大麦选粒实验仪

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大麦选粒实验仪相关的厂商

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    大迈仪器(上海)有限公司创建于2002年,是注册在上海外高桥保税区的全外资企业。作为大迈集团旗下之子公司,大迈仪器(上海)有限公司承担大迈集团在中国地区重要产品的业务发展与客户服务任务。 我们的工作焦点与价值主张:在实验、检验、制造流程与质量保障的范围内,提供中国地区客户最优价值的仪器设备与解决方案,持续完善售后服务,协助客户不断提升终端产品的消费者价值。对于客户服务,我司全员执行三个核心行动以实践客户承诺:1. 专业领先:专业才能创造客户价值。我们不提供我们自己不够专业的产品与服务。2. 热忱服务:从客户立场了解客户真正需求。我们没有不愿热忱服务的员工。3. 质量保障:我们的仪器设备,“绿色质保,终身服务”。我们不让大迈产品成为售后服务孤儿。
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    常州无有实验仪器有限公司简介 常州无有实验仪器有限公司是一家专业从事生产环境监测、卫生防疫用的分析仪器、医疗器械,以及实验室仪器、比色皿、烧杯、量筒、移液管、玻璃仪器的生产企业、公司的所有产品通过国家ISO9001认证。无有实验仪器公司从成立以来、将优秀的环境监测仪器、分析仪器和实验室仪器推入市场、为出入境检验检疫局、全国数以千计的卫生防疫站、疾病控制中心、环境监测站、大专院校提供了大量技术先进的便携式仪器以及县级卫生机构设备。无有实验仪器公司是一家专业生产有毒有害气体检测仪,可吸入颗粒物检测仪,粉尘测定仪的公司。公司主要产品有:(1)民用建筑和公共场所室内空气质量检测仪:甲醛分析仪、测氡仪、测氨仪、射线测量仪、有机挥发气体检测仪。(2)公共场所检测系统箱红外一氧化碳分析仪、红外二氧化碳分析仪、垃圾处理气体检测仪、有害气体检测仪。(3)声级计、温湿度计、风速计、照度计。(4)大气采样器、粉尘采样器、呼吸性粉尘采样器、粉尘测定仪。(5)瓶式深水采样器、全自动深水采样器、污泥采样器。(6)PHS-3C酸度计、肺活量计、电导仪、测汞仪、恒温消解仪。(7)实验室仪器和辅助设备:l 生化培养箱、光照培养箱、恒温恒湿培养箱、振荡培养箱。l 磁力搅拌器、 集热式磁力搅拌器、微量振荡器、电动搅拌器、脱色摇床。l 离心机、高速离心机、 高速匀浆机、组织捣碎机、固体样品粉碎机。l 恒温水浴锅、三用恒温水箱l 水浴恒温振荡器、气浴恒温振荡器、 超级恒温水浴、超级恒温油浴l 石英亚沸蒸馏器、双重蒸馏水器、我们将用最好的仪器、优质的服务提供给广大客户。常州无有实验仪器有限公司地址:常州市金坛区华兴路180号电 话:19941810269 传 真:0519-80199588E-mail:wuyoushiyanyiqi@163.com 联系QQ:535508540 网址:www.wuyou17.com
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  • 岩征实验仪器有限公司是一家加工、定制实验室和科研所专用仪器的公司。公司成立以来一直以定制专业仪器满足不同试验要求的专业态度从单一产品加工发展到以实验室玻璃反应釜、高压反应釜加工、定制为主,为反应釜配套的高低温循环器、低温恒温槽、冷水机为辅等十几大项的产品。成为定做实验室专用玻璃反应釜、试验高压反应釜较齐全的公司之一。
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大麦选粒实验仪相关的仪器

