高效有隔板过滤器

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高效有隔板过滤器相关的厂商

  • 廊坊森尔过滤器材有限公司是一家专业从事滤芯、滤清器、过滤器及各种过滤设备的研发、制造的民营独资企业。经营范围涉及国内外各种品牌压缩机进气除尘滤芯、油过滤芯、油气分离滤芯,粉尘滤芯系列,进口压缩气体高效过滤器国产化系列滤芯(包括加气站设备滤芯),纸滤芯、吸滤芯、除水滤芯、除油滤芯、除菌滤芯、絮状物过滤器及滤芯、磁石滤芯、净化机滤芯、滤油机滤芯、油水分离滤芯线绵式滤芯、重油除油除水微孔不锈钢滤芯。陶瓷烧结式滤芯、玻璃纤维烧结滤芯、金属粉末烧结滤芯、塑料粉末烧结滤芯、不锈钢烧结网滤芯、石英沙滤芯、木质纤维压结滤芯、高精度玻璃纤维烧结式滤管,聚结式水中分油滤芯和水油分离器、油水分离滤网、脱水净油滤油机、煤气聚结式过滤器、油尾气净化器,干燥机,除油器,精过滤器,液体过滤器,滤油机及各种液体气体自动反冲(吹)洗过滤设备等几十种系列上万种产品。涉及化工石油、塑胶、机械等行业。, 廊坊森尔过滤器材有限公司拥有完整、科学的质量管理体系。廊坊森尔过滤器材有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临森尔过滤器材有限公司参观、指导和业务洽谈。
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    上海唐亚过滤器材有限公司是美国派克汉尼汾公司(Parker Hannifin)在亚洲地区最大的过滤产品集团的授权经销商。我们的专业技术团队和销售团队集多年的经验为客户提供最为专业的过滤和分离以及气体发生器所需的技术支持和应用问题解答。我们为客户提供各类不同纯度、压力和流量的氢气、氮气、零级空气和无二氧化、无有机化合物和超高干燥气体等专用气体发生器为各类气相色谱、液质联用仪,傅立叶红外,ICP、总有机碳,原子吸收、氮吹仪、核磁共振仪,蒸发光闪射,API-MS、溶剂蒸发器等分析仪器提供气源。同时我们可根据客户需求提供气路管系统的设计和预防气路二次污染的解决方案并提供施工和安装服务。确保用户可以得到最具性价比的专业贴心产品和工程服务;享有24小时不间断自备供气便利。同时上海唐亚公司独特的发生器备机制度,齐全的零备件库存和专业的售后服务团队确保快速的响应时间和及时、专业的服务成为常态。完全满足了其在国内数百家用户不间断用气的诉求。上海唐亚公司良好的专业素质,客户至上的服务理念,一流的气体发生器产品和实事求是,诚实待客的经商理念已经得到广大实验室用户的高度认可和赞同。美国派克汉尼汾(Parker Hannifin)公司是一家有一百多年历史的,在纳斯达克上市的国际化,多元化的财富500强企业。公司的7大产品集团拥有近100万的产品。分布在全球的60000余名员工,13000各销售网点,2000多家派克专卖店和3000多个服务网点组成了全球性的销售服务网络。为全球104各国家的客户提供宇航,液压,气动,自动化,密封,仪器仪表和过滤(发生器)产品,同时公司根据不同客户的需求提供个性化解决方案和系统集成服务。在全球范围内产生了独特的经济和社会影响力。 在派克公司著名产品以及它在各种领域技术方面的优秀、丰富和成熟的经验的引领下上海唐亚公司愿为中国广大的实验室用户提供各种最安全、可靠、便利和经济的气体发生器和用气解决方案。我们将尽己所能与客户共同努力为提升中国实验室的安全用气贡献我们的微薄力量。我们期待与您建立起全新的合作伙伴关系。