高性能药品保存箱

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高性能药品保存箱相关的厂商

  • 北京金业德祥科技有限公司是一家专业的科研仪器提供商,是一家以生产、研发、销售为一体的高品质科技公司,公司经营的主要产品有:海尔超低温冰箱、海尔低温保存箱、海尔药品保存箱、金相显微镜、生物显微镜(其中以荧光显微镜为国内领先水平)、偏光显微镜、奥特显微镜、体视显微镜、倒置显微镜、数码显微镜、数码互动教室、显微镜数码相机接口、各种体视显微镜所专用光源、数码成像采集产品及各种分析处理软件、太仓摇床、热电超低温冰箱、尼康显微镜、热电生物安全柜、热电CO2培养箱、PCR维修。我公司产品广泛用于机械、电子、冶金、化工、航空、天文、轻工、农业等各行业和科研、教育、国防等部门, 企业产品遍及国内外,深受国内外厂家及客商的欢迎。我们本着“诚实、守信”的经营作风,锐意进取的创新精神、客户至上的服务意识,让我们赢得了广大用户的信赖和支持,我们以科技力量为依托,以市场为向导,不断的引进新产品,更好的为广大客户提供满意的服务。
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  • 400-860-5168转1829
    北京兰贝石恒温技术有限公司成立于2008 年6月,地处北京中关村生命科学园,致力于温湿度技术的研发和服务,公司生产药品稳定性试验箱、药品强光照射试验箱、步入式药品稳定性试验室、恒温恒湿箱、高低温试验箱、培养箱和低温保存箱等环境试验设备,引进德国先进技术,采用原装进口优质零部件,性能稳定可靠。公司为两千多家企业提供产品和技术服务,产品出口美国、英国等五十多个国家。 公司背靠科研院所,发挥自身人才优势,不断将最新成果应用于产品中,由研究员和热工博士领衔的研发团队,始终认真严谨;公司拥有自建标准厂房和标准测试实验室及钣金加工设备,通过ISO9001:2015质量体系认证和CE认证,拥有10多项专利证书。北京兰贝石携子公司江苏兰贝石、广州兰贝石和成都兰贝石,竭诚为您服务。关乎生命健康的事业,惟有努力进取,丝毫不可懈怠!
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  • 北京福意电器公司成立于1999年,北京福意联汽车配件公司成立于2003年,2003年企业注册品牌“福意联”,2005年福意联公司在广东投资建厂,工厂占地面积约100亩,厂房建筑面积超过6万平方米,员工1200余人,6条大型成品生产线。企业具有较强的研发团队及超前的技术领先水平,专业生产:医疗恒温箱、医疗加温箱、便携式药品冷藏盒、车载药品保存箱、车载压缩机冰箱、车载环保样品保存箱、疫苗运输保温箱等。 福意联企业生产的各类产品,功能性好、实用性强,科技含量高,涵盖范围大,针对不同的行业开发出了许多适销对路的新型产品,它的最大价值化是应用面广,如:医疗行业、化工行业、食品行业、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用,产品遍布世界及全国各个领域。福意联企业所生产的各类产品均具备国家专利技术。企业也通过了国际ISO9001质量管理体系认证和产品3CCC认证及国际CE认证等。 2003年“福意联”品牌正式在国内外市场推广,凭着高度一体化的生产综合实力,福意联企业已成为一家自制率高达75%%的行业知名企业。2005—2012年“福意联”品牌逐渐在行业内凸显出来,特别是在医疗行业生产的“药品加温箱”和众多家庭“糖尿病”人使用的“便携式药品冷藏盒”,一经面世就受到了全国很多医院和家庭“糖尿病”患者的爱戴和青睐。目前全国很多大中小型医院都在使用福意联的产品。很多糖尿病患者和其他应用恒温药品保存的个人,也对福意联生产的“药品冷藏盒”赞不绝口,产品销量逐年递增。 十多年来福意联企业一直秉承着“以德敬人、以诚立人”的宗旨,企业倡导追求扎实的质量关:“生产让消费者无可挑剔的精工产品”。时刻牢记:“用精致优美的产品、体现真诚的人文关怀”,不断求取更大的企业发展空间,立足中国,放眼世界,打造中国及全球第一健康品牌,致力于把企业推向全球定向产品发展的高端位置!
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高性能药品保存箱相关的仪器

