解析泵带你深入内部识元件学原理

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  • 滤光片被广泛应用在光学实验中,滤光片的种类较多,分类较为复杂,为了选型方便,我们根据滤光片的功能一般分为 :干涉滤光片、吸收滤光片。其中形式最多、种类最全、应用最广泛的是干涉滤光片。干涉滤光片往往又分为 :窄带干涉滤光片、带通滤光片 ( 截至滤光片 )、特种滤光片 (Notch 和 Edge) 等。干涉滤光片一般是采用镀膜的手段,利用薄膜干涉原理制成的光学元件。通过改变膜系结构和膜的层数等光学参数,可以获得各种光谱特性,用于控制、调整和改变光波的透射、反射、吸收、偏振或相位状态等。干涉滤光片有广泛的用途,近年来,随着激光、荧光、拉曼等光学方面研究的深入,各种干涉滤光片也被大量应用在有机化学、高聚物、生物方面、表面和薄膜等方面相关实验中。比如在发光材料研究中 :斯托克斯规则认为材料只能受到高能量的光激发,发出低能量的光,换句话说,就是波长短、频率高的光激发出波长更长、频率更低的光。但是后来人们发现,其实有些材料可以实现与上述定律正好相反的发光效果,于是我们称其为反斯托克斯 (Anti-Stokes)发光,将这种材料称为上转换发光材料 (up-conversion phosphor),目前发光材料的种类多种多样,所采取的手段也有所不同。但是材料发光通常会表现出两种常见的情况 :发射光和激发光 ( 比如 :激光 ) 波长接近 ;发射光的强度通常远远小于激发光。所以想要检测到发射光,往往需要滤除发射光 ( 及其它杂散光 ),使用干涉滤光片滤除杂散光是一种常见的实验手段。 事实上,在实验中,我们经常将若干种干涉滤光片组合起来用,包括:● 为了让激发光更“纯净”的滤光片,常用窄带干涉滤光片来实现。● 为了让发射光透过,而滤除其它光线的滤光片,常使用带通滤光片、边沿截止型滤光片或陷波滤光片等。● 也有部分情况,为了防止二次反射,采用二向色分束镜的方法达到上述目的,或者将滤光片和二向色分束镜同时使用。参见下图:窄带干涉滤光片 + 截止型滤光片使用示意图窄带干涉滤光片 + 截止型滤光片使用示意图窄带干涉滤光片 + 截止型滤光片 + 二向色分束镜使用示意图
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  • ARGOS是一种设计用于自动分类透明和反射表面缺陷的机台。ARGOS使用一台线扫描相机结合一个旋转台和高功率LED光源捕捉样品的高分辨率图像。表面缺陷被确认和分辨,按照ISO 0110-7和ISO 14997标准应用校准图像和处理算法。 ARGOS中路8.5KG,尺寸 35.5cm x 74cm x 34 cm(W x h x d)。控制单元重量21kg,尺寸 53cm x 74 cm x 58cm)。 表面材料:玻璃,金属,半导体,塑料,晶体德国 Dioptic GmbH公司的ARGOS 2表面缺陷测试系统, ARGOS2测试系统能够执行 合格/不合格 评估并提供可供日后分析的完整测试报告。该测量方法符合 ISO 10110 7 和 ISO 14997 标准,在暗场结构中使用了杂散光分析。测量原理是使用超高分辨率线扫描相机聚焦到样品表面成像,直接测量光学元件等样品的缺陷(划痕,坑,崩边等)并得到缺陷的量化数据,测量速度快每次仅几秒钟时间,适用于研发和生产应用。可以测试亚表面和内部缺陷。 Dioptic GmbH公司成立于1999年,现有主要产品/服务有:光学设计/衍射光学元件/红外光学元件/表面缺陷测试系统ARGOS(光学元件缺陷检测、光纤端面缺陷检测)。 smallest ISO specification 5/ 1x0.016 C1x0.04 L1x0.01 E 0.04 evaluates down to 16% of specified dig sizeand 25% of specified scratch sizerepeatability 98% for 5/ 1x0.16 assessment to same grade number 95% for 5/ 1x0.04visibility 1 μm visible defects smaller than 2.5 μm areevaluated as grade number 0.0025 dueto optical resolutionrepeatabilityprecision 1 μm standard deviation for 30 reinsertionsof the same reference sampletrueness 2 μm (dig) proximity of inspection results to the true 1 μm (scratch) value
