溶出度全自动测试系统操作规程

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溶出度全自动测试系统操作规程相关的仪器

  • 仪器简介:始于1950年的VanKel公司,是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来,VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法,推出了一系列具有革命性设计的仪器,广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年,Vankel作为世界药物溶出第一品牌,被并入安捷伦科技公司(前瓦里安(Varian, Inc.)公司)。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外,还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品,实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器,其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群,同时,提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具,能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩,证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系,以确保在专业领域始终处于领先地位,为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步,安捷伦组织了药物溶出度论坛(DDG),全球用户可以通过网络平台进行交流,讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典(USP)的重要参考资料之一。主要特点:VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪, 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大,其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评,各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.自动升降取样管设计,可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯,避免取样针干扰溶出。 2.自动投药模块(DDM),可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3.每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头,可以直接检测和记录每个样品杯中的温度,符合GMP要求。 4.快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽,使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统,升温快速,温度准确,并且具有最小的振动。 6.专利TruCenterTM 溶出杯设计,采用磁环固定方式,使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计,与溶出杯完全密合,保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7.独特的&ldquo V&rdquo 字外形,节省空间,并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8.低位工作姿态,缩短搅拌篮(桨)的长度,有效降低转轴的机械晃动。 9.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 10.超大LCD显示屏,显示更丰富的信息。密码保护设定,符合FDA认证要求。 11.智能报警系统,提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间,并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12.标配点阵式打印机,随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作,具有配置灵活、操作方便等特点,可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头,实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.标配电机驱动升降机头,很容易实现自动化测试。 2.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 3.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 4.4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器,可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等,辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机,使用更加简单、方便。 5.具有预约启动功能,可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6.带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽,清洗容易;高效外部循环水浴控制系统,具有最小的振动。 7.除标准1L溶出杯配置外,还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8.配置灵活,升级容易,可以根据实际需要,进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求,瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪,该溶出度仪为经济型手动设计,也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 2.防腐蚀触摸屏,所有参数的设定和操作提示一目了然。 3.自带温度探头,可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 5.自动记录转轴的实际使用时间,以便进行有计划的预防性维护。 6.一体化电路设计,保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计(或高效液相色谱仪)、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1.可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2. 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期,确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3.支持长时间实验,可连续进行8天实验,资料收集超过100笔。 4.可以在软件中设定检测范围,超出范围时,软件会自动报警。 5.所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6.可选电子记录、电子签名(21 CFR Part 11)功能,以满足FDA要求。 BIO-DIS(3法)溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS(3法)溶出度仪是按照USP溶出3法设计的,专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度(释放度)的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯(模拟胃肠道的不同部位)之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法,可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS(7法)溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪,用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品,可采用不同的样品支架。 1.多种样品支架可选:样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2.标准配置7管× 6行,可以升级到12管× 12行。 3.标配点阵式打印机,可在设定时间自动打印。 4.仪器预留接口,可与VK 8000自动取样器联用,实现自动取样。
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介:本水浴适用于各种试件的养护,控温范围在常温条件以下使用的仪器,具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛,可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数:◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度:±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重:63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明:◆设备要安放置在室温10℃到30℃;相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关,◆本设备应放量在平整的地面,并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明:◆接通电源后将水箱内加上水,对设备进行调试,加水水位不能低于水箱内的篦子。(注意:不加水不能开机!)◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机,依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是,压缩机不会启动(说明:压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置,一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为:依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始,当温控表显示温度到达25℃后,加热系统会自动运行,而制冷系统会始终运转,靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失,(我公司技术部之所以这样设计线路原因:其一,为了更的控制温度,其二,为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃,然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤:1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上,向工作室内加满水,使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下:按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加,按V设定值减小,设定亮毕后,按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时,温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上,此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后,旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净,擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项:1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水,以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机,使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障,所以本设备应该每个月进行一次试运行,以防压缩机损坏。点击搜索:沥青针闪点仪
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溶出度全自动测试系统操作规程相关的方案

