液相六通阀工作原理

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液相六通阀工作原理相关的仪器

  • FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统,避免其他样品的干扰;2、使用高精度柱塞泵,流量精度可达0.1%;3、使用进口7725i高压定量六通进样阀,故障少、定量准确;4、双光栅单色仪荧光检测器,激发与发射波长均可自行设定;5、使用长寿命氙灯,具有极宽的光谱范围,满足荧光分析要求;6、使用光电倍增管检测器,检测范围宽,灵敏度高;7、使用参比光路,可有效消除基线漂移,优化信号强度;8、使用24位AD,可以测量极为微弱的荧光信号;9、所有组件均由计算机控制,使用方便,自动化高;10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计,容易扩展;11、具有审计跟踪功能,可以进行仪器、样品、使用者的严密管理;12、完全符合GMP/GLP要求,符合2015版中国药典相关要求;13、可以升级为梯度检测系统,适应复杂样品体系分析;14、可以加装紫外-可见全波长检测器,用于非荧光样品分析;15、可以加装光化学衍生器模块,用于黄曲霉毒素分析;16、可以加装柱后衍生化器,用于柱后衍生-荧光分析;17、可以加装在线固相萃取装置,用于复杂样品前处理;18、可以升级为闪烁氙灯光源,用于生命科学研究;19、可以升级三维荧光分析,用于研究复杂样品体系;20、可以升级为光电倍增管电压可调,或使用光子计数器,用于超微量样品分析;1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统,专为色谱荧光分析而打造;2、以强大的荧光检测器技术为核心,满足各种荧光分析需要;3、全中文界面、全自动化控制,便于培训学习;4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求;5、性能不低于进口产品,具有更高的性价比;1、精密柱塞泵;2、高压定量进样阀;3、荧光色谱检测器;4、光衍生化器;5、C18专用色谱柱;6、FStar-2000型荧光专用工作站;(选配)1、梯度色谱泵;2、双波长紫外可见检测器;3、柱温箱;4、柱后衍生化器;5、在线固相萃取模块;6、全自动固相萃取仪;7、黄曲霉毒素免疫亲和柱;1、流速:0-10mL/min;2、流量精度;0.3%;3、流量重现性:0.1%;4、色谱柱尺寸:4.6;5、进样阀:35.0MPa(5000psi);6、激发波长范围:200-700nm;7、发射光谱范围:200-800nm;8、光谱带宽:10nm,20nm;9、AD精度:24bit;10、光衍生波长:254nm;11、软件环境:Windows7/8/10;FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围:1、医药:维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多;2、食品:黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿;3、生命科学:蛋白质、氨基酸、自由基; 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 1.拥有液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置专利(ZL 2014202805509)技术。2.高灵敏检测模式,满足无机砷和甲基汞的更低检测要求。3.适用于砷、汞、硒、锑等元素的形态和价态分析。4.形态单元一体设计:集输液泵、分离单元、在线紫外消解、柱温控制、进样阀、蒸气发生及气液分离 系统于一体。5.梯度分析和等度分析功能任选,完全符合食品国家标准GB5009中无机砷和有机汞项目的检测要求。6.缩短色谱柱的平衡和清洗时间,延长色谱柱寿命。7.四灯位设计,可同时预热多支元素灯,节省工作时间。8.一体控制的专用工作站,实现全部功能模块的控制和检测。9.特殊设计的环保在线消解装置,快速实现紫外和非紫外模式的在线切换。10.具有多元素形态同测功能。11.可配接多种型号液相自动进样器,实现无人值守功能。12.优化的管路设计,缩短分析时间,五价砷(等度)分析时间少于7min。13.可选配砷、汞色谱柱自动切换功能总量分析性能特点:1、适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等元素的痕量分析。