洁净室环境检测

仪器信息网洁净室环境检测专题为您提供2024年最新洁净室环境检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括洁净室环境检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的洁净室环境检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合洁净室环境检测相关的耗材配件、试剂标物,还有洁净室环境检测相关的最新资讯、资料,以及洁净室环境检测相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

洁净室环境检测相关的仪器

  • 成都卡帕质量技术服务有限公司是一家专业从事洁净室检测的第三方机构,拥有CMA国家计量认可资质。1、检测领域:医院手术室及辅助用房检测、医疗器械厂房检测、口罩生产车间检测、消毒剂生产车间检测、医药工业洁净厂房检测、食品洁净厂房检测、电子工业洁净厂房(无尘室)检测、洁净厂房(洁净实验室)检测、生物安全柜检测、洁净工作台检测、压缩空气检测。2、检测项目:悬浮粒子(洁净度)、静压差、风速/风量/换气次数、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、表面菌、高效过滤器检漏、生物安全柜、超净工作台、传递窗、风淋室、排风柜、隧道烘箱、干热灭菌柜、冻干机、冷库温度验证、压缩空气固体颗粒、露点、含油量等。公司拥有先进的检测设备,经验丰富的技术人员技术支持,可以提供CMA权威检测报告!承接负压病房检测、贵州手术室检测、云南手术室检测、重庆手术室检测、四川手术室检测、甘肃手术室检测、青海手术室检测、宁夏手术室检测、新疆手术室检测、西藏手术室检测,贵州生物安全柜检测、云南生物安全柜检测、重庆生物安全柜检测、四川生物安全柜检测、甘肃生物安全柜检测、青海生物安全柜检测、宁夏生物安全柜检测、新疆生物安全柜检测、西藏生物安全柜检测,贵州洁净室检测、云南洁净室检测、重庆洁净室检测、四川洁净室检测、甘肃洁净室检测、青海洁净室检测、宁夏洁净室检测、新疆洁净室检测、西藏洁净室检测,全国业务,不受区域限制,欢迎各界人士前来洽谈合作!
    留言咨询
  • 医药工业洁净室检测 400-860-5168转1620
    我公司主要检测项目包括:回风量、送风量、截面平均风速、排风量、静压值、温度、相对湿度、噪声、照度、空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌。主要依据的检测标准为:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》;GB/T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》;GB/T 16293《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》;GB/T 16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》。我们的服务对象主要包括:医药工业洁净室、洁净厂房、GMP车间、洁净棚/百级净化棚、层流罩FFU等。
    留言咨询
