溶出度全自动测试系统操作规程

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

产品介绍：医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介：本水浴适用于各种试件的养护，控温范围在常温条件以下使用的仪器，具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛，可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数：◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度：±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重：63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明：◆设备要安放置在室温10℃到30℃；相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关，◆本设备应放量在平整的地面，并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明：◆接通电源后将水箱内加上水，对设备进行调试，加水水位不能低于水箱内的篦子。（注意：不加水不能开机！）◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机，依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是，压缩机不会启动(说明：压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置，一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为：依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始，当温控表显示温度到达25℃后，加热系统会自动运行，而制冷系统会始终运转，靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失，（我公司技术部之所以这样设计线路原因：其一，为了更的控制温度，其二，为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃，然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤：1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上，向工作室内加满水，使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下：按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加，按V设定值减小，设定亮毕后，按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时，温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上，此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后，旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净，擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项：1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水，以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机，使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障，所以本设备应该每个月进行一次试运行，以防压缩机损坏。点击搜索：沥青针闪点仪

莱姆IGBT全自动测试系统替代品易恩大功率IGBT静态测试仪EN-3020C IGBT静态参数测试系统系统概述EN—3020C测试系统（以下简称系统）是西安易恩电气科技有限公司推出的IGBT静态测试系统，该系统符合国军标GJB128-86和国家标准GB/T 4587-94测试规范。系统适合工厂、研究所用做IGBT及其模块的筛选、检验、分析以及器件生产厂用做生产测试，是一款针对IGBT的各种静态参数而研制的智能测试系统。系统标准功率源为3500V/200A，电流可扩展至2000A。系统的自动化程度高，按照操作人员设定的程序自动工作，实现全自动化的智能测试，计算机记录测试结果，测试结果可转化为文本或 EXCEL 格式存储。测试方法灵活，可完美测试器件以及单个单元和多单元的模块测试。系统采用品牌工控机，具有抗电磁干扰能力强，排风量大等特点系统安全稳定，PLC 对设备的工作状态进行全程实时监控并与硬件进行互锁。 EN-3020C测试系统中控制系统主要由计算机控制系统和PLC控制系统组成 计算机控制系统计算机控制系统是该测试设备的中心控制单元，设备有一部分的工作程序、工作时序、开关的动作状态，数据采集等均由计算机完成。计算机采用研华工业控制机，具有抗电磁干扰能力强，排风量大等特点。计算机中，装有美国国家仪器公司生产的数据采集卡NI PCI6221卡2块，NI PCI6221是一块多功能的数据采集卡，具有三组数据端口，16/8个模拟量输入端口，两个模拟量输出口、两个定时器计数器。PLC控制系统控制系统除工控机外，还采用了欧姆龙系列的PLC，PLC主要对设备的工作时序、开关动作等进行控制，并且与计算机进行通讯，完成了整个系统的自动控制功能；PLC不仅控制开关的动作，而且对系统中主要开关的工作状态进行实时监控，并与硬件进行互锁，实现了可靠的安全控制功能。系统特征针对IGBT的各种静态参数而研制的智能测试系统大功率（IV可扩展至4500A，6000V）自动化程度高（按照操作人员设定的程序自动工作）计算机记录测试结果，测试结果可转化文本或EXECL格式存储采用品牌工控机，具有抗电磁干扰能力强，排风量大等特点测试方法灵活（可完美测试器件以及单个和多单元的模块测试）安全稳定（PLC对设备的工作状态进行全程实时监测并与硬件进行互锁）测试范围EN-3020C系统是专为测试IGBT而设计。能够真实准确测试出IGBT的各种静态参数：其测试范围如下：1）栅极-发射极漏电流测试 VGES、IGES2）栅极-发射极阈值电压测试 Vge（th）3）集电极-发射极电压测试测试 VCES、ICES4）集电极-发射极饱和电压测试测试 Vge（sat）、IC5）二极管压降测试测试 VF、IF6）二极管反向可恢复直流电压测试 VR、IR外形尺寸和电源要求尺寸： 800×800×1800（mm）质量： 210kg环境温度：15~40℃工作电压：AC220V±10%无严重谐波电网频率：50Hz±1Hz通信接口：USB RS232系统功耗：380W

一、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100产品简介：主要用于测定墙面砂浆和砌墙砂浆以灌入阻力表示的凝结速度和境界时间。适用于侧定墙面砂浆和砌墙砂浆以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间。 二、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100技术指标：★采样时间：每秒二次★检测力范围：0～150N★试针截面积：30mm² ★仪器行程：50mm★试模内径及深度：∮145*75mm★视值精度：0.1N★视值分辨率：0.5H★外型尺寸:550×500×810毫米 ★整机重量:约75公斤★电压功率：220V/50W三、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100使用方法：★使用时先将搅拌均匀的砂浆装入试模内，离上口平面约10 毫米抹平，砂浆表面泌水不清除。★将试模放在圆盘上，此时将压力显示器清零（显示器设定见附录）〔然后操作者用手将压杆垂直向下施压力，在10 秒时间内将试针缓慢而均匀地垂直贯入砂装25mnl ，这时压力显示器上所示为A次测定值，同时将限位螺母调到适当位置，放开压杆，试针在弹簧力作用下复位。★按每半小时重复一次，当阻力值达到0.3MPa 时改为15分钟测定一次，直到阻力值达到0.7MPa 为止。四、主要结构：由压杆、试针轴、试针座、钻夹头、接触片、试针、试模、压力器、底座、调节螺杆、调节螺母、立柱等组成。五、注意事项：★试验结束，须将工作台面板，试针及接触片擦洗干净。工作台面勿受重压（小于1Okg）。★将试模内试样取出，擦洗干净并上油防锈，使用前上脱模剂。★滑动部分应经常注油润滑，使仪器工作正常。★本仪器应安放在室温在20 ℃ 左右安静及无腐蚀无介质的环境中。点击搜索：混凝土含气量测定仪

3000TC测试系统是国内少有的专用精密电阻合金电阻温度系数自动测试系统，准确度和自动化程度高、选择性和扩充性强、软件功能齐全。系统依据规程GB/T 6148-2005，根据测试点自动设置和控制温度源及测试系统，快速批量测试 NiFe、6J13、6J12、6J40、TN、卡玛等产品。系统可大幅提高合金产品的测试速度和稳定性，有效考察合金丝材生产质量，提高生产和开发效率。自动测试系统除装配，接线和参数设置外，其余过程如∶测试、数据采集、数据处理、报表生成、记录打印以及数据存储全自动化。现已广泛应用于川仪、江阴合金、千里马、联德电子等多家丝材生产企业。1．系统特点(1) 测试范围∶系统可同时满足mΩ~MΩ级的测试(2) 测试时间：≤20分钟/温度点（室温以上）；≤50分钟/温度点（-60℃）(3) 自动化程度高：可同时实现多对同型号或不同型号样品1～10支精密合金电阻温度系数的数据采集、数据处理、温度系数曲线、报表生成与打印以及数据存储的自动化测试(4) 依据规程∶GB/T6148-2005精密电阻合金电阻温度系数测试方法2．技术参数(1) 测试产品∶NiFe、6J13、6J12、6J40、TN、卡玛等(2) 产品形状及规格∶丝材φ（0.023~7.5）mm，带材(3) 温度计最小分度值∶≤0.001℃（二等）(4) 电阻测试灵敏度不低于2×10-6(5) 温场均匀性：≤0.01℃ (6) 温场波动度：≤0.005℃/30Min (7) 扫描开关寄生电势：≤0.2μv (8) 测试温度范围：-60~150℃，可扩展(9) 测试支数∶1～10支

