分离性质分析仪

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分离性质分析仪相关的厂商

  • 上海琪特分析仪器有限公司
    上海琪特分析仪器有限公司专注于自动核酸蛋白分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪等生化仪器的研发生产，有30多年的生产历史经验，技术力量雄厚。一贯秉承注重专业品质，结合尖端科技的理念。拥有一流的研发能力、与众不同的品质和完善的售后服务，坚持信誉第一，用户至上的方针，深得广大用户的信赖与好评。本公司生产的产品涵盖了自动核酸蛋白分离层析仪、自动液相色谱分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、聚合物杂质测定仪、恒流泵系列、自动部份收集器系列、脱色摇床、旋涡混合器、电泳仪、电泳槽、梯度混合器、层析柱系列等。其中蠕动泵（恒流泵）、旋涡混合器、脱色摇床连续出口欧洲国家。2008年，自动核酸蛋白分离层析仪（由核酸蛋白检测仪、自动部分收集器、恒流泵、数据工作站、层析柱配套组成），成为国家教育部首届全国高职高专生物技术技能大赛指定使用产品。 本公司将不断推出高品质的新产品，为用户创造更理想的实验条件。同时希望与各界朋友真诚合作，为我国的科学教育事业做出贡献。
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  • 健实（北京）分析仪器有限公司 金牌1年
    400-860-5168转5971
    健实（北京）分析仪器有限公司是一家集科学仪器研发、制造、销售为一体的现代化高 科技企业。产品包括光谱仪、色谱仪、光谱仪和色谱仪配套产品等几大系列二十余种型号，以 及数百种配套解决方案，应用于食药安全、医疗、卫生、环保、科研等行业及监督检测机构， 在全球拥有多家专业客户。 本公司在中国分析仪器行业中通过ISO9001质量体系认证、ISO14001环境体系认证、欧 盟CE认证，并引入信息化工具，建立了较为完善的现代化企业管理制度。健实仪器充分利用自 身优势为客户提供仪器、方法、专用附件、技术培训等全方位服务。 科技取之于民，必将用之于民，健实仪器将以强烈的爱国热忱和敬业精神立足于科学仪器 产业，立志成为国内领先、国际一流的高科技企业；为人类生活的安全和质量保驾护航。
    主营产品： 原子吸收光谱   紫外分光光度计   红外光谱仪   ICP-AES  
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  • 南京长友宜分析仪器有限公司
    南京长友宜分析仪器有限公司是国内著名的分析仪器研发生产厂家，重合同守信用企业。公司集研发、生产、销售、培训、维修、技术咨询为一体，汇集了一批长期从事分析仪器的高科技资深专业人才。引用国内外最新的微机与传感器技术、红外技术与光学、机械、检验等技术结合，从客户的实际需要出发，研究开发出了一系列高速分析仪器及配套检测设备，如：炉前碳硅分析仪、炉前熔炼测温仪、红外碳硫分析仪、多元素分析仪、光谱分析仪、金相分析仪、五大元素分析仪、铜合金铝合金分析仪、矿石分析仪等化验检测设备。
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分离性质分析仪相关的仪器

  • Aquakem250全自动分离式水质分析仪 400-611-9236
    赛默飞世尔科技全自动水质分析仪历史：1979 年，Kone Instruments Corporation 公司研制全自动水质分析仪1984 年，第一台全自动水质分析仪诞生，并应用于水质和环境实验室1998 年，Konelab Aqua 水质分析仪在英国安装1999 年，Konelab Aqua 水质分析仪在爱尔兰安装2000 年，Konelab Aqua 水质分析仪在美国安装2002 年，Konelab Aqua 水质分析仪在欧洲获得广泛应用2003 年，Konelab Aqua 水质分析仪进入澳洲和新西兰2004 年，Aquakem 全自动水质分析仪替代Aqua 水质分析仪从2004 年开始，分立式分析系统作为一种更好的分析方法，开始在环境分析领域得到应用。