高效过滤器检漏仪

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高效过滤器检漏仪相关的厂商

  • 合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组,镀膜机,高压真空柜,真空炉,如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有:氦质谱检漏仪,充氦回收系统,真空箱检漏系统,高真空设备,真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学,产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空,汽车制造,真空应用等领域。
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  • 廊坊森尔过滤器材有限公司是一家专业从事滤芯、滤清器、过滤器及各种过滤设备的研发、制造的民营独资企业。经营范围涉及国内外各种品牌压缩机进气除尘滤芯、油过滤芯、油气分离滤芯,粉尘滤芯系列,进口压缩气体高效过滤器国产化系列滤芯(包括加气站设备滤芯),纸滤芯、吸滤芯、除水滤芯、除油滤芯、除菌滤芯、絮状物过滤器及滤芯、磁石滤芯、净化机滤芯、滤油机滤芯、油水分离滤芯线绵式滤芯、重油除油除水微孔不锈钢滤芯。陶瓷烧结式滤芯、玻璃纤维烧结滤芯、金属粉末烧结滤芯、塑料粉末烧结滤芯、不锈钢烧结网滤芯、石英沙滤芯、木质纤维压结滤芯、高精度玻璃纤维烧结式滤管,聚结式水中分油滤芯和水油分离器、油水分离滤网、脱水净油滤油机、煤气聚结式过滤器、油尾气净化器,干燥机,除油器,精过滤器,液体过滤器,滤油机及各种液体气体自动反冲(吹)洗过滤设备等几十种系列上万种产品。涉及化工石油、塑胶、机械等行业。, 廊坊森尔过滤器材有限公司拥有完整、科学的质量管理体系。廊坊森尔过滤器材有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临森尔过滤器材有限公司参观、指导和业务洽谈。
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  • 400-860-5168转4211
    上海唐亚过滤器材有限公司是美国派克汉尼汾公司(Parker Hannifin)在亚洲地区最大的过滤产品集团的授权经销商。我们的专业技术团队和销售团队集多年的经验为客户提供最为专业的过滤和分离以及气体发生器所需的技术支持和应用问题解答。我们为客户提供各类不同纯度、压力和流量的氢气、氮气、零级空气和无二氧化、无有机化合物和超高干燥气体等专用气体发生器为各类气相色谱、液质联用仪,傅立叶红外,ICP、总有机碳,原子吸收、氮吹仪、核磁共振仪,蒸发光闪射,API-MS、溶剂蒸发器等分析仪器提供气源。同时我们可根据客户需求提供气路管系统的设计和预防气路二次污染的解决方案并提供施工和安装服务。确保用户可以得到最具性价比的专业贴心产品和工程服务;享有24小时不间断自备供气便利。同时上海唐亚公司独特的发生器备机制度,齐全的零备件库存和专业的售后服务团队确保快速的响应时间和及时、专业的服务成为常态。完全满足了其在国内数百家用户不间断用气的诉求。上海唐亚公司良好的专业素质,客户至上的服务理念,一流的气体发生器产品和实事求是,诚实待客的经商理念已经得到广大实验室用户的高度认可和赞同。美国派克汉尼汾(Parker Hannifin)公司是一家有一百多年历史的,在纳斯达克上市的国际化,多元化的财富500强企业。公司的7大产品集团拥有近100万的产品。分布在全球的60000余名员工,13000各销售网点,2000多家派克专卖店和3000多个服务网点组成了全球性的销售服务网络。为全球104各国家的客户提供宇航,液压,气动,自动化,密封,仪器仪表和过滤(发生器)产品,同时公司根据不同客户的需求提供个性化解决方案和系统集成服务。在全球范围内产生了独特的经济和社会影响力。 在派克公司著名产品以及它在各种领域技术方面的优秀、丰富和成熟的经验的引领下上海唐亚公司愿为中国广大的实验室用户提供各种最安全、可靠、便利和经济的气体发生器和用气解决方案。我们将尽己所能与客户共同努力为提升中国实验室的安全用气贡献我们的微薄力量。我们期待与您建立起全新的合作伙伴关系。我司是美国派克汉尼汾公司工业过滤部中国区代理,也是亚洲地区最大的派克过滤产品的供应商,凭借派克的优质产品和本公司良好的技术服务,业务遍及全国。几乎所有的较高层次的工业过滤领域都使用我们的产品。派克的Balston在线取样分析过滤系列产品(Sample Filters)是一个世界级强势品牌,被广泛应用于各种分析小屋和环境空气的监测系统、天然气以及各种烟气的采样分析、污水的抽样分析及各种化工领域的在线分析、钢铁制造业中的气体纯化等重要领域。Balston的Sample Filters产品过滤精度从0.01um到100um,其效率从93%到99.999999%及100%的膜分离滤芯,可以有效的分离气体中的液体以及水汽,从而保护价格昂贵的数据分析仪表,确保仪表读数的准确性。系列产品最高压力可达500psi,最高温度达538摄氏度,其材料组成由聚丙烯、聚四氟、石英材料以及316不锈钢纤维烧结滤芯、和获得专利的硼硅酸盐纤维和氟碳树脂浸渍滤芯,过滤器材料有316不锈钢或PTFE等组成。DFU系列一次性抛弃式过滤器的材料有PVDF组成,同时也提供吸附式过滤器。我司技术力量雄厚,仓库备货充足,长期稳定的为西门子、ABB、安捷化、阿美特克、特利丹、福克斯波罗、英国仕富梅、艾默生罗斯蒙特、巴特尔斯威尔应用自动化等著名企业提供服务以及技术支持。每年有数次来自于派克总部的技术专家莅临我司进行技术指导和培训,以保持我司在该行业的领先地位,同时我司将义务向客户提供国外同行业最新过滤技术,因地制宜地为客户提供最为经济的、确实有效的解决方案,帮助客户取得更大的成功。我司所提供的这些产品和技术服务等不仅在质量和价格方面存在竞争优势,而且还满足健康、安全和环保等方便的严格要求。
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高效过滤器检漏仪相关的仪器