全自动融浆机技术参数：型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率台式尺寸立式尺寸循环泵流量CYRJ-4D430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上530*600*520530*600*88015LCYRJ-6D6530*600*520530*600*880CYRJ-8D8530*600*520530*600*880CYRJ-10D10730*690*500730*690*880CYRJ-12D12730*690*500730*690*880 全自动融浆机血液融浆机（恒温解冻仪）种类分析血液溶浆机名称叫法：化浆机、血浆机、融浆机、溶浆机、恒温解冻仪、解冻仪实验大概过程：通过对栏中的水加热或摇摆，对血浆进行解冻，正常温度37度。（一般过了42度，血浆会坏，血浆只能解冻一次）市场一般有三种血浆：100CC、200CC、400CC(很少) 一般一栏可以解冻1-2袋，一栏放的少，解冻的快，反之，放的多，解冻慢。如果是一袋400CC 一栏只能放一袋。（CC=ML）熔浆机目前分三种：普通溶浆机、智能|全自动溶浆机、高配溶浆机（跟智能|全自动溶浆机外观功能基本相同。几个差别如下：1.控制仪表不一样，智能是数显，高配是液晶触摸2.高配有摇摆解冻3.高配到解冻温度曲线存储。归纳起来就这么三点：仪表、摇摆、存储曲线目前有规格：4、 6 、8、 10、 12栏智能|全自动溶浆机 也可以看成老款的全自动溶浆机，目前有分两大类，台式和立式（立式下面有四个轮子，方便）台式：4、6、8、10、12栏立式：4、6、8、10、12栏恒温解冻仪是自动注水、溢水，高低温液位传感器，防干烧，自动溢水，无需人工倒水到槽子里，大大降低了人工成本，整个解冻过程，无人看守，控温精度高，双循环水系统，而且血浆袋都是放在医院隔水袋里面解冻，以防血浆受到污染。全自动融浆机一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正恒温解冻仪是在冰冻血浆解冻箱原理的基础上、增加了医用PVC薄膜制造的膜袋，在解冻时让血浆与水隔离，达到干式解冻的目的，改变了传统水温箱式的直接湿式浸泡解冻方法。该产品不但保持了血浆袋外部干爽清洁和标识的完整，又能防止污染水源，同时也能减少医院内交叉感染的几率。可减少血浆袋破裂造成血资源浪费。【安装说明】　　恒温解冻仪安装无特殊要求，打开包装箱，取出本机，置放平稳。(立式机请将移动轮锁紧)　　仪器通电钱准备工作：准备一桶水，将赠送的硅胶管与进水口相连，并将水管另一头放入水桶内，将细硅胶管与漏水口相连，另一头也放入水桶内。(注意：保持水桶内有水)。　　打开电源开关，此时由于水箱内是空的无水，低水位灯亮并自动启动补水泵向水箱注水。当水箱注满后，上水位灯亮表示水已注满，水泵停止工作，然后打开循环泵，设置漏液、工作时间，点击运行机器自动工作。　　【维护保养方法】　　1、在恒温解冻仪运转时你掀开隔水膜袋观察水污染情况，根据水的质量情况确定您是否需要换水，如使用纯净水会延迟您换水的时间。　　2、水箱内的水进行消毒时从加水口处放入为0.5/100的氯片即可。　　3、水箱清洗时，在设备右侧有放水口，您将水箱内的水全部放掉，然后关死放水阀门，从加水口再加入清水并加入2片消毒片(氯气)开动设备运行10分钟，沉淀20分钟再把水放掉，以上步骤重复2次即可。

仪器简介：塑料管长期抗内压全自动测试仪100型标准:ASTM D 1598, DIN 8062, ISO 1167, ISO 4427, EN 1447, EN 1452-2主要指标： 数字显示，具有6个测试台，两个独立的压力循环系统 每个压力循环体系有3个液压泵，压力可达100bar 两个循环缓冲阀 两个电子压力传感受器和两路数字显示放大器， 满量程99.9bar， 精度0.1 bar。 两个阀门与校准压力计或记录仪连接（可选件） 六个独立的测试平台，每个都配有：特殊阀门连接至数字计时器， 当实验开始时会自动计时，样品失效或不正常情况出现时实验会 自动停止；特殊阀门还会自动补偿很小的压力下降或是事故性的压力下降。 附件： 恒温槽尺寸合适,可放置管状样品 末端夹头可将管状测试样与压力循环装置相连。 可选附件： 校准压力计 3通道记录仪技术参数：标准:ASTM D 1598, DIN 8062, ISO 1167, ISO 4427, EN 1447, EN 1452-2主要指标： 数字显示，具有6个测试台，两个独立的压力循环系统 每个压力循环体系有3个液压泵，压力可达100bar 两个循环缓冲阀 两个电子压力传感受器和两路数字显示放大器， 满量程99.9bar， 精度0.1 bar。 两个阀门与校准压力计或记录仪连接（可选件） 六个独立的测试平台，每个都配有：特殊阀门连接至数字计时器， 当实验开始时会自动计时，样品失效或不正常情况出现时实验会 自动停止；特殊阀门还会自动补偿很小的压力下降或是事故性的压力下降。 附件： 恒温槽尺寸合适,可放置管状样品 末端夹头可将管状测试样与压力循环装置相连。 可选附件： 校准压力计 3通道记录仪主要特点：数字显示，具有6个测试台，两个独立的压力循环系统 每个压力循环体系有3个液压泵，压力可达100bar 当实验开始时会自动计时，样品失效或不正常情况出现时实验会自动停止；特殊阀门还会自动补偿很小的压力下降或是事故性的压力下降。

主要特征：1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。 3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式。5.内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。6.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分7.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用医用绿色新型材料制成，无毒,无味，无毒副作用、使用寿命长。，保护环境减少污染。8.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 超温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热9.内胆均采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度10.温度校准: 用标准温度计进行校准现在大多数医院及血站在解冻冰冻血浆袋时,血液融浆机，采用的都是水浴箱或老式水浴恒温融浆机，但是在使用过程中解冻水温不均匀，容易导致纤维蛋白的析出，从而影响解冻质量。为满足医院更好的需求，在血液融浆机的基础上，改进升级新型产品：全自动血液融浆机，针对以上等等问题我公司开发研制了全自动隔水式恒温解冻仪，它采用了大容量水循环系统，确保了血浆解冻时水温的稳定及均匀，从而地解决了血浆解冻的质量问题。也称“恒温解冻仪”冷冻血浆袋解冻仪、医院恒温解冻仪、血浆袋解冻箱、血浆融化系统、智能干式恒温解冻仪、隔水式血浆解冻仪等恒温解冻仪的优点特征：1.该机采用液晶屏显示，配套安装了自动摇摆系统，可自动调控频率，熔化和摆动可同时进行。在短短几分钟内即可取出使用，减少了工序。为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是理想的血库配套工具。2.该产品利用隔水膜袋“隔水解冻”，实现了血浆干式解冻的目的,解冻结束:“血浆袋外观干燥，透明、无水渍，污物，标签不会模糊、脱落”。特制热交换系统能够达到“快速解冻”的效果。专门设计的“摇匀系统”避免血浆内纤维蛋白凝结。“返回水设计”有利融化箱内水温恒定无热点。3.仪器结构合理，紧凑，零部件经老化等特殊处理，性能稳定可靠，整机使用寿命长。不同型号的产品适合不同规模的医院输血科，血库使用，并经多家医院临床验证。4.恒温解冻仪有分为台式立式并且有4、6、8、10栏可选，满足不同规模医院输血科及血库的需求，可选性强。也可按客户要求定制。一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正

Logan 850DL-12 全自动溶出注射泵取样系统组成： UDT-812A-12 通用型溶出仪 SCR-160L 样品收集装置 SYP-6L 12 通道注射泵 (12 X 10 ml) & DSC-800D 取样控制器 所有必需的备件 客户所需特殊备件 产品介绍: Logan 850DL-12 全自动溶出取样系统采用了模块化设计，方便于自动取样。Logan 850DL-12-2 全自动溶出取样系 统，采用了双重程序程序控制器，可以连接控制 2 台取样器。UDT-812A-12 溶出仪所配的驱动系统可以配置 8位或者 12 位取样针、溶出杯和主轴。用于测量多种类型药物的溶出度，包括片剂、胶囊和透皮贴剂。 UDT-812A-12 拥有多种配置，用以满足篮法(USP I)、桨法 (USP II)、USP V 或透皮贴剂测试(USP VI)的规范要 求。UDT-812A-12 采用内置的循环加热系统，加热器可以局部的控制 UDT-812A-12. 投药盘配置可以进行自动投药. 它可以同时投药，与手动投药相比，使每个测试的起点更精确了，这个特点 更符合质量管理的要求。 温度传感器测量和记录水槽温度。为了确保测试的准确性，温度的记录可以在测试前期、中期、后期或者是 运行中定时记录. 全自动取样系统可以降低至溶出杯中。样品可以通过滤膜或者滤头被过滤。 在每一个取样 点,注射泵会将样品从溶出杯中取出并冲洗管路。管路冲洗完毕后, 样品会回到相同的溶出杯中。 这个系统不 会有任何的样品被浪费。在每次测试的开始，时间、转速、温度降会被记录。 850DL-12 系统的设计旨在通过样品精确、自动的传输来节省宝贵的时间，从而减少了分析中的误差。注射泵 会每隔一段时间自动提取样品。每个样品会被收集到 SCR-160L 样品收集器上的试管或者样品瓶中。 DSC-800D 系统控制器可以快速、简单的编辑所有参数，从而使使用者可以灵活的同时控制 2 个系统。每个 系统都可以编辑控制所有的溶出参数, 取样时间点，取样体积和样品报告在每次运行结束后都将被保存。报 告内容包括：每个系统的 ID，方法和数据，UDT-804 的温度，速度和每个采样点。