  • 半导体洁净室检测设备 风量罩KANOMAX 6720超宽风量测试范围40-4300m³ /h风量、风速、温湿度、差压同时检测显示蓝牙通信、连接蓝牙打印机,实时打印测试数据具有进风、排风判定、背压补偿、大气压修正功能超大存储容量、4.3英寸真彩触摸屏透明可视窗、可拆卸风速矩阵 名 称Kanomax风量罩型 号6720风量范围40~4300m3/h精度读数的±3%±8m3/h风速范围0.15~40m/s(皮托管*)0.15~15m/s(风速矩阵*)精度读数的±3%±0.05m/s差压范围-2500~2500Pa精度读数的±1.5%±0.25Pa温度范围0~60℃精度±0.5℃湿度范围0~100%RH精度±3%RH(10~90%RH)本体仪器LCD4.3英寸真彩触摸屏背压补偿功能具备透视窗具备其他功能时钟、电池电量显示、数据存储/删除、数据输出(USB)、蓝牙打印、蓝牙功能数据存储8,000组电源4节5号电池(9小时),DC5V适配器供电风罩尺寸标准610×610mm备 选610×1220mm;305×1220mm;500×500mm;915×915mm;915×610mm;800×1400mm整机重量3.6kg标准附件610×610mm、手提箱、电池、操作说明书、通迅电缆及测试软件选 件伸缩杆、专用微型打印机、升降架(带风量罩测试时,整体高度≥3.4m)、电源适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、2根气管一长度为2m风量罩6720、6710、6705超大触摸液晶屏、应用便捷风量、风速、温湿度、差压同时检测显示 蓝牙通讯、智能终端连接蓝牙打印机,实时打印测试数据手机等智能终端安装APP程序,操控仪器:参数设置、同步测试数据(最大值、最小值、平均值、累计值)处理、查看、删除、导出、单位切换、K系数调节、多种语言选择 16点平均分布、背压补偿、正负压皆可测试16个压力测试孔均匀分布并具有背压补偿、温度及大气压修正功能,实现高精度测试设有进风、排风两种方式,正负压皆可判定测试 主机、风速矩阵拆卸后组合使用差压计:主机连接差压管直接测试差压面风速仪:主机连接风速矩阵测试风速 大容量存储主机和APP可分别存储8000组、10000组测试数据 透明可视窗直接查看确认风罩与风口对接情况,确保测试数据准确 多种风罩尺寸可供选择除配备610x610mm标准风罩外,还可选用或定制其他不同尺寸的9种风罩 风量罩KANOMAX 6720广泛应用暖通空调的调试、故障排除、新风测试及平衡洁净室认证、生物安全柜风量测试等 名 称风量罩型 号672067106705风量范 围40~4300m3/h40~3800m3/h精 度读数的±3%±8m3/h读数的±3%±10m3/h±2%FS风速范 围0.15~40m/s(皮托管*)0.15~15m/s(风速矩阵*)--精 度读数的±3%±0.05m/s差压范 围-2500~2500Pa--精 度读数的±1.5%±0.25Pa温度范 围0~60℃-精 度±0.5℃湿度范 围0~100%RH-精 度±3%RH(10~90%RH)本体显 示4.3英寸真彩触摸屏3.5英寸彩屏3.5英寸背光屏背压补偿具备蓝牙通讯具备--K系数调节具备数据存储8,000组(APP:10,000组)3,000组其他功能时钟、电池电量、数据存储/删除、数据输出(USB)、打印电 源4节5号电池(约14h),DC5V4节5号电池(约9h),DC5V矩阵可拆卸不可拆卸背压板风罩尺寸标 准610×610mm备 选610×1220mm;305×1220mm;500×500mm;915×915mm;915×610mm;800×1400mm重 量3.6kg3.5kg3.4kg标准附件610×610mm风罩、手提箱、电池、操作说明书、通讯电缆及测试软件可 选 件伸缩杆、打印机(蓝牙/通讯线缆)、升降架、AC适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、气路管 用于检测和调试空调的进风、排风风量。风量罩可更换不同尺寸风罩后用于任何类型管道的进风和排风风口。此外,加野风量罩气密性高;风量罩所使用的支杆材质为玻璃纤维,为风罩提供坚固的支撑。半导体洁净室检测设备 风量罩KANOMAX 6720
    留言咨询

