测硫仪执行标准

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  • 硫氯分析性能媲美波谱仪Epsilon 1 是理想的分析解决方案。此系统在出厂时进行了预校准,是按照 ISO 13032 对燃料中超低硫含量进行分析的现成解决方案。Epsilon 1 可为您提供精密而准确的数据,并降低样品制备和运行成本。由于激发和探测组件的灵敏度很高,您无需使用氦气即可获得符合 ISO 13032 标准的结果。仪器中的空气压力和温度传感器与软件算法相结合,确保每项测量结果都十分稳定,不受环境条件的影响。概述Epsilon 1 在出厂时进行了预校准,用于按照最新的 ISO 13032 测试方法来分析汽车燃料中的超低硫含量。 此外,该仪器还针对原油中氯的痕量分析进行了预校准。 Epsilon 1 是一款高性能台式 XRF 仪器,适合用于根据最新的 ISO 13032 测试方法分析燃料中的硫。 对硫的重复性测试结果都处于 ISO 13032 规定的限制内。 特点和优点对硫和氯保持最高的灵敏度薄窗钒阳极 X 射线光管,由马尔文帕纳科专门设计和制造,确保高质量和高灵敏度。选择钒阳极材料非常适合对硫和氯进行精确的定量,没有 XRF 光谱中可能出现的谱线重叠的干扰,提供的结果更加可靠。无需氦气Epsilon 1 可为您提供精密而准确的数据,并降低样品制备和运行成本。由于激发和探测组件的灵敏度很高,您无需使用氦气即可获得符合 ISO 13032 标准的结果。仪器中的空气压力和温度传感器与先进的软件算法相结合,确保每项测量结果都十分稳定,不受环境条件的影响。这项创新可降至总运行成本。独立系统运行 Microsoft Windows 10 且具有强大的 CPU 和 120 GB 硬盘的内置计算机可确保灵活存储和处理数千个结果。高分辨率 (1024 x 768) 的 10.4 英寸液晶触摸屏便于执行菜单式操作。方便的通信USB 和网络接口可用于连接标准计算机外围设备,有助于扩展用途、应用开发和操作员操作。溢漏保护为了保护系统核心部分免于溢漏,准备好保护膜。发生溢漏时,操作员可以方便地更换保护膜。主要应用该仪器的配置专为石化应用而设计和制造,特别适用于以硫和氯为关键元素的炼油厂。Epsilon 1 符合许多与硫有关的 ED-XRF 仪器的国际测试方法,如:ISO 13032ASTM D4294ISO 8754ISO 20847IP 336IP 496JIS K2541-4技术指标样品制备X 射线管探测器软件功能可重复性高的样品定位稳定性高的陶瓷侧窗高分辨率,一般为 135 eV操作员模式,带有大按钮,方便操作一般为 5 ml 液体50 微米薄窗 (Be)8 微米薄窗 (Be)高级模式,带有多种功能针对液体的防溢漏保护钒阳极,非常适合进行硫和氯分析高计算性能硫分析,符合 ISO 13032 标准由软件控制,最大电压 30 kV原油中的氯分析
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  • 环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物,为一种zui简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下:一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理:将样品剪成碎块,取1.0g样品一份,放入20Ml顶空瓶中,加入纯水5ml密封,顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次:从每个灭菌批次的产品中随机抽取,一般情况下,每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶,加水2--30ml,加瓶塞,称重,精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量,计算出储备液的浓度,4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液,密封,备用。各取5ml按4.1方法处理。
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  • 医用口罩执行标准 400-860-5168转2141
    医用口罩执行标准 近日,国家标准化管理委员会发布通知称,决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定,在2021年7月1日之前的过渡期内,企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案  口罩用环氧乙烷灭菌,为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况?  是因为环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。  然而,使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂,所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案,北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 :化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 【讨论】环境空气执行标准

    厂界环境空气应该怎么选择执行标准?如铝厂的厂界空气监测执行什么标准?1、是GB25465-2010《铝工业污染物排放标准》中表6 表6 现有和新建企业边界大气污染物浓度限值 单位:mg/m3 序号 污染物项目 限 值 1 二氧化硫 0.5 2 总悬浮颗粒物 1.0 3 氟化物 0.02 4 苯并(a)芘 0.00001 4.2.5 在现有企业生产、建设项目竣工环保验收后的生产过程中,负责监管的环境保护主管部门应对周围居住、教学、医疗等用途的敏感区域环境质量进行监测。建设项目的具体监控范围为环境影响评价确定的周围敏感区域;未进行过环境影响评价的现有企业,监控范围由负责监管的环境保护主管部门,根据企业排污的特点和规律及当地的自然、气象条件等因素,参照相关环境影响评价技术导则确定。地方政府应对本辖区环境质量负责,采取措施确保环境状况符合环境质量标准要求。 2、还是执行GB3095-1996《环境空气质量标准》? 那位专家能详细解答

  • 【原创】药品检测标准要不要执行呢?