交直流充电桩测试装置 自动测试系统IPSYS5000系列交/直流充电桩自动测试系统参考新能源电动汽车交/直流充电桩新国家标准为依据，在整个检测过程中全部由软件自动按预先设定的程序进行，实现全自动测试消除人为因素对检测结果的影响，使检测结果更加准确,大大缩短充电桩出厂检测时间,可大幅度提高测试效率，是研发、质检、生产等部门检测充电桩性能的佳测试系统。产品应用：■ 可测试7KW-40KW交流充电桩 ■ 可测试15KW-240KW直流充电桩 ■ 开放性架构软件平台■ 测试项目编辑功能 ■ 测试程序编辑功能 ■ 测试报告编辑打印功能■ 统计分析报表编辑功能 ■ 在线仪器控制功能 ■ 使用者权限设定■ 测试项目管理功能 ■ 测试人员管理功能 ■ 根据用户需求可扩散硬件■ 图形化接口 ■ 可以系统预设测试项目，提高测试生产效率交/直流充电桩自动测试系统组成部分：1.工业计算机主机 2.显示器 3. 可编程交流电源 4.系统控制单元 5.功率分析仪 6. 数字示波器 7.交/直流负载SYS5000系列交/直流充电桩自动测试系统配置表序号设备名称明细备注1测试系统柜1、IPATS 3000系统自动测试软件详细方案请联系销售人员2、19寸标准系统柜、工业电脑、显示器3、系统控制单元4、扫描仪5、RS 232 / GPIB扩展卡及其他配件2功率分析仪四通道以上3数字示波器带高压探头4可编程交流电源ALC2000系列可编程交流电源5可编程负载ACL- R系列可编程交流负载/ DCL- R系列可编程直流负载IPDE5000系列回馈式直流负载测试项目（ 自动测试和手动测试两种模式）序号测试项目备注功能检查充电设定方式检查通讯功能试验显示功能试验输入功能试验计量功能试验输入性能测试输入电压测试输入电流测试输入功率测试输入功率因素测试输入谐波测试待机功耗测试输入欠/过压关断点测试输入欠/过压恢复点测试输入频率缓升/缓降测试输入电压缓升/缓降测试输入性能测试输出电压误差试验输出电流误差试验稳压精度试验稳流精度试验纹波系数试验限压/流特性试验效率和功率因素试验均流不平衡度试验输出电流控制时间试验输出电流停止速率试验安全要求试验输入过压/欠压保护试验输入过流/欠流保护试验过温保护试验急停功能试验软启动试验电池反接试验蓄电池电压检测试验其他试验充电接口、通信、控制兼容性试验绝缘性能测试接地连续性试验低压辅助电源试验

BOS-1076-H全自动激光粒度分析仪BOS-1076-H采用国际最xian进的Mie氏散射原理和会聚光傅立叶变换光路。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，保证了测试结果的准确性和重复性。du特的湿法循环分散系统，保证颗粒测试过程中无颗粒沉积现象，测试排水后无废液积存现象，保证了第二次测试精度，使测试结果更真实可靠；同时采取了管道无残留设计，保证了测试不同样品的准确性。优越的光路自动校对系统彰显出BOS-1076-Hdu特优势。BOS-1076-H激光粒度分析仪主要性能特点：xian进的光路设计：BOS-1076-H采用会聚光傅立叶变换测试技术保证在最短的焦距获得zui大量程，有效提高仪器的分辨能力；du特的高密度探测单元，让BOS-1076-H拥有了chao强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使BOS-1076-H具有chao强的全量程无缝测试能力，高配版采用了双光路设计。进口光纤半导体激光器：BOS-1076-H采用了高稳定、长寿命的进口大功率光纤输出半导体激光器，优良的单色性及稳定性让BOS-1076-H拥有了chao强的测试重复性。激光器功率监测及自动调整：shuai先采用了恒功率激光器，实时对激光功率进行检测并自动调整功能，有效避免长期使用造成的激光功率衰减的问题。同时采用了恒流恒压高滤波激光电源有效延长了激光器寿命，正常使用达3万小时以上。防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。du特的悬浮式结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使结果测试更稳定可靠。自动对中：shou家采用机械中心与光学中心相结合技术，光路自动调整定位更jing确，达到微米级别；同时光路调整速度个更快捷zui快15秒即可完成调整。自行研制的自动对中系统包括步进电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距0.2微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是搏仕所有型号激光粒度仪的标准配置。智能全自动操作模式：软件实现一键式操作，自动进水、自动进样、自动测试、自动清洗，整个测试过程实现一键式全自动操作，使用方便快捷。du特微量循环系统：整个分散循环系统进行了优化设计，分散介质大于180毫升即可循环测试，真正达到了微量循环测试；所有接头采用了速插快拧设计，短时间内即可更换全部管道；优化的设计保证排水后无废夜残留，保证了下一次测试结果的准确性。超宽量程：BOS-1076-H量程达到了0. 01μm～1500μm或0.01μm～200μm（两种量程定货时需注明）。超声防干烧：BOS-1076-H配备了100W大功率超声，同时具有超声防干烧功能。误操作保护：BOS-1076-H具有自我保护功能，对一些会损害仪器的误操作不响应，大大降低了因人为误操作造成的损坏。露点测量：样品窗结雾会影响测量的准确性，这样的测试结果没有实际意义，BOS-1076-H加装了有雾点测量系统，一旦起雾软件会自动提示（选装）。免排气泡设计：全新的设计使整个测试过程不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰（免排气泡功能技术我们du家拥有）。样品无残留设计：仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响；干法测试同样进行了无残留设计。样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷（20秒钟即可完成样品窗的拆装过程）。稳定性及重复性达到国外仪器标准主要技术参数：规格型号BOS-1076-H执行标准GB/T 19077-2016/ISO 13320:2009测试范围0.01μm -1500μm0.01μm -2000μm探测器通道数90 96准确性误差1%（国家标准样品D50值）重复性误差0.5%（国家标准样品D50值）免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应激光器参数进口光纤输出大功率激光器 λ= 650nm, p10mW光路校准光路自动校准分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=100W,时间：随意可调 具备超声防干烧循环、搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-33950rpm转速可调循环流量额定流量：0-30L/min可调 额定功率：25W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试微量进样仪器可选配微量全自动测试装置,10毫升即可循环测试（选配）防尘、防震设计整机采用防尘、防震设计防腐设计（选配）可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂（像丙酮、苯酚、正己烷等一切有机溶剂）。软件功能分析模式包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求统计方式体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式统计比较可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义自行DIY显示模板用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等测试报告测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果多语言支持中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。智能操作模式真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。操作模式电脑操作测试速度1min/次（不含样品分散时间）体积980mm*410mm*450mm重量35Kg