2、主机和注射泵顺序进样蒸气发生系统一体设计,特制耐腐蚀进口注射泵。3、配备低噪音、带有清洗位的183位极坐标式进样器或X、Y、Z三维130位滑轨式自动进样器。4、样品/载流隔离技术,杜绝扩散效应对测量结果的影响。5、兼容注射泵模式和蠕动泵模式,满足不同行业用户的需要。6、独特的注射泵与蠕动泵联用蒸气发生技术(一种顺序注射蒸汽发生系统 专利 ZL 2012207399837),样品和载流交替引入,实现在线清洗,杜绝交叉污染,节约样品和试剂用量,机械动力排除废液。7、夹管阀应用技术,代替传统的单向阀和多道通阀,试剂不接触阀体,无腐蚀,无记忆,可靠性高,寿命长达50万次以上。8、采用十滚轴、六通道大蠕动泵,进样平稳,减少脉动效应。主机特点:1、既可用于形态分析,也可用于总量分析,一机两用,节约成本。2、高性能编码空心阴极灯,仪器自动识别,可监控使用寿命。阴极灯采用恒流驱动、脉冲供电方式。3、专门设计的屏蔽式石英炉低温原子化器,减少荧光猝灭和气相干扰,提高原子化效率。4、采用新设计的气液分离装置(一种蒸气发生及气液分离系统 专利 ZL 2012207400317)。5、采用新式密闭二级气液分离装置,无须加液和排废。5、膜分离式气液隔离装置。6、气路系统采用阵列式结构,并具有新型节气装置,有效节约氩气消耗量。7、仪器具备开机自检、自动诊断、故障自动报警功能。8、具有氩氢火焰观察窗,可实时监控火焰状态。9、电路系统采用强、弱电分离,高集成度功能板卡式结构。10、仪器可实现单点配置工作曲线,自动稀释高浓度样品。11、软件可实现测量数据快速导入EXCEL,实现网络资源共享。
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  • 原子荧光总量分析性能特点:●适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等元素的痕量分析。●双通道两元素同时测量。●光源:采用双灯位空心阴极灯,脉冲供电方式。●光学系统:双通道短焦距透镜聚光,并具有去除杂散光的装置。●具有通道间干扰和直流漂移自动扣除电路,降低仪器漂移,提高仪器的稳定性。●采用进口注射泵与蠕动泵联用的内置式断续流动进样装置,即保证进样量准确,又克服了注射泵腐蚀和漏液现象,同时样品和空白交替引入,在线清洗,机械动力排除废液,杜绝交叉污染,节约样品和试剂用量。●原子化器:氩氢火焰、屏蔽式石英炉原子化器。●气路系统:具有气路自动保护装置,自动控制气路并可自动诊断,自动控制气体流量。●全自动智能化运行,圆盘自动进样器,单个样品盘多达183位。●仪器可实现单点配置工作曲线,自动稀释高浓度样品。●电路系统采用强、弱电分离,高集成度模块化电设计,维护更为方便。●专用Windows/2000/7/8系统操作软件,具有强大专家在线帮助系统。●软件可实现测量数据快速导入EXCEL,实现网络资源共享。●配置捕集阱装置,可吸附仪器排放的有害废气。形态分析部分性能特点:●可对样品中的砷、汞、硒、锑等元素进行形态分析。●全自动的紫外消解单元,具有紫外和无紫外两种模式,通过特制流路自动开关紫外消解灯、切换阀控制、方便切换、不需要更换流路。●采用德国诺尔进口微型双高压二元液相泵。●可实现整机一体控制:形态预处理部分具有单独连续流动蒸气发生系统,与荧光检测器(总量分析)分开,通过自动切换实现总量与形态分析之间转换。形态预处理部分与液相分离装置呈机械一体结构。●紫外消解装置:增加内壁镀膜反光装置,充分利用紫外光、并防止紫外光泄露,保护人体不受损害。●形态分析流路,柱后体积小;在线消解装置避免了柱后峰形展宽,提高了仪器分析性能。●专用液相色谱进样和分离系统及相应的色-光联用接口,可连接多种色谱工作站。●独立元素形态分析处理装置采用一体设计,内含消解、分离、柱温箱、柱温控制、反应系统、蠕动泵系统。●液相色谱注射进样后,六通阀触发,工作站自动采集数据,谱图记录完整,出峰时间一致。●配有专用的色谱-光谱联用检测软件,可以实现总量或形态检测,软件即可控制原子荧光部分,也可反控液相色谱和液相自动进样器部分;可实现整机一体控制,数据处理可配接各类通用色谱工作站软件。
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液相六通阀工作原理相关的方案

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  • 【资料】液相六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!

    【资料】液相六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!