    药品检测过程中,某些药品的检验标准在中国药典及国家药品标准中没有收载,生产厂家提供的只是他们过期的国家药品标准批件(附带药品标准),标准过期后他们一直就在向国家食品药品监督管理局申请标准转正,但批复是在受理中。我们做为第三方检测机构,是否执行他的检验标准呢?不执行药品没有检验依据,如果执行是否会在这一点上遭到法律上的质疑呢?

测硫仪执行标准相关的耗材

  • 新款紫外测油仪 (满足新国家标准)OIW-970
    德骏仪器OIW-970紫外分光测油仪、紫外分光光度法测油仪、紫外测油仪、紫外分光水中油分析仪、紫外水中油分析仪、紫外石油类测定仪、紫外分光石油类测定仪、紫外光度法测油仪、紫外光度法石油类测定仪德骏仪器OIW-970紫外分光测油仪,是一款专为石油类新国标《HJ 970-2018水质 石油类的测定 紫外分光光度法》研制的,以正己烷为萃取剂,配自动液液萃取系统的高精密、高可靠性的紫外分光光度法实验室水中油分析仪,用于地表水、地下水和海水石油类测定,量程为0.008~100mg/L,检出限为0.008mg/L。一、仪器介绍:检测指标:石油类(水中石油含量)仪器名称:紫外分光测油仪UV Oil-in-Water Analyzer (配石油类自动萃取仪)型 号:德骏仪器OIW-970检测原理:紫外分光光度法萃 取 剂:正己烷适用标准物质:海洋环境监测石油成分分析标准物质(HJ油标准,国制标物10000759),GBW(E)080913,1000mg/L;执行标准:石油类新国标《HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法》制 造 商:广州德骏仪器有限公司仪器简介:德骏仪器OIW-970紫外分光测油仪,是一款专为石油类新国标《HJ 970-2018水质 石油类的测定 紫外分光光度法》研制的,以正己烷为萃取剂,配备自动液液萃取系统的高精密、高可靠性的紫外分光光度法实验室水中油分析仪,用于地表水、地下水和海水中石油类的测定,量程为0.008~100mg/L,检出限为0.008mg/L。OIW-970无需人工振荡萃取,一键测定,直读浓度,方便快捷、稳定可靠,广泛用于环保环监、海洋海事、水文水利,及第三方检测机构、企业等各检测单位。检测原理:OIW-970紫外分光测油仪,在pH≤2的条件下,用正己烷萃取样品中的油类物质,经无水硫酸钠砂芯漏斗过滤脱水后,再用硅酸镁柱过柱吸附除去动植物油类,用OIW-970于225nm波长处,一键测定,直接调仪器石油类浓度VS吸光度标准曲线,直读石油类浓度。适用水样:地表水(含饮用水水源地)、地下水、海水。适用用户:环保环监、海洋海事、水文水利、高校研究所、第三方检测机构、自来水厂、污水处理厂和各类工业企业。二、性能特点:1、采用紫外分光光度法,满足石油类新国标《HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法》。2、三大检测功能:(1)、石油类定量检测:调用标准曲线和萃取比,一键测定,直读水中油浓度,无需人工计算 (2)、萃取剂纯度测定:正己烷纯度合格/不合格快速判定,减少萃取剂误差干扰;(3)、光谱测量:测定样品、油品、萃取剂光谱图,便于量值溯源与验证分析。3、仪器上支持创建、存储、调用多条标准曲线,支持3种校准曲线建立方法,方便用户校验仪器。4、5英寸彩色液晶触摸屏,人机友好操作界面,菜单导航直观易懂,便于用户样品检测和参数设置。5、配备先进的自动液液萃取系统,实现全自动加液、萃取、分液、脱水和吸附,减少人工操作和有毒试剂接触,有效保障实验人员安全。6、配备20mm自动五联池,支持仪器端单机和PC端联机操控,实现一键自动校准及多样品自动切换检测。7、多样的输出形式:彩色LCD显示,支持多种打印机,与计算计联接使用功能强大的软件实现样品测量和数据处理功能。8、适用市售的正己烷萃取剂,和紫外分光光度法HJ油标准(国制标物10000759),可进行量值溯源。