我司是美国派克汉尼汾公司工业过滤部中国区代理,也是亚洲地区最大的派克过滤产品的供应商,凭借派克的优质产品和本公司良好的技术服务,业务遍及全国。几乎所有的较高层次的工业过滤领域都使用我们的产品。派克的Balston在线取样分析过滤系列产品(Sample Filters)是一个世界级强势品牌,被广泛应用于各种分析小屋和环境空气的监测系统、天然气以及各种烟气的采样分析、污水的抽样分析及各种化工领域的在线分析、钢铁制造业中的气体纯化等重要领域。Balston的Sample Filters产品过滤精度从0.01um到100um,其效率从93%到99.999999%及100%的膜分离滤芯,可以有效的分离气体中的液体以及水汽,从而保护价格昂贵的数据分析仪表,确保仪表读数的准确性。系列产品最高压力可达500psi,最高温度达538摄氏度,其材料组成由聚丙烯、聚四氟、石英材料以及316不锈钢纤维烧结滤芯、和获得专利的硼硅酸盐纤维和氟碳树脂浸渍滤芯,过滤器材料有316不锈钢或PTFE等组成。DFU系列一次性抛弃式过滤器的材料有PVDF组成,同时也提供吸附式过滤器。我司技术力量雄厚,仓库备货充足,长期稳定的为西门子、ABB、安捷化、阿美特克、特利丹、福克斯波罗、英国仕富梅、艾默生罗斯蒙特、巴特尔斯威尔应用自动化等著名企业提供服务以及技术支持。每年有数次来自于派克总部的技术专家莅临我司进行技术指导和培训,以保持我司在该行业的领先地位,同时我司将义务向客户提供国外同行业最新过滤技术,因地制宜地为客户提供最为经济的、确实有效的解决方案,帮助客户取得更大的成功。我司所提供的这些产品和技术服务等不仅在质量和价格方面存在竞争优势,而且还满足健康、安全和环保等方便的严格要求。
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  • 广州市白云区富鑫空气过滤设备厂是一家专业研发、生产销售空气净化设备的空气净化环保综合企业。产品质量可靠,品种齐全,畅销世界各地。企业的宗旨是“以科技创新为企业生产源动力,以热忱服务、诚信经营为理念,为客户提供价廉物美的产品和优质服务”。主要产品有“富鑫(FX)”系列过滤袋、空气过滤袋、液体过滤袋、袋式过滤器、中效过滤袋、初效过滤袋、过滤棉、空气过滤棉、烤漆房过滤棉、喷漆房过滤棉、初效过滤棉、进风口过滤棉、顶篷过滤棉、高温过滤棉、漆雾过滤棉、卷帘、不织布、无纺布、海绵、喷胶棉、防火棉、树脂棉、过滤器、初效过滤器、空调过滤器 、板式过滤器、中效过滤器、高效过滤器、HEPA、有隔板高效过滤器、亚高效过滤器、无隔板高效过滤器、高效送风口、FFU、过滤网、空调过滤网、金属过滤网、尼龙网、过滤纸、油漆过滤纸、空气过滤纸、多层漆雾过滤纸、活性炭颗粒、活性炭布、活性炭过滤棉、空气滤芯、汽车滤清器等产品,该系列产品广泛应用于汽车制造、工业涂装设备、喷漆房、烤漆房、汽车喷漆房、家具烤漆房、家具喷漆房、烘干设备、烘干房、烘箱、涂装生产线、喷涂设备、汽车烤漆、烤漆设备、喷漆室、喷漆生产线、摩托车配件、汽车配件、汽车保险杠厂、汽车厂、摩托车厂、钢管厂、家具厂、电脑机箱厂、空调厂、纺织厂、钢铁厂、发电厂、集装箱厂、船舶制造厂、电镀厂、喷砂厂、机场、半导体厂、食品厂、通信电子、化学制药、五金塑胶、家用电器、机电设备、精密仪器、光学仪器制造、高科电子、环保、大厦建筑等通风空气调节系统等各个空气净化领域,还大量用于床上用品、沙发、服装行业以及保护敏感生产过程的航天、冶金、涡轮核电等空气净化领域。
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高效有隔板过滤器相关的仪器

