莠灭净检测

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莠灭净检测相关的仪器

  • 合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供制药工艺设备验证测试服务,制药设备主要包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、干热灭菌柜、灭菌隧道等,各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌装机等设备的GMP热分布验证,还有超低温冰箱、冰箱、压力锅、成品库、阴凉库、培养箱、稳定性试验箱、干燥箱、离心机、恒温恒湿箱、冷藏库、药品保存箱、孵化器、马弗炉、药品稳定性考察室、生物安全柜、洁净工作台等主要测试项目包括:空载热分布测试、满载热分布测试、BI及生物挑战测试、真空度及泄露测试、灭菌压力测试、内毒素挑战实验、时钟准确性、噪声检查、IO测试小瓶温度、风速测试、高效测试、悬浮粒子浓度测试、冻干板层温度测试、工艺温度测试、SIP在线灭菌系统测试、GSP温湿度热分布测试、开关门和断电实验、产品温度验证确认合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体(冰箱、培养箱等)温度验证、灭菌设备(湿热/干热)温度验证、压缩空气系统验证、净化设备(生物安全柜/层流罩等)检测/验证服务,还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房合肥衡准检测科技有限公司还可以为客户提供水系统和洁净管道系统验证测试。洁净管道系统包括纯化水、注射用水、纯蒸汽、压缩空气、洁净氮气系统等,相应的测试服务项目如下:压缩空气露点测试、含油含水量测试、悬浮粒子浓度测试、浮游菌测试、洁净气体浮游菌测试、纯蒸汽质量测试-不凝结性气体、干度值、过热值测试、纯蒸汽冷凝水取样(注射用水取样)等等。
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  • 温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中扮演着重要角色。它主要通过集成的高灵敏度温度和压力传感器,实时监测并记录灭菌过程中的温度和压力数据,以确保灭菌条件满足预定的标准。以下是温度压力检测仪对压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数监测验证的具体内容:一、监测验证的必要性根据《医院消毒供应中心 第三部分清洗消毒及灭菌监测标准》(WS310.3-2016)等规范要求,医疗机构应对压力蒸汽灭菌设备进行定期监测,以确保灭菌质量。温度压力检测仪的应用,有助于实现灭菌参数的精确控制和验证,保障患者安全。二、监测验证的内容1、温度监测:灭菌温度是灭菌效果的关键因素之一。温度压力检测仪能够连续、准确地记录灭菌过程中的温度数据,确保温度波动范围在允许范围内(如+3℃之内)。灭菌温度需达到设定值,并保持稳定,以满足微生物杀灭的需求。2、压力监测:压力是灭菌过程中的另一个重要参数。灭菌压力需达到一定的水平,以确保蒸汽能够穿透灭菌物品,实现有效灭菌。压力压力检测仪能够实时监测并记录压力数据,确保压力波动在允许范围内。3、灭菌时间监测:灭菌时间也是影响灭菌效果的重要因素。温度压力检测仪可以记录灭菌周期的时间,确保灭菌时间达到设定要求。三、监测验证的方法1、实时监测与记录:温度压力检测仪通过集成的传感器,连续、准确地记录灭菌过程中的温度和压力数据。数据可以实时传输到计算机、平板等终端设备,便于实时监控和远程管理。2、数据分析与报告生成:配套的软件系统可以对收集的数据进行深入分析,生成详细的灭菌报告。报告包括灭菌过程的温度压力曲线、灭菌周期的F0值计算等,便于质量控制和过程优化。3、多点监测:根据需要,可以配置多个检测点,全面覆盖灭菌腔体,确保每个区域都达到灭菌要求。四、应用效果与优势1、提高灭菌质量:温度压力检测仪的应用,能够确保灭菌过程中的温度和压力参数满足预定标准,提高灭菌质量。2、保障患者安全:通过精确监测和验证灭菌参数,可以避免灭菌不彻底导致的医疗事故,保障患者安全。3、数据可追溯性:详细的数据记录和报告生成功能,便于质量追溯和问题排查。 五、PT150无线温度压力检测仪技术指标测温范围:(-80~150)℃(加隔热罐可扩展)测温精度:±0.05℃,分辨率0.01℃压力范围:(0~700)kPa压力精度:±1.0kPa,分辨率+0.01kPa记录间隔:≥1秒探头密封性:满足饱和蒸汽压力环境下工作要求数据储存:不小于120,000组数据处理装置:无线读取支持实时监测运行状态功能 综上所述,温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中发挥着重要作用。医疗机构应严格按照相关规范要求,使用温度压力检测仪进行定期监测和验证,以确保灭菌质量和患者安全。