  • 使用全自动脂肪测定仪检测花生脂肪含量的实验操作步骤
    检测花生中脂肪含量的实验需要使用全自动脂肪测定仪,也称为脂肪测定仪。这种仪器通常采用称为Soxhlet提取法或加速溶剂提取法来测定样品中的脂肪含量。以下是一般的实验操作步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:全自动脂肪测定仪:用于测定样品中的脂肪含量。花生样品:待检测的花生样品。脂肪提取剂:一般使用有机溶剂,如石油醚、环己烷等。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。实验步骤:样品准备:a. 将花生样品取样,保证样品的代表性。可以选择不同来源或批次的花生进行测试,以获取更全面的数据。b. 如有需要,将花生样品进行研磨或切碎,以确保样品的均匀性。
  • 使用全自动脂肪测定仪检测大豆中油脂含量的实验操作步骤
    检测大豆中油脂含量的实验需要使用全自动脂肪测定仪,也称为脂肪测定仪。这种仪器通常采用称为Soxhlet提取法或加速溶剂提取法来测定样品中的油脂含量。以下是一般的实验操作步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:全自动脂肪测定仪:用于测定样品中的油脂含量。大豆样品:待检测的大豆样品。脂肪提取剂:一般使用有机溶剂,如石油醚、环己烷等。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。实验步骤: 样品准备:a. 将大豆样品取样,保证样品的代表性。可以选择不同来源或批次的大豆进行测试,以获取更全面的数据。b. 如有需要,将大豆样品进行研磨或切碎,以确保样品的均匀性。 提取样品中的油脂:a. 称取一定量的大豆样品,置入油脂提取器(如Soxhlet提取器)中。b. 加入适量的油脂提取剂(如石油醚)。c. 开始提取过程,油脂提取剂会在连续循环中沸腾,将样品中的油脂提取出来。d. 提取过程可能持续一段时间,直到提取剂基本清澈为止。 蒸馏和测定油脂含量:a. 将提取后的油脂提取剂转移至油脂测定仪中。b. 开始蒸馏过程,蒸馏会分离出提取剂和样品中的油脂。c. 油脂测定仪会根据蒸馏过程中的变化来测定样品中的油脂含量。
  • 全自动颗粒强度测定仪测定化肥颗粒强度值的步骤
    全自动颗粒强度测定仪是一种精密仪器,使用时应严格按照操作规程进行,以保证测试结果的准确性和可靠性。

