是否全面合理的检查要点是：[/font][font=宋体]“应当包含初步采样分析发现的全部超标污染物，必要时考虑初步采样分析未超标的特征污染物”。[/font][/font][b][font=宋体]3 将未超标的特征污染物识别为关注污染物的方法[/font][/b][font=宋体][font=宋体] 什么才算必要？建设用地只要未超标的特征污染物占标率高和存在一定的环境风险，由其是毒性大的污染物和[/font][font=宋体]“6+1”地块的污染物，均有必要将此类未超标的污染物识别为地块的关注污染物。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 占标率（[/font][font=宋体]%）=某指标有检出的[/font][/font][font=宋体]平均[/font][font=宋体][font=宋体]值[/font][font=宋体]/该指标对应GB36600的筛选值[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 这里需要说明的是[/font][font=宋体]“凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品[/font][font=宋体]”是指样本量≥3，小于此数无统计意义；个别点位超标只能启动异常点排查；若有检出的样本量仅为1或2，建议按异常值处理，至多只需在异常点增测对应的指标；均不宜在详调中通测。筛选值可根据规划的用地类型来选取，也可选取GB36600附录A对应的土壤背景值或有关地标规定的筛选值。未超标关注污染物的判定方法如下：[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]1）凡[/font][/font][font=宋体]有机污染[/font][font=宋体]物[/font][font=宋体]有检出，且有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体]＞[/font][font=宋体]10%[/font][font=宋体]的应关注，这是基于有机污染物的检测方法可同时检测多个目标化合物来考虑，一般地块不易检出，有检出的则不确定性较大，统一按[/font][font=宋体]占标率[/font][font=宋体]＞[/font][font=宋体]10%[/font][font=宋体]来识别较为方便。[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]2）对于污染环境风险较高的[/font][/font][font=宋体]铅、砷、汞、镉、[/font][font=宋体]六价铬、[/font][font=宋体]铊、锑、铍和钴等无机元素[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]毒性[/font][font=宋体][font=宋体]分值为[/font][font=宋体]1000或10000），凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体]＞[/font][font=宋体]20%的[/font][font=宋体]元素应关注。[/font][font=宋体] （[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]对于污染环境风险中等的铜、[/font][font=宋体]镍、[/font][font=宋体]锰、钒、钼、银、硒[/font][font=宋体]等无机元素[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]毒性[/font][font=宋体][font=宋体]分值为[/font][font=宋体]100），凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体][font=宋体]＞[/font][font=宋体]3[/font][/font][font=宋体]0%的[/font][font=宋体]元素应关注。[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]4）对于污染环境风险较低的锌、总氟、钡、铬、铋[/font][/font][font=宋体]等无机元素[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]毒性[/font][font=宋体][font=宋体]分值为[/font][font=宋体]1或10），凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体][font=宋体]＞[/font][font=宋体]4[/font][/font][font=宋体]0%的[/font][font=宋体]元素应关注。[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]5）对于环境风险可忽略的铝、铁、钛、锡、铟、锗[/font][/font][font=宋体]等无机元素[/font][font=宋体]（无毒性分值和评价标准），均无需检测。这里说明锡虽有[/font][font=宋体]地标[/font][font=宋体][font=宋体]，但筛选值高达[/font][font=宋体]10000mg/kg，占标率高的情况极少。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]6）[/font][/font][font=宋体][font=宋体]初调时[/font]100%未检出的[/font][font=宋体]污染物在详查时均无需增[/font][font=宋体]测[/font][font=宋体]。[/font][b][font=宋体]4 [/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]关注污染物选取案例[/font][/b][font=宋体][font=宋体] 某关停铅锌冶炼厂的初调结果表明，[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]个孔[/font][font=Calibri]60[/font][font=宋体]件土壤样品的超标污染物是铅、砷、镉，除铊未检测外，其它指标的检测结果和占标率统计详见下表。[/font][/font][/size][align=center][b][size=16px][font='Times New Roman'][font=宋体]表[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]企业地块初步采样调查结果及[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]占标率[/font][/font][font=宋体]统计表[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][/size][/b][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][align=center][size=16px][font=宋体][font=宋体][img=,690,641]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011325132346_3359_1634717_3.png!w690x641.jpg[/img]注：凡带[/font][font=宋体]“*”者为参考[/font][/font][font=宋体][font=宋体]《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》（[/font][font=宋体]DB4403/T 67-2020）。[/font][/font][/size][/align][size=16px][font=宋体][font=宋体] 根据初步采样分析发现的全部超标污染物和上表识别出来的应该关注的未超标污染物，本地块详调的检测指标是铅、砷、镉、镍、锑、铊和苯并（[/font][font=宋体]a）芘，其中铊为初调后新发布的《铅、锌工业污染物排放标准》（GB 25466-2010）修改单增加的特征污染物，属初调未测须在详调补测的指标；苯并（a）芘鉴于只是个别点有检出，只需在初调有检出的区域增测，未检出区域无需检测该项指标。[/font][/font][b][font=宋体]5结论和建议[/font][font=宋体]5.1 结论[/font][/b][font=宋体] 不论是第一阶段调查还是初步调查，由于资料收集、访谈和现场踏勘的不确定性和初调的局限性，仅凭有效的点位和专业判断未必能最大限度地捕捉到地块的特征污染物；如果详调只关注超标的污染物，那么对于接近筛选值的指标不测的话，由于样品制备和分析误差的缘故，将导致潜在的超标风险被误判而不再进行详查，因此本着保守、说清风险和科学合理的原则，通过识别增测尚未超标的关注污染物对详调来说是非常必要的。[/font][b][font=宋体]5.2建议[/font][/b][font=宋体] 针对如何考虑初步采样分析未超标的特征污染物，国家尚无规定。没有规矩不成方圆，建议国家或各省市出台有关详调阶段如何识别和确认未超标关注污染物的技术要求，以确保详调在不遗漏风险的前提下，尽可能获得具有一致性和可比性的调查结果。[/font][b][font=宋体]参考资料[/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]1）《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ25.1-2019）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]2）《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》（HJ25.2-2019）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]3）生态环境部办公厅 自然资源厅办公厅 关于印发《建设用地土壤污染状况调查、风险评估、风险管控及修复效果评估报告评审指南》的通知（环办土壤〔2019〕63号）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]4）《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]5）《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》（DB4403/T 67-2020）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]6）关于发布《建设用地土壤污染状况初步调查监督检查工作指南（试行）》《建设用地土壤污染状况调查质量控制技术规定（试行）》的公告（生态环境部公告 2022年 第17号）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]7）污染物字典（重点行业企业用地调查信息采集技术文件 环境保护部环境发展中心，2017）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]8）《关于进一步加强重金属污染防控的意见》(生态环境部环固体〔2022〕17号).[/font][/font][/size]

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    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 赛默飞
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  • 瑞思泰康 MXT-624 挥发性有机污染物专用柱
    MXT-624气相色谱柱(Siltek技术处理过的不锈钢柱)(中等极性偏低固定相 Crossbond技术键合6%氰丙基-苯基-94%二甲基聚硅氧烷)专门用于分析挥发性有机污染物的专用柱，在US EPA方法中被推荐用来分析挥发性有机污染物。温度范围:-20 °C至280 °C。相当于USP G43固定相。类似柱：DB-PS624, UAC-624订货信息：IDdf温度限30米60米0.25 mm1.40 μm-20 to 240/280 °C70968709690.53 mm3.00 μm-20 to 240/280 °C7097170973IDdf温度限10米20米0.18 mm1.00 μm-20 to 240/280 °C7189371894
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 瑞思泰康
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