数显测厚规说明书

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  • JF-3型数显氧指数测定仪一、产品简介 氧指数测定仪,是根据IS04589和国标《GBT 2406.2-2009 塑料用氧指数法测定燃烧行为 室温试验》、《GBT 5454-1997 纺织品 燃烧性能试验 氧指数法》规定的技术要求而研制的新产品。是用来测定聚合物燃烧过程中所需氧的体积百分比,聚合物氧指数值是在该物质引燃后,保持燃烧50mm长或燃烧时间为180s(3min)时所需要的氧、氮混合气流中,刚好维持试样燃烧所需的更#低氧浓度(亦称氧指数)。 该仪器不仅可以作为鉴定聚合物难燃性的手段,而且可以作为一种研究工具,为实验室研究阻燃配方,开发新型阻燃材料提供了有力的测试手段。适合于均质固体材料,塑料、橡胶、纤维、木材、层压材料、泡沫塑料、织物、软片和薄膜等材料的燃烧性能测试。 仪器结构设计合理,操作使用维修方便。测试系统采用进口氧传感器,并用数字显示结果。具有判定准确,重现性好,是科研、生产质量控制里想的测试设备,因此普遍被世界各国所采用。二、技术参数2.1测量范围:0-1oo%/O2。2.2分辨率:0.1%/O2。2.3测量精度:(±0.4%)/O2。2.4.响应时间:2.5数显精度:0.1%±1。2.6输出漂移:5%。2.7秒表:精度0.5s。2.8燃烧筒高度:高度450mm。2.9燃烧筒内径:内径75mm。2.10出口内径:40mm2.11玻璃珠:4.5mm填充高度95mm2.12火焰长度16±4mm;2.13氧流量计一个2.14氮流量计一个2.15氧气压力表一个2.16氮气压力表一个2.17混合气压力表一个2.18试样夹具:自撑式夹具,并能竖直地夹住试样2.19专用手动点火器三、工作条件3.1环境温度:-10℃-40℃。3.2相对湿度: ≤85%。3.3使用气体:GB3863工业用气态氧;GB3864工业用气态氮;两瓶气体均要调压器(用户自配)。3.4输入压力:(0.25-0.4) Mpa。3.5工作压力:O.lMpa±0.01Mpa。四、安装步骤与维护4.1仪器的安装见图。4.1.1把仪器放入通风棚内或工作平台上。4.1.2把配套的塑料管一端分别插入仪器背面N2或O2接口,另一端对应插入N2或O2气钢瓶接口:再用另一根塑料管一端接燃烧柱底座,另一端接仪器背面输出接口。4.1.3取出燃烧筒内金属网,放入配给的玻璃珠、再放入金属网、试样夹、套上玻璃燃烧筒。4.2仪器的校正4.2.1校正满度:接通仪器电源,只开启氧气钢瓶总阀,调节钢瓶总阀并调节减压器,压力为(0.25-0.4) Mpa,等待一到二分钟,使仪器内气体混合灌内充满已知氧浓度值(钢瓶上有充气标定值)的氧气,调整校正满度旋钮,使显示屏的数字与已知氧浓度值相应。顺时针调节仪器面板右下角“稳压”阀,仪器压力表指示值为(0.1±0.01) Mpa,反时针调节右边压力表上方的“流量”旋钮,流量计指示值为( 10±0.5) L/min,此时仪器数显表显示的数值应符合已知氧浓度值,否则应调节“满度”,反时针关闭“稳压”阀。4.2.2仪器不需要调零位,输入氮气时出现数值,说明氮气不纯,含有少量杂质,但不影响试验。4.2.3仪器面板中N2或O2压力表若显示压力小于0.03 Mpa为正常,大于该值说明燃烧柱内堵塞应清理结炭。五、测试步骤5.1取标准试样至少15根,分别在试样的任意一端50mm处划线,将另一端插入燃烧柱内试样夹中。