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  • 【资料】VITEK全自动微生物分析系统操作规程

    、主题内容与适用范围: 本规程规定了VITEK全自动微生物分析系统的操作规程、安全要求和注意事项。本规程适用于VITEK全自动微生物分析系统。2、引用文件:《VITEK全自动微生物分析系统操作手册》3、操作规程:3.1开机:3.1.1先开电源、滤波器,然后开UPS、打印机、终端、读数器,最后开电脑。3.1.2等待屏幕出现  biomerieux  Login  Password3.1.3在Login处键入SUPV按enter(回车键),在password处键入SUPV按enter(屏不显示)。3.1.4出现BioLIAISON主菜单(在主菜单的VITEK下点击),出现VITEK Status状态框,点击Reader, 出现Status和Print,点击Status。3.1.5 在读数状态窗口击process on钮。开始执行任务。3.2测试标本3.2.1标本的稀释:选取经纯培养18~24小时后,大小为3mm左右的待测菌落2~3个,置于装有1.8ml0.45%生理盐水的试管中进行稀释,用标准比浊计测菌液浓度(如浊度高加生理盐水,浊度低加菌落)。最后的菌液浓度必须达到测试卡所要求相应标准度。将试管放到样品架上。3.2.2卡片标记: 3.2.2.1从冰箱中取出测试卡,放置2~3分钟,使温度与室温相同。 3.2.2.2用vitek记号笔在“日”形图上写上编号,并在外实验结果标记处标记上外部测试实验结果(如氧化酶、触酶或凝固酶标记)。3.2.3卡片充样: 3.2.3.1将一弯曲的输样管装在测试卡上。 3.2.3.2将测试卡放在充样架上,输样管浸入装有待测菌液的标准管中。 3.2.3.3按充样器电源ON开关,约十秒钟后,READY灯亮,提示充样器为进入真空状态作好准备。 3.2.3.4将充样架插在充样板上,放入真空舱,关门。 3.2.3.5按FILL触点开关,约十秒钟后,READY灯灭,充样开始。 3.2.3.6充样完成后(约3分钟),READY灯再次亮。 3.2.3.7取出充样板,按充样电源OFF触点开关。3.2.4封卡: 3.2.4.1将封口塞的小圆头塞进孔中,旋转塞子的手柄端,使柄与头断开,小头留在孔中封住口。 3.2.4.2检查测试卡的各小室是否有气泡排除。3.2.5放卡入读数/恒温箱: 3.2.5.1检查一下阅读状态窗口,在确保读数器未进行卡片读数的情况下,打开读数/恒温箱的门,将测试卡按正确方向插入托架上的空位上,由高往下放(即最好按顺序依次排放),检查是否放正确。(必须确保测试卡位置正确,否则会损坏读数器)。 3.2.5.2关上读数/恒温箱的门。 3.2.5.3当在读数/恒温箱内放入任何新的测试卡后,都应等读数器读卡两次后,确保仪器工作正常。(如仪器进行测试工作期间,要不定时对仪器的状态进行检查。)。 3.2.5.4等待最后的测试结果。3.3关机程序:3.3.1先在读数器状态窗口击process off钮,待系统接受,退至主菜单。3.3.2击主菜单bioLIASON中system,再击system mainferace。3.3.3击Stop the system。3.3.4设置0-1’时间,通常设为“0”,点击“Execute”执行键(左下方的键),主机是否关闭可按键的“Num Luck”键,如此键无反应(看绿灯是否闪亮),无反应说明已关。3.3.5待屏幕消失5~10分钟后关机。3.3.6关机次序:先关电脑,再其他附件。3.4比浊计的用法:3.4.1用结晶紫调零,用水或盐水调100%的透光度。把装有结晶紫的试管插到样品孔中,把开关键打到ON键,旋转左键调透光度为0。把装有水或盐水的试管插到样品孔中,把开关键打到ON键,旋转右键调透光度为100%。3.4.2把悬浊液管插到样品孔中,测量它的透光度,假如透光度的读数超出所建议的范围,用加入菌液或盐水的方法,调节悬浊液,使它达到所需透光度范围。3.4.3每调十个样品必须重新调校。3.5CC2电脑故障:3.5.1故障现象:如果电脑的正常运作中断,在显示器上用户界面会发现以下故障:键盘无反应、鼠标无反应、主机故障。3.5.2解决方法:大部分故障都可用重新启动计算机的方法解决。如果确定电脑正常功能停止,执行再启动程序。如果系统不只是一个监测器,可以用快速检测来判断电脑是否处于故障状态。用其他系统的监测器检测是否有上述故障之一,假如其他监测器是有反应的,则主机是正常的,有可能是下列情况之一:  (1)如果至少一个监测器有反应,联系厂家或经销商。  (2)如果只有一个监测器或所有监测器都无反应,执行再起动程序。3.5.3电脑再起动程序: 3.5.3.1移动鼠标判断有无反应。 3.5.3.1.1如有反应,则见3.5.3.2。 3.5.3.1.2如无反应,则关闭电源,等至少15秒后,再开电源,再接5.3.5。 3.5.3.2进入系统维护窗口,点击Stop the System。 3.5.3.3Shut down窗口中有三步。 3.5.3.3.1Shut down INTERCTVELY?选择“NO”。 3.5.3.3.2RESTART the system after shutdown?选择“yes”。 3.5.3.3.3TIME the system goes down.选择“1”离开,选择“0”立即shut down。 3.5.3.4点击Execute键,电脑执行Shut down程序,当再启动开始时,在显示器上会出现一系列代码,这是正常的。当出现 biomerieux Login password再启动就完成了。  第五步——第七步见开机部分。 3.5.3.8检查读数器的Directory窗口,如读数器不运行,选择要打印的初始或已完成的结果,点击print键开始打印。 3.5.3.9完成打印报告后,在reader status窗口中点击process on键。4、安全要求:4.1注意设备的表面和污染了的实验用品都是潜在的生物危险性物品。4.2如发现问题应及时通知保管人,不得随意拆动,不得带电维修保养。5、注意事项:5.1标记卡时要小心,否则会引起操作过程和结果的错误。5.2如果做过氧化酶和触酶实验,把实验结果标记在卡上,注意两者结果一致、标记方法一致。5.3所有卡在填充后须在15~20分钟内放入读数器。5.4注意一定要用比色计来测悬浊液,测十个样品后重新调核刻度。5.5使用Process On之前应等所有结果出来,否则会抹去卡上的所有结果。5.6预防稀释液的污染,不推荐使用混合盐水。5.7开机后如对话框10分钟内不出现,就按关掉计算机前部的AC POWER开关,让计算机关机15秒钟之后再重开。5.8senion上的滤网需两个人才能取出,一个人将孵育器倾斜,另一个人把它取出。电脑屏幕右上方的print和右下方的clock不能点击。5.9使用孵育器时先开主机电源(AC POWER)开关,再开电池开关,关机时刚相反。更换电池不必等到卡都做完,可在任何时候更换。

