柜式前开门灭菌器

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柜式前开门灭菌器相关的厂商

  • 南京研正干燥设备有限公司(南京研正微波设备厂)是着力打照新一代干燥灭菌设备的高新科技型企业。多年来她一直从事着干燥灭菌设备的开发、生产及技术革新工作,本厂与南京市轻工研究所的技术合作使企业的技术力量更加雄厚。多名具有国家中高级职称及长期从事微波能应用的专业人才,合力为企业打造出了干燥灭菌设备类产品中的一朵新葩----微波干燥灭菌设备。 企业生产的各种干燥灭菌设备广泛应用于制药、食品、农副产品加工、化工、电子等多种领域。优异的产品质量、良好的售后服务,使我厂多年来一直深受广大用户的好评。 南京研正干燥设备有限公司 (南京研正微波设备厂)长期供应:微波箱式干燥机,微波真空干燥机,隧道式微波干燥机,各式对开门灭菌烘箱,热风循环烘箱,真空干燥机,万能粉碎机,各种混合,搅拌机,拼装冷库等。
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  • 二十多年来,致微怀着科技进步造福人类的信念,深耕灭菌设备领域,致力技术创新,为科研人员和专业人员提供安全、高效、便捷的灭菌解决方案。致微仪器是一家全球知名的灭菌设备专业制造企业,“ZEALWAY”品牌高压灭菌器以其卓越的性能、时尚典雅的外形,深受全球客户认同,成为国内中高端灭菌器代表。目前年产各类灭菌器数量达8000多台,在国内实验室领域市场占有率远超第二,销售行业跨越医疗、科研、政府机关、企业等领域。
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  • 致微(厦门)仪器有限公司是美国Zealway Instrument Inc. 在厦门创办的独资企业,专业生产高压灭菌器。公司恪守中国法律规定,取得了中国政府颁发的灭菌器生产资格证书,所有产品均具有压力容器证。同时,公司的ISO9001及ISO13485质量体系已通过DNV(挪威船级社)认证。
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柜式前开门灭菌器相关的仪器

  • 专门为实验室灭菌而设计,Systec灭菌器使灭菌过程更从容、安全、精确,整个过程可追溯可验证。Systec H系列柜式灭菌器可被用于实验室的各种灭菌,甚至是对灭菌质量要求很高的工序:液体的灭菌(例如:营养物质和培养基)、固体的灭菌(例如:仪器、吸量管和玻璃器皿)、废弃物的灭菌(例如:瓶装液体废弃物和袋装固体废弃物)和生物安全实验室里高危物质的灭菌。Systec H系列柜式灭菌器适合所有实验室应用,适合用于对灭菌有精密控制及复杂技术要求的物品,所有的功能选项都可以在这个系列上加装。不仅拥有大容量的装载空间,而且外观紧凑、重量相对较轻;新型自动门锁系统关门是如此的简单,同时又如此的安全,门锁在关上盖子以后自动被圈锁锁定。特殊阻热材料的密封圈可以提供异常紧实的密封。腔内压力越大,密封性越好,无须借助额外的空压机或者其他媒介;自动开门系统灭菌器门锁可以根据需求自动开启 – 既可以使用按键触发,也可以设定灭菌结束自动打开。这个非常简单有效的程序,使得残留的蒸汽会自动排出机器而避免影响灭菌程序,残留的热量在之后阶段,可以被用来对灭菌物品进行略微干燥。自动开启的门大约有 15 度的开启角度,来保证蒸汽散发的同时,避免外界对机器内物品的污染。让灭菌过后的物品留在机器内部进行冷却及干燥,这对于灭菌进程来说是一个非常重要的步骤,终了,如果需要取出物品,门可以手动全部开启。特色的功能可以让实验中的不同样本拥有不同的使用体验,其中液体样品的快速灭菌;固体样品的干燥程度,以及针对传染性废弃物特殊应用的排放过滤系统。让您的不同类型的样品都可以经历完整的灭菌循环。此外还有药包材的特殊应用:玻璃测试和胶塞测试,并且有专门应用于软包装的蒸汽空气混合功能。
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  • 柜式灭菌器 Systec H 系列尺寸规格:尺寸和性能腔体尺寸 直径 × 深度(mm)腔体容积 总容积 / 实际容积Systec HX-65400 × 50070 / 65Systec HX-90400 × 70095 / 90Systec HX-100500 × 500110 / 100Systec HX-150500 × 750160 / 150Systec HX-200500 × 1000210 / 200Systec HX-210740 × 500280 / 210Systec HX-320740 × 750385 / 320Systec HX-430740 × 1000495 / 430Systec HX-540740 × 1250602 / 540Systec HX-650740 × 1500710 / 650Systec HX-5801000 × 750755 / 580Systec HX-7801000 × 1000950 / 780Systec HX-9801000 × 12501150 / 980Systec HX-11801000 × 15001345 / 1180Systec HX-13801000 × 17501541 / 1380Systec HX-15801000 × 20001735 / 1580电源要求:Systec HX-65 到 HX-200:380 – 400 V, 50 / 60 Hz, 三相五线制(地线及零线)16 ASystec HX-210 到 HX-650:380 – 400 V, 50 / 60 Hz, 三相五线制(地线及零线)32 ASystec HX-580 到 HX-1580:380 – 400 V, 50 / 60 Hz, 三相五线制(地线及零线)63 A可定制不同电压规格供电标准配置:产品系列HX Systec HX与腔室分离的集成式蒸汽发生器√外壳、支撑框架和压力容器由耐腐蚀不锈钢制成√温度和压力范围 140℃ ,压力4 bar√压力容器上的所有连接均设计为三卡箍√用于脱矿质水、蒸汽或压缩空气的供应管路(从介质连接到灭菌室)中的所有配件和阀门均由不锈钢制成。