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  • 医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷(EO)的检测方法北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎(NCP)疫情爆发以来,全国人民齐心协力、众志成诚,打响了一场没有硝烟的疫情阻击战,在传播没有得到有效控制之前,口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线,佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播,是目前有效的防护手段,作为一位合格的公民,我们应当做好自身防护,阻止疫情进一步扩大。此时,口罩成为了我们日常生活的必需品,全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩,以满足全国人民对口罩的需求,但值得我们注意的是,口罩不仅在数量上满足需求,而且还需要保证质量,只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒,环氧乙烷(EO)是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性:患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常,迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿,数小时后起泡,反复接触可致癌。液体溅入眼内,可致角膜灼伤。慢性影响:长期少量接触,可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表:序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5 氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根二、分析条件气相色谱仪:柱温:80℃; 进样器:200℃; 检测器:200℃顶空进样器:样品温度:60℃; 定量管温度:800℃; 传送管线温度:800℃样品加热时间:30分钟 三、实验方法样品制备:取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验,截为5mm长碎块(或10mm2片状物),取1.0g放入20ml顶空瓶中,精密加入5ml水,密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器(北分三谱生产)进样至气相色谱仪进行分析,记录环氧乙烷的面积(或峰高),根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看,采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷,精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令,防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商,在人民群众的健康和医疗防护用品之间,筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战!武汉加油!中国必胜!
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莠灭净检测相关的耗材

  • 三嗪类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类三嗪类分子印迹固相萃取柱使用本产品检测的方法简单快速,耗费溶剂少,去蛋白和去脂肪等杂质效果佳,具有高效甄别能力,有较高的回收率和稳定性,而且可以重复使用。适用样品:牛奶、羊奶等液体乳制品,也可以适用于奶粉等固态乳制品以及其他样品基质的前处理该产品适用于农产品等样品中 19 种三嗪类农药的净化与富集,能够有效去除基质中 C5 以上碳链 的脂类物质的干扰,特别适用于玉米等高脂样品的特异性净化,降低质谱离子的干扰。 检测项目:扑草净、扑灭通、氰草津、西草净、西玛通、莠去通、甲氧丙净、异丙净、莠灭净、脱 乙基阿特拉津、莠去津、扑灭津、特丁津、特定通、脱异丙基莠去津、环丙津、西玛津、去草津、仲丁通。 适用样品:玉米、小麦、棉花等 检 测 结 果: 检 出 限 0.5µ g/kg ~ 8.1µ g/kg, 线 性 范 围 10μg/kg ~ 500μg/kg, 回 收 率 为 64% ~ 117%
  • 美国Hygiena 海净纳环境李斯特菌检测棒
    Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属的检测。说明/预期用途:Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验,用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理:Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料:可提供37±1℃的培养箱使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹柱接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 当样本中存在李斯特菌时,培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或 lateral flow。确认:假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌(单核增生李斯特菌,或“单核乳杆菌”)是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌,并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌,不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)