溶出度全自动测试系统操作规程相关的耗材

  • 全自动闭杯闪点测试仪
    全自动闭杯闪点测试仪配件是全球领先的自动闭口闪点分析仪或闭口闪点测定仪,精确测量喷气燃料,溶剂,化学品的闪点数据,温度范围覆盖室温+5至300°C(环境温度+9至572°F)。全自动闭杯闪点测试仪配件功能 具有用户友好型的界面,通过相关的菜单轻松控制分析仪。我们的容错工具准确地决定了的样品的蒸气可能会闪烁的温度,而且还检测样品产生易燃蒸气的能力,即当样品保持在一个平衡温度下运行闪光或无闪光模式时产生易燃蒸气的能力。满足全球绝大多数测量标准:ASTM D3278 D3828 D7236 E502 IP523 IP524 IP534 ISO3679 ISO3680 BS3900 部件13 BS6664部件3&4 UN级别3 非粘性易燃液体 CHIPS规定 EPA1020 A&B在这些应用中使用的方法。多次测量可重复性!使用用户定义设置,控制方便!小型样本! 对喷气燃料,溶剂,化学品等进行闪点检测,广泛应用于非常需要闪点检测的工业和科学领域。软件精巧,使用方便。为了闪点测试快速、便捷进行而专门设计的,得益于其独特的结构,操作人员非常安全。MFPA-015分析仪配备有过热保护系统和集成灭火系统,这两个系统可自动控制或手动释放。在一个固体箱内,一种多探测器与闪点检测器和温度探针相结合,浸入深度调整得正好。 MFPA-015可以风冷(提供内置风扇)或液体冷却(使用自来水或循环冷却器) 自动闭口闪点测试仪配件操作便捷 ? 通过预先安装的标准测试方法启动测试和通过许多用户定义的程序,制定方法的能力 ? 通过易于开启和推动操作的飞梭系统,和每个操作模式都有颜色编码的LED指示,进行菜单导航 ? 7种颜色图形显示屏显示实时测量自动闭口闪点测试仪配件自定义用户灵活性 ? PC软件FPP网(选配),方便远距离操作和测试数据存储 ? 不锈钢或小量样品杯(可选) ?不锈钢样品温度探头Pt 100(可选) ? 条码扫描仪或键盘(可选)全自动闭杯闪点测试仪配件规格 温度范围 环境温度+5 至 300°C (环境温度 +9 至572°F) 样本大小 2 或 4ml 根据方法 点火器 电热丝(可选气体火焰) 测试模式 快速平衡和倾斜 测试持续时间快速平衡模式 1 分钟 低于 100°C,,2 分钟 高于 100°C 测试持续时间倾斜 一般 6 分钟 冷却时间 N/A 样品杯材料 铝 加热和制冷方法 加热元件,强迫风冷使用Peltier元件冷却) 计算机界面 USB 2和局域网选项 气体供应 50毫巴的丁烷或丙烷 电源 500W (最大) 电压 115V/230 , 50Hz/60Hz 尺寸大小 300mm x 430mm x 268mm 重量 9 kg
  • 全自动酶标仪配件
    全自动酶标仪配件是一款光吸收酶标仪,提供光度吸收范围为0.000-4.000Abs,全自动酶标仪配件是用途广泛的酶联免疫分析仪器,根据酶标记原理,根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。 全自动酶标仪配件可应用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验,以及其它需要进行比色的分析工作中,适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、 内分泌学以及农林科学等领域。 全自动酶标仪配件特色: * 计算机控制操作, Windows Xp系统 *8通道光纤系统可读取5个参数 *双向彩色测量,计算模式包括: ABS, Cut off, Curve, Linear-log, exponential regression. * 一个微板可做高达12种不同测试 *强大的实验室管理软件,可存储100种程序命令和100,000测试结果 *强大的质量控制(QC)功能:Westguard多规则,自动报警等; 全自动酶标仪配件参数 型号:FP-UT6100, 标准产品容纳96孔微板 测量原理:吸收光谱法 光度范围:0.000-4.000Abs 分辨率:0.001Abs(显示),0.0001Abs(计算) 精度: +/-0.5% or +/-0.005Abs 微板类型: 标准96孔板或其它类型 波长: 405nm,450nm,492nm,630nm 测量范围: 0.0000-2.5000Abs 光学系统:8 通道光学系统 光源:汞灯 波长精度: +/-1nm 宽带:8nm 计算方法:ABS,cut off, curve, multi-percent, percent log, linear, exponential, power, 4PL regression 读取速度:5秒,96孔板,单波长 摇板: 摇晃时间和速度可调 内存: 100测试协议,100000个测试结果 接口:RS-232, USB 读取速度: 单波长,5秒钟测96孔试管 输出:外置打印机(可选) 重量: 7kg 尺寸:L454xW295xH146mm 电力供应:AC110-240V,50-60Hz 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括酶标仪,洗板机在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于全自动酶标仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
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    怎样才能对您的计量管准确、全面、真实的评估???瑞士万通多思测试服务可以为您的滴定仪计量管提供准确、全面、真实的评估服务。在完全符合国际与国家标准的基础上,通过优化、完善建立起一整套全自动化的装置与规程。瑞士万通多思测试充分考虑到可能影响测试结果准确、全面、真实的每个细节,并制定了相应的对策,避免这些细小问题累积所造成的影响。1,要符合国家、国际相关要求,例如:中华人民共和国国家计量检定规程JJG814 自动滴定仪;ISO 8655 Piston-operated volumetric apparatus。2,合理的选取多达十个测试点,全面涵盖整个计量管使用范围。3,每个测试点的选择不是一成不变的,要更合理的体现计量管的真实情况。4,全面的评估标准---精密度、准确度、线性。5,先维护再测试,避免因体系中计量管以外部分带来的干扰,如三通阀漏液、管路不清洁或堵塞、驱动装置的隐性问题(驱动螺杆润滑不良、锈蚀等)。6,考虑各种各样的细节,这些细节的累积会引起评估的不真实。 为避免溶液挥发,应该考虑到测试场所的湿度、称量容器的形状要求、天平称量室内湿度的补偿、称量时间的控制、液滴下落过程的挥发等… 合适的加液速度,避免加液阻力,且要让液滴逐滴下落避免残留。 像移液枪一样,在测试前要预运行。 ......7,正确的计算公式,要将空气的浮力考虑在内。8,采用全自动电脑控制,并有明确的操作规程规定,工程师都经过严格的培训及认证,避免人为因素的干扰。