  • 高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件,属耗材类,一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷,如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙,都会导致达不到预期的净化效果,因此,高效过滤器安装或更换后,必须对过滤器进行检漏。检漏对象:高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据: GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》
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  • 浙江孚夏SW-CJ-1D超净工作台高效过滤器 高效过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物,作为各种过滤系统的末端过滤。采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成。 每台均经纳焰法测试,具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造,生物医药、精密仪器、饮料食品,PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。高效和超高效过滤器均用于洁净室末端,以其结构形式可分为有:有隔板高效过滤器、无隔板高效过滤器、大风量高效过滤器,超高效过滤器等。 另外还有三种高效过滤器,一种是超高效过滤器,能做得到净化99.9995%。一种是抗菌型无隔板高效空气过滤器,具有抗菌作用,阻止细菌进入洁净车间,一种是亚高效过滤器,价格便宜以前多用于要求不高的净化空间。 注意事项 对高效过滤器的安装要求: 安装高效过滤器是净化空调系统和洁净室施工安装的关键,应注意以下几点: 安装前清洁; 系统应空吹清洁; 净化车间应再次全面清扫,如用吸尘器吸尘,不得用普通吸尘器,必须用配有超净滤袋的吸尘器; 如在吊顶内安装,吊顶内应进行清扫; 然后试运转系统达12h后再次清洁洁净车间,方可安装高效过滤器。 拆包 只能在安装现场,安装时刻现拆高效过滤器包装,取出之后应作外观检查,并要求每一台有性能指标的具体检测数据,不得笼统打印某限值数据(例如≤Pa) 检漏 洁净度级别等于或高于100级的洁净车间的高效过滤器安装前必须作现场检漏,重点是检查过滤器有无破损漏泄等自身质量。所有级别的洁净车间,都要求对其安装好的高效过滤器作检漏,在现行规范没有给出检查数量时,可以自定一个比例,安装检漏的重点是空气过滤器边框密封质量。 阻力调配 各个高效过滤器的阻力差别会影响风量平衡和气流均匀,安装时应将阻力过高或过低的个别空气过滤器剔除,将阻力大小相近的空气过滤器安排在同一房间中,同一房间中不同阻力的空气过滤器也宜均匀分散位置。 对于单向流洁净室同一送风面上的空气过滤器,对阻力差值的要求更重要,按《洁净室施工及验收规范》规定,应符合以下关系: 每台阻力实际值(额定风量下)=(0.95~1.05)×送风面上各台实际阻力平均值
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  • 空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器BIOBASE空气洁净屏技术参数外型尺寸:900× 120× 1500(mm× mm× mm)无隔板过滤器尺寸:755*605*50mm电源: AC 220V 50HZ额度功率:60W风速:0.2m/s∽0.6m/s噪音&le 55dB(A)系统排风量:350m3 /h(排风)工作环境温度:5℃~40℃;相对湿度:&le 75%;大气压力:75kPa~106 kPa;BIOBASE空气洁净屏适用范围专业应用于:1、医院:手术室、制剂室、ICU/CCU病房、供应室无菌区、烧伤病房、婴儿室、早产儿及产房、术后恢复室等;2、食品、化学化工、制药厂:无菌室、实验室、更衣室、药品制造、成长点培养、养殖、无菌动物、电子零件装配等;3、博物馆(纪念馆):文物藏品库、文保中心、文物修复实验室、展厅等;4、档案馆:档案库房、档案修复、档案整理、档案缩微复制等部门;5、图书馆:古籍库、特藏库、古籍文献仿制与修复、缩微复制、阅览室、资料室、展厅;6、银行:金库、现金整点室、现金清分整点室、复点室、档案室、文印室等。7、工矿企业工作场所:工作车间、仓库、办公室等。 山西代理空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器
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高效有隔板过滤器相关的资讯