  • Bond Elut Atrazine 固相萃取小柱(莠去津)
    产品特点: &bull 填料粒径大,允许大体积样品提取 &bull 可控的碳载量,提高对莠去津的选择性 &bull 柱床质量大,对莠去津有足够的容量 产品应用: Bond Elut Atrazine 是一种特殊键合的、低载样量、高流动性的C18 键合相,专门用于萃取莠去津。这种萃取方法还具有快速、重现性高且溶剂消耗量最低等优点。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水源 非极性 莠去津以及莠去津副产物 订货信息: 说明 单位 120 &mu m填料粒径 直管型柱     3 g,20 mL 20/包 12256111 相关资讯: 固相萃取小柱选型指南

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  • 先河环保总裁陈荣强痛斥低价中标 监测市场良莠不齐
    12月3-4日,由全国工商联环境商会主办、肇庆市政府联合主办的“2016中国环保上市公司峰会暨肇庆金秋经贸洽谈会”在广东肇庆召开。  “中国环保上市公司峰会”是环保行业的年度盛会,先河环保公司总裁陈荣强作为特邀嘉宾受邀参加本次大会,并参加高峰论坛以及分论坛的主题活动,与社会各界同仁分享了公司在环保产业政策、规划及发展等方面的探索。  峰会聚焦之低价中标:需从根源进行规避,避免低价竞争带来的隐患  针对低价中标引发业内对中标价格底线的讨论与热议,陈荣强认为,单纯追求最低价中标会在一定程度上扰乱市场秩序,且会给采购方后期运营、管理带来不利影响。现在很多小公司会先低价策略中标,而后在施工、安装及运营阶段要求采购方追加预算,这给采购方在项目操作上带来了诸多困扰和隐患。建议采购方在招标说明中明确规定,中标价就是最终价格,后期不可因为超出预算而进行追加。  另一方面,陈荣强从经营层面给环保行业建议到,采购方在采购时不可单独考量价格因素,在采购成本、产品质量、核心技术、运营服务、品牌信誉等方面都应给予综合考量,因此每一个招标项目的评标价格分就尤为重要,价格分需进行合理化设计,这样可从根源上避免低价。竞争价格分不可过高,亦不可过低。同时建议采购方在招投文件里把招投标的设备型号进行公示,如果能够做到,会对遏制低价竞争有一个非常大的促进。  从供给侧、企业发展的角度,陈荣强提到,企业为迅速占领市场以及布局新市场、新区域而采取低价策略,只是一时之计,要想取得长远的发展机会,并保证可持续发展,一方面需倒逼内部进行管理升级,另一方面则是从低价竞争的恶性循环中摆脱出来,需要政府改变采购思路,企业调整投标策略。  陈荣强对市场的建议得到了与会者的赞誉与认同。  峰会聚焦之监测、检测行业:行业迎来里程碑式发展机遇、顶层规划需全新的工具和抓手来落实  陈荣强指出,目前环保市场机遇非常好,环保的市场化进程已经彻底放开,一方面,环保产业迎来前所未有的机遇,十三五环保规划中明确“以提高环境质量为核心”,表明我国环境监测行业正在迎来以环境质量监测为主的里程碑发展机遇 其次,环境质量监测事权回收,实行“国家考核、国家监测”的模式,加大环境监测力度,并开始鼓励环境监测的第三方运营,环境监测体制不断完善、市场化程度逐步提高将加速环境监测市场发展。  另一方面,环保产业又面临很多问题。首先,国务院办公厅《生态环境监测网络建设方案》明确提出,坚持全面设点、全国联网、自动预警、依法追责,形成政府主导、部门协同、社会参与、公众监督的生态环境监测新格局,为加快推进生态文明建设提供有力保障,但存在管理支撑不足的问题,因此需全新的工具和抓手作为支撑 其次, “十三五”减排规划的数据中,大气污染精细化、精准化数据支撑不足,存在“说不清楚来源”的问题,各地政府部门可参考的监测点位、掌握的源清单数量相对较少,大量无组织排放源没有纳入监控数据,环境本底值存在不明晰、不科学的问题 各地监测、监管的通道没有完全打开。  环境监测第三方运营虽然面临巨大的市场机会,但目前第三方运营公司水平参差不齐、信誉有高有低,从长远规划来看,好的市场机遇需要信用好、实力强、专业性强、可持续发展的公司来提供强有力保证,否则良莠不齐的运营将直接导致数据的合法、公正、准确性无法保证,导致非常严重的后果。  在产业发展上,陈荣强建议道,环保产业要搭建良好的学习、交流平台,一定要注重产业人才的培养、培训,并促进环保企业内部以及环保企业之间相互交流、进步,才能促进环保行业的长足发展。  最后,他指出,先河环保将继续在环保政策、各地政府的积极组织带动下,为我国环保事业的发展献策献力,持续进行技术创新、服务创新,全方位助力环保行业发展!
