支原体检测

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  • 支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现,它会吸附在细胞的表面,破坏细胞膜的完整性,影响细胞信号的传递;消耗细胞的核苷酸库,引起细胞染色体的异常变化,同时还会改变细胞的分泌功能,降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物,直径约0. 13 ~0. 18 μm,大小介于细菌和病毒之间,可透过一般滤膜(0. 22 μm),因此在细胞培养过程中,细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示,世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ~60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系,支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊,但 pH 值变化明显,培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期,显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒,所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存,且随着细胞换液而缓解,但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长,改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达,使细胞的转染效率大大降低,并在污染后期引起细胞变形,对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机,独特雾化原料,打造真干雾,360°死角全方位覆盖,保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品,无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上,与同类的设备相比,是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产,洁净区生产车间消毒灭菌,实验室灭菌,微生物检测室灭菌,动物房灭菌,反应釜灭菌,管道灭菌,医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工
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  • NE600系列显微镜专为生物实验室及显微镜教学等各类显微观察需求设计。具有优秀的光学品质,视场范围大,物镜性能优,成像清晰、可靠。人体工程学设计,提供更好的舒适度和使用体验,可以实现明场、暗场、相衬、荧光等各种观察方式。智能化设计贯穿始终,显微镜教学更加灵活,教学效果更好。维护成本低,绿色环保。NE600相差显微镜观察支原体相差显微镜常用于观察未染色的活体细胞,相差显微镜常用于观察未染色的活体细胞,如支原体等。其原理是将光程差产生的相位差转变为振幅差,从而观察到细胞的微细结构。NE600系列显微镜技术规格:型号NE610NE620光学系统无限远光学系统目镜 金属10x(22)观察头无限远,铰链式双目观察镜筒,30度倾斜,瞳距47-78mm无限远,铰链式三目目观察镜筒,30度倾斜,瞳距47-78mm,分光比5:5无限远,铰链式三目目观察镜筒,30度倾斜,瞳距47-78mm,分光比100:0/0:100有线数码头,内置500万无线数码头,内置500万物镜4X(N.A=0.10,W.D≥30mm);10X(N.A=0.25,W.D≥10.2mm);40X(N.A=0.65,W.D≥1.5mm);100X(N.A=1.25,W.D≥0.20mm)转换器内向式五孔转换器--内向式五孔转换器(编码式)同步带平台同步带平台尺寸230*150,移动范围78*54(双切片)--平台尺寸230*150,移动范围78*54(双切片),硬质氧化平台板-玻璃台板-蓝宝石台板聚光镜插入式阿贝聚光镜 NA1.25明场-相衬插板(10x-40x通用)明场-暗场插板调焦系统粗微动同轴,粗动37.7mm/圈,微动0.2mm/圈,0.002mm/格,升降范围30mm照明1W LED--3W SLED(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等)荧光附件2波段,明场(B、G),3W LED ,电源适配器供电-2波段,明场(U、V),3W LED ,电源适配器供电--2波段,明场(B、G),3W LED ,显微镜主机供电-2波段,明场(U、V),3W LED ,显微镜主机供电其他附件1x摄像附件0.54x摄像附件简易偏光附件T6-CCD摄像头APP软件滤色片绿色NE600相差显微镜观察支原体
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  • 7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒(微流控RT-PCR 法)基于qPCR 方法学,依托于微流控芯片技术,多指标、全封闭设计,实现多靶向出击,对包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目:● 新型冠状病毒(N 基因和ORF1ab 基因)● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图(SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控) 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒(PCR 荧光探针法)呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一,尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多,并有多个血清型,可引起轻重不同的症状,快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型,针对性地对症下药,提高诊疗效果。检测项目:● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒( NL63)● 冠状病毒 (HKU1)● 冠状病毒 (229E)● 冠状病毒 (OC43)● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图
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支原体检测相关的方案