三、技术参数:1、检测指标:石油类;2、检测原理:紫外分光光度法;3、执行标准:《HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法》;4、波长范围:测量波长225nm,全波长190-1100nm;5、测量范围:0.008~100mg/L(水中油含量);6、检出限:0.008mg/L;7、重复性:≤±2%;8、线性:R>0.999;9、测量误差:≤±2%;10、三大功能:石油类定量测定(一键测定、无需计算)、萃取剂测定(正己烷纯度快速测定)、光谱测量(样品油品萃取剂量值溯源);11、适用标准物质:海洋环境监测石油成分分析标准物质(HJ油标准(国制标物10000759)GBW(E)080913);12、校准方法:仪器可创建、存储、调用多条标准曲线,支持标定标样(2~10个点)、录入标样、输入方程系数3种校准方法,支持性线过零点、性线、二阶拟合方式。13、萃取剂:正己烷,透光率≥90%;14、萃取方式:(25mL正己烷:500mL水样)自动液液萃取;15、自动液液萃取系统:同时萃取1~3个样品/5分钟,采样瓶直接上机萃取,自动加萃取剂、自动液液萃取、自动分液收集、自动清洗,内置无水硫酸钠脱水柱和硅酸镁吸附柱。全封闭无挥发,减少人工操作和有毒试剂接触。16、样品池架:20mm自动五联池,支持仪器端单机和PC端电脑联机操控,一键自动校准及多样品自动切换检测。17、比色皿:6个20mm石英比色皿;18、操作界面:5英寸彩色液晶触摸屏(支持数字、字母全键盘输入),人机交互界面直观、易懂,操作方便,支持中英德法西葡6国语言。19、操作系统:仪器自带操作系统,可单机彩色触摸屏操作;也可连接电脑PC联机操作,配功能强大的PC端数据处理软件。20、数据存储:仪器内置存储器(236 KB)、USB存储器(支持无限外扩)、PC端上传保存。21、开机自检:光源、滤光盘、样品池架、校准暗电流、校准波长、检查能量和检查系统基线,确保稳定性和可靠性。22、光源:长寿命氘灯、钨灯;23、检测器:硅光电二极管;24、波长准确度:±0.5nm;25、光度范围:-0.301-3A,0-200%T,0-999.9C;26、光度准确度:±0.003A@0.5A,±0.006A@1A,±0.5%T@0-100*%T;27、打印机:串口打印机,USB打印机,PC端打印机,多种选择;28、时钟:内置实时时钟,准确记录数据测试时间;29、电源:100-240VAC,50/60Hz,120W;30、尺寸和重量:测油仪456mm×360mm×185mm,11 kg。四、配置清单:1、OIW-970 紫外分光测油仪(彩色触摸屏操作系统),1套;2、OIW-970 PC机数据处理软件,1套(选配)3、20mm自动五联样品池架,1个;4、20mm石英比色皿,6个/套;5、石油类自动液液萃取仪,1台;6、离心机,1台;7、硅酸镁吸附柱,10根;8、大容量移液器,1支;9、可调式移液器,1支;10、石油标准物质:HJ油标准(国制标物10000759)GBW(E)080913,5支。
  • 皮革六价铬检测-制样装置、分析仪器
    皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备产品名称:皮革/纺织品六价铬检测设备型号:ISO17075适用范围:皮革、纺织品、服装执行标准:ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务:上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格,专业为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪、电脑(客户自备);3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、专业、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
  • “气候箱法”板材甲醛释放量检测的国家标准