  • 先进的设计,可靠的质量专为您的样品保护而准备 像宝库保护您的珍品一样,样品保护从坚实的基础开始: ? 强劲的工业级压缩机加快开门或者存放新样品之后温度恢复速度 ? 超厚无 CFC 绝热层确保温度稳定性和最小化能源耗费 ? 先进的微处理器提供精确的温度控制、灵活的安全点和报警设定Thermo Scientific™ 高性能冷藏和冷冻保存箱的设计符合 UL 和 CE 认证的安全及性能要求。 每个特定电压的认证详见订购信息图表。
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  • 像宝库保护您的珍品一样,样品保护从坚实的基础开始:? 强劲的工业级压缩机加快开门或者存放新样品之后温度恢复速度? 超厚无CFC 绝热层确保温度稳定性和最小化能源耗费? 先进的微处理器提供精确的温度控制、灵活的安全点和报警设定Thermo Scientific™ 高性能冷藏和冷冻保存箱的设计符合UL 和CE 认证的安全及性能要求。
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  • 药品保存箱 400-860-5168转1829
    Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等,温度范围为 2-8℃,由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时,通过制冷系统将温度自动调节到所需温度,并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:最大的更新,采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警.内部容积: 250L~2000L控温范围: 2~8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃;温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移;制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音;数据打印: 能同时打印温度值及曲线;数据存储: 能存储1年以上温度历史数据;现场报警: 现场温度偏差声光报警;远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡;箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;双重保护: 配置主副压缩机双保险防护;安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护;安装电源: AC 220V±10% 50HZ; 药品保存箱(药品冷藏箱)名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率(kw)搁板标配备注药品保存箱(药品冷藏箱)Labonce-250BC2~8℃250600×500×830760×870×16500.63单开门Labonce-400BC2~8℃400600×700×950760×1060×17500.83单开门Labonce-500BC2~8℃500680×680×1070840×1050×18501.03单开门Labonce-800BC2~8℃8001200×490×13601360×850×19601.24双开门Labonce-1000BC2~8℃10001400×510×14001560×870×19801.54双开门Labonce-2000BC2~8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门
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高性能药品保存箱相关的资讯