5.2试样类型、尺寸(mm)和用途见下表:类型型式长宽厚用途基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差自撑材料Ⅰ80-150-10±0.54±0.25用于模塑材料Ⅱ10±0.5用于泡沫材料Ⅲ<10.5……用于原厚片材Ⅳ70-1506.53±0.5用于电器用模塑料或片材非自撑材料Ⅴ140±552≤10.5用于软片或薄膜等 注:不同型式、不同厚度的试样,测试结果不可比。5.3根据经验或试样在空气中燃烧的情况,估计开始测试时的氧浓度值。如在空气中迅速燃烧,则开始试验时的氧浓度为18%左右;在空气中缓慢燃烧或时断时续,则为21%左右:在空气中离开点火源即灭,则至少25%。5.4重新打开氮气、氧气“稳压”阀,仪器压力表指示值为0.1±0.01Mpa 并同时调节流量,使氮气、氧气混合流量为(10±0.5) L/min(球形浮子更#大直径处),此时数显窗口显示的数值即为当前的氧浓度值(亦称氧指数值)。若提高氧浓度则增大氧流量,减少氮流量,否则反之。试验时应保持工作压力为0.lMpa和总流量10L/mjn不变。 氧浓度确定后稳定30s,然后用点火器(火焰长度12 mm-20mm)点燃试样顶端,点火时问根据材料着火快慢而定,更#长不超过30s,移去点火器,并立即计时,试样燃烧3min或50mn长所需的更#低氧浓度为氧指数。试验结束后关闭电源.气源并清理残留物。5.5氧指数的计算:以体积百分数表示的氧指数,按下式计算.: OI=Ct+kd 式中: OI-氧指数, Ct 更后一个氧浓度值,取一位小数, d-氧浓度差值, k-系数(见GB/T2406-93标冲;表3)。六、设备的维护6.1仪器长时间不用,请将氧传感器卸下,放入冰箱冷藏室,否则会影响传感器使用寿命。6.2开机前阅读使用说明书和氧指数法国标,对正确使用仪器和氧指数值的计算将会有所帮助。6.3新购设备,开始测试的试样,剩余部分更好妥善保存,便于日后对仪器的性能进行比对测试,氧指数值是否前后有变化,如果变化较大应查明原因。七、氧传感器的更换7.1切断电源、气源。7.2卸下面板两边4颗螺钉,抓住“稳压”阀旋钮并往外拉动。7.3拨下氧传感器中心的三芯插头,反时针旋转取下氧传感器(端面为五角形),换上新的传感器。并把插头插好,仪器装好。7.4按4.2重新校正仪器即可使用。八、点火器 我厂生产的点火器是专门为燃烧性系列测试仪器配套使用的产品。具有体积小,调节精细,维修使用方便等特点。丁烷气瓶用完后,可在商店购买相同型号的实气瓶(如没有同型号的气瓶,可买瓶口直径相近,气嘴长度一致的气瓶。)8.1操作步骤8.1.1使用前将旋钮“1”顺时针关闭。8.1.2顺时针拧紧旋钮“2”。8.1.3反时针缓慢打开旋钮“l”同时将管口对着酒精灯或明火,喷嘴点着后,根据需要调节火焰长度。九、故障的判断及处理方法见下表:注:用户需自备氧气瓶,氮气瓶及相应的减压阀,稳压阀。现象原因处理方法管路不通 N2或O2钢瓶总阀、减压阀未打开或压力不够打开并调节N2或O2 稳压阀已开到极限返回重新调节流量调节阀不进也不退螺纹滑丝更换调节阀通气后仪器有较大的响声N2或O2 稳压阀弹簧移位调整不显示氧浓度值传感器老化更换氧浓度值不稳定氧传感器未接好或越过使用周期重新连接传感器或更换传感器
