双鞘流法血液分析仪检测原理

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双鞘流法血液分析仪检测原理相关的仪器

  • 三分类血液分析仪 400-860-5168转4032
    pocH-100i型三分类动物血液分析仪是SYSMEX针对小型实验室的要求开发的全自动三分类血液分析仪。彩色触摸式液晶显示屏,操作方便。检测动物种类多,具有升级功能多达17种动物检测模式,如狗、猫、奶牛,马,另外还有13种用户自定义模式,并分别设定不同物种正常参考值;具有嗜酸性粒细胞定量检测功能(狗、猫),提示寄生虫感染。采用经典的电阻法对多种细胞进行自动计数,并能根据白细胞的体积大小进行简单分类的小型血液分析仪,帮助小型化验室轻松实现自动化。pocH-100i除继承SYSMEX全自动血液分析仪结果精准、无毒试剂的优点以外,在操作方便性、数据管理通讯功能方面均能完美符合现代小型实验室的要求。适合科研院所动物实验中心、药物研究中心、动植物检疫部门、动物园/宠物医院、畜牧兽医系统等机构使用。型号:pocH-100i 检测动物种类多,具有升级功能 多达16种动物检测模式,如狗、猫、牛,提供13种用户自定义模式 具有嗜酸性粒细胞检测功能(狗、猫),提示寄生虫感精确的检测结果 全自动检测,排除人工误差 经典的电阻法结合鞘流原理,避免颗粒回流和重合通过的脉冲误差 全血、末梢血两套独立的校准系统采用鞘流电阻方法全中文界面,操作轻松方便 全血15μL, 末梢血预稀释20μL 全中文操作界面及图形化的按键显示 大型彩色触摸屏,数据状态一目了然 预设维护保养程序,一按即可 每样本检测125秒(从开始到结果打印)采用独特的白细胞三分类技术安全操作,绿色环保 专利的季胺盐血红蛋白比色,不含**化物 封闭式样品室设计,免除样品接触 样品针自动清洗功能卓越的数据管理通讯功能 存储100个结果 RS-232与LAN数据输出,具备联网功能 支持互联网远程诊断、在线质控功能 可选配SYSMEX Laboman easyAccess 3.0中文数据管理系统主要技术参数: 测定项目白细胞数(WBC),红细胞数(RBC),血红蛋白量(HGB),红细胞压积(HCT),平均红细胞体积(MCV),平均红细胞血红蛋白含量(MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),血小板数(PLT),淋巴细胞数(LYM#),淋巴细胞比率(LYM%),混合细胞数(MXD#,包括单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞),混合细胞比率(MXD%),嗜中性粒细胞数(NEUT#),嗜中性粒细胞比率(NEUT%),红细胞体积分布宽度-标准差(RDW-SD),红细胞体积分布宽度-变异系数(RDW-CV),血小板体积分布宽度(PDW),平均血小板体积(MPV),大型血小板比率(P-LCR)测定原理WBC:电阻法RBC/PLT:鞘流电阻法HGB:无qing季胺盐血红蛋白比色测定方式全血进样模式:静脉血15μL;预稀释进样模式:末梢血20μL试剂种类CELLPACK稀释液:20L,每样品检测消耗约40mLSTROMATOLYSER-WH溶血素:500mL X 3,每样品检测消耗约0.6mLCELLCLEAN清洁液EIGHTCHECK-3WP质控品:4mL,高、中、低值数据存储可储存20个结果(含直方图),并具升级能力质量控制可选Xbar或L-J,21个参数(19个参数加W-SMV/W-LMV)电源240V±10%,50-60Hz,≤150W尺寸宽18.5 X 高35 X 长46cm重量14kg 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 采用双柱双检测器顶空气相色谱法测量血液中的醇类物质前言 近年来,酒驾交通事故案件的执法判案屡屡成为广大人群的关注焦点。而《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》中明确规定了饮酒和醉酒驾车的临界值: 驾驶员血液中乙醇浓度 在0.2~0.8mg/mL范围内,定义为酒后驾车。 如果高于0.8 mg/mL,则定义为醉酒驾车。 可见,具体的检测结果与案件当事人的处罚程度息息相关,而如何保证案件检测结果的准确性便成为了一个重要课题。GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空自动进样器参考文献:[1]中华人民共和国司法部司法鉴定管理局.SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法[2]中华人民共和国GA部. GA/T842-2009 血液酒精含量的检验方法公共安全行业标准《生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇的顶空-气相色谱检验方法》等标准发布实施以来,为机动车驾驶人血液酒精含量检测提供了技术依据。全国刑事技术标准化技术委员会在进一步丰富优化该项行业标准检测分析方法、细化完善有关技术要求的基础上,组织制定了《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定》国家标准,将进一步支撑法律和强制性国家标准落地实施,为各类鉴定机构开展血液中酒精含量检验技术工作提供标准方法。同时,该国家标准可适用于五种醇类物质及丙酮的中毒、死亡检验、医疗急救检验、科学研究等其他更为广泛的场景。