    从多年前上大学就搞不清六通阀的原理。前几天终于有一个机会。让我彻底明白了。我在阀上反复摸索,琢磨,终于明白了。  大家看下示意图。  这个图相当于我们从六通阀前方“透视”这个阀的示意图。  实线部分表示转子。虚线部分表示定子部分。中间红色的表示定量环。黑色的表示废液流出管。  值得注意的是,在转子上有两个槽(而不是目前书上所见的三个槽!),定子是完全平的,除了那六个孔以外。这两个槽是有一定弧度的。目的是为了不让液体流的时候有死角。  我的图画得不太好,这六个孔应该是完全均等的。这一点请大家谅解。  还有,图中所画的进样位置等比实际的要大.实际中,进样针口这个地方是很少的.而后面定子出来的管路并不是完全平的,而有像外斜的.所以从后面看,好像这个定子的六个孔之间位置拉得很开.实际上里面是比较小的.不知这样说大家是否明白了?或者说我说清楚了?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911251743_186381_1619449_3.jpg[/img]教材中错误如下:  1 转子中的连通槽只有两个,但教材中是三个。如果是三个,阀就要漏液了。  2 废液的流出在上样和进样状态下是不同的。位置不同。不是同一个出口出来的。当我们进样(inject)后,如果再打一针进去,这些样品是不会带到流动相中的,而是直接从后面与进样口对着的位置的管子出来。这样,我们进样后是不需要留针的,留也是白留。以前我老师教我时说要留一下针,觉得这样可能有利于样品能被流动相冲得完全一些。今天理解了这个图之后,发现不是这么回事。因为在inject之后,针就与那个流动相管路没得一点关系了。打了样品进去直接出来了。所以,留针没有任何意义。  3从图上也可以看出,进样时是一定要将针插在进针口里的。有的人把针拔出来后再进样是肯定定不准的。值得注意的是,尽管一再强调针要用平头针,但实践中仍有一些无知的人用带尖的针。这是非常不可思议的。当然,这是一些完全不懂液相的人操作。如果用尖针,在转动阀扳手过程中,针尖就会划到图中定子中上样位置到进样位置之间的平面,就会形成一个槽。这样会有什么样的损害呢?很明显,这样,当我们进样时,由于有这样一个槽存在,那么,打入定量环时,样品不会完全进入定量环,而会从左边这个槽漏出来。这样,打入样品就根本就不会准确。即使是用全量充满的方法进样品,由于左边有一个槽,每次打样品漏出的东东多少不一样,这样定量环就根本没有起到定量的作用(见下图)。这是教材和其它参考书中图的错误的实在所在!到目前为止,我还没见过一个正确的图示。不但是教材上搞错,而且仪器说明书上的示意图,位置没有与实际中的阀完全对上位置。仪器说明书的图是从定子方面往转子方向来看的,所以让人费解。  如果要能很好地直观地理解,可以自己制作一个模型。用塑料即可。  不得不指出的是,目前在网上流行一个外文的六通阀示意图的动画,那个图是完全错误的!我希望大家不要再被那个图误导了。  除此之外,我看到有很多人在进样后没有将阀扳回原来位置,觉得好像这样能冲洗定量环更干净。其实不然。在扳阀过程中,定量环中液体受到高压液体的冲洗,很快就冲走了。如果不放心,让它停留在进样位置十来秒即可。但不宜长时间这样。大家想一想,定量环长度约有十多厘米,而体积只有20ul.说明什么?说明它的管径非常细.那么这么细的管子在受到高压液体的长时间冲洗会是什么样的情况呢?那自然是易受损了.因此,为了延长六通阀的寿命,在进样后要及时扳回原来位置.  现将六通阀的使用注意事项列如下:  1进样前样品要用0.22um微孔滤膜过滤.水相用水膜,有机相用有机膜.水相有机相相等也用有机膜.  2 进样前先打一至两针不扳阀,以使定量环中上次残留样品冲洗干净,保证充满目标样品.  3 进样时要保证针插到位.用手指轻轻护住进样针前端玻璃,以免注射过程中由于后端有所摇动而使针头在管路中受力.  4 进样时一定要带针.如果将样品注满定量环后就拔针,再扳阀,就不能保证定量环中液体完全被流动相冲走.进样后一定要拔针。不拔针,由于受重力影响,针后端重力会以针与进口处的接触点为支点,形成一个力矩。会使针变弯。而且,在多人做实验时,容易碰到针,倘若不小心使针断在里面,那麻烦就大了。我想大家都知道一个六通阀是八千到一万元。  5 进样后拔针,及时扳回阀.最多冲十秒左右即可.即使考虑可能定量环中有残留物质,也不宜长时间冲阀,而应采用多次短暂时间冲阀.一般一次十秒左右.当然,也有人认为要等到溶剂峰出来再把阀扳回来。这个也可以认可。不过,我个人觉得没有必要。  6 一定要用专用的进样针.平头的.这个道理对于完全不懂液相的人还是要讲一下。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911251744_186382_1619449_3.jpg[/img]今天看到的资料,拿上来与大家一起讨论。

