梅里埃细菌检测仪原理

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  • 梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统技术先进,鉴定准确该系统具备最高的种间鉴别能力,可以将微生物鉴定到种,这对于科研工作来说是至关重要的。鉴定菌种多达500余种,包括:革兰氏阴性杆菌(包括革兰氏阴性非发酵菌)、革兰氏阳性菌(包括猪链球菌、李斯特菌)、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、酵母菌、弯曲菌等。此外,系统还配备了以MIC为基础的定量高级专家系统和FDA认证的快速真菌药敏检测技术,使得药敏试验更加精准可靠。自动化程度高,提高效率该系统的自动化程度极高,从样本的导入到结果输出,全程自动化。这不仅减少了手工操作的时间和人力成本,还避免了人为误差,提高了实验的可靠性。同时,系统的封闭、一次性微孔卡片设计,最大程度地保障了用户的安全。功能全面,满足多样化需求除了常规的微生物鉴定和药敏分析功能外,该系统还可以进行耐药基因检测等多项功能。这使得系统在科研领域的应用更加广泛,满足科研人员多样化的实验需求。智能数据分析,辅助科研决策系统配备的先进的人工智能算法,可以对检测结果进行智能化的数据分析。这为科研人员提供了有力的数据支持,帮助他们快速了解病原体的分布、传播途径以及耐药性情况,从而更好地指导科研工作。梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统以其卓越的性能、自动化的操作、多功能一体、智能化的数据分析以及优质的售后服务等特点,成为了市场上的佼佼者。如果您正在寻找一款高效、准确的微生物鉴定和药敏分析系统,那么这款梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统将是您的不二之选。立即购买,让梅里埃为您带来全新的微生物检测体验!
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  • 一、概述水中细菌微生物检测仪是由智能电路电驱动,内部专用加热辊,专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用,配合微生物检测试剂使用,提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。二、适用范围:水中细菌微生物检测仪用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、水中细菌微生物检测仪产品描述:酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成,检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点:酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到 24 小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势:1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机,检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样,目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养,总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色;同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG,产生特征性荧光。同样原理,耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上,使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口,4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释)17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注:其它配置和数量具体请联系我们销售
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  • 细菌检测设备 手持式细菌检测仪产品简介: 该设备为全新升级产品,安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器应用:广泛应用于:细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。细菌检测设备 手持式细菌检测仪软件平台:仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式,并配有在线监管平台,历史数据可以无线上传到软件平台,进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端,方便手机共享阅读数据。仪器特性:实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值,做到数据快速评估预警,表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15~10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上,而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量,可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作;而ATP快速洁净度检测操作非常简便,只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计,可定期清洗长期使用,延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作,高速数据处理芯片,运转速度更快速,稳定性更强。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器主要参数: 1、操作程序:安卓系统,可中英文切换2、显示屏:3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器:ARM Cortex-A7,主频1.88Ghz,4核高速芯片4、检测精度:1×10-18mol5、大肠菌群:1-106cfu6、检测范围:0 to 99999 RLUs7、检测时间:15秒8、检测干扰:±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围:5℃到40℃10、操作湿度范围:20—85﹪11、ATP回收率:90-110%12、检出模式:RLU、大肠菌群筛查13、数据存储:4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、可设定的结果限值个数:251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口,可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能,可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸(W×H×D):188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态(20℃):6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子细菌检测设备 手持式细菌检测仪随机配置:ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册
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  • 细菌检测仪工作原理