  • 一、 产品介绍ZR-6012型 气溶胶光度计/高效过滤器检漏是基于Mie散射原理设计的,用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测,可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。二、 技术特点1??三级用户管理与审计追踪功能,保证数据完整性;2??气溶胶浓度检测下限可拓展至0.0001μg/L,上限可扩展至700μg/L;3??高清彩色触摸屏,便捷交互;4??可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶;5??大容量数据存储,实时保存采样数据6??数据可通过U盘导出,也可通过内置打印机进行打印;7??可选配内置电池,便于无电源条件下工作;8??体积小、重量轻,配合专用包装行李箱,方便携带;9??具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能;三、 符合标准JJF 1800-2020气溶胶光度计校准规范2010药品GMP指南——厂房与设备ISO 14644-3:2005洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法GB 50073-2013洁净厂房设计规范GB 50591-2010洁净室施工及验收规范YY 0569-2005生物安全柜JJF 1815-2020 II级生物安全柜校准规范NSF/ANSI 49-2019 Biosafety Cabinetry: Design, Construction, Performance, and Field Certification气溶胶光度计ZR-6012型 气溶胶光度计技术特点应用场景洁净工作台生物安全柜检漏洁净室检测气溶胶光度计校准解决方案ZR-6011型精密气溶胶光度计ZR-1320型气溶胶发雾混匀装置ZR-5411型便携式流量压力综合校准装置
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  • PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02GTI气溶胶发生器3990-2是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后,内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态,通过惰性气体(如N2、CO2等)助力,将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。低至少于2分钟的加热时间,高浓度气溶胶输出,广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。 高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气容胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室净化空调系统食品加工、科学实验 GTI气溶胶发生器3990-2产品特征及优点2.4inch真彩色显示屏、实时监测内部气路压力及加热区温度高浓度的气溶胶输出(500-70,000cfm)快速加热系统、加热时间小于2分钟储油空间较同类产品增加60%、保证长时间发尘机械式液位表显示油量、观察液位更直观可适用多种气溶胶类型(PAO-4、DOS/DESH...)可适用于不同的空调系统流速 便携式发尘解决方案3990-02可发500 ~ 70,000cfm的高浓度气溶胶,低于2分钟的加热时间,广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。如进行洁净室内部FFU和生物安全柜,洁净工作台等测试,建议使用Laskin-Nozzle式气溶胶发生器3990-01年或3990-03。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02技术参数规格参数型 号3990-02发生方式加热发生流量范围833 - 119,000 m3/h (500 - 70,000 cfm)浓度范围100mg/m3@11,900 m3/h (100μg/l@7,000cfm)10mg/m3@119,000 m3/h (100μg/l@70,000cfm)加热时间 2min粒径分布满足ANSI/ASME N509/510气溶胶溶液PAO-4、DOS/DESH、 Ondina EL、DOP/DEHP、矿物油容 量1.8L电 源220VAC 50HZ 8A输入压力345 kpa (50 PSI)外形尺寸430 x 140 x360mm重 量11KG灵活发尘解决方案能够产生行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。3990-02系列发生器能够与气溶胶光度计3990配合,测试高效过滤器的泄漏,方便漏点识别并量化,供修复参考。 坚固的设计3990-02采用不锈钢壳体,不会因压力过大导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,只需调整至合适的温度及压力即可工作。 喷口连接器可选配喷口连接器,将高浓度的多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄漏。 2.4inch真彩色显示屏实时监测并显示内部气路压力及加热区温度,清晰准确。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02
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  • 生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03GTI气溶胶发生器3990-03:是一款采用Laskin-Nozzle方式,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作的气溶胶发生器。坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后,流量为50-2000cfm(85-3400m3/h)时,通过调节Laskin-Nozzle ,可发生浓度为10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物3990-03广泛用于流量不大于2000cfm ( 3400m3/h )的过滤器单元系统,如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-03应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验产品特征及优点内置压缩机、无需其他气源、通电即可工作悬浮颗粒物浓度10~100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-2000cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL ......)不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03技术参数型 号3990-03流量范围50~2000cfm(85~3400m3/h)浓度范围100μg/L@流量200cfm10μg/L@流量2000cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源内置压缩机发生方法2或6 Laskin Nozzel外形尺寸38(L)X27(W)X26(H)cm重 量18.5kg电 源AC100~240V 50/60Hz配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱便携式发尘解决方案3990-03系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作。坚固耐用,便携可靠。可发生10-100μg/L的多分散悬浮频粒物,是生物全柜、层流罩、负压过滤单元,过滤模块或可移动的洁净单元等测试的发尘设备,如需要在空调通风系统发尘供所有或局部末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的气溶胶发生器3990-02。卓越性能保证产品带有经过校准的压力表,实时监控压力调节值,仅需20psi ( 0.14Mpa ) ,符合电气安全要求。3990-03系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率。方便漏点识别并量化,供修复参考,浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。操作方便3990-03采用不锈钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。设有溶液可视窗、油雾排泄口、配有不锈钢喷口连接器,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱。内部科学设计,合理安放相关部件。服务&培训&维护@Kanomax产品检定校准、维护保养、故障修复经Kanomax服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03
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高效过滤器检漏仪相关的资讯