所有管道均由FDA认证的PTFE制成√触摸屏控制√灭菌程序数量(多达 100 个)√参数更改和其他与安全相关的干预措施√内部存储,可进行长达 10 年的数据备份√可编程开始时间时间定时器√灵活的 PT-100 A 类温度传感器√冷凝水出口中的附加温度传感器√F0 值计算√用于破坏灭菌的特殊程序,带部分加热,可实现更高效的通风√废水温度控制水冷式,恒温控制√程序结束后可调节自动开门√用于外部数据传输的网络连接和 USB√ 批量信息的免费文本输入(多达 20 个字符)√用户帐户控制(默认)。在标准用户帐户控制中,有三个固定预设组和固定组,每个组有一个用户可用(管理员操作员主管)√集成文档功能,用于大量批量文档并导出为 PDF 和 CSV√通过网络或互联网与时间服务器进行时间同步√操作:全触屏控制5.7 寸高清可触摸显示屏使操作变的简单、快捷。这一创新,为使用灭菌器时提供了更多可能、提高了灵活性。例如,灭菌程序可以很方便的在屏幕上显示图形及数据,7 个预设的程序可以通过编程扩展到 100 个。如需增加一个新程序,授权用户通过菜单进入系统后,每个增加的程序都被锁定在这个用户权限下,使用独立的用户名,所有参数都可以单独修改并保存。预设程序:1 固体器皿2 袋装废弃物3 液体废弃物4 液体5 自清洗程序6 真空测试 *7 Bowie-Dick 测试 *(BD 测试)可扩充至 100 个灭菌程序* 仅适配与配备真空系统的设备
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  • 适应各种实验室的各种应用,尤其是复杂的灭菌程序。可以选配所有的功能选项,实现优的灭菌程序,使得整个灭菌过程可以被随时验证。  代表高性能的 HX 系列灭菌器适合所有实验室应用,适合用于对灭菌有精密控制及复杂技术要求的物品,所有的功能选项都可以在这个型号上加装。  不仅拥有大容量的装载空间,此型号的灭菌器拥有相对十分紧凑的体积和非常轻的重量。  尺寸及性能  电源要求,Systec HX-65 到 HX-200: 380 – 400 V, 50 / 60 Hz, 三相五线制(地线及零线)16 A。  电源要求,Systec HX-210 到 HX-1580:380 – 400 V, 50 / 60 Hz, 三相五线制(地线及零线)32 A。  可定制不同电压规格供电。
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柜式前开门灭菌器相关的资讯

  • 浅析导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因
    导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。
  • 中科院遗传发育所采购YAMATO SN510C灭菌器
    1、整个产品已经取得国家医疗器械产品认证2、罐体部分拥有中国质量监督检验检疫总局颁发的压力容器设计、生产许可证3、随机提供主管部门特种设备(压力容器)质量安全检测中心颁发的检测报告4、高性能,操作简单,全机型冷却风扇标准装备,缩短了降温时间,提高了工作效率,大幅缩短等待时间5、翻盖式高性能高压蒸汽灭菌器,最高使用温度为135℃,可以作为蛋白改质之用,不管是通常的灭菌还是培养基和液体的灭菌,或者是培养基的溶解都能简单设定,简单操作除了各种灭菌程序设定之外,也可以任意进行工程设定,反复运行6、数码式操作控制面设置在盖子的前侧,容易查看,使用方便7、槽内温度及推移过程通过LED实时显示监测8、设有三重压力盖开启保护锁,各种安全保护措施充分。9、搭载定时开始和预热功能,可以根据实际情况有效利用自己的时间,方便操作人员10、灭菌器内腔采用3mm厚不锈钢制作,表面经镜面抛光、防腐处理
  • 中国医科大学附属盛京医院275.00万元采购高压灭菌器,流式细胞仪,过氧化氢灭菌,超低温冰箱
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容: 高压灭菌器,流式细胞仪,过氧化氢灭菌,超低温冰箱 开标时间: 2022-04-13 09:00 采购金额: 275.00万元 采购单位: 中国医科大学附属盛京医院 采购联系人: 廖主任 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 天行健项目管理咨询(北京)有限公司 代理联系人: 孙女士 代理联系方式: 立即查看 详细信息 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态:公告 更新时间: 2022-03-17 公告信息 公告信息 公告标题: 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 有效期: 2022-03-17 至 2022-03-24 撰写单位: 天行健项目管理咨询(北京)有限公司(中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目)招标公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2022年04月13日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH22-210000-00003 项目名称:中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目 包组编号:001 预算金额(元):2,750,000.00 最高限价(元):2,750,000.00 采购需求: 查看 生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备。