雷杜血凝仪原理

仪器信息网雷杜血凝仪原理专题为您提供2024年最新雷杜血凝仪原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括雷杜血凝仪原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的雷杜血凝仪原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合雷杜血凝仪原理相关的耗材配件、试剂标物,还有雷杜血凝仪原理相关的最新资讯、资料,以及雷杜血凝仪原理相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

雷杜血凝仪原理相关的仪器

  • 全自动生化分析系统 3500,在传统的生化分析仪上,加入了更多的模块,首次将5大功能集成到一台机器,可以做常规的生化,也可以做糖化血红蛋白,血凝,电解质,还可以做特定蛋白。
    留言咨询
  • 动物疫病血凝分析仪 400-860-5168转1930
    仪器简介:广泛适用于动物疫病预防控制中心、动物防疫监督所、兽医药品监察所、兽医研究所、大学、疫苗生产和大中型饲养企业等单位。 检测项目: 1、免疫抗体效价监测:猪瘟、O型口蹄疫、新城疫、高致病性禽流感等重大疫病。 2、抗原血凝滴度检测:新城疫、H5亚型禽流感、H7亚型禽流感、H9亚型禽流感等重大疫病。技术参数:1.自动化程度高 自动监测常见重大动物疫病的免疫抗体效价和抗原血凝滴度,禽流感和新城疫HA试验中自动计算4个抗原血凝单位。 2.检测效率高 支持批量操作,可在50秒内一次性判读8个样品(96孔)的免疫抗体效价,节省人工判读时间,提高检测效率。 3.准确性高 根据国家的检测标准建立标准图库,确保检测工作的准确性。排除不同检验人员的主观判定差异干扰,减少人工判读误差。 4.智能化程度高 可用分析管理软件自带的默认标准图库,直接进行自动智能判读,操作使用简单。个别因一些干扰造成判读偏差孔,可通过管理软件进行人工校正。 5.可追溯性强 完善的样品登记信息和对应的原始检测图像,保存于数据库中形成档案,在检验结果存在争议时,可追溯原始检测资料。 6.灵活自定义配置 除了可用管理软件自带的默认标准图库匹配检测外,同时支持用户自定义配置标准图库进行检测;根据实际工作需要,可灵活个性化配置有关基础数据。 7.强大功能的分析管理软件 经过人性化设计,菜单式界面,直观友好,操作简单实用,灵活方便,容易学习掌握;且软件支持各种流行的关系数据库,易于管理维护,扩展性强,易于升级。 8.自动生成报表并可升级建立网络 系统可直接根据用户的需要自动生成结果报表和检测报告,极大地减少了原来繁杂的手工劳动,而且提高准确率。如升级建立网络系统,将提高区域管理效率和水平,为科学决策提供正确的依据。主要特点:广泛适用于动物疫病预防控制中心、动物防疫监督所、兽医药品监察所、兽医研究所、大学、疫苗生产和大中型饲养企业等单位。 检测项目: 1、免疫抗体效价监测:猪瘟、O型口蹄疫、新城疫、高致病性禽流感等重大疫病。 2、抗原血凝滴度检测:新城疫、H5亚型禽流感、H7亚型禽流感、H9亚型禽流感等重大疫病。
    留言咨询
  • 全自动血凝分析仪品牌?全自动凝血分析仪价格?性价比高的全自动凝血测试仪找陈经理XL1000全自动凝血分析仪产品介绍:XL1000(系列)全自动凝血测试仪采用凝固法及免疫比浊法测试,主要应用于中、高端客户的急诊检测,也更好的满足了小型客户的全自动检测需求。仪器取得国家发明专利(ZL 2011 1 0418250.3),并通过欧盟CE认证,出口至意大利、印度、巴西等多个国家,在国内外同类产品中具有其du一wu二的性价比ling先优势。 测试项目:PT、APTT、FIB、TT及凝血相关特殊项目市场优势:面向大众,填补了广阔的凝血市场空白;解决半自动凝血仪的应用弊端:* 适用于中、高端客户的急诊、门 诊和备用机型* 适用于标本量少的低端(半自动)客户的升级换代需求* 可避免半自动仪器操作的交叉污染* 可大大提高工作效率(减少半自动 检测的20个操作程序)* 可确保不同操作者检测的一致性和准确性* 便于医院LS网络化管理性能优势:满足所有客户需要的全自动功能及特殊需求;集快速、可靠、便捷于一体:* 采用光学凝固法测试原理,具有PT衍生FIB功能,节约成本* 具有全自动和手工双模式测试功能,保障工作进行* 采用倾斜式剂位,减少试剂浪费* 具有LED工作区照明功能,更加人性化* 加样针具有液面感应、恒温加热功能,避免交叉污染* zuida测试速度:≥ 160Ts/h ,满足速度需求* 可进行自动或手动定标,具有质控数据修正功能,确保检测质量* 具有测试杯及试剂不足报警、清洗液不足报警、废液溢出报警、测试 结果异常报警及测试结果异常自动重测功能,急客户所急、无后顾无忧。仪器特点* 提高工作效率* 避免交叉污染* 保障检测一致性和准确性
    留言咨询

