测试试验测量检测

微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点： 1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可； 3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻）德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围： 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 微生物检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 微生物检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司

恒温循环测试试验机｜温度循环测试实验箱用途：　 适用于试验各种材料耐热、耐寒、耐干性能。适合电子、电器、通讯、仪表、车辆、塑胶制品、金属、食品、化学、建材、医疗、航天等制品检测质量之用。　　温度：K：0C ~+150℃J：-20C ~+150℃ N：-40℃~+150℃ M：-70C ~+150℃　　03.内箱材质:镜面或雾面不锈钢板(SUS #304 1.0mm厚)　　04.外箱材质:不锈钢板(SUS #304 1.0mm厚)或冷轧钢烤漆处理　　05.保温材质:硬质Polyurethane发泡及玻璃棉　　06.温度范围：　　J表示-20℃～+150℃　　N表示-40℃～+150℃ M表示-70℃～+150℃恒温循环测试试验机｜温度循环测试实验箱试验材质：　　1.工作室内壁采用进口SUS304﹟不锈钢镜面板加工成型，壁面耐高温、耐腐蚀且易于清洗　　2.外壳采用优质冷轧板加工成型，表面磷化静电喷粉经高温处理，耐摩擦，耐腐蚀，耐剥离 也有公司采用SUS34#纱纹不锈钢，主要常见于广东厂家或者台湾厂家。　　3.保温隔热层采用硬质聚胺脂发泡及超细保温棉.　　4.不锈钢翅片式高速加温(1.0KW×1)电热管　　5.专用电机、离心对流风扇，以达强度对流 垂直扩散循环　　6.进口SUS304﹟不锈钢镜面板特制风道，采用分流鼓风，可有效保证试验箱内温度循环的均匀性　　7.不锈钢可移式样品试架，每层承重达25Kg以上(共二层)　　8.制冷系统选用法国原装进口单元式泰康全封闭压缩机组，制冷剂采用DUPONT公司欧II标准R404a冷媒　　9.风冷式冷凝器，翅片式对流蒸发器　　10.进口制冷辅助件(意大利产电磁阀，过滤器，美国产压力控制器，油压控制器，避震软管，台湾产油分离器等)　　11.温度测量采用进口PT-100传感器.　　12.温度控制采用进口温度控制器(设置方式为轻触按键式).对箱内所需温度进行检测和控制，加热执行元件采用SSR固态继电器。恒温循环测试试验机｜温度循环测试实验箱型号说明(可由客户要求非标定做)：　　型号AP-HX-80 内形尺寸:W×H×D 450×500×400 外形尺寸：970×1360×970　　型号AP-HX -150 内形尺寸:W×H×D 500×600×500 外形尺寸：1070×1460×1070　　型号AP-HX -225 内形尺寸:W×H×D 500×750×600 外形尺寸：1070×1610×1170　　型号AP-HX-408 内形尺寸:W×H×D 600×850×800 外形尺寸：1170×1710×1270　　型号AP-HX -800 内形尺寸:W×H×D 1000×1000×800 外形尺寸：1550×1840×1290　　型号AP-HX -1000内形尺寸:W×H×D 1000×1000×1000外形尺寸：1550×1840×1470恒温循环测试试验机｜温度循环测试实验箱执行与满足标准：　　GB/T10589-1989低温试验箱技术条件　　GB/T10586-1989湿热试验箱技术条件　　GB/T10592-1989高低温试验箱技术条件　　GB2423.1-89低温试验Aa , Ab　　GB2423.1-93(IEC68-2-3)恒定湿热试验 Ca　　MIL-STD810D方法502.2　　GB/T2423.4-93(MIL-STD810)方法507.2程序3　　GJB 150.9-8温热试验　　GB2423.34-86、MIL-STD883C方法1004.2温湿度组合循环试验售后服务用户的满意是我们服务的宗旨，完善的售后服务使您解除一切后顾之忧，我们坚信一个好的企业卖出去的不仅仅是一台好的产品，更重要的是良好的服务。东莞市爱佩试验设备有限公司负责对本公司产品提供以下售后服务： 1.技术培训：操作使用、日常维护保养、常见故障检测和排除 2.定期回访：设备巡检，排除故障隐患，传递最新消息 3.备品、备件专项储备支持 4.售后服务部提供维修服务的快速响应 5.专职维修人员确保及时、有效地排除故障