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]  细菌检测仪工作原理,细菌检测仪的工作原理主要基于荧光素酶作用的ATP检测试剂,通过检测样品表面的ATP含量来判断细菌的数量。以下是细菌检测仪工作原理的详细解释:  荧光素酶反应:细菌检测仪利用荧光素酶与ATP检测试剂反应,将样品表面的ATP转化为荧光素。这一过程中,荧光素酶起到催化作用,使得ATP与试剂中的荧光素结合。  发光特性测定:转化后的荧光素在荧光素酶的催化下会发光,细菌检测仪通过测量这种发光的强度来判定样品表面的ATP含量。由于ATP是所有活细胞的基本能量单位,因此其含量可以间接反映细菌的数量。  快速、准确测量:这种基于荧光素酶反应的测量方法非常快速且准确。一般来说,整个检测过程不超过30秒,使得细菌检测仪成为一种高效的工具,特别适用于需要快速检测细菌数量的场合。  应用领域广泛:细菌检测仪广泛应用于食品、医药卫生、日化、造纸、工业水处理等多个行业。在食品行业中,它常被用于检测食品表面的微生物污染情况,以确保食品安全。  综上所述,细菌检测仪通过荧光素酶反应的ATP检测技术,能够快速、准确地测量样品表面的细菌数量,为保障公共卫生和食品安全提供了重要的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406250932573396_8825_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

梅里埃细菌检测仪原理相关的耗材

  • 30702 梅里埃VIDAS沙门菌属检测试剂盒
    物料编码产品名称规格型号产品线品牌30111VIDAS弯曲菌检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30122VIDAS UP大肠杆菌O157(包括H7)检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30123VIDAS单增李斯特菌快速检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30126VIDAS UP李斯特菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30229VIDAS ESPT 检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30529VIDAS 光学校准条盒/盒VIDAS梅里埃30700VIDAS 李斯特氏菌检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30702VIDAS沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30704VIDAS单增李斯特菌检测试剂盒II60测试/盒VIDAS梅里埃30705VIDAS葡萄球菌肠毒素检测试剂盒II30测试/盒VIDAS梅里埃30706VIDAS仪器光路检查液60测试/盒VIDAS梅里埃30707VIDAS UP沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃
  • 便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪
    便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪操作简单-使用方便,ATP是一种在所有动、植物、细菌、霉菌、酵母菌等活细胞中均含有的能量单位,所有活的微生物富含ATP,故检测ATP, 可反映所有微生物的多少。样品中微生物的ATP在被萃取出来后,在与荧光素酶(Luciferase)和荧光素(Luciferin)作用下产生荧光,光量与ATP成正比,而该光量可被深芬仪器的手持式ATP荧光检测仪检测出来,活的微生物越多,则ATP就越多,产生的光量越大,从而达到检测出样品中微生物的状况。 产品特点:1、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP拭子冷藏盒、表面取样器3、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性4、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过Mini USB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器 5、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启6、检测智能:底部检测,内置有高精度倾角传感器,对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本7、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。 