雷杜血凝仪原理相关的方案

雷杜血凝仪原理相关的论坛

  • 【原创大赛】老树发新枝——血凝抑制试验原始记录改版记

    【原创大赛】老树发新枝——血凝抑制试验原始记录改版记

    老树发新枝——血凝抑制试验原始记录改版记为评估家禽免疫效果,基层(市级、县级)兽医实验室每年需要对大量的家禽血清样品开展禽流感和新城疫免疫抗体监测,经常开展的项目有禽流感H5Re-6、H5Re-7、H7N9、ND等,一般县级实验室每年检测量为3000+份次,市级实验室每年检测量更是高达20000+份次。如何填写血凝抑制试验原始记录成为一个非常头痛的问题。一、实验过程简介http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015093020101837_01_1627156_3.jpg从整个检测过程看,只需要80min即可完成实验。但由于样品量大,一般每次检测120份样品×4个项目=480项次,加样、稀释、振荡等耗时较多,一般早上开始实验,判定结果均需要到下午4时以后。二、原来的表格格式及存在的问题原来的原始记录格式如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015093020103893_01_1627156_3.jpg该原始记录表信息较全面,但存在以下几个问题:一是不能真实反映实验结果,记录的是经实验人员观察并进行判断后的凝集程度,而且容易篡改;二是数据记录量非常大,每个检测需要记录12孔的反应程度,每个孔填写“-”、“+”、“++”、“+++”或“++++”。按照每孔填写4划计算,每个检测需50划才能完成填写,全年3000+份次检测量,需填写15W+划以上;三是大量原始记录事后誊写而非实时记录。每次实验一般检测120份样品(即480个检测),实验结束已经接近下午下班。如果如实在原始记录上填写,加班3小时也无法完成记录工作。于是经常出现不规范的操作:或者只记录一个结果,每个孔的凝集程度事后估摸着填写;或者非常潦草地在草稿上记录,然后誊写到原始记录上。种种做法均不符合资质认定及考核的要求;四是检测过程中部分信息仍然不全,如抗原的实际用量。三、原始记录格式的改进针对上述问题,对原始记录格式及记录方法作了较大改动,具体内容如下:1.将常用的4个检测项目放在一张原始记录表上;2.增加检测过程的记录,尽量达到“通过原始记录可以复原实验”的目的;3.删除原先工作量最大的每个样品12孔的凝集程度的记录;4.事先能确定的信息,通过电脑打印;事先不能确定的信息,通过手写记录;5.增加拍照环节,在进行判定结果的同时,对反应板进行拍照,并将照片作为原始记录的一部分。通过上述改动,判定结果时只需记录一个结果,外加拍一张照片即可,基本可以做到实时记录。忙时可以两人同时操作,一个记录一个拍照,绝对搞定。改版后的原始记录如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509302012_568857_1627156_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509302012_568858_1627156_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509302012_568859_1627156_3.jpg虽然根据有关要求对原始记录进行了改进,但肯定还存在着很多不妥之处,希望各位批评指正!