分立式分析方法来自于医疗领域，早在上世纪70年代末，分立式分析系统就开始广泛应用于全血、血清和其他液体样本的临床检测。和临床实验室一样，环境实验室同样对简便启动过程、低试剂消耗、低废物产生、低维护成本、简单培训，高检测速度和灵活检测的检测方法有强烈的需求。分立式检测方法就是这种需求的理想化解决方案，它可以在同一时间对不同样本进行不同参数的检测，并且它的灵活平台更是环境实验室工作人员所需要的，因为环境分析中的样本类型更加纷繁复杂，检测方法需要不断地开发和更新，所以一个开放灵活的分析平台，更具有吸引力。分立式分析系统的最大优势在于可以长期存储多种标准曲线。典型的环境实验室中，由于样本类型和基质的复杂性，分析师往往在检测前需要针对不同样本分别进行定标后才能开始检测工作，工作量庞大且繁琐。分立式分析系统可以预存多种样本的标准曲线，可以免去检测前的大量准备工作，分析师拿到样本后可以马上开始检测。同时分立式分析系统提供很多样本位置，可以同时对多种样本的不同指标进行检测，系统软件自动控制检测流程并统筹时间。另外，Aquakem有镉还原模块的机型，样本经过镉包被的细柱后其中的硝酸盐被还原为亚硝酸盐，然后进行定定量检测。镉柱还原模块提供了一种更精密、更准确、更灵敏的硝酸盐检测方法，更重要的是这种方法能实现与其他指标的同步运行。镉柱还原力经过处理后可以重复使用，降低了检测成本。另外，Aquakem也是一个开放的系统，用户可以自定义方法、试剂、项目、参数等内容。| 技术特点：l 检测速度高达250测试/小时l 独立搅拌棒混匀装置，带冲洗站l 84个样品位，35个冷藏试剂位l 可进行最多四试剂反应的测试l 检测波长范围340-880nml 内置条码阅读器，可实现样本条码化管理l 可手工配制试剂，实时监控试剂剩余量l 全自动样品（试剂）分配器，内外壁自动冲洗l 自动预稀释和自动二次稀释功能l 可选配镉柱还原模块（硝酸盐检测）
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Aquakem250
    价格： 150万 - 200万元
  • 固体表面Zeta电位分析仪SurPASS 400-801-9298
    仪器简介：仪器名称：Zeta电位分析仪 研究对象：纤维、薄膜、粉末、粒子、固体金属或非金属片等材料。 主要用途：测量材料的表面电荷，了解材料表面上的电荷状况，研究材料表面性能。 主要应用：材料表面改性 材料表面黏附、吸附、脱附等 材料组成 材料亲水性与疏水性 材料洁净处理等 表面活性剂相互作用 SurPASS 3固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪帮助科研人员在化学与材料科学领域内改善和调整表面特性，设计新型、特定性质的材料，如聚合物、纺织、陶瓷、玻璃、或表面活性剂等。 通过测量宏观固体物表面的流动电流或流动电压（电势），SurPASS 3固体电运动分析仪给出了Zeta 电位这样一个重要的信息。 Zeta 电位是一种界面特性，这对于理解固体材料在很多工艺技术处理方面非常重要。Zeta 电位给出了固体表面电荷、吸附性质等的信息。 SurPASS 3 固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪拓展丰富了表界面分析知识。 SurPASS 3 固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪对不同形状和尺寸的固体及粉末材料均适用。 在表面分析中，固体表面 Zeta电位分析仪SurPASS 3基于流动电势和流动电流测量法，从而研究宏观固体表面 Zeta电位。 它可以提供有关表面电荷和相关性质的信息，并可检测表面性质中最微小的变化。 