液相六通阀工作原理相关的耗材

  • 进口六通阀 多种型号规格
    进口六通阀 南京科捷分析仪器有限公司是专业研究、开发、生产、气相色谱仪、液相色谱仪、色谱配套产品及色谱专用零配件、易耗品的高科技型企业。为您提供气相色谱仪、液相色谱仪、色谱专用零配件、易耗品,并调试、维修各类国产、进口气相色谱仪、液相色谱仪、光谱仪等各类分析仪器,专业的色谱工程师,合理的价格,高速高效地为您提供售前、售后服务。以下是我司对进口六通阀作的详细介绍: 1、进口六通阀应用范围:GC、LC、FIA、过程分析 2、进口六通阀接头尺寸:1/32&rdquo 、1/16&rdquo 、1/8&rdquo 、和1/4&rdquo Valco无死体积接头 3、进口六通阀通路尺寸:各种尺寸通路可选 4、进口六通阀两位置通路构造:3、4、6、8、10、12和14通;4通阀采用内置定量管 5、进口六通阀内置定量管规格:0.06、0.1、0.2、0.5、1和2ul 6、进口六通阀最小外置定量环规格:1/16&rdquo -2ul;1/8&rdquo -5ul 7、进口六通阀最高耐温:350度 8、进口六通阀驱动类型选择:手动、气动、微型电动、标准电动 9、进口六通阀阀体可选材料:N60不锈钢、316型不锈钢、Hastelloy C合金、Titanium、Inconel 600合金、Monel400合金、Nickel200合金、NITRONIC50合金、Zirconium合金 10、进口六通阀转子可选材料:ValconE、ValconM、ValconP、ValconT 南京科捷还销售四通阀、八通阀、十通阀,欢迎来电咨询详情。
  • 六通进样阀
    六通进样阀手动进样采用六通阀进样,有美国RHEODYNE公司的7725i不锈钢进样阀和日本富勒姆的PEEK高压六通阀等多种型号供选择,zui大工作压力35.0~48.0MPa。7725i六通进样阀具有非常高的精密度和准确性,进样量的范围可以为1微升到5微升;正常工作压力设为34MPa,调节在手柄后边的压力按钮,工作压力可调到48MPa。产品介绍: 手动进样采用六通阀进样,有美国RHEODYNE公司的7725i不锈钢进样阀和日本富勒姆的PEEK高压六通阀等多种型号供选择,zui大工作压力35.0~48.0MPa。7725i六通进样阀具有非常高的精密度和准确性,进样量的范围可以为1微升到5微升;正常工作压力设为34MPa,调节在手柄后边的压力按钮,工作压力可调到48MPa。【主要特点】 取进样转换时流动相保持连续(流路无断流)手柄后面压力旋钮可以使得密封控制变得十分容易管路连接角度范围增大,方便了进样阀的连接使用带有内装式触发器位置传感开关,仅限于后缀为I型进样阀可以选配2微升内装式超微量管及附件注:由于技术不断进步更新,性能指标会有所提高,本站指标仅供参考。
  • M750 电动六通阀
    M750电动自动六通阀主要性能指标与技术参数:*应该用范围:气相进样取样过程分析*工作电压:+12VDC(24VDC可选)*额定电流:0.85A*最高使用压力.8Mpa*使用环境温度:-20~60度*安装方式:水平或竖立*保证构造:防尘*切换方式:手动开关,开关量输入信号,遥控开关,网络控制*阀芯材质:原装进口阀芯*接口规格:3mm不锈钢管,M8X1内螺纹*接管密封材质:色谱专用氟橡胶或石墨垫接通方法*装载位置:1接通6;2接通3;4接通5*进样位置:1接通2;3接通4;5接通6主要功能:M750电动自动六通阀是我专为替代美国VICI电动进样六通阀而研制的产品,可为分析仪器生产厂家配套,同时也可为终端客户已经有设备配套使用。本阀具有结构简单,操作方便,密封可靠,使用寿命长,广泛应用在科研院所、仪器仪表、石化、环保等方面。本产品独特的电动操作系统设计,由电脑自动识别安装,避免因机械或光电行程开关失灵而导致电机堵转烧毁的故障发生,控制安全可靠。耐高低温和耐高压的阀芯,简化气路,体积小,改善分离,峰形好,提高灵敏度的量小检测量,特别适合在线式GC分析仪器的自动进样控制。阀体与电动驱动部分可分离,驱动电路可驱动气动电磁阀,发两路触发信号,同步启动色工作站和色谱仪程序升温。特性:*可编程定时循环操作;*485通信接口;*两路电驱动输出,可用于开关电磁化输出电流 6A;*启动和停止信号输入接口;*12V 电源驱动(24V 可选);*阀头耐用性1万次以上?