该标准将于2024年3月1日起实施。 本文介绍了采用汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器检测血液中醇类的分析方法。该方法线性良好,结果可靠,符合SF/Z JD0107001-2016和GT/A 842-2009标准的要求。 本应用方案依据GA部《GT/A 842-2009血液酒精含量的检测方法》和司法部发布的《SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法》标准,并结合汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器,建立的一种快速、准确、精密度高的检测方法。 通过以双柱的保留时间进行定性分析,以峰面积内标法定量。相比单柱分析,双柱因为采用了不同的固定相,减少了样品干扰和共流出的可能性,有效地避免了假阳性情况的产生。整体仪器配置合理,实验结果可靠。序号仪器型号数量单位备注品牌1气相色谱仪GC-98601台双FID+双毛细进样口汇谱分析2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台20位自动进样汇谱分析3氢气发生器BF-300E1台高纯氢气300ml/min汇谱分析4空气发生器BF-2L1台2000ml/min汇谱分析5氮气钢瓶40升1瓶含减压阀兆格气体6色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.8um汇谱分析7色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.2um汇谱分析8电脑打印机1套联想HP9配样品工具1套含移液器、烧杯、量筒、刻度吸管、洗耳球、容量瓶、枪头等仪器配置和价格:主要仪器参数:GC9860 气相色谱仪系统,新世纪的智能互联系统的新产品。大尺寸触摸电容显示和操作,各项功能一目了然和快速切换,外部控制与智能互联一体化,满足特定的分析需求。同时本仪器还具有高性能的物联网系统。升级了第 6 代 EPC 功能,使仪器更加智能化、一体化。增加了蓝牙系统,使仪器的可控性更为数字化。变频温控系统,提高了温度的精度和温控效率。性能特点1、高精度气体流量控制系统(第6代EPC)2、内置一键式出厂调试功能3、超静音变频电机系统4、蓝牙数据传输及控制5、智能化程序升温控制系统6、柱箱快速升降温控制系统7、网络控制数据处理系统8、操作界面智能科学,具有中、英文双操作系统(自选)9、彩色7寸LED屏设计、操控方便、界面清晰10、采用10/100M自适应以太网通信接口,内置IP协议栈,便于LIMS系统的互联及管理11、内部设计智能互联系统,可分级对仪器进行监控及实时数据的查询12、独立开发的DOTHUNET工作站,支持多台色谱仪(300 台)同时工作,实现数据处理以及反控,达到了业界领先的水平13、DOTHUNET工作站内建的Modbus/TCP服务器,可以方便地使分析结果接入 DCS(集散控制系统)14、集成模块化结构设计,升级便捷化,维修成本低。15、FID 检测器实现了自动点火、熄火重点、自动开启气路,达到了智慧化控制模式16、编程控制各类定时自启动程序,对接各类项目的在线分析(另配置部件)17、系统设计自动进样器接口,内置多款驱动程序,可随时加装自动进样器18、系统设计默许外置进样前处理装置,多型号的外置气体、流体进样系统(顶空、气体进样器、热解析仪等外设)技术参数1、温控区域:8 路,变频电机系统,温控范围:室温以上 5℃~380℃,增量:1℃,精度:±0.01℃,程序升温阶数:32 阶/33 平台2、检测器数目:3 个;FID、TCD、ECD、FPD,NPD,PDHID 任选3、气路控制: EPC 方式EPC 工作模式:恒温,恒压,程序升压,程序升流EPC 量程:压力:0~0.6MPa;流量 0~100mL/min 或 0~500mL/min(空气)4、检测器指标:氢火焰离子化检测器(FID)检测限:≤3×10-12g/s (正十六烷-异辛烷溶液)基线噪音:≤4.5×10-14A基线漂移:≤1×10-13A/30min线性范围: ≥1065、数据通讯:以太网(LAN),串接口 RS-232,在线远程控制系统数传应用领域本仪器的应用行业较为广泛,比如:高校、科研院所、质检、环境检测、石油化工、食品安全、等领域的定性、定量分析检测。AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越,应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备,它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物,并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏,界面友好,清晰简洁;以进样原理为主的动画显示与设置,无需花太多精力即可上手,方便使用者快速操作。主要技术参数:●样品加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃(可根据客户要求,配置到300℃).