  • 为什么要对高效过滤器进行检漏
    高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。高效检漏测试旨在验证洁净室设施不存在旁路渗漏,过滤器不存在缺陷(过滤器介质和密封框架上的小孔、其他损伤,以及过滤器边框泄漏),从而确认终端高效过滤器安装良好。高效过滤器作为拦截粒子的屏障,是洁净室能否维持相应洁净等级的重要保障。当高效过滤器存在漏点时,洁净室的洁净度等级将面临超限的风险,产品的放行将会受到挑战。
  • 我国首套生物安全实验室高效空气过滤器装置研制成功
    由军事医学科学院卫生装备研究所牵头承担,中国疾病预防控制中心、中国合格评定认可中心、天津大学等单位参与研究的国家科技重大专项课题“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”日前通过结题评估,标志着我国已经拥有完全知识产权的生物实验室高效空气过滤器装置,并有望从根本上改变此类装备完全依赖进口的局面。  高效空气过滤技术是生物安全防护特别是高等级生物安全实验室建设的关键技术设备。由于被西方发达国家垄断,我国高等级生物安全实验室建设长期受制于进口依赖和限制。为了打破这一局面,国家科技重大专项办公室于2009年启动实施了“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”项目。领衔承担该课题的军事医学科学院卫生装备研究所祁建城研究员率领课题组成员奋力攻关,先后攻克高效空气过滤器现场全效率检漏、扫描检漏、气体消毒等关键技术难题,成功研制了高效空气过滤器单元、高效空气过滤器扫描检漏装置及软件、气体循环消毒装置和电动生物型密闭阀。经国家建筑工程质量监督检测中心检测,高效空气过滤器单元、电动生物型密闭阀的技术性能指标,达到国际同类产品先进水平。  评估结论认为,系列高效空气过滤装备的研制成功,满足了国家重大传染性疾病预防控制对高等级病原微生物实验室建设的具体需求,有效解决了国内已建或在建高等级生物安全实验室污染空气排放处置设备中的技术难题,为国家病原体检测技术平台、实验动物技术平台和实验室生物安全保障技术平台建设提供了有力的装备技术支撑。
  • 除菌过滤指南解读(二):过滤器供应商管理注意要点
    跟着刘老师一起解读指南(二)对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素?“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质量证书,确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理,例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要?在管理时需要注意哪些要素呢?”药品生产企业为了控制生产风险,会对供应商进行风险评估,根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节,因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利,明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订,可以及时获取供应商的产品变更信息,评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间,变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺,也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤,去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中,使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜,通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂,并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后,将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸,对膜进行切割和折叠,然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试,测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中,每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的,通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平(SAL)。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目,选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试(毒性测试和内毒素测试)、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试(可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试)等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验,检验项目可能包括:细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键,它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷,做好使用前物料质量检测工作,避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成,从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等,这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中,有微小波动,都会导致膜的孔径和厚度不均匀,甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测,这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现,导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异,并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中,也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂,而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时,高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时,粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡,导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试,就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制,可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制,也都会影响到过滤器成品的洁净度,并对产品料液造成污染。