技术参数:1、检测准确度:1×10-16 mol ATP2、检测精度:1 RLU(相对发光单位)3、检测范围:0~9999 RLU(相对发光单位) 4、检测下限:检测微生物总量可达到1.4 CFU/ml5、检测时间:标准量15秒、快速测量10秒,二种模式可选6、准确误差:±5%7、屏幕:3.5英寸彩色触摸屏,内置触摸屏较准程序,可直接对触摸屏进行较准9、历史存储:≥20000个数据记录,记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据10、数据查询:以记录方式查询11、计算机连接:USB 接口,可实时检测并传输检测结果,历史数据下载等12、电源:5V,2A 13、操作温度范围:5℃到40℃14、操作相对湿度范围:20%~80%,15、存放温度范围:-10℃~40℃16、存放相对湿度范围:20%~90%,17、电池:3000mAh充电锂电池18、仪器尺寸(L×W×H):195mm×75mm×40mm19、便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪仪器重量:300g
  • 玉米赤霉烯酮定量检测仪
    玉米赤霉烯酮定量检测仪根据江苏省粮食和物资储备局要求,小麦玉米赤霉烯酮检测也将纳入小麦入库必检项目,由此可见小麦真菌毒素检测重点项目不仅仅只有呕吐毒素,玉米赤霉烯酮的检测也是非常有必要的,在检测呕吐毒素的同时,快速、准确、定量的检测小麦中玉米赤霉烯酮,是小麦安全入库的重要保障。 深圳市芬析仪器制造有限公司生产的玉米赤霉烯酮快速定量检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量,广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等 深芬仪器玉米赤霉烯酮快速定量检测仪应用时间分辨荧光竞争抑制免疫层析的原理,当将样品滴加在加样区时,样品中的待测物与结合垫中的荧光微球标记抗体结合并通过毛细作用向前层析,当达到检测区后,检测线 T 线上固定的抗原与剩余的部分荧光微球标记抗体结合,检测线 T 线上结合的荧光微球标记抗体的量与样品中待测物的量成反比,质控线 C 线结合的荧光标记物样品中待测物的量无关,其它荧光标记物继续层析达到吸收区。层析结束后,用检测仪读取 T 线和 C 线的荧光强度并计算 T/C 值,通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中待测物的含量。 产品优势:1.仪器使用寿命长:采用高性能LED光源,金属丝杆设计,非连续工作模式,使用寿命可达10年;2.液晶触摸屏7英寸中文显示,人性化操作界面,读数准确、直观;3.本仪器具备数据储存功能,接口方式采用USB、RS232等设计,方便数据的存储和相关处理;4.自动保存检测结果,数据存储量大,内置微型打印机,可实时打印检测结果;5.支持网络通信(wifi、网络端口),可以进行数据传输功能(选配定制功能);6.内置六通道试剂温度生化培养装置,解决不同区域温度对数据的影响; 7.封闭式检测仓门设计,避免灰尘进入仪器内部,延长仪器使用寿命;8.配置齐全:所需设备、试剂、耗材一站式提供,开箱即检;9.内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,无需检测时再做标准曲线,既节省了成本,也避免了操作人员与霉菌毒素的接触,保护操作人员的安全;10.整机支持按客户要求定制(ODM加工及OEM项目合作) 技术参数:1.激发光谱中心波长:365nm2.接收光谱中心波长:610nm 3.准确度:CV值≤1% 4.吸光度重复性:±0.0055.通 讯 接 口: USB、RS232、网口/wifi(选配)6.电 源:电源适配器(输入120~240VAC,频率: 50~60HZ;输出DC15V5A)7.仪器工作环境: 7.1温度: 5~40℃。7.2湿度: 5%-80%,无凝结。7.3大气压力:86.0Kpa-106.0Kpa。 7.4仪器放置于平整操作台上周围无强磁场、电场干扰。8.检测结果报告:可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出 以上是玉米赤霉烯酮定量检测仪的产品信息,如果您想了解更多有关于真菌毒素检测仪产品资料;请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

