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AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤很简单的,比较适合初学者。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113913]AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤[/url]
kromasil的色谱柱包含有分析柱和半制备柱。究竟什么是分析柱,半制备柱和制备柱呢?分析柱,顾名思义,就是用于分析测试费柱子,这类柱子的特点是直径较小,通常直径小于0.5厘米,纵向扩散项小,能够高效,快速的分离分析药物,添加剂,色素。半制备柱是介于分析柱和制备柱之间的一种色谱柱,柱子的直径一般情况下不会超过5厘米。可以进行分析测试,也可以进行少量制备。随着柱子内径的增加,色谱的纵向扩散增加,分离效果也会下降!所以半制备柱在分离效果上是有缺陷的。本人查阅了kromasil的目录,kromasil的半制备柱的最大直径是5厘米。制备柱相比于半制备柱来说直径更大。制备柱更多的应用是用在纯化药物上面,可以将纯度为60%-70%的药物纯化到99%以上。制备柱由于柱管很粗,且可以重复利用,商品化的色谱柱意义不大,多为自行填充,kromasil有专门的填料提供。从上文中我可以帮大家理清楚这一脉络,kromasil生产成品化的分析柱和半制备柱,为制备柱提供色谱填料。可以满足液相色谱领域从微观分析到宏观制备各个层次的需求!不足之处希望大家多多指教!
[align=center]乳成分分析仪质控样的制备和使用[/align][align=center]作者:小王[/align][b]1 概述[/b] 乳成分分析仪一般采用红外的原理进行检测。有采用傅里叶变换的中红外技术的,比如福斯FOSS的FT系列。早期也采用滤光片技术。也有采用近红外技术的,比如布鲁克BRUKER的MPAD系列。无论哪种技术,都是为了更好的为乳品厂等客户服务,能更准确,更快速的检测样品中乳成分的含量。在检测过程中,一般会采用质控样(control sample,也有翻译成控制样)来对检测过程进行质量控制。质控样,说白了,就是有标准值的样品,我们每天在正式测定样品之前,先进行质控样的测定,质控样在容许的误差范围内,说明仪器稳定,就可以进行样品的测定。否则,要先对进行调整,调整完毕后再进行质控样的测定,符合要求后开始样品的测定。 那么问题就来了,如何对质控样进行定值?[b]2 质控样的定值[/b] 质控样的定值,严重依赖湿化学方法(俗称手工)的准确性。一般乳成分分析仪,对四个组分进行定值,脂肪(fat,F),蛋白质(protein,P),乳糖(lactose,L),全乳固体(Total Milk Solids,TS)(俗称干物质Dry matter,DM)。还有一个很重要的概念,非脂乳固体(Solids not fat,SNF)顾名思义,就是全乳固体减去脂肪。 所以,一般有如下三个公式: [b]牛奶=水+全乳固体 全乳固体=脂肪+蛋白质+乳糖+灰分 非脂乳固体=全乳固体-脂肪[/b] 这里我解释一下,灰分一般代表矿物质的含量,在牛奶中这个值比较固定,一般都在0.68-0.70%之前,一般取0.7%。[b]2.1脂肪的定值[/b] 脂肪一般采用碱水解法(原来叫罗兹-戈特里法),还有盖勃法,在这里我就不墨迹了。[b]2.2 蛋白质的定值[/b] 蛋白质一般采用凯氏定氮法。这里要注意凯氏定氮的质控,一般采用硫酸铵,不需要前处理,直接测定回收率。尿素,前处理后,测定回收率。[b]2.3 乳糖[/b] 一般采用滴定法,当然也有用液相色谱-蒸发光散射检测器或示差折光检测器检测的。[b]2.4 干物质[/b] 一般采用减量法进行检测。[b]3 质控样的使用[/b] 定值完毕以后,就可以使用了。有的客户容许误差比较低,一般为±0.03,有的要求±0.05。如果测定值在容许误差范围了,就可以开始样品的测定了,如果不在范围内,就对仪器进行调节。如果测定值偏离很大,那很遗憾,可能你的仪器故障了,这也是质控样的另一个作用,用于检查仪器的故障。 有的客户要求样品测定开始前,样品测定后都进行质控样的测定,质控样都合格了,说明两次质控样之间样品的测定都是准确的。 有的客户每个小时都进行质控样的测定,这要根据样品量的多少和实际情况来决定。