NMAG 夜视设备自动测试系统图 1 NMAG 测试系统外观图自动化的重要性美国 MIL 标准提出用于测试夜视设备的简单、非计算机化测试系统的建议。这些建议在几十年前是合乎逻辑的，当时电脑还不能用于计量应用。并且一直有军事用户要求制作紧凑、简单的测试系统。目前简单、非计算机化的测试系统完全主导了夜视设备测试设备市场。因此 Inframet 提供了简单的非计算机化测试系统：NVT、NVS、NV14、NV20。如今随着电子技术的进步，计算机化的测试系统正在成为常态，它有许多优点，比如能够记录图像、提高准确性、易于操作和扩展测试能力。因此 Inframet 还提供了一系列先进的计算机化测试系统：NIMAX, NICOM, NIVIS。计算机化的测试系统在测量过程中提供了一些计算机支持，但无论如何测试时还需要操作员执行任务(包括主观测量分辨率，更换测量工具，点击软件中的按钮)。使用测试系统是困难又需非常负责的工作，计算机化测试系统的速度和准确性仍然在很大程度上取决于这些测试系统的操作人员。产品介绍NMAG 是可以实现几乎全自动的夜视设备测试的新型测试系统，操作人员只需定位和聚焦被测 NVD，按下软件按钮启动自动测试程序。操作人员还可以通过软件对测试 NVD进行定位和聚焦，指导在聚焦过程的各个阶段实现最佳效果。与 Inframet 提供的测试系统或市场上提供的其他测试系统相比，可以更准确地测试 NVDs。NMAG 还自动生成与PN-ENISO/IEC17025 兼容的测试报告。此外，改进的测量程序和新的图像处理算法减少了测试时间，允许测试更多的设备。通过减少操作员在测量过程中的主观干扰，增加测量的可重复性和准确性。NMAG 的改进并不仅限于自动化，新型光学投影系统允许测试更大视场(FOV)的 NVDs， 最大可达 50°，而常规测试系统限制为 40°。综上所述，可以说所有重要的 NVD 参数都可以通过 NMAG 系统进行测量。新软件提供了更简单的测量程序和测量过程中的软件支持。提高了精度，可重复性和每个测量设备的测量速度。主要特点自动测量程序使用 CALNOK 校准集进行现场重新校准可测试 14 个主要 NVD 参数，包括双目参数更宽的 FOV 高达 50°照度高达 200 lx2856K 色温光源测试报告兼容 PN-EN ISO/IEC 17025产品结构NMAG 测试系统作为图像投影仪，将标准目标的图像投射到被测夜视设备的方向上， 然后创建输出图像，借助客观测量工具(亮度计、高分辨率摄像机或数码静止相机)结合测试软件进行评估。采用 TAR 靶滑块定位靶板，LS-LA250 光源照射靶板，CVT 校正仪投影靶板，测试 NVD捕获靶板，并用 SMT 测量工具对靶板进行评估。SMT 工具采集的数据由 COMP 计算机系统处理。光源MIL 标准建议使用 2856K 色温的校准钨丝灯作为辐射源。开发可靠、长寿命、2856K 色温、能在大范围调节光强的钨丝光源很困难，因此市场上常规的夜视设备测试系统都是使用单一的单色 LED 光源。这些测试系统模拟一种特定类型夜视设备的 2856K 色温光源 (通常使用 3 代管和 A 类滤波器)。当测试不同类型的夜视设备时，测量精度会显著下降。NMAG 测试系统采用更先进的理念建设，采用两种光源，在两种模式下工作：a)2856K 色温卤素灯泡光源，b)单色 LED 光源。光度参数测量时使用卤素光源；测量成像参数时使用单色LED 光源。因此NMAG 系统可以精确测量光度参数(如夜视装置的亮度增益)。NMAG 可由许多国家的使用经典的光度测定光源的光度测定实验室进行检查和重新校准。同时由于仅使用卤素光源测量光度参数，测试系统的使用寿命大大延长。测试参数NMAG 测试系统可测试两种夜视设备：1. 单筒/护目镜，放大倍率 1 倍，FOV 高达 50°2. 瞄准镜/双筒望远镜，放大倍数高达 4 倍，FOV 高达 10°校准常规再校准周期为 2 年。NMAG 可以使用 CALNOK 校准套件在现场重新校准。不需要送回原厂进行检查。与 NICOM/NIMAX 测试系统比较与计算机化 NICOM/NIMAX 测试系统相比，NMAG 具有许多优点。最重要的是:1. 分辨率测量自动化：NMAG 提供了基于观察者观察目标的分辨率测量的替代方案。NMAG 可以利用MTF 和FPN 等客观参数预测测量结果。2. 改进的重点：操作员在对焦阶段有软件引导。3. 改进的测量程序：无需在测量模块之间切换以测量同一图像的不同参数。4. 全电子光源控制：NMAG 不再使用旋钮和开关来设置亮度，完全由软件操作。软件可读取给定参数的光照水平，这也加快了测量速度。测试参数NMAG 测试系统可测量(或检查)以下参数:序号参数测量范围相对不确定度1中心分辨率0,25 – 7,2 lp/mrad6%2高阶分辨率0,25 – 7,2 lp/mrad6%3MTF0 - 2,5lp/mrad(在测量瞄准镜时，范围应乘被测NVD的放大倍数)0,01 在MTF 0,8时0,02 在0,2 MTF 0,8时0,03 在MTF 0,2时4最小可分辨对比度0,25 – 7,2 lp/mrad6%5SNR1-4010%6污点0.05-0.5 mm 在像管平面点直径75µ m – 150µ m时15%点直径151µ m – 500µ m时10%7亮度增益100-10000 lm/lm10%8视场3º -50º 2%9轴对准误差-1º 到 +1º 3’10增益误差N/A14%11放大率1 到 4x2%12FPN多模式噪声0% - 20%10%多边界模式噪声0% - 30%10%13EBI0,02-2 ulx10%14功耗4-200 mA1mA 或 2%NMAG 测试系统可以记录测试结果，并对测试夜视设备产生的图像进行视频记录。NMAG 测试系统的一部分是特殊软件，可以同时在电脑屏幕上显示来自多个测试设备的录制视频。产品规格模块NMAG基础模块：NMAG-IP投影仪、ILM3C亮度计、一套可切换的适配工装、PS1电源、OB12光束组合器、NVC3高分辨率相机、NDC3 数码相机、电脑、TAS-AN计算机程序、NV显示计算机程序光源光源一组光源工作在两种模式：2856K色温多色光源、660nm单色光源卤素光源光源亮度范围1 mlx调节类型固定调节稳定性优于设定值的2%LED光源光源亮度范围2x10-5 lx 到 200 lx调节分辨率10 lx (在低亮度范围时)调节类型连续(可在调节范围内任意设定)调节方式手动调节稳定性优于设定值的2%NMAG-IP 投影模块内置光管口径55mm光管分辨率 50 lp/mradNVD适配工装类型用于不同类型的自定心支架靶标一组可切换的靶标ILM3C 亮度计光谱范围与人眼相近标准灵敏度模式测量范围0.05 cd/m2 – 1000 cd/m2分辨率0.005 cd/m2测量不确定度5%高灵敏度模式测量范围10 ucd/m2 – 100 mcd/m2分辨率5 ucd/m2测量不确定度7%NVC3 相 机种类CMOSFOV4º x 3,1º 分辨率1280 x 958 pxNDC3相机种类CMOSFOV56º x 56º 分辨率2748 x 2748 px常规参数电源230 -110 VAC 50/60 Hz工作温度5°C to 40°C计量单位Metric公制 (可选US)重量150 kg尺寸1350×590×750mm市场情况NMAG 代表了测试夜视设备的新一代系统。目前国际市场上还没有类似的测试系统。这一新系统提高了 Inframet 在 NVDs 测试设备领域的世界领先地位。

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

崩解时限测试仪 显示分辨率为0.1℃，测试符合USP701、USP2040包括与USP一致的EP、JP方法。设计精良、高效和易用,提供快速、低维护成本的崩解实验室解决方案,用于在新产品开发和批量生产检测。每个测试位置都可独立编程和操作,允许多达四种产品在四个测试位中同时测试。崩解时限测试仪 显示分辨率为0.1℃，有两种可选6管USP A标准剂型、和用于超过18mm药剂的3管USP B,分开订购的。设计精度优良、自动化程度高、生产效率佳,通过一种可靠的磁力联轴,将其吸合连接到烧杯的中心线,从而快速断开或连接,该系统不需要任何工具,也无需手动调整篮筐位置。内置在电子智能篮组件上的高度精密的电子产品,设计成防水、耐腐蚀的结构,允许快速,易清洗和低维护。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm△ 筛网至杯底间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 挡块密度：1.18-1.20g/cm△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm主要特点:◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