高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 是Molecular Devices公司创新性的、高性能的一个代表性产品，它显著提升了用户研发效率。以满足研究者药物研发专业性要求以及其它方面更高需求为目的的设计，高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了满足行业领先要求的高性能，加速了新产品上市的时间。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 是高通量CCD荧光检测分析系统，适合于生命科学研究和高通量药物筛选，例如分子生物学、植物学、遗传学、动物学、微生物学、病理学与病理生理学等学科研究中。特别是在药物筛选中GPCR的钙流检测中，可定量检测细胞内的钙流。钙流检测是生物学中一个重要的检测指标，更是越来越被广泛应用于化合物筛选和安全性评价中。主要特点：1，专属的、灵活配置的光学配件：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 有两种类型CCD可供选择—EMCCD用于荧光检测，或者高速的HS-EMCCD相机。标准的EMCCD相机是一种更经济的解决方案，适用于GPCR和膜电位检测，而新的HS-EMCCD相机每秒可捕获多达100张图像，并提供卓越的发光性能，既可用于荧光检测也可用于化学发光检测。用户可根据实际需求选择。系统配置的LED激发光源和滤光片均是用户可自行更换的，不论是单波长或比率法检测等不同要求的实验中用户都可以根据具体实验需求更换光学器件，非常灵活。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 系统提供了多种选择。 2，用户可自行更换的 96-, 384-, 和1536-孔加样头：可根据通量、材料消耗、实验要求等情况选择合适的规格。任何一种规格的加样头都可以在几分钟内被安装或更换。加样头可实现试剂、化合物或细胞的添加。用户可自行更换的加样头无需工具在几分钟内可安装完毕。自动加样头鉴别和校准，确保了加样准确性和精度。 3，直观、友好、方便的操作和分析软件：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 系统采用了Molecular Devices的ScreenWorks系统控制软件进行设置和运行实验protocol。通过拖拉方式的界面操控，可以很方便地设置多种类型的protocol。ScreenWorks软件功能强大、灵活、使用方便、界面友好。Protocol设置时仅显示相关选项页面，根据安装流程和硬件配置非常方便去选择准确而合适的参数用于每一个实验中。96-, 384-或1536-孔板模式下在实验过程中可以产生实时的且信息丰富的数据结果。可根据分析的要求或数据导出的目的对一些特殊的试验孔进行编组。图形和表格可以被直接复制和粘贴至文件或报告中。不同形式的分析模式可在数据统计时进行选择，使得结果更易理解。实时检测和筛选 iPSC 来源的心肌细胞或神经元、GPCRs 和离子通道：基于业界先进的用于检测 GPCRs 和离子通道的 FLIPR 平台，高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了一个新的高速相机配置和新的 Peak Pro 2 软件模块，可以帮助您检测和分析人 iPSC 来源的心肌细胞和神经元的钙振荡模式。图像可以以每秒 100 次的速度进行信号采集，并使用 30 多种不同的测量方法快速分析模式。该系统提供了一系列的通量、光学配件和自动化选项，可以根据检测量的大小、检测模式、筛选方式、实验方案以及靶标类型等对系统进行灵活配置，使从方法开发到先导优化 (Lead optimization) 成为一个无缝的过程。高通量早期毒性筛选：药物发现领域的新措施，如 CiPA 计划，更加强调对临床潜力的早期评估。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 具有仪器硬件灵活性和易于使用的软件界面，这些都可以帮助您把握这些方式的转变。 专属、灵活配置的光学配件增加实验灵活性：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 有两种类型 CCD 可供选择—EMCCD 用于荧光检测，或者高速的 HS-EMCCD相机。