支原体检测相关的论坛

  • 支原体检测方法比较初探

    支原体检测方法比较初探

    本来今天应该上班的,可半夜孩子发烧了,今天去医院看了下,血常规一出来,医生怀疑是肺炎支原体感染。说是要做个支原体检测。收费70块哦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012238_575900_1702689_3.jpg贫僧也做过支原体试剂盒的,一看取报告时间觉得不错,第二天就可以出结果,也就是最多培养24小时,只是不清楚他们只看阴阳性还是连同药敏一起做了。交了费用,从检验科领了支培养液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575901_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575902_1702689_3.jpg去找护士做咽喉部取痰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012244_575905_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012245_575906_1702689_3.jpg应该是碰到咽部了,孩子有点呕吐的感觉了。将取过痰的棉拭子放入培养液瓶中,折断,只留用棉拭子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012247_575908_1702689_3.jpg将培养液交还检验科。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012248_575909_1702689_3.jpg时间仓促,未能找到该产品的说明书,但找到了相关资料。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012250_575910_1702689_3.jpg原先做过Uu和Mh的检测试剂盒,Uu是解脲支原体,24h时判读结果,Mh是人型支原体,48h时判读结果。原理是对N的利用不同,引起PH变化,最终从阴性(黄色)到阳性(红色)的变化。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012304_575913_1702689_3.jpg这次的培养液很少,估计1.5ml以内,所以拿去做药敏的可能性很小。肺炎支原体属于人型支原体,比较有意思的是在这种快速培养法中是如何排除Uu的影响的。难道是加入了美满霉素?这种红霉素的衍生物对Uu有较好的抑制作用,且敏感性好。但是如何把培养时间从48h缩短到24h就不得而知了,应该是加入了其他的促生长因子吧。如果能看到说明书就好多了。欢迎一起讨论,一只培养液70块,还是很有搞头的。