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  • Kanomax 6720风量罩带你领略科技魅力!超宽风量测试范围40-4300m³ /h风量、风速、温湿度、差压同时检测显示蓝牙通信、连接蓝牙打印机,实时打印测试数据具有进风、排风判定、背压补偿、大气压修正功能超大存储容量、4.3英寸真彩触摸屏透明可视窗、可拆卸风速矩阵 名 称Kanomax风量罩型 号6720风量范围40~4300m3/h精度读数的±3%±8m3/h风速范围0.15~40m/s(皮托管*)0.15~15m/s(风速矩阵*)精度读数的±3%±0.05m/s差压范围-2500~2500Pa精度读数的±1.5%±0.25Pa温度范围0~60℃精度±0.5℃湿度范围0~100%RH精度±3%RH(10~90%RH)本体仪器LCD4.3英寸真彩触摸屏背压补偿功能具备透视窗具备其他功能时钟、电池电量显示、数据存储/删除、数据输出(USB)、蓝牙打印、蓝牙功能数据存储8,000组电源4节5号电池(9小时),DC5V适配器供电风罩尺寸标准610×610mm备 选610×1220mm;305×1220mm;500×500mm;915×915mm;915×610mm;800×1400mm整机重量3.6kg标准附件610×610mm、手提箱、电池、操作说明书、通迅电缆及测试软件选 件伸缩杆、专用微型打印机、升降架(带风量罩测试时,整体高度≥3.4m)、电源适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、2根气管一长度为2m风量罩6720、6710、6705超大触摸液晶屏、应用便捷风量、风速、温湿度、差压同时检测显示 蓝牙通讯、智能终端连接蓝牙打印机,实时打印测试数据手机等智能终端安装APP程序,操控仪器:参数设置、同步测试数据(最大值、最小值、平均值、累计值)处理、查看、删除、导出、单位切换、K系数调节、多种语言选择 16点平均分布、背压补偿、正负压皆可测试16个压力测试孔均匀分布并具有背压补偿、温度及大气压修正功能,实现高精度测试设有进风、排风两种方式,正负压皆可判定测试 主机、风速矩阵拆卸后组合使用差压计:主机连接差压管直接测试差压面风速仪:主机连接风速矩阵测试风速 大容量存储主机和APP可分别存储8000组、10000组测试数据 透明可视窗直接查看确认风罩与风口对接情况,确保测试数据准确 多种风罩尺寸可供选择除配备610x610mm标准风罩外,还可选用或定制其他不同尺寸的9种风罩 广泛应用暖通空调的调试、故障排除、新风测试及平衡洁净室认证、生物安全柜风量测试等Kanomax 6720风量罩带你领略科技魅力!名 称风量罩型 号672067106705风量范 围40~4300m3/h40~3800m3/h精 度读数的±3%±8m3/h读数的±3%±10m3/h±2%FS风速范 围0.15~40m/s(皮托管*)0.15~15m/s(风速矩阵*)--精 度读数的±3%±0.05m/s差压范 围-2500~2500Pa--精 度读数的±1.5%±0.25Pa温度范 围0~60℃-精 度±0.5℃湿度范 围0~100%RH-精 度±3%RH(10~90%RH)本体显 示4.3英寸真彩触摸屏3.5英寸彩屏3.5英寸背光屏背压补偿具备蓝牙通讯具备--K系数调节具备数据存储8,000组(APP:10,000组)3,000组其他功能时钟、电池电量、数据存储/删除、数据输出(USB)、打印电 源4节5号电池(约14h),DC5V4节5号电池(约9h),DC5V矩阵可拆卸不可拆卸背压板风罩尺寸标 准610×610mm备 选610×1220mm;305×1220mm;500×500mm;915×915mm;915×610mm;800×1400mm重 量3.6kg3.5kg3.4kg标准附件610×610mm风罩、手提箱、电池、操作说明书、通讯电缆及测试软件可 选 件伸缩杆、打印机(蓝牙/通讯线缆)、升降架、AC适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、气路管Kanomax 6720风量罩带你领略科技魅力!