  • 描述实验室粉碎磨,用于快速粉碎得到精细和均匀的样品(各种谷物类型-小麦、大麦、黑麦等)。特点多用途 - 所有类型的谷物高粉碎能力 - 800g容量几乎无粉尘溢出产生精细、均匀的样品简单坚固的设计应用用于Hagberg降落数值试验,测定小麦和黑麦中α-淀粉酶活性的样品制备(AACC 56-81.04,ICC 107/1和ISO/DIS 3093标准)。符合AACC 54-60.01和ICC 173/1标准,使用Mixolab混合试验仪测试(Chopin+protocol)分析小麦的流变特性。制备近红外分析的样品,用于测量硬度、蛋白质、脂肪、灰分和水分含量。KPM-CHOPIN Grinder锤式旋风磨用于Hagberg降落数值(AACC 56-81.03, ICC 107/1, ISO/DIS 3093)和全麦粉的Mixolab混合试验仪测试(AACC 54-60.01, ICC 173/1)的样品制备。该设备可以研磨所有类型的谷物(小麦、大麦、黑麦等),符合AACC 54-60.01和ICC 173/1标准,使用Mixolab测试(Chopin+协议)分析研磨谷物的流变特性和进行近红外分析,测量硬度和蛋白质、脂肪、灰分和水分含量。它是如何工作的KPM-CHOPIN Grinder锤式旋风的特点是有一个密封的粉碎腔体,高强度的金属锤片在其中高速旋转,确保快速和均匀地研磨。粉碎腔体上方的进料装置,可以调节谷物的进料速度。利用标准的0.8mm筛网对研磨后的产品进行自动筛分(也可以使用其它筛网来改变颗粒的大小和分布)。在粉碎结束时,产生的研磨样品被回收到放置在粉碎腔体下面的尼龙袋中。点此链接进入产品详情
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  • Naturethink仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪细胞脉动压力装置NKPS型号:NK-PS120窗体顶端产品分类:实验室仪器 / 设备 / 生化/细胞培养 产品介绍:仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪介绍 心血管系统疾病成为当今头号疾病,血管及血管内皮细胞也成为了很多科研人员研究的对象;这款仪器主要模拟人体心血管循环系统,模拟心泵泵血对循环系统中血管形成的作用;模拟了一个真实,贴合现实的人体血管环境,从而把体内的状态在体外实现,以工程的方式来进行对血管的体外保存、培养实验和研究,使研究者更直观,获得研究者研究所需要的数据参数,更直接的进行对应的分析。 在动脉血管中作用力与静脉血管血流对血管的作用是不同的,仪器主要以动脉血管为主要的研究对象,可设定各项数据参数,包括血流、心率、高低血压等;而这些生理因素是影响着血管内皮细胞的生长,粘附,分化,衰老及死亡的各个环节,也改变着细胞内基因的表达,同时改变着细胞周边的微环境,对环境形成了作用与反作用的效果;系统可以进行大量的不同实验,是一款功能强大的实验系统。 系统用于血管的体外保存及培养实验,也可以改造成生物力学的实验系统;实现流体剪切力与压力双力环境的共同作用,在力学环境下进行例如细胞粘附实验、双细胞共培养实验、外泌物采集实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪参数说明: 重复实验工程数据误差小于2%; 流体剪切力范围0-30dyne/cm2; 压力范围:80-120mmHg(动态)(对于研究高血压的可高定制180mmHg); 动态频率大:80次/min; 细胞培养面积1750 平方毫米; 实验部分可高温灭菌,120摄氏度,60 min,重复使用; 可40显微镜观察。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪应用举例 细胞脉动切应力动态培养; 细胞脉动流体切应力实验; 细胞脉动压力流体切应力实验; 药物刺激细胞实验; 组织培养实验; 细胞吞噬实验; 内皮细胞培养实验; 细胞药物代谢实验; 血管支架内皮化实验。 细胞粘附力实验
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  • 新一代核磁共振成像技术实验仪-EDUMR20-015V-I,是在经典的核磁共振成像技术实验仪的基础上升级得到的一款专为核磁共振成像技术教学实验而设计的小型台式核磁共振仪器。EDUMR20-015V-I搭载核磁共振成像虚拟数据采集与图像重建实验教学平台,实现上机操作和虚拟核磁共振数据采集相结合,使学生可以全方位了解核磁共振及其成像原理。  适用范围:  新一代核磁共振成像技术实验仪EDUMR20-015V-I,可配开设核磁共振原理、仪器操作、序列应用、仪器硬件、数据处理、伪影排查等相关课程  物理相关专业:如近代物理、应用物理、电子信息工程等专业中:医学物理、大学物理、普通物理等  医学影像相关专业:如大中专院校及本科医学影像技术专业、医学影像学专业、医学影像与核医学专业等  医学工程相关专业:如生物医学工程专业、医学技术学、临床工程、医疗器械专业等。  