    1m3气候箱法板材甲醛检测设备、1立方米气候箱法甲醛释放量检测设备产品名称:板材甲醛释放量检测系统型号:GB-2017(1m3气候箱法)适用板材:(E1级)纤维板、刨花板、胶合板、细木工板、重组装饰材、单板层出积材、集成材、饰面人造板、木质地板、木质墙板、木质门窗等室内用各种类人造板及其制品。执行标准:GB18580-2017、GB/T17657-2013售后服务:上门培训、教会为止一、甲醛新国标:国家质检总局、国家标准化管理委员会近日正式发布了修订后的《室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580-2017),新标修改了甲醛检测试验方法及其甲醛释放限量值,并将于2018年5月1日开始实施。GB18580-2017《室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》是行业内现行的的强制性国家标准,在新版标准中,提高了甲醛释放限量要求,规定甲醛释放限量值为0.124 mg/m3,限量标志E1,取消了原标准的E2级;统一甲醛检测试验方法为“1m3气候箱法”。明年5月1日以后,只要在国内市场上销售的产品,必须符合新标准要求。在此之前是企业和质检机构应对新标准实施的准备时间,企业应尽快销售现在生产的库存产品、改造现有生产线和生产技术、购置1m3气候箱法检测用设备,保证生产达到新标准要求的产品。这一新标准意味着我国甲醛释放限量与检测方法已与国际接轨。二、甲醛检测系统介绍: 本套气候箱板材甲醛检测设备满足按照“气候箱法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》,能满足E1级的板材及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格,专业为广大板材、家具生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。三、系统组成:1、甲醛检测仪:精密分光光度计;2、制样设备:1立方米气候箱、空气采样系统(包括抽样管、100mL吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表(配有温度计);、恒温水浴锅、数显恒温烘箱、电子分析天平等;3、配套玻璃仪器:烧杯、量筒、容量瓶、碘量瓶、移液管等;4、配套药品试剂:甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨等;5、数据处理软件:含(气候箱法)甲醛标准曲线,只需输入个别数据,即可自动计算出甲醛含量;6、售后服务:壹年质保,上门安装调试、现场技术培训(包括气候箱法板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测),教会为止。7、长期供应药品试剂等实验耗材,提供标准/法规解读、检测指导、维护维修等检测技术咨询。四、满足标准:《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《ISO 16893:2016木质人造板 刨花板》《ISO 16895:2016 木质人造板 干法纤维板》【补充说明】气候箱法为国家标准仲裁方法,企业也可采用气体分析法、干燥器法或穿孔萃取法进行生产控制,建立其与1立方米气候箱法之间的相关性,以满足GB18580-2017标准的要求。五、板材甲醛限量值:新版标准中,提高了甲醛释放限量要求,室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量限为0.124 mg/m3,限量标识E1。取消了原标准的E2级。六、适用板材:(E1级)纤维板、刨花板、胶合板、细木工板、重组装饰材、单板层出积材、集成材、饰面人造板、木质地板、木质墙板、木质门窗等室内用各种类人造板及其制品。