Zeta电位： 范围：所用测量原理决定没有限制再现性：+/-0.5 mV 等电点： 再现性：+/-0.1 pH 平板固体： 最小 35 mm x 15 mm，厚度20 mm， 20 mm x 10 mm，厚度2 mm， 直径为 14 mm 或 15 mm 的圆片 纤维： 最少重量 100 mg 粉末： 最小粒径 25 μm 膜和过滤材料 生物材料 半导体工业 纤维、织物和无纺布 化妆品和洗涤剂 矿物 针对各种形状的固体 各种不同的测量池适用于天然的和人造的纤维和织物、颗粒样品、粗颗粒和平板样品。 突破极限-流动奥妙 快速测量： Zeta电位测量少于2分钟 表面Zeta电位直接分析： 适用于实际样品，无需使用示踪颗粒 主要特点：测量原理 ： 在电化学双电流层的模型中，电荷分布形成固定层与可移动层。滑动层将这两层彼此分离。 Zeta 电位指定为在滑动层上固体表面与液相之间电势的衰减。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离，由此得出实验的Zeta 电位。 流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta 电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势，相应的流动电势系数为dU/dP， Zeta 电位表示为： 固体表面特性，粘性，介电常数，电解质电导率K 等都影响Zeta 电位的大小。得出Zeta 电位值时，需要说明电解质溶液的类型，浓度，pH值。 稀释的电解质循环流经装有样品的测量池，由此产生一个压差，其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压，这个流动电压/ 流动电流（可选择）由置于样品两边的电极检测。SurPASS 3可同时测量出电解质的电导率，温度及pH值。
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    厂商： 安东帕(上海)商贸有限公司
    品牌： 安东帕/Anton Paar
    型号： SurPASS 3
    价格： 50万 - 100万元
  • 聚光科技深冷富集VOC在线分析仪 400-877-2799
    仪器原理 针对大气中挥发性有机溶剂总类多、性质差异大、浓度低、常温富集效率差别大、检测结果易受大气相对湿度影响等特点，仪器增加Pre-3000深冷预处理装置，与315型深冷富集VOC在线分析仪配合使用，实现大气中VOC样品在线监测。 Pre-3000深冷预处理装置，采用电制冷技术，制冷温度可达-100℃，在深冷条件下，对样品进行物理除水，除水效率可达99%以上，有效解决了样品相对湿度变化对检测结果的影响；以及样品中水汽对色谱峰漂移的影响，定性结果更准确；在深冷条件下可有效提高挥发性有机溶剂样品（醇、酮、酯等）的富集效率，可达常温条件下的50倍以上。结合分流进样技术和直热式高温热脱附技术，有效解决色谱峰拖尾和峰展宽问题，使系统定性定量分析结果更加准确。 315型VOC在线分析仪采用程序升温色谱分离技术和氢火焰离子化检测器（FID）技术进行样品的分离分析检测，样品气体经Pre-3000深冷预处理模块除水、富集浓缩后，通过直热式高温热脱附，被快速送入315型分析仪器中，分离后的VOC组分依次进入到FID检测器进行检测，得到各单一组分准确的定性定量分析结果。深度除水色谱定性定量重复性更佳仪器特点 超低温电制冷技术，对样品深度除水，解决水汽对色谱柱性能的影响； 低温样品捕集，解决挥发性溶剂常温富集效率低、差异大的问题，提高样品富集效率； 分流进样技术，解决大容量采样，热解吸引起的峰拖尾和峰展宽问题，系统定性定量分析结果更准确； 直热式加热技术升温快（40℃/s），解吸迅速彻底，避免热脱附引入的峰展宽，色谱分离效果更好，定性定量更准确； 采用复合填料技术，样品捕集种类更多，单次分析检测更多样品； 使用电子压力流量控制技术（EPC、EFC）控制载气、空气和氢气，精度高，重复性好； 整机采用19”标准机柜设计，仪器体积小，安装使用方便。应用领域　　环境大气挥发性溶剂监测　　石化化工园区挥发性有机溶剂监测　　挥发性卤代烃监测、科学研究应用监测　　水中VOC在线监测等