(1)流式细胞仪:1台;检测器能够达到至少5倍于传统高性能光电倍增管的光电转换效率。(2)双开门医用冰箱:4台;样式:立式。(3)医用超低温冰箱:3台;温度范围:-50℃~-86℃(每档0.1℃,环境温度10℃~30℃)。(4)快速半干转仪:1台;工作环境:温度15-25℃,湿度20-70%。(5)生物样本液氮存储罐:1台;高精度液氮液位数据采集,采集精度为 plusmn 10mm。(6)全自动组织脱水机:2台;脱水缸内部具有超声波液位传感器。(7)冰冻快速染色机:2台;缸体数量:不少于20个。(8)高压灭菌器:3台;翻盖式高压蒸汽灭菌器,最高使用温度不低于135℃。 合同履行期限:合同签订后2个月内。 需落实的政府采购政策内容:优先采购节能产品和环境标志产品,促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展,以及支持创新产品和服务。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:投标产品属于医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现投标产品型号规格),医疗器械产品生产许可证。或提供所投产品不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2022年03月17日 08时30分至2022年03月24日 16时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:辽宁政府采购网 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年04月13日 09时00分(北京时间) 地点:供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交投标文件,并在提交投标文件截止时间前将备份投标文件提交到天行健项目管理咨询(北京)有限公司 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采函〔2021〕363 号)。 2、请供应商在获取招标文件过程中,完整填写本项目联系信息(联系人、联系方式、邮箱等),以确保招标文件变更时采购代理机构能及时以书面形式通知。 3、供应商需自行准备电子设备(电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试),确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为投标文件提交截止时间后的30分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 4、供应商可以采用邮寄形式提交备份投标文件,并于提交投标文件截止时间前将备份投标文件送达提交地点,可以参加远程开标会议。 5、请各供应商随时关注政府部门疫情防控规定和要求,加强个人防护。为疫情防控需要,请到现场的供应商代表全程佩戴口罩,配合工作人员的问询、测温和登记工作,并出示健康码、行程码,须持有48小时内核酸检测阴性证明。 按照沈阳市疫情防控部门的要求,对重点管控地区和重点关注地区来(返)沈阳人员,应按照国家及省市防控部门有关要求执行。(大厦对不符合疫情防控要求的不允许进入,大厦前台电话024-22587777转1005)。 请各供应商从民生银行大厦西门(南京街一侧)进入,至左侧前台处登记,前台工作人员将与负责项目的业务人员确认办事事宜,再为您刷卡进入10层办公区(请供应商配合并安排好时间)。 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 中国医科大学附属盛京医院 地 址: 沈阳市和平区三好街36号 联系方式: 廖主任024-23895213 2.采购代理机构信息: 名 称: 天行健项目管理咨询(北京)有限公司 地 址: 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 联系方式: 024-31905999转8510、8525 邮箱地址: Lntxj@163.com 开户行: 建设银行沈阳通汇支行 账户名称: 天行健项目管理咨询(北京)有限公司辽宁分公司 账号: 21001530008052502563 3.