支原体检测相关的耗材

  • 苯有害气体检测管/气体检测管/苯快速检测管
    苯有害气体检测管/气体检测管/苯快速检测管由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品型号齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。苯有害气体检测管/气体检测管产品介绍: 比长式气体检测管原理及使用方法 原理 CO、CO2、H2S、O2、SO2、NH3等检测管的基本测定原理为线性比色法,即被测气体通过检定管与指示胶发生有色反应,形成变色层(变色柱),变色层的长度与被测气体的浓度成正比。 苯有害气体检测管/气体检测管使用方法:一:各种检测管都可与CZY-50型气体检定管用圆筒型正压式采样器等配套使用。 二:用于测定现场用空气冲洗采样器后,取一定体积的现场空气,把检定管两端切开,用短胶管将检定管的下端(浓度标尺有“0”的一端)连接在采样器(检定器)的出气口上,按规定时间匀速通过检定管,然后按检定管变色柱(或变色环)上端指示的数字,直接读取被测气体的百分浓度。 注意事项:保存温度不超过40℃使用者必须是经过正规培训的专业检测人员。采样量与进气速度必须与检测管型号相匹配。产品严禁日光照射,需放在避光保存于阴凉干燥处专用检定器必须定期检验,以确保测量结果的准确性。气体检测管出现裂隙或断尖等现象时应视为报废,不可再用。苯有害气体检测管/气体检测管产品用途: 适用于煤炭、电力、化工、冶金、地质勘探和医药、科研等行业和部门气体分析,迅速测定空气中有害气体浓度的工具。
  • 易燃液体检测仪
    GYT-101易燃液体检测仪 在勘查放火嫌疑火声时,往往要寻找现场残留的易燃液体成份(包括汽油,煤油,柴油,油漆稀释剂及有机溶剂),同时需要对可以部位的样品提取后进行技术鉴定。 易燃液体检测仪 概述: 火灾调查人员在调查防火案件或爆炸现场时,往往要寻找现场残存的易然,可燃液体,从烟尘或残留物,尘土中提取样品进行技术鉴定。 最新研制成功的GYT-101易燃液体检测仪,具有极高的探测灵敏度。如使用易燃、可燃液体引起火灾,扑灭后在起火点附近的残留物中仍能探测出易燃液体的存在,为火调人员提取样品提供了重要的技术依据。 由于该仪器对易燃、可燃液体、气体具有极高的灵敏度,可供防火检测人员检测易燃气体、液体管道容器是否发生泄漏。亦可供铁路、民航、交通部门检查旅客是否违章携带易燃液体。该仪表具有工耗低、重量轻、携带方便等特点。 易燃液体检测仪 技术指标: 测量方式 :扩散式 测量范围: 0-1000PPM(导丁烷) 报警方式 红色发光二极管闪亮,蜂鸣断续急促声音 预热时间 1-2分钟 原理 气敏半导体式(采用专用进口元件) 测量气体 气、煤、柴油及各种有机溶剂 显示 3.5液晶数字显示(LCO) 使用温度 -10-40° C 电源 锂电池3.6V× 1 久压报警 绿色发光二极管亮,蜂鸣器发出响声 尺寸 125× 62× 26mm(H× D× W) 易燃液体检测仪 使用方法: 1.开启电源: 拨开电源开关,开机后,红绿指示灯均亮,经1-2分钟预热,有间隔蜂鸣声,表头数字由大刀到小变。待数字稳定后,在纯净空气中用螺丝刀调零电位器&ldquo 2&rdquo ,使液晶显示器为&ldquo 000&rdquo 。 2.电源电压检查: 电源接通后,或在仪器工作过程中,如蜂鸣器发出响声,绿色发光二极管亮,说明电源电压不足,应及时给电源充电。 3.火场勘查探测工作应在火场完全冷却后进行,烟和温度会干扰仪表读数。 探测前应先按火场勘查程序确定起火部位,起火点,在起火点附近详细探测,并在不同部位对比探测。由于火场中不可避免残存燃烧产生物气体,使用时可在火场空气中调零,可减少干扰。 探测物品的下面和侧面,将火场紧贴地面残留物翻起靠地面探测。护接板后边,地毯下边,火场中低凹处水面地面,陶瓷缝隙处,泥土残留物下面的灰。 探测仪探测火场中易燃液体是否存在,由于燃烧产物中含有易燃液体蒸汽成分。 在火场使用时进行对比探测,在火场中确定没有易燃液体处的残留物为参照在此处调零,之后对火场怀疑处仔细探测。 四.使用探测仪探测如寻找到怀疑处,有必要可提取样品,送到有关部门使用各种仪器可以确定易燃液体的种类,为确定火因提供技术鉴定结果。 五.防火检测时,可在空气中仪器调零。之后到检测处测量,该仪器灵敏度额定高于一般可燃气体检测仪,可用于微量可燃气体泄漏检测。 六.注意事项: 1.勿在可燃气体场所打开仪器的外壳或充电。 2.仪器应轻拿轻放,避免剧烈震动,以防损坏检测元件。 3.仪器用完后需关闭电源开关,以节省电池能量。 4.仪器不用时,应放在通风场所,不应放在潮湿的高温场所避免在日光下长时间暴晒。 规格 单位 厂价 10&mu L 支 600.00 25&mu L 支 600.00 50&mu L 支 600.00 100&mu L 支 600.00
  • 122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管
    122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管Gastec便携式气体检测管甲苯检测管,被检物质和化学式检测管型号和名称  抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)(ml/min)(min)检测前检测后(年)甲苯122P甲苯100-2500?g/m?20030白色淡棕色2+C6H5CH3,甲苯,Gastec便携式气体检测管甲苯检测管(C6H5CH3) 122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管的详细介绍 122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管Gastec便携式气体检测管甲苯检测管,被检物质和化学式检测管型号和名称  抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)(ml/min)(min)检测前检测后(年)甲苯122P甲苯100-2500?g/m?20030白色淡棕色2+C6H5CH3,甲苯,Gastec便携式气体检测管甲苯检测管(C6H5CH3) Gastec便携式气体检测管甲苯检测管的详细介绍: 被检物质和化学式 检测管型号和名称     抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 (ppm) (ml/min) (min) 检测前 检测后 (年) 甲苯 122P 甲苯 100-2500?g/m? 200 30 白色 淡棕色 2 + C6H5CH3     2500-7000?g/m? 200 10           122TP 甲苯 2-80 100 10 白色 棕色 2 + T:需要温度校正 +:双管 *:冷藏储存 随着工业的发展,我们的周围出现了越来越多的气体。在这些气体中,有的会危及人们的身体健康,有的会引起火灾或发生爆炸,此外还有许许多多工业生产用的大量气体,要对这些成分和浓度复杂的气体进行分析检测,一般是要使用复杂的分析仪器,通过高度专业技术培训才能进行。上海豫东电子科技有限公司代理的日本GASTEC公司开发的直读式气体检测管技术可迅速、准确地对气体进行检测,无需使用那些复杂的设备和专业的培训。即保证了安全,提高了卫生管理水平及劳动效率,也简化了管理过程。1985年GASTEC公司的直读式气体检测管通过了日本国家标准JIS的认证,作为&ldquo 检测管式气体检测器"的国家标准颁布使用(JIS K0804) 气体检测管,迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂,将两端密封,然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度,就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时,先将检测管两端切断,通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内,检测管内就会立刻与检测试剂发生反应,并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置,读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应,而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种,一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应,产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体,转变后的气体再与检测试剂反应,产生变色。