七、适用客户:本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、木质门窗厂和其他装饰装修业的生产企业。八、1立方米气候箱技术参数:环境温度:11℃~40℃环境湿度:≤90%RH箱内容积(m3): 1气候箱容积:1立方米温度可调范围:10℃~50℃,误差小于0.5湿度可调范围:40%~70%,准确度: ±3%采样器抽气速度(L/min): 0.8~2.5 可调, 准确度:±1.5%温度:23℃±0.5℃湿度:45%±3%RH空气交换率:1m3/h,±5%空气流速:0.1 ~0.3 可调电源:交流220V/50HZ启动功率:≤8kw运行功率:≤4kw气候箱外形尺寸:1480×1140×1700mm占地面积:2.5平方米联系方式:广州德骏仪器有限公司

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  • 菊花茶执行企业标准 杀菌剂标准不一
    多菌灵监管空白 质检部门正进行风险监测  虽然有关食用菊花的标准不少,但却没有统一的国家强制标准,而多菌灵残留限量要求则散落在各种国家标准、地方标准、行业标准之中,限量也不统一。  有专家认为,多菌灵是全世界都在使用的低毒农药,中国也允许使用,不能因为某个地方检出农药残留超标就把全天下的菊花都&ldquo 一竿子打死&rdquo 。  近日一篇网文称&ldquo 干菊花好毒&rdquo ,全世界所有花茶都要用杀菌剂保鲜,其中菊花杀菌剂贝芬替(又称多菌灵)超标尤为严重。昨日记者调查发现,针对食用菊花的多菌灵限量甚少,标准不统一存在监管空白。质监部门则表示,今年的风险监测中有对包括菊花在内的茶叶进行检测。  菊花茶全部执行企业标准  近日网络流传一篇《干菊花好毒》文章,称全世界所有花茶都要用杀菌剂保鲜,其中菊花杀菌剂贝芬替超标尤为严重。台湾卫生部门一份农产品检测结果显示&ldquo 干菊花最毒&rdquo ,还验出杀菌剂贝芬替超标27倍。  记者走访部分茶叶铺及超市,发现广州市面销售的菊花十分便宜,而且多数是&ldquo 贡菊&rdquo 、&ldquo 胎菊&rdquo ,在龙津路上一家茶铺,只有散装干菊花卖,每50g的售价分别为10元、15元。店主说,这些是&ldquo 胎菊&rdquo (实为杭白菊),&ldquo 菊花都是养肝明目,一般都是女的买来喝。&rdquo 记者问有没有听过农药残留时,店主忙说没有,&ldquo 菊花很少农药的,泡之前用水冲一两次就可以。&rdquo   记者发现这些包装的菊花茶产品,执行标准全都是企业标准。  多菌灵限量 各有各的标准  近年针对食用菊花的产品质量时有质疑。早在2011年本报曾报道广州食药监部门在清平中药材市场外围查获1吨&ldquo 硫磺菊花&rdquo ,当时业内人士称,打硫磺菊花主要集中在胎菊,不过市场上不少胎菊已经通风了一段时间,所以闻不到很重的硫磺气味,但是新的胎菊一拿到广州还是有味道的,此时如果用胎菊沏茶,还会有点酸酸的味道。  食用菊花到底有没有检测标准?记者翻查标准发现,虽然有关菊花标准不少,但却没有统一的国家强制标准,而多菌灵残留限量要求则散落在各种国家标准、地方标准、行业标准之中,限量也不统一。  比如食用菊花,记者只找到一份农业部行业标准《NY 5119-2004 无公害食品 饮用菊花》,该标准只是对含水率、灰分等理化指标以及二氧化硫、砷、铅等卫生指标有规定,比如二氧化硫要求不大于0.5g/kg,其余要求&ldquo 国家禁用、限用农药从其规定&rdquo 。  杭白菊、贡菊、怀菊花、滁菊等国家地理标志均有其国家推荐性产品标准,但多菌灵也并非其必检项目,其中贡菊的标准中,只有针对六六六、滴滴涕、敌敌畏、乐果、甲胺磷等农药残留限量。  多个菊花标准都表示&ldquo 国家禁用、限用农药从其规定&rdquo 。那么国家统一的农药残留标准是如何规定的?记者查询今年3月1日实施的《GB 2763-2012食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》,发现菊花与茶同属饮料类,但相比于茶,菊花并没有任何的农药残留限量要求。