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  • 【原创大赛】解析Waters 510泵,带你深入内部识元件学原理

    【原创大赛】解析Waters 510泵,带你深入内部识元件学原理

    高效液相色谱分析仪(HPLC),由于色谱柱内的填充物对流动相的阻力很大,需要压力很高的液体输送泵,通常为数十MPa左右(即每平方厘米几百公斤压力),所以,又称高压液相。并且在工作时,应保持流量、压力平稳,使用故障率低、便于更换易损零件,所以对泵的设计、制造要求较高。 Waters510泵压力0~45MPa,流速0~9.9 mL/min,流速可变值为0.1mL/min。510泵号称不死鸟,可见其质量过硬、经久耐用,口碑比较好。其许多设计在Waters新型号仪器中看得见它的影子。岁月不饶人,公司有好几台510泵更换下来放置在角落。将一台正常的510泵拆开看看内部结构,并作一定分析,绘出部分电路图,测量相关电路参数,供还在使用中的单位和专业人士保养、维修时参考。由于篇幅较长,阅读目录如下:一、外貌二、510泵工作原理三、拆解及简要分析1、抽液阀、参比阀2、泵头3、泵机械驱动系统4、脉动阻尼器5、压力传感器6、泵电机7、电气控制箱8、供电电源9、主电路板10、泵电机电源及驱动电路11、泵驱动脉冲产生电路及泵流速设置电路12、压力报警电路四、各单元电路参数结束语一、外貌放在角落的三台510泵:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071848_564892_1807987_3.jpg拆解这一台,仪器各部分名称:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071848_564893_1807987_3.jpg仪器后部:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071849_564894_1807987_3.jpg二、510泵工作原理510泵工作示意图如下,510泵是恒流往复式并联柱塞泵。首先设置好面板上的流速、压力限制,准备好流动相等工作,当打开机器电源开关后,步进电机带动驱动齿轮及两个非圆齿轮转动,非圆齿轮再带动A、B两个泵头的柱塞杆运动,将流动相抽进泵内并压出,A、B两个泵头压出的流动相经过混合器(或使用参比阀)混合、脉动阻尼器平稳波动、压力传感器测压,然后送入下级。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071849_564895_1807987_3.jpg三、拆解及简要分析(为了避免遗失,有的零件拆开拍照后,及时装回去了,看起来顺序会有点不协调)1、抽液阀、参比阀抽液阀、参比阀结构示意图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071849_564896_1807987_3.jpg拆下抽液阀:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071849_564897_1807987_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071849_564898_1807987_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071849_564899_1807987_3.jpg抽液阀常见故障:堵塞,清洗干净即可。拆下参比阀:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071850_564900_1807987_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071850_564901_1807987_3.jpg参比阀结构分解图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071926_564952_1807987_3.jpg底部的密封子及连接螺纹:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071850_564903_1807987_3.jpg卸下固定螺栓:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071850_564904_1807987_3.jpg分开阀体:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071850_564905_1807987_3.jpg移开膜片,下面是密封垫片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071850_564906_1807987_3.jpg膜片中心的金箔层已经脱落,并已经受到腐蚀。看情况膜片用金量还不少呢:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071858_564910_1807987_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071858_564911_1807987_3.jpg参比阀常见故障:堵塞,膜片和垫片损坏。2、泵头警示: 为了避免损坏宝石柱塞杆,拆泵头前应将柱塞杆指示杆(白色)最大限度地缩回泵头内。方法1:慢速转动,待白色指示杆缩回泵头内就切断电源开关;方法2:机器有故障不能转动,卸下电机后(后面有拆解过程阐述),用手拨动驱动齿轮,使白色指示杆缩回泵头。