液相六通阀工作原理相关的资料

液相六通阀工作原理相关的资讯

  • 水质团标即将实施!涉及在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法!
    汞是我国重点管控的五种重金属之一,在环境中主要以烷基汞(甲基汞、乙基汞)、二价汞的形态存在。不同形态的汞毒性各异,例如,有机汞的毒性远远超过无机汞的毒性。其中,甲基汞可以与巯基基团结合,引起与巯基有关的代谢紊乱、细胞损伤;乙基汞可对人、动物的中枢神经系统、肾脏和免疫系统造成危害。此外,自然环境中的无机汞可通过生物/非生物甲基化作用,转化为毒性更强的甲基汞。我国新颁布的 GB 5749-2023 及 GB 3838-2002 中针对环境水质中总汞及甲基汞的限量进行了规定,其中总汞含量限值为 0.001 mg/L,甲基汞含量限制为 0.000001 mg/L。日本、韩国等规定水质中甲基汞不得检出,前苏联《生活饮用水和娱乐水体有害物质的最大允许浓度(1978)》规定乙基汞限值为 0.0001 mg/L,《污水排放标准(1975)》对于总汞的限值为 0.0001 mg/L。环境水质中汞的浓度一般较低,因此准确测定其含量及形态对于保护环境、保障人民健康尤为重要。 目前环境水质中烷基汞(甲基汞和乙基汞)标准分析方法主要有气相色谱法、液相色谱法和原子荧光法。当采用上述分析方法进行汞形态分析时,一般需要对环境水样中的汞进行预富集,如采用巯基棉吸附、液液萃取等方法,后续需对试样进行衍生化处理。现有标准中前处理方法的操作步骤相对繁琐费时,对实验人员技术水平要求较高,重现性较差,无法满足快速准确检测的需求。固相萃取作为一种新型的样品前处理方法,具有快速、可靠、重现性好、可进行自动化操作等优点,目前已被广泛应用于环境监测与科研工作中。本标准采用在线固相萃取预富集技术,可实现环境水样中多种形态汞的在线富集与基体元素的初步分离;结合分析柱对不同形态汞的作用力的差异,可实现不同形态汞的在3 线分离与自动化检测,缩短样品前处理时间;同时将目标化合物扩展为甲基汞、乙基汞、二价汞,可为环境水样中汞形态的快速检测提供有力的工具与灵敏的分析方法。该方法准确可靠,具有普遍适用性,易于推广使用。现行强制性国家标准为 GB/T 14204-1993 《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》, 规定了水中烷基汞(甲基汞、乙基汞)的气相色谱测定方法,该标准采用巯基棉富集水中的烷基汞,先用盐酸氯化钠溶液解析,再用甲苯萃取,并采用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。当水样取样体积为 1 L 时,甲基汞检出限为 10 ng/L,乙基汞检出限为 20 ng/L。 本标准除了针对环境水质中甲基汞、乙基汞的测定,还扩展加入了二价汞的测定;采用在10 线固相萃取技术富集样品中的待测成分,给出了详细的精密度数据和质量控制手段,主要标准性能参数均优于 GB/T 14204-1993《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》方法的性能。本标准采用先进的固相萃取技术对环境水质中的汞进行在线富集与净化,实现环境水质中甲基汞、乙基汞、二价汞的快速准确测定。与现有国内外标准方法相比,不仅操作简单、自动化程度高,而且节省时间,有效削减有机溶剂和净化柱成本,便于高通量大批量检测。样品分析(包括样品前处理)可以在 18 分钟内完成,较 GB/T 14204-1993 水质中烷基汞的测定时间节省 80%以上,可解决现有检测方法前处理时间较长、检出限较高等问题。一、 范围 本文件规定了使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中烷基汞(甲基汞、乙基汞)、无机二价汞的方法。