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  • 氧气源臭氧发生器说明书 氧气源臭氧发生器由于其产出的臭氧浓度高,杀菌消毒效果更好,既能够用在空间杀菌,也能够用到水处理和制作臭氧水,是人们青睐的一款设备。 现在的臭氧发生器都是利用电晕法,产生高压高频电场,把氧气分子电离,再经过聚合碰撞产生臭氧分子这种臭氧发生器具有技术成熟、工作稳定、使用寿命长、臭氧产量大等优点,所以是国内外相关行业使用广泛的臭氧发生器。 臭氧具有很强的氧化性,细菌被臭氧杀死是由细胞膜的断裂所致,这一过程被称为细胞消散,是由于细胞质在水中被粉碎引起的,在消散的条件下细胞不可能再生。 臭氧的消毒作用几乎是瞬时发生的,在水中臭氧浓度达到0.3-2mg/L时,0.5-1min内就可以致死细菌。达到相同灭菌效果所需臭氧水药剂量仅是氯的0.0048%。常见的大肠杆菌、粪链球菌、绿脓杆菌、金黄葡萄球菌、霉菌等,在臭氧的环境中15分钟,其杀灭率可达到99%以上。 购买设备的客户,我们会配发使用说明书,保修卡和合格证。购买的朋友,使用之前要仔细阅读说明书,注意事项等不能有任何遗漏,操作步骤严格执行说明书上的要求,这样才能达到安全,高效的杀毒灭菌。 设备说明书由我公司技术部编纂,由于编纂人员水平有限,其中难免有疏漏和不到之处,欢迎使用设备的朋友提出宝贵意见和修改建议。我们公司随设备配送的氧气源臭氧发生器说明书版权归兰蒂斯所有,任何单位和个人在未经允许的情况下不得印刷和传播。
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  • 快速饲料水分检测仪说明书 水分控制,就是在生产的整个过程中根据不同的情况综合控制各种因素,使产品的终水分含量达到生产者的预期目标。影响饲料产品终水分含量的主要因素有:饲料原料本身的水分含量、粉碎阶段的水分变化、混合阶段的液体添加量、蒸汽的水分含量、调质水平、压模的模孔大小及其厚度、冷却器的风量及风干时间、包装质量管理、不同气候环境因素的影响等。 饲料的水分检测是饲料加工过程中为重要的质量控制指标之一, 同时还影响着饲料的购销和储管, 因此保证饲料产品质量的关键因素之一就是有效地控制饲料中的水分。深圳冠亚SFY-6F豆粕饲料水分快速测定仪检测饲料水分快速、精准、快速!水分控制, 就是根据不同的情况在整个生产的过程中综合控制各种因素, 从而使饲料加工产品的终水分含量达到生产者所规定的预期目标。 为了提高企业的经济效益,降低能耗成本,在饲料加工过程中就必须有效地、地控制出厂成品的水分含量。一方面,可有效防止在产品保质期内发生氧化霉变等影响产品质量的情况; 另一方面, 可有效地控制饲料加工过程中的因水分丢失而导致粉尘外逸所造成的不必要损耗。 因此,本文旨在探讨饲料加工过程中影响水分含量的各因素, 为生产各种不同水分含量的饲料产品提供有效的解决方法。深圳冠亚SFY-6系列快速饲料水分检测仪技术指标: 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始-180℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10% 10、频率:50Hz±1Hz 11、净重:3.7Kg 深圳冠亚SFY-6F豆粕饲料水分快速测定仪是一种新型高精度的快速水分检验仪器,采用热解重量原理设计的,仪器测量样品重量同时,卤素加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品。在干燥过程中,仪器持续测量并即时显示干燥过程中样品丢失的水分含量%,干燥完成后,终测定的水分含量锁定,按显示键可观察水分值,重量初始值,起始值,测试时间等数据。
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  • 大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!