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509072005_565015_1807987_3.jpg泵头的结构示意图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071927_564953_1807987_3.jpg拆下左泵头固定螺栓:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071858_564914_1807987_3.jpg慢慢地、小心地移开泵头:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071858_564915_1807987_3.jpg取下的泵头:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071858_564916_1807987_3.jpg泵头背面:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071858_564917_1807987_3.jpg旋下输出单向阀:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071859_564921_1807987_3.jpg这是金属过滤芯:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071859_564922_1807987_3.jpg取出滤芯后,下面的垫片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071859_564923_1807987_3.jpg输出单向阀零件顺序:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509071859_564924_18

  • 【原创大赛】【仪器故事】当一名仪器拆客,全面提升维修技能

    长期从事仪器分析工作,免不了碰到一些硬件问题。有的人动手能力强,熟能生巧,自己排除小故障,提高了工作效率,节约了维修费用。要使自己的维修技能进阶,除了要学习有关电子技术知识,还应通过拆解分析仪器的电路、机械结构,为维修打下坚实的基础。 在我的维修仪器经历中,也是通过拆机解析,提高了技能。以液相色谱为例,下面是我以前发的几个关于WATERS 486拆机贴,从此,使我对液相色谱仪机电结构及单元电路有了全面认识,对排除故障、维修机器有了极大的帮助。[color=#000000] 解析Waters 510泵,带你深入内部识元件学原理 [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5938529[/url] 经典高效液相色谱waters486检测器结构部件电路全方位解析 [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/4845589[/url] 闪烁聪明智慧,Waters 486氘灯计时器解析 [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5862798_1?order=threadid[/url][/color]下面谈谈拆机解析的体会。[b]一、了解仪器的总体机电结构,有助于全面掌握仪器工作原理[/b] 打开了机器,对结构一览无余。特别是对一些老一代仪器或报废仪器的拆解(拆坏了,不能复原也没关系),更能透彻地了解仪器结构。通过对仪器采用元器件的了解,可以知道该仪器与时俱进的水平,有助于对新型号仪器的认识。另外,开机箱时,常常遇到螺丝锈蚀打不开,或采用隐蔽封装、卡扣安装,要耐心分析,多试试方法,总是会打开的。[b]二、弄清并掌握单元电路结构原理,为检修故障奠定坚实基础[/b] 一般来讲,仪器的电路构成,有电源电路,传感器电路、调理电路、数据处理及储存电路、人机通讯电路、显示电路、执行机构电路等。每一个单元电路的设计,根据实际需要,有不同的电路结构。只有拆开机器,才能看清楚电路板,并根据电路板上的元件排列,判断是何种电路结构。知道了单元电路结构,对其中电子元件的功能就了然在胸,为检测判断好坏、更换元件打好基础。[b]三、对高级仪器的维修难度及维修成本做到胸中有数[/b] 高级仪器的价格很昂贵,平时很难为了解机器结构而拆解。通过适当时候(厂家装机、年度保养、厂家维修、自修等)拆开仪器,了解各部件组成,当出现故障后,初步检查判断是哪一个部分的问题,会对维修成本会有一个估计,便于决策是自修还是送修、或报废。避免了两眼一抹黑,被不合理宰割。[b]四、拆机要遵循的原则[/b] 拆机,特别是对有故障高级仪器的拆机,要遵守本单位设备管理规定,不能自我行事,一旦造成仪器更大损坏,追责就不好了。多啰嗦一句,绝不要为了自己的好奇心,擅自拆解高级仪器。有的仪器有防拆措施,失保就得不偿失了。 拆机,不能损坏原机机电部件,扩大故障。不能在心中无数的情况下,贸然深入拆机。遇有疑难问题,一定要请教同行或厂家工程师,问清后继续进行。对光学机构,一般不去动机械结构。特别是点有火漆的部件不要去松动,避免统调困难。除非检修必须动,也要清楚统调的要求后才动,以免不能复原。业余条件下,不要试图去清洗光栅,用洗耳球吹吹灰尘即可。 拆机过程,对每一步要拍摄图片和作好记录(特别是连接插线的来龙去脉),保管好拆机螺丝,便于复原。[b]拆客的总结:[/b]通过拆机解析仪器,不但能充分认识仪器结构,掌握工作原理,高效地作好平常维护保养,还能有效地提升自己维修技能。可以图文并茂地进行分享,让更多的人从中受益,也是好事一桩。

  • 深入解析蛋白质纯化系统的原理与应用