IMAG像增强管自动测试系统图1 IMAG-A测试系统外观图自动化重要性像增强管是夜视设备中最重要的模块。它们由少数制造商大量生产(每年几十万)。像管通常在两个层面进行测试：1)裸管(包括小型化高压电源的电压优化)，2)封装管(模块)。像管通常用4~5个独立的手动测试系统进行测试。用人力进行测试一定因素上限制了制造像管速度(测量一系列参数所需的时间)。这种手动主观的测试方法降低了像管参数测量的重复性和准确性，也增加了制造成本(至少5-6人组成的测试团队的工资)。Inframet是像管测试设备领域的全球领导者。基础的ITIP测试系统被世界上大多数像管制造商的研发团队使用。ITIP是计算机化的测试系统，可以测量像管几乎所有的重要参数，但仍然是需要人工操作的测试系统，需要训练有素的操作员。此外，对单个像管进行全面测试需要较长的时间。因此ITIP对于研发部门来说是合适的解决方案，但对于制造部门来说并不是最优的。产品介绍IMAG是针对像管生产部门优化的一种新型像管自动测试系统。该系统由一组4个半独立的自动工位的构建，和将测试管在工位间移动的机械子系统合作。IMAG系统可以24小时工作，只需要操作员接受最低限度的培训（置入待测的新管）。据估计，与手动操作的测试系统的经典方法相比，IMAG可以将测试速度提高至少5倍，因为需要更少的测试团队，IMAG还降低了成本。主要特点&bull 自动测试，只需极少操作员&bull 快速测量，像管全参数测量约为25min&bull 全面测试17个参数&bull 能够测试高达120lp/mm的高分辨率像管&bull 改进的测量不确定度（7%）&bull 分辨率重复性3%&bull 测试报告兼容ISO/IEC17025版本配置IMAG测试系统可提供三种不同设计和测试能力的基本版本选择：IMAG-A： 自动测试封装管IMAG-A+：自动测试封装管，手动测试裸管部分参数IMAG-B：自动测试封装管和裸管工作原理IMAG-A系统：从设计角度来看，IMAG-A由4个模块(IMAG1、IMAG2、IMAG3、IMAG4)组成。每个模块都是专门为一组参数设计的。像管在模块之间自动传输，以便通过管道传输器测量所有参数。无需操作员手动移动，只需将已装入容器的IIT装入管输入存储器。测试系统从弹匣中取出试管，测试后放回原位。IMAG-A的结构图如下图所示。每个模块由三个主要模块组成:一组图像投影仪、一组测量工具和计算机系统。投影仪将一些标准目标的图像投射到精确控制光通量的管光电阴极平面上。测量工具可以捕获被测II管输出图像的图像，并测量管屏幕上的输出光强。计算机系统对来自投影块和测量工具的数据进行处理，最后计算出被测像管的参数。模块分为以下几组：1. SNR：信噪比的测量，200um针孔2. 图像质量：测量分辨率，MTF，图像对齐和光电阴级与MCP的距离3. 屏幕质量：测量有效阴极直径，多模式噪声，多边界噪声，放大率，暗点，亮点，图像翻转4. 光度测量：测量亮度增益，EBI，最大输出亮度(MOB)，电流消耗。IMAG-A+系统：该系统可以被视为IMAG-A系统的最小修改版本，可以对裸像增强管进行额外的手动光电阴极测试(测量光灵敏度和辐射灵敏度)。通过使用额外的手动操作的IMAG5模块来实现。结构图及外观如下图。IMAG-B系统：此版本可以自动测试封装管和裸管。这种扩展的测试能力是通过对原有IMAG-A系统进行以下更改实现的:1. 新的管输送机，既可以输送封装管，也可以输送裸管。2. 增加了一套专门的适配器，使裸管与高压电源连接。3. 增加HVP142C高压电源，使裸管所有通道通电。4. IMAG4模块升级为IMAG4EX版本，可以进行额外的光电阴极测试。注意:1. 裸机像管的机械尺寸和供电没有标准化，因此买家必须提供测试裸管的详细信息。2. 由于增加了安全调节高压的时间，自动裸管测试时间比标准IMAG-A版本略长。3. 在一个测量系列中只能测试一种类型的裸管。4. 操作员负责将裸管的电极连接到专用适配器的引脚上。在某些情况下可以半自动操作。光源：MIL标准建议使用2856K色温的校准钨丝灯作为辐射源。开发可靠、长寿命、2856K色温、能在大范围调节光强的钨丝光源技术较为困难，市场上提供的测试夜视设备的测试系统用单个单色LED光源构建。这些测试系统被校准为模拟特定类型的像管的2856K色温光源，通常是拍摄的第3代。当测试不同类型的像管时，测量精度会显着下降。IMAG测试系统采用更先进的理念建设，采用两种光源可在两种模式下工作：a) 2856K色温卤素灯泡光源；b)单色LED光源。光度参数测量时使用卤素光源；测量成像参数用单色LED光源。因此，IMAG系统可以精确测量所有类型设备的光度参数(如亮度增益，信噪比)。测试参数封装管：IMAG测试系统专为自动测试标准光电阴极尺寸(16/18/25mm)的典型磷光剂(P43, P45, P20)和任何一代(2，2+，3，3+，4)的封装管而设计。 裸管：和封装管相同。校准常规再校准周期为2年。IMAG可以使用CALIN校准套件在现场重新校准。不需要送回原厂进行检查。测试参数IMAG测试系统可测量(或检查)以下参数:序号模块参数测量范围相对不确定度1IMAG1SNR10-35 在 0.108 mlx8%2IMAG2分辨率4-120 lp/mm3%3MTF0-60 lp/mm0.010 在 0-10 lp/mm0.015 在 10-20 lp/mm0.025 在 20-30 lp/mm0.030 在 30-40 lp/mm0.040 在 40-50 lp/mm0.048 在 50-60 lp/mm4图像对齐0-1.5 mm10% 或 10m5Halo光电阴级与MCP的距离0.2-1.5mm10%6IMAG3有效阴极直径10-25 mm2%7多模式噪声0-20%10%8多边界模式噪声0-30%10%9暗点0.05 到 0.5 mm12%光斑：75µ m~150µ m8%光斑：151µ m~500µ m10放大率1 到 44%11输出亮度0.3-20 cd/m^25%12图像翻转0.1º -5º 0.2º (绝对值)13亮度非均匀性1:1 到 5:17%14IMAG4亮度增益1000到100 0008%15EBI0.02-2lx10%16最大输出亮度0.3-20 cd/m^24%17像管电流消耗1-100 mA1% 或 0.3mA18IMAG5或 IMAG4EX光电阴极光灵敏度200 到 2000 uA/lm7%19光电阴极辐射灵敏度10 到 100 mA/W7%条件：1. 客户提供测试裸管的详细机械/电气图纸。2. 封装管的种类不受限制。测试裸管适配器的最大数量为两个。测试所需时间IMAG-A：对于封装管，测量在25分钟内完成。可以同时测试四个像管，每小时12个。如果不需要所有参数，可以缩短测试序列。封装管的所需时间表如下所示:序号模块种类测试时间 [min]1IMAG1-IPSNR42IMAG2-IP图像质量53IMAG3-IP屏幕质量64IMAG4-IP光度测量5测量全序列20每个像管总时间5IMAG-A+：封装管与IMAG-A版本相同。裸管约45min/个。测量在单个模块上手动执行。IMAG-B：封装管：与标准版相同。裸管约30min/个，可同时测试四个像管，每小时8个。如果不需要所有参数，可以缩短测试序列。封装管的所需时间表如下所示:序号模块种类测试时间 [min]1IMAG1-IPSNR62IMAG2-IP图像质量73IMAG3-IP屏幕质量84IMAG4-EX光度/光电阴极9测量全序列30每个像管总时间8注意：需要额外的时间来正确连接裸管引脚和专门的适配器。IMAG测试系统与普通的ITIP测试系统的比较IMAG和ITIP测试系统的主要区别在于测试的像管量。ITIP是手动操作的相同，操作者需要为测量设置像管，为待测参数选择合适的工具，确保投影仪和相机正确对焦，并通过测量软件导航。这需要花费大量的时间。一般来说，训练有素的观察者每次测试所有参数大约需要45分钟。IMAG将时间缩短了一半，只需25分钟。这意味着可以测试的数量增加了一倍。此外由于完全自动化，操作人员不受测试过程的束缚，可以自由地执行其他任务。对于ITIP来说，操作员需要在整个45分钟的过程中执行各种任务，IMAG不需要训练有素的观察者来执行测量，操作员的参与度小。即使是中等数量的像管，这也显著降低了人工成本。 测量过程自动化的额外好处是增加了测量的可重复性。从测量中消除了人为影响，始终以相同的方式进行测试，并且可以随时重新测试。通过保持测量条件不变，很容易检查被测参数的时间变化。计算机在执行平凡的任务方面表现出色，比如选择目标的边缘。与人工测量相比，提高了精度并改善了不确定性。市场情况IMAG代表了测试图像增强管的新一代系统。目前国际市场上还没有类似的测试系统。这一新系统提高了Inframet在iit测试设备领域的世界领先地位。