洁净室环境检测相关的方案

洁净室环境检测相关的论坛

  • 洁净室检测

    公司想申请洁净室检测,以前没怎么做过,现在缺这两个标准:药品包装材料生产厂房洁净室 (区)测试方法 YBB00412004-2015、保健食品良好生产规范(修订稿),谁能提供,谢谢!洁净厂(区)有经验者不吝赐教,非常感谢!

  • 洁净室洁净区检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39834.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]主要包括洁净区常规项目9项(洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型、表面导静电性能等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_124272.html]GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范[/url][/td][/tr][tr][td]医院手术室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50333-2013 洁净手术部设计及验收规范[/td][/tr][tr][td]电子洁净室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14049.html]GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_120326.html]GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14036.html]GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净工作台[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122953.html]JG/T 292-2010 洁净工作台[/url][/td][/tr][tr][td]生物安全柜[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122982.html]YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]每年服务客户超过500家,分布在医药、医疗器械、保健品、食品饮料、医院、电子厂等各行业。速度更快,收费更优惠。;

洁净室环境检测相关的耗材

  • 美国VWR化学洁净室护目镜
    VWR护目镜: 洁净室护目镜,无菌,一次性使用无菌洁净室护目镜,带轻质框架、透气和不掉毛、无乳胶的头带。该护目镜为一次性使 用,建议用于ISO 4级和EU GMP A/B级关键环境。 ? 增韧型聚碳酸酯镜片,带防雾和防刮伤涂层 ? 轻质PVC镜体,带硅橡胶带,配戴舒适经环氧乙烷灭菌,完全按照ISO 11135-1-2007检验 EN 166:2001,光学等级1 包装:在Nextech认证的ISO 4级洁净室进行包装。 洁净室专用可灭菌护目镜所用的材料符合洁净室洁净要求,经过严格的洁净室相关参数测试。护目镜可以耐受高压蒸汽灭菌和gamma射线照射,佩戴舒适,里面可以佩戴眼镜。护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶,镜片材质为聚碳酸酯,经久耐用,特别适合制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用 洁净室护目镜产品规格和编号:类型透镜颜色包装规格VWR目录号洁净室、无菌、防雾、防刮伤透明PC透明10VWRI111-0615关于发货:美同达有VWR现货,如需急速发货或者查询是否可以短时间能到,请与美同达客服联系,部分产品需从美国调货,请与美同达联系
  • 一次性洁净室护目镜
    无菌洁净室护目镜,带轻质框架、透气和不掉毛、无乳胶的头带。该护目镜为一次性使 用,建议用于ISO 4级和EU GMP A/B级关键环境。? 增韧型聚碳酸酯镜片,带防雾和防刮伤涂层? 轻质PVC镜体,带硅橡胶带,配戴舒适经环氧乙烷灭菌,完全按照ISO 11135-1-2007检验 EN 166:2001,光学等级1包装:在Nextech认证的ISO 4级洁净室进行包装。类型 包装数量 货号 洁净室、无菌、防雾、防刮伤 10 111-0615
  • VWR促销洁净室擦拭布
    这些洁净室擦拭布采用100%纯级、双编织、防脱散罗纹的连续长丝涤纶制造,可提供最大限度的清洁度和吸收度。 激光切割,带密封边缘颗粒、纤维、可抽取物和离子极少:非常适合用于要求低污染物水平的环境超洁净,高吸收性,耐用经济在洁净室清洗和包装(ISO 4级) 这些耐用的擦拭布用于表面清洁和ISO 3级或更高级别洁净室环境中的溢出控制,在严酷的使用中不掉毛,不磨损(即使用于擦拭粗糙表面)。 适用于1级、ISO 3、M1.5环境。 颜色:白色长度×宽度包装规格包装规格VWR目录号229×229 mm150块/袋150VWRI115-0660305×305 mm150块/袋150VWRI115-0661