●进样阀加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃(可根据客户要求,配置到300℃)●样品传输管加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃(可根据客户要求,配置到300℃)●温度精确性: 0.5%●温度稳定性: ±0.5℃●加压时间:0—999S●采样时间:0—30min●进样时间:0—999S●清洗时间:0—30min*●时间间隔设定:1mS(0.01S)●加压压力:0~0.25Mpa (连续可调)●定量管体积:1ml(其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等)●顶空瓶规格:10ml或20ml (其他规格可定制,如50ml、100ml等)●样品工位:20位●可同时加热样品:1位●RSD:1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量:0~100ml/min (连续可调)●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置仪器特点:*▲全中文7寸液晶显示,操作简单,一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能,更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品,极大提高了时间利用率。无需人工干预,提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态,运行时间,年月日等。*▲全面的通电自检功能,样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式:单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式,能自动判断样品瓶位置,可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时,能避免撞瓶。在机械运动异常时,能自动停机并提示,有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路,无残留,无交叉污染,保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式,大大的降低了死体积,保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内,无传输冷点,保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式,可以测定液体或固体样品,检测灵敏度高。常压进样,基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动,不需外接驱动气体,使用安全方便。▲兼容性强,可与国内外各种气相色谱连接,可同步启动色谱及工作站,与色谱协同工作。▲可根据客户需要,选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制,提高仪器可靠性(选配)。
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  • 血液乙醇分析仪无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业,生物工艺向来被认为是一门艺术,您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面,个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司,积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准,西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求,推出新一代基于酶电极技术的,针对工业技术、科研领域的新一代生物生物传感器分析仪。生物传感器分析仪产品特点 1、无需复杂的前处理过程:离心后(部分发酵液需要稀释)直接使用上清液进行检测2、全自动混匀、清洗系统混匀、清洗、搅拌一体的特富龙准备池3、高精度特富龙镀层采样针4、超高可靠性进口泵、阀控制系统5、全自动进样,避免人为误差6、全自动标定,保证测试结果的准确性7、微量样品只要30uL,样本随到随测低至30uL 8、标配15位自动进样盘9、可视化直观的操作界面,8寸彩色触屏人机互动10、测样结果实时回顾、打印、传输11、自主研发秘方型固定化酶膜、电极配套技术,更长上机寿命,更低检测成本更长使用寿命,上机可达50天或更长电极方便更换,膜不会因为操作失误而损坏电极采用先进的微电极制造技术12、外置式试剂,成本低,操作方便13、检测速度快,20秒检测多达三个指标三、生物传感器分析仪应用范围
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  • 北京东西分析仪器:血液中铜元素含量检测(原子吸收光谱)
    摘 要: 全血中微量元素水平能直接反映人体健康营养状况,本文以一种全新的扫描测量方式,采用火焰原子吸收法快速测定全血中铜锌铁镁钙的含量,本方法简易、快速、实用,结果准确,回收率高,仅需40uL血即可获得五种生命元素的满意结果。关键词: 快速扫描 火焰原子吸收 全血随着分析检测技术及医学技术的发展,微量元素与人体健康的关系已日益为人们所重视。血液中微量元素的含量能及时反映人体的 健康水平,其含量的变化更能体现出微量元素在人体中的平衡状态,为疾病临床诊断、治疗提供科学准确的信息[1]。但是血液中微量元素测定,尤其对采集少体积的标本测定方法不尽完善,以往为了增加样品的易消化程度,常采用大体积强酸试剂分解样品,工作强度大,干扰大,易污染,结果不稳定。针对此情况,本文采用东西分析仪器的全血专用稀释剂,取少量血样于小体积中,直接在原子吸收分析仪上进行测定,此法快速、准确、方便、实用,具有较高灵敏度,对日常检测工作,特别是大批量血样分析具有较大的作用。......(未完)下载全文(pdf文档),请点击页面上方链接