BOS-1090-A湿法全自动激光粒度仪BOS-1090-A激光粒度分析仪主要性能特点：先进的光路设计：BOS-1090-A采用会聚光傅立叶变换测试技术保证在最短的焦距获得zui大量程，有效提高仪器的分辨能力；独特的高密度探测单元，让BOS-1090-A拥有了超强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使BOS-1090-A具有超强的全量程无缝测试能力，高配版采用了双光路设计。防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。独特的悬浮式结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使结果测试更稳定可靠。双光路双激光器：BOS-1090-A高配版采用了双光路多镜头设计，主光采用高稳定、长寿命的进口光纤半导体激光器，辅光采用高稳定、长寿命的进口光纤半导体激光器（λ=635nm, p5mW）。自动对中：du家采用机械中心与光学中心相结合技术，光路自动调整定位更jing确，达到微米级别；同时光路调整速度个更快捷最快15秒即可完成调整。自行研制的自动对中系统包括步进电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距0.2微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是耐克特所有型号激光粒度仪的标准配置。激光器功率监测及自动调整：du家采用了恒功率激光器，实时对激光功率进行检测并自动调整功能，有效避免长期使用造成的激光功率衰减的问题。同时采用了恒流恒压高滤波激光电源有效延长了激光器寿命，正常使用达3万小时以上。激光器智能管理系统：BOS-1090-A率先增加了激光器智能管理系统，智能管理系统实时监测仪器的工作状态，一旦接收到工作的命令智能管理系统会瞬间点亮激光器，高性能激光器会在3秒内达到稳定的工作状态。样品测试完毕后智能管理系统会自动关闭激光器，激光器基本上不会衰减，理论上可以终身不需要更换激光器。独特微量循环系统：整个分散循环系统进行了优化设计，分散介质大于180毫升即可循环测试，真正达到了微量循环测试；所有接头采用了速插快拧设计，短时间内即可更换全部管道；优化的设计保证排水后无废夜残留，保证了下一次测试结果的准确性。超宽量程：BOS-1090-A量程达到了0.01μm～2800μm。超声防干烧：BOS-1090-A配备了100W大功率超声，同时具有超声防干烧功能。误操作保护：BOS-1090-A具有自我保护功能，对一些会损害仪器的误操作不响应，大大降低了因人为误操作造成的损坏。露点测量：样品窗结雾会影响测量的准确性，这样的测试结果没有实际意义，BOS-1090-A加装了有雾点测量系统，一旦起雾软件会自动提示。免排气泡设计：全新的设计使整个测试过程不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰（免排气泡功能技术我们du家拥有）。样品无残留设计：仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响；干法测试同样进行了无残留设计。样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷（20秒钟即可完成样品窗的拆装过程）。软件：符合药典GMP规定，具有电子签名、权限设置、数据追踪、数据不可更改等功能。对于制药行业客户，可以提供3Q认证。 主要技术参数：规格型号BOS-1090-A执行标准ISO 13320-1:1999；GB/T19077.1-2008测试范围0.01μm -2800μm探测器通道数128免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应镜头进口佳能镜头激光器参数双光束，进口光纤输出大功率激光器 λ= 650nm, p10mW光路校准光路实现自动校准智能操作模式软件一键式全自动操作防尘、防震设计整机采用防尘、防震设计内置分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=80W,时间：随意可调 具备超声防干烧搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-33950rpm转速可调循环循环额定流量：0-10L/min可调 额定功率：25W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试微量进样仪器可选配微量全自动测试装置,10毫升即可循环测试（选配）遮光度探测仪器具备的遮光度实时探测功能，保证样品加入量更准确防腐设计（选配）可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂（像丙酮、正己烷、异丙醇等一切有机溶剂）。测试速度1min/次（不含样品分散时间）体积980mm*410mm*450mm重量35Kg

产品说明Product DescriptionJTONE系列全自动隔水式恒温解冻仪，该机采用液晶屏显示，配套安装自动摇摆系统，自动调控频率，特别是溶化血浆，熔化和摆动同时进行，短时间取出即可使用。适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室,减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是常规的血库配套工具。JTONE系列全自动隔水式恒温解冻仪有台式和立式多个型号。主要特征Principal Character1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。可设置1-999分钟；3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆、加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式；5.内胆采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度；6.大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。7.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分；8.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用绿色新型材料制成，无味、使用寿命长。保护环境减少污染；9.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 高温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热；10.加热槽上设有进水口和出水口,加热槽的进水口通过冷水管和解冻槽连通,加热槽的出水口通过热水管和解冻槽连通,形成水循环系统 利用水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分。11.加热装置由自动测温器、温度传感器、传感电缆、加热组成。12.数字显示水温和所剩下的融化时间，设置时间到达时报警提示，低水位时自动报警，并且自动停止加热。13.立式带万向轮，方便移动；机身整体加厚，质量更坚。14.由于血液中心、临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室等都用，适用范围广，非单独供与医院专用，所以不属于医疗器械类产品，在实验室仪器行业称之为恒温解冻仪。技术参数Technical Parameter型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率循环泵流量JTRJ-4D（台式）JTRJ-4DL（立式）430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上15LJTRJ-6D（台式）JTRJ-6DL（立式）6JTRJ-8D（台式）JTRJ-8DL（立式）8JTRJ-10D（台式）JTRJ-10DL（立式）10JTRJ-12D（台式）JTRJ-12DL（立式）12 操作规程一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水浴条件，快速、批量解冻冰冻血液制品，解冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，湿度≤80%七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻温度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度已经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连接好排水管，防止加水过量后溢水。3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗。4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正。

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

产品介绍：LOGAN 850DLA 全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）八位的溶出度仪可同时测试8个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（2）自动取样溶出度系统配备高精度的注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（3）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（4）可以实现2区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）,光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：Logan 860DL全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（5）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（7）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（8）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（9）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （10）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

安研 AYAN-AUTOM-12G全自动无需人工看守定容定量氮吹仪 ?产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-24支大容量样品2.采用进口光学传感器进行定容，可定容至0.5ml/1ML/2ML3.采用独立定容调节装置，确保不同颜色溶剂的定容性4.浓缩至预设容量时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫，并一直报警提示，提示报 警功能可选择关或开5.加热方式采用干式加热，防止样品收到水气污染，确保样品的安全性与准确性6.加热模块采用纯航空铝材质，升温速度快且均匀性好，且模块可任意更换7采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性8.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据9.采用液压式双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，确保无挥发物泄漏10.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染11.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。该仪器的操作规程：1、氮吹仪安装好后，底盘支撑在恒温水浴内，打开水浴电源，设定水浴温度，水浴开始加热。2、提升氮吹仪，将需要蒸发浓缩的样品分别安放在样品定位架上，并由托盘托起，其中托盘和定位架高低可根据实验样品试管的大小调整。3、打开流量计针阀，氮气经流量计和输气管到达配气盘，配气后送往各样品位上方的针阀管。4、然后，通过调节针阀管针阀，氮气经针阀管和针头吹向液体样品试管，可通过调整锁紧螺母可以上下滑动针阀管，调整针头高度，以样品表面吹起波纹，样品又不溅起为好。5、后，将氮吹仪放于水浴中，直到蒸发浓缩完成。

产品介绍：LOGAN溶出在线分析系统具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了整个溶出实验过程，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。产品特点： （1）ASP2000全自动溶出稀释检测系统（12杯溶出解决方案）是由美国LOGAN公司与英国ALS公司专为仿制药一致性评价工作联合打造推出的产品。 （2）ASP2000全自动溶出稀释检测系统，具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。 （3）ASP2000系统符合USP、EP及JP的相关要求。 （4）具有数据追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLM相关规定，能够满足针对制造行业相关数据完整性的要求。

BOS-1076-A全自动激光粒度分析仪BOS-1076-A属于湿法全自动激光粒度仪，采用国际最xian进的Mie氏散射原理和双镜头技术。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，保证了测试结果的准确性和重复性。BOS-1076-A激光粒度分析仪主要性能特点：xian进的光路设计：BOS-1076-A采用chao强可变能谱放大技术保证在最短的焦距获得zui大量程，有效提高仪器的分辨能力；du特的高密度探测单元，让BOS-1076-A拥有了chao强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使BOS-1076-A具有chao强的全量程无缝测试能力。全密封光纤半导体激光器：BOS-1076-A采用了高稳定、长寿命的全密封进口光纤半导体激光器，优良的稳定性让BOS-1076-A拥有了chao强的测试重复性，（激光器五年质保）。激光智能管理系统：BOS-1076-A率先增加了激光器智能管理系统，智能管理系统实时监测仪器的工作状态，一旦接收到工作的命令智能管理系统会瞬间点亮激光器，高性能激光器会在3秒内达到稳定的工作状态。样品测试完毕后智能管理系统会自动关闭激光器，激光器基本上不会衰减，理论上粒度仪可以终身不需要更换激光器。。全自动测试：真正全自动测试，您所做的仅仅是放入样品，无干扰数据不用人工挑选数据。超声防干烧功能：经过潜心研发，BOS-1076-A可实现超声防干烧功能，避免无水情况下损坏超声。超声功率可调：为满足不同样品的分散需要，BOS-1076-A实现了超声功率0到100瓦大小可调（选配）。防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。du特的防震结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使测试结果更稳定可靠。强防腐设计（选配）：根据客户实际需求可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂自动对中：du家采用机械中心与光学中心相结合技术，光路自动调整定位更jing确，达到微米级别；同时光路调整速度个更快捷最快15秒即可完成调整。自行研制的自动对中系统包括步进电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距0.2微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是搏仕所有型号激光粒度仪的标准配置。du特微量循环系统：整个分散循环系统进行了优化设计，分散介质大于120毫升即可循环测试，真正达到了微量循环测试；优化的设计保证排水后无废夜残留，保证了下一次测试结果的准确性。（微量测试为选配）双循环系统：为了满足特殊用户需求BOS-1076-A可选装双循环系统，微量系统大于15毫升即可循环测试。（其他厂家微量测试都是静态的）免排气泡设计：全新的设计使整个测试不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰。露点温度测量：仪器具备露点温度测量功能，防止了测试过程中因结雾对测试数据的影响。样品无残留设计：仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响。样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷。主要技术参数：规格型号BOS-1076-A（高配）执行标准GB/T 19077-2016/ISO 13320:2009测试范围0.01μm -1000μm探测器通道数86准确性误差1%（国家标准样品D50值）重复性误差0.5%（国家标准样品D50值） 最小散射光分辨角度0.016度免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确 露点测量仪器具备露点温度测量功能，防止因结雾对测试数据造成影响误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应激光器参数进口光纤输出大功率激光器 λ= 635nm, p10mW光路校准光路自动校准分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=50W,时间：可调 具备超声防干烧循环、搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-3950rpm转速可调循环流量额定流量：0-10L/min可调 额定功率：25W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试微量进样（选配）仪器可选配微量全自动测试装置,10毫升即可循环测试（选配）防腐设计（选配）可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂防尘、防震设计整机采用防尘、防震设计软件功能分析模式包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求统计方式体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式统计比较可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义自行DIY用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据显示模板粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等测试报告测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果多语言支持中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。智能操作模式真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。操作模式一键式全自动软件操作模式测试速度10秒/次（不含样品分散时间）体积840mm*370mm*430mm重量30Kg