比如在多菌灵一栏,规定茶叶的多菌灵残留限量为5mg/kg,对菊花则没有要求。  质监:已经在进行风险监测  质监人士表示,菊花等花茶也归为茶及茶制品进行监管,但记者查询近两年广州市质监局的抽检报告,并没有找到对菊花的抽检结果,市质监局人士解释,这可能是广州市并非菊花产地,没有菊花产品生产企业。  广州市质监局还表示,今年根据国家质检总局和省质监局的风险年度计划,结合广州市实际情况,将在今年第二季度和第四季度计划开展对茶叶及其相关制品(涵盖花茶)进行风险监测,风险监测项目包括多菌灵(检测依据:NY 660,判定依据:GB 2763),检测最大残留限量为5mg/kg。  市质监局表示,目前第二季度风险监测正在开展中,风险监测情况汇总预计在6月中旬完成,结果出来后届时将予以公开。  中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授范志红认为,多菌灵是全世界都在使用的低毒农药,中国也允许使用,不能因为某个地方检出农药残留超标把全天下的菊花都&ldquo 一竿子打死&rdquo 。而《人民日报》的报道中则称,多菌灵水溶性不高,泡茶后摄入体内的量微乎其微。
  • 新家具检测标准年底强制执行
    中国家具协会近期透露,一种新的家具环保检测新方式和新标准预计年底强制执行。这个“气候箱检测”新方法所得出的数据,可以检出家具有毒有害物质的实际释放情况。  据悉,甲醛超标等环保安全问题一直困扰着家具行业。东莞家具业人士分析认为,此次更严格的检测标准将使得一些在环保系数方面把关不严的中小家具企业遭到淘汰。  不经新标准检测禁止销售  中国家具协会近日透露,新的方法将在保持恒温恒湿的房间中实现“气候箱检测”,其所得出的数据,可以更准确地体现送检家具有毒有害物质的整体实际释放情况。新方法除甲醛外,还可对家具VOC等有害物质的释放量做出判定,比国家制定的“按比例取样检测法”可检内容更多、更全。  此外,此次新检测方法,对木材、钢材、玻璃还有海绵,只要有一种材料环保不达标,都能集中体现在“气候箱检测”结果中。  据了解,新标准正式实施后,卖场将负责对家具做出严格检查,凡没有新检测报告的产品均禁止销售。  小企业或许受到影响  事实上,甲醛超标等环保问题一直制约着家具企业的发展。  广东省质量技术监督局近日通报2010年广东省木家具产品质量定期监督检验结果,包括东莞企业在内的两成家具产品质量不合格,34批次产品检出甲醛释放量超标,其中主要原因是部分企业对人造板和胶粘剂等原材料的进货检验控制不严。  甲醛超标问题严峻,新的检测方法可能又将强制执行,这让东莞的部分企业感到苦恼。厚街镇一家规模不大的家具厂老板曹先生说,如果年底强制执行,肯定会波及相当一部分家具企业。当前原材料涨价过快,家具企业的成本急剧上升,为了降低生产成本,他们无法再投入更多资金用于环保安全的防治。  以往,不少家具企业在检测过程中钻空子或抱有侥幸心理,这一强制性的标准,不但会促进市场中家具产品的集中升级,还将成为一场家具企业“淘汰战”的开局。
  • 碧螺春茶叶新检测标准今年起执行
    从2009年开始,苏州碧螺春的检测将实施新标准,一旦茶叶检测不合格,即使是原产地的洞庭碧螺春茶也很难销售。  碧螺春新的检测标准,是对茶叶中的铅和稀土2种污染物含量以及9种农残含量作出限量规定,与老标准相比,新的检测标准将更加严格。据西湖龙井资讯平台了解,一个月后明前碧螺春就要上市,苏州质监部门目前已经做好了新标检测的前期准备。负责人在此间表示,春茶上市后,他们将对市场上的茶叶进行抽样检测,一旦发现问题,则“问题茶叶”所在茶园采摘的茶叶将有可能被全部禁售。  西湖龙井资讯平台获悉,2008年东山和西山的洞庭碧螺春茶产量为186吨左右,今年在执行检测新标以后,碧螺春的春茶产量将有可能减少,而往年大规模催熟、促长茶叶的行为,也将被严格禁止。

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