  • 在线μSPE-GCMS法检测血液中硫丙磷有机磷
    有机磷农药(OPS)是我国使用广泛、用量**的杀虫剂。主要包括敌敌畏、对硫磷、甲拌磷、内吸磷、乐果、敌百虫、马拉硫磷等。急性有机磷农药中毒(AOPP)是指有机磷农药短时大量进入人体后造成的以神经系统损害为主的一系列伤害。每年全世界有数百万人发生AOPP,其中约有30万人口死亡,且大多数发生在发展中国家。有机磷农药中毒在化学中毒事件中占了很大比例,并多为急性中毒,快速准确定性鉴定和定量测定中毒化学物和含量,将为中毒病人的临床救治和中毒原因调查提供科学依据。血样的前处理技术直接影响到方法的灵敏度和准确度,现在常用常规SPE小柱对血样进行净化处理。常规SPE小柱手动使用的话费时费力,每天的样品处理量也很有限,而且实现不了和分析仪器如气质的联用。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台不仅有在线微固相萃取(μ SPE)功能,而且可以将μ SPE与分析仪器联用,实现从固相萃取到GCMS进样的全过程自动化,大大提高了每天处理样品的数量。本文参考血液样品中有机磷的常规SPE-GCMS检测方法,使用LabTech AStation的在线μ SPE进行血液前处理,并用GCMS进行检测,方法中检测的26种有机磷回收率为72.4%~111.0%,RSD 为2.1%~7.5%,符合血液中有机磷检测的要求。
  • 在线μSPE-GCMS法检测血液中对硫磷有机磷
    有机磷农药(OPS)是我国使用广泛、用量**的杀虫剂。主要包括敌敌畏、对硫磷、甲拌磷、内吸磷、乐果、敌百虫、马拉硫磷等。急性有机磷农药中毒(AOPP)是指有机磷农药短时大量进入人体后造成的以神经系统损害为主的一系列伤害。每年全世界有数百万人发生AOPP,其中约有30万人口死亡,且大多数发生在发展中国家。有机磷农药中毒在化学中毒事件中占了很大比例,并多为急性中毒,快速准确定性鉴定和定量测定中毒化学物和含量,将为中毒病人的临床救治和中毒原因调查提供科学依据。血样的前处理技术直接影响到方法的灵敏度和准确度,现在常用常规SPE小柱对血样进行净化处理。常规SPE小柱手动使用的话费时费力,每天的样品处理量也很有限,而且实现不了和分析仪器如气质的联用。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台不仅有在线微固相萃取(μ SPE)功能,而且可以将μ SPE与分析仪器联用,实现从固相萃取到GCMS进样的全过程自动化,大大提高了每天处理样品的数量。本文参考血液样品中有机磷的常规SPE-GCMS检测方法,使用LabTech AStation的在线μ SPE进行血液前处理,并用GCMS进行检测,方法中检测的26种有机磷回收率为72.4%~111.0%,RSD 为2.1%~7.5%,符合血液中有机磷检测的要求。

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  • 血细胞分析仪检测原理

    目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种,电学包括电阻抗法和射频电导法,光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质,以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时,由于电阻增加,于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大,脉冲振幅越高,细胞数量越多,脉冲数量也越多。脉冲信号经过:放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞(或类似颗粒)的大小,是三分类血液分析仪的主要应用原理,并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时,产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析,即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时,比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性,提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波,能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理,它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

  • 全自动血液分析仪校准规范化的建议