项目联系方式 项目联系人: 孙女士、李女士 电 话: 024-31905999转8510、8525 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:高压灭菌器,流式细胞仪,过氧化氢灭菌,超低温冰箱 开标时间:2022-04-13 09:00 预算金额:275.00万元 采购单位:中国医科大学附属盛京医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:天行健项目管理咨询(北京)有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态:公告 更新时间: 2022-03-17 公告信息 公告信息 公告标题: 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 有效期: 2022-03-17 至 2022-03-24 撰写单位: 天行健项目管理咨询(北京)有限公司 (中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目)招标公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2022年04月13日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况项目编号:JH22-210000-00003 项目名称:中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目 包组编号:001 预算金额(元):2,750,000.00 最高限价(元):2,750,000.00 采购需求: 查看 生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备。(1)流式细胞仪:1台;检测器能够达到至少5倍于传统高性能光电倍增管的光电转换效率。(2)双开门医用冰箱:4台;样式:立式。(3)医用超低温冰箱:3台;温度范围:-50℃~-86℃(每档0.1℃,环境温度10℃~30℃)。(4)快速半干转仪:1台;工作环境:温度15-25℃,湿度20-70%。(5)生物样本液氮存储罐:1台;高精度液氮液位数据采集,采集精度为 plusmn 10mm。(6)全自动组织脱水机:2台;脱水缸内部具有超声波液位传感器。(7)冰冻快速染色机:2台;缸体数量:不少于20个。(8)高压灭菌器:3台;翻盖式高压蒸汽灭菌器,最高使用温度不低于135℃。 合同履行期限:合同签订后2个月内。 需落实的政府采购政策内容:优先采购节能产品和环境标志产品,促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展,以及支持创新产品和服务。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求:投标产品属于医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现投标产品型号规格),医疗器械产品生产许可证。或提供所投产品不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。四、获取招标文件 时间:2022年03月17日 08时30分至2022年03月24日 16时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:辽宁政府采购网 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年04月13日 09时00分(北京时间) 地点:供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交投标文件,并在提交投标文件截止时间前将备份投标文件提交到天行健项目管理咨询(北京)有限公司 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采函〔2021〕363 号)。 2、请供应商在获取招标文件过程中,完整填写本项目联系信息(联系人、联系方式、邮箱等),以确保招标文件变更时采购代理机构能及时以书面形式通知。 3、供应商需自行准备电子设备(电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试),确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为投标文件提交截止时间后的30分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 4、供应商可以采用邮寄形式提交备份投标文件,并于提交投标文件截止时间前将备份投标文件送达提交地点,可以参加远程开标会议。 5、请各供应商随时关注政府部门疫情防控规定和要求,加强个人防护。为疫情防控需要,请到现场的供应商代表全程佩戴口罩,配合工作人员的问询、测温和登记工作,并出示健康码、行程码,须持有48小时内核酸检测阴性证明。 按照沈阳市疫情防控部门的要求,对重点管控地区和重点关注地区来(返)沈阳人员,应按照国家及省市防控部门有关要求执行。(大厦对不符合疫情防控要求的不允许进入,大厦前台电话024-22587777转1005)。 请各供应商从民生银行大厦西门(南京街一侧)进入,至左侧前台处登记,前台工作人员将与负责项目的业务人员确认办事事宜,再为您刷卡进入10层办公区(请供应商配合并安排好时间)。 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 中国医科大学附属盛京医院 地 址: 沈阳市和平区三好街36号 联系方式: 廖主任024-23895213 2.采购代理机构信息: 名 称: 天行健项目管理咨询(北京)有限公司 地 址: 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 联系方式: 024-31905999转8510、8525 邮箱地址: Lntxj@163.com 开户行: 建设银行沈阳通汇支行 账户名称: 天行健项目管理咨询(北京)有限公司辽宁分公司 账号: 21001530008052502563 3.项目联系方式 项目联系人: 孙女士、李女士 电 话: 024-31905999转8510、8525评分办法:最低评标价法 关联计划 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。申请电子保函