特性特点:  开放性:软、硬件均具有高度的开放性。  1、硬件开放:体现在针对实验教学、工程实训、课堂演示时可以模拟连续波式核磁共振实验仪实验。配合示波器、万用表等辅助工具,不但能够锻炼学生的动手能力,更加增强了学生对于仪器硬件结构的了解,能够符合现代实验教学对于学生实践能力的要求;  2、软件开放:主要体现在K空间原始数据的开放,可进行图像重建的仿真实验,针对信号处理及数据处理方向,可以为学生、老师提供大量真实且有效的数据,从而开展更多算法优化、图像后处理等方面的拓展性研究。  真实性:  1、EDUMR20-015V-I 具有与医用核磁共振成像仪相同的模块,真实体验磁共振的原理、仪器、应用。  2、EDUMR20-015V-I 能够满足用户对于教学实验的要求,是一款符合现代教学发展的实验仪器。  批量教学:  EDUMR核磁共振成像技术实验仪,搭配多套核磁共振虚拟数据采集与图像重建实验教学平台,实现虚实结合的实验教学模式,使每位学生都能拥有一台自己的磁共振仪器,更深层地的学习磁共振相关知识和应用。  结构与原理  结构  原理  解决方案:  根据核磁共振成像技术实验仪的特点和功能,新一代核磁共振成像技术实验仪-EDUMR20-015V-I 配有详细的实验操作演示视频和一体化帮助说明书,让学生非常直观、清晰地完成实验操作,进而能够独立进行实验操作,兴趣浓厚、主动自发地探索更多的知识。  医学影像相关专业教学实验中,着重作为核磁共振成像技术实验仪器,演示核磁共振成像原理,并进行技术操作实践实验。包括:  1、脉冲序列的合理选择  2、参数设置对图像质量的影响  3、伪影产生的原因以及设备故障排除等知识点  大型医疗器械专业中,完成以下过程演示:  1、演示大型医用核磁共振成像设备成像过程  2、设备内部结构工作原理  3、图像质量影响因素等知识  物医学工程教学中,可用于以下过程演示:  1、MRI原理演示  2、核磁共振成像的图像质量控制和图像评价等实验  3、其它开展拓展性实验,探索NMR在生物科学方面的更多应用  物理相关专业教学实验中,可用于以下展示和研究:  1、可以模拟连续波式核磁共振实验仪实验  2、详细展示核磁共振原理和核磁共振成像原理  3、可拓展电子设备研究(如电子脉冲发射和信号接收)以及数据处理、图像重建等方面的实验  可演示以下实验项目:  一、原理性实验  1、机械匀场和电子匀场  2、硬脉冲FID序列测量拉莫尔频率  3、旋转坐标系下的FID信号  4、FID信号一维处理与增益调整  5、硬脉冲回波序列确定硬脉冲射频  6、软脉冲FID序列确定软脉冲射频  7、软脉冲回波序列  8、反转恢复法测T1  9、硬脉冲CPMG序列测量T2  二、成像技术实验  10、自旋回波序列成像  11、一维梯度编码成像  12、反转恢复序列成像  13、二维梯度回波序列成像  14、采样参数对图像大小及形状的影像规律  15、三维梯度回波序列成像  三、硬件结构实验  16、射频线圈的调谐与匹配  17、射频开关与前置放大器  18、射频功率放大器与射频波形调制电路  19、数据处理过程(模拟部分)实验  20、梯度功率放大器  21、谱仪系统结构与控制信号  22、高频数字记忆示波器的使用  四、应用拓展实验(需添加相应选配)  23、2D- FFT 图像重建的仿真实验  24、核磁共振图像质量评价实验  25、芝麻含油率的测定(选配专用分析软件)  26、K空间原始数  产品功能:  1、核磁共振信号的数据采集、处理和保存,可在实验过程中观察样品的FID信号(时域、频域),样品的自旋回波信号(单个或多个);  2、核磁共振图像的显示处理和保存;  3、提供K-space原始数据;  4、系统硬件信号的可开放测试;  5、多种成像序列(SE序列,FSE序列,IR序列,GRE序列);  -可动画演示核磁共振成像的数据采集过程  -可进行核磁共振成像数据的虚拟采集,以及图像重建过程;  -可实现不少于四种脉冲序列(SE序列,FSE序列,IR序列,GRE序列,EPI序列)的虚拟采集成像;  -可观察扫描参数对图像权重的影响应用;  -可实现正常速度和快速采集;  -可模拟主磁场均匀性的影响;  -可模拟电子学噪声的影响;  -可实现半傅立叶扫描技术;  -可提供原始K空间数据的输入输出接口(DICOM)  6、可选配功能强大的弛豫时间反演拟合软件;  7、常规二维成像,二维任意角度多层成像;  8、选配核磁共振三维重建软件可对IMG格式的图像进行三维图像重建;  9、可选配核磁共振专用分析测试软件,Spiral序列可选择;  10、搭配核磁共振成像虚拟数据采集与图像重建实验教学平台,实现核磁共振的虚实结合实验教学。
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大麦选粒实验仪相关的资讯