  • 【金秋计划】+凝胶色谱仪原理

    凝胶色谱仪的原理?是基于分子筛原理,利用不同分子量的物质在凝胶孔隙中的渗透速度不同来实现分离。具体来说,当样品进入凝胶色谱柱时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)会被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多;中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中,但受到较小孔隙的排阻,介乎上述两种情况之间。 凝胶色谱仪的工作机制可以进一步解释为:样品通过凝胶柱时,按分子的流体力学体积不同进行分离,大分子先流出,而小分子则会在色谱柱中滞留更长时间,最后流出。这种分离机制使得凝胶色谱仪能够根据分子量差异对各组分进行分离。 此外,凝胶色谱仪的检测系统包括通用型检测器、示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器等多种检测器,适用于所有高聚物和有机化合物的检测。 凝胶色谱仪的应用包括水性和油性高分子聚合物的分子量大小及分子量分布检测,以及糖类、醇、脂肪酸、脂类的定性定量分析。

雷杜血凝仪原理相关的耗材

  • 血凝仪配套TopPette移液器
    血凝仪配套移液器系列产品介绍: 1. 轻松地旋转活塞按钮选择分液量。 2. 整个枪体在色彩搭配上,灰白色、蓝色相间,符合色彩美学设计。 3. 人机工效学设计的指掌,便于全手轻松控制,可减少手部疲劳。 4. 数字视窗,令所设定量程一目了然。 5. 量程范围广(0.1-5000ul)。 6. 使用附件工具,能方便快捷地进行校准和维修。 7. 快捷轻便的管嘴推出器。 8. 替换型管嘴连件过滤芯,可防止污染和管嘴损坏。 9. 可拆卸式管嘴连件,具有高性能的化学防腐性,且可以高温高压消毒。 10. 手动多道可调式移液器也具有如下创新特点: 1) 管嘴推出器可同时推出8/12道吸咀,高效省力。 2) 各种量程的8/12道移液器适用于标准96孔板。 3) 液头可360度旋转,以方便移液。 4) 每道管嘴连件都有独立的活塞装置,使维修保养十分容易。 5) 特别的管嘴连件设计,易于观察吸咀的密封状况。 DragonMed TopPette 血凝仪配套移液器系列产品的特点: 1. 目前国际市场热销的型号。 2. 产品规格齐全(16种)。 3. 枪体重量轻,使用轻巧便捷,可减少手部疲劳。 4. 量程具有锁定装置,符合人体手型和手感。 5. 量程准确。 6. 下端件可拆卸式高温高压消毒。 产品编号 量程 增量 DZ720070 20-200&mu l 1&mu l
  • 希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯
    Sysmexsu-40 Sysmex suc-400A反应杯 希森美康CA530CS2000i血凝杯 血凝杯凝固法检测杯一次性血凝Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯Sysmexsu-40 Sysmex suc-400A反应杯 希森美康CA530CS2000i血凝杯 血凝仪杯凝固法检测杯一次性血凝 Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯Sysmexsu-40 Sysmex suc-400A反应杯 希森美康CA530CS2000i血凝杯 血凝仪杯凝固法检测杯一次性血凝 Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪
  • 96孔板一次性反应板、血凝板、一次性血凝板
    其它:还有个U型的价格和规格都是一样的一箱2000片