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  • 灭菌器灭菌确认

    培养基的高压灭菌及效果验证消毒灭菌在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制感染扩散造成的危害;也可杀灭物品或器皿上的细菌,防止医院感染;在微生物检验的领域中,消毒灭菌是保正感染的病原学检验不受外来微生物污染的前提。(一)术语消毒( disinfection)、灭菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐(antisepsis)和无菌( asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)灭菌:是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。(如外科器械、注射器、基础培养基灭菌等。)(2)消毒:是破坏物体上活的病原微生物的方法,但不包括细菌芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡体温计、新洁尔灭液擦拭检查台等。用于消毒的化学物品称消毒剂( dis-infectant)。一般而言,消毒对象是指物体而不是机体。(3)防腐:直接使用防腐剂(antiseptics)破坏或抑制活的病原微牛物的方法。如外科手术前碘液擦洗皮肤、双氧水清创伤口或杀菌肥皂清冼双手等。(4)无菌:防止感染病原体进入灭菌组织或物品的操作技术称无菌操作。无菌即为不存在活的微生物。用于消毒灭菌的物理方法有热力、电离辐射、超声波、过滤等。这里介绍热力消毒灭菌法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜,从而导致微生物死亡。受高热作用后,蛋白质分子运动加快,肽链连接键断裂,蛋白变性凝固;细胞膜功能受损使胞内物质漏出,细菌内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同,多数无芽胞细菌经55-60℃作用30-60分钟后死亡,100℃时迅速死亡。有芽胞细菌则对高温有强的抵抗力,如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力灭菌分干热灭菌法和湿热灭菌法两大类,相同温度下后者较前告效力大,其原因是:①湿热环境中菌体蛋白易凝固;②湿热穿透力比干热大;③湿热蒸气变为液态时可释放潜热,迅速提高被灭菌物体的温度。1.干热(dry heat)灭菌法(1)焚烧。直接点燃或在焚烧炉内进行,仅适用于废弃物品或动物尸体。(2)烧灼。直接以火焰灭菌,适用于微生物学实验室接种环、针和试管口等灭菌。(3)干烤。在干烤箱内进行,加热至150-180℃ 2-4小时达到灭菌效果,适用于高温下不变质、不被破坏和不蒸发的物品,如玻璃器皿、瓷器,不能用于塑料、棉、纸制品。2.湿热( moist heat)消毒灭菌法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用较低温度杀灭液体中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐热成分的方法。此法由巴斯德创立,用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种:一种为71.6℃加热15秒,另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下,水煮沸后温度达100℃,煮沸5分钟后可杀死一般细菌繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠,可将其沸点提高至105℃,既可促进芽胞的杀灭,又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法,常用附诺(Amold)流通蒸气灭菌器,利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒,10-30分钟后细菌繁殖体被杀死,但对芽孢作用不大。(4)间歇灭菌法(fractional sterilization)。采用间歇方式达到灭菌目的。将灭菌物品置于阿诺流通蒸气灭菌器内,100℃加热15-30分钟,每日1次,连续3次。每次灭菌后取出物品置37℃孵育箱过夜,致残存的芽胞发育成繁殖体,次日再通过流通蒸气灭菌器加热而被杀灭。如此反复,既可杀灭芽胞,又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度,则可将温度下降至75-80℃,每次加热时间延长到30-60分钟,常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的灭菌属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气灭菌器(autoclave),在蒸气不外溢的条件下,使锅内压力增高,随之蒸气温度也增高。