    [font=宋体]蛋白质纯化系统是一种用于从混合物中纯化目标蛋白的设备和方法。它结合了多种技术和步骤,可以有效地分离和纯化蛋白质,提供高纯度和高活性的目标蛋白。蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的关键装置,它结合了各种分离、富集和纯化方法,帮助科研工作者实现蛋白质的高纯度提取。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的基本原理[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统主要依据蛋白质的特性利用不同的物理化学方法进行分离和纯化。下面将介绍几种常见的蛋白质纯化系统的基本原理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体]亲和层析是一种基于蛋白质的特异性与配体的亲和性相互作用来实现分离和纯化的方法。在亲和层析过程中,蛋白质溶液通过填充有配体的柱子,与配体结合形成复合物,而非特异性结合的其他组分被洗脱。最后,通过改变条件来破坏蛋白质与配体的结合,从而使得目标蛋白质得以纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②凝胶过滤层析[/font][font=宋体]凝胶过滤层析是一种基于蛋白质大小差异来进行分离的方法。在凝胶过滤层析中,待纯化的蛋白质溶液通过一系列的凝胶层析柱,大分子的蛋白质不能进入凝胶颗粒的内部,而小分子的蛋白质则可以进入凝胶颗粒内部。通过调整凝胶的孔径,可以实现对目标蛋白质的选择性分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体][font=宋体]离子交换层析是一种基于蛋白质与固定在柱子上的离子交换基的电荷相互作用来实现分离和纯化的方法。在离子交换层析中,蛋白质溶液通过带有离子交换基的柱子,与柱子上的离子交换基之间发生相互作用。通过改变溶液的离子浓度和[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值,可以实现对蛋白质的选择性吸附和洗脱。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④逆流层析[/font][font=宋体]逆流层析是一种基于分子质量和电荷差异来实现蛋白质分离和纯化的方法。在逆流层析中,蛋白质溶液通过填充有逆流层析介质的柱子,溶液在反向流动的情况下通过层析柱。由于不同蛋白质之间的分子质量和电荷差异,它们在逆流层析介质中的移动速度不同,从而实现对蛋白质的分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的应用[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在生物医药领域有着广泛的应用,下面将介绍几个常见的应用场景。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①药物研发[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在药物研发中起到了非常重要的作用。通过蛋白质纯化系统,科研人员可以从复杂的生物样品中高效纯化出目标蛋白质,为药物研发提供了可靠的原料和工具。蛋白质纯化系统不仅可以提高药物研发的效率,还可以确保药物的纯度和质量,从而提高药物的疗效和安全性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②生物学研究[/font][font=宋体]在生物学研究中,蛋白质纯化系统被广泛应用于蛋白质相互作用研究、蛋白质结构解析和功能分析等方面。通过蛋白质纯化系统,科研人员可以从不同的细胞和组织中提取目标蛋白质,进一步研究它们之间的相互关系和作用机制。蛋白质纯化系统还可以用于蛋白质结构解析,帮助科学家揭示蛋白质的三维结构以及其功能。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③临床诊断[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在临床诊断中也起到了重要的作用。通过蛋白质纯化系统,医生可以从患者的生物样本中纯化出特定的蛋白质标志物,用于疾病早期诊断、病情监测和治疗评估等方面。蛋白质纯化系统在临床诊断中的应用可以帮助医生及早发现疾病,提高诊断的准确性和效率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的重要装置,它结合了多种分离、富集和纯化方法,帮助科研人员高效地提取目标蛋白质。蛋白质纯化系统的应用广泛,不仅在药物研发、生物学研究和临床诊断等领域发挥重要作用,还为科学家揭开蛋白质的结构和功能提供了有力的支持。通过不断的技术创新和优化,蛋白质纯化系统将更好地满足科研和临床的需求,推动生物医药领域的发展。[/font][font=Calibri] [/font]

解析泵带你深入内部识元件学原理相关的耗材

  • 用于高温测定的ZnSe硒化锌光??学元件
