测汞仪操作规程

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测汞仪操作规程相关的仪器

  • Mercur测汞仪 400-860-8560
    仪器简介:新一代冷蒸汽原子荧光测汞仪,其设计符合EPA等国际标准,具有0.001ng的检出限和高达6个数量级的线性范围,无交叉污染,自动化程度高,标准配置即可满足极佳的重现性,更有自动进样器可以满足大批量工作的需要。独立工作型采用内置微机控制的高性能触摸屏操作。技术参数:1.具有0.X ppt的检出限2.动态范围可达到6个数量级范围主要特点:1.新一代采用冷蒸汽原子荧光测汞仪2.检出限高,线性范围大3.符合EPA标准4.测量时间快速5.自动化程度高
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  • DMA-1采用催化热解-金齐化-冷原子吸收原理,无需任何样品前处理,直接测定样品中汞含量,真正的固体、液体、气体样品直接进样,2~5min得出准确结果。多年以来汞的准确测定是困扰广大分析工作者的难题之一,汞是常温常压下唯一以液态存在的金属,是在生态系统中能完全循环的重金属,这些特性也使得汞在消解过程中极易损失,分析测试时又常常因记忆效应令实验人员头痛不已。DMA系列直接测汞仪的诞生标志着汞分析检测技术的重大转折,DMA系列直接测汞仪因其非常简便快速的操作过程和良好的性能稳定性,成为直接测汞领域的代表之一,并在上世纪90年代上市后获得了国内外广大用户的高度赞誉,绝大多数国内外标准方法的制定过程中都有DMA系列直接测汞仪的身影,在中国已有几千家实验室已经实际体会到DMA系列直接测汞仪的良好性能。固/液/气各种基质样品均可直接进样,无需任何样品前处理过程无需消耗任何化学试剂,绿色分析,大幅度减少实验室运行成本2~5 分钟完成样品全部分析过程,提高实验室效率简单快捷的测量过程,实验人员仅需称样,一键完成测量避免了汞在前处理过程中的损失和交叉污染,克服了分析过程中的记忆效应0.001ng 的检出限,0-1500ng 宽泛的测定范围,RSD ≤ 1.0% 良好的重现性稳定性好,标准曲线仅需 3-6个月校正一次众多国内外标准方法的制定仪器:EPA7473, HJ923-2017, GB5009.17-2021 等
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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测汞仪操作规程相关的耗材