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  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。  据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。  3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。  近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。  受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。  操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。  中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。  陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 汇像发布pH值自动测试工作站新品
    pH值自动测试工作站产品介绍:实现对pH值测试项目的全流程自动化检测,采用智能机器人、传感器等先进技术,全自动操作流程,提高工作效率,提升检验机构自动化水平,实现健康检验。应用领域:纺织品;合作客户:Intertek天祥、必维… 功能介绍:1、大:一天可检测108个样品,相当于3人工作量2、稳:设备运行稳定,采集数据稳定,工作状态稳定3、微:机械臂精准到0.01MM,加液、移液精准到0.1ML,pH值精准到小数点后三位4、智:强大的数据分析能力,可以对下一工作提供预计时间5、灵:适合市场上大部分的检测标准,满足各应用场所6、小:模块化设计,对现有实验改造较小强大的系统分析功能:如需观看产品作业视频,请来电咨询创新点:1、pH值智能化测试工作站采用机械臂、自动控制等先进技术,实现对pH值测试项目的全流程自动化检测。检测流程包含加液、摇床、取液、测试、清洗、样品数据导入导出、QC检测、线性校准等多个自动化模块,有效提高工作效率,实现检测数据全流程可追溯,提升检验机构自动化水平,实现高效无误检验。2、基于样机基础上,我们将单机械臂改为双机械臂,提高了使用操作的灵活性,整机的效率也大幅度提高。3、围绕不断提高实验室的检测效率、产能、缩短测试周期、减少人工参与及流动对检测过程带来的不稳定因素,从而规范其检测结果的重现性、稳定性以及合规性。pH值自动测试工作站

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