    用于高温测定的ZnSe硒化锌光学元件高温测定法是一种从远处测量温度的方法。它基于测量物体的热辐射流量。峰值流动波长可以通过等式λmax= 3000 / T(μm)确定,其中T是以开尔文度量测量的物体温度。对于人体,辐射峰值约为10μm,对于篝火约为3μm,对于焊接电弧 -1μm,对于太阳 -0.55μm。对于大多数物体,主要热能在近红外区域和中红外区域辐射。这就是为什么大多数高温计都配备了由红外透明材料制成的光学元件,如硅、锗和硒化锌。光学仪器的透明区域越宽,仪器越普遍适用,测量结果越准确。硒化锌,透明度在0.55和18μm之间,不可否认优于硅和锗。下图显示了上述所有材料的透明区域。图1. Si,Ge和ZnSe的透明区域。有关CVD-ZnSe光学特性的更多详细信息,请参阅CVD-ZnSe材料部分。硒化锌在可见光区域的光学透明度使其具有额外的优点,即,能够用红色激光“通过眼睛”调节光学系统。ZnSe折射率的相对低色散和高温测量中的聚焦质量的低重要性通常允许忽略色差。硒化锌对温度变化的敏感性比锗低得多。例如,锗在100℃时变得完全不透明,硒化锌在该温度下不会表现出明显的吸收。同样的优点硒化锌硒化物是高功率激光光学系统的最佳选择。与许多IR材料(如AMTIR和盐)相比,ZnSe具有足够的物理和化学耐久性,可以制造相对较薄的部件,对操作环境几乎没有任何限制(强酸除外)。我们生产各种用于高温测定的CVD-ZnSe光学元件:窗片、透镜、分束器等。应用各种防反射涂层,可以在宽范围内实现高光学透明度,这对高温测定非常重要。其他涂层(抗反射,分束或高反射)也是可行的。原材料经过进货检验,以确保零件的高品质。还记录涂覆的光学元件的透射光谱。具有AR涂层的硒化锌窗的典型透射光谱如图2所示。图2 CVD-ZnSe窗口的透射光谱,直径。120x10 mm,双面防反射涂层,适用于3-12μm范围。
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    热解析简介在线进样热解析装置小而精致,与GG5890气相色谱仪联机使用;同步启动,一次快速解吸,操作方便;采用六通阀自动进样,可多次使用,因而样品重复性好;不锈钢样品气路以保证惰性样品传输;加热区过温保护,安全可靠;样品管可拆卸,方便进行携带和野外样品采集;反吹系统使样品管完全吹扫干净,没有残留样品。热解析原理 热解析将待测的样品空气被引入吸附管;根据取样的化合物或混合物来确定合适的吸附剂。选择合适的吸附剂后,挥发性成分保留在吸附管中。因此,流动的空气样中挥发性成分被消除。将吸附管加热,解吸收集到的蒸气(挥发性有机化合物),待测样品随惰性载气进入配备火焰离子化检测器的毛细管气相色谱仪进行分析。热解析应用范围室内空气污染物检测大气中有害挥发性物质检测建材散发的挥发性物质检测作业环境中的挥发性物质检测热解析技术参数仪器型号RJZ-2控温范围0-399℃,增量1℃任意设定控温精度±0.2℃解吸管按国家标准配备外径¢6的各种解析管反吹流量可调
  • TA.newplus质构仪针形探头
    一、适应范围 以穿刺方式深入内部测试样品的质地。例如,测水果表皮硬度(Skin strength)、屈服点(yield point)或穿透度(penetration),从而判断水果的成熟度。二、型号 TA/2N三、TA.newplus质构仪探头应用 水果蔬菜:可用于样品的穿刺试验。可测量表皮强度、穿刺强度等数据,用于判断水果的新鲜度和成熟度。

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  • 大流量蠕动泵:解析功能、应用领域及优势
    大流量蠕动泵是一种先进的流体输送设备,具备着广泛的应用领域和重要的功能。它以其独特的工作原理和卓越的性能,成为许多行业中必不可少的设备之一。本文将全面介绍大流量蠕动泵的原理、特点以及在各个领域中的应用,以期帮助读者深入了解这一技术,并以此为依据在实践中做出明智的选择。大流量蠕动泵的工作原理基于蠕动作用。它通过泵体内的压缩蠕动元件,如管状气囊或弹性管,通过周期性的挤压和放松,实现流体的输送。这种工作原理使得大流量蠕动泵能够实现非脉动、连续且可控的流量输出。同时,大流量蠕动泵具备出色的自吸能力和耐腐蚀性能,使其在许多行业中都有重要的应用。大流量蠕动泵在化工行业中起到了不可替代的作用。它可以输送各种化工介质,如酸碱液、溶剂和高温液体。其自吸能力和耐腐蚀性使得它能够在各种恶劣的工作环境下实现可靠的工作。此外,大流量蠕动泵的流量可以通过控制挤压元件的频率和挤压力来调节,因此非常适合在化工生产中对流量进行精准控制。在环保领域,大流量蠕动泵也发挥着重要的作用。它可以用于输送废水、污水以及含有悬浮物的介质。大流量蠕动泵的工作原理使得其能够有效地处理高浓度的固体颗粒,避免了堵塞和泄漏的问题。此外,大流量蠕动泵的结构紧凑,占地面积小,更易于安装和维护,适用于工业污水处理厂等场合。除此之外,大流量蠕动泵还广泛应用于食品加工、制药、石油化工等行业。它可以用于输送各种液体和浆料,并且对输送物质的要求较低,不会对物料产生剪切和破坏。大流量蠕动泵的运行稳定,噪音低,且无需润滑剂,能够保证输送物料的纯净度和质量。总的来说,大流量蠕动泵凭借其独特的工作原理和卓越的性能,在各个领域中发挥着重要的作用。无论是化工行业、环保领域还是食品加工领域,大流量蠕动泵都展现出了显著的优势。随着技术的不断发展和创新,相信大流量蠕动泵在未来将会有更广阔的应用前景。
  • 技术流派解析:带你重新认识酶标仪(下)