  • 中关村材料试验技术联盟发布CSTM团体标准《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿
    由中国材料与试验标准化委员会科学试验标准化领域委员会科学试验装置标准化技术委员会(CSTM/FC98/TCO3)归口承担的《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定高效液相色谱法》团体标准(立项号:CSTM LX 980301402—2023)已完成征求意见稿,按照《中关村材料试验技术联盟团体标准管理办法》的有关规定,现公开广泛征求意见。请于公告在CSTM官方网站/全国团体标准信息平台发布之日起30个自然日前将《中国材料与试验标准化委员会标准征求意见表》以电子邮件形式反馈至项目牵头单位或者CSTM/FC98/TCO3秘书处。逾期未回复者视为无意见,诚挚感谢!项目牵头单位联系方式联系人:王环电话:15202580197邮箱: wanghuan@nwipb.cas. cn秘书处联系方式联系方式:刘明电话:13522937718邮箱:1ium@ncschina.com附件:《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿.pdf《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定 高效液相色谱法》征求意见表.docx中国材料与试验标准化委员会科学试验标准化领域委员会科学试验装置标准化技术委员会2023年12月25日
  • 全国特殊食品标准化技术委员会发布《大麦苗粉制品中大麦源性成分检测方法PCR法》行业标准(征求意见稿)
    附件:1.《大麦苗粉制品中大麦源性成分PCR检测方法》行业标准(征求意见稿)2.《大麦苗粉制品中大麦源性成分PCR检测方法》行业标准(征求意见稿)编制说明3.《大麦苗粉制品中大麦源性成分PCR检测方法》行业标准(征求意见稿)意见反馈表
  • 文献速递 | naica® 微滴芯片数字PCR系统高通量测定大麦花粉核减数分裂重组率
    减数分裂通过产生单倍体细胞和基于同源重组(HR)产生的遗传变异来支持有性生殖。HR通过重组交换(CO)、同源染色体之间的联会,交换等来确保减数分裂染色体分离,同时保证遗传变异在育种过程中发挥作用。在植物中,同源重组可以通过几种技术检测到,例如通过减数分裂染色体分析进行细胞学检测,通过测序进行基因分型和分离群体中的分子标记或荧光标记株系(FTLs)。FTLs在拟南芥中是测量花粉或种子中减数分裂重组事件的有力工具。但FTLs不适用于作物,因为在基因组特别大的作物中产生FTLs既费力又昂贵。此外,不同的作物或某些基因型不适合遗传转化。作为替代,使用小孢子(四分体或花粉核)基因分型或测序用于直接检测减数分裂产物中减数分裂重组的结果。然而,作物小孢子的测序/基因分型相当昂贵,因此可以进行检测的数量有限,特别是对于大基因组物种如谷物。在受精前测量雄配子的减数分裂重组率有样本量大,分子标记分析独立和即时重组交换分析的优势,但配子DNA含量有限,测序/基因分型方法通常依赖于全基因组扩增(WGA)。而直接通过PCR反应分析单个配子进行基因分型也由于单倍体配子的低DNA含量无法达成。在大麦中,单花粉核基因分型是通过荧光激活细胞分选从种内杂种中分离出单个单倍体花粉核,然后进行WGA和多位点KASP基因分型或单细胞基因组测序完成的。单个单倍体花粉核的DNA有限,且WGA价格较高,导致分析样品的数量有限,无法完成高通量的分析。德国莱布尼茨植物遗传和作物植物研究所的科学家近日在《The Plant Journal》上发表了一篇减数分裂重组率测量的相关文献,该文章采用naica微滴芯片数字PCR系统对配子中减数分裂重组率进行测量,实现高通量和低成本的基因分型。使用基于naica微滴芯片数字PCR系统的基因分型分析,无需大量预先进行的WGA就可完成对大麦花粉细胞核中减数分裂重组率的高通量测量。在取得花粉后,将花粉中的花粉核取出,并通过流式进行纯化,将得到的花粉核加入naica微滴芯片数字PCR系统的Mix中进行检测,从而得到减数分裂重组率,通过对总共42,000个单个花粉核进行基因分型(每株分析多达4900个核),在杂交植物中测量了两个着丝粒和两个远染色体间隔内的减数分裂重组率。花粉核中确定的重组频率与分离群体中的检测到的频率接近。▲ 图1:用naica微滴芯片数字PCR系统进行大麦单花粉核基因分型的工作流程。(a)杂交植物的花药;(b)通过使用不同筛孔大小的过滤器(100和20微米)在悬浮液中分离花粉和花粉核。