通常在103.4kPa压力下蒸气温度达到121.3℃,维持15-20分钟,可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的灭菌,如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。(二)下向主要介绍高压蒸气灭菌器灭菌效果的验证方法高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格足实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到对药品的无菌试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。为此我们提供了进行灭菌效果验证的一个简易可行的方法。1.试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4)O—150℃留点温度计2.方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片(以下简称菌片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层,则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前,需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存l℃之间,则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时,观察颜色变化。如培养基变为黄色,说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活,细菌仍可在培养基中生长,分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色,则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照,不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块,在高压蒸气灭菌时,由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅,并与对照色相比,可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色,影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内,与灭菌物品接触,并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次,共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃,化学指示卡变黑;程度与对照色一致;培养基均未改变颜色,说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器,但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器,往往仪器指针达到所需的温度,但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底,影响实验结果。培养基灭菌不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。(三)灭菌时的注意事项使用高压蒸气灭菌器时,首先应注意在开放蒸气的同时,排除灭菌器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后,才可关闭排气孔。假如灭菌器内仍存留有部分空气时,刚压力表上虽已达到了某一压力值,但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多,刚二者相差也越大。差也越大,器内温度不足,灭菌则不彻底。 转

  • 验证灭菌器灭菌效果

    会验证高压灭菌器灭菌效果吗?微生物实验室最少不了的实验仪器之一就是灭菌器,一般实验室常用的是高压蒸汽灭菌器。GB 4789.1-2016中要求:实验设备应定期进行检查和/或检定(加贴标志)、维护和保养,以确保工作性能和操作安全。但你的灭菌器有没有类似的检查呢?如果要做类似的验证,又需要怎么做呢?今天就给大家汇总一下高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证的相关内容。高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法,每种方法的原理都是相似的,主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。一、化学指示剂法原理:化学指示剂在一定温度与作用时间下,会受热变色或变形,根据这一特点来判断是否达到需要的灭菌参数。一般实验室常用的是3M压力灭菌指示胶带,这种指示胶带是利用灭菌前后胶带颜色变化来判断灭菌效果。它是由热敏化学物质与显色剂及漆辅料制成油墨,并将油墨以条纹状印制在特制的一面胶纸带制成。指示胶带可以直接粘贴于包裹外,长度不低于5cm,并轻压胶带以增加粘性和封包效果;在121℃持续20min或130℃持续4min后,胶带上印有的斜行的白色指示线条会完全变黑,成为黑色线条;如变色不均匀或不彻底,可认为该包裹不符合灭菌条件。