  • 杀灭甲流产品 难找检测单位
    本报上月9日曾经报道过 《网售喷雾剂 自称99.99%灭甲流病毒》一文。日前记者调查中发现,目前北京很难找到检测机构对市面上号称能够消灭H1N1病毒的消毒剂进行检测。   检测机构难寻   企业感到为难   《网售喷雾剂 自称灭99.99%灭甲流病毒》一文见报后,文中提到的彩虹鹦鹉桉树油喷雾产品中国代理商北京维奥康科技有限公司相关人员联系本报后出具了澳大利亚AMS实验室和香港理工大学环境生物科技实验室关于彩虹鹦鹉桉树油喷雾测试证明。测试报告中显示彩虹鹦鹉桉树油喷雾在使用5分钟和10分钟后,使甲型H1N1病毒完全失去了活性。   然而他们却缺少在国内的权威检测报告。该公司的一名医学博士介绍,他为公司提供了自己所了解的国家检测机构进行咨询,“但这些检测机构的答复都是不在他们的检测范围之内,并且表示没有相关检测机构可以推荐。”相关人员表示,“我们当初还想着能否把这种喷雾剂免费送给一些社区,但是由于缺乏国内的检测报告,现在也不敢贸然行事了。”   “灭H1N1”消毒剂流行   消费者不敢乱用   实际上,除了鹦鹉桉树油以外,还有众多种消毒剂,打着“99.99%消灭H1N1病毒”的旗号活跃在各商场药店以及网络上。但是消费者对于他们到底是否有这种功能并不能够真正地了解,也不知道到底何处可以进行检测。“现在甲流流行,所以就都说能够消灭H1N1呗,真的假的咱也不清楚,”李先生说,这些消毒剂价格都不便宜,不敢轻易购买,“我觉得84消毒液就不错,谁知道能不能杀甲流啊”。   对于一些产品宣称有国家权威机构的检测,消费者王女士说:“我都不知道这些机构的情况,更别说这些机构的检测了。”这位消费者希望国家有关部门应该设立并公布几个检测点,让老百姓能够拿着这些消毒产品进行检测。   “灭H1N1”功能难检测   记者注意到,在相关部门的网站上并不能看到有关检测“灭H1N1病毒产品”机构介绍,而搜索引擎上尽管出现了大量权威机构名称,但也没有机构称自己能够检测类似的产品。随后,记者又联系了国家消毒检测中心、军事医学科学院微生物流行病研究所和中国国家流感中心。前两个机构的工作人员表示并不能提供此检测,同时他们也不了解哪些机构可以检测。   而中国国家流感中心的工作人员表示他们虽然无法进行检测,但是可以根据企业提供的资料制定一个检测方案。至于为何不能检测,相关人员表示主要由于国内目前不能提供病毒株所致。
  • 公布|2021年社会化农产品质量安全与营养品质检验检测技术能力验证结果
    关于公布2021年社会化农产品质量安全与营养品质检验检测技术能力验证通过结果的函各农产品质量安全检验检测机构、营养品质评价鉴定等技术机构:为满足各相关农产品质量安全检验检测、营养品质评价鉴定等技术机构检验检测评价鉴定技术水平与业务能力提升需要,确保检验检测结果的准确性、稳定性、可靠性、一致性和可比性,2021年10-11月,农业农村部农产品质量安全中心(简称“国家农安中心”)依托农业农村部环境保护科研监测所、中国兽医药品监察所、中国水产科学研究院等技术单位,启动探索开展了例行化、常态化、社会化服务的农产品质量安全检验检测与营养品质评价鉴定技术能力验证工作,统称“国农验证”(CAQS验证)。经考核评价和综合分析,78家农产品质量安全检测机构和营养品质评价鉴定技术机构通过了农产品中农药残留检验检测、农产品中重金属检验检测、农产品中营养品质评价鉴定、畜禽产品中兽药和违禁添加物残留检验检测、水产品中药物残留检验检测、牛奶营养品质评价鉴定与污染物检验检测、土壤中全量和有效态元素检验检测、肥料中养分和重金属检验检测等8个项目(参数)481类次能力验证考核,具体能力验证考核通过单位及项目(参数)信息见附表。