(c)花粉核用碘化丙锭染色,并流式分选到数字PCR反应Mix中。(d)将25微升数字PCR反应Mix(包括分选的花粉核)装入sapphire芯片的四个腔室之一。(e)在Geode中进行液滴生成和热循环。(f)在热循环之后,在naica Prism 3中扫描sapphire芯片,然后在Crystal Miner软件中进行数据分析该文章在进行花粉核减数分裂重组率的检测时采用双探针法,如前期可行性验证时检测的InDel3118和InDel3135之间的区间Id 3-1,用HEX标记Barke (B)等位基因特异性探针(绿色),用FAM标记Morex (M)等位基因特异性探针(蓝色)(图2b),研究者将来自亲本基因型的花粉核以1∶1的比例混合,同时也检测了Id 3-1杂合的杂交植物的花粉核。在亲本混合样本检测中,两种亲本基因型的液滴相等,两种标记显示相同的荧光(B的HEX或M的FAM)(图2b)。在杂交材料样本检测中下,预计会出现代表重组事件的不同液滴群,即同时显示两种颜色的液滴(InDel3118为HEX,InDel3135为FAM,反之亦然)(图2b)。在实际检测中发现,亲代基因型得到了数量大致相等的液滴,它们对两种标记物显示出相同的荧光(图2d,e,绿色和蓝色矩形)。在对杂交植物的花粉核的检测中,检测到具有两种颜色(HEX和FAM)的液滴,表明重组事件(图2e,红色矩形)。此外,可以区分只有一个标记成功扩增的液滴(图2d,e,簇I和iii)以及没有任何扩增的液滴(图2d,e,簇ii)。表明使用naica微滴芯片数字PCR系统对单个花粉核进行包裹和基因分型是完全可行的。▲ 图2。用naica微滴芯片数字PCR系统进行大麦花粉单核基因分型。(a)在大麦染色体1和3上定义四个染色体间隔的的InDel或单核苷酸多态性(SNP)标记。(b)以Id 3-1为例的基于naica微滴芯片数字PCR系统的花粉核基因分型分析:两种荧光探针的可能组合能够区分重组和非重组花粉核。(c)有效微滴阵列原始视图。每个腔室通常包含大约25000个稳定的有效液滴。在任何通道(FAM或HEX)中成功扩增的液滴是浅灰色的,而暗灰色的液滴是阴性的。(d,e)来自芯片室的基于naica微滴芯片数字PCR系统的花粉核基因分型数据,在软件中显示为来自以1:1比例混合的亲本基因型的花粉核的点图(d)和来自与Id 3-1杂合的杂交植物的花粉核的点图。(e)通过两个HEX标记的(绿色方框)或FAM标记的等位基因探针(蓝色方框)将两个非重组亲代群体检测为具有成功基因分型的微滴。在亲代基因型混合物(d)的点状图中以灰色框表示HEX和FAM双阳性微滴为假阳性+噪声。杂交植物中HEX和FAM双阳性微滴为包括假阳性和噪音在内的重组群体,显示为红色方框(e)。簇(I)和(iii)代表仅成功扩增一种标记的微滴naica微滴芯片数字PCR系统具有极高的分辨率,因此在那些成功扩增标记物的微滴中,也可以观察到微滴内的细胞核(图2c),研究者通过对微滴包裹核的数量分析进一步优化实验,通过用热稳定的限制性酶预处理花粉核来提高基因分型的效率,且因为细胞核数量与单个包裹细胞核的微滴数量呈正相关,提出上样细胞核的最佳区间(不同物种的不同大小细胞核有差异)。本文基于2色探针进行检测是非常成功的,而进一步通过6色平台可以同时进行更多组基因分型检测,将获得多重基因分型数据,也可以对相同或不同染色体上的一个以上染色体间隔的重组率进行平行测量,或者对CO干扰强度/存在的测量。总的来说,基于naica微滴芯片数字PCR系统的单个大麦花粉核基因分型在种内杂种植物的规定染色体间隔内提供了可靠、快速和高精度的减数分裂重组测量。来自一系列具有不同细胞核和基因组大小的物种的细胞核的成功包裹表明,所提出的方法广泛适用于单个细胞核的基因分型。德国莱布尼茨植物遗传与作物研究所(IPK)的Stefan Heckmann教授和Yun-Jae Ahn博士也给我们在线分享了他们的研究成果,想要直观的去了解这篇文章的详细内容,请点击https://mp.weixin.qq.com/s/KNXVs6rOt8MYpBjzuKZZ9A进行观看哦。本文链接:https://doi: 10.1111/tpj.15305naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统,源于Crystal微滴芯片数字PCR技术,自动化微滴生成和扩增,每个样本孔可实现6荧光通道的检测,智能化识别微滴并进行质控,3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