雷杜血凝仪原理相关的资料

雷杜血凝仪原理相关的资讯

  • 展览会检验类设备招标,预算金额跨度高低差1115万元
    中国政府采购网消息,第九届浙江省国际医疗技术设备展览会检验类设备公开招标,招标预算最低金额和最高金额跨度超1000万元,预算范围为1271万元-2386万元。详情如下:    根据《中华人民共和国政府采购法》、第九届浙江省国际医疗技术设备展览会工作的相关规定,现就第九届浙江省国际医疗技术设备展览会期间检验类设备进行公开招标采购,欢迎提供相关货物、服务的生产制造厂商或其合格代理商前来参加:   一、招标项目编号:0625-12315101   二、项目概况(内容、用途、数量、简要技术要求): 标项序号 标项内容 投标价格区间(人民币)(每台) 1 全自动五分类血细胞分析仪Ⅰ 10万元(含)-18万元(不含) 2 全自动五分类血细胞分析仪Ⅱ 18万元(含)-23万元(不含) 3 全自动五分类血细胞分析仪Ⅲ 23万元(含)-28万元(不含) 4 全自动五分类血细胞分析仪IV 28万元(含)-38万元(不含) 5 全自动五分类血细胞分析仪Ⅴ 38万元(含)-48万元(不含) 6 五分类血细胞球分析仪Ⅵ 48万元(含)-75万元(不含) 7 五分类血细胞球分析仪(含推片装置) 60 万元(含)-78万元(不含) 8 血气分析仪Ⅰ 10万元(含)-25万元(不含) 9 血气分析仪Ⅱ 25万元(含)-50万元(不含) 10 血凝分析仪Ⅰ 10万元(含)-20万元(不含) 11 血凝分析仪Ⅱ 20万元(含)-35万元(不含) 12 血凝分析仪III 35万元(含)-50万元(不含) 13 全自动生化仪Ⅰ 10万元(含)-15万元(不含) 14 全自动生化仪Ⅱ 15万元(含)-25万元(不含) 15 全自动生化仪Ⅲ 25万元(含)-35万元(不含) 16 全自动生化仪Ⅳ 35万元(含)-58万元(不含) 17 全自动生化仪Ⅴ 58万元(含)-70万元(不含) 18 全自动生化仪Ⅵ 70万元(含)--80万元(不含) 19 全自动生化仪Ⅶ 80万元(含)--100万元(不含) 20 全自动尿液分析仪Ⅰ 10万元(含)-20万元(不含) 21 全自动尿液分析仪Ⅱ 20万元(含)-30万元(不含) 22 全自动尿液沉渣分析仪Ⅰ 10万元(含)-30万元(不含) 23 全自动尿液沉渣分析仪Ⅱ 30万元(含)- 40万元(不含) 24 全自动尿液沉渣分析仪Ⅲ 40万元(含)-50万元(不含) 25 全自动尿液沉渣分析仪Ⅳ 50万元(含)-80万元(不含) 26 自动细菌鉴定仪Ⅰ 10万元(含)-30万元(不含) 27 全自动细菌鉴定药敏分析仪Ⅱ 30万元(含)-53万元(不含) 28 全自动细菌鉴定药敏分析仪Ⅲ 53万元(含)-75万元(不含) 29 荧光定量PCR仪 40万元(含)-60万元(不含) 30冷冻切片机 10万元(含)-30万元(不含) 31 液相色谱仪 10万元(含)-50万元(不含) 32 气相色谱仪 10万元(含)-65万元(不含) 33 原子吸收分光光谱仪 10万元(含)-65万元(不含) 34 全自动组织脱水机 10万元(含)-30万元(不含) 35 全自动免疫组化染色机 10万元(含)-60万元(不含) 36 全自动免疫分析仪(激素测定) 10万元(含)-35万元(不含) 37 化学发光分析仪 10万元(含)-50万元(不含) 38 全自动血培养仪Ⅰ 10万元(含)-40万元(不含) 39 全自动血培养仪Ⅱ 40万元(含)-70万元(不含) 40 流式细胞仪 60万元(含)-100万元(不含) 41 特定蛋白仪 10万元(含)-55万元(不含) 42 全自动酶免疫样本处理系统 10万元(含)-55万元(不含) 43 核酸提取仪 10万元(含)-30万元(不含) 44 全自动电泳分析系统 10万元(含)-40万元(不含) 45 荧光显微镜Ⅰ 10万元(含)-25万元(不含) 46 荧光显微镜Ⅱ 25万元(含)-35万元(不含) 47 自动封片染色机 45万元(含)-70万元(不含) 48 干式生化仪Ⅰ 10万元(含)-40万元(不含) 49 干式生化仪Ⅱ 40万元(含)-80万元(不含)   ▲ 以上各标项:供应商一个品牌一个型号仅能选择一个标项的竞争,否则将视为无效响应。   