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： 深冷富集VOC
    价格： 面议
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  • 【新品上线】得利特最新推出石油和合成液水分离性测定仪
    新品上线石油和合成液水分离性测定仪石油和合成液水分离性测定仪1产品介绍产品名称：石油和合成液水分离性测定仪执行标准：GB/T7305、GB/T7605石油和合成液水分离性测定仪是测定石油合成液与水分离的能力。液晶触摸屏中文显示界面，菜单提示式输入。**温控表控温，自动定时，精度高，准确度好。显示年月日及当前时钟等多种参数提示。恒温浴采用小缸体，人性化设计。操作简便，测量准确，外型设计美观。自动搅拌，自动定时，试管搅拌电机大臂自动升降。配有时钟等多种参数提示。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。2仪器特点01控温准确性、稳定性好**温控表控温，控温准确性、稳定性好。02仪器结构优化仪器结构优化，试验过程不损坏试管。03机械传动无噪声长寿命搅拌电机，机械传动无噪声，稳定可靠。04可分离四个样品可依次分离四个样品，提高工作效率。05液晶触摸屏液晶触摸屏，灵敏度高。06采用**PT100温度传感器采用**PT100温度传感器，传输信号更精准。07全自动化控制温度、搅拌定时、转盘动作、升降动作自动化，提高工作效率。08**PLC控制系统**PLC控制系统，可靠性、稳定性、安全性高。09配置热敏打印机配置热敏打印机，可以打印数据。10配有水浴排加液口配有水浴排加液口，方便水浴内清洗及更换水浴介质。3技术参数• 盛 样 孔：4个• 控温范围：室温~100℃• 控温精度：±1℃• 搅拌时间：0～59分钟任意设置• 样品恒温时间：0～59分钟任意设置• 搅拌浆恒温时间：0～59分钟任意设置• 大臂静止时间：0～59分钟任意设置• 油样搅拌速度：1500r/min1北京得利特
    时间： 2022-09-20
    作者： 得利特
  • Labthink兰光首台G2/110膜分离测试分析仪面市
    鉴于目前分离膜行业不同膜材选择分离性差异较大，且在膜分离性能检测领域尚无专业的仪器支持，Labthink兰光于2012年1月正式发布国内首款G2/110膜分离测试分析仪。 　　该款仪器采用压差法测试原理与色谱分析技术相结合的测试方法，是当今市面上唯一一款可对分离膜进行定性定量测量的仪器，适用于单一气体以及混合气体各组分在分离膜中的渗透量、选择性、以及渗透速率的检测。为了更为精确的模拟分离膜实际应用状态，该仪器内置了加热、制冷双向自动温控系统，可测定试验范围内任意温度下的分离膜性能。　　作为Labthink兰光为分离膜行业特殊定制的高端检测仪器，G2/110膜分离测试分析仪配置了兰光最新的一体化系统设计成果——嵌入式计算机系统平台，采用嵌入式开发技术将专业的检测设备与控制软件合二为一，从根本上杜绝了由计算机病毒、误操作等引起的系统软件故障，保证了设备运行的可靠性和数据的安全性。
    时间： 2012-02-28
    作者： labthink
  • 溶剂系统对RP-HPLC分离性能的影响
    反相高效液相色谱（RP-HPLC）是液相色谱中最常用的模式，广泛应用于化工制药生物工程等领域。RP-HPLC中溶剂系统的选择和优化一直是液相色谱领域的热门研究课题，对于多组分目标物的分析与分离，有效选择并优化色谱溶剂系统仍存在很多问题，本研究考察了溶剂系统的强度，极性等参数对RP-HPLC分离性能的影响。示例色谱柱：UItimate® ODS-3 4.6mm×150mm，5μm；柱温：25℃；检测器：UV225nm；流速：1.0mL/min；进样量：10μL。流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN，A：B=3：7，色谱柱：Xtimate® 4.6mm×150mm，5μm。