  • 为什么要对高效过滤器进行检漏
    高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。高效检漏测试旨在验证洁净室设施不存在旁路渗漏,过滤器不存在缺陷(过滤器介质和密封框架上的小孔、其他损伤,以及过滤器边框泄漏),从而确认终端高效过滤器安装良好。高效过滤器作为拦截粒子的屏障,是洁净室能否维持相应洁净等级的重要保障。当高效过滤器存在漏点时,洁净室的洁净度等级将面临超限的风险,产品的放行将会受到挑战。
  • 美国ATI高效过滤器检漏系统新品重磅发布:iProbe Plus扫描探头介绍
    ATI自1961年以来,一直是HEPA过滤器、介质、滤芯、呼吸器和防护面罩专业测试设备的领先设计和制造商。此次全新推出的iProbe Plus扫描探头基于ATI著名的iProbe扫描探头全新研发版本,将以更多实用功能为广大客户带来不同凡响的检测体验。功能一质量管理——功能二数据加密——功能三使用便捷一、产品介绍市场调研:我们需要光度计具有什么功能?ATI经过长期市场调研得出结论,认为光度计应更关注质量管理,测试具有可追溯性;测试数据需得到严格保护;使用上更符合人体工程学。全新研发:iProbe Plus扫描探头针对市场调研结果,ATI对iProbe采样头进行了重新研发:新的探头具有4.3"大显示屏;设备自带大容量存储器,对检测数据进行加密并通过密码限制访问,最后新设计的外壳更加符合人体工程学,减少长时间检测的疲劳度。二、产品特点过滤器扫描可追溯性iProbe Plus通过要求输入关键ID信息,提供过滤器泄漏扫描可追溯性。数据完整性和密码保护扫描数据直接存储在设备内,不可编辑;数据可加密导出符合21 CFR Part 11要求。重要信息一目了然4.3"触摸幕上显示重要信息,如最大泄漏率%;过滤器ID;已扫描时间。业界独创“倒带”功能防止保存意外报警事件。按下倒带按钮后的最后10秒扫描数据将从摘要文件中排除,但不会从详细文件中排除。 报告将记录此操作次数。大容量存储及便携导出&bull 设备支持最多150000组检测记录存储。&bull 插入U盘选择起止日期即可导出数据,无需连接电脑或打印机。CSV/PDF数据导出格式&bull CSV文件包含使用相同信息扫描的所有过滤器的摘要。&bull 摘要PDF文件保存每个失败的报警事件。&bull 详细PDF文件保存每个扫描结果,包括倒带排除的结果。人体工程学设计&bull 设备外形设计更加符合人体工程学。&bull 设备后期的固件更新通过USB即可更新。三、适用人群对于检测人员,iProbe Plus可以做到:更直观的显示屏,检测数据一目了然更舒适的检测手感更流畅的检测流程,从开始检测到数据归档,一个手柄就可以实现更可靠的使用体验,设备经过多项机械测试和固件测试,保证足够安全对于质量人员,iProbe Plus可以做到:支持21 CFR Part 11,轻松应对检测挑战记录有效扫描速度和时间,保证测试计划充分执行保证数据无法编辑,管理员可以实现密码保护和数据加密对于项目经理,iProbe Plus可以做到:快速访问测试结果并生成报告,通过USB导出CSV或PDF文件快速追溯每个过滤器的检测信息查看每个过滤器的有效扫描时间和通过/失败数据通过USB快速更新固件
  • 我国首套生物安全实验室高效空气过滤器装置研制成功
    由军事医学科学院卫生装备研究所牵头承担,中国疾病预防控制中心、中国合格评定认可中心、天津大学等单位参与研究的国家科技重大专项课题“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”日前通过结题评估,标志着我国已经拥有完全知识产权的生物实验室高效空气过滤器装置,并有望从根本上改变此类装备完全依赖进口的局面。  高效空气过滤技术是生物安全防护特别是高等级生物安全实验室建设的关键技术设备。由于被西方发达国家垄断,我国高等级生物安全实验室建设长期受制于进口依赖和限制。为了打破这一局面,国家科技重大专项办公室于2009年启动实施了“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”项目。领衔承担该课题的军事医学科学院卫生装备研究所祁建城研究员率领课题组成员奋力攻关,先后攻克高效空气过滤器现场全效率检漏、扫描检漏、气体消毒等关键技术难题,成功研制了高效空气过滤器单元、高效空气过滤器扫描检漏装置及软件、气体循环消毒装置和电动生物型密闭阀。经国家建筑工程质量监督检测中心检测,高效空气过滤器单元、电动生物型密闭阀的技术性能指标,达到国际同类产品先进水平。  评估结论认为,系列高效空气过滤装备的研制成功,满足了国家重大传染性疾病预防控制对高等级病原微生物实验室建设的具体需求,有效解决了国内已建或在建高等级生物安全实验室污染空气排放处置设备中的技术难题,为国家病原体检测技术平台、实验动物技术平台和实验室生物安全保障技术平台建设提供了有力的装备技术支撑。