大麦选粒实验仪相关的方案

  • 杜马斯定氮仪测定大麦中粗蛋白含量
    大麦别名牟麦、饭麦、赤膊麦,与小麦的营养成分近似,但纤维素含量略高。大麦是藏族人民的主要粮食,他们把裸大麦炒熟磨粉,做成糌粑食用。长江和黄河流域的人民习惯用裸大麦做粥或掺在大米里做饭。大麦仁还是"八宝粥"中不可或缺的原料。大麦被加入汤和炖菜中,也可以单独食用。大麦略带橡胶特质,可以为混合的沙拉增加风味。磨碎后烘烤过的大麦可以制作充当咖啡替代物的麦芽。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对大麦中粗蛋白含量进行测定。
  • 大麦若叶凝胶软糖最佳制作配方的研究
    以蔗糖、麦芽糖、明胶、大麦若叶粉和柠檬酸为原料,探究大麦若叶凝胶软糖的制备配方。通过单因素和正交实验确定最佳配方:明胶添加量5%,柠檬酸添加量2%,大麦若叶粉添加量0.3%,蔗糖∶麦芽糖1∶1。依此配方制得的软糖酸甜适口,质地均匀,色泽纯正,蕴含淡雅茶香味,对产品进行干燥失重和还原糖指标检验,产品理化指标符合行业标准要求。
  • iMScope QT 对大麦种子中低聚果糖进行可视化分析
    大麦为全粒谷物,富含膳食纤维且营养价值高,作为慢性疾病的饮食疗法而受到关注。BARLEYmax是由澳大利亚联邦科学产业研究机构(CSIRO)培育的大麦新品种。与其他大麦品种相比,其特点是膳食纤维和果聚糖含量高、淀粉含量低。低聚果糖(Fructoligosaccharide:FOS)是一种短链果聚糖,具有有益健康功效,可以通过其益生菌功能改善肠道功能。

大麦选粒实验仪相关的资料

大麦选粒实验仪相关的试剂

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  • 【分享】利用近红外进行小麦、大麦和豌豆育种

    通过检测有关指标,可以对大麦、小麦和豌豆的有关营养和农学特征进行检测,从而快速评价育种进展和种子的价值。这是我最近在加拿大农业部访问期间访问Alberta农业试验站的大麦NIR实验室拍摄的照片。

  • 关于大麦蛋白质检测的换算系数

    请问一下大麦的蛋白质检测方法,一般是用5009呢还是5511呢?因为两个标准氮与白质的换算系数不相同,5009是标明大麦的换算系数是5.83,而5511则是6.25。但是大麦相关的卫生标准中(如NY/T 891-2004绿色食品 大麦)里要求检测蛋白质的换算系数是6.25。这可关乎蛋白合不合格的问题啊