流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN，A：B=3：7，色谱柱 ：UItimate® ODS-3 4.6mm×150mm，5μm。由图谱判断8.6min峰内夹杂小峰未分开，UItimate® ODS-3 4.6mm×150mm，5μm更适合分离。考虑不同溶剂洗脱强度不同，有机相中加入甲醇，流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN：甲醇=8：2，A：B=3：7。由图谱判断8.6min峰内夹杂小峰未分开，UItimate® ODS-3 4.6mm×150mm，5μm更适合分离。考虑不同溶剂洗脱强度不同，有机相中加入甲醇，流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN：甲醇=8：2，A：B=3：7。调整有机溶剂比例后可以得出10.7min和11.9min分离度增加到3.0。优化方法，流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN：甲醇=7：3，A：B=4：6。从图谱中可以看出将峰分开，分离度增大，适当的调整有机相种类及比例可以提高分离性能。
    时间： 2022-05-23
    作者： 月旭
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  • 石油和合成液水分离性测定仪适用标准及突出特点？

    石油和合成液水分离性测定仪适用标准：GB/T7305 GB/T7605，是测定石油合成液与水分离的能力。液晶屏幕中文显示界面，菜单提示式输入；电脑控温，自动定时，精度高，准确度好；显示年月日及当前时钟等多种参数提示；恒温浴采用小缸体，人性化设计；操作简便，测量准确，外型设计美观；自动搅拌，自动定时，试管搅拌电机大臂自动升降；配有时钟等多种参数提示。仪器特点1.浴缸可随时拆卸，便于清洗和更换2.仪器结构优化，试验过程不损坏试管3.长寿命搅拌电机，机械传动无噪声，稳定可靠4.可同时分离三个样品，提高工作效率5.高清液晶彩屏，全触摸屏操作6.嵌入式linux操作系统7.采用微计算机控制及PID自整定控温技术，控温精度高8.搅拌装置自动升降，减轻了操作人员的劳动强度[font=&]得利特涉及[/font][font=&]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 （石油和合成液水分离性测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪）,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

  • Sil-AVI-ST色谱柱分离性能研究

    Sil-AVI-ST色谱柱分离性能研究仪器与试剂表1 仪器设备仪器名称生产厂家 P230II型高压恒流泵 UV230II紫外-可见检测器 大连依利特分析仪器有限公司 GLK型装柱系统 无锡加莱克色谱科技有限公司 FTIR-850傅里叶变换红外光谱仪 天津港东科技股份有限公司 SB-100DT超声波清洗机 宁波新芝生物科技股份有限公司 RCT basic基本型数显加热磁力搅拌器 德国IKA公司 FA2004电子天平 上海舜宇恒平科学仪器有限公司 DZF-2B型真空干燥箱 北京市永光明医疗仪器有限公司 DZF-6020型真空干燥箱 上海博迅实业有限公司医疗设备厂 H2050R大容量高速台式冷冻离心机 湖南湘仪实验室仪器开发有限公司 实验试剂 实验试剂 试剂名称[/align]生产厂家 球形多孔硅胶 日本DAISOGEL公司 （3-巯丙基）三乙氧基硅烷（MPS）、2,2-偶氮二异丁腈（AIBN）、（3-氯苯基）硫脲、对氨基苯甲酰胺、萘、丙苯 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 甲苯、三氯甲烷 天津市大茂化学试剂厂 甲醇、硫代乙酰胺、环己醇、异丙醇 天津市科密欧化学试剂有限公司 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑溴盐（AVI）、巯基乙酸十八烷基酯（ST）、苯甲酰胺、苯、正丁基苯、乙酸铵 上海麦克林生化科技股份有限公司 乙腈 天津赛孚瑞科技有限公司 二乙基硫脲、亚乙基硫脲 上海泰坦科技股份有限公司阿达玛斯试剂 蒽 北京伊诺凯科技有限公司 色谱用超纯水 法国Millipore公司的Milli-Q系统纯化制备 实验内容Sil-AVI-ST色谱固定相的制备 Sil-AVI-ST色谱固定相需经两步反应制备。 