  • 药品塑料瓶包装密封性能检测方案解析
    在药品包装领域,塑料瓶因其轻便、耐腐蚀、成本低等优点而被广泛使用。然而,塑料瓶的密封性能直接关系到药品的保存质量和安全性。因此,对药品塑料瓶包装的密封性进行检测是确保药品安全的关键环节。本文将解析药品塑料瓶包装密封性的检测方案。首先,药品塑料瓶包装密封性检测的基本原理是通过检测瓶内外压力差或真空度变化来判断瓶体的密封性能。常用的检测方法包括水检法、压力差法、真空衰减法等。这些方法各有优缺点,选择合适的检测方法需要根据实际需求和生产条件来确定。水检法是一种简便易行的检测方法,通过将塑料瓶完全浸入水中,观察是否有气泡产生来判断瓶体的密封性。这种方法适用于初步筛选和现场检测,但无法定量分析密封性能。压力差法是通过在塑料瓶内外施加不同的压力,检测瓶体是否漏气来判断密封性。这种方法可以定量分析密封性能,但需要专门的设备和技术人员操作。真空衰减法是通过在塑料瓶内部形成真空,检测真空度的变化来判断密封性。这种方法具有较高的灵敏度和准确性,但需要专门的真空衰减仪和熟练的操作技巧。在实际应用中,可以根据生产规模和检测要求选择合适的检测方法。对于小规模生产或现场检测,可以选择水检法;对于大规模生产或要求较高的检测,可以选择压力差法或真空衰减法。其次,药品塑料瓶包装密封性检测的设备选择也非常重要。不同的检测方法需要不同的检测设备,如LEAK-01负压法密封性测试仪,LSST-01泄漏与密封强度测试仪等。在选择设备时,需要考虑设备的精度、稳定性、操作简便性等因素。最后,药品塑料瓶包装密封性检测的操作流程也需要严格控制。无论是哪种检测方法,都需要进行标准化操作,以确保检测结果的准确性和可重复性。同时,还需要定期对检测设备进行校准和维护,以保证设备的正常运行和检测结果的准确性。综上所述,药品塑料瓶包装密封性检测是确保药品安全的关键环节。选择合适的检测方法和设备,严格控制操作流程,才能确保检测结果的准确性和可靠性。
  • 虹科分享 | 结合《药品冷链物流运作规范》浅谈如何进行药品供应链监测
    2021年11月26日,国家市场监督管理总局发布了修订的《药品冷链物流运作规范》(标准号为GB/T28842-2021),适用于冷藏药品在生产与流通过程中的物流运作管理,进一步完善冷藏药品冷链监管长效机制。新国家标准的发布实施,标志着冷链物流行业的发展更加规范化、具体化。由于药品的特殊性,医药冷链物流技术的要求比较高。《药品冷链物流运作规范》的修订能够提高药品冷链物流运作的物流服务水平、规范企业操作,降低药品冷链物流环节的质量风险,促进药品冷链物流行业的转型升级。以下主要是对《药品冷链物流运作规范》(标准号为GB/T28842-2021)中关于医药冷链中温度和温湿度要求的详细解读。 “本文件规定了药品冷链物流过程中的总体要求,人员与培训、设施设备与验证管理、温度监测与控制、物流作业、应急管理以及内审与改进等方面的要求。”进一步明确了贮存、运输环节的温度监测与控制管理。 “8.1.3收货时,收发货双方应同时查验运输设施设备显示的温度及环境温度,对温度数据以及运输时间等质量状况进行重点检查、记录,签字确认,并根据以下要求进行收货处理。a)资料齐全、符合冷链运输温度要求的,收货方可接收;b)资料不齐全但符合冷链运输温度要求的药品,收货方可于符合说明书要求的环境中暂存该药品,待资料齐全后办理收货手续;c)温度不符合要求的药品,应将其隔离存放于符合说明书要求的环境中,通报本企业质量管理部门处理,并且立即与药品生产企业联系,依据各方意见进行评估,确定收货或者拒收;d)不能提供本次运输过程温度记录的药品,应当拒收。“规定了冷藏药品在收货、验收阶段,对收货区、验收区的环境要求,药品交接双方的交接手续、温度监测以及文件资料的要求,增加了对收货温度不符合要求情况的处理、对销售后退回冷藏药品相关证明材料的要求、冷藏药品待验区域的要求。 “应在年度周期内对不同型号的在用冷藏车和冷藏箱、保温箱进行极端温度环境条件验证,在确保一致性的前提下,同型号同批次的在用冷藏车和冷藏箱、保温箱的验证可根据企业的实际情况进行合理优化。““7.2应实时监控温度,温度监测数据应可读取且存档,每日异地备份,备份数据存放场所应当确保安全。“规定了医药产品冷链物流涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统性能确认的内容、要求和操作要点。并且进一步明确了对设备安装、设施设备验证计划、验证控制文件等的要求。 由此可见,温控药品的运输和存储过程中的温度将会影响到药品的质量,温度过高或者过低都会影响药品其安全性和有效性,因此需要严格监测温控药品整个供应链的温度,确保不断链,确保温度数据完整。 具有WHO PQS预认证的虹科LIBERO PDF温度记录仪,用于医药冷链物流、临床试验、药品存储过程中的温度监测,为全球数千家医药及物流企业提供可靠的冷链数据监测。