三、合格供应商的资格要求   1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定   2、代理商具有医疗器械经营企业许可证或生产厂家具有医疗器械生产企业许可证 具有有效的医疗器械产品注册证   3、已在浙江政府采购网上注册加入供应商库,产品已经加入商品及商品服务库   四、采购文件的发售:   1、发售时间:2012年7月20日至2012年7月31日,   上午 9:00—11:00时 下午 14:00—17:00时。   2、发售地点:浙江省国际技术设备招标有限公司   3、地址:浙江省杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼   4、售价:采购文件工本费每套200元,售后不退。   五、购买采购文件时应提供以下资料:   1、报名人有效身份证件及复印件 根据《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》第三十二条、三十三条、三十四条规定,已注册供应商,提供从网上下载打印针对所参加采购项目的《浙江省政府采购注册供应商资格信息登记表》。   2、投标报名表(一个标项填写一张报名表)(格式见附件)。   六、投标保证金:   1、投标保证金人民币壹万元。   2、供应商应于2012年8月16日17时前将投标保证金以汇票、电汇、支票或现金交至浙江省国际技术设备招标有限公司。   3、开户银行:中国工商银行杭州分行武林支行   4、银行账号:1202021209006759843   七、投标截止时间和投标地点:   1、投标截止时间:2012年8月18日09时30分   2、投标地点:杭州莫干山路188-200号之江饭店二楼多功能厅,具体会议室见大堂指示牌   3、逾期送达或未密封的投标文件将不予接收。   八、开标时间及地点:   1、开标时间:2012年8月18日09时30分   2、开标地点:杭州莫干山路188-200号之江饭店,具体会议室见大堂指示牌。   九、招标文件答疑:供应商如对招标文件有疑问或需要澄清,请于2012年7月31日17:00前以书面形式或者传真(传真:0571-85860230,同时发邮件至xkfeifei@126.com)的形式递交至浙江省国际技术设备招标有限公司,我司将收集汇总后予以书面答复。   十、标前答疑会:为广泛征求供应商意见建议,以完善标书方案,浙江省医疗卫生国际合作展中心和浙江省国际技术设备招标有限公司将于2012年8月2日9:00,在杭州莫干山路188-200号之江饭店三楼新闻厅召开标前答疑会。   联系方式   浙江省国际技术设备招标有限公司   地址:杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼   项目联系人:马菊美、汪飞君   联系电话:0571-85860232,85860235   传真:0571-85860230
  • 让注水肉远离舌尖、肉类水分测定仪