制备Sil-MPS的反应：称取2.0g[/size]提前干燥好的球形多孔硅胶置于150mL的双颈烧瓶中，加入溶剂甲苯45mL，再加入2mL的MPS，混合均匀，在氮气保护的条件下，于95℃加热，磁力搅拌反应24h后，待冷却至室温，先使用甲苯离心洗涤多次，再使用甲醇离心洗涤多次，洗涤后的产物置于80℃的烘箱中干燥24h，得到Sil-MPS。 制备Sil-AVI-ST的反应：称取2.0g提前干燥好的Sil-MPS置于150mL的双颈烧瓶中，加入3g的AVI和0.24g的AIBN，加入[font='times new roman']50mL的溶剂三氯甲烷，再加入0.6g的ST，混合均匀，在氮气保护的条件下，于60℃加热，磁力搅拌反应24h后，待冷却至室温，先使用三氯甲烷离心洗涤多次，再使用甲醇离心洗涤多次，洗涤后的产物置于80℃的烘箱中干燥24h，最终得到Sil-AVI-ST。 Sil-AVI-ST色谱柱填充 通过高压匀浆法将Sil-AVI-ST填充到空不锈钢柱（150mm×4.6mm）中：以环己醇-三氯甲烷（1:1，v/v）为匀浆液，称取2g的Sil-AVI-ST与匀浆液混合，超声处理使其分散均匀，将其倒入连接[font='times new roman']好空不锈钢柱的匀浆罐中，以甲醇-异丙醇（1:1，v/v）为加压液，缓慢调节装柱机压力至35MPa并保持30 min，装填结束后缓慢调节装柱机压力降至0MPa并静置30min，卸下色谱柱并组装柱头和筛板，用乙腈冲洗使其活化，备用。 结果与讨论Sil-AVI-ST色谱固定相的表征 使用傅里叶变换红外光谱仪测定Sil-AVI-ST在4000-500cm-1范围内的红外吸收以对其进行表征，结果如图1所示。Sil-AVI-ST色谱固定相在3400cm-1[font='timesnew roman']的Si-OH拉伸振动峰减弱，表明一些硅醇基团与硅烷偶联试剂发生了反应，在2930cm-1和2860cm-1处的峰为-CH3和-CH2的拉伸振动特征吸收，1550 cm-1处的峰符合咪唑基团双键的拉伸振动特征峰,32]，以上特征吸收可以证明Sil-AVI-ST色谱固定相的成功制备。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410102222056598_6883_5389809_3.jpeg图1 Sil-AVI-ST的红外光谱图Sil-AVI-ST色谱柱分离硫脲类物质 选取二乙基硫脲、亚乙基硫脲和（[/font]3-氯苯基）硫脲三种亲水性硫脲类物质对Sil-AVI-ST色谱柱的分离性能进行考察。如图3-2所示，以乙腈/水（99:1，v/v）为流动相，二乙基硫脲的保留时间为2.29833min，亚乙基硫脲的保留时间为2.58750min，（3-氯苯基）硫脲的保留时间为2.95917min，三种硫脲类物质的洗脱顺序与亲水性顺序相符，且在4min内可实现基线分离，分离度分别为2.92和3.03，峰型良好，表现出令人满意的选择性和分离效率。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410102222063451_6159_5389809_3.png 图硫脲类物质在Sil-AVI-ST色谱柱中的分离谱图[font='times new roman']Sil-AVI-ST色谱柱分离酰胺类物质 选择硫代乙酰胺、苯甲酰胺和对氨基苯甲酰胺三种亲水性酰胺类物质对Sil-AVI-ST色谱柱的分离能力进行考察。