WHO PQS合格评定是一种验证疫苗冷链产品质量符合性的严格的产品认可制度。世界卫生组织(WHO)依据所制定的严格的技术规范及测试标准对各类疫苗冷链产品的性能质量进行合格评定(Pre-qualification)。 WHO从性能、质量和安全(PQS)计划对产品和设备进行资格预审,以确保成员国和联合国采购机构确信其适合用于免疫接种计划。当非政府组织分发所需疫苗的时间可能有限时,这种设备和设备的资格预审可以更快、可靠地作出决定。 虹科LIBERO PDF温度记录仪具备高精度,高稳定性,操作简单的特点,符合GxP的要求,可提供IQ/OQ认证。测量完成后无需软件和配件,直接插入电脑的USB接口,即可生成一份不可修改的加密PDF报告,符合FDA21CFR Part11。并且LIBERO系列PDF温度记录仪均具有上海化工院的货物运输条件鉴定书和北京DGM的航空运输条件鉴定书,可安全空运。 以下是虹科LIBERO产品系列的具体介绍: HK-LIBERO Cx一次性PDF温度记录仪测量和记录周围环境中的温度。具有一次性使用不用回收、操作方便快捷,无需软件和附件等特点。测量完成之后,直接插入电脑的USB接口,即可生成一份不可修改的PDF数据报告。符合ISO标准19005-1文档管理,用于长期保存电子文档(PDF/A),符合FDA 21CFR Part11。 HK-LIBERO Cx(BLE)系列PDF数据记录仪能够测量和记录周围环境中的温度/温湿度数据与曲线,具有蓝牙无线传输功能,通过手机APP可以实现无线读取记录仪里的PDF报告、控制开始和停止记录、添加备注信息等功能,无需将记录仪从您的设备或包装中取出来。并且和HK-LIBERO Cx一次性PDF温度记录仪一样能够导出不可修改的PDF报告。
  • 安东帕将亮相食品药品安全展
    11月29日至12月1日,安东帕公司将携旗下实验室密度、黏度、微波、光学等产品亮相第七届中国食品药品安全控制及检测仪器设备展览会(CFSE)。 安东帕的实验室及工业在线用密度和微量黏度计、微波样品消解、萃取设备和微波合成仪、高性能旋光仪、折光仪等仪器广泛应用于食品药品行业。安东帕卓越的制药行业解决方案,也覆盖了全球制药及药物检测领域的研发、科研、及质量控制等各个部门。 安东帕的拳头产品U型振动管数字式密度计在食品药品行业应用广泛,并可以与折光仪成为联用,应用于药品及原料药的密度、相对比重测量及浓度测量,也可以用于牛奶、动植物食用油、蔗糖等各种样品的参数测量。安东帕的密度计支持模块化操作,可以拓展成密度、折光、旋光、色度联用等测量系统,测量更快速、便捷。 安东帕的黏度产品也可与密度联合成为一体机,操作简便,测量准确。Lovis微量黏度计广泛应用于食品工业,用于测量液体奶制品、糖溶液、麦汁等各种液体,快速自动测量油品的黏度,进而控制各种食用油等的质量。Lovis的测量范围广泛,测量速度仅为2-3分钟,广泛应用于生物聚合物、蛋白质溶液、血液制品等医药领域。 安东帕微波消解仪MW PRO已经被全国50多家粮油实验室使用,其“密闭无损失”和“最严格的安全标准”等设计理念以及卓越的消解效果受到用户广泛好评。而美国药典新的USP232/233新通则修订,针对固体样品给出的首选消解技术是密闭容器微波消解。安东帕全密闭微波消解法可不受药品配方及化学结构影响,完全消解原料药、制剂及溶剂等以便分析其杂质(如重金属)。该样品制备流程是专门用于需要进行消解的样品;这个流程也可以用于无法用硝酸进行消解的样品。 展会时间同期正逢安东帕“买MCP旋光仪,赠IPAD Mini”的客户回馈活动。凡是在此期间购买2.01版本的任意一款安东帕旋光仪,都可获赠一台Mini IPAD。安东帕凭借四十多年旋光仪研发、生产经验,推出MCP新一代旋光仪,符合欧州,美国,日本、中国等药典,符合21CFR PART 11法规,满足ICUMSA, OIML, ASTM等标准。不仅可运用于味精、蜂蜜等食品的样品旋光度、比旋度的测定,也可以应用于原料药、中间体以及成品的旋光度、比旋度,表征药物的纯度测量等。 奥地利安东帕有限公司(ANTON PAAR GMBH)是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商。公司成立于1922年,总部设在奥地利格拉茨,在全球12个国家和地区设有分公司直接提供销售和售后服务,在其它主要地区设有代理销售、服务机构。作为为世界上第一台数字式密度计的发明者,安东帕公司的产品在浓度,密度测量仪器仪表行业占全球市场的70%。安东帕公司的密度仪、黏度测量仪、流变仪、旋光仪、折光仪、固体表面Zeta电位分析仪、 SAXSess 小角X光散射仪、闪点与燃点测定仪、微波消解与合成设备等产品作为分析与质量检测工具,已广泛应用于饮料,石油,化工,商检,质检诸多领域和研究机构,并且已作为许多国家行业标准及计量校正仪器。我们的用户包括了一级方程式赛车队,炼油厂,和几乎所有的世界知名饮料制造商。