    近段时间注水肉事件频发,注水肉的制造者图的是水充肉,多赚些银两,是没有健康卫生的理念,注水肉实质对人体健康存在,相当危害,并非只是简单的欺诈。除水之外,不法分子手段繁多;加入阿托品,扩张血管、多蓄水;注入血水可使肉色变深;注入矾水可起收敛作用;注入卤水能使肉色鲜艳、令蛋白质凝固而保水;注入工业色素也会使肉品长时间呈现鲜红色,但其物质会容易产生致癌病变。更有甚者,为延长肉的存放,水中加入防腐剂,对人直接产生毒害。注水肉不仅侵害了消费者的经济利益而且严重地影响了肉的卫生质量,是一种违法行为。因此注水肉的监督检验已成为市场肉类兽医卫生监督检验的一项重要任务。目前国内采用电导法这种仪器原理采用正负电极针插入肉内,利用肉类中本身含有的结构水中的电导率于注入水中的电导率不同而测量的,其结构特点是多针平滑滤波式电极和与之匹配的电路系统构成,以10次随机采样的算术平均值为测量结果示值。但是电导率存在的问题是:当不法商贩采用盐水、矾水或者污水时,其水分中的电导变化不大,导致这类水分测定的准确度不够稳定。而采用传统烘箱法,配备电子天平、恒温干燥箱等设备;有专职的化验人员操作,通过一定时间的恒温干燥箱的烘烤以及反复的称重和计算,方能得到结果。工序繁琐,操作周期长,而且烘干后的试样在从干燥箱取出进行称重的过程中,会迅速吸收空气中的水分容易产生误差以及人为误差。在注水肉检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速肉类水分检测仪器。CSY-R肉类水分测定仪是该公司自主研发生产的高新技术产品,获得国家发明专利国家发明专利号:ZL201310178317.X 国家实用新型专利号ZL201320262557.3外观专利ZL01430075376.X;CSY-R肉类水分测定仪克服检测误差大,测量步骤繁琐等问题,采用电磁力传感器确保称重准确,环形卤素灯可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法;目前该设备定为《GB 18394畜禽肉水分限量》标准检测设备,是一种新型的快速检测注水肉的仪器;可作为市场工商管理部门的一种有效的检测工具,防止不法商贩损害消费者的健康和利益的行为。公司网站:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103452/
  • 从纳米粒度仪、激光粒度仪原理看如何选择粒度测试方法
    1. 什么是光散射现象?光线通过不均一环境时,发生的部分光线改变了传播方向的现象被称作光散射,这部分改变了传播方向的光称作散射光。宏观上,从阳光被大气中空气分子和液滴散射而来的蓝天和红霞到被水分子散射的蔚蓝色海洋,光散射现象本质都是光与物质的相互作用。2. 颗粒与光的相互作用微观上,当一束光照在颗粒上,除部分光发生了散射,还有部分发生了反射、折射和吸收,对于少数特别的物质还可能产生荧光、磷光等。当入射光为具有相干性的单色光时,这些散射光相干后形成了特定的衍射图样,米氏散射理论是对此现象的科学表述。如果颗粒是球形,在入射光垂直的平面上观察到称为艾里斑的衍射图样。颗粒散射激光形成艾里斑3. 激光粒度仪原理-光散射的空间分布探测分析艾里斑与光能分布曲线当我们观察不同尺寸的颗粒形成的艾里斑时,会发现颗粒的尺寸大小与中间的明亮区域大小一般成反相关。现代的激光粒度仪设计中,通过在垂直入射光的平面距中心点不同角度处依次放置光电检测器进行粒子在空间中的光能分布进行探测,将采集到的光能通过相关米氏散射理论反演计算,就可以得出待分析颗粒的尺寸了。这种以空间角度光能分布的测量分析样品颗粒分散粒径的仪器即是静态光散射激光粒度仪,由于测试范围宽、测试简便、数据重现性好等优点,该方法仪器使用最广泛,通常被简称为激光粒度仪。根据激光波长(可见光激光波长在几百纳米)和颗粒尺寸的关系有以下三种情况:a) 当颗粒尺寸远大于激光波长时,艾里斑中心尺寸与颗粒尺寸的关系符合米氏散射理论在此种情况下的近似解,即夫琅和费衍射理论,老式激光粒度仪亦可以通过夫琅和费衍射理论快速准确地计算粒径分布。