支原体检测相关的资料

支原体检测相关的资讯

  • 首创数字PCR法评估支原体肺炎病情和治疗效果
    首都儿科研究所细菌学研究室主任袁静团队在新羿生物数字PCR平台上开发了一种创新的检测呼吸道样本中肺炎支原体的方法,为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果提供了新的工具。题为“Absolute quantification of Mycoplasma pneumoniae in infected patients by droplet digital PCR to track disease severity and treatment efficacy”的论文2023年6月发表在了SCI期刊Frontiers in Microbiology上。肺炎支原体是引起呼吸道感染,包括肺炎的主要致病菌,严重者会造成肺外并发症,如心血管、胃肠、肾脏及中枢神经系统功能障碍,对广大人群,特别是儿童的健康造成巨大威胁。国家疾病预防控制中心一个历时11年的呼吸道传染病监测项目的数据显示,在引起学龄前儿童细菌性呼吸道感染的病原体中,肺炎支原体占比最高,达56.7%。由于能引起呼吸道感染的病原体种类众多且症状相似,加上肺炎支原体难以培养,因此,开发一种精确、高灵敏度的肺炎支原体诊断方法具有重要意义。目前,已经建立了多种用于肺炎支原体检测的核酸分子检测方法,包括PCR、实时荧光PCR、环介导的等温扩增和重组酶辅助扩增等,其中实时荧光PCR成为临床诊断的主流方法。但由于实时荧光PCR技术需要通过与标准曲线进行比较来确定样品浓度,使得它的定量结果容易受到标准品质量、扩增效率等因素的影响。而在精准医学中,为了跟踪疾病严重程度和评估治疗效果,病原体核酸的准确定量变得越来越重要。首先,研究人员同时用数字PCR法和实时荧光PCR法检测带有肺炎支原体基因序列的质粒,对比两种方法的灵敏度和定量准确性,两种方法的检测结果都具有很好的线性关系,见下图,但数字PCR法展现了更高的灵敏度,检测下限达到了2.9拷贝/测试,优于实时荧光PCR的10.8拷贝/测试。数字PCR检测范围实时荧光PCR法检测范围然后,研究人员收集了178例患者的呼吸道样本,其中包括痰液样本、咽拭子样本和肺泡灌洗液样本,与实时荧光PCR法对比阳性检出率,实验结果如下:如下表所示,数字PCR法检出80例阳性,而实时荧光PCR法少检出一例阳性。以数字PCR法的结果为标准,实时荧光PCR法的阳性预测值是98.75%。在该项研究中,研究人员不仅对比了数字PCR法和实时荧光PCR法的性能,还进一步对数字PCR法在跟踪疾病严重程度和评估治疗效果的应用前景做了系统性研究和验证。一、数字PCR法定量结果与疾病严重程度相关性研究为了探索数字PCR法在监控支原体肺炎病情发展的可行性,研究人员将患者按照临床症状的严重程度分成了严重支原体肺炎(SMPP)和普通支原体肺炎(GMPP)两组,两组样本的数字PCR法检测结果如下图:从检测结果可以看出,严重支原体肺炎组(SMPP)的肺炎支原体拷贝数明显高于普通支原体肺炎(GMPP)组(P0.001),而且呈现比较好的集中度。这证明了数字PCR法可以准确的定量临床样本中的肺炎支原体,为判感染程度提供可靠依据。二、数字PCR法监测患者样本中支原体浓度的动态变化本项研究中对6个支原体肺炎患者(C、E为SMPP,其余4例为GMPP)治疗前和治疗后分别做了2-3次采样,利用数字PCR法监测了整个治疗期间肺炎支原体浓度的动态变化,结果见下图:(2d PTA:入院前2天,AZM 1d:阿奇霉素治疗第1天,AZM 3d:阿奇霉素治疗第3天,AZM 5d:阿奇霉素治疗第5天)所有患者在进行阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度均显著下降,这反映了抗生素治疗的效果。其中,患者A在阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度出现波动,先升高后降低,其入院前2天样本中肺炎支原体浓度较低,这可能是因为患者A当时处在感染的初期。本项研究中,袁静主任团队开发的数字PCR法在检测肺炎支原体时展现了比实时荧光PCR法更高的灵敏度,以及很好的对不同浓度样本定量的精准度。进一步,实验证明该方法能够准确定量各种呼吸道样本中的肺炎支原体,不但准确的区分了严重支原体肺炎(SMPP)和普通支原体肺炎(GMPP)两组症状不同的患者,而且可以精准监测患者在治疗过程中体内病原体浓度的变化。研究结果证明,该方法可以作为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果的优秀工具,并且为数字PCR法监控感染性疾病病情发展和治疗效果的方法的开发提供了有力佐证。