ZL-QLY型自密实混凝土全量检测仪产品简介自密实混凝土浇筑前实时检测全部混凝土自密实性能的试验方法，自密实混凝土试J型环验方法执行标准《自密实混凝土应用技术规程》JGJ/T283-2012实验要求。评价方法本试验中所采用的评价方法即是采用倒坍落筒和特制L-型仪，测量提起坍落筒2min后的扩展度D，扩展至50 cm时的时间td50，L-型仪提起闸板流至50 cm的时间tL50，水平槽内拌合物的流平坡度，并目测拌合物的保水性和骨料堆积情况。工作原理混凝土的工作性是影响混凝土自密实性的重要因素，自密实混凝土具有优良的工作性能，拌合物具有很高的流动性且不离析、不泌水，能不经振捣(或略作振捣)在自重作用下自由流淌充满模型和包裹钢筋形成均匀密实的混凝土结构。评价自密实混凝土的工作性有很多种方法，如坍落扩展度、L型箱、U型箱、V型漏斗、Orimet口下料、J环、填充箱试验等[1]，根据试验或工程的要求及实际条件可以选择不同的工作性评价方法，常用的方法主要是坍落扩展度和L型箱法。自密实混凝土系列检测仪1、自密实混凝土坍落扩展度测定仪，用于坍落扩展时间T50的检测。2、自密实混凝土J环流动障碍高差仪(J环流动仪)用于自密实混凝土抗离析性试验。3、自密实混凝土L型仪用于自密实混凝土间隙通过型试验4、自密实混凝土V形仪(V型箱)检验自密实混凝土抗离析性能的一种试验方法5、自密实混凝土U形仪(U型箱：A型欧洲标准，B型日本标准)检测自密实混凝土拌合物通过钢筋间隙，并自行填充到箱内各个部位能力的一种试验方法。

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）

绝缘油耐压自动测试仪概 述是我公司科研技术人员，依据国际标准IEC156和国家标准GB507-86及行标DL-T429.9的有关规定，发挥自身优势，经过多次现场试验和长期不懈努力，精心研制开发的高准确度、全数字化工业仪器。该机操作简便，造型美观大方。由于采用了全自动数字化微机控制，所以测量精度高、抗干扰能力强、安全可靠。 绝缘油耐压自动测试仪仪器特点1. 仪器采用大容量单片机控制，工作稳定可靠；2. 仪器内设宽范围看门狗电路杜绝了死机现象；3. 多种操作选择，仪器程序设有GB1986、GB2002两种国家标准方法和自定义操作，能适应不同用户的多种选择；4. 仪器油杯采用特种玻璃一次浇铸成型，杜绝了漏油等干扰现象的发生；5. 仪器独特的高压端采样设计让测试值直接进入A/D转换器，避免了在模拟电路中造成的误差，使测量结果更加准确；6. 仪器内部具有过流、过压、短路等保护等功能，并且具有极强的抗干扰能力，电磁兼容性好；7. 便携式结构，易于移动，户内外使用均很方便。绝缘油耐压自动测试仪全自动绝缘油介电强度测试仪是我公司科研技术人员，依据国际标准IEC156和国家标准GB507-86及行标DL-T429.9的有关规定，发挥自身优势，经过多次现场试验和长期不懈努力，精心研制开发的高准确度、全数字化工业仪器。该机操作简便，造型美观大方。由于采用了全自动数字化微机控制，所以测量精度高、抗干扰能力强、安全可靠。绝缘油耐压自动测试仪注意事项1. 使用本仪器前，一定要详细阅读本操作手册；2. 仪器操作者应通晓电气设备或分析仪器的一般使用常识；3. 本仪器在户内外均可使用，但应避开雨淋、腐蚀性气体、高浓度尘埃、高温或阳光直射等场所；4. 油杯应该保持洁净。在停用期间，应加入足够量干燥合格的绝缘油浸泡，保持油杯不受潮及电极氧化；5. 电极连续使用一个月后，应例行检查和维护。检验并调整电极间隙，使其恢复标准值；放大镜观察电极表面是否出现暗斑，若有此现象，应用绸布擦拭电极表面，使其恢复原状；6. 仪器的维修和调试须由专业人员完成；7. 接通电源前，应仔细检查连接线是否牢固，仪器外壳必须可靠接地！8. 接通电源后，操作人员严禁触及油杯箱盖外壳，以免发生电击危险！9. 仪器在使用过程中，如发现异常应立即切断电源！绝缘油耐压自动测试仪本方法适用于验收20℃时粘度不大于50毫米"/秒的各种绝缘油。例如:变压器油、电容器油、电缆油等新油或使用过的油，但主要是用于新油。介电强度并不是用来评定绝缘油质量的一个标准，而是一项常规试验。它是用来阐明绝缘油被水和其他悬浮物质物理污染的程度以及打算注入设备前进行干燥和过滤是否适宜。本标准是参照采用国际电工委员会标准IEC156《绝缘油介电强度测定法》制订的。1方法概要测定方法是将放在专门设备里的被测试样经受一个按一定速率连续升压的交变电场的作用直至油击穿。测量值与所用的测量设备和采用的方法有很大关系。2仪器2.1变压器2.1.1试验电压是从交流(50赫)的低压电源供电的一个升压变压器得到的。通过手调或自动控制装置逐渐增加初级线圈电压，经升压后的次级线圈电压施加于试验油杯的电极上。该电压应是一近似正弦的波形，其峰值因数应在√2±5%范围。2.1.2变压器和相配的装置应能在电压大于15千伏时产生一个20毫安的最小短路电流。2.2保护装置2.2.1装置应良好接地。2.2.2进行试验时尽可能防止产生高频振荡。2.2.3为了保护设备和避免试油在击穿瞬间的分解,可与试验油杯串联一个电阻,以限制击穿电流。2.2.4高压变压器的初级电路上接一个断路器，这个断路器能在试样击穿后不超过0.02秒的时间内因试样的击穿电流作用而动作。断路器接一个无电压释放线圈以保护设备。2.3电压调节2.3.1电压调节可用下列设备之一来实现:2.3.1.1变比自耦变压器。2.3.1.2电阻分压器。2.3.1.3发电机磁场调节。2.3.1.4感应调节器。2.3.2电压调节最好采用自动升压系统，因为手控调节不易得到要求的匀速升压。2.4试验电压的测量试验电压值是电压的有效值，即电压峰值除以√2。电压可以用峰值电压表或其他类型的测量电压表连接到试验变压器的输入端或输出端来测量。使用的测量仪器须用球隙校正到希望用它测量的全电压。从球隙得到的电压与辅助仪器所指示的电压的比与试验油杯或球隙是否接入有关，因此在校正过程中应将试验油杯接在电路里。如果知道球隙的接入对电压比的影响可忽略，那未在测量过程中可不接球隙。2.5.2油杯杯体是由玻璃、塑料制成的透明容器或由电工陶瓷制成的容器，有效容积在300~500毫升之间，杯体以密闭为宜。2.5.3电极由磨光的锅、黄铜、青铜或不锈钢材料制成。呈球形，直径12.5~13毫米，如图1所示。呈球盖形如图2所示。电极面应光滑。一旦电极面上有由于放电引起的凹坑时就应更换电极。2.5.4电极应安装在水平轴上，彼此相隔2.5毫米。电极之间的间隙用块规校准，要求精确到0.1毫米。电极轴浸入试油的深度应为40毫米左右。3准备工作3.1取样介电强度的测试对试样的轻微污染相当敏感，取样时很容易吸收水分，因此取样要用清洁、干燥的专用取样器严格地按GB/T4756《石油和液体石油产品取样法(手工法)》取样。对桶装或油听装的试样应从容器的底部抽取。3.2试样的准备3.2.1轻轻摇动盛有试样的容器，使油中的杂质均匀分布而又不形成空气泡。3.2.2将试样慢慢倒入已准备好的油杯，倒试样时要避免空气泡的形成(可借助于清洁、干燥的玻璃棒)。操作应在防尘干燥的场所进行，以免污染试样。3.2.3试验时的油混应与室温相同。仲裁试验应在15~20℃之间进行。3.3油杯的准备3.3.1油杯不使用时，应将它充满干燥的油，并放于干燥防灰尘的清洁地方。3.3.2油杯有一段时间未使用，重新再使用时，应进行严格清洗。3.3.2.1拆去并洗净电极，然后用干燥的新油洗涤。3.3.2.2细心地重新安装上电极，安装时避免用手指与它直接接触。3.3.3在按3.2.2规定进行充试样前，用试样冲洗油杯(至少两次)。4试验步骤4.1试验在湿度不高于75%的条件下进行。4.2在测定装置上，对盛有试样的电极两端施加50赫交流电压，电压按2千伏/秒均匀速度从零开始升到试样发生击穿的值。击穿电压就是当电极之间发生第一个火花时达到的电压，不管这个火花是瞬时的或恒定的。如果在电极之间发生瞬时火花(听得见的或可见的)，则人工地断开电路。如果发生恒定的电弧，则高压变压器初级电路上的断路器能自动断开电路。断开电路的自动断路器能在0.02秒内切断电压。试样装入油杯。在保证试样中不再有空气泡后尽快地施加第一次电压(最迟在装油后10分钟进行)。4.3试样发生击穿后，电极之间用清洁、干燥的玻璃棒轻轻搅拌试样.搅拌时尽可能避免空气泡的产生。4.4 待空气泡消失后1分钟，再按4.1要求施加第二次电压。如不可能观察到空气泡的消失，则必须等5分钟后再一次进行击穿试验。以上试验每个试样进行六次，以六次结果的算术平均值作为该试样的击穿电压。5报告5.1记单试验得到的六次击穿电压值，并计算它们的算术平均值，用千伏表示。5.2试验报告还应记述使用电极的类型、油温。