    全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一,其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 (一)为了保证检测结果的准确性,要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录,否则不能用于临床标本的检测。 (二)实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括:使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法;校准的具体方法和步骤;何时要求进行校准、由何人负责实施等。 (三)血液分析仪进行校准后,必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

  • 网络讲堂:3月11日 安捷伦开讲《 采用顶空气相色谱双柱确认法检测血液中的乙醇》视频地址已发布。

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646768_2507958_3.gif 采用顶空气相色谱双柱确认法检测血液中的乙醇  主讲人:那顺 安捷伦公司气相色谱应用工程师,从事气相色谱技术支持10年以上。活动时间:2014年3月11日 10:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646768_2507958_3.gif【简介】根据国家标准,血液中的乙醇含量超过(包括)80mg/100mL 定义为醉酒驾驶,超过(包括)20 mg/100 mL 定义为酒后驾驶. 在过去的十年间,由酒驾引起的事故和死亡数量持续上升.中国政府最近出台了有关醉酒驾驶的新法规.为便于执法,依据血液中的乙醇含量定义是否醉酒,为违法判定提供可靠手段.执法部门已经采取了强力手段截查醉驾者,迫切需要一种可靠、快速、准确的方法测定血液中的乙醇含量.对于以上需求安捷伦推出气相色谱血醇专用分析仪.本分析仪在安捷伦工厂安装调试.本套装置采用安捷伦最新型号的7697顶空进样器和7890B气相色谱快速检测血液当中的乙醇.并采用微板流路分流器和不同极性色谱柱双通道检测血醇,使分析结果更加可靠稳定.-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为150人,审核人数150人。3、报名截止时间:2014年3月11日 9:00 4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2014年3月10日8、会议进入:2014年3月11日 9:30 就可以进入会议室9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》

双鞘流法血液分析仪检测原理相关的耗材

  • 皮革六价铬检测-制样装置、分析仪器
    皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备产品名称:皮革/纺织品六价铬检测设备型号:ISO17075适用范围:皮革、纺织品、服装执行标准:ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务:上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格,专业为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪、电脑(客户自备);3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、专业、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
  • TD-500DA、B双通道双量程荧光法水中油分析仪
    美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪、荧光测油仪、荧光法水中油分析仪、紫外荧光测油仪、荧光光度法测油仪、荧光分光光度法测油仪 美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪,是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的荧光测油仪、快速测油仪,可快速、轻松和可靠地测量水中油含量(原油、燃油、润滑油、柴油,部分的凝析油及精炼的碳氢化合物),测量范围可从0.005mg/L至1000mg/L。 一、仪器简介:品名:便携式水中油分析仪、荧光测油仪、快速测油仪、紫外荧光测油仪型号:TD-500D品牌:美国特纳Turner Designs制造商:美国特纳碳氢化合物仪器公司Turner Designs Hydrocarbon Instruments, Inc.检测对象:水中油含量、石油类、碳氢化合物适用石油标准物质:海洋环境监测石油成分分析标准物质,GBW(E)080913,1000mg/L,20号重柴油和润滑油配制,正己烷稀释。 美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪是市面上 实惠、 容易使用的、 及可复验的水中油及土壤中油类的荧光法测油仪,用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。TD-500D采用世界 的紫外荧光技术, 简便的操作, 型化设计,能准确地测量水中、土壤中原油、燃料油、润化油等石油污染物。