标准的 EMCCD 相机是一种更经济的解决方案，适用于 GPCR 和膜电位检测，而新的 HS-EMCCD 相机每秒可捕获多达 100 张图像，并提供卓越的发光性能，既可用于荧光检测也可用于化学发光检测。用户可根据实际需求选择。 系统配置的 LED 激发光源和滤光片均是用户可自行更换的，不论是单波长或比率法检测等不同要求的实验中用户都可以根据具体实验需求更换光学器件，非常灵活。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了多种选择。用户可自行更换 96-, 384-, 和1536- 孔加样头快速调整通量：用户可自行更换加样头：96-, 384-, 1536- 孔等多种规格，可根据通量、材料消耗、实验要求等情况选择合适的规格。任何一种规格的加样头都可以在几分钟内安装或更换。加样头可实现试剂、化合物或细胞的添加。用户可自行更换的加样头无需工具在几分钟内可安装完毕。自动加样头鉴别和校准确保了加样准确性和精度。直观、友好、方便的操作和分析软件自定义 PROTOCOL 设置和数据处理：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 采用了 Molecular Devices 的 ScreenWorks 系统控制软件进行设置和运行实验 protocol。通过拖拉方式的界面操控，可以很方便地设置多种类型的 protocol：• 荧光或化学发光记录模式• 同步转移 96, 384，或 1536 规格的液体或悬浮细胞• 复合的液体处理，例如四分之一转移、多次取样或多次加样• 单波长或比率法动力学细胞荧光检测• 最多两种溶剂可用于枪头清洗• 含自动化清洁 protocol 的悬浮细胞传送• 标准的荧光或可选的化学发光检测器• 快速、便捷地编辑 protocol ScreenWorks 软件功能强大、灵活、使用方便、界面友好。Protocol 设置时仅显示相关选项页面，根据安装流程和硬件配置非常方便去选择准确而合适的参数用于每一个实验中。96-, 384- 或1536- 孔板模式下在实验过程中可以产生实时的且信息丰富的数据结果。可根据分析的要求或数据导出的目的对一些特殊的试验孔进行编组。图形和表格可以被直接复制和粘贴至文件或报告中。不同形式的分析模式可在数据统计时进行选择，使得结果更易理解。FLIPR Cycler内部多孔板处理系统增加通量：FLIPR Cycler 是一个可选的 FLIPR Penta 系统内部多孔板处理系统，通过系统多孔板放置平台和外部第三方堆板机来自动化处理多孔板添加和移出。FLIPR Cycler 自动交换枪头和多孔板减小了实验过程中的机器暂停时间，从而间接增加了实验通量。 FLIPR Cycler 特点：• 每次实验中可以更换一次记录板以及最多 12 块化合物板和枪头• 每小时可运行 20 块板，包括 2 分钟记录时间和一个化合物板与枪头盒的更换• FLIPR Cycler 可以兼容多种类型的多孔板• FLIPR Penta 系统和外部第三方堆板机之间建立了更高效的交互界面，提高了机器的一体化性能。应用领域主要用于生命科学研究和高通量药物筛选，例如分子生物学、植物学、遗传学、动物学、微生物学、病理学与病理生理学等学科研究。主要包括几个大的方面： （1）用于 GPCR 受体活动监测的细胞内钙信号变化实时测定； （2）用于监测离子通道活动的细胞膜电位变化实时测定； （3）高通量早期毒性筛选/心肌安全性早期毒性评价； （4）细胞内 pH 值变化的实时监测。实验举例G-蛋白偶联受体 (GPCRs) 在细胞信号转导中扮演重要角色。当受体被配体激活后，受体构象发生改变并引起胞内G蛋白的激活。G-蛋白的激活可能诱导细胞内包括钙离子在内的信使发生多种多样的级联反应。FLIPR系统可进行高通量的功能性细胞基础的实验，并且是药物研发中采用钙离子敏感染料检测细胞内钙离子变化效应的最佳选择。我们在FLIPR系统上使用均相、快速且稳定的FLIPR 钙流荧光检测试剂盒展示了基础的钙流动力学实验。 药物诱导的 hERG (human ether-a go-go-related gene) 离子通道被阻断可能导致严重的致死性室性心律失常——尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes, TdP）。我们采用一种新型钾离子通道检测试剂盒在 FLIPR实时荧光检测分析系统上对 hERG 阳性化合物的效应进行了评估和检测。实验根据钾离子 (K+) 通道对铊离子 (Tl+) 的通透性，采用了对铊离子敏感的荧光染料作为指示剂。实验对几种常见的 hERG 阳性抑制剂的药理效应进行了检测。