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各位大侠,我是做催化的,反应产物在室温下既有气体(CO,N2,Ne,NO,CH3ONO),又有液体(草酸二甲酯,沸点165℃;碳酸二甲酯,沸点90.2℃;甲酸甲酯,沸点31.5℃等)。我想全套保温,用六通自动进样阀控制分别进两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](TCD和FID)在线分析,但有些小问题想请教各位达人。问题1:CH3ONO在140℃以上有明显分解,请问从反应炉后的保温带应该设到多少度才能既让CH3ONO不分解,又能保证液相有机成分不冷凝在柱子里?在此温度下,一般的自动进样阀是否能承受的了?问题2:热导色谱柱参照文献采用5A分子筛和ββ-氧二丙腈两根柱子来分离和检测各种气体成分,柱温为50℃,此时就存在这么一个小问题,有机成分就会在柱子里面残留,长期下去就会使柱效大大下降,过一段时间得活化一次,但ββ-氧二丙腈固定液的最高使用温度是70℃(我在网上查的,不知准确否),在此温度下肯定不能赶跑有机成分,活化温度太高,又怕柱子受不了,这个问题如何解决呢?有没有替代ββ-氧二丙腈固定液的柱子呢(要求既能分开NO和CH3ONO,同时最高使用温度又较高)?问题3:氢焰色谱柱填料参考文献采用OV-1O1,但有个别文献报道采用PEG-20M固定液,不知这两种填料的差别在哪里?问题4:氢焰色谱需要程序升温,热导色谱需要走两根柱子,请问该如何设定进样顺序才能节约分析时间?问题5:让系统能平稳运行,数据的可重复率较好,该如何选择色谱和柱子呢?是选择安捷伦的6820或岛津的GC2010还是选择国产的海欣或福立色谱呢?由于本人是新手,问题(已经重新整理了)比较多,劳烦各位大侠多帮忙!请问各位,用FID色谱分析草酸二甲酯,碳酸二甲酯,甲酸甲酯,亚硝酸甲酯,该选择什么柱子呢?谢谢!
填充[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱在进样时能不能有水分是什么决定的,,比如说,进样为气体样品,含有水蒸气该选用什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充柱
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用需要经常维护进样口和更换色谱柱,本视频主要讲解如何更换衬管、隔垫和色谱柱。