如图3所示，以乙腈/水（99:1，v/v）为流动相，硫代乙酰胺的保留时间为2.38000min，苯甲酰胺的保留时间为2.93083min，对氨基苯甲酰胺的保留时间为4.35083min，且在5min内可实现基线分离，分离度分别为5.40和9.20，峰型良好，表现出令人满意的选择性和分离效率。三种酰胺类物质的洗脱顺序与亲水性顺序不完全相符，可能是由于Sil-AVI-ST固定相能提供多种保留机制，除了亲水相互作用外，固定相表面键合的AVI和ST提供的额外的疏水、氢键、π-π[font='times new roman']和静电相互作用，因此改变了分析物的洗脱顺序。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410102222061135_6789_5389809_3.png图3酰胺类物质在Sil-AVI-ST色谱柱中的分离谱图 Sil-AVI-ST色谱柱分离烷基苯类物质 选取甲苯、丙苯和丁苯三种疏水性烷基苯类物质对Sil-AVI-ST色谱柱的分离性能进行考察。如图4所示，以乙腈/水（30:70，v/v）为流动相，甲苯的保留时间为2.45667min，丙苯的保留时间为2.76250min，丁苯的保留时间为3.07417min，三种烷基苯类物质的洗脱顺序与极性顺序一致，且在4min内可实现基线分离，分离度分别为2.22和1.80[size=16px]，峰型良好，证明Sil-AVI-ST具有在富水条件下有效分离疏水类分析物的能力。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410102222062721_2454_5389809_3.png图4 烷基苯类物质在Sil-AVI-ST色谱柱中的分离谱图Sil-AVI-ST色谱柱分离芳香类物质 选择苯、萘和蒽三种疏水性芳香类物质对Sil-AVI-ST色谱柱的分离性能进行考察。如图5所示，以乙腈/水（20:80，v/v）为流动相，苯的保留时间为2.49083min，萘的保留时间为3.16417min，蒽的保留时间为6.33988min，三种芳香类物质的洗脱顺序与极性顺序一致，可实现基线分离。蒽的色谱峰有严重的拖尾现象，这可能是疏水长链烷基在反相模式下对弱极性分析物的强吸附作用导致的，除了疏水作用以外，咪唑阳离子与芳香环之间的π-π相互作用也增强了芳香类分析物的保留，多种相互作用机制导致色谱峰有一定的拖尾现象。[/font] https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410102222064716_4839_5389809_3.png图5 芳香类物质在Sil-AVI-ST色谱柱中的分离谱图 结论 本文在采用自由基介导的巯基键合反应合成一种新型咪唑类离子液体嵌入巯基硬脂酸功能化色谱固定相，并对其分离性能进行考察。 首先制备巯丙基化硅球（Sil-MPS），随后通过自由基介导的巯基键合反应将AVI键合到Sil-MPS表面，并与巯基乙酸十八烷基酯（ST）进一步反应以提高疏水选择性，获得新型咪唑类离子液体嵌入巯基硬脂酸功能化色谱固定相（Sil-AVI-ST），采用傅里叶变换红外光谱表征可证明其制备成功。将制备的Sil-AVI-ST色谱固定相用于各种分析物的分离，以对其分离能力进行考察。Sil-AVI-ST固定相达到了预期的分离效果，可以在亲水模式下分离亲水性的硫脲类和酰胺类物质，也可以在反相模式下分离疏水性的烷基苯类和芳香类物质。 实验结果表明，Sil-AVI-ST色谱柱具有多种类型的分离机制，这有利于在单个色谱柱上高效地分离多种类型的化合物。嵌入极性配体AVI可以提高长链烷基固定相对亲水分析物的分离效率，且Sil-AVI-ST色谱柱可以实现在富水条件下对疏水分析物的分离，这一点在一定程度上克服了传统反相色谱固定相的缺点。因此新制备的Sil-AVI-ST固定相具有良好的实际应用潜力。 本课题通过开发新的混合模式色谱固定相，为解决传统色谱固定相的缺陷、寻找在单柱上高效分离多种类型混合物的方法，提供了研究思路。

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