TD-500D具有体积小、重量轻、精度高、操作简单、检测速度快、萃取剂相对安全等优点,广泛应用于江河湖泊等地表水的环境监测,石油石化、水文水利、火力发电厂、钢铁制造等工业污水废水、冷凝水、循环水检测,海洋溢油、管道漏油和土壤中油份含量的测定。 测量范围:原油、凝析油、柴油、润滑油、液压油、燃油等,量程为0.005~1000mg/L。应用领域:地表水、地下水、海水、油田采出水、炼化污水/废水、生产用水、工业废水、轮船压舱水、水电站水质、泄油应变、探漏、土壤中的油类等。检测原理:荧光分光光度法(紫外荧法法、分子荧光法)在pH≤2的条件下,用正己烷萃取样品中的油类物质,经无水硫酸钠脱水后,再用硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质,其中的石油类物质经紫外光源激发光源照射,分子产生跃迁,当分子从激发态返回到基态的振动能级时,以荧光形式释放吸收的能量发出分子荧光。荧光强度在一定浓度范围内与石油类含量成正比。二、相关法规标准:2018年5月30日,生态环境部 国家环境保护标准:《水质 石油类的测定 荧光分光光度法(征求意见稿)》;《海洋监测规范第4部分:海水分析》(GB17378.4-2007);《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750.7-2006);《水质石油类的测定分子荧光光度法》(SL366-2006)。 三、检测步骤: 取100mL待测水样 ,加入10mL正己烷萃取液,振荡萃取2分钟 ,静置2分钟,待水-正己烷萃取液分层,取上层萃取液,(可用无水硫酸钠脱水后,再用硅酸镁吸附除去动植物油类),用比色管在TD-500D检测,5秒后在仪器直接显示石油类浓度。(步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。) (萃取剂正己烷:水样=1:10,即10mL正己烷:100mL水样;也可1:20 ,即25mL正己烷:500mL水样) 四、技术参数:◆检测对象:水中的碳氢化合物(原油、凝析油、柴油、润滑油、燃油、机油、柴油类有机物);◆检测原理:紫外荧光法(分子荧光法);◆测量方法:快速正己烷萃取法;◆适用溶剂:适用正己烷、环己烷、庚烷、辛烷,与所有的常用萃取溶剂或新的“无溶剂方法”均兼容;◆检测结果基本不受悬浮固体及浊度的干扰,不受甲醇干扰;◆测量范围:A、B双通道双量程。通道“A”用于凝析油及精炼烃类、轻质混合油,量程0.005~50mg/L。新的通道“B”用于原油,测量范围大幅度增大,量程0~1000mg/L,无需进行样本稀释。◆准确性:优于±2%,重现性:优于±2%;◆ 低检出限:大部分油类1mg/L,其中通道A:0.01mg/L,(部分油类 低可达0.005mg/L);通道B:0.1mg/L(根据水质和油类而定);◆线性范围: 高可达1000mg/L,取决于碳氢化合物的种类;◆校准:单点及空白样本,配CheckPoint固体快速校准样,可供野外作业所需的快速校准和重复校准而不需要标准溶液反复标定;◆适用试管:API比重45,微型试管;API比重>45,8mm试管,适用于所有溶剂,400次分析/套;◆电源:四节AAA电池(可连续检测1000个以上样本);◆响应时间:5秒;预热时间:5秒;样本测量时间:4分钟/样本,或用户偏好;◆尺寸:4.45cm×8.9cm×18.4cm;重量:0.4kg;外壳材料:非金属;◆工作环境温度:5oC~40oC (41F~104F);相对湿度:90%以下均能使用;◆IP防护级别:CE, IP67,防尘,防水,根据ISO 9001/2000标准制造;◆自动断电:被闲置3分钟后;◆信号显示:有,液晶显示;◆警报:电池电量不足、线路故障、高空白样本;◆投标产品为原装进口产品,投标人需提供国外制造厂商授权书(或总代理项目授权书);◆质量及保修期:保修1年,长期提供出厂零件及售后服务。五、关于美国特纳 美国特纳(Turner Designs Hydrocarbon Instruments, Inc.)仪器公司是 的碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发生产公司,在水中油分析仪领域拥有顶尖的技术和丰富应用经验。公司开发了包括便携式快速测油仪、实验室台式水中油分析仪、在线式水中油监测仪,提供了一整套完整的石油类水质监测的解决方案。 美国特纳水中油分析仪广泛用于石油石化、海洋钻井平台、工业企业和环境监测等部门,以优异的产品性能帮助客户提升石油类水质检测技术。美国特纳TDHI有全面的产品线,覆盖各种用户的多种检测应用要求: TD-500D:便携式水中油分析仪,实验室&野外应急用;TD-550、560:台式水中油分析仪,实验室;TD-120:在线水中油分析仪(接触式流通池, 新产品!); TD-4100XDC GP:在线水中油分析仪(接触式流通池,非防爆版) TD-4100XDC:在线式水中油分析仪(接触式流通池,防爆版) TD-4100XD GP:在线式水中油分析仪(非接触式流通池,非防爆版)TD-4100XD:在线式水中油分析仪(非接触式流通池,防爆版) TD-4100XD & XDC (EO9版):软件控制,双通道切换 NexTD:在线式水中油分析仪 (E09用户界面,Exd隔爆版、非接触式流通池版)。
  • 多功能真菌毒素检测仪分析仪