b) 当颗粒尺寸与激光波长接近时,颗粒的折射、透射和反射光线会较明显地与散射光线叠加,可能表现出艾里斑的反常规变化,此时的散射光能分布符合考虑到这些影响的米氏散射理论规则。通过准确的设定被检测颗粒的折射率和吸收率参数,由米氏散射理论对空间光能分布进行反演计算即可得出准确的粒径分布。c) 当颗粒尺寸远小于激光波长时,颗粒散射光在空间中的分布呈接近均匀的状态(称作瑞利散射),且随粒径变化不明显,使得传统的空间角度分布测量的激光粒度仪不再适用。总的来说,激光粒度仪一般最适于亚微米至毫米级颗粒的分析。静态光散射原理Topsizer Plus激光粒度分析仪Topsizer Plus激光粒度仪的测试范围达0.01-3600μm,根据所搭配附件的不同,既可测量在液体中分散的样品,也可测量须在气体中分散的粉体材料。4. 纳米粒度仪原理-光散射的时域涨落探测(动态光散射)分析 对于小于激光波长的悬浮体系纳米颗粒的测量,一般通过对一定区域中测量纳米颗粒的不定向地布朗运动速率来表征,动态光散射技术被用于此时的布朗运动速率评价,即通过散射光能涨落快慢的测量来计算。颗粒越小,颗粒在介质中的布朗运动速率越快,仪器监测的小区域中颗粒散射光光强的涨落变化也越快。然而,当颗粒大至微米极后,颗粒的布朗运动速率显著降低,同时重力导致的颗粒沉降和容器中介质的紊流导致的颗粒对流运动等均变得无法忽视,限制了该粒径测试方法的上限。基于以上原因,动态光散射的纳米粒度仪适宜测试零点几个纳米至几个微米的颗粒。5.Zeta电位仪原理-电泳中颗粒光散射的相位探测分析纳米颗粒大多有较活泼的电化学特性,纳米颗粒在介质中滑动平面所带的电位被称为Zeta电位。当在样品上加载电场后,带电颗粒被驱动做定向地电泳运动,运动速度与其Zeta电位的高低和正负有关。与测量布朗运动类似,纳米粒度仪可以测量电场中带电颗粒的电泳运动速度表征颗粒的带电特性。通常Zeta电位的绝对值越高,体系内颗粒互相排斥,更倾向与稳定的分散。由于大颗粒带电更多,电泳光散射方法适合测量2nm-100um范围内的颗粒Zeta电位。NS-90Z 纳米粒度及电位分析仪NS-90Z 纳米粒度及电位分析仪在一个紧凑型装置仪器中集成了三种技术进行液相环境颗粒表征,包括:利用动态光散射测量纳米粒径,利用电泳光散射测量Zeta电位,利用静态光散射测量分子量。6. 如何根据应用需求选择合适的仪器为了区分两种光散射粒度仪,激光粒度仪有时候又被称作静态光散射粒度仪,而纳米粒度仪有时候也被称作动态光散射粒度仪。需要说明的是,由于这两类粒度仪测量的是颗粒的散射光,而非对颗粒成像。如果多个颗粒互相沾粘在一起通过检测区间时,会被当作一个更大的颗粒看待。因此这两种光散射粒度仪分析结果都反映的是颗粒的分散粒径,即当颗粒不完全分散于水、有机介质或空气中而形成团聚、粘连、絮凝体时,它们测量的结果是不完全分散的聚集颗粒的粒径。综上所述,在选购粒度分析仪时,基于测量的原理宜根据以下要点进行取舍:a) 样品的整体颗粒尺寸。根据具体质量分析需要选择对所测量尺寸变化更灵敏的技术。通常情况下,激光粒度仪适宜亚微米到几个毫米范围内的粒径分析;纳米粒度仪适宜全纳米亚微米尺寸的粒径分析,这两种技术测试能力在亚微米附近有所重叠。颗粒的尺寸动态光散射NS-90Z纳米粒度仪测试胶体金颗粒直径,Z-average 34.15nmb) 样品的颗粒离散程度。一般情况下两种仪器对于单分散和窄分布的颗粒粒径测试都是可以轻易满足的。对于颗粒分布较宽,即离散度高/颗粒中大小尺寸粒子差异较大的样品,可以根据质量评价的需求选择合适的仪器,例如要对纳米钙的分散性能进行评价,关注其微米级团聚颗粒的含量与纳米颗粒的含量比例,有些工艺不良的情况下团聚的颗粒可能达到十微米的量级,激光粒度仪对这部分尺寸和含量的评价真实性更高一些。