BOS-1076全自动激光粒度分析仪BOS-1076全自动激光粒度分析仪BOS-1076属于湿法全自动激光粒度仪，采用国际zui先进的Mie氏散射原理和会聚光傅立叶变换光路。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，证了测试结果的准确性和重复性。BOS-1076激光粒度分析仪主要性能特点：先进的光路设计：BOS-1076采用会聚光傅立叶变换测试技术保证在最短的焦距获得zui大量程，有效提高仪器的分辨能力；独特的高密度探测单元，让BOS-1076拥有了超强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使BOS-1076具有超强的全量程无缝测试能力。全密封光纤半导体激光器：BOS-1076采用了高稳定、长寿命的全密封光纤半导体激光器，优良的稳定性让BOS-1076拥有了超强的测试重复性，（可选氦氖激光器）。全自动测试：真正全自动测试，您所做的仅仅是放入样品，无干扰数据不用人工挑选数据。超声防干烧功能：经过潜心研发，BOS-1076可实现超声防干烧功能，避免无水情况下损坏超声。超声功率可调：为满足不同样品的分散需要，BOS-1076实现了超声功率0~20毫瓦/0~100毫瓦大小可调。防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。独特的防震结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使测试结果更稳定可靠。强防腐设计（选配）：根据客户实际需求可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂光路自动校对：du家采用机械中心与光学中心相结合技术，光路自动调整定位更jing确，达到微米级别；同时光路调整速度个更快捷zui快15秒即可完成调整。自行研制的自动对中系统包括步进电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距0.2微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是搏仕所有型号激光粒度仪的标准配置。独特微量循环系统：整个分散循环系统进行了优化设计，分散介质大于120毫升即可循环测试，真正达到了微量循环测试；优化的设计保证排水后无废夜残留，保证了下一次测试结果的准确性。（微量测试为选配）免排气泡设计：全新的设计使整个测试不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰。样品无残留设计：仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响。样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷。主要技术参数：规格型号BOS-1076（高配）执行标准GB/T 19077-2016/ISO 13320:2009测试范围0.1μm -600μm 0.1um-800um探测器通道数7084准确性误差1%（国家标准样品D50值）重复性误差0.5%（国家标准样品D50值）免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应激光器参数进口光纤输出大功率激光器 λ= 635nm, p10mW光路校准光路自动校准分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=80W,时间：随意可调 具备超声防干烧循环、搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-3950rpm转速可调循环流量额定流量：0-10L/min可调 额定功率：25W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试微量进样（选配）仪器可选配微量全自动测试装置,10毫升即可循环测试（选配）防腐设计（选配）可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂（像丙酮、苯酚、正己烷等一切有机溶剂）。防尘、防震设计整机采用防尘、防震设计软件功能分析模式包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求统计方式体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式统计比较可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义自行DIY用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据显示模板粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等测试报告测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果多语言支持中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。智能操作模式真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。操作模式一键式全自动软件操作模式测试速度1min/次（不含样品分散时间）体积980mm*410mm*450mm重量30Kg

杭州样品浓缩仪JTDN-12S全自动定容全自动氮吹仪产品简介氮吹仪又称为氮气吹扫仪，采用吹扫捕集技术，同时可对样品进行控温加热，利用氮气等惰性气体快速、可控、连续地吹到样品表面来达到样品浓缩，以及保护样品。氮吹仪可分为两种，一种为水浴氮吹仪，一种为干式氮吹仪。水浴氮吹仪通过水进行加热，控温精度高，受热更加均匀。干式氮吹仪通过铝块进行加热，加热速度更快，达到的温度范围越高更卫生。干式氮吹仪分为干式氮吹仪与可视氮吹仪，干式氮吹仪具有单双模块，而可视氮吹仪只具有单模块。每条吹针可独立控制，可以单独进行吹扫，不浪费气体。可视氮吹仪的特点是试管具有半椭圆形，可以更加直观地观察到样品的过程。全自动氮吹仪技术参数:1、产品型号： JTDN-12S； 2、样品数量：同时浓缩处理1-12个样品； 3、样品瓶体积：50/100/150/200ml；4、终点检测：每一个工作通道均配有光学传感器，自动、独立地检测终点；5、终点体积：可定容的体积分别为1.0mL或近干（~0.1mL，适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干），不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用；6、水浴温度：室温-95℃（±0.5℃）； 7、氮吹时间：0-999min8、气体压力：氮吹工作气压，0~0.1MPa（压力间隔变化为0.01MPa）；9、外接氮气压力范围：0.2~0.8MPa；外接允许气压，1.0MPa；10、气体消耗量：吹扫气压（0.1MPa）下，每通道约500mL/min（约17cfm）；11、定容灵敏度：十级可调，保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确；12、控制方式：用户可根据实际情况，自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点；13、报警提示：仪器在开盖、浓缩完成、水浴水量或氮气压力不足时，均会自动报警提示；14、其他：电源，220V/50Hz； 15、仪器尺寸，650×450×308mm； 16、重量：20Kg。JTZD系列全自动氮吹仪可根据客户要求定制生产！样品浓缩仪的操作规程：1、氮吹仪安装好后，底盘支撑在恒温水浴内，打开水浴电源，设定水浴温度，水浴开始加热。2、提升氮吹仪，将需要蒸发浓缩的样品分别安放在样品定位架上，并由托盘托起，其中托盘和定位架高低可根据实验样品试管的大小调整。3、打开流量计针阀，氮气经流量计和输气管到达配气盘，配气后送往各样品位上方的针阀管。4、然后，通过调节针阀管针阀，氮气经针阀管和针头吹向液体样品试管，可通过调整锁紧螺母可以上下滑动针阀管，调整针头高度，以样品表面吹起波纹，样品又不溅起为好。5、后，将氮吹仪放于水浴中，直到蒸发浓缩完成。样品浓缩仪多种定容模式可选：定容模式、定时模式、定容定时模式。客户根据不同需要可以自行设定，无需看守，按照客户预先设定好的指令自动完成浓缩，提供工作效率　　3、采用光学传感器进行定容，可定容至0.5ml/1ML/2ML　　4、采用12个定容调节装置，具有不同颜色溶剂定容的准确性，自主研发设计，解决了市面上氮吹仪定容不同颜色液体不准确的问题。　　5、浓缩至预设容量时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫并一直提示，提示功能可选择关或开。　　6、具有自动补水功能，缺水提示及过温报警系统　　7、具有温度校正功能，从而保证浓缩温度的稳定性　　8、双通道加热系统，升温速度快，控温精度高　　9、采用自动调压装置，具有各个气路气压的均匀性　　10、12位独立节流气阀控制，具有气路的气密性，螺旋式气针（可更换）加快了浓缩速率，节约氮气用量　　11、内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据　　12、采用液压式双重密封门保护系统，采用内置循环风机系统，确保无挥发物泄漏，无需放在通风柜内。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。