    多功能真菌毒素检测仪分析仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701多功能真菌毒素检测仪分析仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物麸皮、小麦次粉、米糠、菜籽粕、棉粕、花生粕、豆粕及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量(呕吐毒素、黄***素、玉米赤霉烯酮等),广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等 据我国粮油谷物饲料霉变情况调查报告,真菌的检出率和含量,南方地区都大大高于北方地区,特别是 5~9 月份,南方地区的平均气温都处于 20℃以上,平均相对湿度在 80%以上,这种高温高湿的环境条件下,真菌生长繁殖最为旺盛,谷物饲料霉变大多发生在这个季节 北方的夏季虽然温度较高,但相对湿度较低,不易霉变,但常因加工、运输或贮存不当而产生霉菌毒素。目前国家粮食卫生标准(GB 2715-2005)上规定了限量标准的真菌毒素有黄曲霉B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮和赭***素A。 产品优势:1.仪器使用寿命长:采用高性能LED光源,金属丝杆设计,非连续工作模式,使用寿命可达10年;2.液晶触摸屏7英寸中文显示,人性化操作界面,读数准确、直观;3.本仪器具备数据储存功能,接口方式采用USB、RS232等设计,方便数据的存储和相关处理;4.自动保存检测结果,数据存储量大,内置微型打印机,可实时打印检测结果;5.支持网络通信(wifi、网络端口),可以进行数据传输功能(选配定制功能);6.内置六通道试剂温度生化培养装置,解决不同区域温度对数据的影响;7.封闭式检测仓门设计,避免灰尘进入仪器内部,延长仪器使用寿命;8.配置齐全:所需设备、试剂、耗材一站式提供,开箱即检;9.内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,无需检测时再做标准曲线,既节省了成本,也避免了操作人员与霉菌毒素的接触,保护操作人员的安全;10.整机支持按客户要求定制(ODM加工及OEM项目合作) 技术参数:1、屏幕:7寸触摸屏2、操作系统:嵌入式操作系统3、重复性:CV<3%4、稳定性:CV<3%5、台间差:CV<3%6、检测通道:单通道定量检测结果7、前处理:≤15分钟(根据项目而定)8、检测时间:<10s可对样本进行定性、半定量检测9、检测结果报告:可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出10、连接方式:USB接口,串口,网口11、数据传输:USB 以及网口(升级wifi)12、检测器:光电源 , 波长:365nm/610nm13、真菌毒素检测仪分析仪一体化拉杆箱包装(详见配置清单)

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  • 血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪大促销
    随着新《交通法》的实施,驾车者血醇含量的检测日趋普遍,气相色谱法定性及定量检测血醇含量是唯一司法认定的检测手段。 南京科捷公司血液中乙醇含量检测解决方案是参考国外同类检测方法,并基于《中华人民共和国公共安全行业标准》(GA/ 105-1995)而开发的用带自动顶空进样器并配有双柱双检测器的气相色谱法进行的血液中的乙醇含量的定性及定量检测分析。本方案检测方法先进,仪器配置合理,操作简单,适合各级公安部门及司法鉴定中心配备。血液中乙醇分析/血液中乙醇检测仪器配置方案:仪器设备仪器名称规格及说明产地分析仪器GC5890F气相色谱仪双FID、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门南京科捷 DK300A自动顶空进样器定量管及六通阀进样,平衡温度、充压力均可设定变化。南京科捷 色谱工作站 南京科捷样品制备专用配件及消耗品顶空瓶、垫、盖10ml或20ml进口 顶空瓶封口钳 上海专用色谱柱填充柱Parapak S 2mm*2m 玻璃管柱南京科捷 毛细管柱PEG20M 30m*0.53mm 毛细管柱进口血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪主要特点:大屏幕中英文两种显示,画面切换简单明了,外观时尚美观。完善的自动化,智能化,多功能化,多维色谱系统(ARM9-32位芯片和国外原版软件)宽幅的升温速率,快速的降温系统,高稳定性的温控技术,非常好的性能价格比。完善的自诊断功能,能使用户方便的检查故障部位和故障类型。完善的温度过热保护及铂丝电阻开,短路报警功能,保证温度不失控。可选配内置AD转换电路,可直接数字输出信号,实现在PC上完成控制与分析的全部工作。柱箱通过干冰或液氮可实现负温度操作。在180℃以内,柱箱控制精度高达± 0.01℃。可同时安装三个填充柱或两付毛细管柱,双放大器可同时工作。可同时安装三个检测器及甲烷转化炉。手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选,陶瓷或石英喷嘴任选。仪器具有断气自动停电保护功能。六路控温,七阶程序升温,毛细管和填充柱汽化室独立控温,智能双后开门。血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪技术指标:柱箱控温范围:室温5℃-400℃(以0.1℃为增量任设)。温度精度:不大于± 0.1℃。