    为帮助广大用户及时了解日益丰富多样的酶标仪检测技术,仪器信息网特别盘点了酶标仪主流检测技术,分为上、下两篇,以飨读者。回顾查看:技术流派解析:带你重新认识酶标仪(上)(点击查看)本期将为广大用户盘点荧光共振能量转移(FRET)、生物发光共振能量转移(BRET)、时间分辨荧光(TRF)、匀相时间分辨荧光(HTRF)及Alpha检测5种酶标仪检测技术。5.荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)1948年,Foster首次提出荧光共振能量转移(FRET)理论,指两个荧光基团间能量通过偶极-偶极耦合作用以非辐射方式从供体(Donor)传递给受体(acceptor)的现象(如图所示)。FRET原理示意图(图源网络)想要实现FRET,荧光供体和受体分子必须满足以下几个前提条件:(1)供体分子的发射光谱和受体分子的吸收光谱须有一定程度的重叠,一般大于30%(重叠越多,FRET效果越好);(2)供体分子和受体分子间的距离须小于10nm(一般为7~10nm);(3)供体分子和受体分子的共振方向须平行或近似平行。FRET主流的荧光探针主要有三种:荧光蛋白、传统有机分子和镧系元素。典型应用:蛋白结构和构象改变、蛋白的空间分布和组装、受体/配体相互作用、核酸结构和构象改变、脂类的分布和转运、膜蛋白的研究、核酸检测等应用。6.生物发光共振能量转移(Bioluminescence Resonance Energy Transfer,BRET)生物发光能量共振转移(BRET)检测原理与FRET类似,不同的是供体产生生物发光来激发受体荧光分子,无需激发光,背景更低,也避免了光漂白和自发荧光等问题。BRET原理示意图(图源网络)BRET于1999年首次报道,但由于使用荧光素酶导致信号强不足,因此BRET检测的灵敏度和动态范围较低。2015年,Promega公司完成了重大技术升级,将BRET技术带入了一个新的阶段:NanoBRET。与传统BRET检测相比,NanoBRET检测获得的光谱叠加更佳、信号更强且背景更低。典型应用:活细胞中蛋白质-蛋白质相互作用。7.时间分辨荧光(Time-resolved fluorescence,TRF)时间分辨荧光(TRF)是一种高级荧光检测技术,使用镧系金属做荧光标记(其荧光比普通荧光持续时间更长,普通荧光的半衰期为纳秒级,镧系元素的半衰期是毫秒级。),利用荧光分子之间荧光寿命的差异来分离所需的荧光信号。与传统荧光检测方法相比,TRF具有灵敏度高、样品制备简单、检测重复性好的优点。常规TRF技术包括荧光寿命成像(Fluorescence Lifetime Imaging,FLIM)技术和时间分辨荧光免疫分析(Time-Resolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)技术。其中TRFIA技术是将时间分辨荧光与免疫分析技术相结合,以三价镧系元素离子或其螯合物,例如铕(Eu)、铽(Tb)、钐(Sm)和镝(Dy)为标记物,来代替常用的荧光物质对抗原抗体进行标记,并使用带有时间分辨荧光检测功能的仪器(如酶标仪)来对荧光强度信号进行检测,最终绘制标准荧光曲线,定量分析待测物的浓度。TRFIA原理示意图(图源网络)典型应用:GPCR测定、激酶测定、细胞因子和生物标志物检测、细胞代谢、蛋白质-蛋白质相互作用、受体-配体相互作用、药物发现、高通量筛选等。8.均相时间分辨荧光(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence,HTRF)均相时间分辨荧光(HTRF)是基于TRFIA技术衍生出的新技术,将TRF技术和FRET技术相结合,能量供体选择镧系元素铕(Eu)和铽(Tb)的穴状化合物,交联别藻蓝蛋白(cross-linked APC)或小分子荧光探针d2)作为受体,当供体和受体距离足够近时,供体被一个能量源激发,可以引发能量转移到受体,使其在特定波长发出荧光,用于检测生物分子之间的相互作用。HTRF原理示意图(图源网络)检测时,通过延缓检测时间,让短寿命的荧光衰变掉后,再检测荧光强度,消除背景荧光的干扰。同时HTRF技术在均相(溶液)中一步反应,无需包被、封闭、洗涤等繁琐的操作步骤。因此该技术具有背景低、特异性好、操作简单、体系稳定等优点。典型应用:GPCRs配体结合、细胞水平的蛋白激酶实验、蛋白磷酸化、生物治疗药物研发、蛋白互作、生物因子或者趋化因子等。9.放大化学发光亲和均相检测(Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay Screen,AlphaScreen)放大化学发光亲和均相检测(AlphaScreen)是基于Ullman在1994年开发的LOCI (Luminescent Oxygen Channeling Assay)技术发展而来。简单来说,AlphaScreen是以微珠为基础的匀相发光能量转移技术。人们习惯性将AlphaScreen技术和AlphaLisa技术统称为ALPHA技术。AlphaScreen技术需要两个由不同的化学混合物组成的微珠,分别为供体微珠(Donor beads)和受体微珠(Acceptor beads)。其中供体微珠包含了光敏剂苯二甲蓝(Phthalocyanine),在680nm激光的照射下,它周围环境中的氧分子转化成一种高能活跃的氧状态-单体氧(Singlet Oxygen)。单体氧可以在溶液中扩散高达200nm的距离。如果在该范围内存在受体微珠,单体氧就会触发受体微珠的二甲基噻吩衍生物,继而通过激发一系列的化学反应,最终在520-620nm产生光信号,从而达到检测目的。AlphaScreen原理示意图(图源网络)区别于AlphaScreen,AlphaLisa受体珠使用铕螯合物作为最终的荧光团,在615nm处以较窄的峰发射光。即AlphaLisa受体珠不太容易受到缓冲成分或其他吸收520-600nm光的化学物质的干扰。AlphaScreen和AlphaLisa受体珠的发射光谱(图源网络)典型应用:GPCR 测定、激酶测定、细胞因子定量、生物标志物检测、细胞信号传导、蛋白质-蛋白质相互作用、药物发现、高通量筛选等。想要快速了解多功能酶标仪品牌型号,请关注仪器信息网【仪器优选—酶标仪】栏目。它是科学仪器行业专业导购平台,旨在帮助仪器用户快速找到需要的仪器设备。多功能酶标仪(点击进入)以上就是荧光共振能量转移(FRET)、生物发光共振能量转移(BRET)、时间分辨荧光(TRF)、匀相时间分辨荧光(HTRF)和Alpha检测5种酶标仪检测技术盘点。