  • 【原创】【第三届原创参赛】重金属对大麦根尖细胞遗传损伤

    【原创】【第三届原创参赛】重金属对大麦根尖细胞遗传损伤

    [color=#d40a00][size=3][size=2]维权声明:本文为xiaodaren原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/size]原创大赛又来啦!!今年一不留神错过了7月的礼品!还好8月奖品更加精彩,赶紧小跑着来发原创!!!呵呵这次与大家分享的其实是一个很简单的实验过程,但是简单不乏味,从这次试验过程中我也学到了一些东西,所以拿出来与各位一同分享!!!看到这次奖品还可以许愿~~~真是人性化啊!!!正好我们开始租房子自己做饭啦~~所以想要一个高压锅炖排骨~~~不知道可不可以,价值嘛就无所谓啦!好啦,闲言碎语就不说啦~~~下面实验过程华丽丽登场~~~~[/size][/color][color=#0162f4]  重金属对植物的毒害作用日前己知是多方而的。在生理生化方而的毒去表现在使烟草叶绿素a. b含量下降 羊角月芽藻叶绿素a含量下降,膜通透性加大、过氧化物酶活性增加 小白菜抗坏血酸含量下降等。这些都充分表明铅使植物光合作用降低、加速了过氧化衰老速度。然而重金属铅以其化合物(pbc12)的形式普遍存在于土壤、大气和水中。近些年来,我国的采业、冶金业以及交通运输业的发展突飞猛进.铅污染日益严重,对人类、农业、环境造成极大的危重。铅不是生物生存所必需的元素而属于有害元素,并且进入生物体内很难排出使富积下来毒害机体。因此.严防铅中毒己成为环境质量控制的一个内容铅对人类和动物的毒害作用主要是对神经、免疫系统及造血_功能的毒害。对植物的毒害主要表现在细胞遗传学。生理生化等代谢方而同时根尖微核及染色体畸变技术己广泛应用于植物毒理学研究发挥了重要作用。同时该项技术己作为一项世界性的生物学检测指标。[/color][color=#0162f4]  遗传损伤主要研究以下几个指标:(一)微核,简称mcn,是真核类生物细胞中心的一种异常结构,一般认为它是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体片段产生。这些断片或染色体在分裂过程中行动滞后,分裂末期不能进入主核,形成主核之外的核块。当细胞进入下一次分裂间期,他们便浓缩成主核之外的小核,即微核。微核大小在主核1/3以下,与主核分离,着色与主核一致或较深,呈圆形或椭圆形。(二)有丝分裂指数(MI)指观察细胞中处于有丝分裂相的细胞数。(三)根尖细胞染色体异常:断裂,滞后,粘连,核固缩。本文通过铅对大麦细胞遗传学毒害作用方而的一些研究.为农业旱期预测诊断铅对作物的危害去除提供了重要的理论依据。[/color]  [b]1材料和方法[/b]  1.1 材料  1.1.1重金属处理液,1N HCl,石炭酸品红溶液  1.1.2.培养皿,显微镜,水浴锅,计数器,镊子,试管,载玻片,盖玻片  1.1.3大麦Hordeum Vulgare(2n=14)  1.2方法  1.2.1种子萌发、催芽  1.2.2重金属处理:根长至2~3cm后,开始处理,12h更换一次处理液,处理时间为12h、24h。染毒后蒸馏水恢复培养24h。  1.2.3固定 卡诺固定液固定24h。  1.2.4酸解 从固定液中取出根尖,蒸馏水洗静,用1N HCl 60℃酸解。  1.2.5染色 酸解后用蒸馏水洗涤两遍,根尖切下,加2~3滴染液进行染色。  1.2.6观察 每一处理观察6~8个根尖约3000个细胞。  [b]2.结果[/b]  2.1 Pb2+诱导对大麦根尖微核的影响(见表1):[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630965_1856701_3.jpg[/img]  由表1可见,不同染毒时间下,随着染毒浓度的增加(0.025一0.2 mg/L) 诱发大麦根尖微核率有所增加,但是随处理时间的增加(12h—24h)微核率有波动且其增长趋势不显著。  2.2 Pb2+诱导对大麦根尖有丝分裂指数的影响:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008191045345109_01_1856701_3.jpg[/img]  表2资料看到:铅可以显著降低大麦根尖细胞的有丝分裂指数,对植物生长具有抑制作用,呈浓度依赖和时间依赖关系,随着铅浓度的增高,在同一处理时间下(如24h下不同浓度所造成的影响)其有丝分裂指数明显下降而在同一浓度下随着处理时间的增加根尖分生细胞有丝分裂指数都有减少的趋势。  