温度梯度:± 1℃(100℃-360℃程序升温)。升温速率:0.1℃-40℃/min(以0.1℃为增量任设)。进样口、检测器控温范围:室温+10℃-400℃。电压220V± 10%,最大功率2200W。外型尺寸:长570× 宽480× 高500(mm)柱箱尺寸:长270× 宽248× 高260(mm)仪器重量:46kg欢迎来电咨询血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪详情!联系方式如下:姓 名手机(南京)座 机负 责 区 域郑基斌13951984142021-54081115浙江、江苏卞啊峰15895820021025-83312752上海、安徽、山东李 双189254617930769-23361019广东、福建、湖南、江西尹俊荣13951792301010-61702619天津、内蒙古尹艳艳15150695512028-87522753云南李金15250968853028-87522753四川、重庆、贵州刘楚涵136051776110769-23361019广西、海南彭红媛18611025238010-61702619北京、新疆郑基萍13951691728025-84372482辽宁、吉林、黑龙江、宁夏、青海、陕西、甘肃、山西、河南、河北、湖北
  • 可检测百余项目全自动血型血液分析仪问世
    近日,中科院苏州长光华医生物医学工程有限公司研制的全自动血型血液分析判定仪完成临床试验以及国家药监局的检测,明年上半年拿到注册证后就可生产销售了。虽然离生产销售还有半年,该产品已被长春、江阴等地配套试剂生产公司“看上”,纷纷上门前来洽谈。   长光华医,是中科院苏州医工所5家高科技成果转化公司中的第一家。自2011年正式成立至今,本着苏州医工所“高科技、低成本、惠民生”的科研理念与依托医工所的科研成果,研制了“全自动化学发光免疫测定仪”和“全自动血型血液分析判定仪”,一举打破了国际垄断,产品成本可降低50%以上。  今年4月,“全自动化学发光免疫测定仪”拿到了注册证,该产品进入了生产销售阶段。这款产品是体外诊断的二类医疗器械,主要配合肿瘤等疾病检查,在该仪器配上100多个配套试剂后,可进行100多个项目的检测。“加入肿瘤试剂,就可以诊断肿瘤,加入肝炎试剂,就可以诊断肝炎。”长光华医董事长董建华介绍,因为该仪器需要有配套试剂一同销售,长光华医还研发了试剂 目前,诊断肿瘤的14种试剂已研制成功,其他80多种试剂正在研发之中。“在国际上,西门子等企业在此类仪器的生产领域占有主导位置,国内也只有一两家企业在做,我们产品的优势就是性能上与国际主流产品持平,价格只有他们的50%,医疗机构进口一台产品需要100万,购买我们的产品50万就可以了,这样一来,不发达地区医疗机构以及一、二级医院都有能力购买。”  而国内唯一在研、即将投产的“全自动血型血液分析判定仪”则是公司的另外一项成果。“以前测定血型,都是很粗略地用溶剂测,其实每个人的血液成分是不一样的,只凭借粗略的血型分析,帮助病人输血可能带来很大的危害。后来虽然改进了办法,取血样在显微镜下看,但是效率极低。现在血型检测都采取微柱凝胶这一新技术,这款仪器,就是配合新技术而设计的。”董建华介绍,只要将病人的血液样本放进试剂中,送进该仪器,几十秒后就能对血液进行详尽的分析,一分钟内就能打出报告,并且,这台机器还可同时对48个样本进行分析,非常便捷。“该产品不仅降低50%成本,而且它的出现,将对国内配套试剂企业产生很大的影响,目前国内医疗机构使用此产品都依靠进口。等我们可生产销售了,江阴一家配套试剂企业表示想预订500台。”董建华介绍。  目前,长光华医已经申报各类专利52个,授权21个,其中申报发明专利11个,授权3个。
  • 伯乐全自动血型分析仪获批FDA 意欲拓展其血液检测市场影响力
    p  伯乐近日宣布,该公司IH-500全自动血型分析仪已获得美国食品和药物管理局(FDA) 的510(k)认可。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7e7519bf-99f0-4e69-b19f-9d656f3be934.jpg" title="ihd_IH-500_001500_pdp.jpg" alt="ihd_IH-500_001500_pdp.jpg"//pp style="text-align: center "strong伯乐IH-500全自动血型分析仪/strong/pp  IH-500系统专为strong中小型实验室设计/strong的,能够在用户干预最小的情况下提供基于凝胶免疫检测技术的全自动血型和筛查。该系统搭配伯乐的IH系列凝胶卡可进行ABO血型分组、表型分析、Rh亚型分析、抗体筛选、抗体鉴定、单抗原检测、直接AHG检测(DAT)、交叉配型等操作,测定结果安全而准确。/pp  伯乐执行副总裁兼临床诊断集团总裁John Hertia说:“我们很高兴IH-500获得FDA的批准,并strong期待扩大我们在美国医学血液检测市场的影响力/strong。”他说:“这一批准使我们的产品更加完善,特别是使用凝胶技术并以自动化方式检测血液的中小型实验室受益。”/pp  为满足不同容积的血型需求,伯乐提供了多种平台、试剂、数据管理和连接解决方案。利用伯乐的IH-Com患者数据管理软件和IH-Web远程结果管理界面,IH-500血型分析仪和其他伯乐筛查仪器可以无缝集成,帮助实验室更有效地管理其血液检测工作量。/p
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