高效过滤器检漏仪相关的方案

高效过滤器检漏仪相关的资料

高效过滤器检漏仪相关的试剂

高效过滤器检漏仪相关的论坛

  • 【原创】高效过滤器检漏的必要性

    【原创】高效过滤器检漏的必要性

    高效过滤器检漏的必要性 一、国内制药企业对高效过滤器检漏的现状随着我国制药工业的发展,国内一些药厂不断对企业进行技术改造,提高产品质量。目前国内的大部分药品生产企业对空气净化系统安装确认的前5项内容都认真具体的执行。但是忽略了高效过滤器检漏试验,即使极少数药品生产企业在做高效过滤器检漏的时候因未配备气溶胶发生器,而是在上游尘源达不到浓度要求的情况下用粒子计数器扫描,这样极易产生漏检,甚至有些企业根本没有执行过滤器的检漏。 我们知道, 检漏试验是粒子测定的基础,其重要性决不亚于粒子测定。如美国联邦标准209A及209B中都先后明确指出: 二、检漏的必要性GMP规定:制剂,原料药的精、烘、包,制剂所用的原辅料,直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。 PAO试验在高效过滤器安装或更换后都应该进行测试,在正常使用条件下一般每年至少要做一次,看其是否发生了变化。这是一件细致繁复的工作,但它是洁净度试验的重要组成部分,不容忽视。三、高效过滤器检漏的原理高效过滤器检漏是空气净化系统验证的重要组成部分,高效过滤器检漏测定的目的是为了通过测出允许的泄漏量,发现高效过滤器及安装的缺陷所在,以便采取补救措施。PAO法检漏的工作原理是:在被检测高效过滤器上风侧发生PAO气溶胶作为尘源,在下风侧用光度计进行采样,含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量,并由微安表快速显示。采集到的空气样品通过光度计的扩散室,由于粒子扩散引起灯光强度的差异,经测定这个光强度,光度计便可测得气溶胶的相对浓度。即PAO试验实际测得的是高效过滤器的穿透率,而高效过滤器其效率与穿透率存在以下的关系:K=(1-α)×100%K :高效过滤器穿透率 α:高效过滤器效率在空气净化工程中,PAO法主要用于高效过滤器和亚高效过滤器安装后的泄漏试验,尤其对于要求10000级或更高洁净度的层流或乱流来说,进行泄漏试验是极为重要的。PAO泄漏试验针对层流工作台、层流罩、自净器以及无菌隧道、灌装线设备上的高效过滤器。高效过滤器PAO渗漏试验主要是检查过滤器介质中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝。当光度计上的读数(穿透率)超过标准时就视为过滤器不合格,应进行补漏或更换。高效过滤器密封处的泄漏率应为0。高效过滤器滤料的泄漏处允许修补,但是单个泄漏泄漏处的面积不能大于总面积的1%,全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%,否则必须更换。 综上所述,空气净化系统验证中对高效过滤器的检漏是十分必要的,特别是对百级洁净区而言。对此,应引起有关方面的高度重视。