本文件适用于环境水样中浓度范围为 0.5 ng/L~100 ng/L 的烷基汞(甲基汞、乙基汞)、无机二价汞的测定。二、原理 样品经过滤后,使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱分析系统进行汞形态的分析测定。在第一维固相萃取柱上进行样品的在线富集与初步分离净化,然后通过六通阀切换,在第二维色谱柱上进行样品的进一步分离,净化后的各组分直接导入电感耦合等离子体质谱仪进行汞形态的检测。根据保留时间定性,外标法定量。 在样品富集阶段,使用汞富集试剂修饰SPE柱。当六通阀处于图1所示位置时,样品溶液流经SPE柱,汞通过与富集试剂生成络合物保留在SPE柱上。 在样品洗脱分析阶段,六通阀的位置切换至图2所示位置。此时,SPE柱通过六通阀与C18分析柱串联在一起。使用分析流动相将不同形态的汞从SPE柱中洗脱下来,进入到C18分析柱中并被保留。各种形态的汞在色谱柱中依据其与C18填料作用的强弱,依次流出并进入到ICP-MS中,实现不同汞形态的分离与检测。图一:环境水样富集第二步:样品洗脱、分析测定三、OLSPE-LC-ICP-MS系统在线固相萃取-液相色谱富集、分离净化、ICP-MS分析系统配置图见图3。系统配有高压六通阀和大体积自动进样器,前端使用了一套二维柱切换系统,并使用大体积自动进样器载入一定量样品,样品经过第一维SPE柱进行富集和净化;通过阀切换,使用流动相把待测组分从第一维的SPE柱里洗脱出来并进入第二维液相的分析柱中进行进一步的分离,最后进入到ICP-MS进行定量分析。图2 OLSPE-LC-ICP-MS系统配置图 《水质 烷基汞、无机二价汞的测定 在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》征求意见稿.pdf
  • 制备液相进样方式怎么选——手动、自动、泵进样?
    制备液相作为一种高效的分离纯化方法,在生产和研发等领域都有非常广泛的应用,常见的进样方式可分为手动进样(Manual Injection)、自动进样(Auto Sampling)和泵进样(Sampling by Pump)。但进样方式这么多,我该怎么选呢?本期小编就给大家介绍下这几种进样方式的各自特点。1手动进样这是制备液相中比较经济,而且操作简单的进样方式,但需要人工操作,费时费力。进样原理:一般通过注射器吸取一定量的样品溶液,然后注射进入六通阀上的定量环,通过手动扳阀切换转子将定量环与泵及制备柱相连,流动相将样品运送至制备柱完成进样。# 进样过程进样前需要手动洗针并排出注射器中的气泡,进样后需要清洗进样口,具体进样量由定量环和吸取的液体量来确定。# 特点:● 使用简单,易学;● 可通过更换定量环来改变进样量;● 需要人员进行进样操作,无法自动化;● 适用于小规模制备,进样量一般zui大为几十毫升。2自动进样市场上的制备自动进样器种类繁多,但其核心基本都是六通阀,是手动进样的升级版。HT1500L通用款液相色谱仪自动进样器进样原理:通过软件控制自动进样器的吸液装置从进样瓶中吸取一定量的样品溶液然后通过六通阀实现进样。# 特点:● 能够实现多个样品的自动连续进样,极大减轻人工操作;● 进样更加精zhun和稳定,可进行自动清洗,降低残留污染;● 适用于小规模制备,进样量一般zui大为几十毫升。3泵进样大规模制备中的大体积进样,如果采用六通阀类型的进样器会由于定量环的体积过大导致峰的拖尾现象和峰展宽程度增加,所以一般大体积进样会采用泵进样的方式。进样原理:通过进样泵以一定的速度吸取样品溶液,直接注入到制备柱中。进样过程:进样前先平衡制备柱,完成平衡后先停止溶剂泵,启动进样泵抽取样品输送到制备柱中,完成进样后再启动溶剂泵开始样品的分离。# 特点● 进样量大,可以灵活设置不同的进样速度;● 不会因为进样量的增大而导致系统管路长度的增加;● 适用于大规模制备,进样量从毫升级到升级。制备液相进样器应用清单