二、留点温度计法原理:留点温度计法是利用水银温度计不回流的特性,其原理跟传统体温计相似,可以指示灭菌器在灭菌过程中达到的最高温度。验证时把水银温度计放在盛水的大三角瓶里,灭菌时把三角瓶放在灭菌器的上部和下部,灭菌结束后看水银温度计的温度和要求温度是否一致。此法只能验证温度,不能指示灭菌时间是否达到要求,因此是灭菌器验证的最低标准。三、自制测温管法原理:利用一些化学药品受热熔化后再冷却,晶体的外形不同的特性,把化学药品密封在小玻璃管内,灭菌时放在灭菌器里,灭菌完后观察晶体的形状,就可以判断温度是否达标。常用的试剂是苯甲酸,苯甲酸的熔点为121-123℃,跟我们要求的灭菌器的灭菌温度基本吻合,因此灭菌时把固体苯甲酸密封在小玻璃管内放进灭菌器,灭菌结束就可以观察苯甲酸的状态来验证灭菌器是否达到了要求温度。这种方法的局限跟留点温度计法相同,也只能指示灭菌时的温度,对灭菌时间是否达到要求无法判断。四、生物指示剂法原理:利用非致病性的嗜热脂肪杆菌的芽孢作为指示菌,来测定热力灭菌的效果。嗜热脂肪杆菌的芽孢对热的抗性较强,其耐热能力与病原微生物肉毒梭菌芽孢相似,以此为指示菌,验证灭菌器能否达到灭菌要求。生物指示剂分为三种:芽孢悬液、芽胞菌片、菌片和培养基混合指示管。一般放在灭菌容器的5个点:下层的前、中、后和上层、中层的中央点。灭菌后取指示剂接种到溴甲酚紫-葡萄糖蛋白胨水中,55-60℃培养2-7天,若培养基澄清、颜色没有变化即说明芽孢被杀死,灭菌器灭菌效果良好;如果培养基黄色浑浊,说明芽孢未被杀灭,灭菌器灭菌效果不合格。芽孢悬液和芽孢菌片的验证方法均是如此。目前实验室还常用商品化的生物指示管,其原理与芽孢悬液和芽胞菌片相同,指示管中有嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢和培养液玻璃小管,将指示管放在灭菌容器内的各个点上,高压灭菌后,将管中盛培养液的玻璃管挤碎,培养液从内部的小管中被放出,放入56℃培养箱中培养,同时做阳性对照。若是灭菌器灭菌效果不合格,指示管内的芽孢复活后生长会改变肉汤的颜色是肉汤变为黄色;若是灭菌器灭菌效果良好则管内芽孢被灭活不再生长,肉汤仍旧是原来的紫色。对于灭菌器的效果验证,目前并没有相关标准严格的要求验证的频次,但是实验室应当自行制定验证频次规定,并严格按照要求进行。从操作性和验证结论两个方面出发,小编推荐使用指示胶带和生物指示管,因为这两种方法操作简单,可以对灭菌效果进行全面的验证。希望以上内容对您有所帮助!

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  • MH-3000B红外接种灭菌器/红外组培灭菌器
    MH-3000B红外接种灭菌器/红外组培灭菌器由上海书培实验设备有限公司提供,产品采用红外线热能灭菌,因其使用方便、操作简单、无明火、有效防止交叉污染,使用安全。可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中进行微生物实验。MH-3000B红外接种灭菌器/红外组培灭菌器技术参数:仪器型号:MH3000B中心区最高温度: 825℃±50℃待机保持温度: 500℃最大消毒物品:¢35mm加温区总长:100mm外型尺寸: 162×98×192mm功率:195W重量:1.4kgMH-3000B红外接种灭菌器/红外组培灭菌器产品特点及介绍: 接种环境种针消毒灭菌,安全、方便、完全替代酒精灯。加热孔内温度可达800℃以上,灭菌只需5~7秒。体积小,重量轻,操作简便,仪器主体为不锈钢,美观,洁净。可在厌氧环境下使用。在中心区灰化有机物质,防止传染性溅污和交叉污染。产品质保:一年之内出现本身质量问题,免费维修。
  • MH-3000A红外接种灭菌器/组培灭菌器
    MH-3000A红外接种灭菌器/组培灭菌器由上海书培实验设备有限公司专业提供,产品采用红外线热能灭菌,因其使用方便、操作简单、无明火、有效防止交叉污染,使用安全。可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中进行微生物实验。MH-3000A红外接种灭菌器仪器介绍、特点: 接种环境种针消毒灭菌,安全、方便、完全替代酒精灯。加热孔内温度可达800℃以上,灭菌只需5~7秒。体积小,重量轻,操作简便,仪器主体为不锈钢,美观,洁净。可在厌氧环境下使用。在中心区灰化有机物质,防止传染性溅污和交叉污染。MH-3000A红外接种灭菌器产品技术参数:仪器型号:MH3000A中心区最高温度: 825℃±50℃待机保持温度: 480℃最大消毒物品:¢14mm加温区总长:150mm外型尺寸: 150×102×180mm功率:170W重量: 1.3kg仪器保修:一年之内出现质量问题,免费维修。
  • 美国Bel-Art Odo-Clave 高压灭菌器除臭剂
    产品介绍放热的除臭垫可释放令人愉悦的气味中和高压灭菌器的气味。• 只需打开铝箔袋并在高压灭菌前将垫子放入袋中• 垫的使用寿命为三年;如果保存在密封的容器中,将持续更长的时间• 也可提供加强版丁香味的除臭剂;释放香味是标准垫的除臭剂的三倍,而成本却低于两个标准垫的除臭剂。产品详情货号香味尺寸包装/包H13198-0001Cherry32mm (11/?") square100个H13198-0002Pine32mm (11/?") square100个H13198-0003Lemon32mm (11/?") square100个
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