  • 【讨论】高效过滤器检漏

    最近我们厂的高效过滤器检漏遇到个大问题,我们用DOP法检漏,按照万分之一的标准大批量不合格,但是厂家提出他们厂里是用粒子计数法检的,相对于DOP法,标定的效率标高了。请问大家这样的说法合理吗?

高效过滤器检漏仪相关的耗材

  • 美国ATI 6D过滤器检漏仪
    美国ATI 6D过滤器检漏仪6D气溶胶发生器是一个小型的便携式的Laskin喷嘴型气溶胶发生器。6D适合于风量小于2000cfm(大约3200立方米/小时)的系统。应用于工作台,正压系统,生物安全柜等检测。使用转接头,6D能用于正压系统的检测。现场维护简单。内置的空压机使使用非常简单,只需要电源,而不需要额外的压缩空气。性能保证6D气溶胶发生器通过标准的校准过的压力阀产生气溶胶。6D已经取得了CE认证。使用方便6D气溶胶发生带有可视液位,排液口和电源线放置装置,使操作、运输和保存简单和方便。Productspecifications:产品规格气溶胶输出范围:50-2000cfm(3200立方米/小时)气溶胶浓度:100微克/升(流量为200cfm320立方米/小时)10微克/升(流量为2000cfm3200立方米/小时)发生类型:2或者6个Laskin喷嘴气溶胶类型:冷发生大小:925pxL×650pxW×575pxH重量:15公斤电源:110VAC/60Hzor220VAC/50Hz压缩空气:不需要,自带空压机标准:FiltrationIndustry:NSF49,IEST,ISO-14644
  • 美国ATI检漏仪—高效过滤器泄露检测仪
    ATITDA-4B气溶胶发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪/高效过滤器泄露检测仪/洁净房粉尘仪/DOP检测仪ATITDA-4B美国ATI高效过滤器完整性检测仪/高效过滤器泄露检测仪/洁净房粉尘仪/DOP发生器/DOP检测仪ATITDA-4BGeneratorTDA-4B是美国ATI公司的LaskinNozzle发生器,TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个LaskinNozzle,当输出压力为20PSIG,流量是810cfm,气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50~8,100cfm(1.4-229m2min)发生浓度10ug/L:流量8,100cfm(约230m2/min时)100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时)测试精度100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时)发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6LaskinNozzles压缩气体3-18cfm(85-510L/min)20psi(0.14Mpa)电源不需要外形尺寸约280x230x250mm重量约7.3kg**适用20psi(0.14Mpa)的压力时注:不建议采用
  • ATI TDA-4B Lite医药检漏仪
    ATITDA-4BLite医药检漏仪ATITDA-4BLite气溶胶发生器/ATI高效过滤器完整性检测仪美国ATI高效过滤器完整性检测仪/高效过滤器泄露检测仪/洁净房粉尘仪/DOP发生器/DOP检漏仪ATITDA-4BLiteGeneratorTDA-4BLite是一款体积小型,适用于HEPA的过滤性性能测试、生物安全柜,也适用于使用尘埃粒子计数器进行泄露测试。TDA-4BLite有3个LaskinNozzle,两个调节阀将允许使用1-3个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。可使用的流量范围50-5,000cfm(1.4-141m3/min)发生浓度10ug/L:流量4,050cfm(约115m3/min时)100ug/L:流量405cfm(约11m2/min时)发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-3LaskinNozzles压缩气体压缩气体3-9cfm(85-255L/min)20psi(0.14mpa)电源不需要外形尺寸约200×230×250mm重量约7kg约5.5kg
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