2.3 Pb2+诱导对大麦根尖有丝分裂染色体的影响[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008191047069118_01_1856701_3.jpg[/img]  从表3实验资料看到.大麦根尖分生细胞在细胞分裂过程中,染色体的形态变化对铅的毒害更为敏感。出现了染色体桥、断裂和粘连及核固缩。随着浓度的增加处理时间的延长,波观察的4种畸变的绝对值都在增加。从四种畸变综合统计结果来看.铅浓度愈大、处理时间愈长畸变率愈高。凡是高浓度、长时间 (24 h)处理的大麦根尖分生细胞都停止了有丝分裂,不久都将死亡。  [b]3.讨论[/b]  3.1 Pb2+诱导对大麦根尖微核的影响  由表1可见,不同染毒时间下,随着染毒浓度的增加(0.025一0.2 mg/L) 诱发大麦根尖微核率有所增加,对植物具有遗传损伤效应,且高浓度短时间作用和低浓度长时间作用具有等效性,与阴性对照组有显著差异,随处理时间的增加(12h—24h)微核率有波动且其增长趋势不显著,此可能为实验不当所造成,其原因需经进一步探究。  3.2 Pb2+诱导大麦根尖分生细胞有丝分裂指数的影响  试验统计了Pb2+诱导在不同浓度处理及不同时间下对大麦根尖细胞有丝分裂的影响.以指示重金属对植物细胞的毒害作用。细胞分裂指数=(分裂细胞数/观察细胞总数)*100%.  表2资料看到:铅可以显著降低大麦根尖细胞的有丝分裂指数,对植物生长具有抑制作用,呈浓度依赖和时间依赖关系,随着铅浓度的增高,在同一处理时间下(如24h下不同浓度所造成的影响)其有丝分裂指数明显下降,说明高浓度的Pb2+可抑制有丝分裂的发生,另外,同一浓度下随着处理时间的增加根尖分生细胞有丝分裂指数都有减少的趋势。  3.3 Pb2+诱导对大麦根尖有丝分裂染色体的影响  从表3实验资料看到.大麦根尖分生细胞在细胞分裂过程中,染色体的形态变化对铅的毒害更为敏感。出现了染色体桥、断裂和粘连及核固缩。随着浓度的增加处理时间的延长,波观察的4种畸变的绝对值都在增加。从四种畸变综合统计结果来看.铅浓度愈大、处理时间愈长畸变率愈高。凡是高浓度、长时间 (24 h)处理的大麦根尖分生细胞都停止了有丝分裂,不久都将死亡。  正常根尖细胞具有稀疏的细胞质,并有均匀的染色质。经Pb2+诱导后有些根尖细胞核核浆减少,核体积缩小,核边增厚,核染色质局部或全部凝集,由网状至完全固缩而致密,着色很深,形成固缩核,与此同时细胞质变得稀少,部分细胞体积随之变小。Pb2+诱导后大麦根尖分生区细胞的核固缩统计结果见表3, 表3数据显示,Pb2+诱导细胞核固缩具有时间效应和剂量效应关系,随着Pb2+诱导浓度增大和作用时间延长,大蒜幼根细胞核固缩率增高。不同根尖细胞中固缩核数相差较大,有的根尖核固缩的细胞很多,有的根尖却很少固缩细胞。这种情形可能是由于几不同个体对环境的适应性不同,有的个体对Pb2+的作用适应较强,继续分裂生长 而有的个体不能适应Pb2+毒理作用,致使细胞停止分裂并逐步死亡。  3.4 综上所述,铅对大麦根尖分生细胞的影响主要表现为:第一,铅进入植物体后.主要集中在根部细胞核内.在组织间迁移率极低所以阻碍细胞向分化状态发展。铅对大麦根尖细胞有丝分裂指数表现出浓度与时间的叠加抑制效应。第二,铅能诱导染色体畸变。畸变率表现为浓度与时间的叠加诱导效应。第三,铅对大麦根尖分生细胞的细胞遗传学毒理从形态上看是染色体各种畸变的形式,实质上是对间期DNA复制前后的阻断、干扰和影响。  铅对细胞遗传学的毒去作用.主要表现为染色体畸变和微核效应。不少学者认为:这是因为抑制和干扰了G1期触发蛋白( trigger Protein)的合成,限制了由G1期进入S期。一但进入了S期,铅不能影响DNA复制和合成。因此,染色体畸变和微核的形成是S期DNA受到损伤的结果。关于铅对植物毒去的机理研究.日前仍处于资料积累阶段有待进一步深入探讨。[color=#d40a00]本来如果显微镜可以照相的话可以让大家看到我所观察的结果~~但是无奈设备无法达到要求啊~~~大家就只能看我的结果说明了~~~如果有所过同类实验的朋友们可以分享补充哈~~~~[/color]

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