2022年国家农安中心将根据需要常态化启动实施国农验证,如需咨询可随时与国家农安中心检验检测管理处联系。电话:010-59198536 010-59198576;邮箱:nongyezhijian@163.com。附表:2021年社会化农产品质量安全与营养品质检验检测技术能力验证机构通过结果一览表农业农村部农产品质量安全中心2021年12月13日附表:2021年社会化农产品质量安全与营养品质检验检测技术能力验证机构通过结果一览表注:1.农产品中农药残留检验检测项目具体参数:A类参数:甲胺磷、甲拌磷(含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、氧乐果、对硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、敌敌畏、甲氰菊酯、乙酰甲胺磷、三唑磷、水胺硫磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、氯氟氰菊酯、异菌脲、丙溴磷、溴氰菊酯、克百威(含3-羟基克百威)、甲萘威、灭多威、腐霉利、三唑酮、涕灭威(含涕灭威砜、涕灭威亚砜)、滴滴涕、六六六、氯氰菊酯、氰戊菊酯、异丙威。B类参数:倍硫磷、辛硫磷、治螟磷、蝇毒磷、灭线磷、杀扑磷、乐果、甲基异柳磷、二嗪磷、氟氯氰菊酯、联苯菊酯、氟胺氰菊酯、氟氰戊菊酯、氯菊酯、百菌清、五氯硝基苯、乙烯菌核利、三氯杀螨醇、多菌灵、吡虫啉、氟虫腈(含氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜)、啶虫脒、苯醚甲环唑、哒螨灵、嘧霉胺、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、烯酰吗啉、虫螨腈、咪鲜胺、嘧菌酯、二甲戊灵、噻虫嗪、氟啶脲、灭幼脲、阿维菌素、除虫脲、吡唑醚菌酯、多效唑、甲霜灵、氯苯嘧啶醇、氯虫苯甲酰胺、醚菊酯、灭蝇胺、敌百虫、莠灭净、特丁硫磷(含特丁硫磷砜、特丁硫磷亚砜)、异丙甲草胺、霜霉威、氯吡脲、虫酰肼。C类参数:抗蚜威、氟硅唑、唑螨酯、己唑醇、丙环唑、腈苯唑、杀虫脒、氯唑磷、戊唑醇、久效磷、内吸磷、硫环磷、狄氏剂、莠去津、乙螨唑、茚虫威、肟菌酯、噻虫胺、噁唑菌酮、唑虫酰胺。2. 畜禽产品中兽药及违禁添加物残留检验检测项目具体参数:猪肉中β-受体激动剂:克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺。鸡肉中氟喹诺酮类药物:达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星。3.水产品中药物残留检验检测项目具体参数:8种磺胺类化合物:磺胺噻唑、磺胺异恶唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶。4.牛奶营养品质评价鉴定与污染物检验检测项目具体参数:磺胺类:磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺噻唑。
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