  • 宁夏化学分析测试协会对《支原体中西药MIC检测标准操作规程》等3项团体标准征求意见
    各相关单位:按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序,标准起草组已完成《支原体中西药MIC检测标准操作规程》、《肉牛发情及冷配技术规程》和《肉牛繁殖障碍的判定和防治技术规范》3项团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2024年9月30日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931邮箱:1904691657@qq.com 关于团标征求意见函 -9.1.pdf团标表格7-专家意见表.doc支原体中西药MIC检测标准操作规程.pdf肉牛繁殖障碍的判定和防治.pdf肉牛发情及冷配技术规程.pdf
  • 这些仪器有重要应用!儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)发布
    肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)。如何早期发现重症和危重症病例、合理救治、避免死亡和后遗症的发生是MPP诊治的核心和关键问题。为此,国家卫生健康委员会委托国家儿童医学中心(首都医科大学附属北京儿童医院)牵头撰写儿童MPP诊疗指南。肺炎支原体(MP)肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP):属于支原体属支原体科支原体目柔膜体纲,是能够进行自我复制的、有能力在体外不依靠活体细胞而生存的最小微生物。肺炎支原体肺炎(MPP)肺炎支原体肺炎(MPP):指肺炎支原体(MP)感染引起的肺部炎症,可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。以发热、咳嗽为主要临床表现,可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。病原学和血清学检查十分必要《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)》指出肺炎支原体感染的病原学和血清学检查对于诊断十分必要。在符合临床和影像学表现前提下,结合以下任何一项或两项,即可诊断为MPP:(1)单份血清MP抗体滴度≥1:160(PA法);病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上。(2)MP-DNA或RNA阳性。本次指南中病原学和血清学检查涉及:1.MP培养:诊断MP感染的“金标准”。期间会使用培养箱进行MP培养,然后使用显微镜进行MP典型菌落鉴定或经基因、生化鉴定后判断检查结果。(相关仪器设备:培养箱、显微镜等)培养箱(点击进入专场查看更多)显微镜(点击进入专场查看更多)2.MP核酸检测:包括MP-DNA或MP-RNA检测,检测技术主要包括实时荧光定量PCR和核酸恒温扩增技术等。MP核酸检测具有灵敏度和特异性高的优点,适用于MPP的早期诊断。(相关仪器设备:实时荧光PCR、核酸提取仪)实时荧光PCR(点击进入专场查看更多)核酸提取仪(点击进入专场查看更多)3.MP抗体测定:MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现,可作为早期感染的诊断指标。颗粒凝集法是实验室测定血清MP-IgM 抗体的主要方法,单份血清抗体滴度≥1:160可以作为MP近期感染的标准。此外,酶联免疫吸附试验、免疫胶体金技术、间接免疫荧光试验等也是临床上MP血清学检测常用的方法。(相关仪器设备:酶标仪)酶标仪(点击进入专场查看更多)

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