希望本篇盘点对您有所帮助,如有技术干货、科研成果、酶标仪仪器使用心得等内容,欢迎相关行业朋友投稿。投稿邮箱:zhaoyw@instrument.com.cn。参考资料:1. Fluorescence resonance energy transfer in revealing protein-protein interactions in living cells2. Illuminating insights into protein-protein interactions using bioluminescence resonance energy transfer (BRET)3. 浅谈时间分辨荧光技术:https://mp.weixin.qq.com/s/GfOrqrOpP2JTjY7DWP2-eQ4. HTRF Assay Principle:www.cisbio.net/content/htrf-technology-basics5. The use of AlphaScreen technologyin HTS: current status
  • 日渐深入的机制解析研究——代谢组学在生物医学与食品科学领域的最新进展
    仪器信息网讯 我们知道细胞内的生命活动由众多基因、蛋白质、以及小分子代谢产物来共同承担,而上游的(核酸、蛋白质等)大分子的功能性变化最终会体现于代谢层面,如神经递质的变化、激素调控、受体作用效应、细胞信号释放、能量传递和细胞间通讯等,所以代谢组处于基因调控网络和蛋白质作用的网络的下游,所提供的是生物学的终端信息。因此科学家们常说,基因组学和蛋白组学告诉你可能发生什么,而代谢组学则告诉你已经发生了什么。  代谢组学(Metabolomics)是20世纪90年代末期发展起来的一门新兴学科,是研究关于生物体被扰动后(如基因的改变或环境变化后)其代谢产物种类、数量及其变化规律的科学。代谢组学着重研究的是生物整体、器官或组织的内源性代谢物质的代谢途径及其所受内在或者外在因素的影响及随时间变化的规律。代谢组学通过揭示内在和外在因素影响下代谢整体的变化轨迹来反映某种病理生理过程中所发生的一系列生物事件。  8月12日,仪器信息网举办了“2021年代谢组学技术及应用新进展”主题网络研讨会,聚焦代谢组学的前沿应用,包括其在生物医学以及食品科学领域的最新进展。(点击了解会议的回放视频)  在科学家们不断努力开发高覆盖率的组学方法的同时,代谢组学和脂质组学的整合正成为一种新兴的机制研究方法。代谢组和脂质组的整合提供了一个完整的代谢图谱,使全面的网络分析能够识别疾病病理中的关键代谢驱动因素,有助于研究脂质和其它代谢产物在疾病进展中的相互联系。  复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院的唐惠儒教授团队的主要研究是代谢表型组,也就是小分子代谢物的定量组成及变化规律。通过结合核磁共振波谱、质谱及量子化学计算等多种技术,实现准确测量人类血液、尿液和唾液等样品中代谢物的绝对结构,定量它们的浓度及其变化规律。  本次会上唐教授作了题为《脂蛋白代谢组定量揭示病理生理内涵》的报告。  脂蛋白是脂质成分在血液中存在、转运及代谢的形式。脂蛋白代谢更是通过肝脏、肠道等大量器官参与的活动,如果代谢出现紊乱可引起一些严重危害人体健康的疾病。脂蛋白组分的定量方法常用的有核磁共振波谱法以及质谱法等。报告介绍了唐教授团队在脂蛋白代谢组定量揭示病理生理研究的最新工作进展,其团队当前正在进行的研究:通过分析10余个独立队列5万余人血浆/血清健康人群各脂蛋白亚类及组分的参比浓度范围,希望能够进一步定义什么是健康人。  中国科学院大连化学物理研究所刘心昱副研究员作了题为《代谢组学在重大疾病诊疗中的应用》的报告。  肝癌是严重影响我国人民健康的恶性肿瘤,早期无明显临床症状,发展快且易转移。报告介绍了刘心昱团队针对肝癌的早期筛查缺乏可靠标志物的问题,利用代谢组学技术全景解析了肝癌代谢紊乱,揭示了肝癌发生过程中的代谢重编程过程,发现并验证了肝癌早期诊断标志物。针对肝癌术后易复发转移,建立基于代谢小分子的风险预测模型,有效的预测肝癌患者术后复发转移风险。中国医学科学院北京协和医学院药物研究所贺玖明研究员作了题为《质谱成像空间代谢组学与脑科学研究》的报告。  大脑是结构最复杂的器官之一,主要功能与其微区的分子相互作用密切相关。大脑的小分子调节机制对理解中枢神经功能、精神疾病机理和药物研发有很大的帮助。动物的认知过程和行为控制均依赖于脑部强大的中枢神经网络——神经连接体。目前,科学家对脑部小分子网络的研究仍有不足。  分子成像技术是研究大脑中DNA、RNA、蛋白质和代谢产物的强大工具。质谱成像技术(MSI)是一种检测大脑中蛋白质、代谢物和脂质物质的高灵敏度和高通量的分子成像技术,在肿瘤边缘诊断、肿瘤生物标志物发现、药物分布和机理阐述等领域有广泛的应用。  报告介绍了贺玖明团队开发的一种空间分辨代谢网络作图方法、高通量AFADESI-MSI方法和代谢组学策略,及其最新研究进展。中国检验检疫科学研究院的张九凯研究员作了题为《基于质谱的代谢组学及其相关衍生技术在食品真实性鉴别中的应用》的报告。  随着食品产业全球化布局进程的加快和食品供应链不断延长和复杂化,经济利益驱动的食品掺假现象日益凸显。以代谢组学为代表的组学技术能够针对食品中的尽可能多的代谢产物,从整体角度进行定性定量分析,为食品真实属性鉴别研究提供了一种新兴的研究工具。近年来,随着检测技术的发展,代谢组学产生了很多衍生技术,包括脂质组学、挥发组学和风味组学等。  报告介绍了代谢组学及其相关衍生组学技术在食品物种及品种鉴别、产地溯源、品质分级和掺假掺杂识别等真实属性鉴别研究,为进一步保证食品质量安全、保障消费者利益提供了技术支撑。

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