  • 创新通恒工业制备液相色谱仪研制成功
    “北京创新通恒科技有限公司工业制备液相色谱仪鉴定会”召开  2009年10月29日,受北京创新通恒科技有限公司委托,中国分析测试协会在北京海淀区上地信息产业基地汇众大厦组织召开了“北京创新通恒科技有限公司工业制备液相色谱仪鉴定会”。中国分析测试协会副理事长、中科院大连化物所张玉奎院士主持会议,中国分析测试协会秘书长张渝英出席会议并发表讲话。出席会议的专家还有:中国分析测试协会汪正范研究员,北京理工大学傅若农教授,中科院化学所刘国诠研究员、陈义研究员,中科院植物所祝凤池高工,中国石油科学研究院武杰研究员。仪器信息网应邀参会。鉴定会现场DAC300-800系列工业制备液相色谱系统  工业制备液相色谱仪作为一种工业化的分离纯化设备,具有高效、快速及可自动化操作、防爆等特征,可应用于天然产物、多肽、蛋白、化学合成药等体系的分离,能有效提升药物生产的效率。创新通恒公司作为专业生产和销售液相色谱仪的企业,最新研制了DAC800工业制备液相色谱系统,该系统柱内径为800mm,最大流量为85L/min,最大工作压力为10MPa,系统设计符合防爆、集成化、智能化等设计要求,可对设备进行手动操作和计算机远程控制。  从会上了解到,创新通恒公司自筹资金1100多万,从研发到生产耗时两年,推出DAC800工业制备液相色谱系统。并已生产2套该系统,交付制药企业使用。目前创新通恒公司可根据用户需求,定制生产不同柱径、不同长度、不同压力范围及需要梯度洗脱的该系统。创新通恒公司崔万臣总经理致辞中国分析测试协会副理事长、中科院大连化物所张玉奎院士主持鉴定会中国分析测试协会张渝英秘书长讲话创新通恒公司沈志刚总工作《大型工业化制备色谱研制工作报告》创新通恒公司研发部负责人赵武新介绍查新情况及专利申报情况  经过听取并审阅创新通恒公司的《工业化制备色谱研制工作报告》、《用户使用报告》、查新报告及专利申报情况以及现场质疑和讨论后,专家组给出了鉴定意见:创新通恒公司自主研制了“大流量柱塞泵” 采用大流速流通池,不需分流,保证了馏分收集的稳定可靠 300-800mm柱内径色谱柱采用动态轴向压缩技术和专利设计的分配器,保证了色谱柱进样及洗脱流型的分配均匀 软件操作模式的个性化设计,方便了用户使用 该公司自主研发的工业制备液相色谱系统达到国际同类产品水平,其设计符合GMP认证相关要求,设备整体防爆级别为EDXⅡBT4。 专家发表意见  编辑视点:  (1)工业制备液相色谱系统具有较为广阔的市场前景  我国的制药行业仍属于“朝阳产业”,各大药厂正在加大药品研发投入力度,再者,“重大新药创制”科技重大专项中,多个项目明确规定申报单位必须有制备液相色谱仪。种种迹象表明,制药行业对制备液相色谱仪的需求将成显著增长的态势。创新通恒公司关注到该市场态势,结合其技术底蕴,针对性地研制了从半制备到工业化规模的制备液相色谱仪。  创新通恒公司经过逐级放大研究及市场调研,推出了柱内径达800mm的DAC800工业制备液相色谱系统。此前只有法国诺华赛集团、美国瓦里安公司在国内推出柱内径在600mm以上的同类产品,但鲜见其推出柱内径达800mm的该类产品。  (2)创新通恒公司发展工业化仪器的研发思路与模式值得借鉴  创新通恒公司根据客户需求,设计制造工业制备液相色谱系统,产品体现了个性化、专用化的理念,价格远低于国外品牌同类产品。  研制工业制备液相色谱系统这一战略,使得创新通恒公司从众多液相色谱生产厂家中脱颖而出,目前,国内有能力推出此类产品的厂商尚屈指可数。从研制实验室仪器到成功涉足工业化仪器领域,这种研发思路与模式值得思考与借鉴。

液相六通阀工作原理相关的试剂

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