  • QM201A荧光测汞仪
    QM201A荧光测汞仪 我公司推向市场的QM201A荧光测汞仪,具有与QM201荧光测汞仪相仿的性能,但其价格下降了很多。 它保持着我公司传统的测汞仪的易操作、灵敏度高的优点,特别地,它采用独创的外挂式反应瓶,容易清洗,可靠性高。这是该仪器的突出优点。 主要特点: 1. 非常优异的基线稳定性 2.很高的灵敏度 3.有很优异的短期和长期的精度 QM201A荧光测汞仪是一个模块化设计的仪器,可适应每个实验室对仪器的不同需要。可提供模块: 1. 蠕动泵进样器:利用单片机控制蠕动泵进样,使进样量准确,重复性好 2. 气体汞进样装置:利用金膜吸收法,热释汞而直接自动监测大气中的汞含量 技术参数: 1. 测量范围:0.01-10ng/mL或0.1-100ng/mL可选 2. 检测极限&le 0.001ng/mL 3. 工作曲线相关系数:&gamma &ge 0.999 4.相对标准偏差::c.v &le 3% 5.噪声:<± 0.02mV 6.零点漂移:<± 0.05mV 7. 电源:220V, 50Hz,50W 8. 氩气或氮气,纯度0.9999 9. 外形尺寸:435x420x230mm 10. 净重:12kg QM201A荧光测汞仪
  • F732-S型双光束数字显示测汞仪
    国产台式F732-G型单光束数字显示测汞仪(优惠,办事处,说明说)销售:15300030867,,010-82752485-815张经理,欢迎您的来电咨询!国产台式F732-G型单光束数字显示测汞仪(优惠,办事处,说明说)指标:◆灵敏度:≤不低于0.1微克/升◆测量范围:0-10.0微克/升(20毫米还原瓶中加5毫升标准样品和1毫升还原剂)◆稳定度:在规定测量的范围内,读数漂移≤±2字/1.5分钟◆交流电压:220伏◆仪器重量:9公斤◆外形尺寸:360×310×160毫米国产台式F732-VJ测汞仪(优惠,办事处,说明说)技术参数:产品名称冷原子吸收测汞仪产品型号F732-VJ测定范围0-10μg/L(高浓度样品可定量稀释后再进行测定)检测限≤0.05μg/L线性误差±10%重复性≤3%稳定性±2个字/3分钟(在A=0处)电源交流220V/50HZ功耗22W重量4.6Kg(净重)外形尺寸368×288×158F732-S型双光束数字显示测汞仪(优惠,办事处,说明说):◆灵敏度:≤不低于0.1微克/升◆测量范围:0-10.0微克/升(20毫升还原瓶中加5毫升标准样品和1毫升还原剂)◆稳定度:在规定测量的范围内,读数漂移≤±2字/3分钟◆精密度:变异系数≤5%◆电源电压:220伏◆仪器重量:12公斤◆外形尺寸:510×300×135毫米F732-V型智能型测汞仪(优惠,办事处,说明说):◆灵敏度:不低于0.05微克/升 测量范围:0-10.0微克/升(20毫米还原瓶中加5毫升标准样品和1毫升还原剂)◆稳定度:读数漂移≤±2字/3分钟(在A=0处)◆精密度:变异系数≤5%◆电源电压:220伏◆仪器重量:12公斤◆外形尺寸:510×330×155毫米销售:15801551413,010-52745611,李经理,QQ:1295965473F732-V型智能型测汞仪(优惠,办事处,说明说)F732-V型智能型测汞仪(优惠,办事处,说明说)
  • 黄金管-测汞
    黄金管有两种:长管与短管,长管主要是售客户,与我公司热释炉配套,实际与其他公司气体测汞仪热释炉也是兼容的。长管:纯黄金丝,重量0.5g1、饱和吸汞量15mg2、风速:0.3-1.2L/min(推荐值0.6L/min)3、工作温度750摄氏度(最高耐温950摄氏度)

测汞仪操作规程相关的资料

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  • 使用测汞仪注意事项
    p测汞仪是一种常用的检测仪器,主要用于测量水、空气、土壤、食品、化妆品、化工原料中汞的含量,被广泛用于多个行业中。用户使用测汞仪要注意哪些问题呢?下面就来具体介绍一下测汞仪的使用注意事项,希望可以帮助到大家。/pp测汞仪使用注意事项/pp l、流量的选择:一般调定在1.2L/min,但用户可在1-2.5L/min内改变。对本仪器来说,流量减小,能提高响应峰值,提高灵敏度,否则相反。/pp 2、在测量过程中,保持常规钮在保持状态时,测完一个样品,均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后,再进行下一个样品的测量。/pp 3、校正次数:原则上每做一次校正一次,但若环境温度变化不大(5℃以内)可省略直接参照上一次的校正曲线便可。/pp 4、汞标准液的加入:仪器校正时,只配制一种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。其它浓度的汞标准液是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实 现,如要得到3ng/ml的汞标准液,只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞),瓶内再加8ml蒸馏水,2ml氯化亚锡,则最终瓶内汞浓度约 为 30ng 8ml+2ml =3ng/ml。/pp 5、干燥剂:操作过程中,应尽量不用干燥剂,使用干燥剂会使测量产生误差,在做空白液出现干扰水峰时,再加入少量干燥剂。/pp 6、高浓度样品:对超过10ng/ml浓度的样品应作稀释,尽量使所测浓度在0-5ng/ml的范围内。/pp 7、做低浓度标准曲线。如0.1ng/ml-O.5ng/ml时,显示数值通过显示调节钮,同样调节在020-100数值范围内。/pp 8、样品的预处理:参照有关的分析操作规程。/pp 9、玻璃器皿的处理、参照有关的分析操作规程。/ppbr//p
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。  近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。  受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。  操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。  中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。  陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。

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