    大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。平台编号:bio-56196规格:250g产品名称:大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基英文名称:Coliphage MS2 Liquid Medium产品用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法:称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基的步骤:(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!我们拥有经验丰富的化学师严格为大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基质量把关。我们的技术服务人员随时为您解答有关产品的任何问题。
  • 黄曲霉毒素M1速测卡 (牛乳检测)
    黄曲霉素 M1(AFM1)快速检测试纸说明书方法编号:CDC-5513检测原理:本试纸卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样品中含有的黄曲霉素 M1 在流动过程中与胶体金标记的特异 性单克隆抗体竞争性结合,从而抑制了抗体和 NC 膜检测线上的黄曲霉毒素 M1-BSA 偶联物的结合。2.检测范围:本品适用于牛奶中的黄曲霉素 M1 检测。3.检测灵敏度:检测灵敏度:0.2-0.5ng/ml(ppb)。4.产品组成:8 个微孔试剂杯和 8 条试纸条放于 1 个试剂桶中,8 只 0.2ml 吸管,说明书 1 份。5.操作步骤5.1 实验前请先仔细阅读操作说明书。使用前将本试纸条和待检奶样恢复至室温。5.2 打开试剂桶,取出所需数目的微孔试剂杯和试纸条,并做好标记。注意在 60min 内尽快使用。并立即盖好试剂 桶盖。5.3 用微量移液器或 0.2ml 的一次性吸管,吸取 0.2ml 待检奶样于微孔杯中,并反复吸吹微孔杯中样液,直至微孔 杯底部和四壁的红色物质全部溶解并混合均匀。5.4 将标记好的试纸条(印有“MAX”线端朝下)插入微孔杯中,使之充分浸入样液中。5.5 室温(20-25℃)孵育 5min 后,取出试纸条并根据示意图判定结果,10min 后判定无效。5.6 注意:若牛奶乳脂含量高流动性差,须离心分离出脂肪层后,取下层液体进行检测。6.结果判定: 阴性:C 线和 T 线均显色,表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度低于检测灵敏度。 阳性:C 线显色,T 线不显色,表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度高于国家标准限定值 0.5ng/ml(0.5ug/kg)。 无效:未出现 C 线,表明不正确的操作过程或试纸条已变质失效。在此情况下,应再次仔细 阅读说明书,并用新的试纸条重新测试。7.特异性:检测 500μ g/L 的磺胺类、氯毒素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和四环素类等药物, 结果均呈阴性。8.储存及有效期:存放于 2-25℃阴凉避光干燥处,切勿冷冻,有效期为 12 个月,批号和有效期见包装盒。9.注意事项9.1 请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条显色区。9.2 检测试剂取出后,请立即盖好试剂桶盖子。如一次用不完 8 个微孔,请立即用微孔盖盖住剩余微孔,并放回试 剂桶中密封保存。试剂桶用完一桶再打开另一桶,以免受潮。9.3 不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。9.4 本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。9.5 本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。
  • 冷镶嵌树脂
    西恩士仪器提供冷镶嵌树脂报价,同时包括冷镶嵌树脂图片、冷镶嵌树脂参数、冷镶嵌树脂使用说明书、冷镶嵌树脂价格、冷镶嵌树脂价格等信息,为您购买冷镶嵌树脂提供有价值的产品产品资料:

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  • 牛细小病毒(CPV)ELISA检测说明书
    牛细小病毒(CPV)ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 :本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒(CPV)表达。实验原理 :本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中牛细小病毒(CPV) 。用纯化的牛细小病毒(CPV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中细小病毒(CPV)抗原相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒(CPV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值) ,与 CUTOFF 值相比较,从而判定标本中牛细小病毒(CPV)的存在与否。试剂盒组成 :1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 :1.标本处理:血清、血浆标本可直接检测2.标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测,可将标本在-20℃保存一个月,但应避免反复冻融。3.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤 :1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照(标准品)50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同 3。8. 洗涤:操作同 5。9. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl,再加入显色剂 B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值) 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 :试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定:样品 OD 值 临界值(CUT OFF)者为细小病毒(CPV)阴性阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为细小病毒(CPV)阳性注意事项1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1.试剂盒保存: ;2-8℃。2.有效期:6 个月
  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。   《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。   《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。   此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。
  • 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告(2022年第72号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂(包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。  三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。  五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。  特此公告。
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