如果需要对纳米钙的沉淀工艺进行优化,则需要关注的是未团聚前的一般为几十纳米的原生颗粒,可以通过将团聚大颗粒过滤或离心沉淀后,用纳米粒度仪测试,结果可能具有更好的指导性,当然条件允许的情况下也可以选用沉淀浆料直接测量分析。有些时候样品中有少量几微米的大颗粒,如果只是定性判断,纳米粒度仪对这部分颗粒产生的光能更敏感,如果需要定量分析,则激光粒度仪的真实性更高。对于跨越纳米和微米的样品,我们经常需要合适的进行样品前处理,根据质量目标选用最佳质控性能的仪器。颗粒的离散程度静态光散射法Topsizer激光粒度仪测试两个不同配方工艺的疫苗制剂动态光散射NS-90Z纳米粒度仪测试疫苗制剂直径激光粒度仪测试结果和下图和纳米粒度仪的结果是来自同一个样品,从分布图和数据重现程度上看,1um以下,纳米粒度仪分辨能力优于激光粒度仪;1um以上颗粒的量的测试,激光粒度仪测试重现性优于纳米粒度仪;同时对于这样的少量较大颗粒,动态光散射纳米粒度仪在技术上更敏感(测试的光能数据百分比更高)。在此案例的测试仪器选择时,最好根据质控目标来进行,例如需要控制制剂中大颗粒含量批次之间的一致性可以选用激光粒度仪;如果是控制制剂纳米颗粒的尺寸,或要优化工艺避免微米极颗粒的存在,则选用动态光散射纳米粒度仪更适合。c) 测试样品的状态。激光粒度仪适合粉末、乳液、浆料、雾滴、气溶胶等多种颗粒的测试,纳米粒度仪适宜胶体、乳液、蛋白/核酸/聚合物大分子等液相样品的测试。通常激光粒度仪在样品浓度较低的状态下测试,对于颗粒物含量较高的样品及粉末,需要在测试介质中稀释并分散后测试。对于在低浓度下容易团聚或凝集的样品,通常使用内置或外置超声辅助将颗粒分散,分散剂和稳定剂的使用往往能帮助我们更好的分离松散团聚的颗粒并避免颗粒再次团聚。纳米粒度仪允许的样品浓度范围相对比较广,多数样品皆可在原生状态下测试。对于稀释可能产生不稳定的样品,如果测试尺寸在两者都许可的范围内,优先推荐使用纳米粒度仪,通常他的测试许可浓度范围更广得多。如果颗粒测试不稳定,通常需要根据颗粒在介质体系的状况,例如是否微溶,是否亲和,静电力相互作用等,进行测试方法的开发,例如,通过在介质中加入一定的助剂/分散剂/稳定剂或改变介质的类别或采用饱和溶液加样法等,使得颗粒不易发生聚集且保持稳定,大多数情况下也是可以准确评价样品粒径信息的。当然,在对颗粒进行分散的同时,宜根据质量分析的目的进行恰当的分散,过度的分散有时候可能会得到更小的直径或更好重现性的数据,但不一定能很好地指导产品质量。例如对脂质体的样品,超声可能破坏颗粒结构,使得粒径测试结果失去质控意义。d) 制剂稳定性相关的表征。颗粒制剂的稳定性与颗粒的尺寸、表面电位、空间位阻、介质体系等有关。一般来说,颗粒分散粒径越细越不容易沉降,因此颗粒间的相互作用和团聚特性是对制剂稳定性考察的重要一环。当颗粒体系不稳定时,则需要选用颗粒聚集/分散状态粒径测量相适宜的仪器。此外,选用带电位测量的纳米粒度仪可以分析从几个纳米到100um的颗粒的表面Zeta电位,是评估颗粒体系的稳定性及优化制剂配方、pH值等工艺条件的有力工具。颗粒的分散状态e) 颗粒的综合表征。颗粒的理化性质与多种因素有关,任何表征方法都是对颗粒的某一方面的特性进行的测试分析,要准确且更系统地把控颗粒产品的应用质量,可以将多种分析方法的结果进行综合分析,也可以辅助解答某一方法在测试中出现的一些不确定疑问。例如结合图像仪了解激光粒度仪测试时样品分散是否充分,结合粒径、电位、第二维利系数等的分析综合判断蛋白制剂不稳定的可能原因等。

雷杜血凝仪原理相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制