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  • 关于高效空气过滤器的基础知识

    其实说到高效空气过滤器,估计很多人都听说过,不过要说到了解,估计就不多了,今天小编就来简单的跟大家说说高效空气过滤器的相关知识,让大家对它有所了解。  每台出厂的高效过滤器都是直接经过了纳焰法测试所通过的,最简单和基础的都具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等各类特点。而我们凭借着这一系列的优点,进而让高效空气过滤器能够被广泛的用于光学电子、生物医药、LCD液晶制造、精密仪器、饮料食品,PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。  通常来说,高效和超高效空气过滤器基本都是用于洁净室末端,以其结构形式可分为有:有隔板高效空气过滤器、大风量高效空气过滤器、无隔板高效空气过滤器、超高效空气过滤器等。除此之外,还有三种高效空气过滤器,一种就算超高效空气过滤器,它能够做得到净化99.9995%。而另外一种就算抗菌型无隔板高效空气过滤器,它具有抗菌的作用,能够有效地阻止细菌进入到洁净车间,最后一种就算是亚高效空气过滤器,价格便宜以前多用于要求不高的净化空间。

  • 高效空气过滤器更换周期及初终阻力如何定义

    高效空气过滤器更换周期及初终阻力如何定义对于空气过滤器我想大家也都会有一定的了解,但是在这里要介绍一个最重要的知识,那就是高效空气过滤器在过滤的情况下怎么才能使用的更好,我想这是大家最为关心的吧。高效纤维过滤器是一种结构新颖的过滤器,采用纤维束为滤料垂直悬挂在多孔板上组成滤料层;在纤维滤料内设置加压室,通过加压室充水和排水来调节滤层纤维密度;加压室充水后过滤器运行,预过滤水从设备下部进入,清水从设备上部引出;加压室排水后对过滤器清洗。每台均经纳焰法测试,具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。每台均经纳焰法测试,具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。每台均经纳焰法测试,具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。设计初阻力:系统设计风量下,过滤器阻力(应由空调系统设计师提供)。 过滤器采用时间或压差方式进行控制,实现全自动运行。 空气过滤器的更换周期除了取决于其本身的优劣,如:过滤材料、过滤面积、结构设计、初始阻力等,还与空气中的含尘浓度,实际使用风量,终阻力的设定等因素有关。掌握合适的使用周期,必需了解其阻力的变化情况,空气过滤器是空调净化系统的核心设备,过滤器对空气形成阻力,跟着过滤器积尘的增加,过滤器阻力将跟着增大。首先必需了解如下定义:额定初阻力:在额定风量下,过滤器样本、过滤器特性曲线或过滤器检测讲演所提供的初阻力。运行初阻力:系统运行之初,过滤器的阻力,如果没有测量压力的仪表,就只能取设计风量下的阻力作为运行初阻力(实际运行的风量不可能完全等于设计风量);运行中应按期检查过滤器的阻力超出初阻力的情况(每个过滤段都应安装阻力监测装置),以决定何时更换过滤器。 过高的终阻力是不可取的。高效过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。 过滤器越脏,阻力增长越快。因此,使用过滤器,要掌握合适的使用周期。当过滤器积尘太多,阻力过高,将使过滤器通过风量降低,或者过滤器局部被穿透,所以,当过滤器阻力增大到某一划定值时,过滤器将报废。高效空气过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶版纸、铝膜等材料作分割板,与木框铝合金胶合而成。终阻力定的低,使用寿命短,长期更换费用(过滤器费用、人工费用,和废弃处理费用)相应就高,但运行能耗低,因此每种过滤器应该有最经济的终阻力值。在过滤器没有损坏的情况下,一般以阻力判断使用寿命。因此,使用过滤器,要掌握合适的使用周期。过高的终阻力不意味着过滤器使用寿命会延长,过高阻力会使空调系统风量锐减。运行初阻力:系统运行之初,过滤器的阻力,如果没有测量压力的仪表,就只能取设计风量下的阻力作为运行初阻力(实际运行的风量不可能完全等于设计风量);高效过滤器我想大家可能都听说过,可是用过的朋友我相信比较少。 高效和超高效过滤器均用于洁净室末端,以其结构形式可分为有:有隔板高效、无隔板高效、大风量高效,超高效过滤器等。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造,生物医药、精密仪器、饮料食物,PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶版纸、铝膜等材料作分割板,与木框铝合金胶合而成。高效空气过滤器相关标准:欧洲EN 1882.1~1882.5-1998~2000,美国IES-RP-CC007.1-1992。设备运行温度最高可达95 C,耐压最高可达4.0MPa,可用于高温高压情况。(文章来源:KLCFILTER)

  • 分析过滤面积与空气过滤器使用寿命

    被捕捉到的粉尘大都集中在过滤材料的迎风面上,高效空气过滤器中的有效过滤面积大,能容纳的粉尘就多,过滤器的使用寿命就长。高效过滤器有效面积大,穿过单位面积的风速就低,过滤器的阻力就小。增大有效过滤面积是延长高效过滤器使用寿命的最显著手段。 气流实际通过滤料的面积称为“有效过滤面积”。除少量低效率过滤器外,有效过滤面积经常是空气过滤器迎风面的数倍、数十倍,有时达一百倍。经验表明,对于同种结构、同样滤料的空气过滤器,当终阻力确定时:滤料面积增加50%,过滤器的使用寿命会延长70%~80%;增加一倍,过滤器的使用寿命是原来的约3倍。 过滤面积增加了空气过滤器的价格会相应地提高,但提高的幅度肯定不如过滤器寿命延长的幅度。再则,有效面积大了,初阻力降低,系统的能耗也会下降。对用户来说,选用有效面积大的过滤器肯定合算。 当然,要根据空气过滤器的特定结构和现场条件来考虑增加有效过滤面积的可能性。例如袋式过滤器,可以增加滤袋的数量和滤袋的长度;对于传统有隔板过滤器,可以同厂家探讨降低隔板的间隔以增加滤纸的褶数;对于设计中的项目,可以选择能容纳过滤材料多的那种过滤器。