梅里埃细菌检测仪原理相关的资料

梅里埃细菌检测仪原理相关的资讯

  • Illumina和梅里埃合作进行细菌性感染的全基因组测序服务
    p  抵御抗生素耐药性意味着临床医生们需要小型工具来鉴别出哪种感染是细菌性的,以及引发感染的细菌种类,同时还要揭示出这些细菌对于多种抗生素是否是敏感性的。近日,Illumina公司和生物梅里埃公司(bioMerieux)就通过联合研究推出了一项全基因组测序服务,目的在于改善医源性感染的控制和流行病学的监测。/pp  该服务被称之为EpiSeq,其可以帮助阐明细菌的特性,来帮助医院更好地理解和细菌毒力及耐药性相关的遗传标志物,同时还可以帮助阐明细菌如何传染,对于后期进行流行病学的监测或提供一定的帮助 测序就可以帮助建立不同传染源特性之间的关联,以便可以确定菌株传播的大事件同时便于对其进行监测。/pp  Illumina公司CEO Jay Flatley表示,我们很高兴可以同生物梅里埃合作来提供最前沿的研究,新一代的基因组测序技术可以帮助我们在全基因组的基础上对引发感染性疾病的细菌进行特性分析,而随着抗生素耐药性细菌的不断增多,当前的技术或许并不能及时地为公众健康保驾护航。利用这种新型服务,医院就可以将相关的细菌分离毒株传输至生物梅里埃公司装配有Illumina公司MiSeq测序仪的实验室进行分析,随后的测序数据将会被储存至一种安全的云平台中,这些数据同时还会通过生物梅里埃公司的数据库和软件进行分析,最终的结果会阐明感染性病原体的基因组特性以及相关的遗传突变体。/pp  这项服务是两家公司从2014年11月份开展微生物测序应用的以来的首个服务类型,其将会首先在欧洲推广,其次是北美和亚洲 最开始的服务目录中包括对金黄色葡萄球菌的测序服务,随后将会扩大至和人类机体细菌性感染的多个细菌菌株。/pp  生物梅里埃公司的主席Jean-Luc Belingard说道,我们非常高兴可以成为在细菌流行病学领域向消费者提供创新性测序解决方案的首个公司,目前公司的EpiSeq服务可以帮助解决主要的公众健康挑战,帮助抵御感染性疾病及抗生素耐药性的发生。EpiSeq服务的发起或将为后期同Illumina公司进行更深入的合作来讲新一代测序技术应用于细菌基因组测序奠定坚实的基础。/p
  • 阿兰.梅里埃:生物梅里埃与中国市场共同成长
    作为法国总统奥朗德携法国政治和商业代表团访华成员之一的全球体外诊断企业—生物梅里埃公司创始人阿兰.梅里埃,4月27日与上海市市长杨雄会面,会后并与相关部门签署“关于生物样品提取与项目培训合作协议”。在随后召开的记者招待会上阿兰• 梅里埃透露,生物梅里埃正在研究一种快速检测禽流感的方法,通过该技术可以快速准确的检测出H7N9病毒。鉴于飞速发展的中国市场,梅里埃将在得到地方政府许可的前提下,预计最快于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。  持续增长的中国市场  50年来,生物梅里埃一直是体外诊断领域的世界领军企业,41个子公司遍布全球160多个国家并且具有强大的商业网络。2012年公司营业收入达到15.7亿欧元,其中法国以外收入占比高达87%。尽管美国、欧洲等发达国家占比依旧处于领先位置,但其在中国市场的持续增长却令人瞩目。  2011年,生物梅里埃在中国的年增长率达到27% 2012年,更是突破40%,远远高于前几年的水平。正是由于中国市场的高速发展,在过去两年全球特别是欧洲经济不佳的环境下,生物梅里埃依旧实现了营业收入的连续增长。  事实上,生物梅里埃进入中国的历史可以追溯到1978年。阿兰• 梅里埃率领梅里埃研究院访华,打开了服务于中国市场的大门 1985年,生物梅里埃公司在中国售出第一台医疗仪器 1995年,梅里埃集团在上海开设了销售办事处,负责在中国的销售和市场运营。30多年来,得益于中国的改革开放方针和医疗体制改革,特別是在合理使用抗生素及食品安全监测等领域发展上的突飞猛进,生物梅里埃在中国的发展堪称惊人。  经过了过去两年的高速发展,生物梅里埃中国公司已跃升到集团内全球第三的重要位置,仅次于美国、法国 而上海更是成为生物梅里埃全球三大战略中心之一。  阿兰• 梅里埃表示,上海对于生物梅里埃具有双重的战略意义:一是可以提供更适合中国的技术,二是可以生产出中国和世界所需要的高质量产品。2010年4月到2011年3月,生物梅里埃在中国合资厂生产的740万人份艾滋病检测产品和500万人份乙肝检测产品已出口到全世界73个国家。  中国政府计划在2010年至2020年间向医疗投入900亿美元,而体外诊断市场从五年前的6亿美元已经增长到了如今的20亿,成为仅次于美国和德国的新兴市场。  “鉴于飞速发展的中国市场,在得到政府许可的情况下,公司预计最快将于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。”阿兰• 梅里埃表示:“不久的将来,中国就将成为生物梅里埃全球发展的大本营。”  全面合作,创造共赢  在中国市场的30多年,使生物梅里埃逐渐形成了自己特有的文化——合作共赢。2007年,与科华生物创建合资公司-上海生物梅里埃体外诊断公司 2009年,旗下专业制造治疗性癌症疫苗的生物技术公司——Transgene,与中国最大的中医企业——天士力集团成立合资公司天士力创世杰(天津)生物制药有限公司 此外,还与中国实力可公司、北京质量监督检验中心在上海成立了食品安全检测领域的合资公司。这些合资公司对生物梅里埃在中国市场不断攀升的增长率贡献颇多。  另一方面,在许多公共卫生领域的合作亦令生物梅里埃获益匪浅。去年底,与常州市疾控中心签订战略合作协议,正式启用双方合作建设的微生物检测标准化示范实验室。该实验室从生物梅里埃引进了9台最新检测仪器和1台中央处理系统,可以在一堆细菌中快速确定致病菌并完成食物中毒后的致病菌源头分析,找到第一个传播者,对有效控制传染源、控制疫情起到重要作用。  值得一提的是,旗下非营利组织法国梅里埃基金会还积极参与传染病的防治及抵制滥用抗生素等工作。比如,去年与卫生部合作启动的第二轮结核病防治合作项目,以帮助中国西部地区提升耐多药肺结核的快速诊断能力。
  • 生物梅里埃5亿美元收购传染病检测企业BioFire
    法国体外诊断公司生物梅里埃2013年9月5日表示,它已就收购BioFire Diagnostics公司(http://www.biofiredx.com/)签署了一项协议。收购金额为5亿美元外加BioFire的净金融负债。  BioFire公司总部位于美国犹他州盐湖城,前身为Idaho Technology。该公司销售FilmArray分子诊断系统及相关的传染病检测产品。FilmArray是一款全自动的分子检测系统,曾被The Scientist杂志评为2011年度创新产品。它利用PCR和熔解曲线分析同时检测多个感染源,在不到1小时内可获得结果。  BioFire的第一款商业化检测产品FilmArray Respiratory Panel于2011年5月获得美国FDA的批准,可同时检测15种呼吸道病毒。一年之后,FDA为其他5种病原体授予了510(k)许可。这款产品也获得了CE认证,在欧洲上市。  今年6月,BioFire的第二款检测产品FilmArray Blood Culture Identification panel也获得了FDA的批准。这款产品能鉴定100多种引起脓毒症的病原体。它也获得了CE认证。  BioFire目前正在开发胃肠道疾病和脑膜炎的检测产品。据生物梅里埃介绍,基于BioFire的研发工作,在未来三年内,FilmArray应该能够检测70多种引起呼吸道、消化道和血液感染的病原体。  生物梅里埃还表示,它打算进一步刺激FilmArray的销售并扩展其目录,从而加强它在传染病诊断上的地位,这也是公司的一个核心战略重点,目前约占临床销售额的85%。BioFire的产品还将受益于生物梅里埃的销售网络,特别是在北美和欧洲,以及自动化试剂生产能力,这将优化制造成本。  生物梅里埃公司的董事长兼CEO Jean-Luc Belingard表示:&ldquo FilmArray是唯一一个系统,能利用单一试剂检测引起疾病的病毒和细菌。因此,它消除了不同技术之间的界限,简化了传染病的诊断,并带来更快的结果和更好的患者护理。&rdquo   今年恰逢生物梅里埃成立五十周年。该公司总部位于法国Marcy l' É toile,其41个子公司位于全球150多个国家。2012年,公司收入达到了15.7亿欧元(折合20.7亿美元),其中海外收入占87%。  BioFire目前拥有员工500余人,其2013财年(截至9月30日)的收入预计约为7000万美元,其中4000万美元来自FilmArray。到2014年,生物梅里埃预计BioFire的全年收入会增长到8000万美元。BioFire和FilmArray平台的快速发展将作为公司的关键增长动力,让生物梅里埃在2015至2017年有机增长100-200个基点。  原文链接:http://www.biomerieux.com/en/biomerieux-makes-significant-acquisition-molecular-biology-us

梅里埃细菌检测仪原理相关的试剂

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