原子荧光光谱仪仪器构造原理

原子荧光光谱仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光光度计。这两类仪器的结构基本相似，差别在于单色器部分。两类仪器的光路如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281136_568248_3041458_3.png 1 激发光源 可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧等，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。 2 原子化器 原子荧光光谱仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。 3 光学系统 光学系统的作用是充分利用激发光源的能量与接收有用的荧光信号，减少和除去杂散光。 4 检测器 常用的是光电倍增管，在多元素原子荧光光谱仪中，也用光导摄像管、析像管做检测器。检测器与激发光束成直角配置，以避免激发光源对检测器原子荧光信号的影响。

1 、什么是原子荧光？基态原子吸收特定波长光辐射的能量而被激发至高能态，受激原子在去激发过程中发射出的一定波长的光辐射被称为原子荧光。2 、什么是原子荧光光谱仪？根据原子荧光原理制作的用来进行元素定量分析的光谱仪器被称为原子荧光光谱仪，又称作原子荧光光度计。3 、原子荧光光谱仪是如何分类的？从方法上分为氢化法原子荧光光谱仪与火焰法原子荧光光谱仪。氢化法：通过氢化物发生（或蒸汽发生）的方式将含被测元素的气态组分传输至原子化器并在氩氢火焰中原子化后进行检测的方法，简称为氢化法。（该法测试的元素种类虽少但灵敏度高，干扰少，具有很好的专属性。）火焰法：利用雾化器将含被测元素的样品溶液雾化形成气溶胶后，与燃气混合传输至原子化器并在燃气火焰中原子化后进行检测的方法，简称为火焰法。（该法大大拓宽了原子荧光光谱仪所能检测元素的范围。）4 、氢化法原子荧光光谱仪的进样方式与信号采集方式有哪些？1）断续流动进样方式：被测样品溶液进入样品管后，通过载流（空白）将样品带入氢化物发生器的方式称为断续进样，包括间歇进样和顺序注射。此种进样方式是由手动进样方式改进而成的自动进样方式。 信号采集：从反应开始到反应结束，对峰面积进行积分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406031547_501136_467_3.jpg测试数据时间：样品第一次测试时间为60-90秒，重复测试一次仍需60-90秒，连续几次重复测试时，时间为（60-90）s + （60-90）s……测试过程：样品—空白，样品—空白的交替进行。测试重现性：RSD＜1%（用10.00 ng/mL As标准溶液检测）2）连续流动进样方式：被测样品溶液直接进入氢化物发生器的方式称为连续流动进样方式。此种进样方式克服了传统进样方式测试速度缓慢和测试稳定性较差的缺点。信号采集：测试信号达到最大值时连续采集峰高的平均值。测试过程：样品—样品的连续过程测试数据时间：样品第一次测试时间为20-25秒，重复测试一次只需增加5秒，连续几次重复测试时，时间为（20-25）s + 5 s+5 s……测试重现性：RSD＜0.6%（用1.00 ng/mL As标准溶液检测）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406031547_501137_467_3.jpg5 、如何判断一台原子荧光光谱仪的级别与档次？首先要判断一台原子荧光光谱仪的级别。技术指标是决定一台原子荧光光谱仪级别高低的根本。技术指标越好，其级别越高。其次，在同等级别的基础上要衡量比较仪器的配置与功能。功能多，配置高的仪器在相同级别下档次就高。这里，一个选购误区是非常值得注意的，就是以某个系统部件的性能来断定整台仪器的级别。这种以偏概全的断定方式是不科学的，也是非常不可取的。因为一台原子荧光光谱仪是由多个系统所组成，只有在各系统良好的配合使用下，仪器才能达到最佳的使用效果。类似于木桶原理的短板效应。中华人民共和国计量检定规程JJG939规定，强制检定的指标有（以砷为例），1）检出限／ng：≤0.4ng，各元素的检出限越低越好。2）重复性：≤3%，RSD值越小越好。3）道间干扰：±5%，双道同时测试时各道间的相互干扰越小越好。4）线性范围：r≥0.997，线性范围越宽越好。以上4项主要技术指标是判断一台原子荧光光谱仪级别的唯一标准。※检定项目和技术指标http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406031547_501138_467_3.jpg6、选购原子荧光光谱仪需要考虑的因素有哪些？[font=