洁净室环境检测相关的资料

洁净室环境检测相关的资讯

  • 完整的洁净室环境监测系统
    美国粒子监测系统发布FacilityPro 5010 系统:洁净室环境监测的新工业自动化解决方案 2016年7月28日,科罗拉多州博尔德--美国粒子监测系统发布FacilityPro 5010 系统,是洁净室在线环境监测的新工业自动化的解决方案。FacilityPro 5010建立在先前的FacilityPro 一代的基础上,为完整的洁净室环境系统提供中央集成。系统可以基于当前采样需求来配置,而且同时提供简易的扩容方式来满足未来的需要。FacilityPro 5010可以实现简化粒子和浮游菌采样,提供同一模块既进行粒子采样又进行浮游菌采样。此外,传感器的模拟和数字输入和输出,例如温度、差压和报警灯,都整合到中央处理模块,当简化安装时,可以减少采样模块的数量。另外的模块可连接到更多的粒子计数器,微生物采样器和环境模拟传感器,例如温度或者压强。中央真空架构进一步地简化安装程序。备用的真空泵同样可以安装,当泵故障或者进行维护时,系统可继续运行。基于地图设计,系统结构,审计追踪和数据/趋势报告,新的FacilityPro SCADA提供可更新的界面操作接口。遵循21CFR Part 11系统,软件对所有操作和改动有严格的权限控制,并要求电子签名。系统能包含多客户端,具备故障数据转移功能的二级服务器,多个远程访问的选择。 “FacilityPro 5010提供给我们的客户在快速变化的环境中所需要的灵活性,同时确保数据的安全可靠。” 粒子监测系统的生命科学的副总裁Gianni Scialo说:“该系统在GAMP 5中是4类,并且拥有基于标准验证文件的标准建立的IQ/OQ方案,支持更简洁和更快速的验证。”
  • 思百吉旗下粒子监测系统公司(PMS)收购洁净室环境监测和控制服务商EMS
    近日,思百吉集团旗下粒子监测系统公司(Particle Measuring Systems, Inc. 简称“PMS”)宣布收购环境监测服务公司和EMS粒子解决方案有限公司及其母公司(统称EMS)。EMS成立于1988年,总部位于爱尔兰都柏林,是洁净室行业的领导者,为客户提供完整的洁净室监测和控制解决方案和服务,并确保从设计到过程控制的质量。PMS是洁净室和无菌生产环境污染监测和控制的市场领导者,该公司结合了一流的领域知识、技术和服务,成功满足了生命科学、半导体和电子终端市场的监管要求,并提高了客户的产品产量。为了实现长期可持续增长战略,2022年,思百吉集团不断调整优化企业结构,成立了思百吉科学(Spectris Scientific)与思百吉动力(Spectris Dynamics)两大业务平台。马尔文帕纳科(Malvern Panalytical)和粒子监测系统公司(PMS)组成Spectris Scientific部门,将更加聚焦于精密测量技术,结合行业领先的专业知识,为客户提供更高附加值的产品和服务。此次收购符合PMS的战略,即直接进入每个主要的地理市场,以先进的污染监测和控制解决方案为客户提供最佳支持和服务。而EMS在支持英国和爱尔兰的无菌制药和半导体客户方面拥有强大而悠久的成功记录。PMS已经与EMS合作了近30年,作为这些战略区域客户的独家销售和服务渠道。EMS对PMS业务的了解有望为客户和员工带来无缝集成体验。EMS董事总经理Dave Nolan表示:“在过去的30年里,EMS的发展令人欣慰,对于我们的组织来说,这是令人兴奋和自然的下一步,我期待着继续成为这个伟大团队的一员。”“我们一直在寻找方法,为客户提供更好的解决方案,同时保持我们强劲的增长轨迹,并被员工认可为首选雇主。” PMS临时总裁Mark Fleiner表示,“收购EMS有助于我们实现这些目标,同时也为这一战略地理区域的服务和解决方案的连续性做好准备。”
  • 美国博纯获得ISO 8级洁净室认证
    - 全新升级洁净室持续公司对高品质医疗设备生产的承诺美国新泽西州的莱克伍德市传来消息,全球医疗、科研和环境监测应用气体预处理解决方案的优质供应商——美国博纯(permapure.com.cn)宣布公司洁净室已被认证为8级,与国际标准化组织ISO14644-1:2015标准描述一致。洁净室位于博纯新泽西州总部,是一个封闭及环境可控的空间,严格持续控制空气中的悬浮活菌及死菌(灰尘)以确保医疗设备的高品质生产。 “在博纯,‘protect life’ (保护生命)是我们企业DNA的一部分, 它是每天引导我们的根本原则。”博纯总裁Richard Curran说道。“洁净室的ISO 8级认证及持续对先进生产设备的投资是对此承诺的最好证明,通过确保我们提供最高品质的医疗产品来支持全球用户的治疗及呼吸监测”。 博纯具备生产专业管材及医疗采样线能力,为各种医疗设备及患者耗材应用提供呼吸干燥及加湿产品。高选择性渗透管解决方案利用Nafion?帮助在患者监测中为呼出气体去除水汽,在治疗气体应用中加湿治疗气体,如氧气和笑气。公司与世界领先的医疗设备客户紧密合作,支持新研发及现有医疗设备和耗材,保障患者安康。 关于博纯:美国博纯(Perma Pure)是英国豪迈旗下公司,是一家提供创新的高性能气体预处理解决方案生产厂商,产品包含干燥管、加湿器、过滤器、凝聚过滤器、专业洗涤器和完整的样气预处理系统。总部位于新泽西州莱克伍德,在中国和印度设有服务支持中心。作为使用Nafion™ (由杜邦公司研发的离子交换共聚物)管解决方案的指定生产商,我们提供高性能、品质和可靠性产品,是医疗、科研和环境监测用户的信赖之选。博纯通过ISO 9001:2015,13485:2016认证,并获得FDA注册。

洁净室环境检测相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制