高性能药品保存箱相关的方案

高性能药品保存箱相关的资料

高性能药品保存箱相关的试剂

高性能药品保存箱相关的论坛

  • 求推荐可调节湿度的GSP药品保存箱

    各位前辈,有无可调节湿度的GSP药品保存箱?看了一款海尔的,其湿度范围符合GSP标准,但不能固定在某一湿度,不知其他品牌的是否有此功能(貌似三洋也不能),求推荐!谢谢!

  • 药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱就是我们常见的恒温恒湿试验箱,只是不同行业的叫法不同,下面我们也将其称为药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱就是利用了湿热条件来对药品的稳定性进行考察,例如在高温、低温、冷热交替、潮湿等环境下对新药品进行测试,也可以用作某些特殊需要恒定温度和恒定湿度药品的保存箱。[align=center][img=,500,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706191749_01_3225823_3.jpg[/img][/align][align=center]药品稳定性保存[/align]  药品稳定性试验箱在功能结构上包含了制冷系统、制热系统、加湿系统等三个部分,这三个系统协同作用产生不同的恒定温度或变化温度以及配合不同湿度的环境,其执行技术标准参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。  药品稳定性试验箱用于制药企业对药品及新药加速的试验、长期试验、高温、高湿试验等,满足姚奠中化学物稳定性研究技术原则试验标准。药品稳定性试验箱有快速温变型,可以满足对温度变化更加严苛的稳定性测试。  药品稳定性试验箱不仅仅可以用于药品的稳定性检测,由于其是恒温恒湿试验箱,因此可以进行其他工业材料的高低温湿热交变试验,以检验材料在高温、低温或温度变化的过程中引发的热胀冷缩效应带来的性能下降,并结合的了空气湿度的作用,加速对试验产生影响。在用于工业用品的高低温湿测试时,也主要考验其材料的稳定性。

高性能药品保存箱相关的耗材

  • 药品化妆品检测箱
    基本参数测定时间:10-20min测量范围:针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测产地:广州供电电源:无检测精度:mg/kg检出范围:针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测类型:添加剂检测仪器售后服务:全国联保通道数:无外形尺寸:516*364*155 mm重量:5 kg经营模式:自产自销品牌:达元型号:DY-DS-II适用样品:化妆品,药品,保健品详细说明名称:药品化妆品检测箱型号:达元DY-DS-II药品化妆品检测箱/ 含铝合金箱及配件一套(详见下方产品配置)适用范围:(一)定义:本配置所称药品安全快检室装备是指用于药品、保健品和化妆品安全相关项目快速检测的试剂和试纸等。(二)适用对象:药品安全监督管理部门对药品、保健品和化妆品等实施监督执法。(三)适用人员:县级药品安全监管部门具有相应专业知识并经过相关专业培训的监督执法人员。特点:技术保障、厂家直营、专业准确、性价比高、 检测快速、操作简单厂家曾获“国家科技进步二等奖”产品介绍可与多种保化快筛试剂盒配套使用,完成不同监督任务。1、操作简单:无需专用设备,体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测:每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜:每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台:配有专用操作平台和齐全附件,使用方便。5、自由组配:箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强:在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。产品标准配置序号品名型号规格单位数量1剪刀——把12戒刀——把13记号笔——支14定性滤纸 ∮7cm盒15称量纸——张106平嘴钳5#把17废液瓶500ml个18橡胶手套——双19一次性塑料手套——双1010口罩N95个211药勺——个112注射器5ml个213砂轮——个114垃圾袋——个215镊子——个116塑料离心管5ml个2017塑料吸管3ml 个3018放免管(带塞)5ml个1019塑料离心管1.5ml个2020药检快筛铝合金箱——个121合格证——份1可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表
  • 药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机
    药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道:很多产品如电子,食品,药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准,同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质;某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右,层高3m,湿度要求保持在50-60%RH之间;但在很多时候就会出现湿度过低的情况,那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害,药品的药效和品质都无法得到保证;通常,在秋冬季节干燥天气的影响下,药品仓库湿度会经常出现不达标的情况,那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿,使湿度能够保持在最适宜的范围之内;因此,该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理;根据库内现场的实际工况,在我公司的建议下,该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机,来对湿度进行合理的调控,确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求!正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品,对于其他加湿方式的加湿机而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息!工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式,技术参数:控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势:优势一:【全不锈钢箱体】优势二:【集成式雾化器】优势三:【IP68级防水电源】优势四:【轴承式防水风机】优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六:【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示:不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求,而保持恒湿的环境条件是至关重要的;如果湿度过低了,达不到医药行业的GSP认证标准要求,仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害;医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的,一定要达标;否则,就无法通过;湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求,药监局一定会定期检查,同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此,在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的!以上关于药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的!您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息:根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2~ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0~30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %~75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。
  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
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