高效有隔板过滤器相关的耗材

  • 高效过滤器验证测试
    美国密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试对很多行业是非常关键的,比如半导体行业,高效过滤器和超高效过滤器有效和正确的测试是至关重要的,我们为洁净房和过滤器测试行业提供有效的产品。 当使用尘埃颗粒计数器对过滤器进行完整性测试时,过滤器和过滤器系统的颗粒浓度一定超过了6,000,000颗/立方英尺,大多数尘埃颗粒计数器最多只能测试颗粒数目是100,000颗/立方英尺(重叠损失,两个或以上小颗粒会被看做是一个大颗粒)。为了量化缺陷,知道过滤器的气溶胶浓度是必须的。这样,一个可靠的气溶胶稀释器是必须的。 密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试有10年以上的洁净房实际测试经验。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试为PSL微球气溶胶而设计。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试不依赖电子电路、流量计、传感器和孔。微球(就是以前俗称的聚苯乙烯胶乳球或者PSL)在过滤器生产厂家和洁净房现场安装中,微球被用作气溶胶来检测过滤器的完整性。微球被看做是一种分子污染物(AMC),不含有阳离子,能在各种等级的半导体洁净厂房中安全使用。 50毫升的微球用1加仑(3.8升)的纯水来稀释。Microsphere Size微球大小Volume体积0.1 mm300 ml0.1 mm500 ml0.3 mm300 ml0.3 mm500 mlNalgene Graduated Cylinder?50 mlDilutor Models稀释器型号Model 450 AD (450:1 dilution)型号:450 AD(稀释比例:450:1)Model 1000 AD (1000:1 dilution)型号:1000 AD(稀释比例:1000:1)
  • 美国ATI检漏仪—高效过滤器泄露检测仪
    ATITDA-4B气溶胶发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪/高效过滤器泄露检测仪/洁净房粉尘仪/DOP检测仪ATITDA-4B美国ATI高效过滤器完整性检测仪/高效过滤器泄露检测仪/洁净房粉尘仪/DOP发生器/DOP检测仪ATITDA-4BGeneratorTDA-4B是美国ATI公司的LaskinNozzle发生器,TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个LaskinNozzle,当输出压力为20PSIG,流量是810cfm,气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50~8,100cfm(1.4-229m2min)发生浓度10ug/L:流量8,100cfm(约230m2/min时)100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时)测试精度100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时)发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6LaskinNozzles压缩气体3-18cfm(85-510L/min)20psi(0.14Mpa)电源不需要外形尺寸约280x230x250mm重量约7.3kg**适用20psi(0.14Mpa)的压力时注:不建议采用
  • HEPA高效颗粒物过滤器
    HEPA高效颗粒物过滤器有效过滤空气中99.997%直径大于0.3微米的微粒子HEPA过滤器用于去除粒径在0.3μm 以上的气溶性颗粒物,是各种气体过滤设备中常用的关键消耗品。艾科琳(AirClean)的HEPA过滤器,是专门为艾科琳品牌的仪器设计制造的高性能颗粒物过滤器,广泛地引用于艾科琳(AirClean)的超净工作台、无管通风柜、组合式PCR工作台、无管精密天平柜、演示实验台、502指纹熏显柜、证物干燥柜和各种专用仪器工作台(旋转蒸发仪工作台、显微镜工作台、HPLC工作台、GC工作台、样品制备工作台等)。按照美国和中国相关标准的要求,HEPA过滤器对0.3μm 以上颗粒物的过滤效率应不低于99.97%。艾科琳的HEPA过滤器采用优化的专业设计和高超的制造技术,把过滤效率提高到惊人的99.9997%,确保仪器设备使用的安全可靠!
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